logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Plavocorin 75 mg tabl. powl. 28 szt.

        Plavocorin, 75 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Plavocorin
        75 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        27.29

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: 75 mg raz na dobę, z posiłkiem lub bez. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg. Dawkę nasycającą 600 mg można rozważyć u pacjentów w wieku <75 lat, gdy planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa. Leczenie klopidogrelem należy kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z ASA w dawce 75-325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się żeby dawka ASA nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został wyraźnie ustalony. Dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie do 12 mies., a maksymalnie korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: w przypadku pacjentów leczonych farmakologicznie, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów >75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i ASA w okresie powyżej 4 tyg. w tym modelu leczenia. Kiedy przewidziana jest przezskórna interwencja wieńcowa (PCI): podawanie klopidogrelu należy rozpocząć od dawki nasycającej 600 mg u pacjentów poddanych leczeniu pierwotnemu PCI oraz u pacjentów poddanych zabiegowi PCI dłużej niż 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. U pacjentów w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać ostrożnie. Pacjentom poddanym zabiegowi PCI należy podawać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg w ciągu 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. Leczenie klopidogrelem należy kontynuować w dawce 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA w dawce 75 mg – 100 mg na dobę. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się objawów i kontynuować do 12 mies. Pacjenci z umiarkowanym lub wysokim ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (NIHSS ≤3): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg, a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę i ASA (75-100 mg raz na dobę). Leczenie klopidogrelem i ASA należy rozpocząć w ciągu 24 h od zdarzenia i kontynuować przez 21 dni, a następnie zastosować pojedynczą terapię przeciwpłytkową. Pacjenci z migotaniem przedsionków: klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg. Równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie ASA (75-100 mg na dobę). Pominięcie dawki: przed upływem 12 h od przewidzianego czasu przyjęcia dawki - niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie; po upływie 12 h - przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować podwójnej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku. Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): u pacjentów w wieku <75 lat, gdy planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa, można rozważyć podanie dawki nasycającej 600 mg. Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego: u pacjentów w wieku powyżej 75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez dawki nasycającej. U pacjentów poddawanych pierwotnej PCI oraz u pacjentów poddawanych PCI po ponad 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego: u pacjentów w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać z zachowaniem ostrożności. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek doświadczenie terapeutyczne jest ograniczone, klopidogrel należy stosować ostrożnie u tych pacjentów. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień, doświadczenie terapeutyczne jest ograniczone, klopidogrel należy stosować ostrożnie w tej populacji. Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności. Sposób podania. Lek można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka wtórna powikłań zakrzepowych w miażdżycy. Klopidogrel wskazany jest: u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) oraz u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z ASA, u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u pacjentów, którym wszczepia się stent) lub u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego. U pacjentów z umiarkowanym lub wysokim ryzykiem przemijającego napadu niedokrwienia mózgu (TIA) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (IS). Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u dorosłych pacjentów z umiarkowanym lub wysokim ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim IS (NIHSS2 ≤3) w ciągu 24 h od zdarzenia TIA lub IS. Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków. U dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i co najmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których nie można zastosować leczenia antagonistami witaminy K i ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym jest wskazany w profilaktyce powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Plavocorin i w jakim celu się go stosuje

        Plavocorin zawiera klopidogrel i należy do grupy tzw. leków przeciwpłytkowych. Płytki krwi są
        bardzo małymi elementami, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Leki przeciwpłytkowe
        zapobiegają temu zlepianiu, przez co zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
        który nazywa się zakrzepicą).

        Plavocorin stosuje się u dorosłych, aby zapobiec powstawaniu zakrzepów (skrzeplin) w stwardniałych
        miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), co może prowadzić do wystąpienia zdarzeń
        związanych z miażdżycą tętnic (takich jak udar mózgu, zawał mięśnia sercowego lub zgon).

