logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Penicillinum crystallisatum TZF 3 000 000 j.m. proszek do sporz. roztw. do wstrz. 1 fiolka

        Penicillinum crystallisatum TZF, 3 000 000 j.m., proszek do sporz. roztw. do wstrz., 1 fiolka

        Penicillinum crystallisatum TZF
        3 000 000 j.m., proszek do sporz. roztw. do wstrz., 1 fiolka
        • 1 000 000 j.m., 1 fiolka, proszek do sporz. roztw. do wstrz.
        • 5 000 000 j.m., 1 fiolka, proszek do sporz. roztw. do wstrz.
        Producent

        Polfa Tarchomin

        Opakowanie

        1 fiolka

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Domięśniowo lub dożylnie. 1 mln j.m. odpowiada 600 mg benzylopenicyliny potasowej. Dorośli. Zwykle zalecana dawka: w ciężkich zakażeniach wywołanych przez paciorkowce i pneumokoki, jak zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 12-24 mln j.m. na dobę w dawkach podzielonych co 2-6 h*; w ciężkich zakażeniach wywołanych przez gronkowce (wrażliwe na penicylinę) 5-24 mln j.m. na dobę w dawkach podzielonych co 4-6 h. (*Ze względu na krótki okres półtrwania lek podaje się w dawkach podzielonych zazwyczaj co 4-6 h z wyjątkiem zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych/posocznicy, gdy antybiotyk powinien być podawany co 2 h). Zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie płuc, oskrzeli, ropniak, zapalenie osierdzia, przewlekłe zapalenie wsierdzia, wywołane przez paciorkowce, w tym również grupy A, pneumokoki, gronkowce: co najmniej 5 mln j.m. do 24 mln j.m. w zależności od zakażenia i stopnia ciężkości, w dawkach podzielonych, co 4 do 6 h; w paciorkowcowym zapaleniu wsierdzia: 12-18 mln j.m. w dawkach podzielonych co 4-6 h lub we wlewie ciągłym przez 4-6 tyg. Meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i (lub) posocznica: 24 mln j.m. po 2 mln j.m. co 2 h. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 2-4 mln j.m. co 4-6 h; stosować w połączeniu z klindamycyną, podawanie kontynuować do poprawy klinicznej pacjenta, pacjent bez gorączki przez 48-72 h. Błonica (w skojarzeniu z antytoksyną): 2-3 mln j.m., w dawkach podzielonych co 4-6 h przez 10-12 dni. Zapalenie tkanki łącznej (róża, cellulitis): 2-4 mln j.m. co 4 h, czas trwania kuracji 10 dni. Ostry rzut gorączki reumatycznej wywołany zakażeniem paciorkowcowym, zapalenie stawów: Streptococcus Grupa A (S. pyogenes), Streptococcus Grupa B (S. agalactiae): 2 mln j.m. co 4 h. Zapalenie kości i szpiku: Enterococcus spp. (wrażliwe na penicylinę) lub paciorkowce (beta-hemolizujące): 20- 24 mln j.m. na dobę jako wlew ciągły lub w dawkach podzielonych co 4 h przez 6 tyg. U pacjentów z towarzyszącym zapaleniem wsierdzia wywołanym wrażliwym na penicylinę Enterococcus spp. zaleca się dodanie aminoglikozydu przez 4-6 tyg. Kiła OUN, kiła narządu wzroku: 18-24 mln j.m. na dobę i.v. podawane po 3-4 mln j.m. co 4 h lub we wlewie ciągłym przez 10-14 dni. Zakażenia gardła, dolnych dróg oddechowych i narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium spp.: 5-10 mln j.m. w dawkach podzielonych co 4-6 h. Wąglik: 8 mln j.m. w dawkach podzielonych co 6 h (mogą być wymagane wyższe dawki w zależności od wrażliwości organizmu). Borelioza: 18-24 mln j.m. w dawkach podzielonych, co 4 h, czas trwania leczenia 14-28 dni. Zakażenia wywołane przez Clostridium spp. (w tym tężec): 20 mln j.m./dobę w dawkach podzielonych co 4-6 h. Listerioza: 15-20 mln j.m. w dawkach podzielonych co 4-6 h dziennie przez 2-4 tyg. Promienica. Promienica szyjno-twarzowa: 1-6 mln j.m. na dobę, w dawkach podzielonych, co 4-6 h. Promienica brzuszna: 10-20 mln j.m. na dobę, w dawkach podzielonych, co 4-6 h. Profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B (Streptococcus agalactiae): pierwsza dawka 5 mln j.m., następnie 2,5 mln j.m. co 4 h aż do porodu. Dzieci i niemowlęta. Łagodne do umiarkowanych zakażenia: 100 000 do 150 000 j.m./kg mc. na dobę w dawkach podzielonych co 4-6 h domięśniowo lub dożylnie (maks. 8 mln j.m. na dobę). Ciężkie zakażenia: 200 000 do 300 000 j.m./kg mc. na dobę w 4 do 6 dawkach podzielonych. Nie należy przekraczać dawki 24 mln j.m. na dobę. Noworodki. Noworodki ≤7 dni: 25 000 do 50 000 j.m./kg mc. co 12 h domięśniowo lub dożylnie. Noworodki >7 dni: 25 000 do 50 000 j.m./kg mc. co 8 h domięśniowo lub dożylnie. U noworodków o masie <1 kg schemat dawkowania co 12 h może zostać utrzymany do ukończenia 2 tyg. życia. Czas leczenia. Czas leczenia zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia. W zakażeniach wywołanych przez paciorkowce grupy A leczenie należy prowadzić przynajmniej przez 10 dni. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek: CCr 50-30 ml/min - dawka maksymalna 1 500 000 j.m., przerwa między dawkami 4 h; CCr 30-30 ml/min – dawka maksymalna 1 000 000 j.m., przerwa między dawkami 4 h; CCr <10 ml/min – dawka maksymalna 500 000 j.m., przerwa między dawkami 8 h. Dawka uzupełniająca po hemodializie wynosi 500 000 j.m. Sposób podania. Roztwory penicyliny należy podawać zaraz po przygotowaniu. Benzylopenicylinę można podawać domięśniowo (nie więcej niż 2 mln j.m. w jednym wstrzyknięciu) lub dożylnie (we wstrzyknięciu trwającym 3-5 min lub w infuzji dożylnej). Dawki >2 mln j.m. należy podawać dożylnie powoli (nie szybciej niż 500 000 j.m./min). Dawkę ≥20 mln j.m. należy podawać tylko w infuzji dożylnej. Domięśniowe wstrzyknięcia penicylin należy wykonywać z dużą ostrożnością, by nie uszkodzić nerwów obwodowych lub naczyń krwionośnych. Podczas podawania dożylnego należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zakrzepowego zapalenia żył.

