logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Milurit 300 mg tabl. 30 szt.

        Milurit, 300 mg, tabl., 30 szt.

        Milurit
        300 mg, tabl., 30 szt.
        • 200 mg, 30 szt., tabl.
        • 100 mg, 50 szt., tabl.
        Producent

        Proterapia

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        16.91

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Leczenie allopurynolem należy rozpocząć od stosowania małej dawki leku, np. 100 mg na dobę, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Początkową dawkę należy zwiększać tylko wtedy, gdy wpływ stosowanej dawki na stężenie moczanów w surowicy nie jest zadowalający. Szczególnie ostrożnie należy postępować w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek. Zaleca się następujące schematy dawkowania: 100 do 200 mg na dobę w stanach lekkich; 300 do 600 mg na dobę w stanach umiarkowanie ciężkich; 700 do 900 mg na dobę w stanach ciężkich. Jeśli konieczne jest obliczenie dawki na kilogram masy ciała, należy stosować następujący zakres dawek: 2 do 10 mg/kg mc. na dobę. Dzieci i młodzież (poniżej 15 lat). Zalecana dawka to 10-20 mg/kg mc. na dobę, do maksymalnej dawki 400 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych.  Stosowanie leku u dzieci jest rzadko wskazane, z wyjątkiem chorób nowotworowych (szczególnie białaczki) i niektórych zaburzeń enzymatycznych, takich jak zespół Lescha-Nyhana. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować najmniejszą dawkę, która zapewnia zadowalającą redukcję moczanów. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: CCr >20 ml/min - dawka standardowa; CCr 10-20 ml/min - 100-200 mg/dobę; CCr <10 ml/min - 100 mg/dobę lub podawanie w dłuższych odstępach czasu. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek wskazane może być stosowanie dawki mniejszej niż 100 mg na dobę lub też podawanie dawki 100 mg w odstępach dłuższych niż 24 h. Jeśli możliwe jest monitorowanie stężenia oksypurynolu w osoczu, to dawkowanie allopurynolu należy ustalić tak, aby stężenie oksypurynolu było mniejsze niż 100 µmol/l (15,2 mg/l). Allopurynol i jego metabolity są usuwane z organizmu podczas dializy nerkowej. Jeśli pacjent wymaga dializy 2 lub 3 razy w tyg., należy rozważyć następujący, alternatywny schemat dawkowania: podawanie 300-400 mg leku tuż po każdej dializie, bez podawania kolejnych dawek do czasu następnego zabiegu. U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek jednoczesne podawanie allopurynolu i tiazydowych leków moczopędnych wymaga szczególnej ostrożności; allopurynol należy poddawać w najmniejszej skutecznej dawce, starannie monitorując czynność nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy zmniejszyć dawki leku. Zaleca się okresowe wykonywanie testów czynnościowych wątroby we wstępnym okresie leczenia. Dawkowanie w leczeniu chorób z intensywnym obrotem moczanowym, np. w chorobach nowotworowych, w zespole Lescha-Nyhana. Zaleca się zastosowanie allopurynolu przed rozpoczęciem leczenia cytotoksycznego w celu wyrównania hiperurykemii i (lub) hiperurykozurii. Istotne jest zapewnienie właściwego nawodnienia pacjenta w celu utrzymania optymalnej diurezy oraz alkalizacja moczu w celu zwiększenia rozpuszczalności moczanów/kwasu moczowego. Lek należy stosować w dawkach mieszczących się w dolnych granicach zalecanego zakresu dawkowania. W przypadku pacjentów z nefropatią moczanową lub inną patologią zaburzającą czynność nerek, należy przestrzegać zaleceń dla pacjentów z niewydolnością nerek. Powyższe zalecenia mają na celu zmniejszenie ryzyka odkładania złogów ksantyny oraz (lub) oksypurynolu, co mogłoby niekorzystnie wpłynąć na stan kliniczny pacjenta. Monitorowanie pacjentów. We właściwych odstępach czasu należy oznaczać stężenie moczanów w surowicy i w moczu oraz kwasu moczowego w moczu, w celu dostosowania dawki leku. W razie wystąpienia reakcji skórnych należy natychmiast zaprzestać podawania leku. Po ustąpieniu łagodnych reakcji skórnych można przywrócić podawanie allopurynolu w małej dawce (np. 50 mg/dobę) po starannym rozważeniu występujących zagrożeń. Następnie można stopniowo zwiększać dawkę, monitorując występowanie reakcji skórnych i innych ewentualnych działań niepożądanych. W razie nawrotu wysypki lek odstawić na stałe, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia nasilonych reakcji skórnych. Sposób podania. Lek należy stosować raz na dobę, po posiłku. Lek jest dobrze tolerowany przez pacjentów, zwłaszcza jeśli przyjmowany jest po posiłkach. Jeśli dobowa dawka jest większa niż 300 mg i wystąpią objawy nietolerancji ze strony przewodu pokarmowego, lek można podawać w dawkach podzielonych. Tabl. 100 mg, 200 mg można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie wszystkich postaci hiperurykemii, których nie można kontrolować dietą, w tym hiperurykemia wtórna różnego pochodzenia i powikłania kliniczne stanów przebiegających z hiperurykemią, zwłaszcza jawna dna moczanowa, nefropatia moczanowa (np. w trakcie leczenia nowotworów) oraz w celu rozpuszczenia złogów i zapobiegania powstawaniu kamieni moczanowych. Leczenie nawracającej kamicy nerkowej z kamieniami nerkowymi o mieszanym składzie wapniowo-szczawianowym, z towarzyszącą hiperurykemią, gdy leczenie płynami, dietą i innymi sposobami okazało się nieskuteczne. Choroby nowotworowe i zespoły mieloproliferacyjne z szybkim obrotem komórkowym, w których zwiększone stężenie moczanów występuje samoistnie lub wywołane jest leczeniem cytotoksycznym. Zaburzenia czynności niektórych enzymów, prowadzące do nadprodukcji moczanów, np.: fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej (np. zespół Lescha-Nyhana); glukozo-6-fosfatazy (np. choroba spichrzeniowa glikogenu); syntetazy fosforybozylopirofosforanowej; amidotransferazy fosforybozylopirofosforanowej; fosforybozylotransferazy adeninowej.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Milurit i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną tabletek Milurit jest allopurynol. Allopurynol należy do grupy leków nazywanych
        inhibitorami enzymów. Substancje te są skuteczne w kontrolowaniu tempa niektórych zmian
        zachodzących w organizmie.
        Milurit stosuje się długotrwale w celu zapobiegania dnie moczanowej i może być stosowany w innych
        stanach związanych z nadmiarem kwasu moczowego w organizmie, takich jak kamienie nerkowe i
        inne choroby nerek oraz kiedy pacjent otrzymuje leczenie z powodu nowotworu lub ma zaburzenia
        czynności niektórych enzymów.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Milurit

