logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Nolicin 400 mg tabl. 20 szt.

        Nolicin, 400 mg, tabl., 20 szt.

        Nolicin
        400 mg, tabl., 20 szt.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        20 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego: 400 mg 2 razy na dobę przez 3 dni; powikłane zakażenia układu moczowego (z wyjątkiem powikłanego odmiedniczkowego zapalenia nerek: 400 mg 2 razy na dobę przez 7-10 dni; bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 400 mg 2 razy na dobę do 12 tyg. (jeżeli w ciągu pierwszych 4 tyg. leczenie przyniosło odpowiedni efekt terapeutyczny, można zmniejszyć dawkę). Dzieci i młodzież. Leku nie należy stosować w okresie wzrostu i rozwoju. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek (CCr <30 ml/min/1,73 m2) zalecana dawka norfloksacyny wynosi 400 mg raz na dobę. U pacjentów w wieku podeszłym z prawidłową czynnością nerek nie ma konieczności dostosowania dawki. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować co najmniej 1 h przed lub 2 h po posiłku lub po przyjęciu pokarmu mlecznego, popijając szklanką wody. Linia na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. W ciągu 2 h od zażycia norfloksacyny nie należy przyjmować preparatów wielowitaminowych, suplementów minerałów (np. żelaza, cynku, glinu lub magnezu), leków zobojętniających sok żołądkowych zawierających magnez lub glin, sukralfatu lub dydanozyny.

        Zastosowanie

        Leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę: niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego (w niepowikłanym ostrym zapaleniu pęcherza moczowego ten lek należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe; powikłane zakażenia układu moczowego (z wyjątkiem powikłanego odmiedniczkowego zapalenia nerek); bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego. Należy sprawdzić, jeżeli jest to możliwe, wrażliwość na norfloksacynę drobnoustroju wywołującego zakażenie. Jednakże terapię norfloksacyną można rozpocząć jeszcze przed otrzymaniem wyników testu wrażliwości. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Komunikat bezpieczeństwa z dnia 7 czerwca 2023 r. Najnowsze wyniki badań sugerują, że fluorochinolony nadal są przepisywane poza zalecanymi wskazaniami. Ze względu na ryzyko ciężkich, powodujących niepełnosprawność, długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań niepożądanych fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej NIE powinny być przepisywane: pacjentom, u których wystąpiły wcześniej poważne działania niepożądane po antybiotyku chinolonowym lub fluorochinolonowym; w przypadku infekcji niewielkiego nasilenia lub samoograniczających się (takich jak zapalenie gardła, zapalenie migdałków i ostre zapalenie oskrzeli); w przypadku zakażeń o łagodnym lub umiarkowanym stopniu nasilenia (w tym niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego, ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), ostrych bakteryjnych zapaleń zatok nosowych i ostrych zapaleń ucha środkowego), chyba że inne antybiotyki zalecane powszechnie w tych infekcjach są uważane za nieodpowiednie; w przypadku zakażeń niebakteryjnych, takich jak niebakteryjne (przewlekłe) zapalenie gruczołu krokowego; w celu zapobiegania biegunkom podróżnych lub nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych. Fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej powinny być przepisywane wyłącznie w zatwierdzonych wskazaniach oraz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka dla danego pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Nolicin i w jakim celu się go stosuje

        Norfloksacyna, substancja czynna leku Nolicin, jest chemioterapeutykiem z grupy chinolonów
        o szerokim zakresie działania przeciwbakteryjnego. Lek Nolicin działa na wiele gatunków tlenowych
        bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.

        Wskazania do stosowania
        Lek Nolicin stosuje się w leczeniu następujących zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe
        na norfloksacynę:
        - Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza moczowego
         W niepowikłanym ostrym zapaleniu pęcherza moczowego lek Nolicin należy stosować tylko wtedy,
         gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna
         się za niewłaściwe.
        - Powikłane zakażenia układu moczowego (z wyjątkiem powikłanego odmiedniczkowego
         zapalenia nerek)
        - Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego.

        Należy sprawdzić, jeżeli jest to możliwe, wrażliwość na norfloksacynę drobnoustroju wywołującego
        zakażenie. Jednakże terapię norfloksacyną można rozpocząć jeszcze przed otrzymaniem wyników
        testu wrażliwości.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nolicin

        Kiedy nie stosować leku Nolicin
        - jeśli pacjent ma uczulenie na norfloksacynę, inne leki z grupy chinolonów lub którykolwiek
         z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią,
        - u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu i rozwoju, 
        - jeśli u pacjenta wystąpił ból, stan zapalny lub pęknięcie ścięgien po przyjęciu antybiotyków
         chinolonowych (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności” oraz punkt „Możliwe działania
         niepożądane”).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Nolicin należy omówić to z lekarzem.

