Mupirox, 20 mg/g, maść, tuba 8 g

1. Co to jest Mupirox i w jakim celu się go stosuje

Mupirox ma postać maści. Substancją czynną leku jest antybiotyk mupirocyna. Lek jest przeznaczony
do stosowania na skórę w miejscowym leczeniu bakteryjnych zakażeń skóry wywołanych wrażliwymi
na antybiotyk mupirocynę szczepami Staphylococcus aureus, w tym szczepami metycylinoopornymi
oraz innymi gronkowcami i paciorkowcami.

Wskazania do stosowania
Miejscowe leczenie:
- liszajca, zapalenia mieszków włosowych oraz czyraków wywołanych przez Staphylococcus
  aureus, pozostałe gronkowce oraz paciorkowce;
- wtórnych zakażeń skóry.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mupirox

Kiedy nie stosować leku Mupirox:
- jeśli pacjent ma uczulenie na mupirocynę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6);
- do nosa lub do oczu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mupirox należy omówić to z lekarzem.
Lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z lekiem.
W przypadku dostania się maści do oka, należy je przemywać wodą, aż do usunięcia pozostałości
maści. Nie należy stosować leku do jamy ustnej ani go połykać.
W razie wystąpienia reakcji uczuleniowej lub ciężkiego miejscowego podrażnienia, należy zaprzestać
stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Przedłużanie leczenia powyżej okresu zalecanego przez lekarza może spowodować powstawanie
drobnoustrojów opornych na lek.

Lek zawiera makrogol, który może wchłaniać się przez otwarte rany lub uszkodzoną skórę, a
następnie wydalać przez nerki. Leku Mupirox nie należy używać razem z innymi lekami
zawierającymi makrogol, zwłaszcza u osób z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek, ze względu na ryzyko wchłaniania dużych ilości makrogolu.

Dzieci i młodzież
Mupirox może być stosowany u dzieci.

Mupirox a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie należy jednocześnie stosować maści z innymi lekami stosowanymi miejscowo, ponieważ może to
spowodować rozcieńczenie prowadzące do zmniejszenia działania przeciwbakteryjnego oraz możliwą
utratę stabilności mupirocyny w maści.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Brak danych odnośnie wpływu leku na płód ludzki.
Nie należy stosować leku w okresie ciąży.

Karmienie piersią
Nie ma dostępnych informacji dotyczących przenikania mupirocyny do mleka.
Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Mupirox nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować Mupirox

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

Na chorobowo zmienione miejsce na skórze należy nanieść niewielką ilość maści. Lek zwykle stosuje
się trzy razy na dobę przez okres do 10 dni.
Na leczone miejsce można zastosować opatrunek.
Jeżeli w ciągu 3-5 dni leczenia nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Stosować ostrożnie u pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mupirox
W przypadku przedawkowania lub w razie połknięcia leku, należy zwrócić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Mupirox
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono następująco:
- często: występują u 1 do 10 osób na 100;
- niezbyt często: występują u 1 do 10 osób na 1 000;
- bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 osoby na 10 000.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: pieczenie, swędzenie, wysypka.
Niezbyt często: sucha skóra, wrażliwość na dotyk, kontaktowe zapalenia skóry, zwiększony wysięk.

Zaburzenia układu immunologicznego
Bardzo rzadko: ogólne reakcje nadwrażliwości.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Mupirox

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Mupirox
- Substancją czynną leku jest mupirocyna 20 mg/g.
- Pozostałe składniki to: makrogol 3350 i makrogol 400.

Jak wygląda Mupirox i co zawiera opakowanie
Mupirox to biała maść o jednolitej konsystencji.
Tuby aluminiowe zawierające 8 g, 15 g lub 30 g maści, w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca
EMO-FARM Sp. z o.o.
ul. Łódzka 52
95-054 Ksawerów

Data ostatniej aktualizacji ulotki: