logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Plavix 75 mg tabl. powl. 28 szt.

        Plavix, 75 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Plavix
        75 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 300 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 75 mg, 84 szt., tabl. powl.
        Producent

        Sanofi Winthrop

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę; tabl. 300 mg jest przeznaczona do stosowania jako dawka nasycająca u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 300 mg lub 600 mg. U pacjentów w wieku <75 lat, u których planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa można rozważyć podanie dawki nasycającej wynoszącej 600 mg. Leczenie klopidogrelem można kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem acetylosalicylowym w dawce 75-325 mg na dobę), ponieważ większe dawki kwasu acetylosalicylowego były związane z większym ryzykiem krwawienia, zaleca się żeby dawka kwasu acetylosalicylowego nie była większa niż 100 mg. Optymalny czas trwania leczenia nie został wyraźnie ustalony; dane z badań klinicznych potwierdzają stosowanie do 12 mies., a max. korzystny efekt obserwowano po 3 mies. Pacjenci z ostrym zespołem wieńcowym z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST: w przypadku pacjentów leczonych farmakologicznie, kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego, leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od dawki nasycającej 300 mg a następnie podawać dawkę 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym i lekami trombolitycznymi lub bez leków trombolitycznych. U pacjentów powyżej 75 rż. leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez podawania dawki nasycającej. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po wystąpieniu objawów i kontynuować przez co najmniej 4 tyg. Nie badano korzyści z jednoczesnego stosowania klopidogrelu i kwasu acetylosalicylowego w okresie powyżej 4 tyg. w tym modelu leczenia. U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym kiedy przewidziana jest przezskórna interwencja wieńcowa (PCI): podawanie klopidogrelu należy rozpocząć od dawki nasycającej 600 mg u pacjentów poddanych leczeniu pierwotnemu PCI oraz u pacjentów poddanych zabiegowi PCI dłużej niż 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. U pacjentów w wieku ≥75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać ostrożnie. Pacjentom poddanym zabiegowi PCI należy podawać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg w ciągu 24 h od otrzymania leczenia fibrynolitycznego. Leczenie klopidogrelem należy kontynuować w dawce 75 mg raz na dobę w skojarzeniu z ASA w dawce 75 mg – 100 mg na dobę. Leczenie skojarzone należy rozpocząć jak najszybciej po pojawieniu się objawów i kontynuować do 12 miesięcy. Dorośli pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA lub niewielkim IS: dorośli pacjenci z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD2 ≥4) lub niewielkim IS (NHSS ≤3) powinni otrzymać dawkę nasycającą klopidogrelu 300 mg, a następnie 75 mg klopidogrelu raz na dobę oraz ASA (75 -100 mg raz na dobę). Leczenie klopidogrelem i ASA należy rozpocząć w ciągu 24 h od zdarzenia i kontynuować przez 21 dni, a następnie zastosować pojedynczą terapię przeciwpłytkową. 1Wiek, ciśnienie tętnicze, objawy kliniczne, czas trwania objawów, cukrzyca. 2Skala Udarów Narodowego Instytutu Zdrowia (NIHSS). Pacjenci z migotaniem przedsionków: klopidogrel należy podawać w postaci pojedynczej dawki dobowej 75 mg; równocześnie należy rozpocząć i kontynuować stosowanie kwasu acetylosalicylowego (75-100 mg na dobę). Pominięcie dawki: przed upływem 12 h od przewidzianego czasu przyjęcia dawki: pacjent powinien niezwłocznie przyjąć pominiętą dawkę, a następną dawkę przyjąć w przewidzianym czasie; po upływie 12 h: pacjent powinien przyjąć następną dawkę w przewidzianym czasie i nie przyjmować podwójnej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku. Ostry zespół wieńcowy bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q): u pacjentów w wieku <75 lat, gdy planowana jest przezskórna interwencja wieńcowa, można rozważyć podanie dawki nasycającej 600 mg. Ostry zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (dla pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego): u pacjentów w wieku powyżej 75 lat leczenie klopidogrelem należy rozpocząć bez dawki nasycającej. U pacjentów poddanych pierwotnie PCI oraz u pacjentów poddanych PCI po ponad 24 h od otrzymania terapii fibrynolitycznej: u pacjentów w wieku ≥ 75 lat dawkę nasycającą 600 mg należy podawać z zachowaniem ostrożności. Dzieci i młodzież. Klopidogrelu nie należy stosować u dzieci i młodzieży, ze względu na wątpliwości dotyczące jego skuteczności. Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi chorobami wątroby, jest ograniczone. Sposób podania. Tabl. można przyjmować niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy: u dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 mies.) oraz z rozpoznaną chorobą tętnic obwodowych; u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się stent w czasie zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym lub z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, u pacjentów poddawanych przezskórnej interwencji wieńcowej (w tym u pacjentów, którym wszczepia się stent) lub u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego/fibrynolitycznego. U pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem przemijającego niedokrwienia mózgu (TIA) lub niewielkim udarem niedokrwiennym (IS). Klopidogrel w skojarzeniu z ASA wskazany jest u: dorosłych pacjentów z umiarkowanym do wysokiego ryzykiem wystąpienia TIA (wynik ABCD21 ≥4) lub niewielkiego IS (NIHSS2 ≤3) w ciągu 24 h od wystąpienia TIA lub IS. 1Wiek, ciśnienie tętnicze, objawy kliniczne, czas trwania objawów, cukrzyca. 2Skala Udarów Narodowego Instytutu Zdrowia (NIHSS). Profilaktyka powikłań zakrzepowych w miażdżycy i zakrzepowo-zatorowych w migotaniu przedsionków: u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków i przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka powikłań naczyniowych, u których leczenie antagonistami witaminy K nie może być zastosowane, a ryzyko krwawienia jest niewielkie, klopidogrel w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym stosuje się w celu profilaktyki powikłań zakrzepowych w miażdżycy i powikłań zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Plavix i w jakim celu się go stosuje

