logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Milukante 10 mg tabl. powl. 28 szt.

        Milukante, 10 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Milukante
        10 mg, tabl. powl., 28 szt.
        • 4 mg, 28 szt., tabl. do rozgr. i żucia
        • 5 mg, 28 szt., tabl. do rozgr. i żucia
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        23.35

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież od 15 lat z astmą lub z astmą i występującym jednocześnie sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa: 1 tabl. powl. 10 mg raz na dobę wieczorem (niezależnie od posiłku). Dzieci 6-14 lat: 1 tabl. do rozgryzania i żucia 5 mg raz na dobę wieczorem. Dzieci 2-5 lat: 1 tabl. do rozgryzania i żucia 4 mg raz na dobę wieczorem. Tabl. do rozgryzania i żucia należy rozgryźć zanim zostanie połknięta oraz przyjmować na 1 h przed lub 2 h po posiłku. Działanie terapeutyczne preparatu na wskaźniki kontroli astmy występuje w ciągu 1 doby. Dorośli i młodzież od 15 lat z objawami sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa: 1 tabl. powl. 10 mg raz na dobę. Dzieci 6-14 lat: 1 tabl. do rozgryzania i żucia 5 mg raz na dobę. Czas podawania należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta. Przyjmowanie leku należy kontynuować zarówno, gdy objawy są pod kontrolą, jak i w okresach zaostrzenia objawów astmy. Nie należy stosować tego leku jednocześnie z innymi preparatami zawierającymi montelukast. Dawkowanie jest takie samo, zarówno dla pacjentów płci męskiej, jak i żeńskiej. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z niewydolnością nerek oraz pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Montelukast nie jest zalecany do stosowania w monoterapii u pacjentów z astmą przewlekłą o umiarkowanym nasileniu. Stosowanie montelukastu zamiast małych dawek kortykosteroidów wziewnych u dzieci od 2 do 14 lat z przewlekłą astmą o łagodnym nasileniu należy rozważać tylko wtedy, gdy u pacjentów w ostatnim okresie nie występowały ciężkie napady astmy wymagające stosowania doustnych kortykosteroidów oraz jeżeli pacjenci nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych. Jeżeli do wizyty kontrolnej (zwykle w ciągu miesiąca) nie udaje się w zadowalającym stopniu opanować objawów choroby, należy rozważyć włączenie dodatkowego leku przeciwzapalnego lub zmianę leku zgodnie ze schematem leczenia astmy. Należy okresowo oceniać stopień opanowania objawów astmy u pacjenta. Należy okresowo oceniać u pacjentów stopień kontroli objawów astmy. U pacjentów w wieku 2-5 lat skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym może być głównym objawem przewlekłej astmy, wymagającej leczenia wziewnymi glikokortykosteroidami; należy ocenić stan pacjenta po 2-4 tyg. leczenia montelukastem, jeśli reakcja na leczenie nie jest zadowalająca, należy rozważyć dodatkowe lub inne leczenie. Montelukast można podawać jako lek pomocniczy u pacjentów, u których stosowane są wziewne kortykosteroidy. Nie należy nagle zastępować wziewnych glikortykosteroidów montelukastem. Lek w dawce 10 mg można dołączyć do wcześniej stosowanego schematu leczenia. Sposób podania. Tabl. do rozgryzania i żucia należy rozgryźć zanim zostanie połknięta oraz przyjmować na 1 h przed lub 2 h po posiłku.

        Zastosowanie

        Pomocniczo w leczeniu astmy u pacjentów z astmą przewlekłą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, u których efekty leczenia wziewnymi kortykosteroidami i stosowanych doraźnie krótko działających β-agonistów nie daje odpowiedniej klinicznej kontroli objawów astmy. Tabl. do rozgryzania i żucia w dawce 4 mg i w dawce 5 mg mogą być stosowane zamiast małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą przewlekłą o łagodnym nasileniu, u których w ostatnim okresie nie obserwowano ciężkich napadów astmy wymagających stosowania doustnych kortykosteroidów, oraz u pacjentów, którzy nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych. Preparat jest również stosowany w zapobieganiu astmie, w której dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym. Lek w dawce 5 mg i 10 mg jest również wskazany w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Tabl. do rozgryzania i żucia 4 mg wskazane są do stosowania u dzieci 2-5 lat. Tabl. do rozgryzania i żucia 5 mg wskazane są do stosowania u dzieci 6-14 lat. Tabl. 10 mg - dla pacjentów od 15 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Milukante i w jakim celu się go stosuje

        Milukante jest antagonistą receptora leukotrienowego. Blokuje działanie substancji zwanych
        leukotrienami. Związki te powodują zwężenie i obrzęk dróg oddechowych oraz wystąpienie objawów
        alergii. Poprzez blokowanie działania leukotrienów, Milukante łagodzi objawy astmy i pomaga
        kontrolować astmę oraz łagodzi objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa
        (nazywanego również katarem siennym). Milukante jest wskazany do stosowania u pacjentów w
        wieku powyżej 15 lat.

