logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Naproxen Hasco 250 mg czopki doodbytnicze 10 szt.

        Naproxen Hasco, 250 mg, czopki doodbytnicze, 10 szt.

        Naproxen Hasco
        250 mg, czopki doodbytnicze, 10 szt.
        • 500 mg, 10 szt., czopki doodbytnicze
        • 100 mg/g, tuba 100 g, żel
        • 12 mg/g, tuba 50 g, żel
        • 100 mg/g, tuba 50 g, żel
        Producent

        Hasco-Lek

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        czopki doodbytnicze

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        9.32

        Dawkowanie

        Doodbytniczo. Dorośli: reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: 250-500 mg 2 razy na dobę (rano i wieczorem); ostra dna moczanowa: pierwsza dawka 750 mg, a następnie 250 mg co 8 h; doraźnie w zwalczaniu bólu: pierwsza dawka 500 mg, a następnie 250 mg co 6-8 h; ostre bóle mięśniowo-stawowe: dawka początkowa 500 mg, a następnie 250 mg co 6-8 h. Maksymalna dawka dobowa wynosi 1250 mg. Dzieci w wieku powyżej 5 lat: młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów: zalecana dawka 10 mg/kg mc. 2 razy na dobę (co 12 h). Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych. Preparat nie jest zalecany w jakimkolwiek innym wskazaniu u dzieci w wieku poniżej 16 lat. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zastosować najmniejszą skuteczną dawkę.

        Zastosowanie

        Choroby reumatyczne: reumatoidalne zapalenie stawów, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Ostry napad dny moczanowej. Ostre bóle mięśniowo-stawowe: skręcenia, uszkodzenia powysiłkowe, ból lędźwiowy, wypadnięcie jądra miażdżystego, zapalenie ścięgien, zapalenie kaletek maziowych, fibromialgia. Bóle innego pochodzenia (np. bóle menstruacyjne, ból głowy).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Naproxen Hasco i w jakim celu się go stosuje

        Lek Naproxen Hasco zawiera substancję czynną - naproksen, należącą do grupy niesteroidowych
        leków przeciwzapalnych o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym.

        Wskazania do stosowania leku Naproxen Hasco:
        Choroby reumatyczne
        - reumatoidalne zapalenie stawów
        - młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
        - zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa

        Ostry napad dny moczanowej

        Ostre bóle mięśniowo-stawowe
        - skręcenia
        - uszkodzenia powysiłkowe
        - ból lędźwiowy
        - wypadnięcie jądra miażdżystego
        - zapalenie ścięgien
        - zapalenie kaletek maziowych
        - fibromialgia

        Bóle innego pochodzenia (np. bóle miesiączkowe, bóle głowy).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Naproxen Hasco

        Kiedy nie stosować leku Naproxen Hasco
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ),
        - u pacjentów, u których w trakcie leczenia kwasem acetylosalicylowym lub innymi
          niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi występowały kiedykolwiek w przeszłości objawy
          alergii w postaci kataru, pokrzywki lub astmy oskrzelowej,
        - u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, ciężką niewydolnością nerek lub ciężką
          niewydolnością serca,
        - u pacjentów z czynną lub przebytą chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy, perforacją lub
          krwawieniem, również występującymi po zastosowaniu NLPZ,
        - w trzecim trymestrze ciąży,
        - u pacjentów ze skazą krwotoczną.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Naproxen Hasco należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
        pielęgniarką.
        - Przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas konieczny
          do łagodzenia objawów, zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Pacjenci
          długotrwale leczeni NLPZ powinni podlegać regularnym kontrolom lekarskim w celu wykrycia
          ewentualnych skutków ubocznych leczenia.
        - Przyjmowanie takich leków, jak naproksen może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
          ataku serca („zawał serca”) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych
          dawek leku. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane. W
          przypadku kłopotów z sercem, przebytego udaru lub podejrzenia, że występuje ryzyko tych
          zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie
          tytoniu) należy omówić leczenie z lekarzem lub farmaceutą.
        - Istnieje ryzyko wystąpienia krwotoku z przewodu pokarmowego, owrzodzenia lub perforacji, które
          mogą mieć skutek śmiertelny i które niekoniecznie muszą być poprzedzone objawami
          ostrzegawczymi lub mogą wystąpić u pacjentów, u których takie objawy ostrzegawcze
          występowały.
        - W przypadku wystąpienia krwawienia lub owrzodzenia przewodu pokarmowego należy przerwać
          stosowanie naproksenu. Pacjenci z chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, szczególnie
          osoby w podeszłym wieku, powinni poinformować lekarza o wszelkich nietypowych objawach
          dotyczących przewodu pokarmowego (szczególnie o krwawieniu), zwłaszcza w początkowym
          okresie leczenia.
        - Nie zaleca się jednoczesnego podawania naproksenu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych z
          powodu zwiększonego ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
        - Naproksen należy do grupy leków (NLPZ), które mogą niekorzystnie wpływać na płodność u
          kobiet. Jest to działanie przemijające i ustępuje po zakończeniu leczenia.
        - Naproksen hamuje agregację płytek krwi i wydłuża czas krwawienia, zwłaszcza u osób, u których
          wcześniej występowały zaburzenia krzepnięcia lub zażywających leki przeciwzakrzepowe.
        - Należy zachować ostrożność stosując naproksen u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobami
          alergicznymi, gdyż lek może sprzyjać wystąpieniu skurczu oskrzeli.
        - Ciężkie reakcje skórne, niektóre z nich śmiertelne, włączając złuszczające zapalenie skóry, zespół
          Stevensa-Johnsona, martwicę toksyczno-rozpływną naskórka oraz reakcję polekową z eozynofilią i
          objawami ogólnymi (zespół DRESS), były raportowane w związku ze stosowaniem leków z grupy
          NLPZ. Największe ryzyko wystąpienia tych ciężkich reakcji występuje na początku terapii, w
          większości przypadków w pierwszym miesiącu stosowania leku. Należy zaprzestać stosowania
          leku po wystąpieniu pierwszych objawów wysypki skórnej, uszkodzenia błony śluzowej, innych
          objawów nadwrażliwości lub zespołu DRESS.
        - Naproksen ze względu na działanie przeciwzapalne i przeciwgorączkowe może maskować objawy
          innej choroby, utrudniając jej diagnostykę.

