logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h system transdermalny 7 szt.

        Nicorette Invisipatch, 10 mg/16 h, system transdermalny, 7 szt.

        Nicorette Invisipatch
        10 mg/16 h, system transdermalny, 7 szt.
        • 15 mg/16 h, 7 szt., system transdermalny
        • 25 mg/16 h, 7 szt., system transdermalny
        Producent

        McNeil

        Opakowanie

        7 szt.

        Postać

        system transdermalny

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Zewnętrznie. Zaleca się pacjentom podjęcie wysiłku całkowitego zaprzestania palenia tytoniu podczas leczenia preparatem. Dorośli i osoby w podeszłym wieku. W monoterapii. U osób o wysokim stopniu uzależnienia zaleca się rozpoczęcie leczenia od plastra 25 mg/16 h stosowanego raz na dobę przez 8 tyg., następnie stosować plaster 15 mg/16 h przez kolejne 2 tyg., a potem plaster 10 mg/16 h przez ostatnie 2 tyg. U osób z niskim stopniem uzależnienia zaleca się rozpoczęcie leczenia od plastra 15 mg/16 h przez 8 tyg., a następnie stosować plaster 10 mg/16 h przez ostatnie 4 tyg. Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej niż przez 6 mies. Preparat można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu. Terapia skojarzona. Zalecane dawkowanie plastrów (systemu transdermalnego) w skojarzeniu z gumami do żucia 2 mg/ tabletkami do ssania 2 mg/ aerozolem do stosowania w jamie ustnej 1 mg/dawkę. Wysoki stopień uzależnienia. Krok I (8 tyg.): plaster 25 mg/16 h; gumy: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę, zalecana dawka: 5-6 gum/dobę; tabletki: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabl./dobę, zalecana dawka: 5-6 tabl./dobę; aerozol: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/h przez 16 h). Zalecana dawka to 1-2 dawki co 0,5-1 h. Od 7 tyg. rozpocząć zmniejszanie liczby dawek. Krok II (2 tyg.): plaster 15 mg/16 h; gumy: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę; tabletki: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabl./dobę; stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/h przez 16 h). Kontynuować zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby. Przed końcem 9 tyg. pacjent powinien stosować połowę średniej liczby dawek stosowanych do 6 tyg. Krok III (2 tyg.): plaster 10 mg/16 h; gumy: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę, rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby gum; tabletki: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabl./dobę, rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby tabl.; aerozol: należy zmniejszać liczbę dawek stosowanych w ciągu doby, tak by w 12 tyg. nie stosować więcej niż 4 dawki/dobę. Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie zmniejszona do 2-4, należy zaprzestać używania aerozolu. Nie stosować więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/h. przez 16 h). Poza krokiem III (po 12 tygodniu): gumy: stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 12 mies.; tabletki: stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 9 mies.; aerozol: stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 6 mies. Niski stopień uzależnienia. Krok II (8 tyg.): plaster 15 mg/16 h; gumy: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę; tabletki: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabl./dobę; stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/h przez 16 h), zaleca się 1-2 dawki co 0,5-1 h, od 7 tyg. rozpocząć zmniejszanie liczby dawek. Krok III (4 tyg.): plaster 10 mg/16 h; gumy: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę, rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby gum; tabletki: stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabl./dobę, rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby tabl.; aerozol: należy zmniejszać liczbę dawek stosowanych w ciągu doby, tak by przed końcem 9 tyg. pacjent stosował połowę średniej liczby dawek stosowanych do 6 tyg. W 12 tyg. nie stosować więcej niż 4 dawki/dobę. Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie zmniejszona do 2-4, należy zaprzestać używania aerozolu. Nie stosować więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/h. przez 16 h). Poza krokiem III (po 12 tygodniu): gumy: stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 12 mies.; tabletki: stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 9 mies.; aerozol: stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 6 mies. Dzieci i młodzież. Bez zalecenia lekarza nie należy stosować preparatu u osób <18 lat. Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej preparatem są ograniczone. Sposób użycia plastra. Plaster należy stosować na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną skórę, na przykład w obrębie pośladków, górnej części ramienia lub klatki piersiowej. Należy zmieniać miejsce przyklejenia plastra każdego dnia, to samo miejsce nie powinno być stosowane przez kolejne dni. Można się kąpać i brać prysznic jak zwykle.

