logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Mybracin (3 mg+1 mg)/ml krople do oczu, zaw. but. 5 ml

        Mybracin, (3 mg+1 mg)/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml

        Mybracin
        (3 mg+1 mg)/ml, krople do oczu, zaw., but. 5 ml
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        but. 5 ml

        Postać

        krople do oczu, zaw.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): 1-2 krople do worka spojówkowego zakażonego oka (oczu) co 4-6 h. W pierwszych 24-48 h dawkę leku można zwiększyć do 1-2 kropli co 2 h. Należy stopniowo zmniejszać częstość stosowania leku, w miarę ustępowania objawów. Należy zachować ostrożność i nie przerywać leczenia przedwcześnie. W ciężkich przypadkach stosuje się 1-2 krople do worka spojówkowego zakażonego oka (oczu) co 1 h, do uzyskania poprawy. Stopniowo lek stosuje się coraz rzadziej - do 1-2 kropli co 2 h przez okres 3 dni. Następnie stosuje się 1-2 krople co 4 h przez 5-8 dni, w końcu 1-2 krople codziennie przez 5-8 dni, o ile lekarz uzna to za wymagane. Po zabiegu usunięcia zaćmy stosuje się 1-2 krople 4 razy na dobę, zaczynając od dnia po zabiegu przez okres do 24 dni. Lek można zastosować dzień przed zabiegiem, w dawce 1 kropla 4 razy na dobę, a następnie 1 kroplę po zabiegu i później 1 kroplę 4 razy na dobę przez kolejne 23 dni. W razie potrzeby, lek można stosować częściej - do dawki 1 kropla co 2 h przez pierwsze 2 dni leczenia. Zaleca się regularne kontrolowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego. U dzieci w wieku 2 lat i starszych lek może być stosowany w takich samych dawkach jak u dorosłych. Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie zostało określone i nie są dostępne żadne dane na ten temat. Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Po wkropleniu preparatu zaleca się delikatnie zamknąć powiekę i ucisnąć przewód nosowo-łzowy. W przypadku jednoczesnego stosowania innych preparatów podawanych miejscowo do oka, należy zachować 10-15 min przerwy między podaniami kolejnych leków.

        Zastosowanie

        Leczenie zapalenia i zapobieganie zakażeniu po operacyjnym usunięciu zaćmy oraz leczenie bakteryjnego zapalenia spojówek i brzegów powiek u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Mybracin i w jakim celu się go stosuje

        Lek Mybracin stosuje się do leczenia chorób zapalnych oczu, którym może towarzyszyć
        zakażenie. Stan zapalny oka może być wynikiem zabiegu okulistycznego, zakażenia oraz działania
        innych czynników wnikających do oka lub urazów oka.

        Lek Mybracin jest preparatem skojarzonym zawierającym składnik przeciwbakteryjny i
        kortykosteroid. Kortykosteroidy (w tym przypadku deksametazon) są przydatne w zapobieganiu i
        zmniejszaniu stanów zapalnych oka. Lek przeciwbakteryjny zawarty w preparacie (tobramycyna)
        działa na wiele gatunków bakterii chorobotwórczych zakażających oko.

        Wskazaniem do stosowania leku Mybracin jest zapobieganie i leczenie zapalenia oraz
        zapobieganie zakażeniom związanym z chirurgicznym leczeniem zaćmy u dorosłych i dzieci w
        wieku 2 lat i starszych.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mybracin

        Kiedy nie stosować leku Mybracin

        - jeśli pacjent ma uczulenie na tobramycynę, deksametazon lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent przypuszcza, że jego oko jest objęte zakażeniem (wirusowym, gruźliczym,
          grzybiczym, ropnym); tylko lekarz może wówczas zdecydować o wyborze właściwego
          leczenia danego zakażenia;
        - jeśli usunięto ciało obce z rogówki i nie występują objawy powikłań.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Mybracin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Należy zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk oraz zwiększenie masy ciała, widoczne
        szczególnie na tułowiu i twarzy, ponieważ są to zazwyczaj pierwsze objawy choroby nazywanej
        zespołem Cushinga. Zahamowanie czynności nadnerczy może wystąpić w wyniku przerwania
        długotrwałego lub intensywnego stosowania leku Mybracin. Należy zwrócić się do lekarza, zanim
        pacjent zdecyduje o przerwaniu leczenia. Ryzyko to jest szczególnie istotne u dzieci oraz u pacjentów
        leczonych rytonawirem lub kobicystatem.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się z
        lekarzem.

