logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Pantoprazole Mercapharm 20 mg tabl. dojelitowe 28 szt.

        Pantoprazole Mercapharm, 20 mg, tabl. dojelitowe, 28 szt.

        Pantoprazole Mercapharm
        20 mg, tabl. dojelitowe, 28 szt.
        • 40 mg, 28 szt., tabl. dojelitowe
        Producent

        Towa Pharmaceutical Europe

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. dojelitowe

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat. Objawowa postać choroby refluksowej przełyku: 1 tabl. 20 mg raz na dobę. Objawy ustępują zwykle po 2-4 tyg. stosowania; jeśli nie jest to wystarczające, wyleczenie następuje w ciągu kolejnych 4 tyg. Gdy objawy ustąpią, można kontrolować nawrót choroby, stosując „na żądanie” 20 mg pantoprazolu na dobę. Jeśli pomimo stosowania pantoprazolu „na żądanie” objawy nie ustąpią, można rozważyć ponowne stosowanie pantoprazolu w sposób ciągły. Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: dawka podtrzymująca 1 tabl. 20 mg raz na dobę. Jeśli wystąpi nawrót choroby, dawkę można zwiększyć do 1 tabl. 40 mg na dobę. Po ustąpieniu nawrotu objawów dawkę można ponownie zmniejszyć do 1 tabl. 20 mg na dobę. Refluksowe zapalenie przełyku: 1 tabl. 40 mg raz na dobę. W indywidualnych przypadkach dawka może być podwojona (zwiększona do 80 mg/dobę) szczególnie, gdy brak odpowiedzi na inne leczenie. Wyleczenie refluksowego zapalenia przełyku wymaga zazwyczaj 4 tyg.; jeśli nie jest to wystarczające, wyleczenie następuje zazwyczaj w przeciągu kolejnych 4 tyg. Dorośli. Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem NLPZ u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, u których konieczne jest długotrwałe leczenie NLPZ: 1 tabl. 20 mg raz na dobę. Eradykacja H. pylori w skojarzeniu z dwoma odpowiednimi antybiotykami. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne lokalne (np. zalecenia krajowe) dotyczące oporności bakterii oraz właściwego stosowania i przepisywania leków przeciwbakteryjnych. W zależności od wzorca oporności w celu eradykacji H. pylori zalecane są następujące schematy leczenia skojarzonego: a) 1 tabl. 40 mg pantoprazolu 2 razy na dobę + 1000 mg amoksycyliny 2 razy na dobę + 500 mg klarytromycyny 2 razy na dobę; b) 1 tabl. 40 mg pantoprazolu 2 razy na dobę + 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tinidazolu) 2 razy na dobę + 500 mg klarytromycyny 2 razy na dobę; c) 1 tabl. 40 mg pantoprazolu 2 razy na dobę + 1000 mg amoksycyliny 2 razy na dobę + 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tinidazolu) 2 razy na dobę. W skojarzonym leczeniu w celu eradykacji infekcji H. pylori druga dojelitowa tabletka preparatu powinna zostać przyjęta 1 h przed kolacją. Leczenie skojarzone jest stosowane zazwyczaj przez 7 dni i może być przedłużone o kolejne 7 dni, do całkowitego czasu trwania leczenia łącznie do 2 tyg. Jeśli w celu zagojenia wrzodów wskazane jest dalsze leczenie pantoprazolem, należy uwzględnić zalecenia dotyczące dawki w przypadku choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Jeśli nie ma możliwości zastosowania leczenia skojarzonego, np. badania wykazały ujemny wynik w kierunku zakażenia H. pylori, w przypadku monoterapii pantoprazolem zastosowanie mają niżej wymienione wytyczne. Choroba wrzodowa żołądka: 40 mg na dobę (w indywidualnych przypadkach dawka może być podwojona do 80 mg na dobę), szczególnie, gdy nie było reakcji na inne leczenie, wyleczenie następuje w ciągu 4 tyg.; w razie konieczności kontynuować przez kolejne 4 tyg. Choroba wrzodowa dwunastnicy: 40 mg na dobę (w indywidualnych przypadkach dawka może być podwojona do 80 mg na dobę), szczególnie, gdy nie było reakcji na inne leczenie, wyleczenie następuje w ciągu 2 tyg.; w razie konieczności kontynuować przez kolejne 2 tyg. Zespół Zollingera-Ellisona i inne chorobowe stany będące wynikiem nadmiernego wydzielania: początkowo 80 mg na dobę (2 tabl. po 40 mg), następnie dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć wg potrzeb na podstawie pomiarów wydzielania soku żołądkowego. Dawki dobowe > 80 mg należy podawać w 2 dawkach podzielonych. Przejściowe zwiększenie dawki >160 mg jest możliwe, ale dawka taka nie powinna być podawana dłużej niż jest to niezbędne do uzyskania odpowiedniej kontroli wydzielania kwasu. Czas trwania leczenia w przypadku zespołu Zollingera-Ellisona i innych chorobowych stanów będących wynikiem nadmiernego wydzielania jest nieokreślony i powinien zostać dostosowany do potrzeb klinicznych. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (nie stosować w terapii skojarzonej w celu eradykacji H. pylori u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek). U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować dawki dobowej > 20 mg (nie stosować w terapii skojarzonej w celu eradykacji H. pylori u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby). Sposób podania. Tabl. należy połykać w całości 1 h przed posiłkiem, popijając wodą. Tabletek nie należy żuć ani kruszyć.

