logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Polsart Plus 40 mg+12,5 mg tabl. 28 szt.

        Polsart Plus, 40 mg+12,5 mg, tabl., 28 szt.

        Polsart Plus
        40 mg+12,5 mg, tabl., 28 szt.
        • 80 mg+12,5 mg, 28 szt., tabl.
        • 80 mg+25 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        10.75

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: 1 tabl. raz na dobę. Przed zastosowaniem ustalonej dawki preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników preparatu. Jeśli uzna się to za klinicznie odpowiednie, może być rozważona bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Preparat złożony w dawce 40/12,5 mg może być podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 40 mg telmisartanu. Preparat złożony w dawce 80/12,5 mg może być podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu 80 mg telmisartanu. Preparat złożony w dawce 80/25 mg może być podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu leku złożonego 80/12,5 mg lub u pacjentów, którzy byli wcześniej ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40/12,5 mg raz na dobę; należy zachować ostrożność. Nie stosować leku u pacjentów w ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku nie ma potrzeby dostosowania dawki. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając płynem.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek złożony 40/12,5 mg oraz 80/12,5 mg jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu samego telmisartanu. Lek złożony 80/25 mg jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w wystarczający sposób lekiem złożonym zawierającym telmisartan/hydrochlorotiazyd w dawce 80 mg/12,5 mg lub u osób dorosłych, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Polsart Plus i w jakim celu się go stosuje

        Polsart Plus jest lekiem złożonym, zawierającym dwie substancje czynne, telmisartan
        i hydrochlorotiazyd w jednej tabletce. Obie substancje wspomagają kontrolę wysokiego ciśnienia
        tętniczego krwi.

        - Telmisartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II.
         Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, powodującą zwężenie naczyń
         krwionośnych, tym samym podwyższającą ciśnienie tętnicze. Telmisartan blokuje działanie
         angiotensyny II, w związku z czym naczynia krwionośne rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze
         obniża.
        - Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków zwanych tiazydowymi lekami moczopędnymi,
         zwiększa wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

        Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych
        w narządach, w niektórych przypadkach może być przyczyną powikłań, takich jak zawał serca,
        niewydolność serca lub nerek, udar mózgu lub utrata wzroku. Najczęściej przed pojawieniem się
        powyższych powikłań nie obserwuje się występowania żadnych objawów podwyższonego ciśnienia
        krwi. Z tego względu ważne jest, aby regularnie mierzyć ciśnienie tętnicze krwi, żeby sprawdzać,
        czy mieści się ono w prawidłowym zakresie wartości.

        Polsart Plus jest stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (samoistnego nadciśnienia
        tętniczego) u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane
        przez telmisartan lub hydrochlorotiazyd stosowany oddzielnie.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Polsart Plus

        Kiedy nie stosować leku Polsart Plus
        - jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma uczulenie na hydrochlorotiazyd lub inne pochodne sulfonamidów;
        - po trzecim miesiącu ciąży (również należy unikać stosowania leku Polsart Plus we wczesnym
         okresie ciąży - patrz punkt „Ciąża”);
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, taka jak zastój żółci lub zwężenie dróg
         żółciowych (zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego) lub jakakolwiek inna ciężka
         choroba wątroby;
        - jeśli pacjent ma ciężką chorobę nerek;
        - jeśli lekarz stwierdzi występowanie małego stężenia potasu lub dużego stężenia wapnia
         we krwi, które nie ulegają poprawie na skutek leczenia;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
         ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

        Jeżeli którakolwiek powyższa sytuacja dotyczy pacjenta, należy poinformować lekarza lub farmaceutę
        przed zażyciem leku Polsart Plus.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Polsart Plus należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli występują lub występowały którekolwiek z poniższych stanów lub chorób:
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie), którego prawdopodobieństwo wystąpienia jest
         większe, jeśli pacjent jest odwodniony (z nadmierną utratą wody z organizmu) lub ma niedobór
         sodu z powodu stosowania leków moczopędnych (tabletek odwadniających), diety ubogosolnej,
         biegunki, wymiotów lub hemodializy;
        - choroba nerek lub przeszczep nerki;
        - zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych jednej nerki lub obu nerek);
        - choroba wątroby;
        - problemy z sercem;
        - cukrzyca;
        - dna moczanowa;
        - zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i sodu w organizmie łącznie z zaburzeniem
         równowagi elektrolitowej);
        - toczeń rumieniowaty układowy (zwany również „toczniem” lub „SLE”, choroba, w przebiegu
         której układ odpornościowy atakuje własny organizm);
        - jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
         pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
         dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
         złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania
         leku Polsart Plus należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego
         i promieniowaniem UV.
        - jeśli u pacjenta wystąpi pogorszenie widzenia lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się
         płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między
         naczyniówką a twardówką) lub zwiększonego ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu
         kilku godzin do tygodni od zastosowania leku Polsart Plus. Bez rozpoczęcia leczenia objawy
         mogą prowadzić do całkowitej utraty wzroku. Jeśli pacjent wcześniej miał uczulenie na
         penicylinę lub sulfonamidy może być w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju tych objawów.
        - jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy
         z oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli
         po przyjęciu leku Polsart Plus u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
         należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