        Kiedy nie stosować leku Milurit
        • Jeśli pacjent ma uczulenie na allopurynol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Milurit należy omówić to z lekarzem.
        Szczególna ostrożność i ścisła kontrola lekarska może być konieczna:
        • Jeśli pacjent należy do grupy etnicznej Han z Chin lub jest pochodzenia tajskiego lub
          koreańskiego.
        • Jeśli pacjent ma chorobę wątroby lub nerek. Lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszej
          dawki lub przyjmowanie leku rzadziej niż codziennie. Będzie też dokładniej obserwował
          pacjenta.
        • Jeśli pacjent ma chorobę serca lub wysokie ciśnienie tętnicze i przyjmuje leki moczopędne i
          (lub) leki obniżające ciśnienie krwi nazywane inhibitorami ACE.
        • Jeśli aktualnie występuje napad dny.
        • Jeśli pacjent lub jego bliski krewny ma hemochromatozę (rzadko występująca choroba
          cechująca się nieprawidłowo dużym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego, co
          prowadzi do nadmiernego magazynowania żelaza, szczególnie w wątrobie).
        • Jeśli pacjent ma chorobę tarczycy.
        • Jeśli pacjent jest leczony azatiopryną (lekiem stosowanym w celu osłabienia odpowiedzi
          immunologicznej - immunosupresyjnym), merkaptopuryną (lekiem stosowanym w
          białaczkach).

