logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml konc. do sporz. roztw. do inf. fiol. 10 ml

        Oxaliplatinum Accord, 5 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 10 ml

        Oxaliplatinum Accord
        5 mg/ml, konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 10 ml
        • 5 mg/ml, fiol. 20 ml, konc. do sporz. roztw. do inf.
        • 5 mg/ml, fiol. 40 ml, konc. do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Accord Healthcare

        Opakowanie

        fiol. 10 ml

        Postać

        konc. do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Dożylnie, wyłącznie u dorosłych. Roztwory środków cytotoksycznych przeznaczone do wstrzykiwań lub wlewów muszą być przygotowywane przez odpowiednio przeszkolony personel, posiadający wiedzę o stosowanych lekach, w warunkach zapewniających czystość leku, ochronę środowiska, a przede wszystkim bezpieczeństwo osób przygotowujących leki cytotoksyczne, zgodnie z zasadami obowiązującymi w szpitalu. Wymaga to przygotowania miejsca, przeznaczonego wyłącznie do tego celu. W wyznaczonym miejscu nie wolno palić tytoniu, jeść ani pić. Zalecana dawka oksaliplatyny w leczeniu uzupełniającym raka okrężnicy wynosi 85 mg/m2 pc., podawana dożylnie co 2 tygodnie, przez 12 cykli (6 miesięcy). Zalecana dawka oksaliplatyny w leczeniu raka odbytnicy i okrężnicy z przerzutami wynosi 85 mg/m2 pc., podawana dożylnie co 2 tygodnie, do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Dawkę należy dostosować w zależności od indywidualnej tolerancji pacjenta. Oksaliplatynę należy zawsze podawać przed pochodnymi fluoropyrymidynowymi, np. 5-fluorouracylem (5FU). Oksaliplatynę podaje się w trwającym od 2 do 6 h wlewie dożylnym. Roztwór do wlewu dożylnego przygotowuje się w 250 ml do 500 ml roztworu 5% (50 mg/ml) glukozy, w celu uzyskania stężenia w granicach od 0,2 mg/ml do 0,7 mg/ml; stężenie 0,7 mg/ml jest największym stężeniem stosowanym w praktyce klinicznej przy stosowaniu dawki oksaliplatyny wynoszącej 85 mg/m2 pc. Oksaliplatynę stosowano głównie w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, podawanym w ciągłym wlewie. Lek podawany w skojarzeniu z 5-fluorouracylem, w schemacie dawkowania co 2 tygodnie, stosowano zarówno w bolusie, jak i w ciągłym wlewie dożylnym. Szczególne grupy pacjentów. Oksaliplatyny nie wolno podawać pacjentom z ciężkim zaburzeniem czynności nerek. U pacjentów z umiarkowanym lub łagodnym zaburzeniem czynności nerek zalecana dawka oksaliplatyny wynosi 85 mg/m2 pc. W badaniu I fazy, z udziałem pacjentów z różnego stopnia zaburzeniami czynności wątroby, okazało się, że stopień ciężkości i częstość występowania zaburzeń wątroby i dróg żółciowych były związane z progresją choroby i stopniem pogorszenia wyników testów czynnościowych wątroby na początku leczenia; w trakcie badań klinicznych u pacjentów z nieprawidłowymi wynikami testów czynnościowych wątroby nie zmieniano dawki leku. U pacjentów w wieku powyżej 65 lat, u których zastosowano oksaliplatynę w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z 5-fluorouracylem nie zaobserwowano zwiększonej częstości występowania ciężkiego działania toksycznego - oznacza to, że nie ma potrzeby szczególnego dostosowywania dawki u pacjentów w wieku podeszłym. Nie ma właściwego wskazania do stosowania oksaliplatyny u dzieci. Nie określono skuteczności stosowania oksaliplatyny w monoterapii u dzieci z guzami litymi. Sposób podania. Oksaliplatynę podaje się w postaci wlewu dożylnego. Nie ma konieczności nadmiernego nawadniania pacjenta przed podaniem oksaliplatyny. Rozcieńczony w 250 ml do 500 ml roztworu 5% (50 mg/ml) glukozy, do uzyskania stężenia nie mniejszego niż 0,2 mg/ml, oksaliplatynę należy podawać w trwającym od 2 do 6 godzin wlewie dożylnym, do żyły głównej lub obwodowej. Wlew oksaliplatyny należy wykonywać zawsze przed podaniem 5-fluorouracylu. W przypadku wystąpienia wynaczynienia należy natychmiast przerwać podawanie leku. Przed użyciem lek należy odtworzyć i dodatkowo rozcieńczyć. Do odtworzenia, a następnie rozcieńczenia liofilizowanego preparatu stosuje się wyłącznie roztwór 5% (50 mg/ml) glukozy.

