logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Piperacillin + Tazobactam Eugia 4 g+0,5 g proszek do sporz. roztw. do inf. 10 fiol. 48 ml

        Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g+0,5 g, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 fiol. 48 ml

        Piperacillin + Tazobactam Eugia
        4 g+0,5 g, proszek do sporz. roztw. do inf., 10 fiol. 48 ml
        Producent

        Eugia Pharma

        Opakowanie

        10 fiol. 48 ml

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Dorośli i młodzież: w ciężkim zapaleniu płuc oraz u pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym - 4 g + 0,5 g co 6 h (ten sposób dawkowania można również zastosować u pacjentów z innymi szczególnie ciężkimi wskazanymi zakażeniami); w powikłanych zakażeniach dróg moczowych (w tym w odmiedniczkowym zapaleniu nerek), powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej, zakażeniach skóry i tkanek miękkich (w tym w zakażeniach stopy cukrzycowej) - 4 g + 0,5 g co 8 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u dorosłych pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób w podeszłym wieku (z prawidłową czynnością nerek lub u których klirens kreatyniny wynosi >40 ml/min). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę leku należy dostosować do aktualnego stopnia zaburzenia czynności nerek (każdego pacjenta należy ściśle obserwować w kierunku wystąpienia objawów toksyczności leku; należy odpowiednio dostosować dawkę i odstępy pomiędzy dawkami): CCr >40 ml/min - nie ma konieczności modyfikacji dawki; CCr 20-40 ml/min – maksymalna zalecana dawka to 4 g + 0,5 g co 8 h; CCr <20 ml/min - maksymalna zalecana dawka to 4 g + 0,5 g co 12 h; u pacjentów hemodializowanych należy podać dodatkową dawkę 2 g + 0,25 g po każdej dializie, ponieważ w wyniku hemodializy 30-50% piperacyliny zostaje usunięte z organizmu w ciągu 4 h. Dzieci w wieku od 2 do 12 lat: w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej - 100 mg piperacyliny i 12,5 mg tazobaktamu/kg mc. co 8 h; u dzieci z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym - 80 mg piperacyliny i 10 mg tazobaktamu/kg mc. co 6 h. Nie należy przekroczyć maksymalnej dawki 4 g + 0,5 g w ciągu 30 min. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci w wieku 0-2 lat. Szczególne grupy pacjentów. U dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawkę leku należy dostosować do aktualnego stopnia zaburzenia czynności nerek (każdego pacjenta należy ściśle obserwować, czy nie występują objawy toksyczności leku; należy odpowiednio dostosować dawkę leku i przerwy pomiędzy dawkami): CCr >50 ml/min - modyfikacja dawki nie jest konieczna; CCr ≤50 ml/min - 70 mg piperacyliny i 8,75 mg tazobaktamu/kg mc co 8 h; dzieciom hemodializowanym należy podać dodatkową dawkę 40 mg piperacyliny i 5 mg tazobaktamu/kg mc. po każdej dializie. Czas trwania leczenia. W większości wskazań długość leczenia wynosi zwykle 5-14 dni. Jednak długość leczenia należy określać w zależności od ciężkości zakażenia, patogenu oraz stanu klinicznego pacjenta i postępu bakteriologicznego choroby. Sposób podania. Lek podaje się w infuzji dożylnej trwającej 30 min.

        Zastosowanie

        Dorośli i młodzież. Ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne zapalenie płuc oraz zapalenie płuc związane ze stosowaniem respiratora. Powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek). Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich (w tym zakażenia stopy cukrzycowej). Leczenie pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z zakażeniami wymienionymi powyżej lub podejrzewa się, że przebiega w powiązaniu z tymi zakażeniami. Lek można stosować w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Nie zaleca się stosowania u dorosłych pacjentów w przypadku bakteriemii wywołanej przez szczepy E. coli i K. pneumoniae (niewrażliwe na ceftriakson) wytwarzające β-laktamazy o rozszerzonym spektrum substratowym (ESBL). Dzieci od 2 do 12 lat. Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej. Lek można stosować w leczeniu dzieci z neutropenią, u których wystąpiła gorączka, prawdopodobnie spowodowana zakażeniem bakteryjnym. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Piperacillin + Tazobactam Eugia i w jakim celu się go stosuje

