logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g+0,25 g proszek do sporz. roztw. do inf. 10 fiol. 50 ml

        Piperacillin/Tazobactam Kabi, 2 g+0,25 g, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 fiol. 50 ml

        Piperacillin/Tazobactam Kabi
        2 g+0,25 g, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 fiol. 50 ml
        • 4 g+0,5 g, 10 fiol. 50 ml, proszek do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Fresenius Kabi

        Opakowanie

        10 fiol. 50 ml

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli i młodzież: w ciężkim zapaleniu płuc oraz u pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym - 4 g + 0,5 g co 6 h (ten sposób dawkowania można również zastosować u pacjentów z innymi szczególnie ciężkimi wskazanymi zakażeniami); w powikłanych zakażeniach dróg moczowych (w tym w odmiedniczkowym zapaleniu nerek), powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej, zakażeniach skóry i tkanek miękkich (w tym w zakażeniach stopy cukrzycowej) - 4 g + 0,5 g co 8 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób w podeszłym wieku (z prawidłową czynnością nerek lub u których klirens kreatyniny wynosi >40 ml/min). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę leku należy dostosować do klirensu kreatyniny - CCr (każdego pacjenta należy ściśle obserwować w kierunku wystąpienia objawów toksyczności leku; wielkość dawek i przerwy pomiędzy kolejnymi dawkami należy dostosowywać indywidualnie): CCr >40 ml/min - nie ma konieczności modyfikacji dawki; CCr 20-40 ml/min – maksymalna zalecana dawka to 4 g + 0,5 g co 8 h; CCr <20 ml/min - maksymalna zalecana dawka to 4 g + 0,5 g co 12 h; u pacjentów hemodializowanych należy podać dodatkową dawkę 2 g + 0,25 g po każdej dializie, gdyż hemodializa powoduje usunięcie 30-50% dawki piperacyliny w ciągu 4 h. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej - 100 mg piperacyliny i 12,5 mg tazobaktamu/kg mc. co 8 h; u dzieci z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym - 80 mg piperacyliny i 10 mg tazobaktamu/kg mc. co 6 h. Nie należy przekroczyć maksymalnej dawki 4 g + 0,5 g w ciągu 30 min. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci w wieku 0-2 lat. Szczególne grupy pacjentów. U dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawkę leku należy dostosować do klirensu kreatyniny (każdego pacjenta należy ściśle obserwować, czy nie występują objawy toksyczności leku; należy odpowiednio dostosować dawkę leku i przerwy pomiędzy dawkami): CCr >50 ml/min - modyfikacja dawki nie jest konieczna; CCr ≤50 ml/min - 70 mg piperacyliny i 8,75 mg tazobaktamu/kg mc co 8 h; dzieciom hemodializowanym należy podać dodatkową dawkę 40 mg piperacyliny i 5 mg tazobaktamu/kg mc. po każdej dializie. Długość leczenia. W większości wskazań długość leczenia wynosi zwykle 5-14 dni. Jednak długość leczenia należy określać w zależności od ciężkości zakażenia, patogenu oraz stanu klinicznego pacjenta i bakteriologicznego rozwoju choroby. Sposób podania. Lek podaje się w infuzji dożylnej trwającej 30 min.

        Zastosowanie

        Dorośli i młodzież: ciężkie zapalenie płuc (w tym szpitalne zapalenie płuc oraz zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora); powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek); powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia stopy cukrzycowej); leczenie pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z zakażeniami wymienionymi powyżej lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. Lek można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Nie zaleca się stosowania u dorosłych pacjentów w leczeniu bakteriemii wywołanej przez szczepy E. coli i K. pneumoniae (niewrażliwe na ceftriakson), wytwarzające β-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL). Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Lek można stosować w leczeniu dzieci z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące odpowiedniego stosowania środków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Piperacillin/Tazobactam Kabi i w jakim celu się go stosuje

        Piperacylina należy do grupy leków nazywanych „penicylinami o szerokim zakresie działania”. Jest
        antybiotykiem, który zabija wiele rodzajów bakterii. Tazobaktam może zapobiec przeżywaniu
        niektórych bakterii niewrażliwych na działanie piperacyliny. Oznacza to, że w wyniku jednoczesnego
        podawania piperacyliny i tazobaktamu zginie więcej szczepów bakterii.

