logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Mycamine 50 mg proszek do sporz. roztw. do inf. fiolka 10 ml

        Mycamine, 50 mg, proszek do sporz. roztw. do inf., fiolka 10 ml

        Mycamine
        50 mg, proszek do sporz. roztw. do inf., fiolka 10 ml
        • 100 mg, fiolka 10 ml, proszek do sporz. roztw. do inf.
        Producent

        Astellas Pharma Europe

        Opakowanie

        fiolka 10 ml

        Postać

        proszek do sporz. roztw. do inf.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Dawkowanie

        Dożylnie. Leczenie powinien rozpocząć lekarz mający doświadczenie w leczeniu zakażeń grzybiczych. Należy przestrzegać oficjalnych/lokalnych wytycznych dotyczących właściwego stosowania leków przeciwgrzybiczych. Dorośli, młodzież w wieku ≥16 lat i osoby w podeszłym wieku. Leczenie inwazyjnej kandydozy: 100 mg/dobę przy mc. >40 kg; 2 mg/kg mc./dobę przy mc. ≤40 kg (w przypadku niezadowalającej odpowiedzi na leczenie dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę u pacjentów ważących >40 kg lub do 4 mg/kg mc./dobę u pacjentów ważących ≤40 kg). Leczenie kandydozy przełyku: 150 mg/dobę przy mc. >40 kg; 3 mg/kg mc./dobę przy mc. ≤40 kg. Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida spp.: 50 mg/dobę przy mc. >40 kg; 1 mg/kg mc./dobę przy mc. ≤40 kg. Dzieci ≥4 miesięcy i młodzież w wieku <16 lat. Leczenie inwazyjnej kandydozy: 100 mg/dobę przy mc. >40 kg; 2 mg/kg mc./dobę przy mc. ≤40 kg (w przypadku niezadowalającej odpowiedzi na leczenie dawkę można zwiększyć do 200 mg/dobę u pacjentów ważących >40 kg lub do 4 mg/kg mc./dobę u pacjentów ważących ≤40 kg). Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida spp.: 50 mg/dobę przy mc. >40 kg; 1 mg/kg mc./dobę przy mc. ≤40 kg. Dzieci < 4 miesięcy (w tym noworodki). Leczenie inwazyjnej kandydozy: 4 do 10 mg/kg mc./dobę. Profilaktyka zakażeń wywołanych Candida spp.: 2 mg/kg mc./dobę. Czas trwania leczenia: inwazyjna kandydoza - podawać co najmniej 14 dni, leczenie przeciwgrzybicze należy kontynuować co najmniej przez tydzień po uzyskaniu dwóch kolejnych ujemnych wyników posiewów krwi oraz po ustąpieniu przedmiotowych i podmiotowych objawów zakażenia; profilaktyka zakażeń wywołanych Candida spp. - podawać co najmniej przez tydzień po stwierdzeniu normalizacji liczby neutrofilów. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne dostosowanie dawki; nie zaleca się stosowania mykafunginy u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Doświadczenie dotyczące stosowania leku w profilaktyce zakażeń wywołanych przez Candida spp. u dzieci <2 lat jest ograniczone. Sposób podania. Lek podaje się w powolnym wlewie dożylnym, trwającym ok. 1 h, po uprzednim rozpuszczeniu i rozcieńczeniu.

        Zastosowanie

        Ze względu na potencjalne ryzyko rozwoju nowotworów wątroby, lek można stosować wyłącznie wtedy, gdy stosowanie innych leków przeciwgrzybiczych nie jest właściwe. Dorośli, młodzież w wieku ≥16 lat i osoby w podeszłym wieku: leczenie inwazyjnej kandydozy; leczenie kandydozy przełyku u pacjentów, u których właściwe jest zastosowanie leczenia dożylnego; profilaktyka zakażeń wywołanych Candida spp. u pacjentów poddawanych zabiegom przeszczepiania alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u pacjentów, u których przewiduje się wystąpienie neutropenii (bezwzględna liczba neutrofilów <500 komórek/µl) utrzymującej się przez 10 lub więcej dni. Dzieci (w tym noworodki) i młodzież w wieku <16 lat: leczenie inwazyjnej kandydozy; profilaktyka zakażeń wywołanych Candida spp. u pacjentów poddawanych zabiegom przeszczepiania alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u pacjentów, u których przewiduje się wystąpienie neutropenii (bezwzględna liczba neutrofilów <500 komórek/µl) utrzymującej się przez 10 lub więcej dni.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Mycamine i w jakim celu się go stosuje