        Jeśli u pacjenta występowała w przeszłości lub występuje obecnie którakolwiek z następujących
        chorób, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed rozpoczęciem leczenia:
        - nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub
         chinolony, w tym leku Nolicin, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie
         działanie niepożądane podczas przyjmowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji
         należy jak najszybciej poinformować lekarza.
        - drgawki lub skłonność do drgawek, padaczka lub inne choroby mózgu, na przykład
         zmniejszony przepływ krwi przez mózg, udar mózgu, ponieważ lek może spowodować
         uszkodzenie mózgu;
        - zaburzenia psychiczne; lek może prowadzić do zaostrzenia i nasilenia objawów u pacjentów ze
         znanymi lub podejrzewanymi zaburzeniami psychicznymi, omamami i (lub) dezorientacją;
        - miastenia (choroba powodująca osłabienie siły mięśni); norfloksacyna może wywołać nasilenie
         objawów tej choroby, w tym zagrażające życiu zaburzenia oddychania;
        - niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (dziedziczna choroba czerwonych krwinek,
         związana z nieprawidłową budową tego enzymu); jeśli choroba ta występowała u pacjenta lub
         kogoś z jego rodziny, należy poradzić się lekarza, ponieważ podczas leczenia może dojść do
         masowego rozpadu czerwonych krwinek (reakcji hemolitycznej) powodującego niedokrwistość;
        - jeśli pacjent jest chory na cukrzycę, ponieważ może u niego wystąpić ryzyko śpiączki
         hipoglikemicznej (patrz poniżej i punkt 4);
        - niewydolność nerek; lekarz zaleci odpowiednio mniejsze dawki leku; w czasie leczenia lekiem
         Nolicin zaleca się picie odpowiedniej ilości płynów;
        - zaburzenia czynności serca związane z czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, takimi jak:
         - stwierdzone wrodzone lub występujące w rodzinie wydłużenie odstępu QT (widoczne
           w zapisie EKG ‑ badaniu aktywności elektrycznej serca);
         - stwierdzone zaburzenia równowagi elektrolitowej we krwi (zwłaszcza małe stężenie
           potasu i magnezu we krwi);
         - bardzo wolny rytm serca (zwany bradykardią);
         - słaba praca serca (niewydolność serca);
         - przebyty zawał mięśnia sercowego;
         - pacjent jest kobietą lub osobą w podeszłym wieku;
         - stosowanie innych leków mogących powodować zmiany w zapisie EKG (patrz punkt
           „Lek Nolicin a inne leki”);
        - jeśli u pacjenta stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej
         tętnicy obwodowej);
        - jeśli w przeszłości wystąpiło u pacjenta rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty);
        - u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca;
        - jeśli w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty albo wrodzonej
         choroby zastawki serca, czy też inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. choroby
         tkanki łącznej takie jak zespół Marfana lub postać naczyniowa zespołu Ehlersa-Danlosa, zespół
         Turnera, zespół Sjögrena [choroba zapalna o podłożu autoimmunologicznym] lub choroby
         naczyń krwionośnych takie jak zapalenie tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie
         tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub potwierdzona miażdżyca tętnic,
         reumatoidalne zapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie wsierdzia [zakażenie serca]).


        Jeśli u pacjenta w czasie leczenia wystąpią opisane niżej objawy, należy niezwłocznie zwrócić się do

