logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Microgynon 21 0,15 mg+0,03 mg tabl. powl. 21 szt.

        Microgynon 21, 0,15 mg+0,03 mg, tabl. powl., 21 szt.

        Microgynon 21
        0,15 mg+0,03 mg, tabl. powl., 21 szt.
        • 0,15 mg+0,03 mg, 63 szt. (3x21 szt.), tabl. powl.
        Producent

        Bayer

        Opakowanie

        21 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        7.64

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabletki należy przyjmować codziennie, mniej więcej o tej samej porze, w kolejności wskazanej na opakowaniu, popijając w razie potrzeby niewielką ilością płynu. Przez 21 kolejnych dni należy przyjmować 1 tabl. na dobę. Każde kolejne opakowanie należy zaczynać po 7-dniowej przerwie, podczas której nie przyjmuje się tabletek i kiedy zwykle występuje krwawienie z odstawienia. Krwawienie rozpoczyna się zwykle w 2. do 3. dniu od przyjęcia ostatniej tabletki i może trwać jeszcze po rozpoczęciu następnego opakowania. Rozpoczęcie stosowania preparatu. Brak antykoncepcji hormonalnej w poprzednim miesiącu: przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (tzn. w 1. dniu krwawienia miesiączkowego). Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć między 2. a 5. dniem cyklu miesiączkowego; w takim przypadku podczas pierwszego cyklu przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek zaleca się stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej. Zmiana z innego złożonego środka antykoncepcyjnego (złożony doustny środek antykoncepcyjny, system terapeutyczny dopochwowy lub system transdermalny): zaleca się rozpoczęcie przyjmowania preparatu w 1. dniu po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne poprzedniego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego, jednak nie później niż w 1. dniu po zwykłej przerwie w stosowaniu tabletek zawierających substancje czynne lub placebo w ramach stosowania poprzedniego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego. W przypadku stosowania systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego, przyjmowanie preparatu zaleca się rozpocząć w dniu usunięcia systemu, ale nie później niż w dniu, w którym należałoby zastosować kolejny system. Zmiana z preparatu zawierającego wyłącznie progestagen (minitabletka, wstrzyknięcie, implant lub systemu terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen): kobiety przyjmujące minitabletkę mogą przejść na stosowanie preparatu Microgynon 21 w dowolnym dniu. Jeśli stosowano implant lub system terapeutyczny domaciczny, przyjmowanie preparatu można rozpocząć w dniu ich usunięcia, a jeśli wstrzyknięcia – w dniu planowanego kolejnego wstrzyknięcia. Niemniej jednak w takich przypadkach należy poinformować kobietę o konieczności stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Po poronieniu w I trymestrze ciąży: przyjmowanie preparatu można rozpocząć natychmiast. W takim przypadku nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji. Po porodzie lub poronieniu w II trymestrze ciąży: należy poinformować kobietę, że przyjmowanie tabletek trzeba rozpocząć od 21 do 28 dni po porodzie lub poronieniu w II trymestrze ciąży. W przypadku późniejszego rozpoczęcia stosowania tabletek należy poinformować kobietę o konieczności stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Jeśli doszło do stosunku, przed rozpoczęciem przyjmowania złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży lub odczekać do wystąpienia pierwszego krwawienia miesiączkowego. Postępowanie w przypadku pominięcia tabletek. Jeżeli od czasu planowego przyjęcia tabletki upłynęło mniej niż 12 h, skuteczność ochrony antykoncepcyjnej nie ulega zmniejszeniu. Przypomniawszy sobie o pominiętej dawce, należy natychmiast zażyć tabletkę, a kolejne dawki stosować o zwykłej porze. Jeżeli od czasu planowego przyjęcia tabletki upłynęło więcej niż 12 h, skuteczność ochrony antykoncepcyjnej może się zmniejszyć. W takim przypadku należy postępować zgodnie z następującymi dwiema podstawowymi zasadami: 1. pod żadnym pozorem nie należy przerywać stosowania tabletek na dłużej niż 7 dni; 2. odpowiednie hamowanie osi podwzgórzowo-przysadkowo-jajnikowej uzyskuje się po 7 dniach ciągłego przyjmowania tabletek. Zgodnie ze wspomnianymi zasadami w codziennej praktyce lekarskiej można udzielać następujących informacji na temat zażywania tabletek. W przypadku pominięcia tabletki w 1. tyg.: przypomniawszy sobie o pominiętej dawce, należy natychmiast zażyć ostatnią zapomnianą tabletkę, nawet jeżeli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Ponadto przez