        Lek Mycamine zawiera substancję czynną mykafunginę. Lek Mycamine nazywamy lekiem
        przeciwgrzybiczym, ponieważ stosuję się go w leczeniu zakażeń spowodowanych przez komórki
        grzybów.
        Lek Mycamine stosuje się w leczeniu zakażeń grzybiczych spowodowanych przez komórki grzybów
        lub drożdżaków o nazwie Candida. Lek Mycamine jest skuteczny w leczeniu zakażeń układowych
        (takich, które przedostały się do wnętrza organizmu). Wpływa na proces tworzenia składnika ściany
        komórkowej grzyba. Nieuszkodzona ściana komórkowa jest niezbędna do prawidłowego rozwoju i
        wzrostu komórek grzybów. Lek Mycamine uszkadza ścianę komórkową, co uniemożliwia dalszy
        rozwój i wzrost grzybów.

        Lekarz zaleci lek Mycamine w następujących przypadkach, jeśli nie jest dostępne inne odpowiednie
        leczenie przeciwgrzybicze (patrz punkt 2):
        - leczenie dorosłych, młodzieży i dzieci, w tym noworodków, z ciężkim zakażeniem grzybiczym
          zwanym inwazyjną kandydozą (zakażenie, które penetruje organizm);
        - leczenie dorosłych i młodzieży w wieku ≥ 16 lat z zakażeniem grzybiczym przełyku, w którym
          celowe jest podawanie leku do żyły (leczenie dożylne);
        - w profilaktyce zakażeń wywołanych Candida u pacjentów poddawanych zabiegom
          przeszczepiania alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych lub u pacjentów, u
          których przewiduje się wystąpienie neutropenii (zmniejszenie liczby neutrofilów; rodzaj białych
          krwinek) utrzymującej się przez 10 lub więcej dni.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mycamine

        Kiedy nie stosować leku Mycamine
        - jeżeli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na mykafunginę, inne echinokandyny (Ecalta lub
          Cancidas) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
          1. jeśli pacjent ma uczulenie na micafungin, other echinocandins (Ecalta or Cancidas) or any of
          the other ingredients of this medicine (listed in section 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Długotrwałe leczenie mykafunginą u szczurów prowadziło do uszkodzenia wątroby i w następstwie do
        nowotworów wątroby. Potencjalne ryzyko rozwoju nowotworu wątroby u ludzi nie jest znane; przed
        rozpoczęciem leczenia lekarz oceni korzyści i ryzyko stosowania leku Mycamine. Należy powiedzieć
        lekarzowi, jeśli występują ciężkie choroby wątroby (np. niewydolność lub zapalenie wątroby) lub
        stwierdzono nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby. W trakcie leczenia czynność
        wątroby będzie dokładniej monitorowana.

        Przed rozpoczęciem stosowania Mycamine należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
        - jeżeli pacjent ma uczulenie na jakikolwiek lek;
        - jeśli u pacjenta występuje niedokrwistość hemolityczna (niedokrwistość spowodowana rozpadem
          krwinek czerwonych) lub hemoliza (rozpad krwinek czerwonych);
        - jeśli u pacjenta występują choroby nerek (np. niewydolność nerek i nieprawidłowe wyniki badań
          czynnościowych nerek). W takim przypadku lekarz może zlecić dokładniejsze monitorowanie
          czynności nerek.

        Mykafungina może wywołać ciężki stan zapalny/wykwity na skórze i błonach śluzowych (zespół
        Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka).

        Lek Mycamine i inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o stosowaniu dezoksycholanu amfoterycyny B lub
        itrakonazolu (antybiotyki przeciwgrzybicze), syrolimusu (lek immunosupresyjny) lub nifedypiny
        (antagonista wapnia stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego). Lekarz może zdecydować o
        dostosowaniu dawki tych produktów leczniczych.