        Piperacylina należy do grupy leków nazywanych „penicylinami o szerokim zakresie działania”. Jest
        antybiotykiem, który zabija wiele rodzajów bakterii. Tazobaktam może zapobiec przeżywaniu
        niektórych bakterii niewrażliwych na działanie piperacyliny. Oznacza to, że w wyniku jednoczesnego
        podawania piperacyliny i tazobaktamu zginie więcej szczepów bakterii.

        Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia stosuje się u dorosłych i młodzieży w leczeniu zakażeń
        bakteryjnych takich jak zakażenia dolnych dróg oddechowych (płuc), układu moczowego (nerki i
        pęcherz moczowy), zakażeń jamy brzusznej, skóry i krwi. Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia
        można stosować w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z małą liczbą białych krwinek
        (zmniejszona odporność na zakażenia).

        Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia stosuje się u dzieci w wieku od 2 do 12 lat w leczeniu zakażeń w
        obrębie jamy brzusznej, takich jak zapalenia wyrostka robaczkowego, zapalenia otrzewnej (zakażenie
        płynu i błony wewnątrz narządów jamy brzusznej), zapalenia pęcherzyka (woreczka) żółciowego. Lek
        Piperacillin + Tazobactam Eugia można stosować w leczeniu zakażeń bakteryjnych u pacjentów z
        małą liczbą białych krwinek (zmniejszona odporność na zakażenia).

        W niektórych ciężkich zakażeniach lekarz może rozważyć podawanie leku Piperacillin + Tazobactam
        Eugia razem z innymi antybiotykami.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Piperacillin + Tazobactam Eugia

        Kiedy nie stosować leku Piperacillin + Tazobactam Eugia
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na piperacylinę lub tazobaktam, lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent ma uczulenia na antybiotyki zwane penicylinami, cefalosporynami lub na inne
          inhibitory beta-laktamazy, ponieważ może być uczulony na lek Piperacillin + Tazobactam
          Eugia.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Piperacillin + Tazobactam Eugia należy omówić z lekarzem,
        farmaceutą lub pielęgniarką:
        - Jeśli u pacjenta występują alergie. Jeśli pacjent ma kilka alergii, powinien się upewnić, że
          przed przyjęciem leku powiedział o nich lekarzowi lub innemu pracownikowi z fachowego
          personelu medycznego.
        - Jeśli pacjent ma biegunkę przed leczeniem lub wystąpi ona podczas lub po zakończeniu
          leczenia. Należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza lub innego pracownika z
          fachowego personelu medycznego. Nie należy zażywać żadnych leków na biegunkę bez
          konsultacji z lekarzem.
        - Jeśli u pacjenta występuje małe stężenie potasu we krwi. Możliwe, że przed podaniem leku
          lekarz zbada nerki oraz w trakcie leczenia będzie wykonywać regularne badania krwi.
        - Jeśli pacjent ma chorobę nerek lub wątroby, lub jest poddawany hemodializie. Możliwe, że
          przed podaniem leku lekarz zbada nerki oraz będzie wykonywać regularne badania krwi w
          trakcie leczenia.
        - Jeśli pacjent przyjmuje inny antybiotyk zwany wankomycyną w tym samym czasie co
          piperacylinę z tazobaktamem, może to zwiększyć ryzyko uszkodzenia nerek (patrz
          także Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia a inne leki w tej ulotce).
        - Jeśli pacjent przyjmuje leki zapobiegające nadmiernemu krzepnięciu krwi, nazywane lekami
          przeciwzakrzepowymi (patrz również Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia a inne leki
          w tej ulotce) lub podczas leczenia wystąpi nieoczekiwane krwawienie. Należy wówczas
          natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu
          medycznego.
        - Jeśli u pacjenta wystąpią drgawki podczas leczenia. Należy wówczas natychmiast powiedzieć
          o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.
        - Jeśli pacjent sądzi, że wystąpiło u niego nowe zakażenie lub nasiliło się istniejące zakażenie.
          W takim przypadku należy powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego
          personelu medycznego.

