logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 3 mg/ml + 9 mg/ml roztw. do inf. 10 but. 1000 ml

        Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, 3 mg/ml + 9 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 1000 ml

        Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun
        3 mg/ml + 9 mg/ml, roztw. do inf., 10 but. 1000 ml
        • 3 mg/ml + 9 mg/ml, 10 but. 500 ml, roztw. do inf.
        Producent

        B. Braun Melsungen

        Opakowanie

        10 but. 1000 ml

        Postać

        roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie (do żyły obwodowej lub żyły centralnej). Dawkowanie jest zależne od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta, w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek lub serca. Dawkowanie i szybkość infuzji należy ustalić w oparciu o badania EKG oraz kontrolę stężenia elektrolitów w osoczu. Należy zapewnić wystarczający odpływ moczu. Preparat może być podawany tak długo, jak długo istnieją wskazania do podawania elektrolitów i płynów. Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: Ilość potasu wymaganą do wyrównania umiarkowanych niedoborów a także w celu utrzymania właściwej zawartości potasu można wyliczyć stosując następujący wzór: wymagana liczba mmol K+ = (masa ciała [kg] x 0,2)* x 2 x (docelowe stężenie K+ w surowicy** - aktualne stężenie K+ w surowicy [mmol/l]). * Oznacza objętość płynów pozakomórkowych.** Wynosić powinno 4,5 mmol/l. Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 2-3 mmol/kg mc./dobę. Zwykle nie należy podawać więcej, niż 40 ml roztworu/kg mc./dobę. W sytuacjach, kiedy konieczne jest podanie większej ilości potasu, należy rozważyć zastosowanie preparatu o innej mocy. Dzieci i młodzież: wielkość dawki oraz szybkość infuzji będą uzależnione od wymagań indywidualnego pacjenta; konieczne będzie zmniejszenie wielkości dawki oraz szybkości infuzji. Na ogół nie należy przekraczać prędkości substytucji 0,5 mmol potasu/kg mc./h. W trakcie infuzji należy nieustannie monitorować stan pacjenta z wykorzystaniem EKG. Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 3 mmol/kg mc./dobę. W żadnym wypadku nie wolno przekroczyć dziennego limitu podaży płynów. Szybkość infuzji. W przypadku pacjentów z chroniczną hiponatremią szybkość infuzji należy zmniejszyć do takiego poziomu, w którym wzrost stężenia sodu w osoczu nie przekroczy wartości 0,35 mmol/l/h. Maksymalna szybkość infuzji preparatu podawanego do żył obwodowych, wynosi 10 mmol K+/h. Jeśli wymagane jest zwiększenie prędkości infuzji należy podawać preparat do żyły centralnej. Z zasady, do infuzji potasu w ramach terapii wyrównawczej należy stosować pompy infuzyjne.

        Zastosowanie

        Korygowanie i utrzymywanie równowagi w zakresie stężenia potasu, sodu i chlorku oraz płynów, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Roztwór jest przeznaczony w szczególności do stosowania w leczeniu hipokaliemii, odwodnienia hipo- i izotonicznego oraz zasadowicy hipochloremicznej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun i w jakim
            celu się go stosuje

        Lek ten zawiera roztwór potasu chlorku i sodu chlorku. Jest on podawany przez cienką rurkę
        bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna).
        Lek podawany będzie w celu utrzymania lub przywrócenia równowagi stężeń potasu, sodu, chlorków i
        płynów, jeśli stężenia te okażą się zbyt niskie.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium
            Chloride 0,9% B. Braun


        Kiedy nie stosować leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun
        - w przypadku nienormalnie wysokich stężeń potasu (hiperkaliemia) lub chlorku (hiperchloremia)
          lub zbyt wysokich stężeń sodu we krwi (ciężka hipernatremia),
        - w przypadku ciężkiej choroby nerek,
        - w przypadku zbyt dużej ilości wody w organizmie (przewodnienie).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9%
        B. Braun, należy omówić to z lekarzem.

        Przed lub w trakcie podawania tego leku, lekarz zwróci szczególną uwagę na następujące rzeczy:
        - Wysokie stężenia sodu we krwi (hipernatremii).
        - Obrzęk kończyn dolnych lub gromadzenie się wody w płucach (obrzęk płuc)
          W przypadku podawania dużych objętości tego leku pacjentom, u których stwierdzono jeden z
          powyższych stanów, należy zachować szczególną ostrożność.
        - Nieprawidłowa czynność nerek lub wątroby
         
        Lek ten będzie podawany w powolnej infuzji dożylnej, po uprzednim potwierdzeniu przez lekarza,
          że nerki i wątroba pacjenta pracują prawidłowo. W przypadku stwierdzenia nieprawidłowości w
          zakresie czynności nerek lub wątroby, w trakcie trwania infuzji monitorowane będą stężenia potasu
          we krwi oraz czynność serca. W przypadku pogorszenia się stanu pacjenta należy przerwać infuzję.
        - Choroby serca
          Należy zachować ostrożność w przypadku podawania tego leku pacjentom z chorobami serca.