        Jeśli po przyjęciu leku Polsart Plus u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka, 
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Polsart Plus.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Polsart Plus należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
         ciśnienia krwi:
         • inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (ang. Angiotensin Converting Enzyme
           
        Inhibitors, ACEI) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli
           pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą;
         • aliskiren;
        - jeśli pacjent przyjmuje digoksynę.

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie krwi oraz stężenie elektrolitów
        (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu.

        Patrz także informacje pod nagłówkiem „Kiedy nie stosować leku Polsart Plus”.

        Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
        Polsart Plus we wczesnym okresie ciąży. Nie przyjmować leku Polsart Plus po trzecim miesiącu ciąży,
        ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz punkt „Ciąża”).

        Leczenie hydrochlorotiazydem może prowadzić do zaburzenia równowagi elektrolitów w organizmie.
        Typowe objawy zaburzenia gospodarki płynowej lub elektrolitowej obejmują suchość błony śluzowej
        w jamie ustnej, osłabienie, letarg, senność, niepokój, bóle lub skurcze mięśniowe, nudności (mdłości),
        wymioty, zmęczenie mięśni oraz nieprawidłowo przyspieszone tętno (szybciej niż 100 uderzeń
        na minutę). W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy poinformować
        lekarza.

        Należy również poinformować lekarza o wystąpieniu nadwrażliwości skóry na światło słoneczne,
        w postaci oparzeń słonecznych (np. zaczerwienienie, swędzenie, obrzęk, powstawanie pęcherzy)
        pojawiających się szybciej niż zazwyczaj.

        W przypadku planowanego zabiegu chirurgicznego lub znieczulenia należy poinformować lekarza
        o przyjmowaniu leku Polsart Plus.

        Polsart Plus może mniej skutecznie obniżać ciśnienie tętnicze u osób rasy czarnej.

        Dzieci i młodzież
        Stosowanie leku Polsart Plus u dzieci i młodzieży w wieku do 18 lat nie jest zalecane.

        Polsart Plus a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz może zdecydować
        o zmianie dawki tych leków lub o podjęciu innych środków ostrożności. W niektórych przypadkach
        konieczne może być odstawienie któregoś z leków. Dotyczy to zwłaszcza jednoczesnego
        przyjmowania razem z lekiem Polsart Plus niżej wymienionych leków:
        - produkty litu, stosowane w leczeniu niektórych rodzajów depresji;
        - leki mogące zmniejszać stężenie potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak: inne leki
         moczopędne (tabletki odwadniające), leki przeczyszczające (np. olej rycynowy),
         kortykosteroidy (np. prednizolon), ACTH (hormon adrenokortykotropowy), amfoterycyna (lek
         przeciwgrzybiczy), karbenoksolon (stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej), sól sodowa
         penicyliny G (antybiotyk), kwas salicylowy oraz jego pochodne;
        - leki mogące zwiększać stężenie potasu we krwi, np. leki moczopędne oszczędzające potas,
         suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas, inhibitory ACE, cyklosporyna (lek
         immunosupresyjny) i inne produkty lecznicze, np. heparyna sodowa (lek przeciwzakrzepowy); 
        - leki, na które wpływają zmiany stężenia potasu we krwi, takie jak leki nasercowe (np.
         digoksyna) lub leki stosowane w kontrolowaniu rytmu serca (np. chinidyna, dyzopiramid,
         amiodaron, sotalol), leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (np. tiorydazyna,
         chloropromazyna, lewomepromazyna) oraz inne leki, takie jak niektóre antybiotyki (np.
         sparfloksacyna, pentamidyna) lub pewne leki stosowane w terapii odczynów (reakcji)
         alergicznych (np. terfenadyna);
        - leki stosowane w cukrzycy (insulina lub leki doustne takie jak metformina);
        - kolestyramina i kolestypol, leki obniżające stężenie tłuszczów we krwi;
        - leki podwyższające ciśnienie krwi takie jak noradrenalina;
        - leki zwiotczające mięśnie takie jak tubokuraryna;
        - suplementy wapnia i (lub) witaminy D;
        - leki o działaniu antycholinergicznym (stosowane w leczeniu szeregu zaburzeń, takich jak stany
         skurczowe w obrębie przewodu pokarmowego, skurcze pęcherza moczowego, astma, choroba
         lokomocyjna, skurcze mięśni, choroba Parkinsona oraz wspomagająco przy znieczuleniu), takie
         jak atropina i biperyden;
        - amantadyna (lek stosowany w chorobie Parkinsona, a także w leczeniu lub zapobieganiu
         pewnych chorób wirusowych);
        - pozostałe leki stosowane w leczeniu nadciśnienia, kortykosteroidy, leki przeciwbólowe (np.
         niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ), leki stosowane w leczeniu nowotworów, dny
         moczanowej lub zapalenia stawów;
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także informacje pod nagłówkiem
         „Kiedy nie stosować leku Polsart Plus” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - digoksyna.