        Lekarz przepisał Plavocorin, aby zapobiec powstawaniu zakrzepów krwi i zmniejszyć ryzyko
        opisanych ciężkich przypadków, gdyż:
        - u pacjenta stwierdzono stwardnienie tętnic (znane również jako miażdżyca naczyń krwionośnych) i
        - u pacjenta poprzednio wystąpił zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub stwierdzono u niego stan
          znany jako choroba tętnic obwodowych lub
        - u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej, znany jako niestabilna dławica piersiowa lub
          zawał mięśnia sercowego (atak serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić tzw.
          stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, aby przywrócić odpowiedni przepływ krwi. Pacjent
          może także zażywać kwas acetylosalicylowy (substancję obecną w wielu lekach, stosowaną
          zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu krzepnięciu krwi),
          zgodnie z zaleceniem lekarza.
        - u pacjenta wystąpiły objawy udaru, które ustąpiły w krótkim czasie (znane również jako
          przemijający napad niedokrwienny mózgu) lub udaru niedokrwiennego o łagodnym nasileniu.
          Lekarz może przepisać kwas acetylosalicylowy zgodnie z zaleceniami lekarza w ciągu pierwszych
          24 godzin.
        - serce pacjenta bije nieregularnie (tzw. „migotanie przedsionków”) i pacjent nie może przyjmować
          leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści witaminy K), które
          zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów krwi. Lekarz
          powinien poinformować pacjenta, że w takim wypadku bardziej skuteczne są doustne leki
          przeciwzakrzepowe niż kwas acetylosalicylowy lub Plavocorin przyjmowany jednocześnie
          z kwasem acetylosalicylowym. Pacjentom, którzy nie mogą przyjmować doustnych leków
          przeciwzakrzepowych i nie są zagrożeni silnym krwawieniem, lekarz powinien przepisać 

        Plavocorin z kwasem acetylosalicylowym.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Plavocorin

        Kiedy nie stosować leku Plavocorin
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na klopidogrel lub na którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma schorzenie, które obecnie powoduje krwawienie, takie jak wrzód żołądka lub
          krwawienie w obrębie mózgu;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że którykolwiek z tych stanów go dotyczy lub ma inne wątpliwości, przed
        zastosowaniem leku Plavocorin powinien skonsultować się z lekarzem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Plavocorin należy omówić to z lekarzem, jeśli którakolwiek
        z wymienionych niżej sytuacji dotyczy pacjenta:
        - jeśli istnieje ryzyko krwawienia, takie jak:
          - stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka)
          - zaburzenie krwi, które sprzyja wewnętrznemu krwawieniu (krwawienie w obrębie tkanek,
            narządów lub stawów)
          - doznany ostatnio ciężki uraz
          - przebyty ostatnio zabieg chirurgiczny (również stomatologiczny)
          - zabieg chirurgiczny planowany w ciągu następnych siedmiu dni (również zabieg
            stomatologiczny)
        - jeśli w ciągu ostatnich siedmiu dni stwierdzono u pacjenta zakrzep w tętnicy mózgowej (udar
          niedokrwienny)
        - jeśli pacjent ma chorobę nerek lub wątroby
        - jeśli u pacjenta wystąpiło uczulenie lub reakcja na jakikolwiek lek stosowany w leczeniu istniejącej
          choroby
        - jeśli u pacjenta wystąpił w przeszłości krwotok mózgowy niespowodowany urazem.

        Podczas przyjmowania leku Plavocorin:
        - Należy poinformować lekarza o planowanym zabiegu chirurgicznym (również stomatologicznym).
        - Należy również niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi stan (znany również
          jako zakrzepowa plamica małopłytkowa lub TTP), obejmujący gorączkę i wybroczyny podskórne,
          które mogą wyglądać jak czerwone punktowe plamki, którym może towarzyszyć uczucie
          niewyjaśnionego, bardzo silnego zmęczenia, dezorientacja, zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka),
          patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”.
        - W przypadku skaleczenia lub zranienia zatamowanie krwawienia może trwać dłużej niż zwykle.
          Jest to związane z działaniem leku, który zapobiega krzepnięciu krwi. Mniejsze skaleczenia
          i zranienia, np. podczas golenia, nie stanowią na ogół problemu. Jeśli jednak pacjent zaniepokojony
          jest krwawieniem, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4 „Możliwe
          działania niepożądane”).
        - Lekarz może zalecić wykonanie badań krwi.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy podawać tego leku dzieciom, gdyż nie ma on działania leczniczego w tej grupie pacjentów.

        Plavocorin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane
        są bez recepty.