        lekarza (patrz punkt 4):
        - Reakcje uczuleniowe:
        - swędzenie i pokrzywka 
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła z trudnościami w oddychaniu lub połykaniu
         (obrzęk naczynioruchowy)
        - ciężkie reakcje skórne: pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona),
         złuszczające zapalenie skóry i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) objawiające
         się wysypką z krostami na całym ciele, nadżerkami w jamie ustnej, oczach, narządach
         płciowych i na skórze, czerwonymi plamkami na tułowiu, często z pęcherzami po środku,
         pękającymi olbrzymimi pęcherzami, złuszczaniem dużych płatów naskórka, osłabieniem,
         gorączką i bólami stawowymi
        - potencjalnie śmiertelny wstrząs anafilaktyczny objawiający się spadkiem ciśnienia krwi,
         bladością skóry, przyspieszonym oddechem, zimnymi potami, osłabieniem i omdleniem.
        W przypadku wystąpienia takich reakcji, należy natychmiast przerwać leczenie i
        skontaktować się z lekarzem lub lekarzem pogotowia, który podejmie odpowiednie działania
        w nagłych wypadkach.
        - Gorączka, wysypka, świąd czy małe czerwone plamy na skórze, mogą to być objawy uczulenia
         na światło słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe. Lekarz zadecyduje, czy przerwać
         leczenie.
        - W razie nasilenia objawów miastenii, w tym wystąpienia zaburzenia oddychania (co zagraża
         życiu), należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc do lekarza.
        - Drgawki konwulsyjne; należy przerwać leczenie norfloksacyną.
        - Osłabienie, duszność i bladość skóry, szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy
         glukozo-6-fosforanowej, może to być objaw masowego rozpadu czerwonych krwinek (reakcji
         hemolitycznej) powodującego niedokrwistość.
        - Uporczywa i nasilona biegunka, która może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita
         grubego. Powikłanie to, będące niekiedy wynikiem stosowania antybiotyków, może mieć
         przebieg od łagodnego do ciężkiego, mogącego zakończyć się śmiercią. Lekkie zwykle ustępuje
         po odstawieniu leku. W razie konieczności, lekarz zdecyduje o zastosowaniu odpowiedniego
         leczenia. Nie przyjmować leków przeciwbiegunkowych, ponieważ hamują wydalanie toksyn.
        - U pacjenta mogą rzadko wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak ból,
         pieczenie, mrowienie, drętwienie i (lub) osłabienie, zwłaszcza stóp i nóg oraz dłoni i rąk.
         W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku Nolicin i natychmiast poinformować
         lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnej choroby.
        - Jadłowstręt, żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, świąd lub tkliwość brzucha, co może być
         objawem zapalenia wątroby z zatrzymaniem odpływu żółci (cholestatyczne zapalenie wątroby).
        Jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe choroby wątroby, należy zalecić pacjentom
        przerwanie leczenia i skontaktowanie się z lekarzem.
        - Pogorszenie wzroku lub inne zaburzenia widzenia. Jeśli wystąpią, należy niezwłocznie
         skonsultować się z okulistą.
        - Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien. Ryzyko
         jest zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepie narządu, w
         przypadku występowania problemów z nerkami lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny
         i zerwania ścięgien mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet do kilku
         miesięcy po przerwaniu leczenia lekiem Nolicin. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu lub
         stanu zapalnego ścięgna (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku lub
         kolanie) należy przerwać przyjmowanie leku Nolicin, skontaktować się z lekarzem i odciążyć
         bolący obszar. Należy unikać nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko
         zerwania ścięgna.
        - Kryształy w moczu, które powodują ból i dyskomfort podczas oddawania moczu (krystaluria).
        - W przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej, który
         może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy się natychmiast zgłosić do oddziału
         ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku leczenia
         układowymi kortykosteroidami.
        - W przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza po położeniu się do łóżka, lub
         zaobserwowania obrzęku kostek, stóp lub brzucha albo pojawienia się kołatania serca (uczucia
         przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca) należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        Antybiotyki chinolonowe mogą powodować zwiększenie stężenia cukru we krwi powyżej normy
        (hiperglikemię) lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi poniżej normy mogące w ciężkich
        przypadkach prowadzić do utraty przytomności (śpiączki hipoglikemicznej) (patrz punkt 4). Jest
        to ważne dla pacjentów chorych na cukrzycę. U chorych na cukrzycę zaleca się uważne
        kontrolowanie stężenia cukru we krwi.

        Z powodu możliwości wystąpienia reakcji uczuleniowych na światło zaleca się unikanie w czasie
        leczenia nadmiernego narażenia na światło słoneczne lub na promieniowanie ultrafioletowe.

        Ze względu na ryzyko zapalenia i zerwania ścięgna zaleca się unikanie nadmiernego wysiłku
        fizycznego w czasie stosowania leku Nolicin i bezpośrednio po jego zakończeniu.