        Należy zachować szczególną ostrożność, stosując lek Mybracin, jeśli:
        - pacjent ma wysokie ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskrę); należy zasięgnąć porady
          lekarza. W trakcie leczenia należy regularnie kontrolować ciśnienie wewnątrzgałkowe. Jest
          to szczególnie ważne u dzieci, ponieważ ryzyko rozwoju nadciśnienia ocznego pod
          wpływem leku Mybracin może być u nich większe niż u dorosłych.
        - wystąpi świąd powiek, obrzęk, zaczerwienienie oka; należy zaprzestać stosowania leku i
          zasięgnąć porady lekarza;
        - u pacjenta występuje schorzenie powodujące ścieńczenie tkanek oka, takie jak
          reumatoidalne zapalenie stawów, dystrofia Fuchsa lub jeśli u pacjenta przeprowadzono
          zabieg przeszczepu rogówki. Leki zawierające kortykosteroidy mogą spowodować
          dodatkowe ścieńczenie tkanek oka i perforację.
        - lek stosuje się długotrwale (ponad 24 dni); istnieje wtedy ryzyko zwiększonej podatności
          oka na zakażenia oraz opóźnione gojenie się zranień oka.

        Podczas stosowania preparatu, lekarz powinien często kontrolować ciśnienie
        wewnątrzgałkowe u pacjenta. Należy przestrzegać zaleceń lekarskich.

        Ważne informacje dla pacjentów noszących soczewki kontaktowe

        Chlorek benzalkoniowy, stosowany jako środek konserwujący w produkcie Mybracin, może
        spowodować podrażnienie oczu i przebarwienie miękkich soczewek kontaktowych. Jeżeli pacjent
        nosi miękkie soczewki kontaktowe, należy zdjąć je przed zastosowaniem preparatu Mybracin, a
        następnie odczekać co najmniej 15 minut przed ich ponownym założeniem.
        Nie powinno się stosować soczewek kontaktowych, gdy występuje zakażenie oka.

        Mybracin a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu rytonawiru lub kobicystatu, ponieważ leki te mogą
        zwiększać zawartość deksametazonu we krwi.
        Jeżeli pacjent stosuje również inne krople do oczu, należy odczekać co najmniej 10 - 15 minut
        pomiędzy podaniem poszczególnych leków.

        Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Lek nie był badany u kobiet w ciąży. Dlatego może być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy
        korzyści dla matki, wynikające ze stosowania leku przewyższają ryzyko dla zarodka i płodu.
        Brak jest danych dotyczących przenikania leku Mybracin do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków
        przechodzi do mleka, w przypadku konieczności zastosowania kropli do oczu Mybracin, lekarz
        rozważy okresowe przerwanie karmienia piersią przez pacjentkę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Bezpośrednio po podaniu kropli Mybracin może wystąpić niewyraźne widzenie. Nie należy
        prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tego objawu.

        Lek Mybracin zawiera benzalkoniowy chlorek.
        Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez soczewki kontaktowe (patrz powyżej „Ważne
        informacje dla pacjentów noszących soczewki kontaktowe”).

        3. Jak stosować lek Mybracin

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek Mybracin przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oczu.

        Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku
        Zwykle stosuje się jedną do dwóch kropli leku do worka spojówkowego zakażonego oka co 4 - 6
        godzin. Lekarz określi, jak długo należy stosować lek.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Lek może być stosowany u dzieci w wieku 2 lat i starszych w takich samych dawkach jak u dorosłych.
        Bezpieczeństwo i skuteczność u dzieci w wieku poniżej 2 lat nie zostały określone i nie są dostępne
        żadne dane na ten temat.

        Sposób podawania:

        1. Przed zastosowaniem kropli należy umyć ręce.
        2. Wstrząsnąć butelką i następnie odkręcić zakrętkę.
        3. Nie należy dotykać końcówką zakraplacza do oka ani innych powierzchni, ponieważ mogłoby
            to spowodować zanieczyszczenie leku.
        4. Za pomocą palca wskazującego delikatnie odciągnąć dolną powiekę chorego oka.
        5. Przysunąć koniec zakraplacza jak najbliżej oka nie dotykając go, lekko ścisnąć butelkę tak, aby
            tylko jedna lub dwie krople dostały się do oka.
        6. Uwolnić dolną powiekę i mrugnąć kilkakrotnie, aby upewnić się, że cała powierzchnia oka
            pokryta jest płynem.
        7. Powtórzyć opisane powyżej czynności 4 - 6 w przypadku konieczności zakroplenia do
            drugiego oka.
        8. Po użyciu leku dokładnie zakręcić butelkę.