        Limfohistiocytoza hemofagocytarna
        Notowano przypadki wystąpienia choroby, w której układ odpornościowy wytwarza za dużo
        zazwyczaj prawidłowych białych krwinek zwanych histiocytami i limfocytami, co powoduje stan
        zapalny (limfohistiocytoza hemofagocytarna). Choroba ta może zagrażać życiu, jeśli nie zostanie
        wcześnie zdiagnozowana i poddana leczeniu. W przypadku wystąpienia wielu objawów, takich jak
        gorączka, powiększenie węzłów chłonnych, uczucie osłabienia, zawroty głowy, duszność, zasinienie
        lub wysypka skórna, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Dzieci
        Nie zaleca się stosowania piperacyliny z tazobaktamem u dzieci w wieku poniżej 2 lat ze względu na
        brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.

        Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty.
        Niektóre leki mogą oddziaływać z piperacyliną i tazobaktamem.

        Są to między innymi następujące leki:
        - Lek stosowany w leczeniu dny moczanowej (Probenecyd). Może on przedłużać czas
          usuwania piperacyliny i tazobaktamu z organizmu.
        - Leki zmniejszające krzepliwość krwi lub stosowane w leczeniu zakrzepów (np. heparyna,
          warfaryna, aspiryna).
        - Leki stosowane do zwiotczania mięśni podczas operacji. Jeśli pacjent ma być poddany
          znieczuleniu ogólnemu, powinien poinformować lekarza o stosowaniu tego leku.
        - Metotreksat (lek stosowany w nowotworach, zapaleniach stawów lub łuszczycy).
          Piperacylina i tazobaktam mogą wydłużać czas usuwania metotreksatu z organizmu.
        - Leki zmniejszające stężenie potasu we krwi (np. leki moczopędne lub niektóre leki stosowane
          w leczeniu nowotworów).
        - Leki zawierające inne antybiotyki: tobramycynę, gentamycynę lub wankomycynę.
        - Jeśli pacjent ma chore nerki, powinien powiedzieć o tym lekarzowi. Jednoczesne
          przyjmowanie piperacyliny z tazobaktamem i wankomycyny może zwiększać ryzyko
          uszkodzenia nerek, nawet jeśli u pacjenta nie występują problemy z nerkami.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Jeśli pacjent ma oddać próbkę krwi lub moczu, powinien powiedzieć lekarzowi lub innej osobie z
        fachowego personelu medycznego o przyjmowaniu Piperacillin + Tazobactam Eugia.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub innego pracownika z fachowego personelu medycznego
        przed przyjęciem tego leku. Lekarz prowadzący zdecyduje, czy lek Piperacillin + Tazobactam Eugia
        jest dla niej odpowiednim lekiem.

        Piperacylina i tazobaktam mogą przenikać do dziecka, które znajduje się wewnątrz macicy lub za
        pośrednictwem mleka ludzkiego. Jeśli pacjentka karmi piersią, lekarz prowadzący zdecyduje, czy
        Piperacillin + Tazobactam Eugia jest dla niej odpowiednim lekiem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Stosowanie Piperacillin + Tazobactam Eugia prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia zawiera sód
        Piperacillin + Tazobactam Eugia, 2 g + 0,25 g

        Lek zawiera 108 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 5,4%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g + 0,5 g

        Lek zawiera 216 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 10,8%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Należy to wziąć pod uwagę, jeśli pacjent stosuje dietę z kontrolowaną zawartością sodu.

        3. Jak stosować lek Piperacillin + Tazobactam Eugia

        Ten lek będzie podawany przez lekarza lub inną osobę z fachowego personelu medycznego w infuzji
        dożylnej (trwającej 30 minut).

        Dawkowanie
        Dawka leku podawana pacjentowi zależy od leczonej choroby, wieku pacjenta oraz od jego
        ewentualnych problemów z nerkami.