        Ponieważ istnieje ryzyko powstawania kryształów w moczu, należy dbać o prawidłowe nawodnienie
        pacjenta. Podczas leczenia lekiem Nolicin zaleca się picie dużej ilości płynu. Należy zapytać lekarza,
        jaka ilość płynów powinna być przyjęta w ciągu doby. W przypadku przedłużonego leczenia należy
        badać, czy nie pojawiły się kryształy w moczu.

        Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania niepożądane
        Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony/chinolony, w tym lek Nolicin, były związane
        z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi. Niektóre z nich były długotrwałe
        (utrzymujące się przez miesiące lub lata), upośledzające lub potencjalnie nieodwracalne. Należą do
        nich: bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudności w chodzeniu,
        nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, drętwienie lub pieczenie (parestezje),
        zaburzenia zmysłów, w tym zaburzenia wzroku, smaku i węchu oraz słuchu, depresja, zaburzenia
        pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.
        Jeśli po przyjęciu leku Nolicin wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz zdecydują, czy
        kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.

        Dzieci i młodzież
        Produktu leczniczego Nolicin nie należy stosować u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu i rozwoju.

        Lek Nolicin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Norfloksacyna jest znanym inhibitorem enzymu CYP1A2. Należy zachować ostrożność podczas
        jednoczesnego stosowania norfloksacyny wraz z innymi substancjami, które metabolizowane są na tej
        samej drodze enzymatycznej (teofilina, kofeina i inne). Norfloksacyna poprzez hamowanie przemian
        metabolicznych tych substancji może prowadzić do zwiększenia ich stężeń we krwi, a w efekcie do
        wystąpienia swoistych dla tych substancji działań niepożądanych.

        Preparatów wielowitaminowych, suplementów minerałów (np. żelaza, cynku, glinu lub magnezu),
        leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających magnez lub glin, sukralfatu lub dydanozyny nie
        należy przyjmować jednocześnie lub w ciągu 2 godzin od zażycia norfloksacyny, ponieważ mogą
        wpływać na wchłanianie norfloksacyny zmniejszając jej stężenie we krwi i w moczu. Z tego powodu
        zaleca się przyjmowanie leku Nolicin dwie godziny po zażyciu tych leków.

        Mleko i jogurty (płynne produkty mleczne) zmniejszają wchłanianie leku Nolicin. Pacjent powinien
        zażywać lek Nolicin godzinę przed lub dwie godziny po mlecznym posiłku.

        Podczas jednoczesnego stosowania leku Nolicin i cyklosporyny mogą nasilić się działania
        niepożądane cyklosporyny ze względu na zwiększenie się jej stężenia we krwi. Lekarz będzie
        kontrolował stężenie cyklosporyny we krwi i w razie konieczności zaleci zmniejszenie jej dawki.

        Jednoczesne przyjmowanie leku Nolicin i doustnych leków przeciwzakrzepowych (warfaryna lub jej
        pochodne) może wzmagać działanie leków przeciwzakrzepowych.

        Dydanozyny, leku stosowanego w zakażeniach HIV, nie należy podawać jednocześnie z
        norfloksacyną lub w ciągu dwóch godzin przed lub po podaniu norfloksacyny, ponieważ wpływa ona
        na jej wchłanianie i powoduje obniżenie poziomu norfloksacyny w surowicy i moczu.

        Wykazano, że metabolizm kofeiny jest hamowany przez chinolony, a także przez norfloksacynę.
        Podczas leczenia norfloksacyną należy w miarę możliwości unikać spożywania leków zawierających
        kofeinę (np. niektórych środków przeciwbólowych).

        Podczas jednoczesnego stosowania leku Nolicin i kortykosteroidów zwiększa się niebezpieczeństwo
        wystąpienia zapalenia lub naderwania ścięgien.

        W czasie leczenia lekiem Nolicin może dojść do nasilenia działania niektórych leków
        przeciwcukrzycowych (pochodnych sulfonylomocznika, takich jak glibenklamid).

        Nie należy zażywać jednocześnie leku Nolicin i nitrofurantoiny, ponieważ działanie obu leków ulega
        osłabieniu.

        Badania na zwierzętach wykazały, że chinolony w skojarzeniu z fenbufenem mogą wywoływać
        drgawki. Dlatego też należy unikać jednoczesnego stosowania leku Nolicin i fenbufenu.

        Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku Nolicin i niesteroidowych leków
        przeciwzapalnych, gdyż może dojść do wystąpienia drgawek.

