logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Neosine 250 mg/5 ml syrop but. 150 ml

        Neosine, 250 mg/5 ml, syrop, but. 150 ml

        Neosine
        250 mg/5 ml, syrop, but. 150 ml
        • 500 mg, 20 szt., tabl.
        • 500 mg, 50 szt., tabl.
        Producent

        Aflofarm Farmacja Polska

        Opakowanie

        but. 150 ml

        Postać

        syrop

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku >65 lat): 50 mg/kg mc./dobę, podawane w 3-4 równych dawkach podzielonych; dawka maksymalna wynosi 4 g/dobę. Dzieci >1 rż.: 50 mg/kg mc./dobę, podawane w 3-4 równych dawkach podzielonych. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 5-14 dni. Po ustąpieniu objawów podawanie leku należy kontynuować jeszcze przez 1 do 2 dni. Sposób podania. Tabletkę należy popić dużą ilością płynu, najlepiej wodą. W razie trudności z połykaniem całej tabletki, w celu ułatwienia przyjęcia, tabletkę można pokruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości wody. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.

        Zastosowanie

        Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych. Leczenie opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Neosine i w jakim celu się go stosuje

        Neosine jest lekiem przeciwwirusowym i zwiększającym odporność organizmu (pobudza czynność
        układu odpornościowego).
        Lek Neosine zawiera substancję czynną inozyny pranobeks, która hamuje in vitro namnażanie
        chorobotwórczych dla człowieka wirusów z grupy Herpes.

        Wskazania do stosowania leku Neosine
        Wspomagająco u osób o obniżonej odporności, w przypadku nawracających infekcji górnych dróg
        oddechowych.

        W leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes
        simplex)
        . Lek Neosine może być stosowany jedynie u pacjentów, u których w przeszłości rozpoznano
        zakażenie wirusem opryszczki pospolitej.

        Jeśli po upływie 5 do 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Neosine

        Kiedy nie przyjmować leku Neosine
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (inozyny pranobeks) lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami reakcji alergicznej
          mogą być: wysypka skórna, świąd, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, gardła lub
          języka.
        - Jeśli pacjent ma aktualnie napad dny moczanowej (silny ból stawu z obrzękiem
          i zaczerwienieniem skóry lub też w obrębie dużych stawów dochodzi do wystąpienia wysięku)
          lub badania wykazały zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Neosine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: 
        - jeśli pacjent miał napady dny moczanowej lub zwiększone stężenie kwasu moczowego - lek może
          powodować przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu;
        - jeśli pacjent miał kamicę nerkową;
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek - podczas stosowania leku Neosine lekarz będzie
          regularnie badał krew i kontrolował pracę nerek;
        - jeśli leczenie jest długotrwałe (trwa 3 miesiące lub dłużej) lekarz zleci regularne badania krwi oraz
          pracy nerek i wątroby.

        Dzieci
        Nie należy stosować leku u dzieci w 1. roku życia.

        Lek Neosine a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Szczególnie należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje:
        - leki do leczenia dny moczanowej (np. allopurynol lub inne inhibitory oksydazy ksantynowej);
        - leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, w tym leki moczopędne (zwiększające
          wytwarzanie moczu), np. furosemid, torasemid, kwas etakrynowy, hydrochlorotiazyd,
          chlortalidon, indapamid;
        - leki hamujące czynność układu odpornościowego (tak zwane leki immunosupresyjne, stosowane
          u pacjentów po przeszczepieniu narządów lub w atopowym zapaleniu skóry);
        - azydotymidynę (lek stosowany w leczeniu choroby AIDS).

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie należy przyjmować leku Neosine w okresie ciąży i karmienia piersią bez konsultacji z lekarzem,
        który oceni, czy korzyści ze stosowania leku u matki przewyższają ryzyko dla dziecka.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Jeśli wystąpi ból głowy, zawroty głowy lub uczucie senności, nie należy prowadzić pojazdów,
        obsługiwać maszyn ani wykonywać innych czynności wymagających koncentracji. Patrz także
        punkt 4.

        Lek Neosine zawiera sacharozę, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu
        parahydroksybenzoesan, glikol propylenowy (E 1520) i sód

        Lek zawiera cukier sacharozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        Lek zawiera 3315 mg sacharozy w 5 ml syropu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.

        Metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan
        Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

        Glikol propylenowy (E 1520) oraz jako składnik aromatu bananowego AR2876
        Lek zawiera 512 mg glikolu propylenowego w 5 ml syropu.

        Przed podaniem leku dziecku w wieku poniżej 5 lat należy skontaktować się z lekarzem lub
        farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.

        Kobiety w ciąży lub karmiące piersią nie powinny przyjmować tego leku bez zalecenia lekarza.
        Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych badań u takich pacjentek. 

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek nie powinni przyjmować tego leku bez
        zalecenia lekarza. Lekarz może zdecydować o przeprowadzeniu dodatkowych badań u takich
        pacjentów.

        Sód
        Lek zawiera 10,3 mg w 5 ml syropu.

        Lek zawiera 41,2 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w 20 ml syropu. Odpowiada to 2,06%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak przyjmować lek Neosine

        Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek należy stosować doustnie.

        Zalecana dawka
        Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):
        zwykle 20 ml syropu 3 lub 4 razy na dobę (1 ml syropu na kg masy ciała na dobę).
        Dawka maksymalna wynosi 4 g inozyny pranobeksu (czyli 80 ml syropu) na dobę.

        Dzieci w wieku powyżej 1 roku:
        1 ml syropu na kg masy ciała na dobę. Lek należy podawać 3 razy na dobę, zgodnie z poniższą tabelą:

        Masa ciała dziecka   Dawka (ml syropu)
                                          Stosować 3 razy na dob
        ę
        10 do 14 kg                5 ml
        15 do 20 kg                5 do 7,5 ml
        21 do 30 kg                7,5 do 10 ml
        31 do 40 kg                10 do 15 ml
        41 do 50 kg                15 do 17,5 ml

        Do dawkowania należy używać miarki, dołączonej do opakowania leku. Umożliwia to odmierzanie
        dokładnej dawki.

        Czas trwania leczenia
        Leczenie zwykle trwa od 5 do 14 dni. Zaleca się, aby po ustąpieniu objawów choroby przyjmować lek
        jeszcze przez 1 do 2 dni.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Neosine
        Nie ma danych dotyczących przedawkowania leku Neosine.
        W razie jakichkolwiek wątpliwości lub złego samopoczucia należy natychmiast skontaktować się
        z lekarzem.

        Pominięcie przyjęcia leku Neosine
        W przypadku pominięcia dawki leku, należy przyjąć dawkę tak szybko, jak to jest możliwe
        i kontynuować leczenie. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Mogą wystąpić następujące działania niepożądane

        Często (u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - przemijające zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi i w moczu;
        - podwyższenie aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi;
        - nudności z wymiotami lub bez;
        - ból brzucha;
        - swędzenie, wysypka skórna;
        - ból głowy lub zawroty głowy;
        - zmęczenie, złe samopoczucie;
        - bóle stawów.

        Niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1 000 pacjentów):
        - biegunka;
        - zaparcia;
        - nerwowość;
        - senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność);
        - wydalenie dużej ilości moczu (wielomocz).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Neosine

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i na pudełku. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Neosine
        - Substancją czynną leku jest inozyny pranobeks (kompleks zawierający inozynę oraz
          4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3).
          1 ml syropu zawiera 50 mg inozyny pranobeksu.
          5 ml syropu zawiera 250 mg inozyny pranobeksu.
        - Pozostałe składniki to: metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan,
          sacharoza, kwas cytrynowy, sodu wodorotlenek, glikol propylenowy (E 1520), aromat bananowy
          AR2876 [zawiera m.in. 1,2 glikol propylenowy (E 1520), eugenol, geraniol, linalol, cytronellol,
          limonen], woda oczyszczona.

        Jak wygląda lek Neosine i co zawiera opakowanie
        Lek Neosine ma postać syropu o bananowym aromacie i lekko gorzkawym smaku.
        Opakowanie produktu to: butelka ze szkła barwnego, zawierająca 150 ml syropu, zamknięta białą
        zakrętką aluminiową z dołączoną miarką dozującą polipropylenową o pojemności 15 ml (z podziałką
        umożliwiającą dozowanie produktu w objętości 2,5 ml i wielokrotności tej objętości), w tekturowym
        pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Partyzancka 133/151
        95-200 Pabianice
        tel. (42) 22-53-100

        Wytwórca
        Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
        ul. Krzywa 2
        95-030 Rzgów

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026