        Plavix zawiera klopidogrel i należy do grupy leków zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi
        są bardzo małymi ciałkami we krwi, które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając
        temu zlepianiu, leki przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
        który nazywa się zakrzepicą).

        Plavix stosuje się u dorosłych pacjentów, aby zapobiec tworzeniu się w stwardniałych miażdżycowo
        naczyniach krwionośnych (tętnicach) zakrzepów (skrzeplin), które mogą prowadzić do wystąpienia
        zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic (takich jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).

        Plavix przepisuje się, żeby zapobiec zakrzepom krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich
        przypadków, ponieważ:
        - u pacjenta występuje miażdżycowe stwardnienie tętnic (zwane także miażdżycą tętnic) i
        - u pacjenta poprzednio wystąpił zawał serca, udar mózgu lub występuje stan znany jako choroba
          tętnic obwodowych lub
        - u pacjenta wystąpił silny ból w klatce piersiowej znany jako „niestabilna dławica piersiowa” lub
          „zawał mięśnia sercowego” (zawał serca). W celu leczenia tego schorzenia lekarz może umieścić
          stent w zablokowanej lub zwężonej tętnicy, celem przywrócenia skutecznego przepływu krwi.
          Lekarz prowadzący może także przepisać kwas acetylosalicylowy (substancja obecna w wielu
          lekach, stosowana zarówno w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki, jak i w zapobieganiu
          krzepnięciu krwi).
        - u pacjenta wystąpiły objawy udaru ustępujące w krótkim czasie (tzw. przemijający napad
          niedokrwienny) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu. Lekarz prowadzący może także
          przepisać kwas acetylosalicylowy w ciągu pierwszych 24 godzin.
        - u pacjenta występuje nieregularne bicie serca, czyli tzw. „migotanie przedsionków” i pacjent nie
          może przyjmować leków nazywanych „doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi” (antagoniści
          witaminy K), które zapobiegają powstawaniu nowych i powiększaniu się istniejących zakrzepów
          krwi. Lekarz prowadzący powinien poinformować pacjenta, że doustne leki przeciwzakrzepowe
          są w takich przypadkach bardziej skuteczne niż kwas acetylosalicylowy albo jednoczesne
          stosowanie kwasu acetylosalicylowego z lekiem Plavix. W przypadku braku możliwości 
          stosowania doustnych leków przeciwzakrzepowych i braku zagrożenia silnym krwawieniem
          lekarz powinien przepisać lek Plavix z kwasem acetylosalicylowym.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Plavix

