logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Nicorette Classic Gum 2 mg guma do żucia, lecznicza 105 szt.

        Nicorette Classic Gum, 2 mg, guma do żucia, lecznicza, 105 szt.

        Nicorette Classic Gum
        2 mg, guma do żucia, lecznicza, 105 szt.
        • 4 mg, 105 szt., guma do żucia, lecznicza
        Producent

        McNeil

        Opakowanie

        105 szt.

        Postać

        guma do żucia, lecznicza

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy przyjęcia zbyt dużej dawki nikotyny, należy tymczasowo przerwać jej podawanie. Jeśli objawy te nie ustąpią, należy ograniczyć dawkowanie nikotyny, zmniejszając częstość jej stosowania lub podawaną dawkę. Dorośli i osoby w podeszłym wieku. Dawkę należy dostosować indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia: osoby o niskim stopniu uzależnienia (≤20 papierosów/dobę) - guma 2 mg, osoby o wysokim stopniu uzależnienia (>20 papierosów na dobę) lub osoby, które nie zaprzestały palenia tytoniu po zastosowaniu gumy w dawce 2 mg - guma 4 mg, zwykle stosuje się 8-12 gum na dobę. Maksymalna dawka dobowa: Icy White, FreshFruit - 15 gum; FreshMint Gum, Classic Gum - 15 gum. Czas leczenia wynosi przynajmniej 3 miesiące, następnie należy stopniowo ograniczać stosowanie gumy. Terapię należy przerwać, kiedy dawka zmaleje do 1-2 gum na dobę. Nie należy stosować gumy dłużej niż 12 miesięcy, jednak niektórzy ekspalacze tytoniu wymagają dłuższego okresu leczenia. Terapia kombinowana (Nicorette Classic Gum/FreshMint Gum 2 mg/FreshFruit Gum 2 mg). Czasami korzystne może być równoczesne wykorzystanie więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej. Terapia kombinowana skierowana jest do osób palących, które powróciły do nałogu palenia pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudności w opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii. Dlatego, jeśli to konieczne, nikotynowa guma 2 mg i plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h mogą być stosowane łącznie. Plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h należy przykleić rano, po przebudzeniu i odkleić po 16 h przed pójściem spać. Należy go stosować zgodnie z dawkowaniem zatwierdzonym dla stosowania w monoterapii. Nikotynową gumę 2 mg należy żuć ad libitum, kiedy osoba paląca poczuje silną chęć zapalenia, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 15 gum. Guma może być stosowana ad libitum przez okres 12 tygodni, następnie należy stopniowo ograniczać stosowanie gum. Maksymalny czas stosowania gum wynosi 12 miesięcy. Dzieci i młodzież. U dzieci i młodzieży <18 lat, bez zalecenia lekarza nie należy stosować preparatu (ograniczone dane). Szczególne grupy pacjentów. Należy zachować ostrożność u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i (lub) ciężkimi zaburzeniami czynności nerek ze względu na możliwe zmniejszenie klirensu nikotyny lub jej metabolitów, co może powodować nasilone działania niepożądane. Sposób podania. Preparat należy stosować podczas przerw między wypalanymi papierosami, gdy pojawi się chęć zapalenia. Gumę należy żuć dokładnie i powoli przez 30 min (tyle czasu potrzeba, żeby wydzieliła się cała nikotyna zawarta w gumie), zwalniając gdy smak się wzmocni i przyspieszając z powrotem gdy smak zaniknie.

        Zastosowanie

        Leczenie uzależnienia od wyrobów tytoniowych (poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych występujących po zaprzestaniu palenia), u osób zdecydowanych na rzucenie nałogu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Nicorette Classic Gum i w jakim celu się go stosuje

        Opis działania
        Gdy pacjent zaprzestaje palenia papierosów i nikotyna przestaje być regularnie dostarczana do organizmu,
        zaczynają pojawiać się różne objawy wynikające z odstawienia nikotyny, między innymi takie jak:
        drażliwość, niepokój, zaburzenia nastroju, zawroty i bóle głowy oraz zaburzenia snu. Za pomocą gumy do
        żucia Nicorette Classic Gum można im zapobiec lub je osłabić, dostarczając do organizmu w krótkim
        okresie niewielkie dawki nikotyny.
        Nikotyna zawarta w gumie Nicorette Classic Gum podawana jest w czystej postaci. W odróżnieniu od
        papierosów guma Nicorette Classic Gum nie wydziela szkodliwych substancji smolistych ani dwutlenku
        węgla, które powstają w procesie spalania.