kolejne 7 dni należy dodatkowo stosować antykoncepcję mechaniczną. Jeżeli w ciągu poprzednich 7 dni doszło do stosunku, należy uwzględnić możliwość zajścia w ciążę. Im więcej dawek pominięto i im mniej czasu upłynęło od zakończenia przerwy w stosowaniu tabletek, tym większe jest ryzyko zajścia w ciążę. W przypadku pominięcia tabletki w 2. tyg.: przypomniawszy sobie o pominiętej dawce, należy natychmiast zażyć ostatnią zapomnianą tabletkę, nawet jeżeli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Jeżeli w ciągu 7 dni przed pominięciem tabletki zachowano właściwe dawkowanie, nie ma konieczności stosowania dodatkowych środków antykoncepcyjnych. Jednak jeśli wcześniej popełniono błędy w dawkowaniu lub jeżeli pominięto więcej niż 1 tabletkę, należy przez 7 dni stosować dodatkową metodę antykoncepcji. W przypadku pominięcia tabletki w 3. tyg.: istnieje znaczne ryzyko zmniejszenia skuteczności metody ze względu na krótki okres przed rozpoczęciem przerwy w przyjmowaniu tabletek. Jednak odpowiednio dostosowując schemat przyjmowania tabletek, można zapobiec zmniejszeniu skuteczności ochrony antykoncepcyjnej. Stosowanie jednej z poniższych dwóch opcji powoduje, że nie ma konieczności używania dodatkowych metod antykoncepcji, pod warunkiem że stosowano właściwe dawkowanie przez 7 dni poprzedzających pominięcie dawki. W przeciwnym razie należy poinformować kobietę, że powinna zastosować pierwszą z wymienionych dwóch opcji oraz, że przez 7 kolejnych dni powinna stosować dodatkową metodę antykoncepcji. 1. Kobieta powinna przyjąć ostatnią pominiętą tabletkę, tak szybko jak tylko sobie o tym przypomni, nawet jeżeli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następnie powinna kontynuować przyjmowanie tabletek o zwykłej porze. Następnego dnia po zażyciu ostatniej tabletki z opakowania należy przyjąć pierwszą z kolejnego opakowania - oznacza to, że trzeba pominąć przerwę w przyjmowaniu tabletek z 2 kolejnych opakowań. Do czasu wykorzystania wszystkich tabletek z drugiego opakowania nie powinno wystąpić krwawienie z odstawienia, niemniej jednak w niektórych przypadkach podczas dni, kiedy stosuje się tabletki, może wystąpić plamienie lub niewielkie krwawienie śródcykliczne. 2. Można również zalecić zaprzestanie przyjmowania tabletek z bieżącego opakowania. Należy przerwać stosowanie produktu na 7 dni (wliczając dni, w których pominięto przyjmowanie tabletek), a następnie zacząć nowe opakowanie. W przypadku braku krwawienia podczas pierwszej normalnej przerwy w stosowaniu tabletek po pominięciu dawek należy uwzględnić możliwość zajścia w ciążę. Zalecenia w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit. W razie ciężkich zaburzeń żołądka i jelit wchłanianie leku może nie być całkowite. W takim przypadku należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne. Jeżeli w ciągu 3 do 4 h po przyjęciu tabletki wystąpią wymioty lub ciężka biegunka, należy zastosować zalecenia dotyczące pominięcia dawek przedstawione powyżej. Jeżeli kobieta nie chce zmieniać normalnego dotychczasowego schematu stosowania tabletek, powinna przyjąć dodatkową(-e) tabletkę(-i) z nowego (dodatkowego) opakowania. Postępowanie w celu opóźnienia lub zmiany terminu krwawienia. Aby opóźnić dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia, kobieta, po dokończeniu aktualnego opakowania, powinna rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego opakowania, bez 7-dniowej przerwy. Można zażywać tabletki nawet do wyczerpania tego drugiego opakowania. W czasie stosowania tabletek z następnego opakowania, może pojawić się niewielkie krwawienie lub plamienie. Kolejne opakowanie należy rozpocząć po 7-dniowej przerwie. Aby zmienić dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia na inny dzień tygodnia niż w stosowanym obecnie schemacie, można skrócić 7-dniową przerwę w przyjmowaniu tabletek o dowolną liczbę dni. Im krótsza przerwa, tym większe jest prawdopodobieństwo, że krwawienie z odstawienia nie wystąpi i, że w trakcie przyjmowania tabletek z kolejnego opakowania będą występowały niewielkie krwawienia śródcykliczne i plamienia (podobnie jak w przypadku opóźnienia dnia wystąpienia krwawienia z odstawienia). Szczególne grupy pacjentów. Nie ma wskazania do stosowania preparatu przed rozpoczęciem miesiączkowania. Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w populacji dzieci i młodzieży po rozpoczęciu miesiączkowania są ograniczone. Nie ma wskazania do stosowania preparatu po menopauzie. Lek jest przeciwwskazany u kobiet z ciężkimi chorobami wątroby. Lek nie był badany u kobiet z niewydolnością nerek.