        W razie wątpliwości, czy ma miejsce któraś z powyższych sytuacji, należy porozmawiać z lekarzem
        lub farmaceutą.

        Zgłaszano występowanie nasilonych wysypek skórnych (zespół nadwrażliwości, zespół Stevensa-
        Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) podczas stosowania allopurynolu. Często
        wysypka może obejmować owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i spojówek
        (zaczerwienienie i obrzęk oczu). Te potencjalnie zagrażające życiu ciężkie wysypki skórne są często
        poprzedzane objawami grypopodobnymi takimi jak gorączka, bóle głowy, bóle całego ciała. Wysypka
        może postępować przekształcając się w uogólnione pęcherze i złuszczanie skóry.
        Te ciężkie reakcje skórne mogą występować częściej u osób pochodzenia chińskiego, tajskiego lub
        koreańskiego. Przewlekła choroba nerek może dodatkowo zwiększać ryzyko u tych pacjentów.
        W razie wystąpienia wysypki lub objawów skórnych należy przerwać stosowanie leku Milurit,
        zasięgnąć pilnie porady lekarza i poinformować go o przyjmowaniu tego leku. Jeśli podczas
        stosowania leku Milurit u pacjenta wystapią ciężkie wysypki skórne, zespół nadwrażliwości,
        zespół Stevensa Johnsona lub toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka nie wolno ponownie
        rozpoczynać leczenia lekiem Milurit.

        We wczesnym okresie leczenia lekiem Milurit można spodziewać się ostrego ataku dnawego
        zapalenia stawów. Dlatego lekarz może zalecić profilaktyczne stosowanie odpowiedniego leku
        przeciwzapalnego lub kolchicyny przez co najmniej miesiąc.

        W celu monitorowania bezpieczeństwa i skuteczności leczenia lekiem Milurit lekarz może zlecić
        wykonanie jednego lub więcej badań laboratoryjnych. Należy te badania wykonać i okazać ich wyniki
        lekarzowi.

        Jeśli u pacjenta zdiagnozowano chorobę nowotworową lub zespół Lesch-Nyhana, ilość kwasu
        moczowego w moczu może wzrastać. By zapobiec temu zjawisku należy pić wystarczająco dużo
        płynów, by odpowiednio rozcieńczyć mocz.

        Jeśli pacjent ma kamicę moczową, kamienie w nerkach będą się (w trakcie leczenia) zmniejszać i
        mogą przemieszczać się do dróg moczowych.

        Dzieci i młodzież
        Dzieci i młodzież poniżej 15 lat nie powinny stosować leku Milurit, z wyjątkiem przypadków
        niektórych nowotworów (szczególnie białaczek), lub w leczeniu pewnych zaburzeń enzymatycznych,
        takich jak zespół Lescha-Nyhana.

