logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki NiQuitin Przezroczysty 14 mg/24 h system transdermalny 7 szt.

        NiQuitin Przezroczysty, 14 mg/24 h, system transdermalny, 7 szt.

        NiQuitin Przezroczysty
        14 mg/24 h, system transdermalny, 7 szt.
        • 7 mg/24 h, 7 szt., system transdermalny
        • 21 mg/24 h, 7 szt., system transdermalny
        Producent

        Perrigo Poland

        Opakowanie

        7 szt.

        Postać

        system transdermalny

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Zewnętrznie. Przed rozpoczęciem terapii należy zaprzestać palenia. Podczas terapii nie należy palić papierosów (palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu może doprowadzić do nawrotu nałogu). System transdermalny może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi doustnymi postaciami leku NiQuitin. Nie należy stosować dawek większych niż zalecane. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): preparat należy stosować raz na dobę, zawsze o tej samej porze i możliwie szybko po przebudzeniu się. Kurację lekiem rozpoczyna się zwykle od dawki 21 mg/24 h i dawkę nikotyny zmniejsza się w 3 etapach wg schematu: stopień 1. - 21 mg/24 h przez 6 tyg.; stopień 2. - 14 mg/24 h przez następne 2 tyg.; stopień 3. - 7 mg/24 h przez ostatnie 2 tyg. Osobom palącym w ciągu doby ≤10 papierosów zaleca się rozpoczęcie terapii od 2. stopnia: stopień 2. - 14 mg/24 h przez 6 tyg.; stopień 3. - 7 mg/24 h przez ostatnie 2 tyg. Jeśli u pacjentów rozpoczynających leczenie od dawki 21 mg/24 h wystąpiły nasilone objawy niepożądane, które nie ustąpiły po kilku dniach, zaleca się zmniejszenie dawki do 14 mg/24 h, należy ją stosować przez 6 tyg., następnie zmniejszyć do 7 mg/24 h i kontynuować leczenie przez 2 tyg. Optymalne rezultaty można uzyskać po odbyciu pełnej 10-tygodniowej lub 8-tygodniowej terapii. Leczenia nie należy przedłużać ponad 10 tyg. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego efektu (np. pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy rozważyć możliwość zastosowania dalszego leczenia. Osoby stosujące plastry dłużej niż 12 mies., powinny skonsultować się z lekarzem. Terapia łączona: stosowanie plastrów w połączeniu z innymi doustnymi postaciami NiQuitin (1,5 mg/2 mg/4 mg). Pacjenci mogą łączyć system transdermalny i doustne postaci leków NiQuitin (gumy, pastylki, tabletki do ssania). Stosowanie terapii kombinowanej może dawać lepsze efekty niż stosowanie wyłącznie plastrów transdermalnych. Początek leczenia należy rozpocząć od wyboru dawki leku w postaci plastrów wg tych samych zasad jak w przypadku monoterapii. Zalecane jest stosowanie zazwyczaj 5 do 6 sztuk doustnych postaci leku na dobę. Nie należy stosować więcej niż 15 sztuk doustnych postaci leku na dobę. Rekomendowane dawkowanie w terapii kombinowanej: Etap 1: 6 tyg. - plastry: 21 mg/24 h + postaci doustne, przeciętnie: 5 do 6 szt./24 h (pacjenci wypalający ≥20 papierosów w ciągu dnia, przez pierwsze 6 tyg. powinni stosować dawkę 4 mg w postaci doustnej, a następnie zmniejszyć dawkę. Maksymalna dawka dobowa dla wszystkich postaci doustnych dla 4 mg wynosi 10 szt., a dla 1,5 mg/2 mg wynosi 15 szt.); Etap 2: 2 tyg. - plastry: 14 mg/24 h + postaci doustne, przeciętnie: kontynuować stosowanie postaci doustnych jeśli to konieczne; Etap 3: 2 tyg. - plastry: 7 mg/24 h + postaci doustne, przeciętnie: kontynuować stosowanie postaci doustnych jeśli to konieczne; po 8-10 tyg. - plastry: zaprzestać stosowania + postaci doustne: stopniowo zmniejszyć ilość przyjmowanych postaci doustnych. Leczenie należy przerwać, gdy pacjent przyjmuje 1 do 2 postaci doustnych. Czas trwania leczenia zależy indywidualnie od pacjenta rzucającego palenie. Stosowanie doustnych postaci NiQuitin powinno trwać 2-3 mies., a następnie ilość przyjmowanego leku powinna być stopniowo zmniejszana. Leczenie należy przerwać, kiedy pacjent przyjmuje 1 do 2 postaci doustnych na dobę. Dzieci i młodzież. Lek może być stosowany przez młodzież w wieku 12 do 17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza. Istnieją ograniczone dane dotyczące stosowania plastrów w tej grupie wiekowej. Nie podawać leku dzieciom w wieku <12 lat. Sposób podania. Plaster należy nakleić na nieowłosioną, czystą i suchą skórę na górnej części tułowia lub górnej zewnętrznej części ramienia. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. stawy) lub takich, gdzie powstają fałdy podczas poruszania się. Należy silnie dociskać plaster do skóry dłonią przez co najmniej 10 s. Plastra nie należy zdejmować przed upływem 24 h. Nie stosować na uszkodzoną, zaczerwienioną lub podrażnioną skórę. Na miejsce po zużytym plastrze przez ok. tydzień nie należy przyklejać nowego plastra. Nie stosować 2 plastrów jednocześnie. Woda nie wpływa niekorzystnie na plaster, jeżeli jest on prawidłowo założony, dlatego w trakcie trwania kuracji można się kąpać, pływać lub myć pod prysznicem.