        Jeśli pacjent przyjmuje inne leki, które mogą wpływać na rytm serca, leki należące do grupy leków
        przeciwarytmicznych (np. chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol, dofetylid,
        ibutylid), trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, niektóre leki przeciwbakteryjne (należące do
        grupy makrolidów) lub niektóre leki przeciwpsychotyczne, koniecznie powinien powiedzieć o tym
        lekarzowi (patrz ostrzeżenia dot. zaburzeń czynności serca, powyżej).

        Stosowanie leku Nolicin z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Tabletki należy połykać, popijając szklanką wody przynajmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po
        posiłku lub po przyjęciu pokarmu mlecznego.
        W ciągu 2 godzin od zażycia leku Nolicin nie należy przyjmować preparatów wielowitaminowych,
        suplementów minerałów (np. żelaza, cynku, glinu lub magnezu), leków zobojętniających sok
        żołądkowy zawierających magnez i glin, sukralfatu lub dydanozyny.
        Nie należy pić napojów alkoholowych w czasie leczenia lekiem Nolicin.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Leku Nolicin nie należy stosować w czasie ciąży ani u kobiet karmiących piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Nolicin wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych
        i obsługiwania urządzeń w ruchu. Jeśli pacjent jednocześnie zażywa lek i pije napoje alkoholowe,
        działania niepożądane nasilają się.

        Lek Nolicin zawiera barwnik azowy 12000 FDC Yellow No. 6 (E 110) i sód
        Barwnik azowy 12000 FDC Yellow No. 6 (E 110) może powodować reakcje alergiczne.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Nolicin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Dawkowanie i sposób podawania
        Lekarz dobierze dawkę leku w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia. Tabletki należy połykać w
        całości, popijając szklanką wody przynajmniej 1 godzinę przed jedzeniem lub 2 godziny po posiłku
        lub po przyjęciu pokarmu mlecznego.

        Wskazania                                                       Dawkowanie                                   Czas trwania leczenia
        Niepowikłane ostre zapalenie pęcherza
        moczowego                                                      400 mg dwa razy na dobę                  3 dni

        Powikłane zakażenia układu moczowego
        (z wyjątkiem powikłanego
        odmiedniczkowego zapalenia nerek)                   400 mg dwa razy na dobę                  7 do 10 dni

        Bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego           400 mg dwa razy na dobę                  do 12 tygodni

        U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz odpowiednio zmodyfikuje dawkę leku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Produktu leczniczego Nolicin nie należy stosować u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu i rozwoju.

        Dawkowanie u pacjentów w wieku podeszłym
        U pacjentów w wieku podeszłym z prawidłową czynnością nerek nie ma konieczności modyfikacji
        dawki.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nolicin
        W przypadku zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy skontaktować się z lekarzem
        lub farmaceutą.
        Zbyt duże dawki leku mogą wywołać nudności, wymioty, biegunkę, w cięższych przypadkach
        również zawroty głowy, uczucie zmęczenia, dezorientację i drgawki.

        Pominięcie zastosowania leku Nolicin
        W przypadku pominięcia zastosowania przypadającej dawki leku, należy ją zażyć natychmiast
        po stwierdzeniu tego faktu, chyba że zbliża się już czas następnej dawki.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Nolicin

        Lek Nolicin należy stosować przez czas wskazany przez lekarza, nawet jeśli objawy choroby ustąpią
        wcześniej. W przypadku przedwczesnego przerwania leczenia może dojść do nawrotu choroby.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Podczas stosowania leku Nolicin mogą wystąpić ciężkie działania niepożądane. W razie ich
        wystąpienia, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Należy zapoznać się z
        informacjami podanymi w „Ostrzeżeniach i środkach ostrożności” w punkcie 2 oraz podanymi
        poniżej.

        Podawanie antybiotyków chinolonowych i fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach
        niezależnie od istniejących wcześniej czynników ryzyka, bardzo rzadko powodowało długotrwałe
        (utrzymujące się przez miesiące lub lata) lub trwałe działania niepożądane leku, takie jak zapalenie
        ścięgien, zerwanie ścięgna, ból stawów, ból kończyn, trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia,
        takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia), zmęczenie, objawy
        psychiatryczne (w tym zaburzenia snu, lęk, ataki paniki, depresja i myśli samobójcze),
        zaburzenia pamięci i koncentracji, zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu.

        Częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):

        - cholestatyczne zapalenie wątroby, zapalenie wątroby (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
         w punkcie 2),
        - wysypka.