        Zastosowanie

        Ciężkie zakażeniach wywoływane przez drobnoustroje wrażliwe na benzylopenicylinę, gdy konieczne jest szybkie uzyskanie wysokiego stężenia antybiotyku: zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie płuc, oskrzeli, zapalenie osierdzia, przewlekłe zapalenie wsierdzia, wywołane przez paciorkowce, w tym również grupy A, pneumokoki, gronkowce; posocznica; meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; zakażenia skóry i tkanek miękkich; błonica (w skojarzeniu z antytoksyną); ropniak płuc; ostry rzut gorączki reumatycznej wywołany zakażeniem paciorkowcowym, zapalenie stawów; zapalenie kości i szpiku; kiła ośrodkowego układu nerwowego, kiła narządu wzroku; rzeżączka; zakażenia gardła, dolnych dróg oddechowych i narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium spp.; wąglik, borelioza, zakażenia wywołane przez Clostridium spp. (w tym tężec), listerioza, pastereloza, promienica; profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B (Streptococcus agalactiae). Przed rozpoczęciem leczenia należy wziąć pod uwagę miejscowe oficjalne wytyczne dotyczące stosowania antybiotyków.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Penicillinum Crystallisatum TZF i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Penicillinum Crystallisatum TZF jest benzylopenicylina potasowa.
        Benzylopenicylina to naturalna penicylina, która działa bakteriobójczo na wiele gatunków bakterii
        Gram-ujemnych i Gram-dodatnich.