        Zastosowanie

        Łagodzenie objawów wynikających z odstawienia nikotyny, takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju, snu i koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu. Jeśli jest to możliwe lek należy stosować jednocześnie z programem wspierającym rzucenie palenia.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek NiQuitin Przezroczysty i w jakim celu się go stosuje

        NiQuitin Przezroczysty to lek w postaci przezroczystych, kwadratowych plastrów przyklejanych na
        skórę, ułatwiający odzwyczajenie się od palenia tytoniu.

        NiQuitin Przezroczysty przez całą dobę dostarcza organizmowi stałą dawkę nikotyny. W trakcie
        dziesięcio- lub ośmiotygodniowego leczenia (patrz punkt Jak stosować lek NiQuitin Przezroczysty)
        stopniowo zmniejsza się zapotrzebowanie organizmu na nikotynę. Plastry NiQuitin Przezroczysty
        występują w trzech dawkach:
        - 114 mg, dostarczający 21 mg nikotyny w ciągu 24 godzin;
        - 78 mg, dostarczający 14 mg nikotyny w ciągu 24 godzin;
        - 36 mg, dostarczający 7 mg nikotyny w ciągu 24 godzin.
        Umożliwia to zmniejszanie dawek nikotyny w trakcie kuracji, co prowadzi do stopniowego
        uwolnienia się od nałogu.

        NiQuitin Przezroczysty jest wskazany do łagodzenia objawów wynikających z odstawienia nikotyny,
        takich jak: uczucie głodu nikotynowego, nerwowość, niepokój, drażliwość, zaburzenia nastroju,
        zaburzenia snu, zaburzenia koncentracji, zwiększenie apetytu, łagodne zaburzenia somatyczne (bóle
        głowy, bóle mięśni, zaparcie, zmęczenie), związanych z rzucaniem palenia tytoniu.
        Jeżeli to możliwe, podczas rzucania palenia, NiQuitin Przezroczysty należy stosować jednocześnie
        z programem psychologicznym wspierającym rzucenie palenia.