        Zastosowanie

        Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących po zaprzestaniu palenia.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Nicorette Invisipatch i w jakim celu się go stosuje

        Opis działania
        Gdy pacjent zaprzestaje palenia papierosów i nikotyna przestaje być regularnie dostarczana do
        organizmu, zaczynają pojawiać się różne objawy wynikające z odstawienia nikotyny, między innymi
        takie jak: drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Za
        pomocą plastrów Nicorette Invisipatch można im zapobiec lub je osłabić, dostarczając do organizmu
        odpowiednie dawki nikotyny.
        Nikotyna zawarta w plastrach Nicorette Invisipatch podawana jest w czystej postaci. W odróżnieniu
        od papierosów plastry Nicorette Invisipatch nie wydzielają szkodliwych substancji smolistych ani
        dwutlenku węgla, które powstają w procesie spalania.
        Nikotyna jest powoli uwalniana z plastra Nicorette Invisipatch i ze stałą szybkością wchłaniana przez
        skórę. Stałe uwalnianie nikotyny jest możliwe dzięki jej równomiernemu rozmieszczeniu w plastrze.
        Plastry Nicorette są przeznaczone do stosowania w okresie aktywności podczas dnia, tj. przez około
        16 godzin, gdyż mają one imitować okres dostarczania nikotyny podczas palenia. Stężenie
        maksymalne jest osiągane po południu/wieczorem, kiedy ryzyko powrotu do nałogu jest największe.

        Wskazania do stosowania
        Lek jest wskazany w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób zdecydowanych na
        rzucenie nałogu poprzez złagodzenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych, występujących
        po zaprzestaniu palenia.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nicorette Invisipatch

        Kiedy nie stosować leku Nicorette Invisipatch
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Należy skonsultować się z lekarzem przed użyciem plastrów Nicorette Invisipatch w przypadku:
        - przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego;
        - bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej;
        - niewyrównanego nadciśnienia tętniczego;
        - choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy;
        - nadczynności tarczycy;
        - cukrzycy insulinozależnej (mogą być wymagane niższe dawki insuliny jako rezultat zaprzestania
          palenia);
        - stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy;
        - ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby;
        - ciężkiej choroby nerek;
        - zapalenia przełyku,
        - wystąpienia w przeszłości padaczki lub drgawek.

        Plaster Nicorette Invisipatch należy usunąć przed wykonaniem obrazowania metodą rezonansu
        magnetycznego (MRI), aby zapobiec oparzeniom.

        Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie leku Nicorette Invisipatch po zalecanym okresie
        leczenia, lecz potencjalne ryzyko długoterminowego stosowania Nicorette Invisipatch jest znacznie
        mniejsze niż ryzyko uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu.

        Terapia skojarzona
        Ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące terapii skojarzonej są takie same, jak w przypadku
        stosowania Nicorette Invisipatch i wybranego produktu Nicorette do stosowania w jamie ustnej
        w monoterapii. Należy zapoznać się z ulotką dołączoną do opakowania wybranego produktu Nicorette
        w celu poznania ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących jego stosowania.

        Nicorette Invisipatch a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Zaprzestanie palenia papierosów może
        wymagać modyfikacji dawkowania tych leków.
        W przypadku przyjmowania leków, takich jak imipramina, klomipramina, fluwoksamina (leki
        stosowane w leczeniu depresji), klozapina, olanzapina (leki stosowane w leczeniu schizofrenii),
        teofilina (lek stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc
        i stanach zapalnych oskrzeli), takryna (lek stosowany w chorobie Alzheimera), ropinirol (lek
        stosowany w chorobie Parkinsona), flekainid (lek stosowany m.in. w częstoskurczu, napadowym
        migotaniu przedsionków, arytmii), pentazocyna (lek przeciwbólowy), insulina należy skonsultować
        się z lekarzem przed zastosowaniem plastrów Nicorette Invisipatch.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Nikotyna przenika do mleka matki w ilościach, mogących oddziaływać na dziecko, nawet gdy stosuje
        się ją w dawkach terapeutycznych.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        3. Jak stosować lek Nicorette Invisipatch

        Dzieci i młodzież
        Bez zalecenia lekarza nie należy stosować produktu Nicorette Invisipatch u osób poniżej 18 lat. Dane
        dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej lekiem Nicorette Invisipatch są ograniczone.