        Lek Penicillinum Crystallisatum TZF jest wskazany w leczeniu następujących ciężkich zakażeń
        wywołanych przez bakterie wrażliwe na benzylopenicylinę:
        ● zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie płuc, oskrzeli, zapalenie osierdzia, przewlekłe
           zapalenie wsierdzia, wywołane przez paciorkowce, w tym również grupy A, pneumokoki,
           gronkowce;
        ● posocznica (sepsa – zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej);
        ● meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych;
        ● zakażenia skóry i tkanek miękkich;
        ● błonica (w skojarzeniu z antytoksyną);
        ● ropniak płuc;
        ● ostry rzut gorączki reumatycznej wywołany zakażeniem paciorkowcowym, zapalenie stawów;
        ● zapalenie kości i szpiku;
        ● kiła ośrodkowego układu nerwowego, kiła narządu wzroku;
        ● rzeżączka;
        ● zakażenia gardła, dolnych dróg oddechowych i narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium
          
        spp.;
        ● wąglik, borelioza, zakażenia wywołane przez Clostridium spp. (w tym tężec), listerioza, pastereloza,
           promienica;
        ● profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B (Streptococcus agalactiae).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Penicillinum Crystallisatum TZF

        Kiedy nie stosować leku Penicillinum Crystallisatum TZF
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na penicylinę lub inne antybiotyki
          beta-laktamowe.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, przed przyjęciem leku należy poinformować
        o tym lekarza:
        - występująca w przeszłości reakcja uczuleniowa na jakikolwiek antybiotyk;
        - występująca w przeszłości inna reakcja uczuleniowa. Reakcje nadwrażliwości na penicylinę mogą
          występować częściej u osób ze skłonnościami do reakcji uczuleniowych na wiele różnych
          substancji. Reakcje te mogą mieć różne objawy i nasilenie – od zmian skórnych do wstrząsu
          anafilaktycznego (ciężka reakcja uczuleniowa) włącznie – patrz punkt 4 „Możliwe działania
          niepożądane”;
        - stwierdzona choroba nerek i (lub) serca.

        Jeśli w związku ze stosowaniem leku u pacjenta wystąpią następujące objawy, należy
        natychmiast zwrócić się do lekarza:
        - ciężka i uporczywa biegunka, występująca w trakcie lub po zakończeniu leczenia penicyliną –
          może to być objaw rzekomobłoniastego zapalenia jelit, powikłania związanego ze stosowaniem
          antybiotyku; nie należy przyjmować leków hamujących perystaltykę jelit ani innych leków
          działających zapierająco, tylko zgłosić się do lekarza, który zaleci odpowiednie leczenie;
        - nowe zakażenia bakteryjne lub grzybicze, spowodowane nadmiernym rozwojem niewrażliwych
          szczepów bakterii lub grzybów w wyniku stosowania penicyliny, szczególnie
          u pacjentów przewlekle chorych i pacjentów z zaburzeniami nerek; wówczas należy natychmiast
          odstawić antybiotyk i skontaktować się z lekarzem.

        U pacjentów otrzymujących duże dawki penicyliny lekarz zwykle zaleca wykonanie badań czynności
        nerek i wątroby oraz badania krwi.

        Penicillinum Crystallisatum TZF a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
        • probenecyd (lek stosowany w dnie moczanowej);
        • inne antybiotyki działające bakteriostatycznie (np. chloramfenikol, erytromycyna, sulfonamidy);
        • doustne środki antykoncepcyjne – podczas leczenia penicyliną zalecane jest stosowanie
          dodatkowej, niehormonalnej metody zapobiegania ciąży.

        Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
        Penicillinum Crystallisatum TZF może wpływać na wyniki testu określającego niektóre substancje
        we krwi (test Coombsa), zwłaszcza u pacjentów otrzymujących duże dawki.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Penicillinum Crystallisatum TZF może być stosowany w okresie ciąży, jeśli lekarz uzna zastosowanie
        leku za bezwzględnie konieczne.