        Piperacillin/Tazobactam Kabi stosuje się u dorosłych pacjentów i młodzieży w leczeniu zakażeń
        bakteryjnych dolnych dróg oddechowych (płuca), układu moczowego (nerki i pęcherz moczowy),
        zakażeń jamy brzusznej, skóry i krwi. Piperacillin/Tazobactam Kabi można stosować w leczeniu
        zakażeń bakteryjnych u pacjentów z małą liczbą białych krwinek (zmniejszona odporność na
        zakażenia).

        Piperacillin/Tazobactam Kabi stosuje się u dzieci w wieku od 2 do 12 lat w leczeniu zakażeń
        w obrębie jamy brzusznej, w tym zapalenia wyrostka robaczkowego, zapalenia otrzewnej (zakażenie
        płynu i błony wewnątrz narządów jamy brzusznej), zapalenia pęcherzyka (woreczka) żółciowego.
        Piperacillin/Tazobactam Kabi można stosować w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z małą
        liczbą białych krwinek (zmniejszona odporność na zakażenia).

        W niektórych ciężkich zakażeniach lekarz może rozważyć podawanie leku Piperacillin/Tazobactam
        Kabi razem z innymi antybiotykami.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Piperacillin/Tazobactam Kabi

        Kiedy nie stosować leku Piperacillin/Tazobactam Kabi
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na piperacylinę lub tazobaktam, lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent ma uczulenia na antybiotyki zwane penicylinami, cefalosporynami lub na inne
          inhibitory beta-laktamazy, ponieważ może być uczulony na Piperacillin/Tazobactam Kabi.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Piperacillin/Tazobactam Kabi należy omówić z lekarzem lub
        pielęgniarką:

        - Jeśli u pacjenta występują alergie. Jeśli pacjent ma kilka alergii, powinien się upewnić, że przed
          przyjęciem leku powiedział o nich lekarzowi lub osobie z fachowego personelu medycznego.
        - Jeśli pacjent ma biegunkę przed leczeniem lub wystąpi ona podczas lub po zakończeniu
          leczenia. Należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub osobę z fachowego personelu
          medycznego. Nie należy zażywać żadnych leków na biegunkę bez konsultacji z lekarzem.
        - Jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi. Możliwe, że przed podaniem leku
          lekarz zbada nerki oraz w trakcie leczenia będzie wykonywać regularne badania krwi.
        - Jeśli pacjent ma chore nerki lub wątrobę, lub jest poddawany hemodializie. Możliwe, że przed
          podaniem leku lekarz zbada nerki oraz będzie wykonywać regularne badania krwi w trakcie
          leczenia.
        - Jeśli pacjent przyjmuje leki zapobiegające nadmiernemu krzepnięciu krwi, nazywane lekami
          przeciwzakrzepowymi (patrz również Piperacillin/Tazobactam Kabi a inne leki w tej ulotce)
          lub podczas leczenia wystąpi nieoczekiwane krwawienie. Należy wówczas natychmiast
          powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.
        - Jeśli pacjent przyjmuje antybiotyk wankomycynę w tym samym czasie co
          Piperacillin/Tazobactam Kabi, to ryzyko uszkodzenia nerek może być zwiększone (patrz
          również Piperacillin/Tazobactam Kabi a inne leki w tej ulotce).
        - Jeśli u pacjenta wystąpią drgawki podczas leczenia. Należy wówczas natychmiast powiedzieć
          o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.
        - Jeśli pacjent sądzi, że wystąpiło u niego nowe zakażenie lub nasiliło się istniejące zakażenie.
          W takim przypadku należy powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu
          medycznego.
        - Jeśli u pacjenta występują ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka, reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi
          (DRESS) oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Należy przerwać stosowanie leku
          Piperacillin/Tazobactam Kabi i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek
          z objawów wymienionych w punkcie 4.