        Zastosowanie

        Antykoncepcja. Decyzja o przepisaniu tego leku powinna zostać podjęta na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem tego leku w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Microgynon 21 i w jakim celu się go stosuje

        Lek Microgynon 21 jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym. Każda tabletka zawiera
        niewielką ilość dwóch różnych hormonów żeńskich. Są to: lewonorgestrel (progestagen)
        i etynyloestradiol (estrogen). Ze względu na małą zawartość hormonów, lek Microgynon 21 jest
        środkiem antykoncepcyjnym o małej dawce.

        Wskazania do stosowania
        Antykoncepcja.

        Doustna antykoncepcja jest bardzo skuteczną metodą zapobiegania ciąży. W czasie prawidłowego
        stosowania doustnych hormonalnych środków antykoncepcyjnych prawdopodobieństwo zajścia
        w ciążę jest bardzo małe.
        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Microgynon 21

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Microgynon 21 należy zapoznać się z informacjami
        dotyczącymi zakrzepów krwi w punkcie 2. Jest szczególnie ważne, aby zapoznać się z objawami
        wystąpienia zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).

        Kiedy nie stosować leku Microgynon 21

        Nie należy stosować leku Microgynon 21 jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych
        poniżej stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy
        poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie
        bardziej odpowiedni.

        • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienione w punkcie 6);

        • jeśli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach
          żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach;

        • jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - na przykład niedobór
          białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub
          przeciwciał antyfosfolipidowych;

        • jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt „Zakrzepy krwi”).

        • jeśli pacjentka przeszła zawał serca lub udar;

        • jeśli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dławicę piersiową (choroba, która
          powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału serca) lub
          przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru);

        • jeśli pacjentka choruje na jakąkolwiek z poniższych chorób, które mogą zwiększać ryzyko
          zakrzepu w tętnicy:

          – ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych;
          – bardzo wysokie ciśnienie krwi;
          – bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów);
          – chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią;

        • jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany „migreną z
          aurą”;

        • jeśli w przeszłości występowała lub obecnie występuje ciężka choroba wątroby (do momentu
          powrotu wyników prób czynnościowych wątroby do prawidłowych wartości);

        • jeśli w przeszłości występowały lub obecnie występują łagodne bądź złośliwe nowotwory
          wątroby;

        • jeśli stwierdzono obecnie lub w przeszłości nowotwór hormonozależny (nowotwór piersi lub
          narządów płciowych);

        • jeśli występują krwawienia z dróg rodnych, których przyczyny nie ustalono.

        Nie należy stosować leku Microgynon 21, jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i przyjmuje
        leki przeciwwirusowe zawierające ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir,
        glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem (patrz też punkt
        „Lek Microgynon 21 a inne leki”).

        Specjalne grupy pacjentów:

        Dzieci i młodzież
        Lek Microgynon 21 nie jest wskazany do stosowania przed rozpoczęciem miesiączkowania (pierwsze
        menstrualne krwawienie). Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci i
        młodzieży po rozpoczęciu miesiączkowania są ograniczone.

        Kobiety w podeszłym wieku
        Nie ma wskazania do stosowania leku Microgynon 21 po menopauzie.

        Kobiety z niewydolnością wątroby

        Lek Microgynon 21 jest przeciwwskazany u kobiet z ciężkimi chorobami wątroby (patrz punkt „Kiedy
        nie stosować leku Microgynon 21” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Kobiety z niewydolnością nerek

        Porozmawiaj ze swoim lekarzem. Lek Microgynon 21 nie był badany u kobiet z niewydolnością
        nerek.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        --------------------------------------------------------------------------------------------------------
        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza

        -   jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy zakrzepów krwi, co może wskazywać
            na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzepy krwi
            w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar (patrz punkt poniżej „Zakrzepy
            krwi”).