        Niektóre inne leki i Plavocorin mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie.

        Należy zwłaszcza poinformować lekarza, jeśli pacjent otrzymuje:
        - leki, które mogą zwiększyć ryzyko krwawienia, takie jak:
          - doustne leki przeciwzakrzepowe (leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi),
          - niesteroidowe leki przeciwzapalne stosowane zwykle w leczeniu bólu i (lub) stanów zapalnych
            mięśni lub stawów,
          - heparyna lub inne leki podawane we wstrzyknięciu, stosowane w celu zmniejszenia
            krzepliwości krwi,
          - tyklopidina, inne leki przeciwpłytkowe,
          - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny, włącznie (lecz nie tylko) z fluoksetyną
            lub fluwoksaminą (leki stosowane zwykle w leczeniu depresji)
          - ryfampicyna (lek stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń)
        - omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,
        - flukonazol lub worykonazol (leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych),
        - efawirenz lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w zakażeniu HIV),
        - karbamazepinę (lek stosowany w leczeniu niektórych postaci padaczki),
        - moklobemid (lek stosowany w leczeniu depresji),
        - repaglinid (lek przeciwcukrzycowy),
        - paklitaksel (lek przeciwnowotworowy),
        - opioidy: jeśli pacjent jest leczony klopidogrelem, powinien poinformować o tym lekarza, zanim ten
          przepisze jakikolwiek lek opioidowy (leki stosowane w leczeniu silnego bólu),
        - rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu)

        Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        mięśnia sercowego), przemijający napad niedokrwienny lub udar niedokrwienny o łagodnym
        nasileniu, mogą mieć przepisany Plavocorin jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym, substancją
        obecną w wielu lekach, stosowaną w celu łagodzenia bólu i zmniejszenia gorączki. Sporadyczne
        przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno
        zazwyczaj stanowić problemu, ale długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach należy omówić
        z lekarzem.

        Plavocorin z jedzeniem i piciem
        Plavocorin można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży. Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że
        może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
        zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Plavocorin, powinna
        niezwłocznie skonsultować się z lekarzem, gdyż stosowanie klopidogrelu w okresie ciąży nie jest
        zalecane.

        Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku.
        Jeśli pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią, powinna poradzić się lekarza przed
        zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby Plavocorin wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów lub
        obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować Plavocorin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecaną dawką, również dla pacjentów z zaburzeniem o nazwie „migotanie przedsionków” 
        (nieregularna czynność serca), jest jedna tabletka leku Plavocorin o mocy 75 mg na dobę, przyjmowana
        doustnie podczas posiłku lub niezależnie od posiłku, o tej samej porze każdego dnia.

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        mięśnia sercowego) lekarz może zalecić na początku leczenia przyjęcie 300 mg lub 600 mg
        klopidogrelu (4 lub 8 tabletek leku Plavocorin o mocy 75 mg). Następnie zalecaną dawką jest
        1 tabletka leku Plavocorin o mocy 75 mg na dobę, jak opisano wyżej.


        Jeśli u pacjenta wystąpiły objawy udaru, które ustąpiły w krótkim czasie (znane również jako
        przemijający napad niedokrwienny) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu, lekarz może
        przepisać lek Plavocorin w pojedynczej dawce 300 mg (4 tabletki o mocy 75 mg) na początku
        leczenia. Następnie zalecana dawka to jedna tabletka leku Plavocorin o mocy 75 mg na dobę, jak
        opisano powyżej, z kwasem acetylosalicylowym przez 3 tygodnie. Następnie lekarz może przepisać
        lek Plavocorin w monoterapii, albo kwas acetylosalicylowy w monoterapii.

        Plavocorin należy stosować tak długo, jak zalecił to lekarz.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Plavocorin
        Ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym
        oddziałem ratunkowym.

        Pominięcie przyjęcia leku Plavocorin
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Plavocorin, ale przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin
        od czasu, kiedy zwykle ją stosuje, powinien niezwłocznie zażyć tabletkę, a potem następną tabletkę
        zażyć o zwykłej porze.
        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, należy zażyć następną pojedynczą dawkę
        o zwykłej porze. Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

        Przerwanie stosowania leku Plavocorin
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że jest to zalecenie lekarza.