        Lek Milurit a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o stosowaniu obecnie lub ostatnio, a także o planowaniu przyjmowania
        następujących leków:
        • salicylany (stosowane w celu zmniejszenia bólu, gorączki lub zapalenia np. kwas
          acetylosalicylowy)
        • teofilina, lek stosowany w razie problemów z oddychaniem. Lekarz może zlecić oznaczanie
          poziomu teofiliny we krwi, zwłaszcza na początku leczenia lekiem Milurit lub zmodyfikować
          jego dawkę
        • leki stosowane w leczeniu drgawek (padaczki) (fenytoina)
        • ampicylina lub amoksycylina (stosowane w zakażeniach bakteryjnych). Ponieważ częstsze są
          reakcje uczuleniowe, jeśli to możliwe pacjenci powinni otrzymywać inne antybiotyki.
        • didanozyna, stosowana w leczeniu zakażenia wirusem HIV
        • widarabina, stosowana w leczeniu zakażeń wirusowych. Uwaga: częściej mogą występować
          działania niepożądane widarabiny. Należy zachować szczególne środki ostrożności w razie ich
          wystąpienia.
        • leki stosowane w chorobie nowotworowej; zaburzenia składu krwi występują częściej, gdy
          allopurynol przyjmuje się razem z cytostatykami (np. cyklofosfamid, doksorubicyna,
          bleomycyna, prokarbazyna, halogenki alkilowe) niż gdy te substancje czynne przyjmuje się
          osobno.
          Dlatego regularnie należy poddawać się badaniom kontrolującym morfologię krwi.
        • wodorotlenek glinu; jeśli jednocześnie przyjmuje się wodorotlenek glinu, allopurynol może
          mieć słabsze działanie. Należy zachować odstęp co najmniej 3 godzin między przyjmowaniem
          obu leków.
        • leki stosowane w celu osłabienia odpowiedzi immunologicznej (leki immunosupresyjne),
          takie jak cyklosporyna (mogą częściej występować działania niepożądane cyklosporyny),
        • azatiopryna (stosowana w celu zahamowania czynności układu immunologicznego) i
          6-merkaptopuryna (stosowana w leczeniu raka krwi). Należy unikać jednoczesnego
          podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z allopurynolem. Podczas jednoczesnego
          podawania 6-merkaptopuryny lub azatiopryny z lekiem Milurit należy zmniejszyć dawkę 6-
          merkaptopuryny lub azatiopryny, ponieważ ich działanie będzie wydłużone. Może to
          zwiększyć ryzyko poważnych zaburzeń krwi. W takim przypadku lekarz będzie u pacjenta w
          trakcie leczenia dokładnie kontrolować liczbę krwinek.
          Należy niezwłocznie zwrócić się po pomoc medyczną, jeśli pacjent zauważy jakiekolwiek
          niewyjaśnione zasinienia, krwawienie, gorączkę lub ból gardła .
          leki stosowane w leczeniu cukrzycy (chlorpropamid). Może być konieczne zmniejszenie
          dawki chlorpropamidu, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
        • leki stosowane w leczeniu chorób serca lub wysokiego ciśnienia tętniczego, takie jak
          inhibitory ACE (np. kaptopryl, ramipryl) lub leki moczopędne (diuretyki, szczególnie
          diuretyki tiazydowe lub furosemid)
        • leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi (leki przeciwzakrzepowe), takie jak warfaryna,
          fenprokumon i acenokumarol. Lekarz będzie częściej kontrolował parametry krzepnięcia krwi,
          a w razie potrzeby zmniejszał dawkę tych leków
        • inne leki stosowane w leczeniu dny moczanowej (probenecyd).

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków
        sprzedawanych bez recepty, w tym leków ziołowych. Jest to konieczne, ponieważ Milurit może
        wpływać na działanie innych leków. Również inne leki mogą wpływać na działanie leku Milurit.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Bezpieczeństwo stosowania leku Milurit podczas ciąży nie jest wystarczająco udokumentowane.
        Milurit może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy nie ma bezpieczniejszej alternatywy,
        a sama choroba niesie za sobą ryzyko dla matki lub nienarodzonego dziecka.

        Karmienie piersią
        Allopurynol jest wydzielany z mlekiem kobiet karmiących piersią. Nie zaleca się stosowania
        allopurynolu podczas karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Może wystąpić senność, zawroty głowy lub zaburzenia koordynacji. Jeśli takie objawy wystąpią, nie
        należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać urządzeń mechanicznych.

        Każda tabletka leku Milurit 100 mg zawiera 50 mg laktozy.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Milurit zawiera sód.
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.3. Jak stosować lek Milurit

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Milurit należy przyjmować raz na dobę po posiłku. Tak długo, jak pacjent będzie przyjmował ten lek,
        powinien pić dużo płynów (2-3 litry na dobę). Jeśli dawka dobowa przekracza 300 mg i u pacjenta
        występują objawy niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego takie jak nudności i wymioty
        (patrz punkt 4). Aby zmniejszyć te działania, lekarz może przepisać allopurynol w dawkach
        podzielonych.