        Dorośli i osoby w podeszłym wieku
        Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu, na nieuszkodzoną powierzchnię skóry, a zdjąć przed
        pójściem spać. Leczenie za pomocą plastrów (systemu transdermalnego) imituje wahania stężenia
        nikotyny u palaczy w ciągu dnia i bez przyjmowania nikotyny podczas snu. Stosowanie plastra
        w ciągu dnia nie powoduje zaburzeń snu obserwowanych podczas stosowania nikotyny podczas snu.

        Monoterapia
        U osób o dużym stopniu uzależnienia zaleca się rozpocząć leczenie od Kroku 1, tj. plastra
        25 mg/16 h stosowanego raz na dobę przez osiem tygodni. Następnie należy rozpocząć stopniowe
        odstawianie plastrów (systemu transdermalnego). Należy stosować raz na dobę plaster 15 mg/16 h
        przez dwa tygodnie a następnie 10 mg/16 h raz na dobę przez kolejne dwa tygodnie.
        U osób o małym stopniu uzależnienia zaleca się rozpocząć leczenie od Kroku 2, tj. plastra 15 mg/16 h
        stosowanego raz na dobę przez osiem tygodni a następnie kontynuować leczenie za pomocą plastra
        10 mg/ 16 h (Krok 3) stosowanego przez kolejne 4 tygodnie.

        Tabela stosowania

        Duży stopień uzależnienia
        Krok 1
        Wielkość dawki: Nicorette Invisipatch, 25 mg/16 h
        Czas terapii: pierwsze 8 tygodni

        Krok 2
        Wielkość dawki: Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h
        Czas terapii: kolejne 2 tygodnie

        Krok 3
        Wielkość dawki: Nicorette Invisipatch, 10 mg/16 h
        Czas terapii: ostatnie 2 tygodnie

        Niski stopień uzależnienia
        Krok 1
        Wielkość dawki: -
        Czas terapii: -

        Krok 2
        Wielkość dawki: Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h
        Czas terapii: pierwsze 8 tygodni

        Krok 3
        Wielkość dawki: Nicorette Invisipatch, 10 mg/ 16 h
        Czas terapii: ostatnie 4 tygodnie

        Nie zaleca się stosowania plastrów dłużej niż przez 6 miesięcy. Jednak niektórzy byli palacze mogą
        wymagać dłuższego okresu leczenia, aby nie wrócić do nałogu.

        Terapia skojarzona
        Plastry można stosować same lub w skojarzeniu z innymi produktami Nicorette zawierającymi
        nikotynę. Wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne
        w przypadku osób palących o dużym stopniu uzależnienia, osób palących, które powróciły do nałogu
        palenia pomimo stosowania monoterapii NTZ lub które mają trudności w opanowaniu chęci zapalenia
        papierosa podczas stosowania monoterapii. W razie konieczności, aby szybko opanować chęć
        zapalenia papierosa, plaster Nicorette Invisipatch można stosować łącznie z następującymi produktami
        Nicorette: gumami do żucia 2 mg, tabletkami do ssania 2 mg lub aerozolem do stosowania w jamie
        ustnej 1 mg/dawkę.

        Osoby palące, stosujące terapię skojarzoną, powinny przestrzegać dawkowania zalecanego
        w monoterapii dla plastrów i wybranego produktu Nicorette do stosowania w jamie ustnej.

        Zaleca się, aby pacjenci stosujący terapię skojarzoną, stosowali w ciągu doby wraz z plastrem tylko
        jeden wybrany produkt Nicorette.