        Zastosowanie

        W skojarzeniu z 5-fluorouracylem (5-FU) i kwasem folinowym (FA): leczenie uzupełniające raka okrężnicy stopnia III (Duke C) po całkowitej resekcji guza pierwotnego oraz leczenie raka odbytnicy i okrężnicy z przerzutami.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Oxaliplatinum Accord i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Oxaliplatinum Accord jest oksaliplatyna.

        Lek Oxaliplatinum Accord jest lekiem przeciwnowotworowym i stosuje się go w leczeniu raka jelita grubego
        (leczenie raka okrężnicy w stadium III po całkowitej resekcji guza pierwotnego, przerzutowego raka okrężnicy
        i odbytnicy).

        Stosuje się go w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi, zwanymi 5-fluorouracylem (5-FU)
        i kwasem folinowym (FA).

        Przed wstrzyknięciem do żyły, koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji należy rozpuścić.
        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji jest lekiem przeciwnowotworowym zawierającym
        platynę.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oxaliplatinum Accord

        Kiedy nie stosować leku Oxaliplatinum Accord:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na oksaliplatynę lub którykolwiek z pozostałych składników leku Oxaliplatinum
          Accord
        - w okresie karmienia piersią,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono zmniejszenie liczby komórek krwi;
        - jeśli u pacjenta występują mrowienia i (lub) drętwienia palców rąk i (lub) stóp oraz trudności w wykonywaniu
          precyzyjnych czynności, jak na przykład zapinanie guzików,
        - jeśli u pacjenta występuje ciężkie zaburzenie czynności nerek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Oxaliplatinum Accord należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty:
        - jeśli wystąpiły kiedykolwiek w przeszłości reakcje alergiczne na leki zawierające platynę, takie jak karboplatyna
          czy cisplatyna. Reakcje alergiczne mogą wystąpić podczas któregokolwiek wlewu oksaliplatyny;
        - jeśli pacjent ma umiarkowane lub łagodne zaburzenia czynności nerek;
        - jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia czynności wątroby lub nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych
          wątroby w trakcie leczenia;
        - jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości zaburzenia dotyczące serca, takie jak nieprawidłowa czynność
          elektryczna, zwana wydłużeniem odstępu QT, nieregularny rytm serca lub w wywiadzie rodzinnym pacjenta
          występują zaburzenia serca;
        - jeśli pacjent otrzymał lub planuje przyjąć jakiekolwiek szczepionki. Podczas leczenia oksaliplatyną nie należy
          szczepić „żywymi” lub „atenuowanymi” szczepionkami, takimi jak szczepionka przeciw żółtej febrze.

        Jeśli w dowolnym czasie którekolwiek z poniższych stwierdzeń dotyczy pacjenta, należy natychmiast
        poinformować o tym lekarza. Lekarz może zadecydować o podjęciu odpowiedniego leczenia, a także
        zmniejszeniu dawki leku Oxaliplatinum Accord lub opóźnieniu bądź przerwaniu leczenia.

        Jeśli w trakcie leczenia pacjent ma nieprzyjemne odczucie w gardle, zwłaszcza podczas połykania i odczuwa
        duszność, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia nerwów w rękach lub stopach, takie jak drętwienie lub mrowienie albo
        osłabione czucie w rękach lub stopach, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli pacjent odczuwa ból głowy, ma zaburzenia umysłowe, napady drgawek i zaburzenia widzenia od nieostrego
        widzenia do utraty wzroku, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli pacjent ma nudności lub wymioty, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli pacjent ma ciężką biegunkę, należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli pacjent ma owrzodzenie warg lub jamy ustnej (zapalenie błon śluzowych i (lub) zapalenie jamy ustnej),
        należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli pacjent ma biegunkę lub zmniejszoną liczbę krwinek białych albo płytek krwi, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi. Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Oxaliplatinum Accord lub opóźnić jego podanie.

        Jeśli u pacjenta występują niewyjaśnione objawy oddechowe, takie jak kaszel lub jakiekolwiek trudności w
        oddychaniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz może zadecydować o przerwaniu stosowania leku
        Oxaliplatinum Accord.

        Jeśli pacjent odczuwa bardzo silne zmęczenie, duszność lub ma chorobę nerek i oddaje niewielką ilość moczu lub
        nie oddaje go wcale (objawy ostrej niewydolności nerek), należy powiedzieć o tym lekarzowi.

        Jeśli pacjent ma gorączkę (38°C lub wyższą) lub dreszcze, co może wskazywać na zakażenie, należy niezwłocznie
        powiedzieć o tym lekarzowi ze względu na ryzyko rozwoju zakażenia krwi.