        Mycamine z jedzeniem i piciem
        Ponieważ lek Mycamine podaje się dożylnie (do żyły), nie ma żadnych ograniczeń dotyczących
        stosowania leku z jedzeniem i piciem.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Leku Mycamine nie wolno stosować w czasie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Podczas
        stosowania leku Mycamine nie należy karmić piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby mykafungina miała wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. Jednakże, u niektórych pacjentów
        mogą wystąpić zawroty głowy podczas przyjmowania leku i wtedy pacjent nie powinien prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy poinformować lekarza, jeśli wystąpią jakiekolwiek
        działania, które mogą spowodować trudności w prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn.

        Lek Mycamine zawiera sód
        Lek ten zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w jednej dawce, czyli jest praktycznie pozbawiony
        sodu.

        3. Jak stosować lek Mycamine

        Mycamine musi być przygotowana i podawana przez lekarza lub inny personel medyczny. Mycamine
        należy podawać raz na dobę w powolnym wlewie dożylnym (do żyły). Dawkę dobową leku ustala
        lekarz prowadzący.

        Stosowanie u dorosłych, młodzieży w wieku ≥16 lat i pacjentów w podeszłym wieku
        - W leczeniu inwazyjnego zakażenia Candida zazwyczaj stosuje się dawkę 100 mg na dobę u
          pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg i 2 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg
          lub mniejszej.
        - W leczeniu zakażenia przełyku Candida dawka dobowa wynosi 150 mg u pacjentów o masie ciała
          większej niż 40 kg i 3 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg lub mniejszej.
        - W profilaktyce inwazyjnych zakażeń wywołanych Candida zazwyczaj stosuje się dawkę 50 mg na
          dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg i 1 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie
          ciała 40 kg lub mniejszej.

        Stosowanie u dzieci w wieku ≥ 4 miesięcy życia i młodzieży w wieku <16 lat
        - W leczeniu inwazyjnego zakażenia Candida zazwyczaj stosuje się dawkę 100 mg na dobę u
          pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg i 2 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie ciała 40 kg
          lub mniejszej.
        - W profilaktyce inwazyjnych zakażeń wywołanych Candida zazwyczaj stosuje się dawkę 50 mg na
          dobę u pacjentów o masie ciała większej niż 40 kg i 1 mg/kg mc. na dobę u pacjentów o masie
          ciała 40 kg lub mniejszej.

        Stosowanie u dzieci i noworodków w wieku <4 miesięcy życia
        - W leczeniu inwazyjnego zakażenia Candida zazwyczaj stosuje się dawkę od 4 mg/kg mc. na dobę
          do 10 mg/kg mc. na dobę.
        - W profilaktyce inwazyjnych zakażeń wywołanych Candida zazwyczaj stosuje się dawkę 2 mg/kg
          mc. na dobę.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mycamine
        Lekarz ustali właściwą dawkę leku Mycamine na podstawie odpowiedzi na leczenie i stanu zdrowia
        pacjenta. W razie wątpliwości, czy nie zastosowano zbyt dużej dawki leku Mycamine, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub innym personelem medycznym.

        Pominięcie zastosowania Mycamine
        Lekarz zdecyduje o konieczności leczenia z użyciem leku Mycamine na podstawie odpowiedzi na
        leczenie i stanu zdrowia pacjenta. W razie wątpliwości, czy nie pominięto dawki Mycamine, należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub innym personelem medycznym.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeżeli wystąpi reakcja alergiczna lub ciężka reakcja skórna (np. powstawanie pęcherzy i złuszczanie
        skóry) należy natychmiast poinformować lekarza lub pielęgniarkę.