        Wskazania do stosowania
        Lek Nicorette Classic Gum wskazany jest w leczeniu uzależnienia od wyrobów tytoniowych u osób
        zdecydowanych na rzucenie nałogu poprzez zmniejszenie głodu nikotynowego i objawów odstawiennych,
        występujących po zaprzestaniu palenia.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nicorette Classic Gum

        Kiedy nie stosować leku Nicorette Classic Gum
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na nikotynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Nicorette Classic Gum należy omówić to z lekarzem w przypadku: 
        - przebytego ostatnio udaru mózgu lub zawału mięśnia sercowego,
        - bólów w klatce piersiowej lub objawów dławicy piersiowej,
        - choroby serca wpływającej na szybkość lub miarowość rytmu serca,
        - niewyrównanego nadciśnienia tętniczego,
        - choroby wrzodowej żołądka lub dwunastnicy,
        - nadczynności tarczycy,
        - cukrzycy insulinozależnej (mogą być wymagane niższe dawki insuliny jako rezultat zaprzestania
          palenia),
        - stwierdzonego guza chromochłonnego nadnerczy,
        - ciężkiej lub umiarkowanej choroby wątroby,
        - ciężkiej choroby nerek,
        - zapalenia przełyku,
        - wystąpienia w przeszłości padaczki lub drgawek.

        Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować uszkodzenie protezy
        dentystycznej.

        Niektórzy pacjenci mogą kontynuować stosowanie gumy Nicorette Classic Gum dłużej niż zalecany okres
        leczenia, lecz potencjalne ryzyko długotrwałego stosowania jest znacznie mniejsze niż ryzyko
        uzależnienia związane z powrotem do palenia tytoniu.

        Lek Nicorette Classic Gum a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Zaprzestanie palenia może wymagać modyfikacji ich
        dawkowania.
        W przypadku przyjmowania leków takich jak imipramina, klomipramina, fluwoksamina (leki stosowane
        w leczeniu depresji), klozapina, olanzapina (leki stosowane w leczeniu schizofrenii), teofilina (lek
        stosowany w leczeniu astmy oskrzelowej, przewlekłej obturacyjnej choroby płuc i stanach zapalnych
        oskrzeli), takryna (lek stosowany w chorobie Alzheimera), ropinirol (lek stosowany w chorobie
        Parkinsona), flekainid (lek stosowany m.in. w częstoskurczu, napadowym migotaniu przedsionków,
        zaburzeniach rytmu serca), pentazocyna (lek przeciwbólowy) należy skonsultować się z lekarzem przed
        zastosowaniem gum Nicorette Classic Gum.

        Nicorette Classic Gum z jedzeniem i piciem
        Nie należy stosować jednocześnie z jedzeniem i piciem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Stosowanie Nicorette Classic Gum u palącej kobiety w ciąży można rozpocząć wyłącznie po konsultacji
        z lekarzem.
        Jeśli nie uda się zaprzestać palenia, stosowanie Nicorette Classic Gum przez karmiącą kobietę można
        rozpocząć wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Aby zmniejszyć narażenie dziecka, lek należy stosować
        bezpośrednio po karmieniu piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Lek zawiera 190,25 mg sorbitolu (E420) (guma 2 mg) lub 178,97 mg sorbitolu (E420) (guma 4 mg)
        w każdej gumie do żucia. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta (lub
        jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną 
        nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy,
        pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Nicorette Classic Gum zawiera butylohydroksytoluen (E321). Lek może powodować
        podrażnienie błon śluzowych.

        Lek zawiera aromat smakowy z aldehydem cynamonowym, alkoholem cynamonowym, cytralem,
        cytronellolem, eugenolem, geraniolem, izoeugenolem, d-limonenem i linalolem. Te substancje mogą
        powodować reakcje alergiczne.