        Plaster należy przykleić rano, po przebudzeniu, a zdjąć po 16 godzinach przed pójściem spać zgodnie
        ze schematem dawkowania zalecanym w monoterapii (patrz powyżej).

        Gumę Nicorette 2 mg lub tabletkę do ssania Nicorette 2 mg należy stosować w razie potrzeby, kiedy
        osoba paląca poczuje silną chęć zapalenia, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 15 gum lub
        tabletek.
        Guma może być stosowana w razie potrzeby przez okres 12 tygodni, następnie należy stopniowo
        ograniczać stosowanie gum. Maksymalny czas stosowania gum wynosi 12 miesięcy.
        Tabletka może być stosowana w razie potrzeby przez okres 6 tygodni, następnie należy stopniowo
        ograniczać stosowanie tabletek. Maksymalny czas stosowania tabletek wynosi 9 miesięcy.
        Aerozol Nicorette 1 mg/dawkę należy stosować w razie potrzeby, nie przekraczając jednorazowo
        2 dawek oraz 64 dawek (4 dawki na godzinę przez 16 godzin) w ciągu doby. Zazwyczaj nie zaleca się
        regularnego używania aerozolu dłużej niż przez 6 miesięcy.
        Niektórzy byli palacze mogą wymagać dłuższego stosowania gum, tabletek bądź aerozolu, aby nie
        dopuścić do powrotu do nałogu. Pozostały produkt należy zachować do wykorzystania na wypadek
        nagłego pojawienia się głodu nikotynowego.

        Schemat odstawiania: Należy rozpocząć od stopniowego odstawiania plastrów zgodnie ze schematem
        dawkowania zalecanego w monoterapii (patrz powyżej). Jeśli konieczne jest dalsze leczenie, wybrany
        produkt Nicorette należy stosować zgodnie z dawkowaniem zalecanym w monoterapii.

        Zalecane dawkowanie plastrów w skojarzeniu z gumami do żucia 2 mg/ tabletkami do ssania
        2 mg/ aerozolem do stosowania w jamie ustnej 1 mg/dawkę:

        Wysoki stopień uzależnienia

        Krok 1

        Dawka: Nicorette Invisipatch, 25 mg/16 h
        Czas terapii: Pierwsze 8 tygodni
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę. Zalecana dawka to 5-6 gum/dobę.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabletek/dobę. Zalecana dawka to 5-6 tabletek/dobę.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/godz. przez 16 godz.).
        Zalecana dawka to 1-2 dawki co 30 min. do 1 godz. Od 7 tygodnia rozpocząć zmniejszanie liczby dawek.

        Krok 2
        Dawka: Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h
        Czas terapii: Kolejne 2 tygodnie
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabletek/dobę.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/godz. przez 16 godz.).
        Kontynuować zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby.
        Przed końcem 9 tygodnia pacjent powinien stosować połowę średniej liczby dawek stosowanych do
        6 tygodnia.

        Krok 3
        Dawka: Nicorette Invisipatch, 10 mg/16 h
        Czas terapii: Ostatnie 2 tygodnie
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę. Rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby gum.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabletek/dobę.
        Rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby tabletek.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Należy nadal zmniejszać liczbę dawek stosowanych w ciągu doby, tak by w 12 tygodniu nie
        stosować więcej niż 4 dawki/dobę. Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie zmniejszona do 2-4, należy zaprzestać
        używania aerozolu. Nie stosować więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/godz. przez 16 godz.).

        Poza krokiem 3
        Dawka: Brak
        Czas terapii: Brak Po 12 tygodniu
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 12 miesięcy.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 9 miesięcy.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 6 miesięcy.

        Niski stopień uzależnienia

        Krok 2
        Dawka: Nicorette Invisipatch, 15 mg/16 h
        Czas terapii: Pierwsze 8 tygodni
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 gum/dobę.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabletek/dobę.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/godz. przez 16 godz.).
        Zalecana dawka to 1-2 dawki co 30 min. do 1 godz. Od 7 tygodnia rozpocząć zmniejszanie liczby dawek.