        Jeśli pacjent ma gorączkę >38°C, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz może sprawdzić, czy nie nastąpiło
        również zmniejszenie liczby krwinek białych.

        Jeśli u pacjenta wystąpiło niespodziewane krwawienie lub powstają siniaki (rozsiane wykrzepianie
        wewnątrznaczyniowe), należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy powstawania zakrzepów w
        małych naczyniach krwionośnych.

        Jeśli podczas stosowania leku Oxaliplatinum Accord pacjent zemdlał (stracił przytomność), lub ma nieregularną
        czynność serca, należy niezwłocznie powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy ciężkich zaburzeń
        serca.

        Jeśli pacjent odczuwa ból mięśni i ma obrzęki wraz z osłabieniem, gorączką lub czerwonobrązowym
        zabarwieniem moczu, należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy uszkodzenia mięśni
        (rabdomioliza), które może prowadzić do zaburzeń czynności nerek lub innych powikłań.

        Jeśli pacjent ma ból brzucha, nudności, krwawe wymioty lub wymioty fusowate, w których znajduje się treść
        przypominająca fusy po kawie, lub bardzo ciemne (smoliste) stolce co może wskazywać na wrzód jelita
        (objawy owrzodzenia żołądka lub jelita, z możliwością krwawienia lub perforacji), należy powiedzieć o tym
        lekarzowi.

        Jeśli pacjent odczuwa ból brzucha, ma krwawą biegunkę oraz nudności i (lub) wymioty, co może być
        spowodowane zmniejszeniem dopływu krwi do ściany jelita (niedokrwienie jelita), należy powiedzieć o tym
        lekarzowi.

        Dzieci i młodzież
        Nie stosować leku Oxaliplatin Accord u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Oxaliplatinum Accord a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        - 5-fluorouracyl (lek przeciwnowotworowy)
        - erytromycyna (antybiotyk)
        - salicylany (leki przeciwbólowe)
        - granisetron (lek przeciwwymiotny)
        - paklitaksel (lek przeciwnowotworowy)
        - sodu walproinian (lek przecipadaczkowy).

        Ciąża i karmienie piersią

        Ciąża
        - Nie zaleca się, aby pacjentka zaszła w ciążę w trakcie leczenia oksaliplatyną; pacjentka musi stosować skuteczną
          metodę antykoncepcji. Pacjentki powinny stosować odpowiednie środki antykoncepcyjne w trakcie terapii i przez
          15 miesięcy po zakończeniu leczenia.
        - Mężczyznom zaleca się, aby zrezygnowali z poczęcia dzieci i stosowali odpowiednie metody antykoncepcji
          w trakcie leczenia oraz do 12 miesięcy po jego zakończeniu.
        - Jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę, bardzo ważne jest, aby omówić to z lekarzem przed
          rozpoczęciem jakiegokolwiek leczenia.
        - Jeśli pacjentka zajdzie w ciąże w trakcie leczenia, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.

        Karmienie piersią
        Podczas przyjmowania oksaliplatyny nie należy karmić piersią.

        Płodność
        - Oksaliplatyna może powodować niepłodność, która może być nieodwracalna. Przed rozpoczęciem leczenia
          mężczyźni powinni uzyskać poradę dotyczącą zamrożenia nasienia.
        - Jeśli pacjentka planuje ciążę po zakończeniu leczenia oksaliplatyną, zalecana jest konsultacja genetyczna.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Podczas leczenia oksaliplatyną zwiększa się ryzyko wystąpienia zawrotów głowy, nudności i wymiotów, a także
        innych objawów neurologicznych, które wpływają na chód i zachowanie równowagi i mogą mieć słaby lub
        umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń
        mechanicznych.
        Jeśli u pacjenta po przyjęciu oksaliplatyny występuje senność i (lub) zawroty głowy, nie wolno mu prowadzić
        pojazdów mechanicznych, obsługiwać maszyn ani wykonywać jakichkolwiek czynności, które mogą być dla
        niego niebezpieczne z uwagi na zmniejszoną czujność.

        3. Jak stosować lek Oxaliplatinum Accord

        Lek Oxaliplatinum Accord koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji przeznaczony jest do
        stosowania wyłącznie u dorosłych.
        Wyłącznie do jednorazowego użytku.

        Dawka
        Dawka oksaliplatyny zależy od powierzchni ciała. Oblicza się ją na podstawie masy ciała i wzrostu. Dawka
        standardowa stosowana u dorosłych, w tym u pacjentów w podeszłym wieku, wynosi 85 mg/m2 powierzchni ciała.
        Stosowana dawka leku zależy również od wyników badania krwi oraz od tego, czy u pacjenta występowały
        wcześniej działania niepożądane związane z podawaniem leku Oxaliplatinum Accord.

        Sposób i droga podania
        Lek Oxaliplatinum Accord zostanie przepisany pacjentowi przez lekarza specjalizującego się w leczeniu raka.

        Pacjent leczony będzie przez specjalistę, który przygotuje wymaganą dawkę koncentrat oksaliplatyny do
        sporządzania roztworu do infuzji.

        Oksaliplatyna jest stosowana w postaci wlewu do jednej z żył (wlew dożylny). Czas podawania wlewu wynosi od
        2 do 6 godzin.

        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji podawany jest jednocześnie z kwasem folinowym
        i przed podaniem dożylnym 5 –fluorouracylu.

        Częstość podawania
        Zazwyczaj pacjent otrzymuje wlew raz na 2 tygodnie.

        Czas trwania leczenia
        Lekarz określi czas trwania leczenia. Po zabiegu usuwania nowotworu, zaleca się stosowanie leczenia
        oksaliplatyną przez 6 miesięcy.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oxaliplatinum Accord
        Lek będzie podawany przez doświadczony personel, zazwyczaj w wyspecjalizowanych oddziałach
        onkologicznych, dlatego jest małe prawdopodobieństwo, że lek zostanie podany w zbyt małej lub zbyt dużej
        ilości. W razie przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych. W przypadku przedawkowania
        lekarz podejmie decyzję o leczeniu objawów.
        W razie jakichkolwiek pytań dotyczących leczenia, należy zwracać się do lekarza prowadzącego, pielęgniarki lub
        farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Jeśli wystąpi jakiekolwiek działanie niepożądane, należy koniecznie powiadomić o tym lekarza przed przyjęciem
        następnej dawki leku.
        Poniżej opisane zostały możliwe działania niepożądane.

        Należy niezwłocznie powiadomić lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek z wymienionych objawów:
        - objawy alergii lub reakcji anafilaktycznej z nagłymi objawami takimi jak wysypka, swędzenie lub
          pokrzywka na skórze, trudności w połykaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub innych części ciała,
          duszność, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu, skrajne zmęczenie (pacjent może mieć
          poczucie, że zaraz zemdleje).
        - nietypowe siniaki, krwawienie lub objawy zakażenia, takie jak ból gardła i wysoka temperatura;
        - utrzymująca się lub ciężka biegunka, lub wymioty;
        - obecność w wymiocinach krwi lub treści przypominającej fusy od kawy;
        - zapalenie jamy ustnej i (lub) zapalenie błony śluzowej (ból warg lub owrzodzenia jamy ustnej);
        - objawy ze strony układu oddechowego, takie jak suchy lub mokry kaszel, trudności z oddychaniem lub
          trzeszczenie, duszność i świszczący oddech;
        - grupa objawów takich jak: ból głowy, zmiany w stanie psychicznym, drgawki i zaburzenia widzenia od
          nieostrego widzenia do utraty wzroku (objawy zespołu odwracalnej tylnej leukoencefalopatii, rzadkiego
          schorzenia neurologicznego);
        - objawy udaru (w tym nagły ostry ból głowy, splątanie, problemy z widzeniem w jednym lub obu oczach,
          odrętwienie lub osłabienie mięśni twarzy, ramienia lub nogi, zwykle jednostronne, opadanie twarzy,
          problemy z chodzeniem, zawroty głowy, utrata równowagi i problemy z mówieniem);
        - krańcowe wyczerpanie ze zmniejszeniem liczby krwinek czerwonych i dusznością (niedokrwistość
          hemolityczna) występujące ze zmniejszeniem liczby płytek krwi lub bez, nienaturalne powstawanie
          siniaków (małopłytkowość) i choroba nerek, w której pacjent wydala mało moczu lub nie wydala go
          wcale (objawy zespołu hemolityczno-mocznicowego).

        Inne działania niepożądane występujące po zastosowaniu leku Oxaliplatinum Accord:

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10):

        - mrowienie lub drętwienie palców dłoni i stóp, w okolicy jamy ustnej lub gardła, czasami występujące w
          powiązaniu ze skurczami (neuropatia obwodowa).
        - uczucie dyskomfortu w okolicy miejsca lub w miejscu podania podczas wlewu;
        - gorączka, zesztywnienie (drżenie), łagodne lub bardzo duże zmęczenie, utrata sił i (lub) osłabienie, ból ciała;
        - zmiana masy ciała, utrata lub brak apetytu, zaburzenia smaku, zaparcia;
        - bóle żołądka;
        - nienormalne krwawienia, w tym krwawienie z nosa;
        - łagodna utrata włosów (łysienie).

        Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
        - zakażenie spowodowane zmniejszeniem liczby białych krwinek;
        - poważne zakażenie krwi połączone ze zmniejszeniem liczby białych krwinek (posocznica neutropeniczna),
          które może prowadzić do zgonu;
        - zmniejszenie liczby białych krwinek, któremu towarzyszy gorączka > 38,3°C lub utrzymująca się gorączka >
          38°C przez ponad godzinę (gorączka neutropeniczna);
        - niestrawność i zgaga, czkawka, nagłe zaczerwienienie twarzy, zawroty głowy;
        - nasilone pocenie się i zaburzenia w obrębie paznokci, łuszczenie się skóry;
        - ból w klatce piersiowej;
        - zaburzenia płuc i katar;
        - ból stawów i kości;
        - ból podczas oddawania moczu, zmiany w nerkach oraz zmiany w częstości oddawania moczu, odwodnienie;
        - obecność krwi w moczu i kale, puchnięcie żył, zakrzep krwi w płucach;
        - wysokie ciśnienie krwi;
        - depresja, bezsenność;
        - zapalenie spojówek, zaburzenia widzenia;
        - zmniejszone stężenie wapnia we krwi;
        - upadki.

        Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 osoby na 100):
        - ciężkie zakażenie krwi (sepsa), które może prowadzić do zgonu;
        - niedrożność lub obrzęk jelit;
        - uczucie niepokoju lub nerwowości.

        Rzadko (mogą wystąpić u 1 osoby na 1 000):
        - głuchota
        - bliznowacenie i zgrubienia w płucach, z trudnościami w oddychaniu, czasami prowadzące do zgonu
          (śródmiąższowa choroba płuc);
        - przemijająca, krótkotrwała utrata wzroku;
        - niespodziewane krwawienie lub powstawanie siniaków na skutek powstawania zakrzepów w małych
          naczyniach krwionośnych (rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe) – stan, który może prowadzić do
          zgonu.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 osoby na 10 000):
        - zaburzenia naczyniowe wątroby (objawy obejmują ból i obrzęk brzucha, przyrost masy ciała oraz obrzęk
          tkanek stóp, kostek i innych części ciała)

        Częstość nieznana (nie może być oceniona na podstawie dostępnych danych):
        - alergiczne zapalenie naczyń (zapalenie naczyń krwionośnych);
        - reakcja autoimmunologiczna powodująca zmniejszenie liczby wszystkich komórek krwi (pancytopenia
          autoimmunologiczna), pancytopenia;
        - drgawki (niekontrolowane drgawki całego ciała)
        - skurcz krtani powodujący trudności w oddychaniu;
        - nieprawidłowy rytm serca (wydłużenie odstępu QT), który można stwierdzić w elektrokardiogramie (EKG) -
          stan, który może prowadzić do zgonu;
        - ból mięśni i obrzęk wraz z osłabieniem, gorączką lub czerwono-brązowym zabarwieniem moczu (objawy
          uszkodzenia mięśni o nazwie rabdomioliza) - stan, który może prowadzić do zgonu;
        - ból brzucha, nudności, krwawe wymioty lub obecność w wymiocinach treści przypominającej fusy od kawy,
          lub bardzo ciemne (smoliste) stolce (objawy owrzodzenia żołądka lub jelita, z możliwością krwawienia lub
          perforacji) - stan, który może prowadzić do zgonu;
        - zmniejszony dopływ krwi do jelita (niedokrwienie jelita) - stan, który może prowadzić do zgonu;
        - zawał mięśnia sercowego (zawał serca), dławica piersiowa (ból lub uczucie dyskomfortu w klatce
          piersiowej);
        - zapalenie przełyku (stan zapalny błony śluzowej przełyku, czyli połączenia jamy ustnej z żołądkiem –
          skutkujący bólem i trudnościami w przełykaniu);
        - ryzyko zachorowania na nowe nowotwory np. białaczkę podczas jednoczesnego przyjmowania oksaliplatyny
          i niektórych innych leków;
        - nieprawidłowe, nienowotworowe guzki wątroby (ogniskowy rozrost guzkowy).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również do podmiotu odpowiedzialnego.5. Jak przechowywać lek Oxaliplatinum Accord

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce lub pudełku tekturowym po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przygotowany roztwór do wlewu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 48 godzin w temp. od 2°C do
        8ºC oraz 24 godziny w temperaturze 25°C.
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, przygotowany roztwór do wlewu należy podać natychmiast. Jeżeli
        roztwór nie jest podany od razu, za czas oraz warunki przechowywania przed podaniem odpowiedzialność ponosi
        osoba podająca lek. Okres przechowywania nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temp. od 2°C do 8°C,
        z wyjątkiem sytuacji, gdy roztwór został rozcieńczony w kontrolowanych i zatwierdzonych warunkach jałowych.