        Lek zawiera 0,616 mg alkoholu (etanolu)
        w każdej gumie do żucia. Ilość alkoholu w jednej dawce tego
        leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie
        powodowała zauważalnych skutków.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Nicorette Classic Gum

        Dzieci i młodzież
        Bez zalecenia lekarza nie należy stosować gumy do żucia Nicorette Classic Gum u osób poniżej 18 lat.
        Dane dotyczące leczenia osób z tej grupy wiekowej produktem Nicorette Classic Gum są ograniczone.

        Dorośli i osoby w podeszłym wieku
        Wstępna dawka powinna zostać ustalona indywidualnie w zależności od stopnia uzależnienia pacjenta od
        nikotyny. Zazwyczaj stosuje się 8 - 12 gum o odpowiedniej zawartości nikotyny na dobę. Osoby palące
        o niskim stopniu uzależnienia (palenie ≤20 papierosów/dobę) powinny rozpocząć leczenie od dawki
        2 mg. Osoby palące o wysokim stopniu uzależnienia powinny rozpocząć leczenie od dawki 4 mg. Nie
        należy stosować więcej niż 15 gum na dobę.

        Zaprzestanie palenia
        Gumę należy stosować przynajmniej przez 3 miesiące. Następnie należy rozpocząć stopniowe odstawianie
        gumy. Leczenie powinno zostać zakończone, gdy dawka zostanie zmniejszona do 1 - 2 gum na dobę.

        Ograniczenie palenia
        Lek Nicorette Classic Gum ułatwia ograniczanie ilości wypalanych dziennie papierosów, podjęcie
        pierwszego kroku w rzucaniu palenia osobom, które nie chcą lub nie są w stanie rzucić nałogu w sposób
        nagły.

        Aby wydłużyć odstępy pomiędzy paleniem oraz w celu maksymalnego zmniejszenia ilości wypalanych
        papierosów, gumę należy stosować w okresach pomiędzy wypalanymi papierosami w momencie
        pojawienia się chęci zapalenia papierosa. Jeśli po 6 tygodniach nie osiągnie się zmniejszenia ilości
        wypalanych papierosów w ciągu doby, należy skonsultować się z lekarzem.

        Należy rozważyć próbę zaprzestania palenia tak szybko, jak będzie to możliwe, ale nie później niż
        6 miesięcy od rozpoczęcia leczenia. Jeżeli w ciągu 9 miesięcy od rozpoczęcia leczenia nie jest możliwa
        poważna próba zaprzestania palenia, należy skonsultować się z lekarzem.

        Na ogół regularne stosowanie gum przez okres dłuższy niż 12 miesięcy nie jest zalecane. Niektórzy byli
        palacze mogą wymagać dłuższego leczenia, aby uniknąć powrotu do palenia. Niewykorzystane gumy
        należy zachować na wypadek nagłego pojawienia się głodu nikotynowego.

        Należy korzystać z porad grup wsparcia, gdyż mogą one wspomóc proces rzucania palenia i pomóc
        zakończyć terapię sukcesem.

        Czasowa abstynencja
        Gumę należy stosować podczas przerw między wypalanymi papierosami, gdy pojawia się chęć zapalenia,
        na przykład w miejscach, gdzie palenie jest zabronione lub w innych sytuacjach, w których chce się
        uniknąć palenia.

        Stosowanie gum w skojarzeniu z plastrami
        Gumy można stosować same lub w skojarzeniu z plastrami zawierającymi nikotynę. Wykorzystanie
        więcej niż jednej formy nikotynowej terapii zastępczej jest korzystne w przypadku osób palących, które
        powróciły do nałogu palenia pomimo stosowania w przeszłości monoterapii NTZ lub które mają trudności
        w opanowaniu chęci zapalenia papierosa podczas stosowania monoterapii. Dlatego, jeśli to konieczne,
        plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h i guma Nicorette Classic Gum 2 mg mogą być stosowane łącznie.
        Plaster Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h należy przykleić rano, po przebudzeniu i odkleić po
        16 godzinach, przed pójściem spać. Należy go stosować zgodnie z dawkowaniem zatwierdzonym dla
        stosowania w monoterapii. Gumę Nicorette Classic Gum 2 mg należy żuć w momencie poczucia silnej
        chęci zapalenia papierosa, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 15 gum. Guma może być
        stosowana w ten sposób przez okres 12 tygodni, następnie należy stopniowo ograniczać stosowanie gum.
        Maksymalny czas stosowania gum wynosi 12 miesięcy.