        Plastry NiQuitin Przezroczysty mogą być stosowane samodzielnie lub w połączeniu z innymi
        postaciami doustnymi NiQuitin (patrz punkt Jak stosować lek NiQuitin Przezroczysty).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NiQuitin Przezroczysty

        Kiedy nie stosować leku NiQuitin Przezroczysty
        - jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - u dzieci
        - u osób niepalących lub palących okazjonalnie

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem w przypadkach: chorób sercowo-
        naczyniowych (np. niestabilnej dławicy piersiowej, dławicy Prinzmetala, niewydolności serca,
        niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego, ciężkiej arytmii), po niedawno przebytym zawale mięśnia
        sercowego lub udarze niedokrwiennym mózgu, w przypadku zaburzeń krążenia mózgowego, chorób
        przebiegających ze skurczem naczyń, ciężkiej choroby naczyń obwodowych, atopowego zapalenia
        skóry lub egzemy (z powodu miejscowej nadwrażliwości na plaster), umiarkowanych do ciężkich
        chorób nerek lub wątroby, choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, nadczynności tarczycy,
        cukrzycy, guza chromochłonnego nadnerczy.
        Terapia łączona (stosowanie NiQuitin Przezroczysty w połączeniu z innymi doustnymi postaciami
        NiQuitin (1,5 mg/2 mg/4 mg)) nie powinna być stosowana u osób z rozpoznaną chorobą układu
        sercowo-naczyniowego bez oceny ryzyka/korzyści przez fachowy personel medyczny.

        Osoby przebywające w szpitalu z powodu przebytego zawału mięśnia sercowego, ciężkich zaburzeń
        rytmu serca lub udaru mózgu, powinny próbować rzucić palenie bez stosowania nikotynowej terapii
        zastępczej, chyba, że lekarz zezwoli na jej stosowanie. Po opuszczeniu szpitala możliwe jest normalne
        stosowanie nikotynowej terapii zastępczej.
        Osoby, u których kiedykolwiek wystąpiły drgawki powinny zwrócić się do lekarza, farmaceuty
        lub pielęgniarki przed zastosowaniem leku.
        Osoby chore na cukrzycę, stosujące plastry NiQuitin Przezroczysty, powinny mierzyć stężenia cukru
        we krwi częściej niż zwykle. Zalecenia dotyczące przyjmowania insuliny lub leków
        przeciwcukrzycowych mogą ulec zmianie.

        NiQuitin Przezroczysty może spowodować kontaktowe podrażnienie. Lek należy stosować ostrożnie
        i szczególnie unikać kontaktu plastra z oczami i nosem. Po użyciu plastra, należy dokładnie umyć ręce
        wyłącznie wodą, bez mydła, gdyż może ono spowodować zwiększenie wchłaniania nikotyny.

        Palenie tytoniu podczas terapii plastrami NiQuitin Przezroczysty stanowi potencjalne ryzyko
        wystąpienia działań niepożądanych ze względu na sumowanie się nikotyny zawartej w tytoniu z
        nikotyną uwalnianą z plastra.
        Dawka nikotyny obecna w zużytych i nowych plastrach może być szkodliwa dla dzieci. Dlatego też,
        lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i uważnie pozbywać się zużytych
        plastrów.

        U pacjentów z zapaleniem skóry mogą wystąpić niepożądane reakcje po zastosowaniu plastra.
        W przypadku ciężkich, utrzymujących się powyżej 4 dni miejscowych reakcji w miejscu zastosowania
        plastra (np. ciężkiego rumienia, świądu lub opuchlizny) lub uogólnionych reakcji skórnych
        (pokrzywka, ogólna wysypka) należy przerwać stosowanie plastra i skontaktować się z lekarzem.

        Należy stosować ostrożnie u pacjentów z owrzodzeniem żołądka lub owrzodzeniem trawiennym,
        zapaleniem przełyku (połaczenie jamy ustnej i żołądka), zapaleniem jamy ustnej i gardła oraz
        zapaleniem żołądka, ponieważ nikotynowa terapia zastępcza może nasilać ich objawy.

        Podczas stosowania tego leku istnieje ryzyko uzależnienia.

        Lek NiQuitin Przezroczysty a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również tych, które
        wydawane są bez recepty.
        Zarówno podczas rzucania palenia jak i podczas stosowania preparatów nikotynozastępczych
        zmniejsza się stężenie nikotyny w organizmie, co może wpłynąć na działanie innych leków.

        Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania nikotyny i
        adenozyny, ponieważ nikotyna może prawdopodobnie nasilać hemodynamiczne działanie adenozyny,
        tj. wzrost ciśnienia krwi i częstości akcji serca, a także zwiększać reakcję na ból (ból w klatce
        piersiowej typu dusznicy bolesnej) wywołany podaniem adenozyny.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Zaprzestanie palenia tytoniu jest najskuteczniejszą pojedynczą interwencją na rzecz poprawy zdrowia
        zarówno palącej kobiety w ciąży, jak i jej dziecka. Im wcześniej abstynencja zostanie osiągnięta, tym
        lepiej.

        Kobiety ciężarne i karmiące piersią powinny próbować rzucić palenie bez stosowania preparatów
        nikotynozastępczych. Jeżeli rzucanie palenia w ten sposób nie powiedzie się, pacjentki powinny
        skonsultować się z lekarzem, który może zalecić stosowanie preparatu NiQuitin Przezroczysty.

        Dla płodu ryzyko stosowania NTZ jest niższe niż ryzyko przewidywane w przypadku palenia tytoniu,
        ze względu na niższe maksymalne stężenie nikotyny w osoczu i brak dodatkowej ekspozycji na
        działanie policyklicznych węglowodorów aromatycznych i tlenku węgla.

        Jednak ponieważ nikotyna przenika do płodu wpływając na ruchy oddechowe i wykazuje zależny od
        dawki wpływ na krążenie łożyskowe/płodowe, decyzję o stosowaniu NTZ należy podjąć w jak
        najwcześniejszym etapie ciąży. Należy założyć stosowanie NTZ tylko przez okres 2-3 miesięcy.
        Preferowane mogą być produkty o przerywanym sposobie dawkowania, ponieważ zazwyczaj
        zapewniają one mniejszą dawkę dobową nikotyny niż plastry. Natomiast plastry mogą być
        odpowiednie, jeśli kobieta ma nudności w czasie ciąży.

        Nikotyna pochodząca z palenia i NTZ znajduje się w mleku matki. Jednak ilość nikotyny na jaką
        narażone jest niemowlę z powodu terapii NTZ jest stosunkowo mała i mniej niebezpieczna niż palenie
        bierne, na które byłoby ono narażone w przeciwnym razie.

        W porównaniu z plastrami, stosowanie preparatów NTZ o przerywanym dawkowaniu, może
        zminimalizować ilość nikotyny w mleku ludzkim, ponieważ czas między podaniem produktu NTZ a
        karmieniem może zostać jak najbardziej wydłużony. Kobiety powinny starać się karmić piersią tuż
        przed przyjęciem produktu.

        Ze względu na brak swoistych badań, terapia łączona plastrami i postaciami doustnymi nie jest
        zalecana w okresie ciąży i laktacji, chyba że fachowy personel medyczny uzna, że jest to konieczne
        dla zapewnienia abstynencji.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Produkt leczniczy NiQuitin Przezroczysty plastry nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ
        na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek NiQuitin Przezroczysty

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
        farmaceuty lub pielęgniarki.

        Stosowanie u dorosłych
        Przed rozpoczęciem kuracji należy zaprzestać palenia tytoniu. Palenie nawet niewielkiej ilości tytoniu
        podczas próby zerwania z nałogiem może doprowadzić do jego nawrotu. Podczas trwania terapii nie
        należy palić papierosów, ponieważ może to spowodować przedawkowanie nikotyny. W niektórych
        przypadkach może być korzystne stosowanie postaci doustnych nikotynowej terapii zastępczej (takich
        jak pastylki, tabletki do ssania lub gumy do żucia) w połączeniu z NiQuitin Przezroczysty, aby móc
        stosować kiedy pojawia się silna ochota na zapalenie papierosa.

        Osobom palącym ponad 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w trzech

        etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania:

        Stopień 1
        NiQuitin Przezroczysty 21 mg/ 24 godz.
        6 tygodni
        początkowy okres kuracji

        Stopień 2
        NiQuitin Przezroczysty 14 mg/ 24 godz.
        2 tygodnie
        okres kuracji ze zmniejszeniem dawki

        Stopień 3
        NiQuitin Przezroczysty 7 mg/ 24 godz.
        2 tygodnie
        okres kuracji ze zmniejszeniem dawki

        Osobom palącym nie więcej niż 10 papierosów w ciągu doby, dawkę nikotyny zmniejsza się w 2
        etapach zgodnie z następującym schematem dawkowania:

        Stopień 2
        NiQuitin Przezroczysty 14 mg/ 24 godz.
        6 tygodni
        początkowy okres kuracji

        Stopień 3
        NiQuitin Przezroczysty 7 mg/ 24 godz.
        2 tygodnie
        okres kuracji ze zmniejszeniem dawki

        Aby uzyskać najlepsze wyniki, należy odbyć pełne, dziesięciotygodniowe lub ośmiotygodniowe
        leczenie, ponieważ objawy odstawienne mogą utrzymywać się przez kilka tygodni.
        Leku nie należy stosować dłużej niż 10 tygodni. Jeżeli kuracja nie przyniosła oczekiwanego rezultatu
        (np. pacjent nie przestał palić lub zaczął ponownie), należy skonsultować się z lekarzem w celu
        uzgodnienia dalszego leczenia.

        Osoby stosujące plastry dłużej niż 12 miesięcy, powinny skonsultować się z lekarzem.

        Stosowanie plastrów w połączeniu z innymi formami doustnymi
        Jeśli u pacjenta pojawia się silna ochota na zapalenie papierosa, łączne stosowanie plastrów oraz
        doustnych postaci leków zawierających nikotynę może zapewnić większą szansę na skuteczne
        rzucenie palenia niż terapia samymi plastrami.

        Rekomendowany jest ten sam schemat dawkowania jak w przypadku terapii samymi plastrami. Jeśli
        pacjent poczuje silną potrzebę zapalenia papierosa powinien przyjąć pastylkę lub tabletkę do ssania
        lub gumę do żucia NiQuitin - przeciętnie 5-6 sztuk na dobę. W przypadku stosowania terapii łączonej
        maksymalna dawka dobowa dla wszystkich postaci doustnych dla 4 mg wynosi 10 sztuk, a dla 1,5
        mg/2 mg wynosi 15 sztuk.

        Pacjent powinien stosować doustne postaci NiQuitin przez 2-3 miesiące, a następnie ilość
        przyjmowanego leku należy stopniowo zmniejszać. Leczenie należy przerwać, kiedy pacjent
        przyjmuje 1 do 2 postaci doustnych na dobę.

        Etap 1: 6 tygodni
        Plastry*: NiQuitin Przezroczysty 21 mg/24 godz.
        Postaci doustne NiQuitin: Przeciętnie: 5 do 6 sztuk/24 godz. **

        Etap 2: 2 tygodnie
        Plastry*: NiQuitin Przezroczysty 14 mg/24 godz.
        Postaci doustne NiQuitin: Kontynuować stosowanie pastylek/tabletek do ssania/gum do żucia jeśli konieczne.

        Etap 3: 2 tygodnie
        Plastry*: NiQuitin Przezroczysty 7 mg/24 godz.
        Postaci doustne NiQuitin: Kontynuować stosowanie pastylek/tabletek do ssania/gum do żucia jeśli konieczne.

        Po 8-10 tygodniach
        Plastry*: Zaprzestać stosowanie NiQuitin Przezroczysty
        Postaci doustne NiQuitin: Stopniowo zmniejszyć ilość przyjmowanych postaci doustnych.
        Leczenie należy przerwać, kiedy pacjent przyjmuje 1 do 2 postaci doustnych na dobę.

        *W zależności od ilości wypalanych papierosów (patrz zalecenia dotyczące monoterapii).
        **Pacjenci wypalający więcej niż 20 papierosów w ciągu dnia, przez pierwsze 6 tygodni w postaci
        doustnej powinni stosować dawkę 4 mg, a następnie zmniejszyć dawkę. Maksymalna dawka dobowa
        dla wszystkich postaci doustnych dla 4 mg wynosi 10 sztuk, a dla 1,5 mg/2 mg wynosi 15 sztuk.

        Jeśli pacjent potrzebuje więcej informacji powinien zapoznać się z ulotką dla pacjenta dołączoną do
        leku NiQuitin w postaci pastylek/tabletek do ssania/gum do żucia.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży

        Młodzież w wieku 12 do 17 lat
        Lek może być stosowany u młodzieży w wieku 12 do 17 lat jedynie po zaleceniu przez lekarza.