        Nie podawać koncentratu oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji w przypadku stwierdzenia, że roztwór
        nie jest przezroczysty lub zawiera jakiekolwiek cząsteczki.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak
        usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        Lek Oxaliplatin Accord nie powinien wchodzić w kontakt z oczami. W razie przypadkowego dostania się leku do
        oka, należy niezwłocznie powiadomić lekarza lub pielęgniarkę.

        Po zakończeniu infuzji, lekarz lub pielęgniarka usunie wszelkie pozostałości leku z zachowaniem środków
        ostrożności.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Oxaliplatinum Accord
        Lek Oxaliplatinum Accord zawiera oksaliplatynę jako substancję czynną
        Pozostałe składniki to woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Oxaliplatinum Accord i co zawiera opakowanie

        1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 5 mg oksaliplatyny.

        Lek Oxaliplatinum Accord występuje w formie klarownego, bezbarwnego roztworu, niezawierającego
        widocznych cząsteczek.
        Każda szklana fiolka jest pakowana pojedynczo do kartonika.

        10 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 50 mg oksaliplatyny.
        20 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 100 mg oksaliplatyny.
        40 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 200 mg oksaliplatyny.

        Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
        ul. Taśmowa 7
        02-677 Warszawa
        Tel: + 48 22 577 28 00

        Wytwórca/Importer
        Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
        ul. Lutomierska 50
        95-200 Pabianice

        Accord Healthcare B.V.
        Winthontlaan 200
        3526 KV Utrecht
        Holandia

        Accord Healthcare Single Member S.A.
        64th Km National Road Athens
        32009 Lamia
        Grecja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego i Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

        Austria: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
        Belgia: Oxaliplatin Accord Healthcare 5 mg/ml solution à diluer pour perfusion/
                   concentraat voor oplossing voor infusie / Konzentrat zur Herstellung einer
                   Infusionslösung
        Bułgaria: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
        Czechy: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Koncentrát pro Přípravu Infuzního Roztoku
        Niemcy: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
        Dania: Oxaliplatin Accord Healthcare
        Estonia: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml
        Finlandia: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Infuusiokonsentraatti, Liuosta Varten/ koncentrat
                       till infusionsvätska, lösning
        Francja: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Solution à Diluer pour Perfusion
        Hiszpania: Oxaliplatin AHCL 5 mg/ml Concentrado para Solución para Perfusión
        Holandia: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Concentraat voor Oplossing voor Infusie
        Irlandia: Oxaliplatin 5 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
        Litwa: Oxaliplatin Accord 5mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
        Łotwa: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
        Malta: Oxaliplatin 5 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
        Polska: Oxaliplatinum Accord
        Portugalia: Oxaliplatin Accord
        Rumunia: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabilà
        Szwecja: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml Koncentrat till Infusionsvätska, Lösning
        Węgry: Oxaliplatin Accord 5 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
        Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Oxaliplatin 5 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion
        Włochy: Oxaliplatino Accord 5 mg/ml Cocentrate per soluzione per infuzione

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2024

        Poniższe informacje przeznaczone są wyłącznie dla personelu medycznego lub pracowników służby zdrowia

        Instrukcje dotyczące stosowania

        Przed przystąpieniem do przygotowywania KONCENTRATU OKSALIPLATYNY DO SPORZĄDZANIA
        ROZTWORU DO INFUZJI należy zapoznać się z całością procedury

        1. POSTAĆ LEKU

        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji jest bezbarwnym roztworem zawierającym 5 mg/ml
        oksaliplatyny.

        2. PREZENTACJA

        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji dostarczany jest w pojedynczych fiolkach. 1 fiolka w
        pudełku tekturowym.

        Dla 10 ml,
        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji w fiolce z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 15
        ml (silikonowanej), zamkniętej 20 mm korkiem z gumy chlorobutylowej typu V9048 FM259/0 OMNIFLEX PLUS
        2500/RF i 20 mm lawendowym uszczelnieniem aluminiowym typu flip-off.

        Dla 20 ml,
        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji w fiolce z bezbarwnego szkła typu I o pojemności 20
        ml (silikonowanej), zamkniętej 20 mm korkiem z gumy chlorobutylowej typu V9048 FM259/0 OMNIFLEX PLUS
        2500/RF i 20 mm lawendowym uszczelnieniem aluminiowym typu flip-off.

        Dla 40 ml,
        Koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji w fiolce z bezbarwnego szkła typu I o pojemności
        50 ml (silikonowanej), zamkniętej 20 mm korkiem z gumy chlorobutylowej typu V9048 FM259/0 OMNIFLEX
        PLUS 2500/RF i 20 mm lawendowym uszczelnieniem aluminiowym typu flip-off.