        Benzylopenicylina w niewielkich ilościach przenika do mleka matki i może spowodować uczulenie
        u karmionego niemowlęcia. Kobiety karmiące piersią muszą zachować ostrożność podczas leczenia
        lekiem Penicillinum Crystallisatum TZF.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
        mechanicznych.

        Penicillinum Crystallisatum TZF zawiera potas
        1 000 000 j.m. benzylopenicyliny potasowej zawiera 63 mg potasu, co należy brać pod uwagę
        u pacjentów z osłabioną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących zawartość potasu w diecie.
        Jeśli u pacjenta stwierdzono zaburzenia elektrolitowe lub niewydolność nerek, przed przyjęciem leku
        pacjent powinien o tym poinformować lekarza.

        3. Jak stosować Penicillinum Crystallisatum TZF

        Lek Penicillinum Crystallisatum TZF należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie
        wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

        Lek Penicillinum Crystallisatum TZF podaje lekarz lub pielęgniarka. Wielkość dawki zależy od
        ciężkości zakażenia, rodzaju drobnoustroju wywołującego zakażenie, wieku i masy ciała pacjenta.

        1 mln j.m. odpowiada 600 mg benzylopenicyliny potasowej.

        Dorośli
        Zwykle zalecana dawka:
        W ciężkich zakażeniach wywołanych przez paciorkowce i pneumokoki, jak zapalenie płuc, zapalenie
        wsierdzia, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 12 do 24 mln j.m. na dobę w dawkach podzielonych
        co 2-6 godzin*.

        W ciężkich zakażeniach wywołanych przez gronkowce (wrażliwe na penicylinę) 5 do 24 mln j.m. na
        dobę w dawkach podzielonych co 4-6 godzin.
        * Ze względu na krótki okres półtrwania Penicillinum Crystallisatum podaje się w dawkach
           podzielonych zazwyczaj co 4-6 godzin z wyjątkiem zapalenia opon mózgowo-
           rdzeniowych/posocznicy, gdy antybiotyk powinien być podawany co 2 godziny.

        Zapalenie migdałków podniebiennych, zapalenie płuc, oskrzeli, ropniak, zapalenie osierdzia,
        przewlekłe zapalenie wsierdzia, wywołane przez paciorkowce, w tym również grupy A, pneumokoki,

        gronkowce
        - co najmniej 5 mln j.m do 24 mln j.m w zależności od zakażenia i stopnia ciężkości, w
          dawkach podzielonych, co 4 do 6 godzin.
        - w paciorkowcowym zapaleniu wsierdzia: 12-18 mln j.m. w dawkach podzielonych co
          4-6 godz. lub we wlewie ciągłym przez 4-6 tygodni.

        Meningokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i/lub posocznica.
        - 24 mln j.m po 2 mln j.m co 2 godziny.

        Zakażenia skóry i tkanek miękkich
        - 2-4 mln j.m. co 4-6 godzin; stosować w połączeniu z klindamycyną, podawanie kontynuować
          do poprawy klinicznej pacjenta, pacjent bez gorączki przez 48 do 72 godzin.

        Błonica (w skojarzeniu z antytoksyną)
        - 2-3 mln j.m. w dawkach podzielonych co 4-6 godzin przez 10 do 12 dni.

        Zapalenie tkanki łącznej (róża, cellulitis)
        - 2-4 mln j.m. co 4 godziny; czas trwania kuracji 10 dni.

        Ostry rzut gorączki reumatycznej wywołany zakażeniem paciorkowcowym, zapalenie stawów
        - Streptococcus Grupa A (S. pyogenes), Streptococcus Grupa B (S. agalactiae): 2 mln j.m. co
          4 godziny.

        Zapalenie kości i szpiku
        - Enterococcus spp (wrażliwe na penicylinę) lub paciorkowce (beta-hemolizujące): 20 do
          24 mln j.m. na dobę jako wlew ciągły lub w dawkach podzielonych co 4 godziny przez
          6 tygodni. Uwaga: U pacjentów z towarzyszącym zapaleniem wsierdzia wywołanym
          wrażliwym na penicylinę Enterococcus spp. zaleca się dodanie aminoglikozydu przez 4 do
          6 tygodni.