        Dzieci w wieku poniżej 12 lat
        Nie należy stosować leku NiQuitin Przezroczysty u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

        Sposób użycia:
        Aby plaster właściwie trzymał się na skórze, należy go stosować na nieowłosioną, czystą i suchą
        skórę. Należy unikać miejsc, gdzie skóra się marszczy (np. stawy) lub takich, gdzie powstają fałdy
        podczas poruszania się. Nie należy umieszczać plastra na skórze, która jest zaczerwieniona,
        uszkodzona lub podrażniona.
        Plaster NiQuitin Przezroczysty należy zastosować bezpośrednio po wyjęciu go z saszetki.
        • W celu otwarcia saszetki należy przeciąć ją wzdłuż zakropkowanej linii, zwracając uwagę, by nie
          uszkodzić znajdującego się wewnątrz plastra.
        • Wyjąć ostrożnie plaster. Plaster należy przykleić lepką stroną, którą pokrywa przezroczysta,
          ochronna folia.
        • Oderwać połowę folii ochronnej, zaczynając od środka, a następnie plaster należy trzymać tak, aby
          jak najmniej dotykając jego lepkiej części, oderwać drugą połowę folii.
        • Po oderwaniu folii ochronnej przyłożyć plaster do skóry lepką stroną. Należy silnie dociskać
          plaster do skóry dłonią przez co najmniej 10 sekund. Należy upewnić się, że plaster dobrze przylega
          do skóry, zwłaszcza na brzegach.
        • Po założeniu plastra NiQuitin Przezroczysty nie dotykać okolic oczu ani nosa, należy umyć ręce
          wodą bez użycia mydła.

        Woda nie wpływa niekorzystnie na plaster, jeżeli jest on prawidłowo założony, dlatego w trakcie
        trwania kuracji można się kąpać.
        Plastry NiQuitin Przezroczysty należy zmieniać raz na dobę, zawsze o tej samej porze i możliwie
        szybko po przebudzeniu się.
        Plastra nie należy pozostawiać na skórze dłużej niż 24 godziny. Na to samo miejsce nie należy
        naklejać nowego plastra przed upływem 7 dni.
        Nie należy stosować dwóch plastrów jednocześnie, gdyż zbyt duże dawki nikotyny mogą okazać się
        szkodliwe.

        Jeśli plaster odpadnie, należy przykleić następny na inne, nieowłosione, czyste i suche miejsce.
        Kurację kontynuować jak dotychczas.
        Zużyty plaster należy zgiąć na pół lepką stroną do wewnątrz, skleić i umieścić w pustym opakowaniu
        plastra, który zamierza się założyć, następnie wyrzucić w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt
        domowych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku NiQuitin Przezroczysty
        W przypadku zastosowania większej dawki niż zalecana lub przypadkowego spożycia preparatu,
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        Możliwe jest wystąpienie objawów podobnych do objawów ostrego zatrucia nikotyną, takich jak:
        bladość, pocenie się, nudności, ślinotok, wymioty, bóle żołądka, biegunka, ból głowy, zawroty głowy,
        zaburzenia słuchu i widzenia, drżenie, stany splątania (dezorientacja) i osłabienie. W przypadku
        znacznego przedawkowania może wystąpić zapaść sercowo-naczyniowa i zaburzenia oddychania.
        Po wystąpieniu objawów przedawkowania plaster NiQuitin Przezroczysty należy natychmiast usunąć.
        Powierzchnię skóry można zmyć wodą i osuszyć. Nie należy używać mydła, gdyż może to zwiększyć
        wchłanianie nikotyny, która będzie ciągle dostarczana do krążenia przez kilka godzin po zerwaniu
        plastra.

        Nawet niewielka dawka nikotyny może być niebezpieczna dla dzieci i mogą spowodować zgon. W
        przypadku podejrzenia zatrucia należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
        W razie przypadkowego spożycia plastra lekarz może zalecić podawanie węgla aktywowanego.
        Po zatruciu nikotyną lekarz może podawać atropinę, diazepam lub barbiturany (leczenie drgawek).
        W niewydolności oddechowej stosuje się wspomaganie oddechu, a w niedociśnieniu tętniczym
        i zapaści sercowo-naczyniowej - podawanie płynów.