        Kiedy nie przyjmować leku Plavix
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na klopidogrel lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje stan chorobowy, który obecnie powoduje krwawienie, taki jak: wrzód
          żołądka lub krwawienie wewnątrz mózgu,

        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

        Jeśli pacjent uważa, że dotyczy go którekolwiek z tych zaburzeń lub ma jakiekolwiek inne
        wątpliwości, powinien skonsultować się z lekarzem prowadzącym, zanim przyjmie lek Plavix.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta, to przed przyjęciem leku Plavix
        powinien on poinformować o tym lekarza prowadzącego:
        - jeśli występuje ryzyko krwawienia, takie jak:
        - stan chorobowy, który powoduje ryzyko wewnętrznego krwawienia (np. wrzód żołądka)
          zaburzenie krwi usposabiające do wewnętrznego krwawienia (krwawienie wewnątrz
          tkanek, narządów lub stawów ciała)
        - ostatnio doznany ciężki uraz
        - ostatnio przebyty zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem stomatologicznym)
        - planowany w następnych siedmiu dniach zabieg chirurgiczny (włącznie z zabiegiem
          stomatologicznym)
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zakrzep w tętnicy mózgu (udar niedokrwienny), który wystąpił
          w ciągu ostatnich siedmiu dni
        - jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby
        - jeśli pacjent miał w przeszłości alergię lub uczulenie na którykolwiek z leków stosowanych
          w leczeniu tej choroby
        - jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpił nieurazowy krwotok mózgowy.

        Podczas stosowania leku Plavix:
        - Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny
          (w tym stomatologiczny).
        - Należy również niezwłocznie poinformować lekarza o występowaniu schorzenia (zwanego
          zakrzepową plamicą małopłytkową – ang. TTP – Thrombotic Thrombocytopenic Purpura),
          objawiającego się gorączką i podskórnymi wybroczynami krwawymi, o wyglądzie czerwonych,
          punktowych plamek występujących z lub bez nie dającego się wyjaśnić uczucia skrajnego
          zmęczenia, stanem dezorientacji, zażółceniem skóry lub oczu (żółtaczka)
          (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
        - W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być
          nieco dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega
          powstawaniu zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach
          i zranieniach np. skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia
          krwawienia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym
          (patrz punkt 4 „Możliwe działania niepożądane”).
        - Lekarz prowadzący może zlecić przeprowadzenie badań krwi.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować tego leku u dzieci, ponieważ nie wykazuje on działania leczniczego w tej grupie
        pacjentów.

        Lek Plavix a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty.
        Niektóre inne leki mogą wpływać na działanie leku Plavix i odwrotnie.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - leki mogące zwiększać ryzyko krwawienia, takie jak:
          o doustne leki przeciwzakrzepowe, leki stosowane w celu hamowania procesu krzepnięcia
            krwi,
          o niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwykle stosowane do leczenia stanów bólowych i (lub)
            stanów zapalnych mięśni lub stawów,
          o heparynę lub inne leki podawane we wstrzyknięciach stosowane w celu zmniejszenia
            krzepliwości krwi,
          o tyklopidynę lub inne leki przeciwpłytkowe,
          o selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (w tym, lecz nie tylko, fluoksetyna
             lub fluwoksamina), leki stosowane zwykle w leczeniu depresji,
          o ryfampicyna (stosowana w leczeniu ciężkich zakażeń)
        - omeprazol lub ezomeprazol, leki stosowane w leczeniu dolegliwości żołądkowych,
        - flukonazol lub worykonazol, leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych,
        - efawirenz lub inne leki przeciwretrowirusowe (stosowane w leczeniu zakażenia HIV),
        - karbamazepinę, lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów padaczki,
        - moklobemid, lek stosowany w leczeniu depresji,
        - repaglinid, lek stosowany w leczeniu cukrzycy,
        - paklitaksel, lek stosowany w leczeniu raka,
        - opioidy: podczas leczenia klopidogrelem pacjent powinien poinformować lekarza przed
          przepisaniem jakiegokolwiek opioidu (leki stosowane w leczeniu silnego bólu),
        - rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu).