        Lekarz zalecił stosowanie leku Milukante w leczeniu astmy, w celu zapobiegania występowania
        objawów astmy w ciągu dnia i nocy.

        - Milukante stosowany jest w leczeniu pacjentów, u których nie uzyskano odpowiedniej kontroli
          astmy za pomocą stosowanych dotychczas leków i konieczne jest zastosowanie dodatkowych
          leków.
        - Milukante pomaga także zapobiegać zwężeniu oskrzeli wywołanemu przez wysiłek fizyczny.
        - Milukante jest również stosowany w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia
          błony śluzowej nosa.

        Lekarz określił, jak stosować Milukante, w zależności od występujących u pacjenta objawów i
        stopnia nasilenia astmy.

        Co to jest astma?

        Astma jest chorobą przewlekłą.
        W astmie występują:
        • trudności w oddychaniu spowodowane zwężeniem dróg oddechowych. Zwężenie to nasila się i
          zmniejsza w odpowiedzi na różne czynniki.
        • wrażliwość dróg oddechowych, które reagują na wiele czynników, takich jak dym papierosowy,
          pyłki roślin, zimne powietrze lub wysiłek fizyczny.
        • obrzęk (stan zapalny) błony wyściełającej drogi oddechowe.

        Do objawów astmy należą: kaszel, świszczący oddech i uczucie ucisku w klatce piersiowej.

        Co to są sezonowe alergie?
        Sezonowe alergie (znane również jako katar sienny lub sezonowe alergiczne zapalenie błony
        śluzowej nosa) są to alergiczne reakcje organizmu często wywołane przez obecne w powietrzu pyłki
        drzew, traw i ziół. Do typowych objawów sezonowych alergii mogą należeć: uczucie zatkania nosa,
        katar, swędzenie nosa, kichanie, łzawienie, obrzęk, zaczerwienienie i swędzenie oczu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Milukante

        Należy poinformować lekarza prowadzącego o wszelkich dolegliwościach i alergiach
        występujących u pacjenta obecnie lub w przeszłości.

        Kiedy nie stosować leku Milukante

        - jeśli pacjent ma uczulenie na montelukast lub na którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Milukante należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        • W razie nasilenia się objawów astmy lub trudności w oddychaniu, należy natychmiast zgłosić się
          do lekarza prowadzącego.
        • Doustnie stosowany lek Milukante nie jest przeznaczony do leczenia nagłych napadów astmy.
          Jeśli taki napad wystąpi, należy zastosować się do zaleceń lekarza. Zawsze należy mieć przy sobie
          wziewny lek do stosowania doraźnego w razie wystąpienia napadu astmy.
        • Ważne jest, aby pacjent przyjmował wszystkie leki przeciwko astmie przepisane przez lekarza
          prowadzącego. Leku Milukante nie należy stosować zamiast innych leków przeciwko astmie
          zaleconych przez lekarza prowadzącego.
        • Należy pamiętać o tym, że jeśli u pacjenta przyjmującego leki przeciwko astmie wystąpią
          jednocześnie takie objawy, jak objawy przypominające grypę, uczucie mrowienia lub drętwienia
          rąk lub nóg, nasilenie objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka, należy zgłosić się
          do lekarza.
        • Pacjent nie powinien przyjmować kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) ani leków
          przeciwzapalnych (zwanych także niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi lub NLPZ), jeśli
          nasilają one u pacjenta objawy astmy.

        Różne zdarzenia o podłożu neuropsychiatrycznym (na przykład zmiany zachowania
        i nastroju, depresja i skłonności samobójcze) były zgłaszane u pacjentów w każdym wieku
        leczonych montelukastem (patrz punkt 4). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy podczas
        przyjmowania montelukastu, należy skonsultować się z lekarzem.