        Limfohistiocytoza hemofagocytarna
        Notowano przypadki wystąpienia choroby, w której układ odpornościowy wytwarza za dużo
        zazwyczaj prawidłowych białych krwinek zwanych histiocytami i limfocytami, co powoduje stan
        zapalny (limfohistiocytoza hemofagocytarna). Choroba ta może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie
        wcześnie zdiagnozowana i poddana leczeniu. W przypadku wystąpienia wielu objawów, takich jak
        gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, uczucie osłabienia, zawroty głowy, duszność, zasinienie
        lub wysypka skórna, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci w wieku poniżej 2 lat
        Nie zaleca się stosowania piperacyliny z tazobaktamem u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na
        brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.

        Piperacillin/Tazobactam Kabi a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą
        oddziaływać z piperacyliną i tazobaktamem.

        Są to między innymi:
        - lek stosowany w leczeniu dny moczanowej (probenecyd); może on przedłużać czas usuwania
          piperacyliny i tazobaktamu z organizmu;
        - leki zmniejszające krzepliwość krwi lub stosowane w leczeniu zakrzepów (np. heparyna,
          warfaryna, kwas acetylosalicylowy);
        - leki stosowane do zwiotczania mięśni podczas operacji; jeśli pacjent ma być poddany
          znieczuleniu ogólnemu, powinien poinformować lekarza o stosowaniu tego leku;
        - metotreksat (lek stosowany w nowotworach, zapaleniach stawów lub łuszczycy); piperacylina
          i tazobaktam mogą wydłużać czas usuwania metotreksatu z organizmu;
        - leki zmniejszające stężenie potasu we krwi (np. leki moczopędne lub niektóre leki stosowane
          w leczeniu nowotworów);
        - leki zawierające inne antybiotyki: tobramycynę, gentamycynę lub wankomycynę; jeśli pacjent
          ma chore nerki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi. Równoczesne stosowanie leku
          Piperacillin/Tazobactam Kabi i wankomycyny może zwiększać ryzyko uszkodzenia nerek, nawet
          jeśli u pacjenta nie występują problemy dotyczące nerek.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Jeśli pacjent ma oddać próbkę krwi lub moczu, powinien powiedzieć lekarzowi lub innej osobie
        z fachowego personelu medycznego o przyjmowaniu leku Piperacillin/Tazobactam Kabi.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed przyjęciem tego leku. Lekarz prowadzący
        zdecyduje, czy Piperacillin/Tazobactam Kabi jest dla niej odpowiednim lekiem.

        Piperacylina i tazobaktam mogą przenikać do dziecka, które znajduje się wewnątrz macicy lub za
        pośrednictwem mleka ludzkiego. Jeśli pacjentka karmi piersią, lekarz prowadzący zdecyduje, czy
        Piperacillin/Tazobactam Kabi jest dla niej odpowiednim lekiem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Stosowanie leku Piperacillin/Tazobactam Kabi prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g zawiera 112 mg sodu (głównego składnika soli
        kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 5,6% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie
        u osób dorosłych.

        Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g zawiera 224 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej)
        w każdej fiolce. Odpowiada to 11,2% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób
        dorosłych.

        Należy o tym pamiętać w przypadku pacjentów kontrolujących zawartość sodu w diecie.

        3. Jak stosować Piperacillin/Tazobactam Kabi

        Lek będzie podawany przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego w infuzji
        dożylnej (trwającej 30 minut).

        Dawka leku podawana pacjentowi zależy od leczonej choroby, wieku pacjenta oraz od jego
        ewentualnych problemów z nerkami.