        Dawkowanie zawsze powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza.

        Zalecane dawki
        Dorośli
        Lekarz zazwyczaj rozpoczyna leczenie małą dawką allopurynolu (np. 100 mg/dobę), aby
        zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych. W razie konieczności dawka zostanie zwiększona.
        Zalecane dawki podtrzymujące wynoszą:
        100 do 200 mg na dobę w stanach łagodnych, 300 do 600 mg na dobę w stanach o umiarkowanym
        nasileniu i 700 do 900 mg na dobę w stanach ciężkich.
        Jeśli potrzebne jest ustalenie dawki w mg/kg masy ciała, należy stosować dawkę 2 do 10 mg/kg masy
        ciała/dobę.

        We wczesnym okresie leczenia lekarz może przepisać lek przeciwzapalny lub kolchicynę do
        stosowania przez co najmniej miesiąc w celu zapobiegania wystąpieniu ataków dnawego zapalenia
        stawów.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży (poniżej 15 lat)
        U dzieci w wieku poniżej 15 lat lek Milurit stosuje się w dawkach 10 do 20 mg/kg masy ciała na dobę,
        do maksymalnej dawki 400 mg na dobę w 3 dawkach podzielonych. Stosowanie leku u dzieci jest
        rzadko wskazane, z wyjątkiem chorób nowotworowych (szczególnie białaczki) i niektórych zaburzeń
        enzymatycznych, takich jak zespół Lescha-Nyhama.

        Osoby w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)
        Lekarz zaleci najmniejszą dawkę leku Milurit, jaka będzie najlepiej kontrolować objawy.

        Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę nerek
        • pacjent może otrzymać zalecenie, aby przyjmować dawkę mniejszą niż 100 mg każdego dnia
        • lub otrzymać zalecenie, aby przyjmować dawkę 100 mg w odstępach czasu dłuższych niż raz
          na dobę
        Jeśli pacjent jest dializowany 2 lub 3 razy w tygodniu, lekarz może zalecić dawkę 300 lub 400 mg do
        przyjmowania bezpośrednio po dializie.

        W przypadku choroby nerek lekarz może kontrolować czynność nerek, zwłaszcza jeśli pacjent
        przyjmuje jednocześnie leki moczopędne (diuretyki, szczególnie diuretyki tiazydowe).

        Jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wątroby
        Lekarz może zalecić przyjmowanie mniejszych dawek. Konieczne mogą być okresowe badania
        czynności wątroby, szczególnie na początku leczenia.

        Leczenie stanów przebiegających ze zwiększonym obrotem moczanów (np. choroby
        nowotworowe, zaburzenia czynności niektórych enzymów)
        Zaleca się, aby przed rozpoczęciem terapii cytotoksycznej wyrównać zwiększone stężenie kwasu
        moczowego. Ważne jest zapewnienie odpowiedniej podaży płynów.

        Reakcje skórne
        W razie wystąpienia reakcji skórnych należy natychmiast zaprzestać podawania allopurynolu. Po
        ustąpieniu łagodnych reakcji skórnych można przywrócić podawanie leku w małej dawce (np.
        50 mg/dobę) po starannym rozważeniu występujących zagrożeń. Następnie można stopniowo
        zwiększać dawkę monitorując występowanie reakcji skórnych i innych ewentualnych działań
        niepożądanych. W razie nawrotu wysypki należy odstawić lek na stałe, biorąc pod uwagę możliwość
        wystąpienia nasilonych reakcji skórnych (patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Milurit
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Milurit, lub jeśli pacjent myśli, że połknęło
        tabletki dziecko należy skontaktować się z lekarzem lub natychmiast zgłosić się do szpitalnego
        oddziału ratunkowego. Należy zabrać ze sobą tę ulotkę, pozostałe tabletki i opakowanie leku, tak aby
        lekarz wiedział, które tabletki zostały przyjęte.