        Krok 3
        Dawka: Nicorette Invisipatch, 10 mg/16 h
        Czas terapii: Ostatnie 4 tygodnie
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż  15 gum/dobę. Rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby gum.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, ale nie więcej niż 15 tabletek/dobę. Rozpocząć stopniowe zmniejszanie liczby tabletek.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Kontynuować zmniejszanie liczby dawek w ciągu doby. Przed końcem 9 tygodnia pacjent powinien stosować
        połowę średniej liczby dawek stosowanych do 6 tygodnia.
        W 12 tygodniu nie stosować więcej niż 4 dawki/dobę. Kiedy liczba dawek w ciągu doby zostanie
        zmniejszona do 2-4, należy zaprzestać używania aerozolu.
        Nie stosować więcej niż 64 dawki/dobę (4 dawki/godz. przez 16 godz.).

        Poza krokiem 3
        Dawka: Brak
        Czas terapii: Po 12 tygodniu
        Gumy 2 mg: Stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 12 miesięcy.
        Tabletki 2 mg: Stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 9 miesięcy.
        Aerozol 1 mg/dawkę: Stosować w razie potrzeby, maksymalnie do 6 miesięcy.

        Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one wspomóc proces rzucania palenia
        i zakończyć terapię sukcesem.

        Instrukcja stosowania
        Plaster Nicorette Invisipatch należy stosować na czystą, suchą, nieuszkodzoną, nieowłosioną skórę, na
        przykład w obrębie pośladków, górnej części ramienia lub klatki piersiowej. Należy zmieniać miejsce
        przyklejenia plastra każdego dnia, to samo miejsce nie powinno być stosowane przez kolejne dni.
        Można się kąpać i brać prysznic jak zwykle.
        1. Umyć ręce przez przyklejeniem plastra.
        2. Rozciąć nożyczkami opakowanie wzdłuż, zgodnie z oznakowaniem. Wybrać okolicę ciała, na
            której skóra jest czysta, sucha, nieuszkodzona i nieowłosiona, na przykład w obrębie pośladków,
            górnej części ramienia lub klatki piersiowej.
        3. Zdjąć z plastra część srebrnej, aluminiowej folii ochronnej. Nie dotykać palcami lepkiej strony
            plastra na tyle, na ile to możliwe.
        4. Przykleić plaster ostrożnie do skóry i odkleić pozostałą część srebrnej, aluminiowej folii
            ochronnej.
        5. Mocno przycisnąć plaster do skóry dłonią lub palcami.
        6. Potrzeć palcami brzegi plastra w celu upewnienia się, że jest on właściwie przyklejony.
        Po odklejeniu zużyte plastry należy wyrzucić.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nicorette Invisipatch
        Nadużywanie nikotyny, zarówno podczas terapii zastępczej i (lub) palenia, może spowodować
        wystąpienie objawów przedawkowania.
        Objawy przedawkowania są takie same jak po ostrym zatruciu nikotyną i obejmują nudności,
        wymioty, nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, ból głowy, zawroty
        głowy, zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie. Przy dużych dawkach objawom tym może
        towarzyszyć niedociśnienie, słabe i niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zapaść
        krążeniowa i uogólnione drgawki.
        Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe podczas leczenia mogą powodować objawy
        ciężkiego zatrucia u małych dzieci i mogą być śmiertelne.

        Postępowanie w wypadku przedawkowania
        Należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny, pacjent powinien być leczony objawowo.
        W przypadku połknięcia nadmiernej ilości nikotyny węgiel aktywowany zmniejsza żołądkowo-
        jelitowe wchłanianie nikotyny.
        Należy usunąć plaster i przemyć miejsce aplikacji wodą.

        Pominięcie zastosowania leku Nicorette Invisipatch
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia. Zalicza się do nich pogorszenie
        nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość
        lub zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak obniżona częstość akcji
        serca, zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe,
        kaszel, zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo-gardłowej oraz
        głód nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.