        Zastosowanie

        Tabl. 20 mg: Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat: Objawowa postać choroby refluksowej przełyku. Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Dorośli: Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, wymagających długotrwałego stosowania NLPZ. Tabl. 40 mg: Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat: Refluksowe zapalenie przełyku. Dorośli: Eradykacja Helicobacter pylori (H. pylori) w skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykami u pacjentów z chorobą wrzodową wywołaną przez H. pylori. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy. Zespół Zollinger-Ellisona oraz inne stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Pantoprazole Mercapharm i w jakim celu się go stosuje

        Pantoprazole Mercapharm jest selektywnym „inhibitorem pompy protonowej”, lekiem który
        zmniejsza wydzielanie kwasu w żołądku. Stosowany jest w leczeniu chorób żołądka i jelit
        związanych z wydzielaniem kwasu solnego.

        Pantoprazole Mercapharm stosuje się w:

        Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:
        - Leczeniu objawów (np. zgaga, cofanie się kwasu, ból przy przełykaniu) związanych
          z chorobą refluksową przełyku spowodowaną cofaniem się kwasu z żołądka
        - Długotrwałym leczeniu refluksowego zapalenia przełyku (stan zapalny przełyku,
          któremu towarzyszy cofanie się kwasu żołądkowego) oraz zapobiegania jego
          nawrotom.

        Dorośli:
        - Zapobieganiu owrzodzeniom dwunastnicy i (lub) żołądka spowodowanym
          niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ, np. ibuprofen) u pacjentów z grupy
          ryzyka, którzy muszą stale przyjmować NLPZ.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pantoprazole Mercapharm