        Pominięcie zastosowania leku NiQuitin Przezroczysty
        Jeżeli pacjent zapomni zmienić plaster, to należy niezwłocznie przykleić następny i kontynuować
        kurację, jak dotychczas. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku NiQuitin Przezroczysty
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W zalecanym dawkowaniu nie stwierdzono występowania żadnych ciężkich działań niepożądanych po
        zastosowaniu leku NiQuitin Przezroczysty.

        Samo zaprzestanie palenia może powodować objawy, takie jak uczucie osłabienia, zawroty głowy,
        bóle głowy, kaszel i objawy grypopodobne. Objawy, takie jak zmienność nastroju, bezsenność,
        depresja, rozdrażnienie, lęk, senność, niepokój, nerwowość i trudności z koncentracją, zaburzenia snu
        mogą również być spowodowane zaprzestaniem palenia tytoniu.

        Inne działania niepożądane wymieniono poniżej w grupach opartych na prawdopodobieństwie ich
        wystąpienia:
        Bardzo często (występujące u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - reakcje skórne w miejscu zastosowania plastra
        - zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne
        - nudności, wymioty
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - kołatanie serca

        Często (występujące u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - nerwowość
        - drżenie
        - duszność
        - kaszel
        - zapalenie gardła
        - niestrawność
        - bóle brzucha
        - biegunka
        - zaparcie
        - zwiększona potliwość
        - suchość w jamie ustnej
        - bóle stawów, mięśni, klatki piersiowej lub kończyn
        - zmęczenie/złe samopoczucie lub osłabienie

        Niezbyt często (występujące u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1 000 pacjentów)
        - reakcje alergiczne (uczulenie)
        - tachykardia (przyspieszenie czynności serca)
        - objawy grypopodobne

        Bardzo rzadko (występujące u więcej niż 1 na 10 000 pacjentów)
        - reakcje skórne
        - nadwrażliwość na światło słoneczne
        - ciężkie reakcje alergiczne objawiające się nagłym pojawieniem się świszczącego oddechu
          lub uczucia ucisku w klatce piersiowej, wysypki skórnej lub odczucia możliwości wystąpienia
          omdlenia

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania:
        - drgawki (u osób przyjmujących leczenie przeciwdrgawkowe lub z padaczką w wywiadzie)

        W miejscu przyklejenia plastra może wystąpić przemijająca wysypka, swędzenie, pieczenie
        i mrowienie skóry, obrzęk i ból. Takie objawy zazwyczaj ustępują szybko po usunięciu plastra.
        Rzadko mogą pojawić się bardziej nasilone reakcje w miejscu przyklejenia plastra. W takim
        przypadku należy zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem.

        W przypadku zaostrzenia podanych objawów lub wystąpienia innych objawów niepożądanych
        niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza lub farmaceutę.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek NiQuitin Przezroczysty

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie stosować plastrów NiQuitin Przezroczysty, jeżeli zauważy się uszkodzone lub otwarte saszetki.
        W razie pytań i wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nieużywa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek NiQuitin Przezroczysty
        - Substancją czynną leku jest nikotyna.
        - Pozostałe składniki to: kopolimer etylenowinylooctanu, polietylenu
          tereftalan/etylenowinylooctan, wysokiej gęstości film polietylenowy, lepki laminat
          poliizobutylenowy, film poliestrowy, biały atrament

        Jak wygląda lek NiQuitin Przezroczysty i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać przezroczystych, kwadratowych plastrów, umieszczonych w pojedynczych saszetkach.
        Tekturowe pudełko zawiera 7 plastrów.

        Podmiot odpowiedzialny:
        Perrigo Poland Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 48
        02-672 Warszawa
        tel. +48 (22) 852 55 51
        www.niquitin.pl

        Wytwórca:
        FAMAR A.V.E. AVLON PLANT (48th)
        48th km National Road Athens - Lamia
        Avlona Attiki
        19011
        Grecja

        lub

        LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
        Lohmannstrasse 2
        56626 Andernach
        Niemcy

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2024

        Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
        Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026