        Pacjenci z niewydolnością serca
        Naproksen powinien być ostrożnie podawany, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki,
        pacjentom z niewydolnością serca (gdyż może nasilać obrzęki obwodowe).

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby
        Naproksen powinien być ostrożnie podawany, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki, u
        pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.

        W chorobie alkoholowej wątroby i innych postaciach marskości wątroby następuje zmniejszenie
        stężenia naproksenu w osoczu, z równoczesnym zwiększeniem ilości niezwiązanego naproksenu.
        U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy okresowo kontrolować stężenie kreatyniny w
        osoczu i (lub) klirens kreatyniny. Lek nie jest zalecany pacjentom, u których klirens kreatyniny
        wynosi poniżej 20 ml/minutę.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Naproksen powinien być ostrożnie podawany, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki,
        pacjentom w podeszłym wieku, ze względu na zwiększone ryzyko powikłań ze strony przewodu
        pokarmowego.

        Lek Naproxen Hasco a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
        pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
        - Kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi.
        - Równoczesne podawanie związków neutralizujących sok żołądkowy lub cholestyraminy z
          naproksenem może opóźniać jego wchłanianie.
        - Niesteroidowe leki przeciwzapalne mogą zwiększać działanie leków przeciwzakrzepowych, np.
          warfaryny.
        - Naproksen może hamować działanie moczopędne furosemidu.
        - Naproksen hamuje wydalanie soli litu, zwiększając stężenie litu w osoczu.
        - Probenecyd zwiększa stężenie naproksenu w osoczu.
        - Naproksen hamuje wydalanie metotreksatu, zwiększając jego toksyczność.
        - Stosowanie naproksenu równocześnie z glikozydami naparstnicy, może zmniejszyć ich wydalanie
          przez nerki, powodując zwiększenie stężenia w osoczu.
        - Naproksen może osłabić przeciwnadciśnieniowe działanie propranololu i innych beta-blokerów,
          jak też zwiększać ryzyko upośledzenia czynności nerek związane ze stosowaniem inhibitorów
          acetylocholinesterazy.
        - Należy zachować ostrożność podając równocześnie naproksen i cyklosporynę z powodu wzrostu
          ryzyka wystąpienia nefrotoksyczności.
        - Naproksen stosowany równocześnie z hydantoiną, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi i
          sulfonoamidami nasila ich działanie.
        - Należy zachować ostrożność stosując równocześnie z naproksenem kortykosteroidy z powodu
          wzrostu ryzyka krwawień z przewodu pokarmowego.
        - Niesteroidowe leki przeciwzapalne zmniejszają działanie mifepristonu. Podawanie naproksenu
          można rozpocząć 8 do 12 dni od przyjęcia ostatniej dawki mifepristonu.
        - Równoczesne stosowanie naproksenu z fluorochinolonami zwiększa ryzyko napadów
          drgawkowych.

        Zaleca się wstrzymanie stosowania naproksenu na 48 godzin przed oceną czynności kory nadnerczy,
        ze względu na możliwość zafałszowania wyników.

        Naproxen Hasco z jedzeniem i piciem
        Lek Naproxen Hasco można stosować niezależnie od posiłków.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Nie należy przyjmować leku Naproxen Hasco, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży,
        ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas
        porodu. Może on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka.
        Może on zwiększać skłonność do krwawień u pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub
        wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że
        jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie
        lub podczas prób zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy
        czas. Od 20. tygodnia ciąży lek Naproxen Hasco może powodować zaburzenia czynności nerek u
        nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni - może to prowadzić do
        zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia
        krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres
        dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację.

        Karmienie piersią
        Naproksen przenika do mleka ludzkiego, dlatego nie należy go stosować w okresie karmienia piersią.