        Kiła ośrodkowego układu nerwowego, kiła narządu wzroku
        - 18-24 mln j.m. na dobę i.v. podawana po 3-4 mln j.m. co 4 godziny, lub we wlewie ciągłym
          przez 10-14 dni.

        Zakażenia gardła, dolnych dróg oddechowych i narządów płciowych wywołane przez Fusobacterium
        spp.

        - 5-10 mln j.m. w dawkach podzielonych co 4-6 godzin.

        Wąglik
        - 8 mln j.m. w dawkach podzielonych co 6 godzin (mogą być wymagane wyższe dawki
          w zależności od wrażliwości organizmu).

        Borelioza
        - 18-24 mln j.m. w dawkach podzielonych, co 4 godziny, czas trwania leczenia 14-28 dni.

        Zakażenia wywołane przez Clostridium spp. (w tym tężec)
        - 20 mln j.m./dobę w dawkach podzielonych co 4-6 godzin.

        Listerioza
        - dorośli - 15-20 mln j.m. w dawkach podzielonych co 4-6 godzin dziennie przez 2-4 tygodnie.

        Promienica
        - 1-6 mln j.m. na dobę, w dawkach podzielonych, co 4-6 godzin – promienica szyjno-twarzowa
        - 10-20 mln j.m. na dobę, w dawkach podzielonych, co 4-6 godzin – promienica brzuszna.

        Profilaktyka okołoporodowa zakażeń paciorkowcowych grupy B (Streptococcus agalactiae)
        - pierwsza dawka 5 mln j.m., następnie: 2,5 mln j.m. co 4 godziny aż do porodu.

        Dzieci

        Noworodki
        ≤7 dni
        25 000 do 50 000 j.m./kg mc. co 12 godzin domięśniowo lub dożylnie
        >7 dni
        25 000 do 50 000 j.m./kg mc. co 8 godzin domięśniowo lub dożylnie
        U noworodków o masie < 1 kg schemat dawkowania co 12 godzin może zostać utrzymany do
        ukończenia 2 tygodnia życia.

        Niemowlęta i dzieci
        Łagodne do umiarkowanych zakażenia: 100 000 do 150 000 j.m./kg mc. na dobę w dawkach
        podzielonych co 4-6 godzin domięśniowo lub dożylnie (maks. 8 mln j.m. na dobę).
        Ciężkie zakażenia – 200 000 do 300 000 j.m./kg mc. na dobę w 4 do 6 dawkach podzielonych.

        Nie należy przekraczać dawki 24 mln j.m. na dobę.

        Jeśli w trakcie stosowania leku pacjent odnosi wrażenie, że działanie leku jest za mocne lub za słabe,
        powinien zwrócić się do lekarza.

        Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek
        Modyfikację dawkowania w tej grupie pacjentów podano na końcu ulotki, w punkcie „Informacje
        przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.

        Czas leczenia
        Czas leczenia zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia.
        Lekarz ustali właściwy czas stosowania leku, którego należy przestrzegać.

        Sposób podawania
        Benzylopenicylinę można podawać domięśniowo lub dożylnie we wstrzyknięciu lub w infuzji
        dożylnej.
        Dokładne informacje dotyczące podawania leku i sposób przygotowania roztworów podano na końcu
        ulotki, w punkcie „Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Penicillinum Crystallisatum TZF
        Ponieważ lek Penicillinum Crystallisatum TZF będzie podawany przez lekarza lub pielęgniarkę, jest
        mało prawdopodobne podanie niewłaściwej dawki. Jeśli jednak pacjent sądzi, że podano mu zbyt
        dużą dawkę leku, powinien niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi lub zgłosić się na oddział
        ratunkowy najbliższego szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Penicillinum Crystallisatum TZF
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.

        Przerwanie stosowania leku Penicillinum Crystallisatum TZF
        Ważne jest, aby lek był stosowany zgodnie z zalecanym cyklem leczenia. Nie należy przerywać
        leczenia dlatego, że pacjent poczuł się lepiej. Jeśli cykl leczenia zostanie przerwany zbyt wcześnie,
        zakażenie może nawrócić.
        Jeśli pacjent czuje się gorzej w trakcie leczenia lub nie czuje się dobrze po zakończeniu zalecanego
        cyklu leczenia, powinien porozumieć się z lekarzem.

