logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Noacid 20 mg tabl. dojelitowe 28 szt.

        Noacid, 20 mg, tabl. dojelitowe, 28 szt.

        Noacid
        20 mg, tabl. dojelitowe, 28 szt.
        • 40 mg, 28 szt., tabl. dojelitowe
        Producent

        Egis Pharmaceuticals

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. dojelitowe

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        6.23

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabl. 20 mg. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat. Objawowa postać choroby refluksowej przełyku: 20 mg raz na dobę przez 2-4 tyg., a jeśli działanie nie jest wystarczające to preparat stosować przez kolejne 4 tyg. Po ustąpieniu objawów, objawy nawracające można kontrolować stosując 20 mg raz na dobę w razie potrzeby ("na żądanie"), w przypadku niemożności opanowania objawów przy dawkowaniu w razie potrzeby ("na żądanie") można rozważyć ponowne stosowanie preparatu w sposób ciągły. Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku: dawka podtrzymująca wynosi 20 mg na dobę, w przypadku nawrotu choroby, można ją zwiększyć do 40 mg na dobę; po wyleczeniu nawrotu dawkę można ponownie zmniejszyć do 20 mg na dobę. Dorośli. Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem nieselektywnych NLPZ u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, wymagających długotrwałego stosowania NLPZ: 20 mg raz na dobę. Tabl. 40 mg. Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat. Refluksowe zapalenie przełyku: 40 mg raz na dobę przez 4-8 tyg., w indywidualnych przypadkach dawka może zostać zwiększona do 80 mg na dobę (2 tabl. 40 mg). Dorośli: Eradykacja Helicobacter pylori w skojarzeniu z dwoma odpowiednimi antybiotykami: 40 mg 2 razy na dobę w skojarzeniu z jednym z trzech następujących schematów leczenia: schemat 1 - 2 razy na dobę po 1000 mg amoksycyliny + 2 razy na dobę po 500 mg klarytromycyny; schemat 2 - 2 razy na dobę po 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tynidazolu) + 2 razy na dobę po 250-500 mg klarytromycyny; schemat 3 - 2 razy na dobę po 1000 mg amoksycyliny + 2 razy na dobę po 400-500 mg metronidazolu (lub 500 mg tynidazolu). Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj 1-2 tyg. Jeśli w celu zapewnienia całkowitego wyleczenia owrzodzeń wskazane jest dalsze leczenie pantoprazolem, należy rozważyć zastosowanie dawkowania zalecanego w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Leczenie choroby wrzodowej dwunastnicy i żołądka: 40 mg raz na dobę, w indywidualnych przypadkach dawka może zostać zwiększona do 80 mg na dobę (2 tabl. 40 mg). Czas trwania leczenia: choroba wrzodowa dwunastnicy: 2-4 tyg., choroba wrzodowa żołądka: 4-8 tyg. Leczenie zespołu Zollingera-Ellisona i innych stanów chorobowych związanych z nadmiernym wydzieleniem kwasu solnego: dawka początkowa 80 mg (2 tabl. 40 mg) na dobę, następnie, w razie potrzeby dawkę można zwiększyć lub zmniejszyć, w zależności od wyników badań wydzielania soku żołądkowego. Dawki dobowe większe niż 80 mg, należy podzielić i podawać dwukrotnie w ciągu doby. Możliwe jest okresowe zwiększenie dawki powyżej 160 mg na dobę, ale nie powinna być ona stosowana dłużej, niż to konieczne do uzyskania odpowiedniego hamowania wydzielania kwasu żołądkowego. Czas trwania leczenia nie jest ograniczony i powinien być dostosowany do objawów klinicznych. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby nie należy stosować dawki większej niż 20 mg na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Tabl. 40 mg nie stosować w leczeniu skojarzonym w celu eradykacji H. pylori u pacjentów z umiarkowaną i ciężką niewydolnością wątroby oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (brak danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w tej grupie pacjentów). Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci <12 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku). Sposób podania. Tabletek nie należy żuć, rozgryzać ani kruszyć. Należy je przyjmować 1 h przed posiłkiem, połykając w całości i popijając wodą. W przypadku leczenia skojarzonego, drugą tabl. należy przyjąć wieczorem, 1 h przed kolacją.

