logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Nebicard 5 mg tabl. 28 szt.

        Nebicard, 5 mg, tabl., 28 szt.

        Nebicard
        5 mg, tabl., 28 szt.
        • 10 mg, 28 szt., tabl.
        • 5 mg, 56 szt., tabl.
        • 10 mg, 56 szt., tabl.
        Producent

        Biofarm®

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        12.28

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze: 1 tabl. (5 mg) na dobę o stałej porze (działanie występuje po 1-2 tyg. leczenia, w niektórych przypadkach - po 4 tyg.). Możliwe jest stosowanie leków β-adrenolitycznych w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, jak dotąd, addycyjne działanie przeciwnadciśnieniowe obserwowano jedynie po podaniu nebiwololu i hydrochlorotiazydu (12,5-25 mg). Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat) zalecana początkowa dawka wynosi 2,5 mg na dobę, którą w razie konieczności można zwiększyć do 5 mg. U pacjentów powyżej 75 lat, należy zachować ostrożność i ściśle obserwować pacjentów. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub zaburzeniami czynności wątroby stosowanie leku jest przeciwwskazane. Ze względu na brak badań, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Przewlekła niewydolność serca. Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca należy rozpocząć poprzez stopniowe zwiększanie dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej określonej dla każdego pacjenta. Pacjenci powinni mieć stabilną przewlekłą niewydolność serca bez ostrej niewydolności przez ostatnie 6 tyg. U pacjentów otrzymujących leki działające na układ sercowo-naczyniowy, w tym leki moczopędne, digoksynę, inhibitory ACE, antagonistów receptora angiotensyny II, dawkowanie tych leków powinno być ustabilizowane podczas ostatnich 2 tyg. przed rozpoczęciem leczenia nebiwololem. Dawkę początkową należy zwiększać co 1-2 tyg w zależności od tolerancji leku przez pacjenta: 1,25 mg nebiwololu, zwiększyć do 2,5 mg nebiwololu raz na dobę, następnie do 5 mg raz na dobę i następnie do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg nebiwololu raz na dobę. Rozpoczęcie leczenia i każde zwiększenie dawki powinno być wykonywane pod nadzorem doświadczonego lekarza, pacjent powinien być pod obserwacją przez co najmniej 2 h, aby upewnić się, że stan pacjenta pozostaje stabilny (ciśnienie tętnicze, częstość akcji serca, zaburzenia przewodzenia, objawy nasilenia niewydolności serca). W razie konieczności dawkę podtrzymującą można również stopniowo zmniejszać i ponownie zwiększać, jeżeli jest to wskazane. Podczas stopniowego zwiększania dawki, w przypadku nasilenia niewydolności serca lub nietolerancji leku, najpierw zalecane jest zmniejszenie dawki nebiwololu lub, w razie konieczności, natychmiastowe przerwanie leczenia (w przypadku ciężkiego niedociśnienia tętniczego, nasilenia niewydolności serca z ostrym obrzękiem płuc, wstrząsu kardiogennego, bradykardii objawowej lub bloku przedsionkowo-komorowego). Leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca nebiwololem jest zwykle leczeniem długotrwałym. Odstawienie leku. Nie zaleca się nagłego przerywania leczenia nebiwololem, ponieważ może to prowadzić do przejściowego nasilenia niewydolności serca. Jeśli przerwanie leczenia jest konieczne, dawkę należy zmniejszać stopniowo, o połowę co tydzień. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Ze względu na brak doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≥250 μmol/l), stosowanie nebiwololu u tych pacjentów nie jest zalecane. Ze względu na ograniczone dane dotyczące pacjentów z niewydolnością wątroby, stosowanie leku w tej grupie jest przeciwwskazane. Ze względu na brak badań, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Stabilna choroba wieńcowa. Leczenie stabilnej choroby wieńcowej należy rozpocząć poprzez stopniowe zwiększanie dawki, aż do uzyskania optymalnej dawki podtrzymującej określonej dla każdego pacjenta. Dawkę początkową należy zwiększać co 1-2 tyg w zależności od tolerancji leku przez pacjenta: 1,25 mg nebiwololu, zwiększyć do 2,5 mg nebiwololu raz na dobę, następnie do 5 mg raz na dobę i następnie do 10 mg raz na dobę. Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg nebiwololu raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku pacjentów w podeszłym wieku, nie jest wymagane dostosowanie dawki, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Nie jest wymagane dostosowanie dawki w przypadku łagodnej do umiarkowanej niewydolności nerek, gdyż dawkę zwiększa się stopniowo do dawki maksymalnej tolerowanej przez pacjenta. Brak doświadczeń u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (stężenie kreatyniny w surowicy ≥250 µmol/l), stosowanie nebiwololu u tych pacjentów nie jest zalecane. Ze względu na ograniczone dane dotyczące pacjentów z niewydolnością wątroby, stosowanie leku w tej grupie jest przeciwwskazane. Ze względu na brak badań, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Sposób podania. Tabletkę lub jej części należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu (szklanką wody). Tabletki mogą być przyjmowane z pokarmem lub bez. Tabletki 5 mg. Tabletki można podzielić na cztery równe części. Tabletki 10 mg. Tabletki można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie nadciśnienia tętniczego samoistnego. Leczenie stabilnej, łagodnej i umiarkowanej przewlekłej niewydolności serca, jako uzupełnienie standardowej terapii u pacjentów w podeszłym wieku (≥70 lat). Leczenie objawowej stabilnej choroby wieńcowej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Nebicard i w jakim celu się go stosuje