        Lek Mycamine może powodować następujące, inne działania niepożądane:

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - nieprawidłowe wyniki badań krwi (zmniejszenie liczby krwinek białych [leukopenia;
          neutropenia]); zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi (hipokaliemia); zmniejszenie stężenia magnezu we krwi
          (hipomagnezemia); zmniejszenie stężenia wapnia we krwi (hipokalcemia)
        - ból głowy
        - zapalenie ściany żyły (w miejscu wstrzyknięcia)
        - nudności (mdłości); wymioty; biegunka; ból brzucha 
        - nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych wątroby (zwiększenie aktywności fosfatazy
          zasadowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie aktywności
          aminotransferazy alaninowej)
        - zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia)
        - wysypka
        - gorączka
        - dreszcze

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - nieprawidłowe wyniki badań krwi (zmniejszenie liczby krwinek [pancytopenia]); zmniejszenie
          liczby płytek krwi (trombocytopenia); zwiększenie liczby pewnego rodzaju krwinek białych
          (eozynofilów); zmniejszenie stężenia albumin we krwi (hipoalbuminemia)
        - nadwrażliwość
        - wzmożona potliwość
        - zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia); zwiększenie stężenia potasu we krwi
          (hiperkaliemia); zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi (hipofosfatemia); anoreksja
          (jadłowstręt)
        - bezsenność (problemy ze spaniem); lęk; splątanie
        - senność (ospałość); drżenie; zawroty głowy; zaburzenie smaku
        - przyspieszone bicie serca; silniejsze bicie serca; nierówne bicie serca
        - wysokie lub niskie ciśnienie krwi; zaczerwienienie skóry
        - duszność
        - niestrawność; zaparcie
        - niewydolność wątroby; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (gamma-
          glutamylotransferaza); żółtaczka (zażółcenie skóry lub białkówki oczu spowodowane
          zaburzeniami wątroby lub krwi); zastój żółci przed jej wydostaniem się do jelita (cholestaza);
          powiększenie wątroby; zapalenie wątroby
        - swędząca wysypka (pokrzywka); świąd; zaczerwienienie skóry (rumień)
        - nieprawidłowe wyniki badań czynnościowych nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi;
          zwiększenie stężenia mocznika we krwi); nasilenie niewydolności nerek
        - zwiększenie aktywności enzymu o nazwie dehydrogenaza mleczanowa
        - zakrzepica żyły w miejscu wstrzyknięcia; zapalenie w miejscu wstrzyknięcia; ból w miejscu
          wstrzyknięcia; zatrzymanie płynów w organizmie

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
        - niedokrwistość spowodowana rozpadem krwinek czerwonych (niedokrwistość hemolityczna),
          rozpad krwinek czerwonych (hemoliza)

        Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - zaburzenie układu krzepnięcia krwi
        - wstrząs (alergiczny)
        - uszkodzenie komórek wątroby, prowadzące również do zgonu
        - problemy z nerkami; ostra niewydolność nerek

        Dodatkowe działania niepożądane występujące u dzieci i młodzieży
        Wymienione poniżej reakcje obserwowano częściej u pacjentów pediatrycznych niż u pacjentów

        dorosłych:
        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (trombocytopenia)
        - przyspieszenie częstości pracy serca (tachykardia)
        - wysokie lub niskie ciśnienie krwi
        - zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi (hiperbilirubinemia); powiększenie wątroby
        - ostra niewydolność nerek; zwiększenie stężenia mocznika we krwi

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
        krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu działań
        niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Mycamine

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować Mycamine po upływie terminu ważności zamieszczonego na fiolce i pudełku. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Zamkniętej fiolki nie trzeba przechowywać w specjalnych warunkach.
        Sporządzony koncentrat i rozcieńczony roztwór do infuzji należy użyć niezwłocznie, ponieważ nie
        zawierają żadnych konserwantów w celu ochrony przed zanieczyszczeniem bakteryjnym. Ten lek
        może być przygotowany do użycia wyłącznie przez wyszkolonego pracownika służby zdrowia po
        dokładnym zapoznaniu się z całą instrukcją.

        Nie stosować rozcieńczonego roztworu w przypadku zmętnienia lub wytrącenia osadu.

        W celu ochrony przed światłem butelkę (worek) zawierającą rozcieńczony roztwór należy umieścić w
        zamkniętej osłonie.

        Fiolka jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Niezużyty, sporządzony koncentrat
        należy niezwłocznie usunąć.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Mycamine
        - Substancją czynną leku jest mykafungina (w postaci soli sodowej).
          1 fiolka zawiera 50 mg lub 100 mg mykafunginy (w postaci soli sodowej).
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, kwas cytrynowy bezwodny i sodu wodorotlenek.