        Dorośli pacjenci i młodzież w wieku 12 lat lub więcej
        Zazwyczaj stosuje się dawkę 4 g + 0,5 mg piperacyliny z tazobaktamem, podawaną dożylnie
        (bezpośrednio do krwi), co 6-8 godzin.

        Dzieci w wieku od 2 do 12 lat
        U dzieci z zakażeniami w obrębie jamy brzusznej zalecaną dawką jest 100 mg + 12,5 mg piperacyliny
        z tazobaktamem na kg masy ciała, podawaną dożylnie (bezpośrednio do krwi), co 8 godzin.
        Zazwyczaj stosowana dawka u dzieci z małą liczbą białych krwinek wynosi 80 mg + 10 mg
        piperacyliny z tazobaktamem na kg masy ciała, podawaną dożylnie (bezpośrednio do krwi), co 6
        godzin.

        Lekarz obliczy dawkę na podstawie masy ciała dziecka, lecz każda indywidualna dawka leku
        Piperacillin + Tazobactam Eugia nie będzie większa niż 4 g + 0,5 g.

        Pacjent będzie otrzymywał lek Piperacillin + Tazobactam Eugia aż do całkowitego ustąpienia
        objawów zakażenia (przez 5 do 14 dni).

        Pacjenci z chorobami nerek
        Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku Piperacillin + Tazobactam Eugia lub częstotliwości jego
        podawania. Możliwe, że lekarz będzie wykonywał badania krwi, aby upewnić się, że podawana jest
        właściwa dawka leku, zwłaszcza jeśli pacjent otrzymuje lek przez dłuższy czas.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Piperacillin + Tazobactam Eugia
        Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia będzie podawany przez lekarza lub inną osobę z fachowego
        personelu medycznego, dlatego podanie niewłaściwej dawki jest mało prawdopodobne. Jeżeli jednak u
        pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak drgawki lub jeśli pacjent sądzi, że otrzymał zbyt
        dużą dawkę leku, powinien natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Piperacillin + Tazobactam Eugia
        Jeśli pacjent sądzi, że pominięto dawkę leku Piperacillin + Tazobactam Eugia, powinien natychmiast
        powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z fachowego personelu medycznego.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi którykolwiek z potencjalnie ciężkich objawów niepożądanych leku Piperacillin +
        Tazobactam Eugia, należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

        Ciężkimi działaniami niepożądanymi (występującymi z częstością podaną w nawiasach) leku
        Piperacillin + Tazobactam Eugia, są:
        - ciężkie reakcje skórne [zespół Stevensa-Johnsona, pęcherzowe zapalenie skóry (Częstość
          nieznana), złuszczające zapalenia skóry (Częstość nieznana), toksyczne martwicze oddzielanie
          się naskórka (Rzadko)], początkowo wyglądające jak zaczerwienione plamki o kształcie
          podobnym do tarczy lub okrągłe plamy, często z centralnie położonymi pęcherzami
          występujące na tułowiu. Ponadto może wystąpić owrzodzenie ust, gardła, nosa, kończyn,
          narządów płciowych oraz zapalenie spojówek (zaczerwienienie i obrzęk oczu). Wysypka
          może rozwijać się w rozległe pęcherze lub złuszczanie naskórka i może zagrażać życiu.
        - ciężka, potencjalnie zagrażająca życiu reakcja alergiczna (osutka polekowa z eozynofilią i
          objawami ogólnymi), która może obejmować skórę oraz, co ważniejsze, inne narządy
          znajdujące się pod skórą, takie jak nerki oraz wątrobę.
        - choroba skóry (ostra uogólniona osutka krostkowa) wraz z towarzyszącą jej gorączką, która
          objawia się licznymi małymi pęcherzami wypełnionymi płynem, zlokalizowanymi na
          spuchniętej i zaczerwienionej dużej powierzchni skóry.
        - obrzęk twarzy, ust, języka lub innych części ciała (Częstość nieznana).
        - płytki oddech, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu (Częstość nieznana).
        - ciężka wysypka lub pokrzywka (Niezbyt często), świąd lub wysypka na skórze (Często).
        - żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu (Częstość nieznana).
        - uszkodzenie komórek krwi [objawy obejmują: niespodziewany brak tchu, czerwone lub
          brązowe zabarwienie moczu (Częstość nieznana), krwawienie z nosa (Rzadko) oraz niewielkie
          siniaki (Częstość nieznana), znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (Rzadko)].
        - ciężka lub nieustępująca biegunka z gorączką lub osłabieniem (Rzadko).

        Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub innej osobie z
        fachowego personelu medycznego.

        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

        - biegunka

        Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - zakażenia drożdżakami
        - zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby czerwonych krwinek lub barwnika krwi
          (hemoglobiny), nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (dodatni odczyn bezpośredni
          Coombsa), wydłużony czas krzepnięcia krwi (wydłużony czas częściowej tromboplastyny po
          aktywacji)
        - zmniejszenie ilości białka we krwi
        - ból głowy, bezsenność
        - ból brzucha, wymioty, nudności, zaparcie, niestrawność
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi
        - wysypka na skórze, świąd
        - nieprawidłowe wyniki badań krwi określających czynność nerek
        - gorączka, reakcja w miejscu wstrzyknięcia

        Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):

        - zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), wydłużony czas krzepnięcia krwi
          (wydłużony czas protrombinowy)
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zmniejszenie stężenia cukru we krwi
        - napady drgawek obserwowane u pacjentów, którzy przyjmują wysokie dawki leku lub, u
          których występują problemy z nerkami
        - niskie ciśnienie krwi, zapalenie żył (uczucie nadmiernej wrażliwości na dotyk lub
          zaczerwienienie obszaru objętego stanem zapalnym), zaczerwienienie skóry
        - zwiększenie stężenia produktu rozpadu barwnika krwi (bilirubiny)
        - reakcje skórne obejmujące zaczerwienienia, zmiany skórne, pokrzywkę
        - bóle stawów i mięśni
        - dreszcze

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):
        - znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek (agranulocytoza), krwawienia z nosa
        - ciężkie zapalenie jelita grubego, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej
        - oddzielanie się zewnętrznej warstwy skóry na całym ciele (toksyczne martwicze oddzielanie
          się naskórka).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - znaczne zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, białych krwinek i płytek krwi
          (pancytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia), zmniejszenie liczby
          czerwonych krwinek ze względu na przedwczesne uszkodzenie lub degradację, niewielkie
          zasinienia, wydłużony czas krwawienia, zwiększenie liczby płytek krwi, zwiększenie liczby
          specyficznego rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
        - reakcja alergiczna i ciężka reakcja alergiczna
        - zapalenie wątroby, żółte zabarwienie skóry lub białkówek oczu
        - ciężka reakcja alergiczna dotycząca całego ciała, z wystąpieniem wysypki na skórze oraz na
          błonach śluzowych, pęcherzy i innych wykwitów skórnych (zespół Stevensa-Johnsona),
          ciężka reakcja alergiczna obejmująca skórę oraz inne narządy, takie jak nerki oraz wątrobę
          (osutka polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi), liczne małe pęcherze wypełnione
          płynem zlokalizowane na spuchniętej i zaczerwienionej dużej powierzchni skóry wraz z
          gorączką (ostra uogólniona osutka krostkowa), reakcje skórne z pęcherzami (pęcherzowe
          zapalenie skóry)
        - osłabiona czynność nerek i problemy dotyczące nerek
        - choroby płuc, w której eozynofile (rodzaj białych krwinek) pojawiają się w płucach w
          zwiększonej liczbie
        - ostra dezorientacja i stan splątania (majaczenie).

        Podawanie piperacyliny wiązało się z zwiększeniem częstości występowania gorączki i wysypki u
        pacjentów z mukowiscydozą.

        Antybiotyki beta-laktamowe, w tym piperacylina z tazobaktamem, mogą prowadzić do wystąpienia
        objawów zaburzeń funkcji mózgu (encefalopatii) i drgawek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301,
        faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Piperacillin + Tazobactam Eugia

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolkach po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Proszek:
        Nieotwarte fiolki: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Wyłącznie do jednorazowego użycia.
        Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

        Odtworzone i rozcieńczone roztwory leku są fizycznie zgodne i stabilne chemicznie przez okres 24
        godzin w kontrolowanej temperaturze pokojowej (25°C) i 48 godzin w temperaturze 2°C - 8°C.