        W celu uzyskania opisu objawów wymienionych poważnych działań niepożądanych, patrz „Jak
        rozpoznać powstanie zakrzepów krwi”.
        --------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Jeżeli stosuje się doustne środki antykoncepcyjne w którymkolwiek z wymienionych poniżej
        przypadków, konieczna jest szczególna i systematyczna kontrola lekarska.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z następujących stanów.
        Jeśli objawy te pojawią się lub nasilą w czasie stosowania leku Microgynon 21, również należy
        powiedzieć o tym lekarzowi.

        • jeśli występuje nałóg palenia tytoniu,
        • jeśli pacjentka ma cukrzycę,
        • jeśli pacjentka jest otyła,
        • jeśli występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi,
        • jeśli występują wady zastawkowe serca lub zaburzenia rytmu serca,
        • jeśli pacjentka ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchownych),
        • jeśli pacjentka ma żylaki,
        • jeśli występowały przypadki zakrzepicy, zawału serca lub udaru u bliskich krewnych,
        • jeśli pacjentka ma migreny,
        • jeśli pacjentka ma padaczkę,
        • jeśli u pacjentki stwierdzono podwyższony poziom tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia) lub
          dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby. Hipertriglicerydemia jest związana ze zwiększonym
          ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki,
        • jeśli w bliskiej rodzinie pacjentki występował w przeszłości lub występuje obecnie rak piersi,
        • jeśli u pacjentki występuje choroba wątroby lub pęcherzyka żółciowego,
        • jeśli pacjentka ma chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
          (przewlekłe choroby zapalne jelit),
        • jeśli pacjentka ma toczeń rumieniowaty układowy (choroba wpływająca na naturalny system
          obronny),
        • jeśli pacjentka ma zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi powodujące
          niewydolność nerek),
        • jeśli pacjentka ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (dziedziczna choroba czerwonych
          krwinek),
        • jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt 2 „Zakrzepy krwi”),
        • jeśli pacjentka jest bezpośrednio po porodzie, wówczas jest ona w grupie podwyższonego ryzyka
          powstania zakrzepów krwi. Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji, jak szybko
          można rozpocząć przyjmowanie leku Microgynon 21 po porodzie,
        • jeśli u pacjentki występuje choroba, która wystąpiła po raz pierwszy lub nasiliła się w czasie ciąży
          lub wcześniejszego stosowania hormonów steroidowych (np. utrata słuchu, porfiria, opryszczka
          ciężarnych, pląsawica Sydenhama),
        • jeśli u pacjentki występują przebarwienia skóry (żółto-brunatne zmiany pigmentowe, tzw. ostuda)
          obecnie lub w przeszłości; należy wówczas unikać nadmiernej ekspozycji na słońce lub
          promieniowanie ultrafioletowe,
        • jeśli u pacjentki wystąpią objawy obrzęku naczynioruchowego, takie jak obrzęk twarzy, języka i
          (lub) gardła i (lub) trudności w połykaniu lub pokrzywka, mogące powodować trudności
          w oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leki zawierające estrogeny mogą
          powodować lub nasilać objawy zarówno dziedzicznego, jak i nabytego obrzęku
          naczynioruchowego.

        ZAKRZEPY KRWI

        Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak lek Microgynon 21 jest
        związane ze zwiększeniem ryzyka zakrzepów krwi, w porównaniu do sytuacji gdy terapia nie jest
        stosowana. W rzadkich przypadkach zakrzep krwi może zablokować naczynie krwionośne i
        spowodować ciężkie zaburzenia.

        Zakrzepy krwi mogą powstać
         • w żyłach (nazywane dalej „zakrzepica żylna” lub „żylna choroba zakrzepowo-zatorowa”)
         • w tętnicach (nazywane dalej „zakrzepica tętnicza” lub „tętnicze zaburzenia zakrzepowo-
            zatorowe”).

        Nie zawsze następuje całkowity powrót do zdrowia po przebytym zakrzepie krwi. W rzadkich
        przypadkach skutki zakrzepu krwi mogą być trwałe lub, bardzo rzadko, śmiertelne.

        Należy pamiętać, że całkowite ryzyko szkodliwych zakrzepów krwi wywołanych stosowaniem
        leku Microgynon 21 jest niewielkie.

        JAK ROZPOZNAĆ WYSTĄPIENIE ZAKRZEPÓW KRWI

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli zauważy się jakikolwiek z poniższych objawów.