        Nebicard zawiera nebiwolol, który jest wybiórczym beta-adrenolitykiem rozszerzającym naczynia
        krwionośne. Lek ten jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi
        (nadciśnienia).

        Nebicard jest również stosowany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca u pacjentów w wieku
        70 lat lub starszych.

        Nebicard może być także stosowany w leczeniu objawowej stabilnej choroby wieńcowej.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nebicard

        Kiedy nie stosować leku Nebicard
        - jeśli pacjent ma uczulenie na nebiwolol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6),
        - w przypadku niskiego ciśnienia tętniczego krwi (ciśnienie skurczowe lub „górne” ciśnienie jest
         mniejsze niż 90 mmHg),
        - w przypadku słabego krążenia krwi w kończynach,
        - w przypadku bardzo wolnej czynności serca (mniej niż 60 uderzeń na minutę przed
         rozpoczęciem przyjmowania tego leku),
        - jeśli u pacjenta zdiagnozowano zaburzenia przewodzenia w sercu (takie jak zespół chorej zatoki
         lub blok przedsionkowo-komorowy) i pacjent nie ma wszczepionego rozrusznika,
        - w przypadku ostrej niewydolności serca lub leczenia dożylnego (przez „kroplówkę” dożylną)
         dla wspomożenia pracy serca,
        - w przypadku trudności z oddychaniem lub świszczącego oddechu (obecnie lub w przeszłości),
        - jeśli u pacjenta występuje guz chromochłonny nadnerczy zwany phaeochromocytoma,
        - jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby lub zaburzenia czynności wątroby,
        - w przypadku kwasicy metabolicznej (tak jak u pacjentów z cukrzycą kiedy stężenie glukozy
         we krwi staje się zbyt duże i odczyn krwi jest zbyt kwaśny),
        - jeśli pacjent stosuje leki zawierające floktafeninę albo sultopryd.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Nebicard należy omówić to z lekarzem – jeśli u pacjenta
        występuje lub rozwija się którykolwiek z następujących stanów:
        - niewydolność serca (niezdolność serca do pompowania krwi w ilości wystarczającej
         na potrzeby organizmu),
        - łagodny (pierwszego stopnia) blok przedsionkowo-komorowy w sercu,
        - ból w klatce piersiowej wywołany skurczem tętnic wieńcowych (dławica Prinzmetala),
        - słabe krążenie w kończynach, np. choroba lub zespół Raynauda, bóle podobne do skurczu
         mięśni podczas chodzenia,
        - długotrwałe problemy z oddychaniem,
        - cukrzyca: Nebicard nie wpływa na stężenie glukozy we krwi, ale może maskować objawy
         małego stężenia glukozy we krwi (hipoglikemii) i może zwiększać ryzyko ciężkiej hipoglikemii
         w razie stosowania z niektórymi rodzajami leków przeciwcukrzycowych zwanych
         sulfonylomocznikami (takimi jak np. glikwidon, gliklazyd, glibenklamid, glipizyd, glimepiryd
         lub tolbutamid),
        - nadczynność tarczycy, ponieważ lek Nebicard może maskować nieprawidłowo szybką
         czynność serca w przebiegu tego zaburzenia,
        - alergia, ponieważ reakcje alergiczne mogą być bardziej nasilone i może być konieczne
         zastosowanie większej ilości leków do ich leczenia,
        - zmiany skórne określane jako łuszczyca, ponieważ lek Nebicard może zaostrzać objawy,
        - noszenie soczewek kontaktowych, gdyż lek Nebicard może zmniejszać wydzielanie łez
         i powodować suchość oczu.