        Dorośli pacjenci i młodzież w wieku 12 lat lub więcej
        Zalecaną dawką jest 4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu podawane dożylnie (bezpośrednio do krwi),
        co 6-8 godzin.

        Dzieci w wieku od 2 do 12 lat
        U dzieci z zakażeniami w obrębie jamy brzusznej zalecaną dawką jest 100 mg piperacyliny i 12,5 mg
        tazobaktamu na kg masy ciała, podawane dożylnie (bezpośrednio do krwi), co 8 godzin. Zazwyczaj
        stosowana dawka u dzieci z małą liczbą białych krwinek wynosi 80 mg piperacyliny i 10 mg
        tazobaktamu na kg masy ciała, podawane dożylnie (bezpośrednio do krwi), co 6 godzin.

        Lekarz obliczy dawkę leku na podstawie masy ciała dziecka, lecz każda indywidualna dawka leku
        Piperacillin/Tazobactam Kabi nie będzie większa niż 4 g + 0,5 g.

        Pacjent będzie otrzymywał Piperacillin/Tazobactam Kabi aż do całkowitego ustąpienia objawów
        zakażenia (przez 5 do 14 dni).

        Pacjenci z chorobami nerek
        Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Piperacillin/Tazobactam Kabi lub częstotliwości jego
        podawania. Możliwe, że lekarz będzie wykonywał badania krwi, aby upewnić się, że podawana jest
        właściwa dawka leku, zwłaszcza jeśli pacjent otrzymuje lek przez dłuższy czas.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Piperacillin/Tazobactam Kabi
        Piperacillin/Tazobactam Kabi będzie podawany przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu
        medycznego, dlatego podanie niewłaściwej dawki jest mało prawdopodobne. Jeżeli jednak u pacjenta
        wystąpią działania niepożądane, takie jak drgawki lub jeśli pacjent sądzi, że otrzymał zbyt dużą
        dawkę leku, powinien natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Piperacillin/Tazobactam Kabi
        Jeśli pacjent sądzi, że pominięto dawkę leku Piperacillin/Tazobactam Kabi, powinien natychmiast
        powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z potencjalnie ciężkich objawów niepożądanych leku
        Piperacillin/Tazobactam Kabi, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Ciężkie działania niepożądane (występujące z częstością podaną w nawiasach) piperacyliny
        z tazobaktamem to:
        - ciężkie reakcje skórne [zespół Stevensa-Johnsona, pęcherzowe zapalenie skóry (częstość
          nieznana), złuszczające zapalenia skóry (częstość nieznana), toksyczne martwicze oddzielanie
          się naskórka (rzadko)], początkowo wyglądające jak zaczerwienione plamki o kształcie
          podobnym do tarczy lub okrągłe plamy, często z centralnie położonymi pęcherzami
          występujące na tułowiu; ponadto może wystąpić owrzodzenie ust, gardła, nosa, kończyn,
          narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (zaczerwienienie i obrzęk oczu); wysypka może
          rozwijać się w rozległe pęcherze lub złuszczanie naskórka i może zagrażać życiu;
        - ciężka, potencjalnie zagrażająca życiu reakcja alergiczna (reakcja polekowa z eozynofilią
          i objawami ogólnymi), która może obejmować skórę oraz, co ważniejsze, inne narządy
          znajdujące się pod skórą, takie jak nerki oraz wątrobę;
        - choroba skóry (ostra uogólniona osutka krostkowa) wraz z towarzyszącą jej gorączką, która
          objawia się licznymi małymi pęcherzami wypełnionymi płynem, zlokalizowanymi na
          spuchniętej i zaczerwienionej dużej powierzchni skóry;
        - obrzęk twarzy, ust, języka lub innych części ciała (częstość nieznana);
        - zadyszka, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu (częstość nieznana);
        - ciężka wysypka lub pokrzywka (niezbyt często), świąd lub wysypka na skórze (często);
        - żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu (częstość nieznana);
        - uszkodzenie komórek krwi [objawy obejmują: niespodziewany brak tchu, czerwone lub
          brązowe zabarwienie moczu (częstość nieznana), krwawienie z nosa (rzadko) oraz niewielkie
          siniaki (częstość nieznana), znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (rzadko)];
        - ciężka lub nieustępująca biegunka z gorączką lub osłabieniem (rzadko).