        Jeżeli kropla nie trafi do oka, próbę zakroplenia należy powtórzyć.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mybracin

        W przypadku zastosowania większej dawki leku niż zalecana, należy wypłukać oko letnią bieżącą
        wodą.

        Pominięcie zastosowania leku Mybracin
        W przypadku pominięcia dawki, należy zastosować lek Mybracin tak szybko jak to możliwe. Jeśli
        jednak zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki, pominiętą dawkę należy opuścić i zastosować kolejną
        dawkę zgodnie z planem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
        dawki.

        Jeżeli pacjent stosuje jednocześnie inne leki do oczu, konieczne jest zachowywanie co najmniej 10 -
        15 minut przerwy między podawaniem kolejnych leków.

        Przerwanie stosowania leku Mybracin
        Leczenie powinno być kontynuowane przez cały zalecony okres, nawet jeśli objawy ustąpią
        wcześniej.
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane


        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią.

        U pacjenta mogą wystąpić niektóre lub wszystkie z następujących działań niepożądanych
        dotyczących oka (oczu):
        Niezbyt często (działania niepożądane występujące u 1 do 10 pacjentów na 1 000):
        podrażnienie oka, ból oka, świąd oka, zaczerwienienie oka, łzawienie oka/oczu, uczucie dyskomfortu
        lub uczucie obecności ciała obcego w oku, obrzęk spojówki lub zapalenie spojówki, zapalenie
        rogówki, reakcje alergiczne dotyczące oczu, uczucie suchości w oku, nadciśnienie oczne,
        podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, które może powodować bóle głowy i zaburzenia widzenia.
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): niewyraźne
        widzeniePonadto mogą wystąpić: obrzęk powiek i rumień na powiece, zjawisko olśnienia.

        U pacjenta mogą wystąpić również inne działania niepożądane w obrębie innych części ciała, w

        tym:
        Często
        (działania niepożądane występujące u 1 do 10 pacjentów na 100): spływanie wydzieliny po
        tylnej ścianie gardła.
        Niezbyt często
        (działania niepożądane występujące u 1 do 10 pacjentów na 1 000): ból głowy, wyciek
        wodnisty z nosa, ucisk w gardle.
        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zaburzenia
        hormonalne: nasilony wzrost owłosienia na ciele (szczególnie u kobiet), osłabienie mięśni oraz utrata
        masy mięśniowej, fioletowe rozstępy na skórze, zwiększone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki
        lub brak miesiączki, zmiany ilości białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i
        młodzieży oraz obrzęk i zwiększenie masy ciała, widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy (choroba
        nazywana zespołem Cushinga) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Jeżeli preparat Mybracin stosowany jest przez okres dłuższy niż 24 dni, może on zwiększać
        ryzyko wystąpienia zakażenia i wydłużyć czas gojenia rany.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych , Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, strona internetowa:
        https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Mybracin

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i butelce.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Po pierwszym otwarciu butelki nie należy stosować kropli dłużej niż 4 tygodnie.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Mybracin

        - Substancjami czynnymi leku są tobramycyna i deksametazon. Jeden ml kropli zawiera 3 mg
          tobramycyny i 1 mg deksametazonu.
        - Pozostałe składniki to: benzalkoniowy chlorek, hydroksyetyloceluloza, disodu edetynian,
          tyloksapol, sodu chlorek, sodu siarczan bezwodny (E 514), kwas siarkowy i (lub) sodu
          wodorotlenek do korekty pH, woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda Mybracin i co zawiera opakowanie

        Mybracin ma postać białej, homogenicznej zawiesiny.
        Butelka z LDPE o pojemności 10 ml z kroplomierzem z LDPE, z zakrętką z HDPE w tekturowym
        pudełku, zawierająca 5 ml zawiesiny.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
        95-200 Pabianice

        Rafarm S.A. Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka
        Paiania, Ateny 19002
        P.O.Box 37 Grecja

        Data
        ostatniej aktualizacji ulotki: 02.2023
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026