        Niezbyt częste działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
        - zmieniona liczba niektórych komórek krwi (eozynofilia, leukopenia, neutropenia,
         małopłytkowość). W razie często powtarzających się zakażeń, owrzodzeń w jamie ustnej,
         powstawania wybroczyn i krwotoków, należy skontaktować się z lekarzem.
        - obniżona zdolność krzepnięcia krwi (wydłużenie czasu protrombinowego). W razie
         przedłużającego się krwawienia, należy skontaktować się z lekarzem.
        - ból głowy, zawroty głowy,
        - ból brzucha i skurcze, zgaga, biegunka, mdłości,
        - kryształy w moczu, które powodują ból i dyskomfort podczas oddawania moczu (krystaluria)
         (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększone stężenie mocznika i kreatyniny
         we krwi, zmniejszona wartość hematokrytu (odsetka krwinek czerwonych we krwi).

        Rzadkie działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 10 000 pacjentów):
        - reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, świąd),
        - ciężkie reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny (anafilaksja) (patrz „Ostrzeżenia i
         środki ostrożności” w punkcie 2),
        - zmiany nastroju, depresja, uczucie lęku, nerwowość, drażliwość, euforia, dezorientacja, omamy,
         stan splątania, zaburzenia psychiczne i reakcje psychotyczne,
        - zaburzenia widzenia, zwiększone łzawienie (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w
         punkcie 2),
        - dzwonienie w uszach (szum w uszach),
        - krwawienie podskórne z zapaleniem naczyń krwionośnych,
        - wymioty, utrata apetytu,
        - ciężka i uporczywa biegunka (rzekomobłoniaste zapalenie jelit) (patrz „Ostrzeżenia i środki
         ostrożności” w punkcie 2),
        - zapalenie trzustki,
        - ciężkie reakcje skórne: złuszczające zapalenie skóry, pęcherzowy rumień wielopostaciowy
         (zespół Stevensa-Johnsona), złuszczające zapalenie skóry i toksyczna nekroliza naskórka
         (zespół Lyella) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - nadwrażliwość na światło słoneczne (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - swędzenie i pokrzywka,
        - obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła z trudnościami w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk
         naczynioruchowy) (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - zapalenie ścięgna, stan zapalny błony tworzącej torebkę stawową, bóle mięśni i (lub) stawów,
         zapalenie stawów,
        - zapalenie nerek,
        - drożdżyca pochwy,
        - zmęczenie.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):
        - mrowienie lub drętwienie rąk i stóp (parestezje),
        - choroby zwyrodnieniowe nerwów (polineuropatia), w tym zespół Guillain-Barré (patrz
         „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - drgawki (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - bezsenność,
        - zerwanie ścięgna (np. ścięgna Achillesa), zwykle w połączeniu z innymi szkodliwymi
         czynnikami (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - niedokrwistość hemolityczna,
        - zaostrzenie objawów miastenii (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2).

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - bardzo szybkie bicie serca (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - zagrażające życiu nieregularne bicie serca (patrz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”
         w punkcie 2),
        - wydłużenie odcinka QT widoczne w EKG - badaniu aktywności elektrycznej serca (patrz
         „Ostrzeżenia i środki ostrożności” w punkcie 2),
        - żółtaczka,
        - utrata przytomności z powodu znacznego zmniejszenia stężenia cukru we krwi (śpiączka
         hipoglikemiczna). Patrz punkt 2.

        U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany
        tętnicy lub rozerwania ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się
        pęknięciem i doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też
        punkt 2.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Nolicin

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Nolicin

        - Substancją czynną leku jest norfloksacyna. Każda tabletka powlekana zawiera 400 mg
         norfloksacyny.
        - Pozostałe składniki to:
         - rdzeń tabletki: glikolan sodowy skrobi (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny
           dwutlenek krzemu, magnezu stearynian, woda oczyszczona,
         - otoczka tabletki: hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek (E 171), barwnik 12000 FDC
           Yellow No. 6 (E 110), glikol propylenowy.

        Patrz punkt 2 „Lek Nolicin zawiera barwnik azowy 12000 FDC Yellow No. 6 (E 110) i sód”.

        Jak wygląda lek Nolicin i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane są pomarańczowe, okrągłe, lekko wypukłe, z linią podziału z jednej strony. Linia
        podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na
        równe dawki.
        Opakowanie zawiera 10 lub 20 tabletek powlekanych w blistrach, w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto,
        Šmarješka cesta 6,
        8501 Novo mesto,
        Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        Polska

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09.04.2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026