        Pacjenci, u których wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        serca), przemijający napad niedokrwienny lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu, mogą mieć
        przepisywany Plavix w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym, substancją obecną w wielu lekach,
        stosowaną w celu łagodzenia bólu i obniżenia gorączki. Sporadyczne zastosowanie kwasu
        acetylosalicylowego (nie więcej niż 1000 mg w ciągu 24 godzin) nie powinno zazwyczaj powodować
        problemu, ale długotrwałe stosowanie w innych okolicznościach powinno być omówione z lekarzem
        prowadzącym.

        Lek Plavix z jedzeniem i piciem
        Plavix można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży, powinna poradzić się lekarza
        prowadzącego lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas
        stosowania leku Plavix, powinna niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym, ponieważ
        stosowanie klopidogrelu w okresie ciąży nie jest zalecane.

        Nie należy stosować tego leku w okresie karmienia piersią.
        Jeśli pacjentka karmi piersią lub gdy planuje karmić piersią, powinna poradzić się lekarza
        prowadzącego przed zastosowaniem tego leku.

        Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Plavix nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Plavix zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów (np. laktozy), pacjent
        powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Plavix zawiera olej rycynowy uwodorniony
        Może to powodować niestrawność lub biegunkę.

        3. Jak stosować lek Plavix

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka leku Plavix to 75 mg na dobę, przyjmowana doustnie o tej samej porze każdego dnia,
        z posiłkiem lub bez posiłku. Dawkowanie to dotyczy także pacjentów ze stanem zwanym
        „migotaniem przedsionków” (nieregularny rytm serca).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły silne bóle w klatce piersiowej (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
        serca), lekarz prowadzący może przepisać od razu na rozpoczęcie leczenia 300 mg lub 600 mg leku
        Plavix (1 lub 2 tabletki po 300 mg lub 4 lub 8 tabletek po 75 mg). Potem zalecana dawka leku Plavix
        to jedna tabletka 75 mg na dobę (jak powyżej).

        Jeśli u pacjenta wystąpiły objawy udaru, które ustępują w krótkim czasie (nazywane również
        przemijającym napadem niedokrwiennym) lub udar niedokrwienny o łagodnym nasileniu, lekarz może
        przepisać pojedynczą dawkę 300 mg leku Plavix (1 tabletka po 300 mg lub 4 tabletki po 75 mg) na
        początku leczenia. Następnie zalecana dawka to jedna tabletka leku Plavix 75 mg na dobę, jak opisano
        powyżej, z kwasem acetylosalicylowym przez 3 tygodnie. Następnie lekarz może przepisać oddzielnie
        lek Plavix lub kwas acetylosalicylowy.

        Plavix należy stosować tak długo, jak zalecił lekarz prowadzący.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Plavix
        Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalnym oddziałem ratunkowym ze względu
        na zwiększone ryzyko krwawienia.

        Pominięcie przyjęcia leku Plavix
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku Plavix i przypomni sobie o tym w ciągu 12 godzin od pory
        przyjmowania leku, powinien natychmiast przyjąć tabletkę, a kolejną tabletkę powinien przyjąć
        o zwykłej porze.

        Jeśli pacjent zapomni o tym na dłużej niż 12 godzin, powinien po prostu zażyć następną pojedynczą
        dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        tabletki.

        Stosując lek w opakowaniach po 7, 14, 28 lub 84 tabletki pacjent może sprawdzić dzień, w którym
        ostatnio zażył tabletkę leku Plavix na kalendarzu wydrukowanym na blistrze.