        Polsart Plus może nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi innych leków stosowanych w leczeniu
        wysokiego ciśnienia krwi lub leków potencjalnie zmniejszających ciśnienie krwi (np. baklofen,
        amifostyna). Ponadto, niskie ciśnienie krwi mogą dodatkowo zmniejszyć: alkohol, barbiturany,
        narkotyki lub leki przeciwdepresyjne. Pacjent może to zaobserwować jako zawroty głowy podczas
        wstawania. Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli konieczne jest dostosowanie dawki innego leku
        podczas przyjmowania Polsart Plus.

        Działanie leku Polsart Plus może być osłabione w przypadku jednoczesnego stosowania NLPZ
        (niesteroidowych leków przeciwzapalnych, np. kwasu acetylosalicylowego lub ibuprofenu).

        Stosowanie leku Polsart Plus z jedzeniem i alkoholem
        Lek Polsart Plus można przyjmować z pożywieniem lub niezależnie od posiłków.

        Należy unikać alkoholu do czasu rozmowy z lekarzem. Alkohol może dodatkowo obniżyć ciśnienie
        krwi i (lub) nasilić ryzyko zawrotów głowy lub omdlenia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Zazwyczaj lekarz zaleci zaprzestanie stosowania leku Polsart Plus przed planowaną ciążą lub
        natychmiast po stwierdzeniu ciąży i zaleci inny lek zamiast leku Polsart Plus. Nie zaleca się
        stosowania leku Polsart Plus podczas ciąży. Nie stosować leku po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ
        może poważnie zaszkodzić dziecku.

        Karmienie piersią
        Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Lek Polsart Plus nie
        jest zalecany podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie w trakcie karmienia
        piersią.

        Wpływ na płodność

        W badaniach przedklinicznych nie zaobserwowano wpływu telmisartanu i hydrochlorotiazydu 
        na płodność u kobiet i mężczyzn.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Niektórzy pacjenci przyjmujący Polsart Plus mogą odczuwać zawroty głowy lub zmęczenie. W takim
        przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Polsart Plus zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować Polsart Plus

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Zalecana dawka leku Polsart Plus to jedna tabletka na dobę. Należy starać się przyjmować tabletkę
        o tej samej porze każdego dnia. Polsart Plus można przyjmować podczas posiłku lub pomiędzy
        posiłkami. Tabletki należy połknąć, popijając wodą lub napojem bezalkoholowym. Ważne jest, aby
        lek Polsart Plus przyjmować każdego dnia, dopóki lekarz nie zaleci inaczej.

        Jeśli u pacjenta wątroba nie funkcjonuje właściwie, zwykła dawka nie powinna być większa niż 40 mg
        telmisartanu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu na dobę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Polsart Plus
        Jeżeli przez pomyłkę zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek, mogą pojawić się takie objawy, jak
        niskie ciśnienie krwi i przyspieszenie akcji serca. Zgłaszano także przypadki spowolnienia akcji serca,
        zawrotów głowy, wymiotów, pogorszenia czynności nerek, w tym niewydolności nerek. Z powodu
        zawartości hydrochlorotiazydu może także wystąpić wyraźnie niskie ciśnienie krwi i niskie stężenia
        potasu we krwi, co może doprowadzić do nudności, senności i skurczów mięśni i (lub) nieregularnego
        bicia serca związanego z jednoczesnym stosowaniem leków, takich jak glikozydy naparstnicy oraz
        niektórych leków antyarytmicznych. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą
        albo z najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej.