        Kiedy nie stosować leku Pantoprazole Mercapharm

        - jeśli pacjent ma uczulenie na pantoprazol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności:
        Przed rozpoczęciem przyjmowania pantoprazolu należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką:
        - jeśli występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza, jeśli
          kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby. Lekarz może zlecić częstszą
          kontrolę aktywności enzymów wątrobowych, szczególnie gdy stosowane jest długotrwałe
          leczenie lekiem Pantoprazole Mercapharm. W razie zwiększenia aktywności enzymów
          wątrobowych stosowanie leku należy przerwać.
        - jeśli pacjent musi stale stosować leki z grupy NLPZ i jednocześnie przyjmować Pantoprazole
          Mercapharm, ze względu na podwyższone ryzyko powikłań ze strony żołądka lub jelit.
          Podwyższone ryzyko zostanie ocenione zgodnie z czynnikami ryzyka dla danego pacjenta,
          takimi jak wiek (65 lat lub więcej), wrzody żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie lub
          krwawienie z żołądka lub jelit.
        - jeśli u pacjenta występuje niedobór witaminy B12 lub występują czynniki ryzyka
          wskazujące na możliwość zmniejszenia stężenia witaminy B12, a pacjent leczony jest
          długotrwale pantoprazolem. Podobnie jak w przypadku wszystkich leków zmniejszających
          (hamujących) wydzielanie kwasu solnego w żołądku, pantoprazol może prowadzić do
          zmniejszonego wchłaniania witaminy B12.
        - jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV)
          jednocześnie z pantoprazolem, powinien poprosić lekarza o szczegółową poradę.
        - jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku
          podobnego do leku Pantoprazole Mercapharm 20 mg, który zmniejsza wydzielanie kwasu
          żołądkowego.
        - jeśli pacjent przyjmuje Pantoprazole Mercapharm 20 mg przez ponad trzy miesiące, możliwe
          jest zmniejszenie stężenia magnezu we krwi pacjenta. Objawy niskiego stężenia magnezu
          mogą obejmować uczucie zmęczenia, mimowolne skurcze mięśni, dezorientację, drgawki,
          zawroty głowy lub przyspieszoną akcję serca. Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych
          objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi. Małe stężenie magnezu może
          również prowadzić do zmniejszenia stężenia potasu i wapnia we krwi. Lekarz może zlecić
          regularne badania krwi w celu kontrolowania stężenia magnezu.

        Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie
        promieni słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne
        może być przerwanie stosowania leku Pantoprazole Mercapharm 20 mg. Należy również
        powiedzieć o wszelkich innych występujących działaniach niepożądanych takich, jak ból stawów.

        W przypadku pojawienia się następujących objawów należy natychmiast poinformować lekarza:
        - niezamierzona utrata masy ciała
        - nawracające wymioty
        - trudności z przełykaniem
        - krwawe wymioty
        - bladość i osłabienie (niedokrwistość)
        - krew w kale
        - ciężkie i (lub) uporczywe biegunki, ponieważ stosowanie leku Pantoprazole Mercapharm
          wiąże się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia biegunki zakaźnej.

        Przed przyjęciem leku należy poinformować lekarza:
        • o planowanym specyficznym badaniu krwi (stężenie chromograniny A).

        Lekarz może zdecydować o konieczności wykonania badań w celu wykluczenia podłoża
        nowotworowego choroby, gdyż leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy choroby
        nowotworowej i opóźnić jej rozpoznanie. Jeśli objawy utrzymują się mimo leczenia, należy
        rozważyć wykonanie dalszych badań.

        Przyjmowanie inhibitorów pompy protonowej, takich jak Pantoprazole Mercapharm, 20 mg,
        szczególnie gdy są one stosowane przez okres dłuższy niż rok czasu, może w nieznacznym
        stopniu zwiększyć ryzyko złamania biodra, nadgarstka lub kręgosłupa. Należy poinformować
        lekarza w przypadku, gdy pacjent choruje na osteoporozę lub przyjmuje kortykosterydy (które
        mogą zwiększyć ryzyko osteoporozy).

        W przypadku przyjmowania Pantoprazole Mercapharm przez dłuższy okres (ponad 1 rok),
        pacjent prawdopodobnie będzie znajdował się pod stałą opieką lekarza. W takim przypadku
        należy w trakcie każdej wizyty u lekarza zgłaszać wszelkie nowe i nieoczekiwane objawy oraz
        okoliczności ich wystąpienia.

        Lek Pantoprazole Mercapharm a inne leki
        Pantoprazole Mercapharm może wpływać na skuteczność działania innych leków, dlatego też
        należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje:
        - Leki, takie jak ketokonazol, itrakonazol i posakonazol (stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych) lub erlotinib (stosowany w pewnych typach nowotworów), ponieważ
          Pantoprazole Mercapharm może hamować prawidłowe działanie tych i innych leków.
        - Warfarynę i fenprokumon, które wpływają na gęstość krwi. Może istnieć konieczność
          wykonania dalszych badań.
        - Atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
        - Metotreksat (stosowany w wysokich dawkach lek przeciwnowotworowy do chemioterapii) –
          lekarz może zadecydować o czasowym odstawieniu pantoprazolu w sytuacji, gdy pacjent
          przyjmuje wysokie dawki metotreksatu.