        Jak wygląda lek Mycamine i co zawiera opakowanie
        Mycamine 50 mg lub 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji jest białym,
        spoistym, liofilizowanym proszkiem.
        Lek Mycamine jest dostarczany w opakowaniach zawierających 1 fiolkę.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova ulica 57
        1000 Ljubljana
        Słowenia

        Wytwórca
        Astellas Ireland Co., Ltd.
        Killorglin, County Kerry
        Irlandia

        Haupt Pharma Latina S.r.l.
        Strada Statale 156 Km 47,600
        04100 Borgo San Michele, 
        Latina Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Sandoz nv/sa
        Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97

        Lietuva
        Sandoz Pharmaceuticals d.d
        Branch Office Lithuania
        Upės g. 21-1
        LT – 08128 Vilnius
        Tel: +370 5 2636 037

        България
        КЧТ Сандоз
        България
        Teл.: +359 2 970 47 47

        Luxembourg/Luxemburg
        Sandoz nv/sa
        Tél/Tel: +32 (0)2 722 97 97

        Česká republika
        Sandoz s.r.o.
        Tel: +420 234 142 222

        Magyarország
        Sandoz Hungária Kft.
        Bartók Béla út 43-47
        H-1114 Budapest
        Tel: +36 1 430 2890
        Info.hungary@sandoz.com

        Danmark
        Sandoz A/S
        Tlf.: +45 63 95 10 00

        Malta
        Sandoz Pharmaceuticals d.d.
        (Slovenia)
        Tel: +35699644126

        Deutschland
        Hexal AG
        Industriestr. 25
        D-83607 Holzkirchen
        D: +49 8024 908 0
        E-Mail: service@hexal.com

        Nederland
        Sandoz B.V.
        Hospitaaldreef 29,
        NL-1315 RC Almere
        Tel: +31 36 5241600
        E-mail:info.sandoz-nl@sandoz.com

        Eesti
        Sandoz d.d. Eesti filaal
        Pärnu mnt 141
        EE – 11314 Tallinn
        Tel: +372 6652400

        Norge
        Sandoz A/S
        Tlf: +45 63 95 10 00

        Ελλάδα
        SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
        Τηλ: +30 216 600 5000

        Österreich
        Sandoz GmbH
        Biochemiestr. 10
        A-6250 Kundl
        Tel: +43(0)1 86659-0

        España
        BEXAL FARMACÉUTICA, S.A.
        Tel: +34 900 456 856

        Polska
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02 672 Warszawa
        Tel.: +48 22 209 7000
        biuro.pl@sandoz.com

        France
        Sandoz SAS
        Tél: +33 1 49 64 48 00

        Portugal
        Sandoz Farmacêutica Lda.
        Phone: +351 211 964 000

        Hrvatska
        Sandoz d.o.o.
        Maksimirska 120
        10 000 Zagreb
        Tel : +385 1 235 3111
        upit.croatia@sandoz.com

        România
        Sandoz Pharmaceuticals SRL
        Tel: +40 21 407 51 60

        Ireland
        Rowex Ltd.,
        Bantry, Co. Cork,
        Ireland,
        P75 V009
        Tel: + 353 27 50077
        e-mail: pv@rowa-pharma.ie

        Slovenija
        Lek farmacevtska družba d.d.
        Verovškova ulica 57
        SI-1526 Ljubljana
        Tel: +386 1 580 21 11
        Info.lek@sandoz.com

        Ísland
        Sandoz A/S
        Símí: +45 63 95 10 00

        Slovenská republika
        Sandoz d.d. - organizačná zložka
        Žižkova 22B
        811 02 Bratislava
        Tel: +421 2 48 200 600
        sk.regulatory@sandoz.com

        Italia
        Sandoz S.p.A.
        Tel: +39 02 812 806 96

        Suomi/Finland
        Sandoz A/S
        Puh/Tel: + 358 10 6133 400

        Κύπρος
        SANDOZ HELLAS ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.
        (Ελλάδα)
        Τηλ: +30 216 600 5000

        Sverige
        Sandoz A/S
        Tel: +45 63 95 10 00

        Latvija
        Sandoz d.d. Latvia filiāle
        K.Valdemāra 33 – 29
        LV-1010 Rīga
        Tel: +371 67892006

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026