        Pominięcie zastosowania leku Polsart Plus
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien zażyć go niezwłocznie po przypomnieniu sobie,
        tego samego dnia. Jeżeli tabletka nie zostanie przyjęta jednego dnia, należy przyjąć zwykle stosowaną
        dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i wymagają natychmiastowej pomocy
        medycznej:
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem:

        Posocznica* (często nazywana zatruciem krwi) będąca ciężkim zakażeniem, z reakcją zapalną całego
        organizmu, nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy), tworzenie się pęcherzy
        i złuszczanie się zewnętrznej warstwy skóry (toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka).
        Powyższe działania niepożądane występują rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów) albo
        z nieznaną częstością (w przypadku toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka), ale są
        niezwykle ciężkie, w takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast 
        skontaktować się z lekarzem.
        Jeśli powyższe objawy nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem.
        Zwiększoną częstość występowania posocznicy obserwowano u osób przyjmujących telmisartan
        w monoterapii, nie można jej jednak wykluczyć w przypadku terapii lekiem Polsart Plus.

        Możliwe działania niepożądane leku Polsart Plus:

        Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        Zawroty głowy.

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        Zmniejszenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenia, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje),
        uczucie wirowania, przyspieszone tętno (częstoskurcz), zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie
        tętnicze krwi, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, skrócenie oddechu
        (duszność), biegunka, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, wzdęcia, ból pleców, skurcze mięśni,
        ból mięśni, zaburzenia erekcji (niezdolność do uzyskania lub utrzymania erekcji), ból w klatce
        piersiowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
        Zapalenie płuc (zapalenie oskrzeli), pojawienie się lub zaostrzenie tocznia rumieniowatego
        układowego (choroba, w której organizm jest atakowany przez własny system odpornościowy, co
        powoduje ból stawów, wysypki skórne i gorączkę), ból gardła, zapalenie zatok, uczucie smutku
        (depresja), trudności w zasypianiu (bezsenność), zaburzenia widzenia, trudności w oddychaniu, ból
        brzucha, zaparcia, wzdęcia (niestrawność), nudności, zapalenie błony śluzowej żołądka,
        nieprawidłowa czynność wątroby (występuje częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego),
        zaczerwienienie skóry (rumień), reakcje alergiczne, takie jak świąd lub wysypka, zwiększona
        potliwość, pokrzywka, ból stawów i ból kończyn, skurcze mięśni, objawy grypopodobne, ból,
        zmniejszone stężenie sodu, zwiększone stężenie kreatyniny, zwiększona aktywność enzymów
        wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi.

        Działania niepożądane zgłaszane dla jednego ze składników mogą wystąpić również podczas terapii
        lekiem Polsart Plus, nawet jeśli nie stwierdzono ich podczas badań klinicznych produktu.

        Telmisartan
        U pacjentów przyjmujących wyłącznie telmisartan, obserwowano dodatkowo następujące działania
        niepożądane:

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):
        Zakażenie górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok, przeziębienie), zakażenia
        układu moczowego, mała liczba krwinek czerwonych (niedokrwistość), zwiększone stężenie potasu,
        wolna czynność serca (bradykardia), zaburzenie czynności nerek, w tym ostra niewydolność nerek,
        osłabienie, kaszel.

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
        Mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), zwiększenie liczby niektórych krwinek białych
        (eozynofilia), ciężka reakcja alergiczna (np. nadwrażliwość, reakcja anafilaktyczna, wysypka
        polekowa), zmniejszone stężenie glukozy we krwi (u pacjentów z cukrzycą), nieżyt żołądka, wyprysk
        (zaburzenie skóry), zwyrodnienie stawów, zapalenie ścięgien, zmniejszone stężenie hemoglobiny
        (białka krwi), senność.

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        Postępujące bliznowacenie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowa choroba płuc)**.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Obrzęk naczynioruchowy jelit - po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie
        z takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.
        *Zjawisko to może być przypadkowe lub związane z mechanizmem, który nie został jeszcze poznany.
        **Zgłaszano przypadki śródmiąższowej choroby płuc pozostające w związku czasowym
         z przyjmowaniem telmisartanu. Nie ustalono jednak związku przyczynowego.

        Hydrochlorotiazyd
        U pacjentów przyjmujących wyłącznie hydrochlorotiazyd obserwowano dodatkowe następujące
        działania niepożądane:

        Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
        Nudności, zmniejszone stężenie magnezu we krwi.