        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
        lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Ciąża i karmienie piersią
        Doświadczenie w stosowaniu u kobiet w ciąży jest ograniczone. Stwierdzono przenikanie
        substancji czynnej leku do kobiecego mleka.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych,
        jeżeli u pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia
        widzenia.

        Lek Pantoprazole Mercapharm zawiera laktozę i sód
        Lek zawiera laktozę. Jeżeli wykryto nietolerancję pewnych cukrów, lek Pantoprazole
        Mercapharm 20 mg należy przyjmować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

        Ten produkt leczniczy zawiera 1,34 mg sodu w jednej dawce. Należy to wziąć pod uwagę
        w przypadku pacjentów znajdujących się na diecie niskosodowej.

        3. Jak stosować lek Pantoprazole Mercapharm

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem, nie rozgryzając ani nie dzieląc tabletki. Połykać
        w całości popijając wodą.

        Jeśli lekarz nie zalecił innego dawkowania, zazwyczaj zalecana dawka to:

        Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:

        W leczeniu objawów (np. zgaga, powrót kwasu, ból przy przełykaniu) związanych z chorobą
        refluksową przełyku
        Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę. Dawka ta zazwyczaj przynosi ulgę po
        2-4 tygodniach stosowania – najpóźniej w ciągu kolejnych 4 tygodni. Lekarz zdecyduje, jak
        długo należy przyjmować lek. Nawracające objawy można kontrolować przyjmując jedną
        tabletkę na dobę, gdy jest to konieczne.

        W długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotowi refluksowego zapalenia przełyku.
        Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę. Jeśli objawy choroby powrócą, lekarz
        może zalecić podwojenie dawki. W tym przypadku można zastosować jedną tabletkę na dobę
        leku Pantoprazole Mercapharm 40 mg. Po ustąpieniu objawów można ponownie zmniejszyć
        dawkę do jednej tabletki (20 mg) na dobę.

        Dorośli:
        W zapobieganiu wrzodom dwunastnicy i (lub) żołądka u pacjentów, którzy muszą
        stale przyjmować NLPZ.
        Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka na dobę.

        Specjalne grupy pacjentów:
        -    W przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby nie należy przyjmować więcej niż jedną
             20 mg tabletkę na dobę.
        Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 12 lat:
        Tabletki nie są zalecane do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Pantoprazole Mercapharm
        Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Objawy przedawkowania nie są znane.

        Pominięcie zastosowania leku Pantoprazole Mercapharm

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć
        następną, zaplanowaną dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Pantoprazole Mercapharm
        Nie należy przerywać stosowania tabletek bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        Występowanie działań niepożądanych definiuje się w oparciu o określoną częstość ich
        występowania:
        bardzo często (częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)
        często (od 1 – 10 na 100 leczonych pacjentów)
        niezbyt często (od 1 – 10 na 1 000 leczonych pacjentów)
        rzadko (od 1 – 10 na 10 000 leczonych pacjentów)
        bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
        częstość nie znana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy
        niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem gdzie
        pełniony jest ostry dyżur:

        - Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko): obrzęk języka i (lub) gardła, trudności z
          przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), trudności z oddychaniem,
          alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quincke’go/obrzęk naczynioruchowy), ciężkie zawroty
          głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.

        - Ciężkie reakcje skórne (częstość nie znana): tworzenie się pęcherzy skórnych i
          gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego; nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu, nosa,
          jamy ustnej/ust albo narządów płciowych (zespół Stevens-Johnsona, zespół Lyella, rumień
          wielopostaciowy) oraz wrażliwość na światło.

        - Inne ciężkie reakcje (częstość nie znana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie
          uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka; wysypka oraz problemy z nerkami
          przejawiające się ich powiększeniem, czasami z bólem podczas oddawania moczu i bólem
          w dolnej części pleców (ciężkie zapalenie nerek).