        Okres ważności i przechowywanie:
        2 lata

        Po rozcieńczeniu w 5% roztworze glukozy, wykazano chemiczną i fizyczną stabilność roztworu przez 48 godzin w
        temperaturze od +2°C do +8°C i 24 godziny w temperaturze +25°C.
        Z mikrobiologicznego punktu widzenia, przygotowany roztwór do wlewu należy podać natychmiast. Jeżeli
        roztwór nie jest podany od razu, za czas oraz warunki przechowywania przed podaniem odpowiedzialność ponosi
        osoba podająca lek. Okres przechowywania nie powinien być dłuższy niż 24 godziny w temp. od 2ºC do 8ºC,
        z wyjątkiem sytuacji, gdy roztwór został rozcieńczony w kontrolowanych i zatwierdzonych warunkach jałowych.

        Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym, w celu ochrony przed światłem. Nie zamrażać.

        Przed podaniem roztwór należy obejrzeć. Należy stosować jedynie przezroczyste roztwory pozbawione cząstek.
        Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszelkie niezużyte pozostałości przygotowanego
        roztworu należy zniszczyć.

        3. ZALECENIA DOTYCZĄCE BEZPIECZNEGO POSTĘPOWANIA

        Podobnie, jak w przypadku innych potencjalnie toksycznych związków, należy zachować ostrożność podczas
        obchodzenia się i przygotowywania roztworów oksaliplatyny.

        Instrukcje dotyczące obchodzenia się z lekiem
        Obchodzenie się z tym lekiem cytotoksycznym przez personel medyczny wymaga wszelkich środków ostrożności
        zapewniające ochronę użytkownika i jego otoczenia.

        Przygotowywanie roztworów do wstrzykiwań produktów cytotoksycznych musi być wykonywane przez
        specjalnie przeszkolony personel z wiedzą na temat przygotowywanego produktu leczniczego, w warunkach
        zapewniających integralność produktu leczniczego, ochronę środowiska, a w szczególności osób zajmujących się
        produktem, zgodnie z procedurami obowiązującymi w szpitalu. Wymaga to wydzielenia powierzchni
        przeznaczonej wyłącznie do tych czynności. W pomieszczeniach tych zabrania się palenia papierosów, picia
        napojów i spożywania posiłków.

        Personel musi być zaopatrzony w odpowiednie wyposażenie ochronne, w szczególności długi fartuch z
        rękawami, maskę ochronną, nakrycie głowy, okulary ochronne, jałowe rękawiczki jednorazowe, osłony
        ochronne obszaru roboczego, oraz pojemniki i worki zbiorcze na odpady.
        Wydaliny i wymiociny pacjentów muszą być traktowane z zachowaniem ostrożności.
        Kobiety w ciąży należy ostrzec przed kontaktem z lekami cytotoksycznymi.
        Wszelkie uszkodzone lub stłuczone pojemniki należy traktować z zachowaniem takich samych środków
        ostrożności, jak skażone odpady. Skażone odpady powinny być spalone w odpowiednio oznakowanych
        sztywnych pojemnikach. Patrz rozdział „Usuwanie” poniżej.
        Jeżeli koncentrat oksaliplatyny do sporządzania roztworu do infuzji zetknie się ze skórą, należy natychmiast
        dokładnie spłukać skórę dużą ilością wody.

        4. PRZYGOTOWANIE DO PODANIA DOŻYLNEGO

        Specjalne środki ostrożności dotyczące podawania

        - NIE stosować materiałów do wstrzykiwań lub infuzji zawierających aluminium.
        - NIE podawać w stanie nierozcieńczonym.
        - Jako rozcieńczalnik można stosować jedynie 5% roztwór glukozy do infuzji. NIE odtwarzać ani nie
          rozcieńczać do infuzji roztworem chlorku sodowego ani roztworami zawierającymi chlorki.
        - NIE mieszać z innymi lekami w tym samym worku lub butelce ani nie podawać jednocześnie w tym samym
          zestawie do infuzji.
        - NIE mieszać z lekami o odczynie zasadowym lub roztworami zasad, w szczególności z 5-fluorouracylem,
          preparatami kwasu folinowego zawierającymi trometamol jako substancję pomocniczą lub innymi lekami
          będącymi solami trometamolu. Leki lub roztwory o odczynie zasadowym wpływają na stabilność oksaliplatyny.