        Przerwanie przyjmowania leku Plavix
        Nie należy przerywać leczenia, chyba że lekarz tak zaleci. Przed przerwaniem przyjmowania leku
        należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeśli u pacjenta wystąpią:
        - gorączka, objawy zakażenia lub uczucie skrajnego zmęczenia. Może to być spowodowane
          rzadko występującym zmniejszeniem liczby niektórych krwinek.
        - objawy zaburzeń czynności wątroby, takie jak: zażółcenie skóry i (lub) oczu (żółtaczka),
          związane lub nie z krwawieniem, które pojawia się pod skórą w postaci czerwonych
          punktowych plamek i (lub) stan dezorientacji (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).
        - obrzęk ust lub zaburzenia dotyczące skóry, takie jak: wysypki i świąd, pęcherze skórne. Mogą
          to być objawy reakcji alergicznej.

        Najczęstszym działaniem niepożądanym zgłaszanym podczas stosowania leku Plavix jest
        krwawienie. Krwawienie może wystąpić jako krwawienie w żołądku lub jelitach, siniak, krwiak
        (dziwne krwawienie lub zasinienie pod skórą), krwawienie z nosa, krew w moczu. Donoszono także
        o małej liczbie przypadków krwawienia w oku, do wnętrza głowy, płuc lub stawów.

        Jeśli wystąpi przedłużone krwawienie podczas stosowania leku Plavix
        W przypadku skaleczenia lub zranienia, czas jaki upłynie zanim krwawienie ustanie, może być nieco
        dłuższy niż zwykle. Jest to związane ze sposobem działania leku, ponieważ zapobiega powstawaniu
        zakrzepów krwi. Nie sprawia to zwykle kłopotów przy niewielkich skaleczeniach i zranieniach
        np. skaleczenia w czasie golenia. Tym niemniej, w przypadku wystąpienia krwawienia należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Inne działania niepożądane to:
        Częste działania niepożądane
        (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów):
        Biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów):
        Ból głowy, owrzodzenie żołądka, wymioty, nudności, zaparcie, nadmiar gazów w żołądku lub jelitach,
        wysypki, świąd, zawroty głowy, uczucie ścierpnięcia lub zdrętwienia.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów):
        Zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, powiększenie piersi u mężczyzn.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć 1 na 10 000 pacjentów):
        Żółtaczka, silne bóle brzucha z lub bez bólu pleców, gorączka, trudności w oddychaniu, czasami
        skojarzone z kaszlem, uogólnione reakcje alergiczne (na przykład, ogólne uczucie gorąca z nagłym
        ogólnym złym samopoczuciem aż do omdlenia), obrzęk ust, pęcherze skórne, alergia skórna, zapalenie
        błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej), obniżenie ciśnienia krwi, stan dezorientacji,
        omamy, bóle stawów, bóle mięśniowe, zaburzenia smaku lub utrata smaku.

        Działania niepożądane o nieznanej częstości (częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych):
        Reakcje nadwrażliwości z bólem w klatce piersiowej lub bólem brzucha, utrzymujące się objawy
        niskiego stężenia cukru we krwi.

        Ponadto lekarz prowadzący może wykryć zmiany w wynikach badań krwi lub moczu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. 
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Plavix

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym oraz na
        blistrze po „Termin ważności (EXP):”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Patrz warunki przechowywania na pudełku tekturowym.
        Jeśli Plavix jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, przechowywać w temperaturze
        poniżej 30°C.
        Jeśli Plavix jest pakowany w blistry z aluminium, brak specjalnych zaleceń dotyczących
        przechowywania leku.

        Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Plavix
        Substancją czynną leku jest klopidogrel. Każda tabletka zawiera 75 mg klopidogrelu
        (w postaci wodorosiarczanu).

