logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Nalgesin 275 mg tabl. powl. 10 szt.

        Nalgesin, 275 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Nalgesin
        275 mg, tabl. powl., 10 szt.
        • 275 mg, 20 szt., tabl. powl.
        • 275 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 275 mg, 60 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież >16 lat. Reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa: zalecana dobowa dawka wynosi 550-1100 mg, w 2 dawkach podzielonych. Dawka podtrzymująca może być zwiększana lub zmniejszana w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie należy przekraczać pojedynczej dawki 1100 mg. Ostre choroby narządu ruchu; bolesne miesiączkowanie; ostry ból pooperacyjny: zalecana dawka początkowa wynosi 550 mg, następnie podaje się 550 mg, co 12 h lub 275 mg co 6-8 h. Ostry napad dny moczanowej: zalecana dawka początkowa wynosi 825 mg, następnie podaje się 275 mg co 8 h. Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - młodzież ≥16 lat, mc. ≥50 kg.: zalecana dobowa dawka wynosi 550-825 mg, w 2 dawkach podzielonych. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, ponieważ nie jest możliwe dawkowanie w oparciu o wagę ciała. U pacjentów z niewydolnością nerek z CCr powyżej 30 ml/min zmniejszenie dawki jest wymagane w celu uniknięcia kumulacji metabolitów. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z CCr poniżej 30 ml/min. U pacjentów z niewydolnością wątroby zmniejszenie dawki jest wymagane z powodu ryzyka przedawkowania. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować jak najmniejszą dawkę przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów. Sposób podania. Tabl. należy połykać w całości, popijając płynem, najlepiej podczas posiłku.

        Zastosowanie

        Objawowe leczenie: reumatoidalnego zapalenia stawów, osteoartrozy (choroba zwyrodnieniowa stawów), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów; ostrych stanów zapalnych narządu ruchu (np. zwichnięcia i skręcenia, bezpośrednie urazy, ból odcinka krzyżowo-lędźwiowego, zapalenie kaletek maziowych, zapalenie pochewki maziowej ścięgien); ostrego napadu dny moczanowej; bolesnego miesiączkowania; ostrego bólu pooperacyjnego i obrzęków (np. po zabiegu chirurgicznym, po ekstrakcji zęba).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Nalgesin i w jakim celu się go stosuje

        Nalgesin jest lekiem uśmierzającym ból, zmniejszającym stan zapalny i gorączkę.
        Lek działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn.

        Nalgesin stosowany jest w objawowym leczeniu:
        - reumatoidalnego zapalenia stawów, osteoartrozy (choroby zwyrodnieniowej stawów),
          zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia
          stawów
        - ostrych stanów zapalnych narządu ruchu (np. zwichnięcia i skręcenia, bezpośrednie urazy, ból
          odcinka krzyżowo-lędźwiowego kręgosłupa, zapalenie kaletek maziowych, zapalenie
          pochewki maziowej ścięgien)
        - ostrego napadu dny moczanowej
        - bólu menstruacyjnego (bolesne miesiączkowanie)
        - ostrego bólu pooperacyjnego i obrzęków (np. po zabiegu chirurgicznym, po usunięciu zęba).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nalgesin

        Kiedy nie zażywać leku Nalgesin
        - jeśli pacjent ma uczulenie na naproksen sodowy lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta występowały trudności z oddychaniem (astma oskrzelowa), pokrzywka lub
          zapalenie błony śluzowej nosa (nieżyt nosa) podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego
          oraz innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ, niesteroidowe leki
          przeciwreumatyczne);
        - jeśli pacjent ma lub miał wrzód w żołądku lub jelitach, lub inne dolegliwości dotyczące
          przewodu pokarmowego;
        - jeśli u pacjenta występowało krwawienie lub perforacja w obrębie przewodu pokarmowego
          podczas wcześniejszego stosowania NLPZ;
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
        - jeśli pacjent ma ciężką niewydolność serca;
        - podczas ostatnich trzech miesięcy ciąży.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Nalgesin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - jeśli pacjent ma lub miał krwawienie, owrzodzenie lub perforację przewodu pokarmowego,
          powinien być starannie monitorowany przez lekarza; szczególną ostrożność należy zachować w
          przypadku wrzodziejącego zapalenia jelita grubego i choroby Crohna, ponieważ może dojść do
          nawrotu lub nasilenia dolegliwości. Poważne działania niepożądane w obrębie przewodu
          pokarmowego mogą wystąpić bez wcześniejszych dolegliwości; możliwe jest krwawienie i
          perforacja jelita (otwór w ścianie jelita).
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek;
        - jeśli pacjent ma niewydolność serca;
        - jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi.