        Inne działania niepożądane występujące:
        - Często (od 1 – 10 na 100 leczonych pacjentów)
          Łagodne polipy żołądka.
        - Niezbyt często (od 1 – 10 na 1 000 leczonych pacjentów)
          ból głowy; zawroty głowy; biegunka; nudności, wymioty; uczucie pełności w jamie
          brzusznej i wzdęcia z oddawaniem wiatrów (wiatry); zaparcia; suchość w jamie ustnej;
          ból i dyskomfort w obrębie brzucha; wysypka skórna, rumień, wykwity skórne;
          swędzenie skóry; osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie; zaburzenia snu;
          złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa (w przypadku gdy lansoprazol jest stosowany
          w wysokich dawkach oraz przez długi okres czasu).
        - Rzadko (od 1 – 10 na 10 000 leczonych pacjentów)
          zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne widzenie; pokrzywka; bóle stawów; bóle
          mięśni; zmiany masy ciała; podwyższona temperatura ciała; obrzęk kończyn (obrzęk
          obwodowy); reakcje alergiczne; depresja, powiększenie piersi u mężczyzn;
          zaburzenia lub całkowita utrata zmysłu smaku.
        - Bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
          zaburzenia orientacji.
        - Częstość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
          Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już
          wcześniej); zmniejszenie stężenia sodu we krwi; skurcze mięśni; wrażenie łaskotania, kłucia,
          mrowienia, pieczenia lub drętwienia, zapalenie jelita grubego powodujące uporczywą
          wodnistą biegunkę.

        Działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi występujące:
        - Niezbyt często (od 1 – 10 na 1 000 leczonych pacjentów)
          zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
        - Rzadko (od 1 – 10 na 10 000 leczonych pacjentów)
          zwiększone stężenie bilirubiny; zwiększone stężenie tłuszczów we krwi; znaczne
          zmniejszenie liczby krwinek białych (agranulocytoza), które może prowadzić do
          zwiększenia częstości występowania infekcji.
        - Bardzo rzadko (rzadziej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
          zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki;
          zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia), co może sprzyjać częstszym zakażeniom;
          współistniejąca nieprawidłowa redukcja liczby krwinek czerwonych i białych
          (pancytopenia).
        - Częstotliwość nie znana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
          wysypka mogąca przebiegać z bólem stawów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
        Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
        Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        PL-02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Pantoprazole Mercapharm

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze
        lub butelce (podanego po oznaczeniu EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień danego
        miesiąca.

        Opakowanie tabletek: Data ważności po otwarciu: 90 dni.

        Warunki przechowywania:
        Opakowanie tabletek: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
        Blister: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Pantoprazole Mercapharm

        - Substancją czynną leku jest pantoprazol.
          Każda tabletka zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu
          sodowego półtorawodnego).
        - Inne składniki leku to:

        Rdzeń tabletki:
        Celuloza mikrokrystaliczna (E460i), jednowodzian laktozy, kroskarmeloza sodowa, krzemionka
        koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.

        Otoczka koloryzowana:
        Alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b), tlenek żelaza
        żółty (E172), lak glinowy żółcieni chinolinowej (E104).

        Otoczka dojelitowa:
        Kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laurylosiarczan sodu, polisorbat 80,
        cytrynian trietylu (E1505), talk (E553b).

        Jak wygląda Pantoprazole Mercapharm i co zawiera opakowanie
        Pantoprazole Mercapharm 20 mg ma postać wydłużonej tabletki powlekanej w kolorze od
        żółtego do ochry.

        Pantoprazole Mercapharm 20 mg jest dostępny w:

        Opakowania tabletek (butelki z HDPE z nakrętką z HDPE lub PP ze środkiem odwadniającym)
        zawierające 7, 14, 28, 30, 50 lub 90 tabletek dojelitowych.

        Blistry (blistry aluminium/aluminium) zawierające 7, 14, 28, 30, 56, 90 lub 98 tabletek
        dojelitowych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
        C/ de Sant Martí, 75-97
        08107 Martorelles (Barcelona), Hiszpania

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich
        Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Austria Pantoprazol A-med 20 mg magensaftresistente Tabletten
        Dania Pantoprazole pensa 20 mg Enterotabletter
        Norwegia Pantoprazole pensa 20 mg Enterotabletter
        Holandia Pantoprazole Pensa 20 mg, maagsapresistente tabletten
        Wielka Brytania Pantoprazole Distriquimica 20 mg gastro-resistant tablets

        Data zatwierdzenia ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026