        Dzieci i młodzież
        Dla dzieci w wieku od 2 do 5 lat dostępny jest Milukante, tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg.
        Dla dzieci w wieku od 6 do 14 lat dostępny jest Milukante w postaci tabletek do rozgryzania i żucia
        5 mg.

        Milukante a inne leki

        Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Milukante lub Milukante może wpływać na
        działanie innych leków przyjmowanych przez pacjenta.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lek Milukante można stosować jednocześnie z innymi lekami podawanymi w leczeniu astmy.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Milukante należy poinformować lekarza, jeśli pacjent
        przyjmuje następujące leki:
        • fenobarbital (stosowany w leczeniu padaczki),
        • fenytoinę (stosowaną w leczeniu padaczki),
        • ryfampicynę (stosowaną w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń),
        • gemfibrozyl (stosowany w celu zmniejszenia stężenia triglicerydów oraz zwiększenia stężenia
          „dobrego” cholesterolu (frakcji HDL) we krwi).

        Milukante z jedzeniem i piciem

        Lek Milukante, tabletki powlekane 10 mg można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
        mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Kobiety w ciąży lub planujące ciążę powinny skonsultować się z lekarzem prowadzącym przed
        zastosowaniem leku Milukante. Lekarz oceni, czy mogą one przyjmować lek Milukante w tym
        okresie.

        Karmienie piersią
        Nie wiadomo, czy lek Milukante przenika do mleka kobiecego. Jeżeli kobieta karmi piersią lub
        zamierza karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku Milukante.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie należy spodziewać się, że Milukante będzie wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn. Niemniej jednak u poszczególnych osób reakcja na lek może być różna.
        Niektóre działania niepożądane (takie jak zawroty głowy i senność), które bardzo rzadko zgłaszano
        podczas stosowania leku Milukante, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn.

        Lek Milukante zawiera laktozę
        Lek Milukante, tabletki powlekane 10 mg zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
        nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
        leku.

        Lek Milukante zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za „wolny
        od sodu”.

        3. Jak stosować lek Milukante

        • Należy stosować tylko jedną tabletkę leku Milukante raz na dobę, zgodnie z zaleceniem lekarza.
        • Lek należy podawać nawet wówczas, gdy u pacjenta nie występują objawy astmy, a także w
          przypadku nagłego napadu astmy.
        • Lek Milukante należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości
          należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
        • Lek należy przyjmować doustnie.

        Stosowanie u dorosłych oraz młodzieży w wieku 15 lat i starszych
        U pacjentów z astmą lub astmą i występującym jednocześnie sezonowym alergicznym zapaleniem
        błony śluzowej nosa należy stosować 1 tabletkę powlekaną 10 mg leku Milukante raz na dobę,
        wieczorem.
        U pacjentów z objawami sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa należy stosować
        1 tabletkę powlekaną 10 mg leku Milukante raz na dobę. Czas podawania dostosuje lekarz
        indywidualnie do potrzeb pacjenta.

        Lek może być przyjmowany niezależnie od posiłków.

        Należy upewnić się, że pacjent, który przyjmuje Milukante, nie przyjmuje innych leków, które
        zawierają tę samą substancję czynną, montelukast.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Milukante
        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem prowadzącym w celu uzyskania porady.
        W większości przypadków przedawkowania nie zaobserwowano działań niepożądanych. W
        przypadku przedawkowania u dzieci i osób dorosłych najczęściej obserwowano następujące
        objawy: ból brzucha, senność, nadmierne pragnienie, ból głowy, wymioty oraz nadpobudliwość
        ruchową.

        Pominięcie zastosowania leku Milukante
        Należy przyjmować lek Milukante zgodnie z zaleceniami lekarza. Jednak jeśli pacjent zapomni
        przyjąć dawkę leku, należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania - jedna tabletka raz na dobę.