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • obrzęk nogi lub obrzęk wzdłuż żyły w nodze lub na stopie,
          szczególnie, gdy towarzyszy temu:
           • ból lub tkliwość w nodze, które mogą być odczuwane
              wyłącznie w czasie stania lub chodzenia;
          • zwiększona temperatura w zmienionej chorobowo
             nodze;
          • zmiana koloru skóry nogi, np. zblednięcie,
             zaczerwienienie, zasinienie;

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepica żył głębokich
        -------------------------------------------------------------------------------
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • nagły napad niewyjaśnionych duszności lub przyspieszenia
          oddechu;
        • nagły napad kaszlu bez oczywistej przyczyny, który może
          być połączony z pluciem krwią;
        • ostry ból w klatce piersiowej, który może nasilać się przy
          głębokim oddychaniu;
        • ciężkie zamroczenie lub zawroty głowy;
        • przyspieszone lub nieregularne bicie serca;
        • silny ból w żołądku;

        Jeśli pacjentka nie jest pewna, należy zgłosić się do lekarza,
        ponieważ niektóre z tych objawów, takie jak kaszel lub
        spłycenie oddechu mogą zostać pomylone z łagodniejszymi
        stanami, takimi jak zakażenie układu oddechowego (np.
        przeziębienie).

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zator tętnicy płucnej
        -------------------------------------------------------------------------------
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        Objawy występują najczęściej w jednym oku:
        • natychmiastowa utrata widzenia lub
        • bezbolesne zaburzenia widzenia, które mogą przekształcić
           się w utratę widzenia

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepica żył siatkówki
        (zakrzep krwi w oku)
        -------------------------------------------------------------------------------
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • ból w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu, uczucie
          nacisku, ociężałość;
        • uczucie ściskania lub pełności w klatce piersiowej,
          ramieniu lub poniżej mostka;
        • uczucie pełności, niestrawności lub zadławienia;
        • uczucie dyskomfortu w dolnej części ciała promieniujące
          do pleców, szczęki, gardła, ramienia i żołądka;
        • pocenie się, nudności, wymioty lub zawroty głowy;
        • skrajne osłabienie, niepokój lub spłycenie oddechu;
        • przyspieszone lub nieregularne bicie serca.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zawał serca
        -------------------------------------------------------------------------------
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • nagłe osłabienie lub zdrętwienie twarzy, rąk lub nóg,
          szczególnie po jednej stronie ciała;
        • nagłe splątanie, zaburzenia mówienia lub rozumienia;
        • nagłe zaburzenia widzenia w jednym lub obydwu oczach;
        • nagłe zaburzenia chodzenia, zawroty głowy, utrata
          równowagi lub koordynacji;
        • nagłe, ciężkie lub długotrwałe bóle głowy bez znanej
          przyczyny;
        • utrata przytomności lub omdlenie z drgawkami lub bez
          drgawek.

        W niektórych przypadkach objawy udaru mogą być
        krótkotrwałe z niemal natychmiastowym i całkowitym
        powrotem do zdrowia, jakkolwiek należy natychmiast zgłosić
        się do lekarza, ponieważ pacjentka może być zagrożona
        wystąpieniem kolejnego udaru.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Udar
        -------------------------------------------------------------------------------
        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • obrzęk oraz lekko niebieskie przebarwienie skóry nóg lub
          ramion
        • silny ból w żołądku (ostry brzuch)

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepy krwi blokujące
        inne naczynia krwionośne
        -------------------------------------------------------------------------------

        ZAKRZEPY KRWI W ŻYLE

        Co może się zdarzyć, jeśli w żyle powstaną zakrzepy krwi

        • Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest związane ze zwiększonym
          ryzykiem zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica żylna). Choć te działania niepożądane występują
          rzadko. Najczęściej występują one w pierwszym roku stosowania złożonych hormonalnych
          środków antykoncepcyjnych.
        • Jeśli zakrzepy krwi formują się w żyłach znajdujących się w nodze lub w stopie, może to
          prowadzić do rozwinięcia się zakrzepicy żył głębokich.
        • Jeśli zakrzep krwi przemieści się z nogi i umiejscowi w płucach, może to spowodować zatorowość
          płucną.
        • W bardzo rzadkich przypadkach zakrzep może utworzyć się w innym organie, takim jak oko
          (zakrzepica żył siatkówki).

        Kiedy istnieje najwyższe ryzyko zakrzepów krwi w żyle
        Ryzyko zakrzepów krwi w żyle jest największe w czasie pierwszego roku stosowania złożonych
        hormonalnych środków antykoncepcyjnych po raz pierwszy. Ryzyko może być również większe w
        przypadku wznowienia stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych (tego
        samego lub innego leku) po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej.