        Jak żuć gumę do żucia Nicorette Classic Gum
        Gumę należy żuć, gdy odczuwa się potrzebę zapalenia papierosa. Gumę żuje się w celu uwolnienia
        nikotyny, a następnie zaprzestaje się żucia, aby umożliwić wchłonięcie nikotyny poprzez błonę śluzową
        jamy ustnej. Nikotyna połknięta ze śliną nie ma korzystnego działania i w nadmiarze może podrażnić
        gardło lub żołądek, powodując np. czkawkę. Nicorette Classic Gum nie należy żuć jak zwykłej gumy
        w sposób ciągły i energiczny, ponieważ nikotyna jest uwalniana zbyt intensywnie. Dlatego gumę
        Nicorette Classic Gum należy żuć wolno, robiąc regularne przerwy.

        Technika żucia
        1. Gumę należy żuć wolno do momentu poczucia smaku.
        2. Następnie należy przerwać żucie i zatrzymać gumę między dziąsłem a policzkiem.
        3. Należy zacząć żuć ponownie, gdy smak zaniknie.
        4. Czynność tę należy powtarzać przez 30 minut. Tyle czasu potrzeba, żeby wydzieliła się cała
            nikotyna zawarta w gumie.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nicorette Classic Gum
        Nadużywanie nikotyny, zarówno z produktów zastępujących nikotynę i (lub) na skutek palenia
        papierosów, może spowodować wystąpienie objawów przedawkowania. Ryzyko zatrucia w następstwie
        połknięcia gumy do żucia jest bardzo małe, ponieważ wchłanianie nikotyny przy braku żucia jest wolne
        i niepełne.
        Objawy przedawkowania są takie same jak po ostrym zatruciu nikotyną i obejmują nudności, wymioty,
        nadmierne ślinienie, ból brzucha, biegunkę, nadmierne pocenie się, bóle głowy, zawroty głowy,
        zaburzenia słuchu oraz znaczne osłabienie. Po dużych dawkach objawom tym może towarzyszyć
        niedociśnienie, słabe i niemiarowe tętno, trudności w oddychaniu, wyczerpanie, zapaść krążeniowa
        i uogólnione drgawki.
        Dawki nikotyny tolerowane przez osoby dorosłe podczas leczenia mogą u małych dzieci powodować
        objawy ciężkiego zatrucia i mogą być śmiertelne. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla
        dzieci. W razie przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie nikotyny i zwrócić się o pomoc
        medyczną. Lekarz podejmie odpowiednie leczenie objawowe.
        W przypadku połknięcia nadmiernej ilości nikotyny węgiel aktywny zmniejsza żołądkowo-jelitowe
        wchłanianie nikotyny.

        W razie zastosowania zbyt wielu gum lub żucia bądź połknięcia gumy przez dziecko należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego szpitala, zabierając ze sobą opakowanie gumy
        i niniejszą ulotkę.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre objawy mogą wystąpić w związku z zaprzestaniem palenia. Zalicza się do nich pogorszenie
        nastroju, bezsenność, drażliwość, frustrację, gniew, niepokój, problemy z koncentracją, nerwowość lub
        zniecierpliwienie. Mogą wystąpić również objawy fizyczne, takie jak obniżona częstość akcji serca,
        zwiększone łaknienie lub zwiększenie masy ciała, zawroty głowy lub objawy przedomdleniowe, kaszel,
        zaparcia, krwawienie dziąseł, owrzodzenia aftowe lub zapalenie jamy nosowo-gardłowej oraz głód
        nikotynowy połączony z chęcią zapalenia.

        Większość zgłaszanych działań niepożądanych występuje w ciągu pierwszych tygodni po rozpoczęciu
        leczenia. Może wystąpić podrażnienie jamy ustnej i gardła, jednak większość pacjentów przyzwyczaja się
        do tego w trakcie stosowania leku.

        Guma do żucia może przyklejać się, a w rzadkich przypadkach spowodować uszkodzenie protezy
        dentystycznej.

        W trakcie stosowania Nicorette Classic Gum rzadko mogą pojawić się reakcje alergiczne (w tym ciężkie
        reakcje alergiczne).