        Zastosowanie

        Tabl. 20 mg: Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat: objawowa postać choroby refluksowej przełyku; długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku. Dorośli: zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy wywołanym stosowaniem nieselektywnych NLPZ u pacjentów z grupy zwiększonego ryzyka, wymagających długotrwałego stosowania NLPZ. Tabl. 40 mg: Dorośli i młodzież w wieku ≥12 lat: refluksowe zapalenie przełyku. Dorośli: eradykacja Helicobacter pylori w skojarzeniu z odpowiednimi antybiotykami u pacjentów z chorobą wrzodową wywołaną przez H. pylori; choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy; zespół Zollingera-Ellisona oraz inne stany chorobowe związane z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Noacid 20 mg i w jakim celu się go stosuje

        Noacid 20 mg tabletki zawiera substancję czynną pantoprazol. Pantoprazol jest selektywnym
        „inhibitorem pompy protonowej", lekiem, który zmniejsza wydzielanie kwasu w żołądku. Stosowany
        jest w leczeniu chorób żołądka i jelit związanych z wydzielaniem kwasu solnego.

        Noacid 20 mg stosuje się w:
        Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:
        - Leczeniu objawów (np. zgaga, cofanie się kwasu, ból przy przełykaniu) związanych z chorobą
          refluksową przełyku spowodowaną cofaniem się kwasu z żołądka.

        - Długotrwałym leczeniu refluksowego zapalenia przełyku (stan zapalny przełyku, któremu
          towarzyszy cofanie się kwasu żołądkowego) oraz zapobieganiu jego nawrotom.

        Dorośli:
        - Zapobieganiu owrzodzeniom dwunastnicy i żołądka spowodowanym niesteroidowymi lekami
          przeciwzapalnymi (NLPZ, np. ibuprofen) u pacjentów z grupy ryzyka, którzy muszą stale
          przyjmować NLPZ.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Noacid 20 mg

        Kiedy nie stosować leku Noacid 20 mg

        - Jeśli pacjent ma uczulenie na pantoprazol, orzeszki sojowe lub olej sojowy, lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na leki zawierające inne inhibitory pompy protonowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Noacid 20 mg należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - Jeśli u pacjenta planowane jest specyficzne badanie krwi ( stężenie chromograniny A).
        - Jeśli występują poważne zaburzenia czynności wątroby. Należy poinformować lekarza, jeśli
          kiedykolwiek występowały zaburzenia czynności wątroby. Lekarz może zlecić częstszą kontrolę
          aktywności enzymów wątrobowych, szczególnie gdy stosowane jest długotrwałe leczenie lekiem
          Noacid 20 mg. W razie zwiększenia aktywności enzymów wątrobowych stosowanie leku należy
          przerwać.
        - Jeśli pacjent musi stale stosować leki z grupy NLPZ i jednocześnie przyjmować lek Noacid 20 mg
          ze względu na podwyższone ryzyko powikłań ze strony żołądka lub jelit. Podwyższone ryzyko
          zostanie ocenione zgodnie z czynnikami ryzyka dla danego pacjenta, takimi jak wiek (65 lat
          lub więcej), wrzody żołądka lub dwunastnicy w wywiadzie lub krwawienie z żołądka lub jelit.
        - Jeśli u pacjenta występuje niedobór witaminy B12 lub występują czynniki ryzyka wskazujące na
          możliwość zmniejszenia stężenia witaminy B12, a pacjent leczony jest długotrwale pantoprazolem.
          Podobnie jak w przypadku wszystkich leków zmniejszających wchłanianie kwasu solnego
          w żołądku, pantoprazol może prowadzić do zmniejszonego wchłaniania witaminy B12.
        - Jeśli pacjent przyjmuje inhibitory proteazy HIV, takie jak atazanawir (stosowany w leczeniu
          zakażenia HIV) jednocześnie z pantoprazolem, powinien poprosić lekarza o szczegółową poradę.
        - Przyjmowanie inhibitora pompy protonowej, takiego jak Noacid 20 mg, szczególnie przez okres
          czasu dłuższy niż rok, może nieznacznie zwiększać ryzyko złamania biodra, nadgarstka lub
          kręgosłupa. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma osteoporozę (zmniejszona gęstość kości)
          lub jeśli lekarz poinformował pacjenta, że pacjent jest narażony na ryzyko wystąpienia osteoporozy
          (na przykład jeśli pacjent stosuje leki z grupy steroidów).
        - Jeśli pacjent przyjmuje lek Noacid 20 mg dłużej niż 3 miesiące, może dojść do zmniejszenia stężeń
          magnezu we krwi. Małe stężenie magnezu może objawiać się zmęczeniem, mimowolnymi
          skurczami mięśni, zaburzeniami orientacji, skurczem mięśni, drgawkami, zawrotami głowy,
          przyspieszoną czynnością serca. Jeśli wystąpią któreś z tych objawów, proszę natychmiast
          powiedzieć o nich lekarzowi. Małe stężenia magnezu mogą prowadzić również do zmniejszenia
          stężeń potasu lub wapnia we krwi. Lekarz może podjąć decyzję, aby regularnie wykonywać badania
          krwi w celu oznaczania stężeń magnezu.
        - Jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała reakcja skórna w wyniku stosowania leku podobnego do
          leku Noacid 20 mg, który zmniejsza wydzielanie kwasu żołądkowego.
        - Jeśli u pacjenta wystąpiła wysypka skórna, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie promieni
          słonecznych, należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi, ponieważ konieczne może być
          przerwanie stosowania leku Noacid 20 mg. Należy również powiedzieć o wszelkich innych
          występujących działaniach niepożądanych, np. takich, jak ból stawów.