        Po pierwszym roku, ryzyko zmniejsza się, jakkolwiek zawsze jest większe w porównaniu do sytuacji,
        gdy nie stosuje się złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

        Jeśli pacjentka przestanie stosować lek Microgynon 21 ryzyko zakrzepów krwi wraca do normalnego
        poziomu w ciągu kilku tygodni.

        Od czego zależy ryzyko zakrzepów krwi
        Ryzyko zależy od naturalnego ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i rodzaju stosowanego
        złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego.
        Całkowite ryzyko powstania zakrzepów krwi w nogach lub płucach związane ze stosowaniem leku
        Microgynon 21 jest niewielkie.
          - W ciągu roku, u około 2 na 10 000 kobiet, które nie stosują złożonych hormonalnych środków
            antykoncepcyjnych oraz nie są w ciąży powstaną zakrzepy krwi.
          - W ciągu roku, u około 5-7 na 10 000 kobiet, które stosują złożone hormonalne środki
            antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel, noretisteron lub norgestimat powstaną zakrzepy
            krwi.
          - Ryzyko zakrzepów krwi zależy od indywidualnej historii medycznej pacjentki (patrz
            „Czynniki zwiększające ryzyko zakrzepów krwi w żyłach”, poniżej).

                                                                                               Ryzyko zakrzepów krwi
                                                                                                 w
        ciągu roku
        -------------------------------------------------------------------------------------------------

        Kobiety, które nie stosują złożonych hormonalnych            Około 2 na 10 000 kobiet
        tabletek/plastrów/systemów dopochwowych i nie są w
        ciąży
        -------------------------------------------------------------------------------------------------
        Kobiety stosujące złożone hormonalne tabletki                    Około 5-7 na 10 000 kobiet
        antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel,
        noretisteron lub norgestimat
        -------------------------------------------------------------------------------------------------
        Kobiety stosujące lek Microgynon 21                                  Około 5-7 na 10 000 kobiet
        -------------------------------------------------------------------------------------------------

        Czynniki zwiększające ryzyko zakrzepów krwi w żyłach

        Ryzyko zakrzepów krwi związane ze stosowaniem leku Microgynon 21 jest niewielkie, jednak
        niektóre czynniki mogą zwiększyć to ryzyko. Ryzyko jest większe:
        • jeśli pacjentka ma dużą nadwagę (wskaźnik masy ciała (BMI) powyżej 30 kg/m2);
        • jeśli u kogoś z najbliższej rodziny pacjentki stwierdzono obecność zakrzepów krwi w nogach,
          płucach lub innych organach w młodszym wieku (np. w wieku poniżej 50 lat). W tym przypadku
          pacjentka może mieć dziedziczne zaburzenia krzepnięcia;
        • jeśli pacjentka musi poddać się operacji, jeśli jest unieruchomiona przez dłuższy czas z powodu
          kontuzji bądź choroby lub ma nogę w gipsie. Może być konieczne przerwanie stosowania leku
          Microgynon 21 na kilka tygodni przed operacją lub ograniczeniem ruchomości. Jeśli pacjentka
          musi przerwać stosowanie leku Microgynon 21, należy zapytać lekarza, kiedy można wznowić
          stosowanie leku;
        • wraz z wiekiem (szczególnie powyżej 35 lat);
        • jeśli pacjentka urodziła dziecko w okresie ostatnich kilku tygodni.

        Ryzyko zakrzepów krwi zwiększa się wraz z liczbą czynników ryzyka obecnych u pacjentki.

        Podróż samolotem (>4 godzin) może tymczasowo zwiększać ryzyko zakrzepów krwi, szczególnie jeśli
        u pacjentki występuje inny wymieniony czynnik ryzyka.

        Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli któryś z wymienionych czynników występuje u pacjentki,
        nawet jeśli nie jest się pewnym. Lekarz może zadecydować o zaprzestaniu stosowania leku
        Microgynon 21.

        Należy poinformować lekarza jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Microgynon 21, np. u kogoś z najbliższej rodziny zostanie stwierdzona zakrzepica
        bez znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        ZAKRZEPY KRWI W TĘTNICY

        Co może się zdarzyć, jeśli w tętnicy powstaną zakrzepy krwi

        Podobnie jak w przypadku zakrzepów krwi w żyłach, zakrzepy w tętnicy mogą spowodować poważne
        konsekwencje, na przykład zawał serca lub udar.