        Działania niepożądane zgłaszane u co najmniej 1% pacjentów leczonych nikotyną w badaniach
        klinicznych oraz po wprowadzeniu do obrotu przedstawiono w poniższej tabeli. Częstość występowania
        określono zgodnie z następującym schematem:
        Bardzo często (może wystąpić u 1 do 10 na 10 osób)
        Często (może wystąpić u 1 do 10 na 100 osób)
        Niezbyt często (może wystąpić u 1 do 10 na 1 000 osób)
        Rzadko (może wystąpić u 1 do 10 na 10 000 osób)
        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)

        Zaburzenia serca

        Niezbyt często: palpitacje (kołatanie serca), tachykardia (przyspieszenie akcji serca)
        Nieznana: szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków)

        Zaburzenia oka

        Nieznana: niewyraźne widzenie, nasilone łzawienie

        Zaburzenia żołądka i jelit


        Bardzo często: nudności
        Często: ból brzucha, suchość w jamie ustnej, niestrawność, wzdęcia, nadmierne wydzielanie śliny, 
        zapalenie jamy ustnej, wymioty, biegunka
        Niezbyt często: odbijanie, zapalenie języka, pęcherze i łuszczenie się błony śluzowej jamy ustnej,
        wrażenie mrowienia/drętwienia jamy ustnej
        Rzadko: dysfagia (utrudnione połykanie), niedoczulica jamy ustnej
        Nieznana: suchość błon śluzowych gardła, dyskomfort żołądkowo-jelitowy, ból warg, odruch wymiotny

        Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

        Często: pieczenie, zmęczenie
        Niezbyt często: osłabienie, dyskomfort i ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie

        Zaburzenia układu immunologicznego
        Często: nadwrażliwość
        Nieznana: reakcja anafilaktyczna (nagła, ciężka reakcja alergiczna, mogąca objawiać się pokrzywką,
        swędzeniem, rumieniem, skróceniem oddechu, obniżeniem ciśnienia, bólem brzucha, biegunką lub
        wymiotami)

        Zaburzenia układu nerwowego

        Bardzo często: ból głowy
        Często: zmiana odczuwania smaku, uczucie zimna, ciepła i mrowienia na skórze
        Nieznana: drgawki

        Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
        Niezbyt często: ból szczęki
        Nieznana: sztywność mięśni szczęki

        Zaburzenia psychiczne

        Niezbyt często: niezwykłe sny

        Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia
        Bardzo często: czkawka, podrażnienie gardła
        Często: kaszel
        Niezbyt często: skurcz oskrzeli, zaburzenia głosu, duszność, przekrwienie błony śluzowej nosa
        ból jamy ustnej i gardła, kichanie, ucisk w gardle

        Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
        Niezbyt często: nadmierne pocenie, świąd, wysypka, pokrzywka
        Nieznana: obrzęk naczynioruchowy (choroba skóry i błon śluzowych, charakteryzująca się występowaniem
        ograniczonych obrzęków), rumień

        Zaburzenia naczyniowe

        Niezbyt często: zaczerwienienie twarzy, nadciśnienie tętnicze

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
        181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:
        https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Nicorette Classic Gum

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Nicorette Classic Gum
        - Substancją czynną leku jest nikotyna. Jedna guma do żucia zawiera 2 mg lub 4 mg nikotyny – w postaci
          kompleksu żywicy nikotynowej 20 %.
        - Pozostałe składniki to: wodorowęglan sodu (E500) (tylko dawka 2 mg), bezwodny węglan sodu (E500),
          guma bazowa, sorbitol proszek (E420), sorbitol (roztwór) (E420), aromat smakowy ZD-49284
          (Haverstroo), aromat smakowy 84-6422 (zawiera etanol oraz śladowe ilości aldehydu cynamonowego,
          alkoholu cynamonowego, cytralu, cytronellolu, eugenolu, geraniolu, izoeugenolu, d-limonenu i linalolu),
          gliceryna 85% (E422), żółcień chinolinowa (tylko dawka 4 mg).

        Jak wygląda lek Nicorette Classic Gum i co zawiera opakowanie
        Opakowanie zawiera 15, 30 lub 105 gum w blistrach po 15 sztuk w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        McNeil AB, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja.
        Wytwórca:
        McNeil AB, Norrbroplatsen 2, SE-251 09 Helsingborg, Szwecja.

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
        email: consumer-pl@kenvue.com

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: październik 2025

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026