        Z mikrobiologicznego punktu widzenia odtworzone i rozcieńczone roztwory należy zużyć
        natychmiast. Jeśli nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem
        odpowiada użytkownik i zwykle nie powinien on przekraczać 24 godzin w temperaturze 2°C - 8°C,
        chyba że rekonstytucja i rozcieńczenie przeprowadzono w kontrolowanych i zwalidowanych
        warunkach aseptycznych.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Piperacillin + Tazobactam Eugia
        Substancjami czynnymi leku są piperacylina jednowodna i tazobaktam.

        Każda fiolka zawiera piperacylinę jednowodną (w postaci piperacyliny sodowej) w ilości
        odpowiadającej 2 g piperacyliny i tazobaktam (w postaci tazobaktamu sodowego) w ilości
        odpowiadającej 0,25 g tazobaktamu.

        Każda fiolka zawiera piperacylinę jednowodną (w postaci piperacyliny sodowej) w ilości
        odpowiadającej 4 g piperacyliny i tazobaktam (w postaci tazobaktamu sodowego) w ilości
        odpowiadającej 0,5 g tazobaktamu.

        Lek nie zawiera innych składników.

        Jak wygląda lek Piperacillin + Tazobactam Eugia i co zawiera opakowanie
        Proszek do sporządzania roztworu do infuzji.
        Biały lub prawie biały proszek.

        Lek Piperacillin + Tazobactam Eugia jest dostępny w opakowaniach po 1, 5 i 10 fiolek, zamkniętych
        w tekturowym pudełku z ulotką dołączoną do opakowania.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Eugia Pharma (Malta) Ltd.
        Vault 14, level 2
        Valletta Waterfront
        Floriana, FRN1914
        Malta
        e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

        Wytwórca/Importer:
        APL Swift Services (Malta) Ltd.
        HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
        Birzebbugia, BBG 3000
        Malta

        Generis Farmacêutica, S.A.
        Rua João de Deus 19, Venda Nova
        2700-487 Amadora
        Portugalia

        Arrow Génériques
        26 Avenue Tony Garnier
        69007 Lyon
        Francja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2023


        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        Uwaga: Nie zaleca się stosowania u dorosłych pacjentów w leczeniu bakteriemii wywołanej przez
        szczepy E. coli i K. pneumoniae (niewrażliwe na ceftriakson) wytwarzające β-laktamazy o
        rozszerzonym spektrum substratowym (ang. extended-spectrum beta-lactamases, ESBL).

        Piperacillin + Tazobactam Eugia, 2 g + 0,25 g

        Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g + 0,5 g

        proszek do sporządzania roztworu do infuzji

        Poniższe informacje stanowią fragment z Charakterystyki Produktu Leczniczego, przygotowany

        w celu udzielenia wskazówek dotyczących podawania leku Piperacillin + Tazobactam Eugia.
        Lekarz powinien zapoznać się z Charakterystyką Produktu Leczniczego przed zastosowaniem
        tego leku u danego pacjenta.

        Do powolnej infuzji dożylnej.