        W takich przypadkach lekarz może dostosować leczenie lub częściej kontrolować pacjenta.

        W przypadku planowanej operacji i konieczności zastosowania znieczulenia, ważne jest, aby pacjent
        poinformował chirurga lub stomatologa o przyjmowaniu tego leku.

        W przypadku zaburzeń czynności nerek, nie należy przyjmować tego leku do leczenia niewydolności
        serca. Należy poinformować o tym lekarza.

        Dzieci i młodzież
        Ze względu na brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci i młodzieży, nie zaleca się
        stosowania leku Nebicard w tej grupie pacjentów.

        Nebicard a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
        wydawane są bez recepty, preparatach ziołowych, witaminach i składnikach mineralnych w dużych
        dawkach. Niektóre leki nie mogą być stosowane w tym samym czasie, z kolei inne wymagają
        specyficznych zmian (np. zmiany dawki).

        Należy zawsze poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek
        z następujących leków jednocześnie z lekiem Nebicard:
        - diltiazem lub werapamil (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi lub innych
         zaburzeń dotyczących serca); podczas leczenia lekiem Nebicard nie należy podawać dożylnie
         werapamilu,
        - leki zaliczane do antagonistów kanału wapniowego, stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia
         tętniczego krwi lub innych zaburzeń dotyczących serca, takie jak amlodypina, felodypina,
         lacydypina, nifedypina, nikardypina, nimodypina, nitrendypina,
        - inne leki przeciwnadciśnieniowe lub azotany organiczne stosowane w leczeniu bólu w klatce
         piersiowej,
        - klonidyna, guanfacyna, moksonidyna, metylodopa, rylmenidyna stosowane w leczeniu
         wysokiego ciśnienia krwi,
        - leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu serca (nieregularna czynność serca), takie jak
         chinidyna, hydrochinidyna, amiodaron, cybenzolina, flekainid, dyzopiramid, lidokaina,
         meksyletyna, propafenon,
        - trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne (stosowane w leczeniu depresji), fenotiazyny
         (stosowane w leczeniu psychoz) lub barbiturany (stosowane w leczeniu padaczki),
        - leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insuliny i leki w postaci doustnej),
        - digoksyna lub inne glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu niewydolności serca),
        - przeciwzapalne leki przeciwbólowe (niesteroidowe leki przeciwzapalne - NLPZ) stosowane
         w przypadku bólu i stanu zapalnego – należy pamiętać, że małe dawki dobowe kwasu
         acetylosalicylowego (np. 50 mg lub 100 mg), stosowanego w celu zmniejszenia krzepliwości
         krwi, można bezpiecznie przyjmować z lekiem Nebicard,
        - leki stosowane w leczeniu astmy, niedrożnego nosa lub pewnych zaburzeń dotyczących oczu,
         takich jak jaskra (podwyższone ciśnienie w oku) lub rozszerzenie źrenic,
        - środki znieczulające: należy zawsze poinformować anestezjologa o zażywaniu leku Nebicard,
         zanim pacjent zostanie poddany znieczuleniu,
        - cymetydyna (stosowana w leczeniu nadkwasoty) - lek Nebicard należy przyjmować podczas
         posiłku, a leki zobojętniające pomiędzy posiłkami,
        - leki wpływające na metabolizm nebiwololu, tj. terbinafina (stosowana w przypadku zakażeń
         grzybiczych lub drożdżakowych), bupropion (wspomagający zaprzestanie palenia tytoniu),
         chlorochina (stosowana w leczeniu malarii lub reumatoidalnego zapalenia stawów),
         lewomepromazyna (stosowana w leczeniu psychoz), paroksetyna, fluoksetyna, tiorydazyna
         (stosowane w leczeniu depresji),
        - amifostyna (lek o działaniu protekcyjnym, stosowany podczas chemio- lub radioterapii),
        - baklofen (lek zwiotczający mięśnie),
        - meflochina (lek przeciwmalaryczny),
        - leki na cukrzycę, takie jak insulina lub doustne leki przeciwcukrzycowe.