        -> W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się
             do lekarza.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Penicillinum Crystallisatum TZF może powodować działania niepożądane, chociaż nie
        u każdego one wystąpią.

        Ciężkie działania niepożądane

        Następujące ciężkie działania niepożądane występują bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na
        10 000 pacjentów):
        - nagłe utrudnienie oddychania, mówienia i połykania;
        - bolesny obrzęk warg, języka, twarzy lub szyi;
        - bardzo silne zawroty głowy lub zapaść;
        - ciężkie reakcje skórne ze swędzącą wysypką, nadżerkami w jamie ustnej, oczach, narządach
          płciowych i na skórze, czerwonymi plamkami na tułowiu, często z pęcherzami po środku,
          pękającymi olbrzymimi pęcherzami, złuszczaniem dużych płatów naskórka, osłabieniem, gorączką
          i bólami stawowymi.
        Następujące ciężkie działania niepożądane występują z częstością nieznaną (nie może być określona
        na podstawie dostępnych danych):
        - ciężka, długotrwała lub krwawa biegunka: może być ona objawem rzekomobłoniastego zapalenia
          jelit.
        -> W razie wystąpienia któregokolwiek z wymienionych powyżej ciężkich działań niepożądanych
             należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się bezpośrednio do szpitala.

        Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić podczas leczenia

        Następujące działania niepożądane występują niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000
        pacjentów):
        - wysypki skórne, pokrzywka, świąd.

        Następujące działania niepożądane występują rzadko (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych oraz płytek krwi (zwiększona skłonność do
          występowania krwawień, siniaków lub zakażeń), nieprawidłowy rozpad krwinek czerwonych
          (niedokrwistość hemolityczna).

        Następujące działania niepożądane występują bardzo rzadko (występują rzadziej niż u 1 na 10 000
        pacjentów):
        - zaburzenia rytmu serca;
        - zaburzenia pracy nerek (głównie u pacjentów otrzymujących duże dawki leku lub u pacjentów
          z już istniejącymi zaburzeniami czynności nerek).

        Następujące działania niepożądane występują z nieznaną częstością (nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        - odczyn Jarischa-Herxheimera, którego objawami są gorączka, uczucie ogólnego rozbicia, ból
          głowy, może pojawić się u pacjentów podczas leczenia kiły;
        - drożdżakowe zakażenia skóry i błon śluzowych;
        - nadmierna ruchliwość, pobudzenie, niepokój, senność, stan dezorientacji, zawroty głowy (ustępują
          po odstawieniu leku);
        - niewielkie, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
        - wzmożone odruchy, drgawki, śpiączka mogą być objawami zatrucia potasem; głównie pojawiają
          się u pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) przyjmujących duże dawki benzylopenicyliny
          potasowej;
        - w miejscu wstrzyknięcia zaczerwienienie skóry, ból, zwłóknienie, zanik tkanki, zakrzepowe
          zapalenie żył - głównie po wielokrotnych podaniach.

        -> Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
             niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301; faks: +
        48 22 49 21 309
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Penicillinum Crystallisatum TZF

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym i dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od światła.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Penicillinum Crystallisatum TZF
        Substancją czynną leku jest benzylopenicylina potasowa.
        Penicillinum Crystallisatum TZF, 1 000 000 j.m.: jedna fiolka zawiera 1 000 000 j.m. benzylopenicyliny
        potasowej.
        Penicillinum Crystallisatum TZF, 3 000 000 j.m.: jedna fiolka zawiera 3 000 000 j.m. benzylopenicyliny
        potasowej.
        Penicillinum Crystallisatum TZF, 5 000 000 j.m.: jedna fiolka zawiera 5 000 000 j.m. benzylopenicyliny
        potasowej.
        Lek nie zawiera innych składników.

        Jak wygląda Penicillinum Crystallisatum TZF i co zawiera opakowanie
        Biały lub prawie biały krystaliczny proszek.

        Opakowanie: 1 fiolka w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
        ul. A. Fleminga 2
        03-176 Warszawa
        Numer telefonu: 22 811-18-14

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego.