        Lek Nalgesin może utrudniać zajście w ciążę. Jeśli pacjentka planuje zajście w ciążę lub jeśli ma
        problemy z zajściem w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza.

        Leki takie jak Nalgesin mogą w niewielkim stopniu zwiększać ryzyko ataku serca (zawał mięśnia
        sercowego) lub udaru. Ryzyko takie jest większe w przypadku przyjmowania dużych dawek lub
        długotrwałego leczenia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki oraz czasu trwania leczenia.

        Podobnie jak wszystkie leki stosowane u osób w podeszłym wieku, naproksen sodowy powinien być
        przyjmowany w najmniejszych skutecznych dawkach.

        Lek Nalgesin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        W rezultacie interakcji z niektórymi innymi lekami, działanie leku Nalgesin lub działanie tych leków
        może ulec nasileniu lub osłabieniu. Dzieje się tak w przypadku:
        - innych leków przeciwbólowych (kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki
          przeciwzapalne),
        - leków stosowanych w profilaktyce powstawania zakrzepów we krwi (warfaryna),
        - kwas acetylosalicylowy stosowany w celu zapobiegania zakrzepom krwi,
        - leków stosowanych w terapii cukrzycy (pochodne sulfonylomocznika),
        - leków stosowanych w terapii padaczki (pochodne hydantoiny),
        - leków stosowanych w terapii wysokiego ciśnienia krwi,
        - leków zwiększających wydalanie moczu (furosemid),
        - leków stosowanych w terapii zaburzeń psychicznych (lit),
        - leków, które nasilają wydalanie kwasu moczowego z organizmu i zapobiegają napadom dny
          moczanowej (probenecyd),
        - leków hamujących układ odpornościowy (cyklosporyna),

        - leków stosowanych w terapii chorób nowotworowych (metotreksat),
        - leków stosowanych w terapii AIDS (zydowudyna),
        - leków stosowanych w terapii bólu i zapalenia stawów (kortykosteroidy).

        Lek Nalgesin z jedzeniem i piciem
        Tabletki należy połykać, popijając odpowiednią ilością płynu, najlepiej podczas posiłku.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty tego leku.

        Nie zaleca się stosowania leku Nalgesin podczas trzech ostatnich miesięcy ciąży, ponieważ może on
        zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy przy porodzie. Może to powodować
        problemy z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka, a także wpływać na skłonność do krwawień u
        matki i dziecka oraz opóźnić lub wydłużyć poród. Nie należy przyjmować leku Nalgesin w ciągu
        pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli
        konieczne jest leczenie w tym okresie lub w podczas starań o ciążę, należy stosować najmniejszą
        dawkę przez jak najkrótszy czas. Od 20. tygodnia ciąży lek Nalgesin może powodować zaburzenia
        czynności nerek u nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to
        prowadzić do zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie). Jeśli
        konieczne jest leczenie przez okres dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację.

        Podczas stosowania leku Nalgesin nie zalecane jest karmienie piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Nalgesin nie ma wpływu lub ma nieznaczny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn. Zawroty głowy, senność, zmęczenie i zaburzenia widzenia są możliwymi
        działaniami niepożądanymi po zastosowaniu NLPZ. W przypadku wystąpienia takich objawów nie
        należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn.

