logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Nevanac 3 mg/ml krople do oczu, zaw. but. 3 ml

        Nevanac, 3 mg/ml, krople do oczu, zaw., but. 3 ml

        Nevanac
        3 mg/ml, krople do oczu, zaw., but. 3 ml
        • 1 mg/ml, but. 5 ml, krople do oczu, zaw.
        Producent

        Novartis Europharm

        Opakowanie

        but. 3 ml

        Postać

        krople do oczu, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku. Nevanac 1 mg/ml. Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego związanego z chirurgicznym usuwaniem zaćmy: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 3 razy na dobę. Stosowanie leku rozpoczyna się w dniu poprzedzającym zabieg chirurgiczny usunięcia zaćmy, kontynuuje w dniu zabiegu oraz pierwsze 2 tyg. okresu pooperacyjnego. Leczenie może być przedłużone do pierwszych 3 tyg. okresu pooperacyjnego, zgodnie z zaleceniem lekarza. Na 30-120 min przed zabiegiem należy podać dodatkową kroplę preparatu. Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej związanego z zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy u pacjentów z cukrzycą: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 3 razy na dobę począwszy od 1. dnia przed zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy, kontynuowana w dniu zabiegu i do 60 dni okresu pooperacyjnego, zgodnie z zaleceniem lekarza. Na 30-120 min przed zabiegiem należy podać dodatkową kroplę preparatu. Nevanac 3 mg/ml. Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego związanego z chirurgicznym usuwaniem zaćmy: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) raz na dobę. Stosowanie leku rozpoczyna się w dniu poprzedzającym zabieg chirurgiczny usunięcia zaćmy, kontynuuje w dniu zabiegu oraz przez pierwsze 2 tyg. okresu pooperacyjnego. Leczenie może być przedłużone do pierwszych 3 tyg. okresu pooperacyjnego, zgodnie z zaleceniem lekarza. Na 30-120 min przed zabiegiem należy podać dodatkową kroplę preparatu. W badaniach klinicznych, pacjenci byli leczeni preparatem w stężeniu 3 mg/ml przez okres do 21 dni. Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej związanego z zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy u pacjentów z cukrzycą: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 1 raz na dobę począwszy od 1. dnia przed zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy, kontynuowana w dniu zabiegu i do 60 dni okresu pooperacyjnego, zgodnie z zaleceniem lekarza. Na 30-120 min przed zabiegiem należy podać dodatkową kroplę preparatu. Podawanie raz na dobę leku w stężeniu 3 mg/ml dostarcza taką samą dawkę dobową nepafenaku jak podawanie leku w stężeniu 1 mg/ml 3 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Nie stwierdzono ogólnych różnic pod względem bezpieczeństwa stosowania i skuteczności pomiędzy pacjentami w podeszłym wieku i młodszymi. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży - stosowanie leku u tych pacjentów nie jest zalecane do czasu, aż dostępne będą dodatkowe dane. Sposób podania. Jeżeli pacjent stosuje więcej niż jeden lek podawany miejscowo do oczu, to każdy z leków musi być podawany oddzielnie, z zachowaniem co najmniej 5-min przerwy. Maści do oczu należy stosować na końcu. Butelkę należy dokładnie wstrząsnąć przed użyciem. W przypadku pominięcia dawki należy jak najszybciej podać 1 kroplę, a następnie powrócić do normalnego sposobu dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Zastosowanie

        Zapobieganie i leczenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego związanego z chirurgicznym usuwaniem zaćmy. Zmniejszanie ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej związanego z zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy u pacjentów z cukrzycą.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek NEVANAC i w jakim celu się go stosuje

        NEVANAC zawiera jako substancję czynną nepafenak i należy do grupy leków zwanych
        niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).