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie
        z fachowego personelu medycznego.

        Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10
        pacjentów):
        - biegunka.

        Często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - zakażenia drożdżakami;
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub barwnika
          krwi/hemoglobiny, nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (dodatni odczyn bezpośredni
          Coombsa), wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony czas częściowej tromboplastyny po
          aktywacji);
        - zmniejszenie ilości białka we krwi;
        - ból głowy, bezsenność;
        - ból brzucha, wymioty, nudności, zaparcie, dolegliwości żołądkowe;
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi;
        - wysypka na skórze, świąd;
        - nieprawidłowe wyniki badań krwi określających czynność nerek;
        - gorączka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia.

        Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100
        pacjentów):
        -
        zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony
          czas protrombinowy);

        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie stężenia cukru we krwi;
        - napady drgawek obserwowane u pacjentów, którzy przyjmują wysokie dawki leku lub, u których
          występują problemy z nerkami;
        - niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył (uczucie nadmiernej wrażliwości na dotyk lub
          zaczerwienienie obszaru objętego stanem zapalnym), zaczerwienienie skóry;
        - zwiększenie stężenia bilirubiny (produktu rozpadu barwnika krwi);
        - reakcje skórne obejmujące zaczerwienienia, zmiany skórne, pokrzywkę;
        - bóle stawów i mięśni;
        - dreszcze.

        Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        - znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), krwawienia z nosa;
        - ciężkie zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej ust;
        - oddzielanie się zewnętrznej warstwy skóry na całym ciele (toksyczne martwicze oddzielanie się
          naskórka).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - znaczne zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi
          (pancytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), zmniejszenie liczby
          czerwonych krwinek ze względu na przedwczesne uszkodzenie lub degradację, niewielkie
          zasinienia, wydłużony czas krwawienia, zwiększenie liczby płytek krwi, zwiększenie liczby
          specyficznego rodzaju białych krwinek (eozynofilia);
        - reakcja alergiczna i ciężka reakcja alergiczna;
        - zapalenie wątroby, żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu;
        - ciężka reakcja alergiczna dotycząca całego ciała, z wystąpieniem wysypki na skórze oraz na
          błonach śluzowych, pęcherzy i innych wykwitów skórnych (zespół Stevensa-Johnsona), ciężka
          reakcja alergiczna obejmująca skórę oraz inne narządy, takie jak nerki oraz wątrobę (reakcja
          polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi), liczne małe pęcherze wypełnione płynem,
          zlokalizowane na spuchniętej i zaczerwienionej dużej powierzchni skóry wraz z gorączką (ostra
          uogólniona osutka krostkowa), reakcje skórne z pęcherzami (pęcherzowe zapalenie skóry);
        - osłabiona czynność nerek i problemy dotyczące nerek;
        - choroba płuc, w której eozynofile (rodzaj białych krwinek) pojawiają się w płucach w coraz
          większej liczbie;
        - ostra dezorientacja i stan splątania (majaczenie).

        Podawanie piperacyliny wiązało się z częstszym występowaniem gorączki i wysypki u pacjentów
        z mukowiscydozą.

        Antybiotyki beta-laktamowe, w tym piperacylina z tazobaktamem, mogą prowadzić do wystąpienia
        objawów encefalopatii i drgawek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Piperacillin/Tazobactam Kabi

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolkach po
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nieotwarte fiolki
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać fiolki w opakowaniu zewnętrznym.

        Wyłącznie do jednorazowego użycia. Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Piperacillin/Tazobactam Kabi
        - Substancjami czynnymi leku są piperacylina i tazobaktam.

        Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g
        Każda fiolka zawiera 2 g piperacyliny w postaci soli sodowej i 0,25 g tazobaktamu w postaci soli
        sodowej.

        Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g
        Każda fiolka zawiera 4 g piperacyliny w postaci soli sodowej i 0,5 g tazobaktamu w postaci soli
        sodowej.

        Lek nie zawiera innych składników.

        Jak wygląda Piperacillin/Tazobactam Kabi i co zawiera opakowanie
        Piperacillin/Tazobactam Kabi ma postać białego lub prawie białego liofilizowanego proszku do
        sporządzania roztworu do infuzji.
        Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g jest dostępny w fiolkach o pojemności 15 ml i 50 ml
        z bezbarwnego szkła (typu II), z korkiem z gumy halobutylowej oraz aluminiowym wieczkiem
        typu flip-off, w tekturowym pudełku.
        Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g jest dostępny w fiolkach o pojemności 50 ml z bezbarwnego
        szkła (typu II), z korkiem z gumy halobutylowej oraz aluminiowym wieczkiem typu flip-off,
        w tekturowym pudełku.

        Opakowanie zawiera 1, 5 lub 10 fiolek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa

        Wytwórca
        LABESFAL - Laboratorios Almiro S.A.
        FRESENIUS KABI GROUP
        3465-157 Santiago de Besteiros
        Portugalia

        Dotyczy leku Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g
        MITIM S.r.l.
        Via Cacciamali n°34-36-38
        25125 Brescia
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 134
        02-305 Warszawa
        tel.: +48 22 345 67 89

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria: Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
        Belgia: Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor
                   infusie/poudre pour solution pour perfusion/Pulver zur Herstellung einer
                   Infusionslösung
                   Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi N.V. 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor
                   infusie/poudre pour solution pour perfusion/Pulver zur Herstellung einer
                   Infusionslösung
        Bułgaria: Пиперацилин/Тазобактам Каби 2 g/0,25 g прах за инфузионен разтвор
                      Пиперацилин/Тазобактам Каби 4 g/0,5 g прах за инфузионен разтвор
        Cypr: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
                 Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
        Czechy: Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g
        Dania: Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Pulver til infusionsvæske,
                   opløsning
                   Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Pulver til infusionsvæske,
                   opløsning
        Estonia: Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi
        Finlandia: Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0.25 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
                       Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0.5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
        Francja: Piperacilline/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, poudre pour solution pour perfusion
                     Piperacilline/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion
        Grecja: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
                    Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
        Hiszpania: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g Polvo para solución para perfusión
                        Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g Polvo para solución para perfusión
        Holandia: Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g poeder voor oplossing voor
                       infusie
        Irlandia: Piperacilline/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g poeder voor oplossing voor infusie
                     Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g powder for solution for infusion
                     Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for infusion
        Niemcy: Piperacillin/Tazobacatm Kabi 2 g/0,25 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
                     Piperacillin/Tazobacatm Kabi 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
        Norwegia: Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g pulver til infusjonsvæske,
                        oppløsning
                        Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g pulver til infusjonsvæske,
                        oppløsning
        Polska: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g + 0,25 g, proszek do sporządzania roztworu do
                    infuzji
                    Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g, proszek do sporządzania roztworu do
                    infuzji
        Portugalia: Piperacilina/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g
                        Piperacilina/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g
        Rumunia: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g, pulbere pentru soluţie perfuzabilă
                       Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g, pulbere pentru soluţie perfuzabilă
        Słowacja: Piperacillin/Tazobactam Kabi 2 g/0,25 g
                       Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g
        Słowenia: Piperacilin/tazobaktam Kabi 2 g/0,25 g prašek za raztopino za infundiranje
                       Piperacilin/tazobaktam Kabi 4 g/0,5 g prašek za raztopino za infundiranje
        Szwecja: Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 2 g/0,25 g Powder for solution for infusion
                      Piperacillin/Tazobactam Fresenius Kabi 4 g/0,5 g Powder for solution for infusion
        Węgry: Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g/0,5 g por oldatos infúzióhoz
        Wielka Brytania: Piperacillin/Tazobactam 2 g/0.25 g powder for solution for infusion
                                 Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for infusion

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 18.04.2022 r.