        Lek Nalgesin zawiera sód
        Lek zawiera 25 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 1,25 %
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        3. Jak stosować lek Nalgesin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki należy połykać popijając wodą, najlepiej podczas posiłku.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 16 lat

        Reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zesztywniające zapalenie stawów
        kręgosłupa
        Zalecana dobowa dawka naproksenu sodowego mieści się w zakresie 550-1100 mg, podawana
        w dwóch dawkach podzielonych. Dawka podtrzymująca naproksenu sodowego może być zwiększana
        lub zmniejszana w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie należy przekraczać pojedynczej
        dawki 1100 mg.

        Ostre dolegliwości mięśniowo-szkieletowe
        Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie podaje się 550 mg co 12
        godzin lub 275 mg co 6 - 8 godzin.

        Ostry napad dny moczanowej
        Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 825 mg, a następnie podaje się 275 mg co 8
        godzin.

        Bóle menstruacyjne
        Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie, jeśli to konieczne, podaje
        się 550 mg co 12 godzin lub 275 mg co 6 - 8 godzin.

        Ostry ból pooperacyjny
        Zalecana dawka początkowa naproksenu sodowego to 550 mg, a następnie podaje się 550 mg co 12
        godzin lub 275 mg co 6 - 8 godzin.

        Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów
        U młodzieży w wieku 16 lat oraz masie ciała 50 kg lub większej zalecana dobowa dawka naproksenu
        sodowego mieści się w zakresie 550 - 825 mg, podawana w dwóch dawkach podzielonych.

        Dzieci i młodzież w wieku poniżej 16 lat
        Lek Nalgesin nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

        Osoby w podeszłym wieku
        Należy stosować najmniejsze skuteczne dawki leku Nalgesin.

        Pacjenci z niewydolnością nerek
        Lek Nalgesin należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z niewydolnością nerek. U
        takich pacjentów należy podawać zmniejszoną dawkę. Nie wolno przyjmować leku Nalgesin przez
        pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (patrz: Kiedy nie zażywać leku Nalgesin”).

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        Lek Nalgesin należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności
        wątroby. U takich pacjentów należy podawać zmniejszoną dawkę. Nie wolno przyjmować leku
        Nalgesin przez pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz: „Kiedy nie zażywać leku
        Nalgesin”).

        Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku Nalgesin jest zbyt silne lub zbyt słabe, należy
        porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki Nalgesin
        Przedawkowanie może spowodować wystąpienie bólu brzucha, nudności, wymiotów, zawrotów
        głowy, szumów usznych, drażliwości, a w cięższych przypadkach również krwawych wymiotów,
        smolistych stolców, zaburzeń świadomości, zaburzeń oddychania, drgawek i niewydolności nerek.
        W razie przedawkowania lekarz podejmie odpowiednie działania.

        Pominięcie zastosowania leku Nalgesin
        Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.
        Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia. W razie pominięcia przyjęcia leku
        o wyznaczonej porze, należy przyjąć go jak tylko pacjent sobie przypomni.

        Przerwanie stosowania leku Nalgesin
        Podczas krótkotrwałego stosowania naproksenu sodowego w celu uśmierzenia bólu można
        bezpiecznie przerwać przyjmowanie leku, jeśli już nie jest potrzebny. W przypadku długotrwałego
        stosowania należy skonsultować się z lekarzem przed zaprzestaniem leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku Nalgesin i skonsultować się z lekarzem, jeśli u
        pacjenta wystąpią któreś z poniższych objawów, ponieważ mogą to być objawy poważnych działań
        niepożądanych:

        - ciężkie zaburzenia żołądkowe, zgaga lub ból brzucha
        - wymioty z domieszką krwi lub przypominające fusy od kawy
        - czarne stolce lub krew w moczu
        - reakcje skórne, takie jak swędząca wysypka
        - trudności w oddychaniu i (lub) obrzęk twarzy lub gardła
        - zmęczenie z utratą apetytu
        - ból gardła z owrzodzeniem jamy ustnej, zmęczenie i gorączka
        - krwawienie z nosa, wybroczyny skórne
        - nietypowe zmęczenie oraz zmniejszenie wydalania moczu
        - obrzęk twarzy, stóp lub nóg
        - ból w klatce piersiowej
        - zaburzenia świadomości.