        Instrukcje dotyczące stosowania z kwasem folinowym (FA) (jako folinian wapnia lub folinian disodowy)
        Oksaliplatynę w dawce wynoszącej 85 mg/m² pc., podawanej we wlewie dożylnym, w 250 do 500 ml 5% (50 ml)
        roztworu glukozy, podaje się w tym samym czasie, co wlew dożylny kwasu folinowego (FA) w 5% (50 ml)
        roztworze glukozy, trwający powyżej 2 do 6 godzin, przy zastosowaniu łącznika w kształcie litery Y,
        umieszczonego bezpośrednio przed miejscem wlewu. Nie należy mieszać obu leków w tym samym worku do
        wlewu. Kwas folinowy (FA) nie może zawierać trometamolu jako substancji pomocniczej i należy go rozcieńczyć
        wyłącznie poprzez zastosowanie izotonicznego 5% (50 ml) roztworu glukozy. Do rozcieńczania nigdy nie należy
        stosować roztworów zasadowych, roztworu chlorku sodowego, ani roztworów zawierających chlorki.

        Instrukcje dotyczące stosowania z 5-fluorouracylem (5 FU)
        Lek Oxaliplatinum Accord należy zawsze podawać przed pochodnymi fluoropirymidynowymi, np. 5-
        fluorouracylem (5 FU).

        Po podaniu leku Oxaliplatinum Accord należy przepłukać przewody do wlewu dożylnego, a następnie podać 5
        fluorouracyl (5 FU).

        W celu uzyskania dodatkowych informacji na temat leków stosowanych równolegle z lekiem Oxaliplatinum
        Accord, patrz odpowiednie charakterystyki produktów leczniczych.
        - STOSOWAĆ tylko zalecane rozpuszczalniki (patrz poniżej).
        - Stosować wyłącznie klarowny roztwór bez widocznych cząstek stałych.

        4.1
        Sporządzanie roztworu do infuzji

        Należy pobrać wymaganą ilość sporządzonego roztworu z fiolki (fiolek), po czym rozcieńczyć w 250 ml do 500
        ml 5% roztworu glukozy, w celu uzyskania stężenia leku Oxaliplatinum Accord nie mniejszego niż 0,2 mg/ml do
        0,7 mg/ml. Zakres stężeń, dla których wykazano stabilność fizyko-chemiczną leku Oxaliplatinum Accord wynosi
        od 0,2 mg/ml do 2 mg/ml.

        Należy podawać wyłącznie w postaci infuzji dożylnej.

        Po rozcieńczeniu w 5% (50 mg/ml) roztworze glukozy, chemiczną i fizyczną stabilność wykazano w temp. od 2°C
        do 8°C. Z mikrobiologicznego punktu widzenia, przygotowany roztwór do wlewu należy podać natychmiast.
        Jeżeli roztwór nie jest podany od razu, za czas oraz warunki przechowywania przed podaniem odpowiedzialność
        ponosi osoba podająca lek. Okres przechowywania nie powinien być zazwyczaj dłuższy niż 24 godziny w temp.
        od 2°C do 8°C, z wyjątkiem sytuacji, gdy roztwór został rozcieńczony w kontrolowanych i zatwierdzonych
        warunkach jałowych.

        Przed podaniem roztwór należy obejrzeć. Należy stosować jedynie przezroczyste roztwory pozbawione cząstek.

        Ten lek jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użycia. Wszelkie niezużyte pozostałości przygotowanego
        roztworu należy zniszczyć (patrz punkt „Usuwanie pozostałości” poniżej).

        Do sporządzania lub rozcieńczania roztworu NIGDY nie wolno stosować roztworów chlorku sodu, ani roztworów
        zawierających chlorki.
        Zgodność roztworu oksaliplatyny do infuzji z zestawem do infuzji przetestowano z przykładowym zestawem
        z PVC.

        4.2 Infuzja roztworu


        Przed podaniem leku Oxaliplatinum Accord nie ma konieczności uprzedniego nawadniania pacjenta.

        Oksaliplatyna rozcieńczona w 250 do 500 ml 5% roztworu glukozy w celu uzyskania stężenia nie mniejszego niż
        0,2 mg/ml musi być podawana przez żyłę obwodową lub z dojścia centralnego przez 2 do 6 godzin. W przypadku
        podawania oksaliplatyny z 5-fluorouracylem, infuzja oksaliplatyny musi być wykonana przed podaniem 5-
        fluorouracylu.

        4.3 Usuwanie pozostałości

        Pozostałości produktu leczniczego, jak również wszystkie materiały użyte do sporządzenia, rozcieńczenia
        i podania należy zniszczyć zgodnie ze standardowymi procedurami szpitalnymi, dotyczącymi postępowania ze
        środkami cytotoksycznymi, z uwzględnieniem lokalnych wymagań dotyczących usuwania odpadów
        niebezpiecznych.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026