        Należy natychmiast poinformować lekarza przed rozpoczęciem lub w trakcie przyjmowania
        leku, w przypadku pojawienia się następujących objawów, które mogą być oznaką innych,

        poważniejszych chorób:
        - niezamierzona utrata masy ciała;
        - wymioty, zwłaszcza nawracające;
        - krwawe wymioty, które mogą wyglądać jak ciemne fusy po kawie;
        - krew w kale, kał czarny lub smolisty;

        - trudności z przełykaniem lub ból w trakcie przełykania;
        - bladość i osłabienie (niedokrwistość);
        - ból w klatce piersiowej;
        - ból brzucha;
        - ciężkie i (lub) uporczywe biegunki, ponieważ stosowanie leku Noacid 20 mg wiąże
          się z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia biegunki zakaźnej.

        Lekarz prowadzący może zdecydować o konieczności wykonania badań w celu wykluczenia podłoża
        nowotworowego choroby, gdyż leczenie pantoprazolem może złagodzić objawy choroby
        nowotworowej i opóźnić jej rozpoznanie. Jeśli objawy utrzymują się mimo leczenia, należy rozważyć
        wykonanie dalszych badań.

        W przypadku przyjmowania leku Noacid 20 mg przez dłuższy okres (ponad 1 rok), pacjent
        prawdopodobnie będzie znajdował się pod stałą opieką lekarza. W takim przypadku należy w trakcie
        każdej wizyty u lekarza zgłaszać wszelkie nowe i nieoczekiwane objawy oraz okoliczności ich
        wystąpienia.

        Dzieci i młodzież

        Noacid 20 mg nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu
        na ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności leku w tej grupie wiekowej.

        Lek Noacid 20 mg a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, gdyż Noacid 20 mg może wpływać na
        skuteczność działania innych leków, dlatego też należy powiedzieć lekarzowi jeśli pacjent
        przyjmuje:
        - leki, takie jak ketokonazol, itrakonazol i pozakonazol (stosowane w leczeniu zakażeń
          grzybiczych) lub erlotynib (stosowany w pewnych typach nowotworów), ponieważ lek Noacid 20
          mg może hamować prawidłowe działanie tych i innych leków,
        - warfarynę i fenprokumon (leki stosowane w celu hamowania krzepnięcia krwi) i zapobiegania
          zakrzepom. Może istnieć konieczność wykonania dalszych badań,
        - leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV, takie jak atazanawir,
        - metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i nowotworów) –
          jeśli pacjent przyjmuje metotreksat, lekarz może na pewien czas wstrzymać leczenie lekiem Noacid
          ponieważ pantoprazol może zwiększać stężenie metotreksatu we krwi,
        - fluwoksaminę (stosowana w leczeniu depresji i innych chorób psychicznych) - jeśli pacjent
          przyjmuje flowoksaminę lekarz może zmniejszyć dawkę,
        - ryfampicynę (stosowana w leczeniu zakażeń),
        - ziele dziurawca (Hypericum perforatum) stosowane w leczeniu łagodnej depresji.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Brak odpowiednich danych na temat stosowania pantoprazolu u kobiet w ciąży. Stwierdzono
        przenikanie substancji czynnej leku do kobiecego mleka.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Lek może być stosowany tylko wtedy, jeśli lekarz uzna, że korzyści ze stosowania leku dla pacjentki
        przewyższają potencjalne ryzyko dla nienarodzonego dziecka lub niemowlęcia.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Pantoprazol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.
        Nie należy prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać urządzeń mechanicznych, jeżeli u
        pacjenta wystąpią działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia.