        Lekarz zachowa szczególną ostrożność w trakcie podawania tego leku w przypadku wysokich stężeń
        substancji kwaśnych we krwi pacjenta.

        Lekarz zachowa szczególną ostrożność w przypadku, kiedy pacjent choruje na chorobę Addisona
        (niewydolność kory nadnerczy), ponieważ z takim przypadku stężenia potasu we krwi mogą
        nadmiernie wzrosnąć.

        W trakcie podawania tego leku należy monitorować czynność serca, równowagę płynów, stężenia
        elektrolitów oraz chlorku sodu w organizmie.

        W związku z tym, że pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej narażeni na występowanie
        chorób serca lub nerek, należy ściśle monitorować stan pacjentów w trakcie infuzji i dokładnie
        dostosowywać dawkę.

        Dzieci i młodzież
        W przypadku stosowania tego leku u dzieci i młodzieży należy zachować szczególną ostrożność.
        Należy dokładnie monitorować równowagę wodno-elektrolitową.

        Lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania digoksyny, lub podobnych leków
        wspomagających pracę serca, ponieważ lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9%
        B. Braun może wpływać na ich działanie. W takiej sytuacji konieczne może okazać się dostosowanie
        dawki leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun.

        Należy także poinformować lekarza w przypadku przyjmowania leków zawierających potas lub
        mogących zwiększać stężenie potasu w organizmie:
        - leki oszczędzające potas, np. spironolakton lub triamteren (leki zwiększające wydalanie moczu),
        - inhibitory ACE (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub w chorobach serca),
        - antagoniści receptora AT1 (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia),
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (stosowane w przypadku ostrego lub przewlekłego bólu i
          stanów zapalnych),
        - cyklosporyna, takrolimus (leki stosowane po przeszczepach narządów),
        - suksametonium (lek stosowany w trakcie znieczulania).

        Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania leków zatrzymujących potas, gdyż
        może to prowadzić do problemów z sercem (zaburzenia rytmu serca).
        W związku z tym, że stosowanie innych leków zatrzymujących potas, może prowadzić do
        powstawania obrzęków wskutek zatrzymywania wody, lekarz zachowa szczególną ostrożność.
        W przypadku stosowania pewnych leków, jak kortykosteroidy (stosowanych w celu leczenia wielu
        chorób, jak astma, katar sienny, pokrzywka, wyprysk, bóle stawów lub mięśni, bóle wywołane
        skurczami mięśni, nieswoiste zapalenie jelit, toczeń, stwardnienie rozsiane), ACTH (stosowany w celu
        leczenia wielu chorób, jak skurcze występujące u niemowląt i dzieci, stwardnienie rozsiane, zapalenie
        stawów, toczeń, zespół Stevens’a-Jacoba) i diuretyki pętlowe (stosowane w leczeniu nadciśnienia)
        może dojść do zwiększenia wydalania potasu przez nerki.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lek ten może być podawany kobietom w ciąży lub kobietom karmiącym piersią, jeśli tak zadecyduje
        lekarz.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun nie ma wpływu na zdolność
        do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun

        Lek ten należy stosować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        porozumieć się z lekarzem.

        Dawkowanie
        Wielkość zalecanej dawki ustalana będzie przez lekarza w zależności od wieku, wagi i stanu pacjenta,
        w szczególności czynności serca i nerek. W trakcie podawania tego leku stężenie chlorków,
        elektrolitów (soli), równowaga wodna i czynność serca będą rutynowo kontrolowane. Lekarz zapewni
        wystarczający odpływ moczu.

        Zalecana maksymalna wielkość dawki dla pacjenta dorosłego wynosi 40 ml/kg masy ciała/dobę. Jeśli
        konieczne jest zastosowanie większej ilości potasu, lekarz rozważy również zastosowanie innych
        mocy.

        Lek ten może być podawany tak długo, jak długo istnieją wskazania do podawania energii,
        elektrolitów i płynów.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Na ogół, stosować można takie samo dawkowanie jak u pacjentów dorosłych. Niemniej jednak w
        przypadku pacjentów w podeszłym wieku konieczne może okazać się dostosowanie dawki w celu
        wyeliminowania ryzyka zaburzeń układu krążenia i nerek.

        Dzieci i młodzież
        U dzieci i młodzieży wielkość dawki zależeć będzie od indywidualnego zapotrzebowania. Można
        stosować mniejsze dawki.

        Sposób podawania
        Lek ten będzie podawany przez rurkę wprowadzoną bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium
        Chloride 0,9% B. Braun

        Przyjęcie zbyt dużej dawki leku nie jest prawdopodobne, ponieważ wielkość dawki ustala lekarz.

        Objawy przedawkowania
        W przypadku zastosowania zbyt dużej dawki tego leku może dojść do zaburzenia pracy nerek, mogą
        wystąpić zaburzenia równowagi elektrolitów, wody i kwasowo-zasadowej. Może również dojść do
        gromadzenia się wody w organizmie i zatrucia potasem.
        W przypadku nagłego wzrostu stężenia sodu we krwi może dojść do uszkodzenia mózgu (zespół
        demielinizacji osmotycznej).

        W szczególności, stężenia potasu we krwi mogą znacznie wzrosnąć. Objawy takiej sytuacji mogą być
        następujące:
        - niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie),
        - nieregularne bicie serca lub zatrzymanie pracy serca,
        - ogólne osłabienie i apatia,
        - osłabienie mięśni, niezdolność do poruszania się,
        - bardzo widoczne drętwienie, osłabienie lub ciężkość nóg,
        - uczucie dezorientacji.

        W przypadku podania zbyt dużych ilości chlorków może dojść do utraty dwuwęglanu i wzrostu
        poziomów substancji kwaśnych we krwi.

        Leczenie przedawkowania
        W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać infuzję. Lekarz może także podać
        pacjentowi leki zwiększające wydalanie moczu. Należy regularnie monitorować rytm serca. Lekarz
        zadecyduje, czy konieczne będzie podanie innych leków, jak insulina, lub podjęcie innych działań
        mających na celu wyrównanie poziomów elektrolitów, równowagi wodnej i kwasowo-zasadowej.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Nie należy spodziewać się występowania działań niepożądanych, jeśli ten lek będzie stosowany
        zgodnie z zaleceniami.

        Należy poinformować lekarza w przypadku odczuwania bólu lub nadmiernej wrażliwość na dotyk lub
        zaczerwienionych skrzepów krwi w miejscu wkłucia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        e-mail: ndl@urpl.gov.pl

        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9%
            B. Braun

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun po upływie
        terminu ważności zamieszczonego na etykietach na butelce i pudełku po EXP. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Nie należy stosować leku, jeśli jest mętny lub doszło do przebarwień, jeśli w roztworze widoczne są
        cząstki stałe lub jeśli opakowanie albo zamknięcie są uszkodzone.

        Opakowanie przeznaczone jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Opakowanie i pozostałości leku
        należy wyrzucić po użyciu.

        Nie podłączać ponownie częściowo zużytych pojemników.

        W celu wyeliminowania możliwości przedostania się powietrza do systemu, przed rozpoczęciem
        infuzji należy przepłukać zestaw do infuzji.

        W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy natychmiast przerwać infuzję.

        Produkt należy podać natychmiast. Jeśli lek nie zostanie podany natychmiast, odpowiedzialność za
        okres i warunki przechowywania ponosi użytkownik. Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani
        domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie
        używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun
        - Substancjami czynnymi leku są potasu chlorek i sodu chlorek.
          1 ml roztworu do infuzji zawiera 1,5 mg/ml 3 mg/ml potasu chlorku i 9 mg sodu chlorku.

          1 l roztworu do infuzji zawiera 20 mmol 40 mmol potasu, 154 mmol sodu i 174 194 mmol
          chlorków

        - Pozostałe składniki to woda do wstrzykiwań.

        - Osmolarność teoretyczna 340 mOsm/l 380 mOsm/l
          pH (w przybliżeniu) 4,5 - 7,0

        Jak wygląda lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun i co
        zawiera opakowanie
        Roztwór do infuzji.

        Lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji, jest
        przezroczystym, bezbarwnym roztworem potasu chlorku i sodu chlorku w wodzie.