        Nebicard z jedzeniem i piciem
        Lek Nebicard można zażywać przed, w czasie lub po posiłku, można go również zażywać bez
        pokarmu. Tabletkę lub jej części należy połknąć popijając wodą lub innym płynem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy stosować leku Nebicard w czasie ciąży, chyba że lekarz zadecydował inaczej.

        Karmienie piersią
        Nie zaleca się karmienia piersią w przypadku przyjmowania leku Nebicard.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn. Lek może wywoływać zawroty głowy lub uczucie zmęczenia. Jeśli takie objawy występują,
        nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Występowanie tych objawów jest bardziej
        prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki (patrz też punkt 4).

        Nebicard zawiera laktozę
        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.3. Jak stosować lek Nebicard

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Leczenie podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi (nadciśnienia)
        - Zazwyczaj stosowana dawka wynosi 1 tabletkę na dobę.
        - Dla pacjentów w podeszłym wieku oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawka
         początkowa wynosi zazwyczaj 1/2 tabletki na dobę.
        - Może upłynąć do 4 tygodni zanim lek zacznie w pełni działać.

        Leczenie przewlekłej niewydolności serca
        - Leczenie pacjenta będzie rozpoczęte i monitorowane przez doświadczonego lekarza.
        - Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej 1/4 tabletki na dobę. Dawka ta może być
         zwiększona po 1-2 tygodniach do dawki wynoszącej 1/2 tabletki na dobę, następnie do dawki
         wynoszącej 1 tabletkę na dobę i następnie do dawki wynoszącej 2 tabletki na dobę, aż do
         osiągnięcia dawki właściwej dla pacjenta.
        - Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg (2 tabletki na dobę).
        - Pacjent będzie wymagał obserwacji przez doświadczonego lekarza przez 2 godziny
         po rozpoczęciu leczenia i każdorazowo, kiedy dawka leku będzie zwiększana.
        - Zależnie od potrzeby lekarz może zmniejszyć dawkę leku, nie należy nagle przerywać leczenia,
         ponieważ może to nasilić niewydolność serca.
        - Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie powinni zażywać tego leku.

        Leczenie objawowej stabilnej choroby wieńcowej
        - Leczenie pacjenta będzie rozpoczęte i monitorowane przez doświadczonego lekarza.
        - Leczenie rozpoczyna się od dawki początkowej 1/4 tabletki na dobę (1,25 mg). Dawka ta może
         być zwiększona w zależności od tolerancji leku po 1-2 tygodniach do dawki wynoszącej 1/2
         tabletki (2,5 mg) na dobę, następnie do dawki wynoszącej 1 tabletkę (5 mg) na dobę i następnie
         do dawki wynoszącej 2 tabletki (10 mg) na dobę, aż do osiągnięcia dawki właściwej dla
         pacjenta.
        - Maksymalna zalecana dawka wynosi 10 mg (2 tabletki na dobę).

        Lekarz może zdecydować o jednoczesnym stosowaniu tabletek Nebicard z innym lekiem wskazanym
        dla danego pacjenta.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Nebicard u dzieci i młodzieży.

        Sposób podawania
        Lek należy przyjmować raz na dobę, najlepiej codziennie o tej samej porze.

        Tabletkę można podzielić na cztery równe części.

        Jeśli lekarz zalecił przyjmowanie ¼ (ćwierć) lub ½ (pół) tabletki na dobę, należy zapoznać się
        z poniższą instrukcją, jak podzielić tabletki Nebicard 5 mg ze skrzyżowanymi rowkami dzielącymi:
        - Należy umieścić tabletkę na płaskiej, twardej powierzchni (np. stole lub blacie) ze
         skrzyżowanymi rowkami skierowanym do góry.
        - Tabletkę należy przełamać poprzez nacisk palców wskazujących obu rąk wzdłuż jednego
         z rowków dzielących.
        - W celu uzyskania ćwiartek należy przełamać połówki tabletki w ten sam sposób.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nebicard
        W razie przypadkowego zażycia zbyt dużej ilości tabletek (przedawkowania) u pacjenta mogą
        wystąpić: wolna czynność serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi i inne zaburzenia dotyczące serca,
        utrudnienie oddychania lub świszczący oddech. Należy natychmiast skontaktować się z najbliższym
        szpitalem lub poinformować lekarza lub farmaceutę.