        Czynniki zwiększające ryzyko zakrzepów krwi w tętnicach

        Ważne jest, aby podkreślić, że ryzyko zawału serca lub udaru związane ze stosowaniem leku
        Microgynon 21 jest bardzo małe, ale może wzrosnąć:

        • z wiekiem (powyżej około 35 lat);
        • jeśli pacjentka pali papierosy. Podczas stosowania hormonalnego środka antykoncepcyjnego
          takiego jak Microgynon 21, zaleca się zaprzestanie palenia. Jeśli pacjentka nie jest w stanie
          przerwać palenia i jest w wieku powyżej 35 lat, lekarz może zalecić stosowanie innego
          rodzaju antykoncepcji;
        • jeśli pacjentka ma nadwagę;
        • jeśli pacjentka ma wysokie ciśnienie tętnicze;
        • jeśli u kogoś z najbliższej rodziny stwierdzono zawał serca lub udar w młodszym wieku
          (poniżej 50 lat). W tym przypadku pacjentka może również być w grupie podwyższonego
          ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru;
        • jeśli u pacjentki lub kogoś z jej najbliższej rodziny stwierdzono wysoki poziom tłuszczów we
          krwi (cholesterolu lub trójglicerydów);
        • jeśli pacjentka ma migreny, a szczególnie migreny z aurą;
        • jeśli pacjentka ma chore serce (uszkodzenie zastawki, zaburzenie rytmu serca nazywane
          migotaniem przedsionków);
        • jeśli pacjentka ma cukrzycę.

        Jeśli u pacjentki występuje więcej niż jeden z powyższych stanów lub jeżeli jakikolwiek z nich jest
        szczególnie ciężki, ryzyko powstania zakrzepów krwi może być jeszcze bardziej zwiększone.

        Należy poinformować lekarza jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Microgynon 21, np. pacjentka zacznie palić, u kogoś z najbliższej rodziny zostanie
        stwierdzona zakrzepica bez znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        W przypadku wystąpienia objawów sugerujących zakrzepicę należy przerwać przyjmowanie tabletek
        i skonsultować się natychmiast z lekarzem (patrz również „Kiedy należy skontaktować się
        z lekarzem”).

        Doustna antykoncepcja i nowotwór

        U kobiet, które przyjmują doustne leki antykoncepcyjne, występowanie raka piersi jest nieco częstsze
        niż u kobiet w tym samym wieku, które ich nie stosują. Nie wiadomo, czy ta różnica jest
        spowodowana wyłącznie stosowaniem hormonalnych środków antykoncepcyjnych. Przyczyną może
        być również to, że kobiety stosujące antykoncepcję hormonalną są częściej badane i rak piersi jest
        u nich wcześniej wykrywany. Opisana różnica w częstości występowania raka piersi zmniejsza się
        stopniowo i zanika w ciągu 10 lat po zaprzestaniu przyjmowania doustnych środków
        antykoncepcyjnych.

        U kobiet stosujących złożone doustne środki antykoncepcyjne rzadko opisywano przypadki łagodnych
        lub, jeszcze rzadziej, przypadki złośliwych nowotworów wątroby, które powodowały zagrażające
        życiu krwotoki do jamy brzusznej. Jeżeli wystąpi silny ból w nadbrzuszu, należy jak najszybciej
        poinformować lekarza.

        Istnieją doniesienia o częstszym występowaniu raka szyjki macicy u kobiet, które stosują doustne
        środki antykoncepcyjne przez długi czas. Zależność ta może jednak nie mieć związku
        z przyjmowaniem tabletek, lecz z zachowaniami seksualnymi lub innymi czynnikami.

        Wymienione nowotwory mogą zagrażać życiu lub doprowadzić do zgonu.

        Zaburzenia psychiczne

        Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym Microgynon 21, zgłaszały
        depresję lub obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli
        samobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować
        się z lekarzem w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

        Lek Microgynon 21 a inne leki

        Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Microgynon 21 we krwi, mogą hamować jego działanie
        oraz powodować niespodziewane krwawienie. Dotyczy to leków stosowanych w leczeniu padaczki
        (np. prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina, topiramat, felbamat), gruźlicy
        (np. ryfampicyna, ryfabutyna), zakażenia wirusem HIV lub wirusem wątroby typu C (zwanych
        inhibitorami proteazy lub nienukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy), zakażeń
        grzybiczych (gryzeofulwina, azolowe leki przeciwgrzybicze, np. itrakonazol, worykonazol,
        flukonazol), zakażeń bakteryjnych (antybiotyki makrolidowe np. klarytromycyna, erytromycyna),
        chorób serca, wysokiego ciśnienia krwi (blokery kanału wapniowego, np. werapamil, diltiazem),
        zapalenia i zwyrodnienia stawów (etorykoksyb) jak również leków zawierających ziele dziurawca
        zwyczajnego (Hypericum perforatum), stosowane głównie w leczeniu nastrojów depresyjnych. Efekt
        taki obserwuje się również podczas spożywania soku grejpfrutowego.