        Przed przerwaniem leczenia należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią:
        - gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane rzadko
          występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.
        - objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),
          niezależnie od tego, czy związane jest z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci
          czerwonych punkcików i (lub) stanem dezorientacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
          ostrożności”).
        - obrzęk ust lub zaburzenia skóry, takie jak wysypka i świąd oraz powstawanie pęcherzy na
          skórze. Mogą to być objawy reakcji alergicznej.

        Najczęściej występującym działaniem niepożądanym związanym ze stosowaniem klopidogrelu
        jest krwawienie.
        Krwawienie może występować w postaci krwawienia w obrębie żołądka lub jelit, wybroczyn,
        krwiaków (nietypowego krwawienia lub zasinienia pod skórą), krwawienia z nosa, krwi w moczu.
        W nielicznych przypadkach opisywano również krwawienie w obrębie oka, głowy, płuc lub stawów.

        Przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Plavocorin
        W razie skaleczenia lub zranienia, zatamowanie krwawienia może trwać dłużej niż zwykle. Jest to
        związane z działaniem leku, który zapobiega powstawaniu zakrzepów krwi. Mniejsze skaleczenia
        i zranienia, np. podczas golenia, nie stanowią na ogół problemu. Jeśli jednak pacjent zaniepokojony
        jest krwawieniem, powinien niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia
        i środki ostrożności”).

        Inne działania niepożądane
        Częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób):
        - biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga

        Niezbyt częste (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób):
        - bóle głowy, zawroty głowy, uczucie mrowienia i drętwienia
        - wrzód żołądka, zapalenie błony śluzowej żołądka (do możliwych objawów należy ból brzucha),
          wymioty, nudności, zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach
        - wysypki skórne i świąd

        Rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób):
        - zawroty głowy pochodzenia obwodowego
        - powiększenie piersi u mężczyzn

        Bardzo rzadkie (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        - żółtaczka
        - silny ból brzucha z bólem lub bez bólu pleców (zapalenie trzustki, zapalenie jelit)
        - gorączka
        - trudności w oddychaniu, czasami z kaszlem
        - uogólnione reakcje alergiczne (np. odczucie gorąca z nagłym dyskomfortem, kończące się
          omdleniem), obrzęk błony śluzowej jamy ustnej, pęcherze na skórze, alergie skórne
        - zapalenie jamy ustnej
        - zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi
        - zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną
        - dezorientacja, omamy
        - ból stawów, ból mięśni
        - zmiany lub utrata odczuwania smaku

        Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych)
        - reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub bólem brzucha
        - utrzymujące się objawy małego stężenia cukru we krwi

        Ponadto lekarz może stwierdzić zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301/faks: + 48 22 49 21 309/strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Plavocorin

        Lek ten należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Plavocorin
        - Substancją czynną jest klopidogrel. Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu
          (w postaci klopidogrelu wodorosiarczanu).
        - Pozostałe składniki to: mannitol, celuloza mikrokrystaliczna (Avicel PH 112),
          hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, olej roślinny uwodorniony.
          Otoczka: Opadry Pink 03B54942: hypromeloza 6cP, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 400,
          żelaza tlenek czerwony (E172).
          Tusz S-1-17823 Black: szelak, żelaza tlenek czarny (E172), alkohol n-butylowy, glikol
          propylenowy, alkohol izopropylowy i amonu wodorotlenek.

        Jak wygląda Plavocorin i co zawiera opakowanie
        Różowe, okrągłe tabletki powlekane z nadrukiem na jednej stronie i gładkie po drugiej stronie,
        o średnicy około 9 mm.
        Tabletki powlekane pakowane są w blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium lub
        PVC/Aclar/Aluminium, w tekturowym pudełku.
        Opakowania zawierają 28, 84 lub 100 tabletek powlekanych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Trimlini 2D
        9220 Lendava, Słowenia

        Lek S.A.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa

        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1,
        39179 Barleben, Niemcy

        S.C. Sandoz, S.R.L.
        Livezeni Street no 7A
        540472 Targu Mures, Rumunia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych

        państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie

        (Irlandii Północnej) należy zwrócić się do:

        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. +48 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2023

        Logo Sandoz

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026