        Pominięcie zastosowania leku Nebicard
        Jeśli pacjent zapomni o dawce leku Nebicard, ale przypomni sobie niewiele później, że powinien ją
        zażyć, wtedy powinien przyjąć tę dawkę dobową jak zazwyczaj. Jeśli jednak nastąpiło duże
        opóźnienie (np. kilka godzin lub cała doba) i zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć
        opuszczoną dawkę i zażyć kolejną, planowaną, normalną dawkę o zwykłej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        Należy unikać powtarzającego się pomijania dawek.

        Przerwanie stosowania leku Nebicard
        Nie należy przerywać stosowania leku Nebicard bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Nagłe
        odstawienie leku może wywołać niebezpieczne nasilenie objawów u pacjenta. Dotyczy to szczególnie
        pacjentów z dusznicą bolesną.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Gdy Nebicard jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego krwi, mogą wystąpić
        następujące działania niepożądane:

        Częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 osoby na 10, ale częściej niż u 1 osoby
        na 100):
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - zmęczenie
        - nietypowy świąd lub uczucie mrowienia
        - biegunka
        - zaparcia
        - nudności
        - duszność
        - obrzęk rąk lub stóp

        Niezbyt częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 osoby na 100, ale częściej niż
        u 1 osoby na 1000):
        - wolna czynność serca lub inne zaburzenia dotyczące serca
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi
        - bolesne kurcze nóg podczas chodzenia
        - nieprawidłowe widzenie
        - impotencja (trudność w osiągnięciu erekcji)
        - odczucia depresyjne
        - zaburzenia trawienia (niestrawność), gazy w żołądku lub jelicie
        - wymioty
        - wysypka skórna, świąd
        - duszność taka jak w astmie, z powodu nagłego skurczu mięśni w drogach oddechowych
         (skurczu oskrzeli)
        - koszmary senne

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 osoby na 10000):
        - omdlenia
        - nasilenie łuszczycy (choroba skóry – z łuszczącymi się, różowymi plamami)

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - ogólnoustrojowe reakcje alergiczne z uogólnionymi wykwitami skórnymi (reakcje
         nadwrażliwości)
        - obrzęk naczynioruchowy: nagły obrzęk skóry twarzy lub kończyn, warg, języka, błon
         śluzowych gardła i dróg oddechowych, powodujący duszność lub trudności w połykaniu
        – należy natychmiast skontaktować się z lekarzem!
        - pokrzywka

        W badaniach klinicznych dotyczących przewlekłej niewydolności serca zaobserwowano następujące
        działania niepożądane:

        Bardzo częste działania niepożądane (występujące częściej niż u 1 osoby na 10):
        - spowolnione bicie serca
        - zawroty głowy

        Częste działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 osoby na 10, ale częściej niż u 1 osoby
        na 100):
        - nasilenie niewydolności serca
        - niskie ciśnienie krwi (objawiające się uczuciem osłabienia podczas szybkiego wstawania)
        - nietolerancja leku
        - łagodne zaburzenia czynności serca, które wpływają na rytm serca (blok przedsionkowo-komorowy
         pierwszego stopnia)
        - obrzęki kończyn dolnych (np. obrzęk kostek)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        faks: +48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Nebicard

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym po
        „Termin ważności (EXP):” oraz na blistrze po „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień
        podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Nebicard
        - Substancją czynną leku jest nebiwolol.
         Każda tabletka zawiera 5 mg nebiwololu, co odpowiada 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku.

        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon
         K-30, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Nebicard i co zawiera opakowanie
        Tabletki leku Nebicard są białe, okrągłe, dwuwypukłe, ze skrzyżowanymi rowkami dzielącymi
        po jednej stronie, o średnicy około 9 mm.
        Tabletkę leku Nebicard można podzielić na cztery równe części.

        Tabletki pakowane są w blistry PVC/PE/PVDC/Aluminium.

        Wielkości opakowań:
        14, 28, 30, 56, 60, 84 tabletki.

        Podmiot odpowiedzialny
        Biofarm Sp. z o.o.
        ul. Wałbrzyska 13
        60-198 Poznań

        Wytwórca
        Biofarm Sp. z o.o.
        ul. Wałbrzyska 13 
        60-198 Poznań

        PharmaPath S.A.
        28is Oktovriou 1
        Agia Varvara, 123 51
        Grecja

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Polska: Nebicard 5 mg tabletki

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 16.05.2025
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026