        Lek Nicorette Invisipatch może powodować działania niepożądane podobne do tych, które występują
        po nikotynie wchłanianej podczas palenia papierosów lub stosowania innych postaci tytoniu.
        Działania te są w większości zależne od dawki nikotyny.

        U około 20% pacjentów stosujących plastry Nicorette Invisipatch podczas pierwszych tygodni
        leczenia występują łagodne, miejscowe reakcje skórne.

        W trakcie stosowania Nicorette Invisipatch rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym ciężkie
        reakcje alergiczne).

        Działania niepożądane dotyczące nikotyny stwierdzone w okresie po wprowadzeniu do obrotu
        przedstawiono w poniższej tabeli. Częstość występowania określono zgodnie z następującym
        schematem:
        Często (może wystąpić u 1 do 10 na 100 osób)
        Niezbyt często (może wystąpić u 1 do 10 na 1 000 osób)
        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        Działanie niepożądane

        Zaburzenia serca

        Niezbyt często: palpitacje, tachykardia

        Zaburzenia żołądka i jelit

        Nieznana: dyskomfort żołądkowo-jelitowy*

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

        Niezbyt często: reakcje w miejscu podania, astenia, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie

        Zaburzenia układu immunologicznego

        Nieznana: reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna)

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe

        Niezbyt często: ból mięśni*
        Nieznana: ból kończyn

        Zaburzenia psychiczne

        Niezbyt często: niezwykłe sny

        Zaburzenia układu nerwowego

        Nieznana: drgawki

        Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

        Niezbyt często: duszność

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

        Nieznana: obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i błon śluzowych, charakteryzująca się występowaniem
        ograniczonych obrzęków), rumień
        Niezbyt często: nadmierne pocenie
        Często: wysypka, pokrzywka

        Zaburzenia naczyniowe

        Niezbyt często: zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie tętnicze

        * w okolicy plastra

        Terapia skojarzona
        W przypadku stosowania terapii skojarzonej, oprócz działań niepożądanych związanych
        z zastosowaniem plastrów Nicorette Invisipatch, mogą także wystąpić działania niepożądane
        wynikające ze stosowania wybranego produktu Nicorette do stosowania w jamie ustnej, m.in.
        miejscowe reakcje niepożądane związane z daną postacią farmaceutyczną. Należy zapoznać się
        z ulotką dołączoną do opakowania wybranego produktu Nicorette w celu poznania działań
        niepożądanych dotyczących jego stosowania.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Nicorette Invisipatch

        Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Nie należy stosować leku Nicorette Invisipatch po upływie terminu ważności zamieszczonego na
        opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Nicorette Invisipatch
        - Substancją czynną leku jest nikotyna.
          1 plaster (system transdermalny) 10 mg/16 h zawiera 15.75 mg nikotyny.
          1 plaster (system transdermalny) 15 mg/16 h zawiera 23.62 mg nikotyny.
          1 plaster (system transdermalny) 25 mg/16 h zawiera 39.37 mg nikotyny.
        - Pozostałe składniki to: warstwa nośna: triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer
          metakrylanu butylu zasadowy, warstwa zewnętrzna, ochronna: politeraftalan etylenu (PET) 19 µm,
          warstwa akrylowa, przylegająca: roztwór akrylowy adhezyjny Durotak 387-2051, potasu
          wodorotlenek, kroskarmelozę sodową, acetyloacetonian glinu, warstwa ochronna, usuwana przed
          umieszczeniem plastra na skórze: politeraftalan etylenu (PET) 100 µm.

        Jak wygląda lek Nicorette Invisipatch i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać plastrów pakowanych w osobne saszetki z folii laminowanej (papier, folia PET,
        aluminium, kopolimer akrylonitrylowy lub wytłaczany cykliczny kopolimer poliolefinowy),
        umieszczonych w tekturowym pudełku.
        Opakowanie zawiera 7, 14 lub 28 plastrów.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja.
        Wytwórca: LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Lohmannstrasse 2, D-56626 Andernach, Niemcy.

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
        email: consumer-pl@kenvue.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026