        NEVANAC jest stosowany u dorosłych w:
        - zapobieganiu i łagodzeniu bólu oka oraz zapalenia po zabiegu chirurgicznego usunięcia zaćmy,
        - zmniejszaniu ryzyka powstawania obrzęku plamki żółtej (obrzęk w tylnej części oka) po
          zabiegu chirurgicznego usunięcia zaćmy u pacjentów chorych na cukrzycę.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NEVANAC

        Kiedy nie stosować leku NEVANAC
        - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na nepafenak lub na którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.)
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
        - jeśli u pacjenta wystąpiła astma, alergia skórna lub silne zapalenie błony śluzowej nosa po
          zastosowaniu NLPZ. Przykłady NLPZ to: kwas acetylosalicylowy, ibuprofen, ketoprofen,
          piroksykam, diklofenak.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku NEVANAC należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką:
        - jeśli pacjent ma skłonności do występowania siniaków lub nadmiernego krwawienia, obecnie
          lub w przeszłości.
        - jeśli pacjent ma jakiekolwiek inne choroby oczu (np. zakażenie oka) lub stosuje inne leki do oka
          (zwłaszcza miejscowo podawane steroidy).
        - jeśli pacjent ma cukrzycę.
        - jeśli u pacjenta występuje reumatoidalne zapalenie stawów. 
        - w przypadku wielokrotnych, powtarzanych w ciągu krótkiego okresu czasu zabiegów
          chirurgicznych na oku.

        Podczas leczenia lekiem NEVANAC należy unikać światła słonecznego.

        Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych po zabiegu chirurgicznego usunięcia zaćmy. Lekarz
        poradzi kiedy można ponownie zacząć używać soczewek kontaktowych (patrz także „NEVANAC
        zawiera chlorek benzalkoniowy”).

        Dzieci i młodzież
        Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ponieważ jego bezpieczeństwo
        stosowania i skuteczność w tej populacji nie zostały określone.

        Lek NEVANAC a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach które pacjent planuje przyjmować.

        NEVANAC może wpływać na działanie innych jednocześnie stosowanych leków, a także inne leki
        mogą wpływać na działanie leku NEVANAC; dotyczy to także kropli do oczu stosowanych w
        leczeniu jaskry.

        Należy również powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leków zmniejszających krzepliwość krwi
        (warfaryna) lub innych NPLZ. Leki te mogą zwiększać ryzyko krwawienia.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest lub może być w ciąży powinna poinformować o tym lekarza, zanim zacznie
        stosować NEVANAC. Kobietom, które mogą zajść w ciążę, zaleca się stosowanie skutecznej
        antykoncepcji w trakcie leczenia lekiem NEVANAC. Nie zaleca się stosowania leku NEVANAC w
        ciąży. Nie stosować leku NEVANAC o ile nie zostało to wyraźnie zalecone przez lekarza.

        Jeśli pacjentka karmi piersią, lek NEVANAC może przenikać do mleka. Jednakże, nie należy
        spodziewać się wystąpienia żadnych objawów u dziecka karmionego piersią. NEVANAC może być
        stosowany w okresie karmienia piersią.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn dopóki ostrość widzenia nie będzie
        prawidłowa. Przez pewien czas po zakropleniu leku NEVANAC widzenie może być niewyraźne.

        NEVANAC zawiera benzalkoniowy chlorek
        Lek zawiera 0,15 mg chlorku benzalkoniowego w każdym 3 ml co odpowiada 0,05 mg/ml.

        Lek NEVANAC zawiera konserwant (chlorek benzalkoniowy), który może być absorbowany przez
        miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed
        zakropleniem i odczekać co najmniej 15 minut przed ponownym założeniem. Chlorek benzalkoniowy
        może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub
        zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia
        nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy
        skontaktować się z lekarzem.

        3. Jak stosować lek NEVANAC

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

        NEVANAC należy stosować wyłącznie do własnych oczu. Nie połykać ani nie wstrzykiwać.

        Zalecana dawka to
        Jedna kropla do chorego oka lub oczu, raz na dobę. Lek należy stosować o tej samej porze każdego
        dnia.

        Sposób i okres stosowania
        Leczenie rozpocząć w dniu poprzedzającym usunięcie zaćmy. Należy kontynuować w dniu zabiegu.
        Następnie stosować lek tak długo, jak zalecił to lekarz. Czas stosowania leku może wynosić do
        3 tygodni (w zapobieganiu i łagodzeniu bólu oraz zapalenia) lub do 60 dni (w zapobieganiu
        powstawania obrzęku plamki żółtej i w celu poprawienia widzenia) po przeprowadzeniu operacji.