        Do najczęstszych objawów przedawkowania należą nudności, wymioty, biegunka lub zawroty głowy.
        Do czasu udzielenia pomocy przez lekarza należy zapewnić dużą podaż płynów.

        Pominięcie zastosowania leku Milurit
        W razie pominięcia przyjęcia dawki leku należy ją przyjąć jak najszybciej po uświadomieniu sobie
        tego faktu. Jeśli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy opuścić pominiętą dawkę. Nie
        należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować
        leczenie zgodnie z zaleceniami lekarza.

        Przerwanie stosowania leku Milurit
        Długość okresu leczenia jest ustalana przez lekarza.
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Milurit bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem, o ile nie
        występują reakcje alergiczne lub inne ciężkie objawy niepożądane (patrz punkt 4.)

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Działania niepożądane, związane ze stosowaniem leku Milurit, występują rzadko w populacji
        leczonych pacjentów i w większości przypadków mają niewielkie nasilenie. Częstość występowania
        działań niepożądanych zwiększa się w przypadkach współistniejącej choroby nerek i (lub) wątroby.

        Opisywano przypadki potencjalnie zagrażającej wysypki skórnej (zespół Stevensa-Johnsona,
        toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) (patrz punkt 2.)

        Jeśli w czasie przyjmowania leku Milurit u pacjenta wystąpi którekolwiek z niżej wymienionych
        działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z
        lekarzem.

        Niezbyt często (mogą występować do 1 na 100 osób)
        Reakcje alergiczne

        Objawami mogą być:
        • wysypka skórna, złuszczanie się skóry, owrzodzenie warg i jamy ustnej
        • obrzęk twarzy, rąk, ust, języka lub gardła
        • trudności w połykaniu lub oddychaniu
        • bardzo rzadko nagły świszczący oddech, kołatanie serca lub ucisk w klatce piersiowej i
          zapaść.
        Nie należy przyjmować więcej tabletek, o ile lekarz nie powiedział pacjentowi, że ma to zrobić.

        Rzadko (mogą występować do 1 na 1000 osób)
        • gorączka i dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni (objawy grypopodobne) i ogólnie złe
          samopoczucie
        • zmiany skórne, na przykład owrzodzenia jamy ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych i
          zapalenie spojówek (czerwone i opuchnięte oczy), rozlane pęcherze lub złuszczanie naskórka
        • ciężkie reakcje nadwrażliwości z gorączką, wysypką skórną, bólami stawów i
          nieprawidłowymi wynikami badań krwi i badań czynności wątroby (mogą to być objawy
          wielonarządowej nadwrażliwości)

        Bardzo rzadko (mogą występować u 1 na 10 000 osób)
        • ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła
        • ciężka, mogąca zagrażać życiu reakcja alergiczna

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        • jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (zapalenie błon otaczających mózg i rdzeń
          kręgowy): objawy obejmują sztywność karku, ból głowy, nudności, gorączkę lub zaburzenia
          świadomości. Jeśli takie objawy wystąpią, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.

        Inne możliwe działania niepożądane

        Często (mogą występować do 1 na 10 osób):
        • Wysypka
        • Zwiększone stężenie TSH (hormonu kontrolującego funkcję tarczycy) we krwi

        Niezbyt często (mogą występować do 1 na 100 osób):
        • nudności, wymioty i biegunka
        • nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby

        Rzadko (mogą występować do 1 na 1000 osób):
        • bóle stawów lub bolesne obrzmienie w okolicach pachwin, pach lub szyi
        • żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
        • zaburzenia wątroby, takie jak zapalenie wątroby
        • choroby nerek
        • powstawanie kamieni w drogach moczowych, objawy mogą obejmować obecność krwi w
          moczu oraz ból brzucha, boku lub pachwiny