        Jest on dostarczany w butelkach polietylenowych o pojemności 500 ml lub 1000 ml, dostępnych w
        opakowaniach po 10 sztuk.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        Wytwórca:
        B. Braun Melsungen AG
        Carl-Braun Strasse 1
        34212 Melsungen
        Niemcy

        oraz

        B. Braun Medical S.A.
        Carretera de Terrassa 121,
        08191 Rubi, Barcelona
        Hiszpania

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Czechy Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% 0,3% + 0,9% B. Braun
        Estonia Kalii chloridum/Natrii chloridum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 9 mg/ml,
        infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus
        Hiszpania Cloruro Potásico 1,5 mg/ml (3 mg/ml) en Fisiológico 9 mg/ml Prediluido B.
        Braun solución para perfusión
        Finlandia Kalii chloridum/Natrii chloridum B. Braun 1,5 mg/ml (3 mg/ml) + 9 mg/ml
        infuusioneste, liuos / infusionsvätska, lösning / infusioonilahus
        Irlandia Potassium Chloride 0.15 % (0.3 %)w/v and Sodium Chloride 0.9 % w/v solution
        for infusion
        Holandia Kaliumchloride 0,15% 0,3% - Natriumchloride 0,9%, oplossing voor
        intraveneuze infusie
        Polska Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun
        Portugalia Cloreto de Potássio 0.15% (0.3%)+ Cloreto de Sódio 0.9% B.Braun
        Słowacja Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% 0,3% + 0,9% B. Braun
        Wielka Brytania Potassium Chloride 0.15% (0.3%)w/v and Sodium Chloride 0.9 % w/v solution
        for infusion

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2017-04-02

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Dawkowanie

        Dorośli:
        Podane poniżej zalecenia traktować należy jako ogólne wytyczne dotyczące dawkowania potasu,
        niemniej jednak stosować należy obowiązujące wytyczne lokalne.

        Potas
        Ilość potasu wymaganą do wyrównania umiarkowanych niedoborów a także w celu utrzymania
        właściwej zawartości potasu można wyliczyć stosując następujący wzór:
        wymagana liczba mmol K+ = (masa ciała [kg] x 0,2)* x 2 x (docelowe stężenie K+ w surowicy** -
        aktualne stężenie K+w surowicy [mmol/l])

        * Oznacza objętość płynów pozakomórkowych.
        ** Wynosić powinno 4,5 mmol/l.

        Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 2 do 3 mmol/kg mc./dobę.

        Dzieci i młodzież:
        Generalnie nie należy przekraczać prędkości substytucji 0,5 mmol potasu/kg masy ciał na godzinę. W
        trakcie infuzji należy prowadzić ciągły monitoring EKG.

        Maksymalna dawka dobowa
        Maksymalna zalecana dawka potasu wynosi 3 mmol/kg masy ciała na dobę. W żadnym wypadku nie
        wolno przekroczyć dziennego limitu podaży płynów.

        Szybkość infuzji:
        Szybkość infuzji uzależniona będzie od zapotrzebowania pacjenta (patrz punkt 4.4).
        Szybkość infuzji w przypadku pacjentów z chroniczną hiponatremią powinna być mniejsza, aby
        wzrost stężenia sodu we krwi ograniczyć maksymalnie do poziomu 0,35 mmol/l/godz.

        Sposób podawania
        Maksymalna szybkość infuzji produktu leczniczego Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium
        Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji, podawanego do żył obwodowych, wynosi 10 mmol
        potasu/godz. Jeśli wymagane jest zwiększenie prędkości infuzji należy podawać produkt do żyły
        centralnej.

        Z zasady, do infuzji potasu w ramach terapii wyrównawczej należy stosować pompy infuzyjne.

        Przeciwwskazania
        - hiperkaliemia,
        - ciężka niewydolność nerek z oligurią, anurią lub azotemią,
        - hiperchloremia i ciężka hipernatremii,
        - przewodnienie.

        Specjalne ostrzeżenia
        Sytuacje, w których wskazane jest ograniczenie podaży sodu, takie jak niewydolność serca, obrzęk
        uogólniony, obrzęk płuc, nadciśnienie, stan przedrzucawkowy, ciężka niewydolność nerek, marskość
        wątroby.
        Suplementację sodu chlorku należy prowadzić powoli w przypadku pacjentów z chroniczną
        hipernatremią, ponieważ zbyt szybkie korygowanie poziomu sodu w osoczu może, w rzadkich
        przypadkach, prowadzić do wystąpienia osmotycznych działań niepożądanych.

        Dzieci i młodzież
        Z uwagi na niedojrzałą czynność nerek, w przypadku wcześniaków i niemowląt może dojść do
        zatrzymania nadmiaru sodu. W tej grupie wiekowej dłuższą infuzję sodu chlorku można prowadzić
        wyłącznie po uprzednim określeniu stężenia sodu we krwi.

        Niezgodności
        Z uwagi na brak badań zgodności farmaceutycznej nie należy mieszać tego produktu leczniczego z
        innymi produktami leczniczymi.

        Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, mieszaniny należy podawać bezpośrednio po przygotowaniu.
        Jeśli mieszanina nie zostanie podana natychmiast, odpowiedzialność za okres i warunki
        przechowywania ponosi użytkownik.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026