        Płodność
        Stosowanie naproksenu może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest zalecane u kobiet,
        które planują zajście w ciążę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów lek może wywoływać senność, zawroty głowy, bezsenność, depresję.
        Należy zasięgnąć opinii lekarza odnośnie możliwości stosowania naproksenu podczas prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Naproxen Hasco

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Podanie doodbytnicze.

        Stosowanie u dzieci
        Dzieci w wieku powyżej 5 lat
        - młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów: zalecana dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała 2 razy
          na dobę (co 12 godzin).
        Lek nie jest zlecany do stosowania w jakimkolwiek innym wskazaniu u dzieci w wieku poniżej 16 lat.

        Dorośli
        - reumatoidalne zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: od 250 mg do
          500 mg dwa razy na dobę (rano i wieczorem)
        - ostra dna moczanowa: pierwsza dawka 750 mg, a następne 250 mg co 8 godzin
        - doraźnie w zwalczaniu bólu: pierwsza dawka 500 mg, następnie 250 mg co 6 do 8 godzin
        - ostre bóle mięśniowo-stawowe: dawka początkowa wynosi 500 mg, a następnie 250 mg co 6 do 8
          godzin.

        Maksymalna dawka dobowa wynosi 1250 mg.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Należy zastosować najmniejszą skuteczna dawkę, gdyż ryzyko wystąpienia działań niepożądanych
        jest większe niż u osób młodszych.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Naproxen Hasco
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Dawkowanie niezgodne z zaleceniami ulotki dla pacjenta może doprowadzić do wystąpienia objawów
        przedawkowania takich jak: zaburzenia czynności układu pokarmowego, bóle i zawroty głowy,
        zmiany w obrazie krwi.

        Pominięcie zastosowania leku Naproxen Hasco
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi którekolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie
        leku Naproxen Hasco i natychmiast skontaktować się z lekarzem:
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, podwyższona aktywność enzymów wątrobowych,
          zaburzenia krwi (eozynofilia), powiększenie węzłów chłonnych i objęcie innych narządów (reakcja
          polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, zwana także zespołem DRESS). Patrz też punkt 2;
        - charakterystyczna skórna reakcja alergiczna, zwana utrwaloną wysypką polekową, która zazwyczaj
          nawraca w tym samym miejscu (miejscach) w wyniku ponownego zastosowania leku i może
          przybierać postać okrągłych lub owalnych zaczerwienionych plam i obrzęku skóry, pęcherzy
          (pokrzywki), swędzenia.

        Często (u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów stosujących lek):
        - niestrawność, zgaga, nudności, bóle brzucha, zawroty głowy, bóle głowy, uczucie pustki w głowie.

        Niezbyt często (u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów stosujących lek):
        - biegunka, zaparcia, wymioty, wysypka, pokrzywka, świąd, ospałość, bezsenność, senność.

        Rzadko (u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentów stosujących lek):
        - krwawienia z żołądka i jelit, smoliste stolce, krwiste wymioty, obrzęk naczynioruchowy,
          upośledzona czynność nerek.

        Bardzo rzadko (u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów stosujących lek):
        - owrzodzenia błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie przełyku, ostre zapalenie trzustki, zapalenie
          okrężnicy, owrzodzenia żołądka i jelit;
        - zapalenie wątroby (w tym przypadki śmiertelne), żółtaczka;
        - łysienie, rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry: zespół Stevensa-Johnsona, liszaj
          płaski, martwica naskórka i nadwrażliwość na światło (włączając przypadki przypominające porfirię
          skórną późną), pęcherzowe oddzielanie się naskórka;
        - zapalenie kłębuszków nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, krwiomocz,
          białkomocz, podwyższone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia), podwyższony poziom
          kreatyniny w surowicy, martwica brodawek nerkowych, niewydolność nerek;
        - drgawki, zaburzenia zdolności koncentracji, zapalenie opon mózgowych;
        - duszność, obrzęk, kołatanie serca, zastoinowa niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze.
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia), zmniejszenie liczby białych krwinek
          (granulocytopenia, agranulocytoza, eozynofilia, leukopenia), zapalenie naczyń, anemia
          (niedokrwistość aplastyczna i hemolityczna);
        - eozynofilowe zapalenie płuc, astma, obrzęk płuc;
        - szumy uszne, zaburzenia słuchu;
        - zaburzenia widzenia, zmętnienie rogówki, wewnątrzgałkowe zapalenie nerwu wzrokowego,
          pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego;
        - reakcje anafilaktoidalne (ciężkie reakcje nadwrażliwości objawiające się np. gorączką, obrzękiem,
          złym samopoczuciem, bólem mięśni, osłabieniem mięśniowym);
        - nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Naproxen Hasco

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Naproxen Hasco
        - Substancją czynną leku jest naproksen. Jeden czopek zawiera 250 mg naproksenu.
        - Pozostały składnik (substancja pomocnicza) to: tłuszcz stały (Witepsol).

        Jak wygląda lek Naproxen Hasco i co zawiera opakowanie
        Czopki mlecznobiałe, matowe, o kształcie torpedy i gładkiej powierzchni. Opakowanie zawiera 10
        czopków.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        „PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
        51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

        Informacja o leku
        tel.: 22 742 00 22
        e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2024 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026