        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Milukante

        Milukante jest skuteczny w leczeniu astmy tylko wtedy, gdy jest stosowany regularnie.
        Ważne jest, aby kontynuować stosowanie leku Milukante tak długo, jak zalecił lekarz prowadzący.
        Pomoże to w utrzymaniu pod kontrolą astmy u pacjenta.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią. Jeśli którekolwiek z działań niepożądanych nasili się lub wystąpią jakiekolwiek objawy
        niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

        Podczas badań klinicznych z zastosowaniem montelukastu w postaci tabletek do rozgryzania i żucia
        4 mg, najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (występującymi co najmniej u 1 na 100, ale
        u mniej niż 1 na 10 leczonych dzieci), które uważano za związane z przyjmowaniem montelukastu,
        były:
        • ból brzucha
        • nadmierne pragnienie.
        Ponadto w badaniach klinicznych prowadzonych z zastosowaniem montelukastu w postaci tabletek
        powlekanych 10 mg oraz tabletek do rozgryzania i żucia 5 mg, zgłaszano:
        • ból głowy.
        Objawy te miały zwykle nasilenie łagodne i występowały częściej u pacjentów przyjmujących
        montelukast niż u pacjentów przyjmujących placebo (tabletka niezawierająca żadnego leku).

        Częstość występowania możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej, przedstawiono
        zgodnie z następującą konwencją:

        Bardzo często (występujące u co najmniej 1 pacjenta na 10)
        Często (występujące u 1 do 10 pacjentów na 100)
        Niezbyt często (występujące u 1 do 10 pacjentów na 1000)
        Rzadko (występujące u 1 do 10 pacjentów na 10 000)
        Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 pacjenta na 10 000)

        Ponadto po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano występowanie:
        • zakażenia górnych dróg oddechowych (Bardzo często);
        • zwiększonej skłonności do krwawień (Rzadko);
        • reakcji alergicznych, w tym obrzęku twarzy, warg, języka i (lub) gardła, które mogą powodować
          trudności w oddychaniu lub przełykaniu (Niezbyt często);
        • zmian zachowania i nastroju [nietypowe sny, w tym koszmary senne, trudności w zasypianiu,
          lunatyzm, drażliwość, uczucie niepokoju, niepokój ruchowy, pobudzenie, w tym zachowanie
          agresywne lub wrogie nastawienie, depresja (Niezbyt często); drżenie, zaburzenia uwagi, zaburzenia
          pamięci (Rzadko); omamy, dezorientacja, myśli i próby samobójcze (Bardzo rzadko)];
        • zawrotów głowy, senności, mrowienia i drętwienia, napadów drgawkowych (Niezbyt często);
        • kołatania serca (Rzadko);
        • krwawienia z nosa (Niezbyt często); obrzęku (zapalenia) płuc (Bardzo rzadko);
        • biegunki, nudności, wymiotów (Często); suchości w jamie ustnej, niestrawności (Niezbyt często);
        • zapalenia wątroby (Bardzo rzadko);
        • wysypki (Często); siniaczenia, świądu, pokrzywki (Niezbyt często); tkliwych, czerwonych guzków
          podskórnych najczęściej występujących na goleniach (rumień guzowaty), ciężkich reakcji skórnych
          (rumień wielopostaciowy), które mogą wystąpić bez wcześniejszych objawów (Bardzo rzadko);
        • bólu mięśni lub stawów, skurczów mięśni (Niezbyt często);
        • gorączki (Często); osłabienia, zmęczenia, złego samopoczucia, obrzęków (Niezbyt często).
        • jąkania się (Bardzo rzadko).

        U pacjentów z astmą leczonych montelukastem odnotowano bardzo rzadkie przypadki występowania
        zespołu objawów, takich jak objawy grypopodobne, mrowienie lub drętwienie rąk i nóg, nasilenie
        objawów ze strony układu oddechowego i (lub) wysypka (zespół Churga-Straussa). Jeśli u dziecka
        wystąpi jeden lub więcej z wymienionych objawów, należy niezwłocznie powiadomić lekarza
        prowadzącego.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi albo farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49
        21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Milukante

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

        Nie stosować leku Milukante po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu
        zewnętrznym.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Milukante
        Substancją czynną leku jest montelukast (w postaci montelukastu sodowego).
        Jedna tabletka powlekana zawiera 10 mg montelukastu w postaci montelukastu sodowego.

        Pozostałe składniki leku:
        Rdzeń tabletki:
        Celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, disodu edetynian,
        magnezu stearynian.
        Otoczka tabletki:
        Hypromeloza 6cP, hydroksypropyloceluloza, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza
        tlenek czerwony (E172).

        Jak wygląda lek Milukante i co zawiera opakowanie
        Tabletki powlekane 10 mg leku Milukante są beżowymi, okrągłymi, tabletkami powlekanymi.

        Lek Milukante jest dostępny w blistrach Aluminium/Aluminium, zawierających 28 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

        Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

        {Polska} {Milukante}

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026