        Działania niepożądane najczęściej związane są ze stosowaniem dużych dawek.

        Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - zaparcia, bóle brzucha, nudności, niestrawność, biegunka, zapalenie błony śluzowej jamy
          ustnej,
        - bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, senność,
        - świąd, wysypka skórna, krwawienie w obrębie skóry lub błon śluzowych (wybroczyny),
          czerwone małe plamki na skórze spowodowane niewielkim krwawieniem w obrębie skóry lub
          pod skórą (plamica),
        - szumy uszne, zaburzenia słuchu,
        - zaburzenia widzenia,
        - obrzęki, szybka akcja serca lub kołatanie serca,
        - pragnienie, potliwość,
        - trudności w oddychaniu (duszność).

        Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
        - krwawienie i (lub) perforacja w obrębie żołądka, wymioty z krwią pochodzącą z żołądka lub
          przełyku, krew w stolcu, wymioty,
        - zmiany aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka,
        - depresja, zaburzenia snu, niezdolność do koncentracji, bezsenność, złe samopoczucie,
        - bóle i osłabienie mięśni,
        - utrata włosów (łysienie), fotoalergiczne zapalenie skóry,
        - zaburzenia słuchu,
        - zastoinowa niewydolność serca (leki takie jak Nalgesin mogą w niewielkim stopniu zwiększać
          ryzyko ataku serca (zawał mięśnia sercowego) lub udaru,
        - reakcje nadwrażliwości,
        - gorączka i dreszcze,
        - zaburzenia miesiączkowania,
        - zaburzenia czynności nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek, krwiomocz, śródmiąższowe
          zapalenie nerek, zespół nerczycowy, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych),
        - zmiany morfologii krwi (eozynofilia, granulocytopenia, leukopenia, trombocytopenia),
        - eozynofilowe zapalenie płuc,

        Działania niepożądane, dla których związek przyczynowy ze stosowaniem naproksenu sodowego nie
        jest znany (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zmiany morfologii krwi (niedokrwistość aplastyczna, niedokrwistość hemolityczna),
        - zapalenie błon otaczających ośrodkowy układ nerwowy (aseptyczne zapalenie opon),
          zaburzenia psychiczne (poznawcze),
        - skórne reakcje nadwrażliwości (martwica naskórka, rumień wielopostaciowy, reakcje
          nadwrażliwości na światło przypominające późną porfirię skórną i pęcherzowe oddzielenie się
          naskórka, zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka),
        - zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (wrzodziejące zapalenie jamy ustnej),
        - zapalenie naczyń krwionośnych,
        - reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy), wysokie stężenie cukru we krwi
          (hiperglikemia), niskie stężenie cukru we krwi (hipoglikemia).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie działania niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
        faks: + 48 22 49 21 309.
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Nalgesin

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
        EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Nalgesin
        - Substancją czynną leku jest naproksen sodowy. Każda tabletka zawiera 275 mg naproxenu
          sodowego, co odpowiada 250 mg naproksenu.
        - Pozostałe składniki leku to: w rdzeniu tabletki: powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna, talk,
          magnezu stearynian oraz w otoczce tabletki Opadry YS-1R-4215, E 132**: hypromeloza, tytanu
          dwutlenek (E 171), makrogol 8000 i indygotyna (E 132).

        Jak wygląda lek Nalgesin i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane, owalne, lekko obustronnie wypukłe, jasnoniebieskie.
        Opakowania: 10, 20, 30, 40 lub 60 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, w pudełku tekturowym.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        Wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        Nazwa kraju - Nazwa leku
        Portugalia - Naproxeno Krka 275 mg
        Węgry, Litwa - Nalgesin
        Romunia Naldorex 275 mg
        Austria - Naproxen Krka 275 mg

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 15.04.2023 r.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026