        Jak stosować
        Przed podaniem leku umyć ręce.
        - Przed użyciem należy dokładnie wstrząsnąć butelką.
        - Przed każdym użyciem obrócić butelkę do góry dnem i dokładnie wstrząsnąć.
        - Okręcić zakrętkę.
        - Jeśli po zdjęciu zakrętki kołnierz zabezpieczający jest obecny i jest on poluzowany, należy
          usunąć go przed zastosowaniem leku.
        - Odwróconą butelkę trzymać między kciukiem i palcem środkowym.
        - Odchylić głowę do tyłu.
        - Czystym palcem odciągnąć powiekę ku dołowi, tak by między gałką oczną a powieką
          utworzyła się „kieszonka”; do niej powinna trafić kropla (rysunek 1).
        - Przybliżyć końcówkę butelki do oka. Dla ułatwienia można posłużyć się lustrem.
        - Nie dotykać zakraplaczem oka ani powieki, okolic oka lub innych powierzchni. Może to
          doprowadzić do zakażenia kropli.
        - Delikatnie ściskać ścianki butelki dopóki kropla nie dostanie się do oka (rysunek 2).

        W przypadku stosowania kropli do obu oczu, należy powtórzyć postępowanie opisane powyżej w
        stosunku do drugiego oka. Nie ma konieczności zamykania i wstrząsania butelki między podaniami do
        obu oczu. Bezpośrednio po użyciu leku zakręcić butelkę.

        Jeżeli kropla nie trafi do oka należy powtórzyć próbę zakroplenia.

        W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy zachować co najmniej pięć minut przerwy
        między zakropleniem leku NEVANAC, a zastosowaniem innych kropli.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku NEVANAC
        Skontaktuj się z lekarzem, aby uzyskać szczegółowe instrukcje. Nie zakraplać więcej leku, aż do
        normalnej pory podania następnej dawki.

        Pominięcie zastosowania leku NEVANAC
        W przypadku pominięcia dawki leku NEVANAC należy, zaraz po przypomnieniu sobie, zakroplić do
        oka jedną kroplę. Jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki, dawkę zapomnianą należy pominąć i
        zastosować następną zgodnie z normalnym sposobem dawkowania. Nie należy stosować dawki 
        podwójnej w celu uzupełnienia zapomnianej dawki. Nie stosować więcej niż jedną kroplę do chorego
        oka (oczu).

        Przerwanie stosowania leku NEVANAC
        Nie należy przerywać stosowania leku NEVANAC bez porozumienia z lekarzem. Zazwyczaj można
        kontynuować stosowanie kropli, o ile działania niepożądane nie są ciężkie.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

        Istnieje zwiększone ryzyko działań niepożądanych dotyczących rogówki (problemów z powierzchnią
        oka) jeżeli u pacjenta:
        - miały miejsce powikłania po zabiegu chirurgicznym na oku
        - przeprowadzano wielokrotne zabiegi chirurgiczne na oku w krótkich odstępach czasu
        - występują niektóre choroby powierzchni oka, takie jak zapalenie lub suchość oka
        - występują niektóre choroby ogólne, takie jak cukrzyca lub reumatoidalne zapalenie stawów

        Jeżeli podczas stosowania kropli oczy staną się zaczerwienione lub bardziej bolesne należy
        niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Może to być wynikiem zapalenia powierzchni oka z lub
        bez utraty bądź uszkodzenia komórek albo zapalenia barwnej części oka (tęczówki). Takie działania
        niepożądane obserwowano z częstością do 1 na 100 osób.

        Podczas stosowania leku NEVANAC 3 mg/ml krople do oczu, zawiesina lub leku NEVANAC
        1 mg/ml krople do oczu, zawiesina bądź każdego z nich, obserwowano następujące działania
        niepożądane:

        Niezbyt częste (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób)
        Objawy dotyczące oka: zapalenie powierzchni oka z utratą lub uszkodzeniem komórek lub bez
        utraty lub uszkodzenia komórek, uczucie obecności ciała obcego w oku, strupki lub złogi na
        brzegach powiek.

        Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób)
        Objawy dotyczące oka: zapalenie tęczówki, ból oka, uczucie dyskomfortu w oku, suche oko,
        obrzęk powiek, podrażnienie oka, świąd oka, wydzielina z oka, alergiczne zapalenie spojówek
        (alergia oczna), nasilone łzawienie, złogi na powierzchni oka, płyn lub opuchlizna w tylnej
        części oka, zaczerwienienie oka.

        Objawy ogólne: zawroty głowy, ból głowy, objawy alergiczne (alergiczny obrzęk powiek),
        nudności, stan zapalny skóry, zaczerwienienie i świąd.