        Pozostałe składniki to (patrz punkt 2 „Plavix zawiera laktozę” i „Plavix zawiera olej rycynowy
        uwodorniony”):
        - Rdzeń tabletki: mannitol (E 421), olej rycynowy uwodorniony, celuloza mikrokrystaliczna,
          makrogol 6000 i hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona,
        - Otoczka: laktoza jednowodna (cukier mleczny), hypromeloza (E 464), triacetyna (E 1518),
          żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171)
        - Substancja nabłyszczająca: wosk Carnauba.

        Jak wygląda lek Plavix i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane leku Plavix 75 mg są okrągłe, obustronnie wypukłe, różowe, z wytłoczoną
        liczbą ‘75’ na jednej stronie i liczbą ‘1171’ na drugiej stronie. Lek Plavix jest pakowany w pudełka
        tekturowe zawierające:
        - 7, 14, 28, 30, 84, 90 i 100 tabletek w blistrach z PVC/PVDC/Aluminium lub w blistrach z
          aluminium
        - 50 x 1 tabletka w jednostkowych blistrach z PVC/PVDC/Aluminium lub z aluminium.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Sanofi Winthrop Industrie
        82 avenue Raspail
        94250 Gentilly
        Francja

        Wytwórca
        Sanofi Winthrop Industrie
        1, Rue de la Vierge, Ambarès & Lagrave,
        F-33565 Carbon Blanc cedex,
        Francja

        lub
        Sanofi S.r.l.
        Strada Statale 17, Km 22
        67019 Scoppito (AQ) – Włochy
        lub
        Sanofi Winthrop Industrie
        30-36 avenue Gustave Eiffel
        37100 Tours
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Sanofi Belgium
        Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00

        Lietuva
        Swixx Biopharma UAB
        Tel: +370 5 236 91 40

        България
        Swixx Biopharma EOOD
        Тел.: +359 (0)2 4942 480

        Luxembourg/Luxemburg
        Sanofi Belgium
        Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)

        Česká republika
        Sanofi s.r.o.
        Tel: +420 233 086 111

        Magyarország
        SANOFI-AVENTIS Zrt.
        Tel.: +36 1 505 0050

        Danmark
        Sanofi A/S
        Tlf: +45 45 16 70 00

        Malta
        Sanofi S.r.l.
        Tel: +39 02 39394275

        Deutschland
        Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
        Tel.: 0800 52 52 010
        Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 21 131

        Nederland
        Sanofi B.V.
        Tel: +31 20 245 4000

        Eesti
        Swixx Biopharma OÜ
        Tel: +372 640 10 30

        Norge
        sanofi-aventis Norge AS
        Tlf: +47 67 10 71 00

        Ελλάδα
        Sanofi-Aventis Μονοπρόσωπη ΑΕΒΕ
        Τηλ: +30 210 900 16 00

        Österreich
        sanofi-aventis GmbH
        Tel: +43 1 80 185 – 0

        España
        sanofi-aventis, S.A..
        Tel: +34 93 485 94 00

        Polska
        Sanofi Sp. z o.o.
        Tel: +48 22 280 00 00

        France
        Sanofi Winthrop Industrie
        Tél: 0 800 222 555
        Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23

        Portugal
        Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda
        Tel: +351 21 35 89 400

        Hrvatska
        Swixx Biopharma d.o.o.
        Tel: +385 1 2078 500

        România
        Sanofi Romania SRL
        Tel: +40 (0) 21 317 31 36

        Ireland
        sanofi-aventis Ireland Ltd.T/A SANOFI
        Tel: +353 (0) 1 403 56 00

        Slovenija
        Swixx Biopharma d.o.o.
        Tel: +386 1 235 51 00

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Swixx Biopharma s.r.o.
        Tel: +421 2 208 33 600

        Italia
        Sanofi S.r.l.
        Tel: 800 536 389

        Suomi/Finland
        Sanofi Oy
        Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300

        Κύπρος
        C.A. Papaellinas Ltd.
        Τηλ: +357 22 741741

        Sverige
        Sanofi AB
        Tel: +46 (0)8 634 50 00

        Latvija
        Swixx Biopharma SIA
        Tel: +371 6 616 47 50

        United Kingdom (Northern Ireland)
        sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
        Tel: +44 (0) 800 035 2525

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026