        Bardzo rzadko (mogą występować do 1 na 10 000 osób):
        • Czasami allopurynol w postaci tabletek może wpływać na krew, co może się objawiać jako
          łatwiejsze niż zwykle powstawanie siniaków lub może wystąpić ból gardła bądź też inne
          objawy zakażenia. Objawy te występują zwykle u osób, które mają problemy z wątrobą lub
          nerkami. Należy jak najszybciej powiedzieć o tym lekarzowi. Milurit może mieć wpływ na
          węzły chłonne
        • wysoka temperatura
        • krew w moczu, niewydolność nerek
        • wymioty krwią
        • duże stężenie tłuszczów we krwi
        • ogólne złe samopoczucie
        • osłabienie, drętwienie dłoni lub stóp, brak równowagi, mrowienie, niezdolność do ruchów
          mięśni (porażenie) lub utrata świadomości
        • bóle głowy, zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia
        • ból w klatce piersiowej, wysokie ciśnienie tętnicze lub wolne tętno
        • niepłodność u mężczyzn lub niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji
        • powiększenie piersi u mężczyzn i kobiet
        • zmiana rytmu wypróżnień, obecność tłuszczu w kale
        • zaburzenia smaku
        • zaćma (zmętnienie soczewki oka), choroba plamki żółtej oka
        • wypadanie lub zmiana koloru włosów
        • drgawki
        • depresja
        • zatrzymanie płynów prowadzące do obrzęków, szczególnie wokół kostek
        • wzmożone pragnienie, zmęczenie, utrata wagi ciała (mogą to być objawy cukrzycy). Lekarz
          może zalecić badanie stężenia cukru we krwi, aby ustalić czy taka jest przyczyna.
        • czyraki (czyraczność, niewielkie tkliwe czerwone guzki na skórze)
        • bóle mięśni

        Częstość nieznana (nie można określić częstości występowania na podstawie dostępnych danych):
        • bóle brzucha
        • liszajowata wysypka skórna (swędząca czerwonawo-fioletowa wysypka skórna i (lub)
          nitkowate biało-szare linie na błonach śluzowych)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
        niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
        niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
        Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
        Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02 222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Milurit

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (miesiąc, rok) zamieszczonego na pudełku
        tekturowym po: „termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Milurit
        Substancją czynną leku jest allopurynol.
        Tabletki 100 mg: każda tabletka zawiera 100 mg allopurynolu
        Tabletki 300 mg: każda tabletka zawiera 300 mg allopurynolu
        Pozostałe składniki to:
        Tabletki 100 mg: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K-25, talk, magnezu
        stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A).

        Tabletki 300 mg: mikrokrystaliczna celuloza, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), żelatyna,
        krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.

        Jak wygląda lek Milurit i co zawiera opakowanie
        Wygląd:
        Tabletki 100 mg: białe lub szarawe tabletki, bez zapachu, okrągłe, płaskie, o niezaokrąglonych
        brzegach, z wygrawerowanym napisem „E 351” na jednej stronie i linią podziału na drugiej stronie.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Tabletki 300 mg:
        Białe lub szarobiałe, okrągłe, płaskie i ze ściętymi krawędziami, bezwonne lub prawie bezwonne
        tabletki z wygrawerowanym stylizowanym napisem „E 352” po jednej stronie i linią podziału po
        drugiej stronie.
        Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
        na równe dawki.

        Opakowanie
        Tabletki 100 mg
        40, 50, 60, 70, 80 lub 120 tabletek w butelce z barwnego szkła z zakrętką PE w tekturowym pudełku.
        Tabletki 300 mg
        30, 40, 60, 70, 80 lub 100 tabletek w butelce z barwnego szkła z zakrętką PE w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        PROTERAPIA Spółka z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
        02-146 Warszawa

        Wytwórca
        EGIS PHARMACEUTICALS PLC
        Mátyás király u. 65
        9900 Körmend
        Węgry

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawicielstwa

        Podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
        Nazwa: EGIS Polska Sp. z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
        02-146 Warszawa
        Telefon: +48 22 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 6.12.2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026