        Noacid 20 mg zawiera lecytynę sojową odolejoną, maltitol i sód
        Nie należy stosować tego leku w przypadku nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję.
        Jeśli w przeszłości lekarz poinformował pacjenta o nietolerancji niektórych cukrów, przed
        zastosowaniem tego leku należy skontaktować się z lekarzem.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Noacid 20 mg

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Kiedy i jak przyjmować lek Noacid 20 mg

        Tabletki przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem, nie rozgryzając ani nie dzieląc tabletki. Połykać w
        całości, popijając wodą.

        Jeśli lekarz nie zalecił innego dawkowania, zalecana dawka to:

        Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej:
        W leczeniu objawów (np. zgaga, powrót kwasu, ból przy przełykaniu) związanych z chorobą
        refluksową przełyku, wywołanych refluksem kwaśnej treści żołądkowej:
        Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Dawka ta zazwyczaj przynosi ulgę po 2-4 tygodniach
        stosowania - najpóźniej w ciągu kolejnych 4 tygodni. Lekarz zdecyduje, jak długo należy przyjmować
        lek. Nawracające objawy można kontrolować przyjmując jedną tabletkę na dobę, gdy jest to
        konieczne.

        W długotrwałym leczeniu i zapobieganiu nawrotowi refluksowego zapalenia przełyku zapalenie
        przełyku, któremu towarzyszy zarzucanie do przełyku kwaśnej treści żołądkowej:
        Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Jeśli objawy choroby powrócą, lekarz może zalecić
        podwojenie dawki. W tym przypadku można zastosować jedną tabletkę na dobę leku Noacid 40 mg.
        Po ustąpieniu objawów można ponownie zmniejszyć dawkę do jednej tabletki 20 mg na dobę.

        Dorośli:
        W zapobieganiu wrzodom dwunastnicy i żołądka u pacjentów, którzy muszą stale przyjmować
        NLPZ.
        Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę.

        Szczególne grupy pacjentów:
        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby nie należy przyjmować więcej
        niż jedną 20 mg tabletkę na dobę.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Noacid 20 mg nie jest zalecany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Noacid 20 mg
        Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Objawy przedawkowania nie są znane.

        Pominięcie zastosowania leku Noacid 20 mg
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjąć następną
        dawkę o zwykłej porze.

        Przerwanie stosowania leku Noacid 20 mg
        Nie należy przerywać stosowania tabletek bez uprzedniej konsultacji z lekarzem lub farmaceutą.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych działań niepożądanych, należy
        niezwłocznie poinformować lekarza lub skontaktować się z najbliższym szpitalem gdzie pełniony
        jest ostry dyżur:

        - Ciężkie reakcje uczuleniowe (rzadko – może dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów): obrzęk języka i
          (lub) gardła, trudności z przełykaniem, pokrzywka (wysypka jak po oparzeniu pokrzywą), trudności
          z oddychaniem, alergiczny obrzęk twarzy (obrzęk Quincke''go/obrzęk naczynioruchowy), ciężkie
          zawroty głowy z przyspieszonym biciem serca i obfitym poceniem się.

        - Ciężkie reakcje skórne (częstość nieznana – częstość nie można określić częstości na podstawie
          dostępnych danych):
        pacjent może zauważyć jeden lub kilka z poniższych objawów - tworzenie się
          pęcherzy na skórze i gwałtowne pogorszenie stanu ogólnego, nadżerka (z lekkim krwawieniem) oczu,
          nosa, jamy ustnej/ust albo narządów płciowych lub wysypkę, szczególnie na obszarach skóry
          narażonych na działanie słońca. Może również wystąpić ból stawów lub objawy grypopodobne,
          gorączka, obrzęk gruczołów (np. pod pachami), a wyniki badań krwi mogą wykazywać zmiany w
          zakresie niektórych białych krwinek lub enzymów wątrobowych (zespół Stevensa-Johnsona, zespół
          Lyella, rumień wielopostaciowy, podostra postać skórna tocznia rumieniowatego, wysypka polekowa
          z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (zespół DRESS), nadwrażliwość na światło).

        - Inne ciężkie reakcje (częstość nieznana): żółte zabarwienie skóry i oczu (ciężkie uszkodzenie
          komórek wątroby, żółtaczka) lub gorączka, wysypka oraz problemy z nerkami przejawiające się ich
          powiększeniem, czasami z bólem podczas oddawania moczu i bólem w dolnej części pleców
          (ciężkie zapalenie nerek, mogące prowadzić do niewydolności nerek).

        Inne działania niepożądane:
        - Często (może dotyczyć do 1 na 10 pacjentów)
          Łagodne polipy żołądka.

        - Niezbyt często (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
          Ból głowy, zawroty głowy, biegunka, nudności, wymioty, uczucie pełności w jamie brzusznej
          i wzdęcia z oddawaniem wiatrów (wiatry), zaparcia, suchość w jamie ustnej, ból i dyskomfort
          w obrębie brzucha, wysypka skórna, rumień, wykwity skórne (spowodowane przez zakażenie),
          swędzenie skóry, osłabienie, wyczerpanie lub ogólne złe samopoczucie, zaburzenia snu, złamanie
          biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

        - Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów)
          Zaburzenia smaku lub całkowity brak odczuwania smaku, zaburzenia wzroku, takie jak niewyraźne
          widzenie, pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni, zmiany masy ciała, podwyższona temperatura
          ciała, obrzęk kończyn (obrzęk obwodowy), reakcje alergiczne, depresja, powiększenie piersi u
          mężczyzn.

        - Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)
          Zaburzenia orientacji.

        - Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
          Omamy, stan splątania (szczególnie u pacjentów, u których takie objawy wystąpiły już wcześniej),
          uczucie mrowienia, kłucia i drętwienia, uczucie palenia lub odrętwienia, wysypka czasami z bólem
          stawów.
          Zapalenie jelita grubego, które powoduje uporczywą wodnistą biegunkę.

        Działania niepożądane rozpoznawane za pomocą badań krwi występujące:
        - Niezbyt często
        (może dotyczyć do 1 na 100 pacjentów)
          Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

        - Rzadko (może dotyczyć do 1 na 1 000 pacjentów)
          Zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększone stężenie tłuszczów we krwi, nagłe
          zmniejszenie liczby ziarnistych krwinek białych związane z wysoką gorączką.

        - Bardzo rzadko (może dotyczyć do 1 na 10 000 pacjentów)
          Zmniejszenie liczby płytek krwi, co może powodować częstsze krwawienia i siniaki,
         zmniejszenie liczby białych krwinek, co może sprzyjać częstszym zakażeniom, jednoczesne
          nieprawidłowe zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi.

        - Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
          Zmniejszenie stężenia sodu, magnezu, wapnia lub potasu we krwi (patrz punkt 2).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Noacid 20 mg

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Produkt leczniczy nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.

        Tabletki zapakowane w plastikowe butelki: Noacid 20 mg można stosować przez 3 miesiące od
        otwarcia opakowania.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
        tekturowym po określeniu “Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień
        podanego miesiąca.

        Nie stosować tego leku jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Noacid 20 mg
        Substancją czynną leku jest pantoprazol.
        Każda tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego
        półtorawodnego).

        Pozostałe składniki to:
        Rdzeń tabletki:
        Maltitol (E 965), krospowidon typ B, karmeloza sodowa, sodu węglan bezwodny (E 500), wapnia
        stearynian.

        Otoczka tabletki:
        Alkohol poliwinylowy, talk (E 553b), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350, lecytyna sojowa
        (E 322), żelaza tlenek żółty (E 172), sodu węglan bezwodny (E 500), kwasu metakrylowego i etylu
        akrylanu kopolimer (1:1), trietylu cytrynian (E 1505).

        Jak wygląda lek Noacid 20 mg i co zawiera opakowanie
        Tabletki Noacid 20 mg są to żółte, owalne tabletki dojelitowe o długości 8,2 mm i średnicy 4,4 mm.

        Lek Noacid 20 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających 7, 14, 28 tabletek w blistrach oraz
        w opakowaniach zawierających 7, 14, 28 tabletek w butelkach.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Egis Pharmaceuticals PLC
        Keresztúri út 30-38
        1106 Budapeszt
        Węgry

        Wytwórca:
        Egis Pharmaceuticals PLC
        1165 Budapeszt, Bökényföldi út 118-120.
        Węgry

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Węgry (RMS): Noacid 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
        Bułgaria: Ноацид 20 mg стомашно-устойчиви таблетки
                      Noacid 20 mg gastro-resistant tablets
        Polska: Noacid
        Rumunia: Noacid 20 mg comprimate gastro-rezistente

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 18.11.2021
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026