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        __________________________________________________________________________________
        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

        Reakcje nadwrażliwości
        U pacjentów leczonych penicyliną mogą wystąpić ciężkie reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u
        pacjentów uczulonych na wiele alergenów. Należy upewnić się, czy pacjent uczulony jest na penicylinę,
        cefalosporyny lub inne leki, oraz zebrać wywiad, czy u pacjenta występowały w przeszłości reakcje
        alergiczne, niezależnie od ich przyczyn. Brak danych z wywiadu co do nadwrażliwości na antybiotyki
        β-laktamowe nie jest dowodem, że taka nadwrażliwość u pacjenta nie występuje.
        Jeżeli podanie benzylopenicyliny jest niezbędne, pacjent w wywiadzie zgłasza występowanie w
        przeszłości reakcji alergicznych (niezależnie od czynnika wywołującego), a preparat do diagnostyki
        nadwrażliwości na ten lek jest dostępny, należy wykonać próbę zgodnie z instrukcją stosowania
        preparatu. Nie zaleca się wykonywania próby z użyciem penicyliny, ponieważ podanie zbyt wysokiej
        dawki może prowadzić do wstrząsu, a nawet śmierci pacjenta.
        Jeśli u pacjenta wystąpi wstrząs anafilaktyczny lub obrzęk naczynioruchowy, w pierwszej kolejności
        należy podać epinefrynę, następnie lek przeciwhistaminowy, a jako ostatni - kortykosteroid. Należy
        również monitorować podstawowe czynności życiowe (oddech, tętno, ciśnienie tętnicze krwi).

        Dawkowanie u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek

        Klirens kreatyniny (ml/min)
        : 50-30
        Dawka maksymalna: 1 500 000 j.m.
        Przerwa między dawkami: 4 godziny

        Klirens kreatyniny (ml/min): 30-10
        Dawka maksymalna: 1 000 000 j.m.
        Przerwa między dawkami: 4 godziny

        Klirens kreatyniny (ml/min):
        <10
        Dawka maksymalna: 
        500 000 j.m.
        Przerwa między dawkami:
        8 godzin
          
        Dawka uzupełniająca po hemodializie wynosi 500 000 j.m.

        Sposób podawania
        Roztwory penicyliny należy podawać zaraz po sporządzeniu.
        Benzylopenicylinę można podawać domięśniowo (nie więcej niż 2 mln j.m. w jednym wstrzyknięciu)
        lub dożylnie (we wstrzyknięciu trwającym 3 do 5 minut lub w infuzji dożylnej).
        Dawki powyżej 2 mln j.m. należy podawać dożylnie powoli (nie szybciej niż 500 000 j.m./min).
        Dawkę 20 mln j.m. i wyższe należy podawać tylko w infuzji dożylnej.
        Domięśniowe wstrzyknięcia penicylin należy wykonywać z dużą ostrożnością, by nie uszkodzić
        nerwów obwodowych lub naczyń krwionośnych.
        Podczas podawania dożylnego należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia
        zakrzepowego zapalenia żył.

        Instrukcja dotycząca sporządzania roztworów

        Wstrzyknięcie domięśniowe
        Zawartość fiolki 1 mln j.m. rozpuścić w 2 ml wody do wstrzykiwań.

        Wstrzyknięcie dożylne
        Zawartość fiolki 1 mln j.m. rozpuścić w 5 do 10 ml wody do wstrzykiwań lub roztworze chlorku sodu
        do wstrzykiwań.

        Infuzja dożylna
        Zawartość fiolki 1 mln j.m., 3 mln j.m. lub 5 mln j.m. rozpuścić odpowiednio w co najmniej 10 ml,
        30 ml lub 50 ml wody do wstrzykiwań lub roztworze chlorku sodu do wstrzykiwań, a następnie
        uzupełnić do odpowiedniej objętości roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań.

        Niezgodności farmaceutyczne
        Benzylopenicylina ulega inaktywacji w środowisku alkalicznym i kwaśnym oraz w roztworach
        węglowodanów; nie należy jej łączyć w jednej strzykawce z innymi lekami.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026