        Nieznane (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych)
        Objawy dotyczące oka: uszkodzenie powierzchni oka, takie jak ścieńczenie lub perforacja,
        zaburzenie gojenia oka, zbliznowacenie powierzchni oka, zmętnienie, ograniczenie widzenia,
        obrzęk oka, niewyraźne widzenie.
        Objawy ogólne: wymioty, zwiększone ciśnienie krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek NEVANAC

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku, po
        „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać butelkę w opakowaniu
        zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

        Butelkę należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia, aby zapobiec zakażeniom.
        Datę otwarcia każdej butelki należy zapisać w miejscu zaznaczonym na pudełku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek NEVANAC
        - Substancją czynną leku jest nepafenak. Jeden ml zawiesiny zawiera 3 mg nepafenaku.
        - Pozostałe składniki to: kwas borowy, glikol propylenowy, karbomer, chlorek sodu, guar,
          karmelloza sodowa, disodu edetynian, benzalkoniowy chlorek (patrz punkt 2.) i woda
          oczyszczona. Do leku dodane są niewielkie ilości kwasu solnego lub wodorotlenku sodu w celu
          utrzymania w normie jego kwasowości (wartości pH).

        Jak wygląda lek NEVANAC i co zawiera opakowanie
        NEVANAC krople do oczu, zawiesina jest płynem (zawiesiną w kolorze od jasnożółtego do
        ciemnopomarańczowego), sprzedawanym w butelkach plastikowych z zakrętką. Każda z butelek może
        być umieszczona w torebce.

        Każde opakowanie zawiera butelkę 3 ml

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Europharm Limited
        Vista Building
        Elm Park, Merrion Road
        Dublin 4
        Irlandia

        Wytwórca
        Novartis Manufacturing NV
        Rijksweg 14
        2870 Puurs-Sint-Amands
        Belgia

        Novartis Pharma GmbH
        Sophie-Germain-Strasse 10
        90443 Nürnberg
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Lietuva
        SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
        Tel: +370 5 269 16 50

        България
        Novartis Bulgaria EOOD
        Тел.: +359 2 489 98 28

        Luxembourg/Luxemburg
        Novartis Pharma N.V.
        Tél/Tel: +32 2 246 16 11

        Česká republika
        Novartis s.r.o.
        Tel: +420 225 775 111

        Magyarország
        Novartis Hungária Kft.
        Tel.: +36 1 457 65 00

        Danmark
        Novartis Healthcare A/S
        Tlf: +45 39 16 84 00

        Malta
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +356 2122 2872

        Deutschland
        Cranach Pharma GmbH
        Tel: +49 40 3803837-10

        Nederland
        Novartis Pharma B.V.
        Tel: +31 88 04 52 111

        Eesti
        SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
        Tel: +372 66 30 810

        Norge
        Novartis Norge AS
        Tlf: +47 23 05 20 00

        Ελλάδα
        Novartis (Hellas) A.E.B.E.
        Τηλ: +30 210 281 17 12

        Österreich
        Novartis Pharma GmbH
        Tel: +43 1 86 6570

        España
        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Tel: +34 93 306 42 00

        Polska
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 375 4888

        France
        Novartis Pharma S.A.S.
        Tél: +33 1 55 47 66 00

        Portugal
        Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
        Tel: +351 21 000 8600

        Hrvatska
        Novartis Hrvatska d.o.o.
        Tel. +385 1 6274 220

        România
        Novartis Pharma Services Romania SRL
        Tel: +40 21 31299 01

        Ireland
        Novartis Ireland Limited
        Tel: +353 1 260 12 55

        Slovenija
        Novartis Pharma Services Inc.
        Tel: +386 1 300 75 50

        Ísland
        Vistor hf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Novartis Slovakia s.r.o.
        Tel: + 421 2 5542 5439

        Italia
        Novartis Farma S.p.A.
        Tel: +39 02 96 54 1

        Suomi/Finland
        Novartis Finland Oy
        Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

        Κύπρος
        Novartis Pharma Services Inc.
        Τηλ: +357 22 690 690

        Sverige
        Novartis Sverige AB
        Tel: +46 8 732 32 00

        Latvija
        SIA Novartis Baltics
        Tel: +371 67 887 070

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026