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 pacjentów):
        Zmniejszenie liczby płytek krwi, przez co wzrasta ryzyko wystąpienia krwawień lub siniaków
        (niewielkie, fioletowo-czerwone zmiany na skórze lub w innych tkankach, spowodowane przez
        krwawienie), zwiększone stężenie wapnia we krwi, ból głowy.

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów):
        Wzrost pH (zakłócona równowaga kwasowo-zasadowa) ze względu na zmniejszone stężenie chlorków
        we krwi.
        Ostra niewydolność oddechowa (objawy obejmują ciężką duszność, gorączkę, osłabienie i splątanie).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Zapalenie ślinianek, nowotwory złośliwe skóry i warg (nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry),
        zmniejszenie liczby (lub nawet brak) krwinek, w tym mała ilość czerwonych i białych krwinek,
        ciężkie reakcje alergiczne (np. nadwrażliwość, reakcje anafilaktyczne), zmniejszenie lub utrata
        apetytu, niepokój, uczucie pustki w głowie, niewyraźne widzenie lub widzenie na żółto, osłabienie
        wzroku lub ból oczu na skutek podwyższonego ciśnienia (możliwe objawy gromadzenia się płynu w
        unaczynionej błonie otaczającej oko - nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką a
        twardówką - lub ostrej jaskry zamkniętego kąta), zapalenie naczyń krwionośnych (martwicze
        zapalenie naczyń), zapalenie trzustki, nieżyt żołądka, zażółcenie skóry lub oczu (żółtaczka), zespół o
        typie tocznia (choroba przypominająca toczeń rumieniowaty układowy, w którym organizm jest
        atakowany przez własny układ odpornościowy), zaburzenia skóry, takie jak zapalenie naczyń
        krwionośnych w skórze, zwiększona wrażliwość na światło słoneczne, wysypka, zaczerwienienie
        skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub ustach, złuszczenie skóry, gorączka (możliwe
        objawy rumienia wielopostaciowego), osłabienie, zapalenie nerek lub zaburzenia czynności nerek,
        obecność glukozy w moczu (cukromocz), gorączka, zaburzenia równowagi elektrolitowej, zwiększone
        stężenie cholesterolu we krwi, zmniejszona objętość krwi, zwiększone stężenie glukozy, trudności w
        kontrolowaniu stężenia glukozy we krwi/moczu u pacjentów z rozpoznaną cukrzycą lub tłuszczu we
        krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać Polsart Plus

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, blistrze
        lub etykiecie na butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Blistry z folii Aluminium/Aluminium i pojemnik z HDPE
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących warunków przechowywania.

        Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Polsart Plus
        - Substancjami czynnymi leku są: telmisartan i hydrochlorotiazyd.
         Każda tabletka Polsart Plus, 40 mg + 12,5 mg zawiera 40 mg telmisartanu i 12,5 mg
         hydrochlorotiazydu.
         Każda tabletka Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg zawiera 80 mg telmisartanu i 12,5 mg
         hydrochlorotiazydu.
         Każda tabletka Polsart Plus, 80 mg + 25 mg zawiera 80 mg telmisartanu i 25 mg
         hydrochlorotiazydu.
        - Pozostałe składniki to: magnezu stearynian (E470b), potasu wodorotlenek, meglumina,
         powidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, mannitol (E421).

        Jak wygląda lek Polsart Plus i co zawiera opakowanie
        Tabletki Polsart Plus, 40 mg + 12,5 mg są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne,
        o wymiarach 6,55 x 13,6 mm, oznakowane „TH” po jednej stronie.
        Tabletki Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg są białe lub prawie białe, o kształcie kapsułki i o wymiarach
        9,0 x 17 mm, oznakowane „TH 12.5” po obydwu stronach.
        Tabletki Polsart Plus, 80 mg + 25 mg są białe lub prawie białe, obustronnie wypukłe, owalne
        o wymiarach 9,0 x 17 mm, oznakowane „TH” po jednej stronie i „25” po drugiej stronie.

        Wielkości opakowań
        Polsart Plus, 40 mg + 12,5 mg
        Blistry: 14, 28, 56, 84 i 98 tabletek
        Pojemnik: 30, 90 i 250 tabletek

        Polsart Plus, 80 mg + 12,5 mg i Polsart Plus, 80 mg + 25 mg
        Blistry: 14, 28 i 56 tabletek
        Pojemnik: 30, 90 i 250 tabletek

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański 
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Actavis Ltd.
        BLB 016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000, Malta
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: marzec 2025 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026