        -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Poniższe informacje stanowią wyciąg z Charakterystyki Produktu Leczniczego, przygotowany
        w celu udzielenia wskazówek dotyczących podawania leku Piperacillin/Tazobactam Kabi. Lekarz
        powinien zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego przed zastosowaniem tego leku
        u danego pacjenta.

        Niezgodności farmaceutyczne z rozpuszczalnikami i innymi lekami

        ROZTWÓR RINGERA Z MLECZANAMI (ROZTWÓR HARTMANNA) JEST NIEZGODNY
        FARMACEUTYCZNIE Z LEKIEM PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI.

        JEŻELI PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI PODAJE SIĘ RÓWNOCZEŚNIE Z INNYMI
        ANTYBIOTYKAMI (NP. AMINOGLIKOZYDAMI), TO LEKI TE NALEŻY PODAWAĆ
        ODDZIELNIE. MIESZANIE LEKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI
        Z AMINOGLIKOZYDEM IN VITRO MOŻE POWODOWAĆ ZNACZNĄ INAKTYWACJĘ
        AMINOGLIKOZYDU.

        NIE NALEŻY MIESZAĆ LEKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI Z INNYMI LEKAMI
        W STRZYKAWCE ANI W POJEMNIKU DO INFUZJI, GDYŻ NIE USTALONO ZGODNOŚCI.

        ZE WZGLĘDU NA NIESTABILNOŚĆ CHEMICZNĄ, LEKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM
        KABI NIE NALEŻY STOSOWAĆ Z ROZTWORAMI ZAWIERAJĄCYMI WODOROWĘGLAN
        SODU.

        LEKU PIPERACILLIN/TAZOBACTAM KABI NIE NALEŻY DODAWAĆ DO PRODUKTÓW
        KRWIOPOCHODNYCH ANI HYDROLIZATÓW ALBUMIN.

        Instrukcja dotycząca stosowania
        Piperacillin/Tazobactam Kabi należy podać w infuzji dożylnej (trwającej 30 minut).

        Podanie dożylne
        Roztwór należy przygotować dodając do fiolki odpowiednią objętość jednego z wymienionych niżej,
        zgodnych rozpuszczalników. Fiolkę wstrząsać aż do rozpuszczenia się proszku. Proszek rozpuszcza się
        w ciągu 5 do 10 minut ciągłego wstrząsania (szczegółowe informacje dotyczące postępowania z lekiem
        znajdują się poniżej).

        Zawartość fiolki                                                           Objętość dodanego do fiolki
                                                                                              rozpuszczalnika*
        2 g + 0,25 g (2 g piperacyliny i 0,25 g tazobaktamu)           10 ml

        4 g + 0,5 g (4 g piperacyliny i 0,5 g tazobaktamu)               20 ml

        * Zgodne rozpuszczalniki stosowane do rozpuszczania:
        - 0,9% (9 mg/ml) roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań;
        - jałowa woda do wstrzykiwań(1).
        (1) Maksymalna zalecana objętość jałowej wody do wstrzykiwań wynosi 50 ml na dawkę.

        Przygotowany roztwór należy pobrać z fiolki za pomocą strzykawki. Po rozpuszczeniu proszku
        w zalecany sposób, zawartość fiolki pobrana za pomocą strzykawki będzie zawierać podaną na etykiecie
        ilość piperacyliny i tazobaktamu.

        Tak przygotowany roztwór można dalej rozcieńczać do potrzebnej objętości (np. 50 ml lub 150 ml)
        jednym z niżej wymienionych rozcieńczalników:
        - 0,9% (9 mg/ml) roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań;
        - 5% roztwór glukozy;
        - 6% roztwór dekstranu w 0,9% roztworze chlorku sodu.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026