        Niezgodności farmaceutyczne z rozpuszczalnikami i innymi lekami


        • ROZTWÓR RINGERA Z MLECZANAMI (ROZTWÓR HARTMANNA) JEST
           NIEZGODNY FARMACEUTYCZNIE Z LEKIEM PIPERACILLIN + TAZOBACTAM
           EUGIA.
        • JEŻELI LEK PIPERACILLIN + TAZOBACTAM EUGIA PODAJE SIĘ
           RÓWNOCZEŚNIE Z INNYM ANTYBIOTYKIEM (NP. AMINOGLIKOZYDAMI), TO
           LEKI TE NALEŻY PODAWAĆ ODDZIELNIE. MIESZANIE LEKU PIPERACILLIN +
           TAZOBACTAM EUGIA
        • Z AMINOGLIKOZYDEM IN VITRO MOŻE POWODOWAĆ ZNACZNĄ INAKTYWACJĘ
           AMINOGLIKOZYDU.
        • NIE NALEŻY MIESZAĆ LEKU PIPERACILLIN + TAZOBACTAM EUGIA Z
           INNYMI LEKAMI W STRZYKAWCE ANI W BUTELCE DO INFUZJI, GDYŻ NIE
           USTALONO ZGODNOŚCI.
        • ZE WZGLĘDU NA NIESTABILNOŚĆ CHEMICZNĄ, LEKU PIPERACILLIN +
           TAZOBACTAM EUGIA NIE NALEŻY STOSOWAĆ Z ROZTWORAMI
           ZAWIERAJĄCYMI WODOROWĘGLAN SODU.
        • LEKU PIPERACILLIN + TAZOBACTAM EUGIA NIE NALEŻY DODAWAĆ DO
           PRODUKTÓW KRWIOPOCHODNYCH ANI HYDROLIZATÓW ALBUMIN.

        INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA, POSTĘPOWANIA I USUWANIA
        Lek należy poddać rekonstytucji i rozcieńczeniu z zachowaniem zasad aseptyki. Przed podaniem
        należy obejrzeć, czy roztwór nie zawiera widocznych cząstek stałych i czy nie zmienił zabarwienia.
        Roztwór można podać jedynie wówczas, gdy jest przezroczysty i nie zawiera widocznych cząstek
        stałych.

        Instrukcja wprowadzenia igły do gumowego korka:


        W celu uniknięcia zjawiska rdzeniowania czopu, podczas wprowadzania igły do gumowego korka, do
        odtworzenia produktu zaleca się użycie igły o średnicy zewnętrznej mniejszej lub równej 0,8 mm.

        Igłę należy wprowadzać tylko na środku gumowego korka, w kierunku pionowym.

        Wyłącznie do jednorazowego użytku. Niewykorzystany roztwór należy usunąć.

        Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z
        lokalnymi przepisami.

        Sterylne rozcieńczalniki do przygotowania roztworu po rekonstytucji:
        - Jałowa woda do wstrzykiwań
        - 9 mg/mL (0,9%) chlorek sodu do wstrzykiwań
        - Roztwór dekstrozy 50 mg/mL (5%) w wodzie

        Wskazówki dotyczące rozcieńczania (do infuzji dożylnej)

        Każdą fiolkę z lekiem Piperacillin + Tazobactam Eugia, 2 g + 0,25 g należy rozpuścić w 10 mL
        powyższych rozcieńczalników.
        Każdą fiolkę z lekiem Piperacillin + Tazobactam Eugia, 4 g + 0,5 g należy rozpuścić w 20 mL
        powyższych rozcieńczalników.

        Fiolkę obracać aż do rozpuszczenia.
        Odtworzone roztwory można dalej rozcieńczać do pożądanej objętości (np. 50 mL do 150 mL) w
        zakresie stężeń od 13,33 + 1,67 mg/mL do 80 + 10 mg/mL jednym z następujących zgodnych
        rozpuszczalników:
        - 9 mg/mL (0,9%) roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań
        - Roztwór dekstrozy 50 mg/mL (5%) w wodzie

        SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA

        Nieotwarte fiolki: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Rozpuszczone i rozcieńczone roztwory produktu leczniczego są fizycznie zgodne i stabilne
        chemicznie przez okres 24 godzin w kontrolowanej temperaturze pokojowej (25°C) i 48 godzin w
        temperaturze 2°C - 8°C.

        Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt leczniczy należy zużyć natychmiast. Jeśli produkt
        leczniczy nie zostanie zużyty natychmiast, za czas i warunki przechowywania przed użyciem
        odpowiada użytkownik. Zwykle nie należy przechowywać roztworu dłużej niż 24 godziny w
        temperaturze 2°C - 8°C, chyba że rozpuszczenie i rozcieńczenie produktu leczniczego miało miejsce
        w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach aseptycznych.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026