        Troleandomycyna stosowana jednocześnie ze złożonymi doustnymi środkami antykoncepcyjnymi
        może zwiększać ryzyko wewnątrzwątrobowego zastoju żółci.

        Doustne leki antykoncepcyjne mogą wpływać na metabolizm innych leków, których stężenia
        w osoczu i tkankach mogą się zwiększać (np. cyklosporyna) lub zmniejszać (np. lamotrygina).

        Microgynon może wpływać również na: niewielkie zwiększenie stężenia midazolamu lub teofiliny
        oraz umiarkowane zwiększenie stężenia melatoniny lub tyzanidyny.

        Nie należy stosować leku Microgynon 21, jeśli pacjentka ma zapalenie wątroby typu C i przyjmuje
        leki przeciwwirusowe zawierające ombitaswir z parytaprewirem i rytonawirem, dazabuwir,
        glekaprewir z pibrentaswirem lub sofosbuwir z welpataswirem i woksylaprewirem, ponieważ leki te
        mogą powodować nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby we krwi (zwiększenie aktywności
        enzymów wątrobowych AlAT). Lekarz zaproponuje inny rodzaj antykoncepcji przed rozpoczęciem
        stosowania wymienionych leków. Można wznowić stosowanie leku Microgynon 21 około 2 tygodnie
        po zakończeniu leczenia. Patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Microgynon 21”.

        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Microgynon 21 z jedzeniem i piciem

        Lek Microgynon 21 można przyjmować z jedzeniem lub bez jedzenia, lek można popić wodą w razie
        potrzeby. Leku Microgynon 21 nie należy przyjmować jednocześnie z sokiem grejpfrutowym.

        Ciąża i karmienie piersią

        W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży lub gdy
        planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Nie należy przyjmować leku Microgynon 21 w ciąży lub w razie podejrzenia ciąży. W przypadku
        podejrzenia ciąży należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.

        Nie zaleca się stosowania leku Microgynon 21 w czasie karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Nie obserwowano wpływu leku Microgynon 21 na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
        maszyn.

        Regularne badania kontrolne

        W czasie stosowania leku Microgynon 21 lekarz poinformuje o konieczności przeprowadzania
        regularnych badań lekarskich.

        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli:
        • zauważy się niepokojące zmiany w stanie zdrowia, szczególnie którykolwiek ze stanów
          wymienionych w tej ulotce (patrz też: „Informacje ważne przed zastosowaniem leku Microgynon
          21” i „Jak stosować lek Microgynon 21”; należy również pamiętać o punktach dotyczących
          najbliższych krewnych);
        • stwierdzi się obecność guzka w piersi;
        • zamierza się stosować inne leki (patrz też „Lek Microgynon 21 a inne leki”);
        • możliwe jest unieruchomienie lub planowany jest zabieg chirurgiczny (należy poinformować
          lekarza przynajmniej 4 tygodnie wcześniej);
        • występuje intensywne krwawienie z dróg rodnych;
        • pominie się tabletki w pierwszym tygodniu cyklu (każdy pierwszy tydzień w kolejnych miesiącach
          stosowania leku Microgynon 21), a w czasie poprzedzających 7 dni doszło do współżycia;
        • występuje ostra biegunka;
        • w ciągu kolejnych 2 miesięcy nie wystąpiło krwawienie lub podejrzewa się ciążę (nie należy
          zaczynać następnego opakowania bez decyzji lekarza).

        Sytuacje i objawy wymienione powyżej są dokładniej opisane w innych częściach tej ulotki.

        Lek zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
        3. Jak stosować lek Microgynon 21

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Uwagi ogólne
        W ulotce opisano wiele sytuacji, w których należy zaniechać przyjmowania leku Microgynon 21 lub
        w których skuteczność leku może być zmniejszona. Podano również okoliczności, w których nie
        należy podejmować współżycia lub należy zastosować dodatkowe metody antykoncepcji, np.
        prezerwatywy lub inne środki mechaniczne. Metoda kalendarzowa i metoda pomiaru temperatury nie
        mogą być stosowane, ponieważ lek Microgynon 21 wpływa na zmiany temperatury i właściwości
        śluzu szyjkowego, charakterystyczne dla cyklu miesiączkowego.

        Lek Microgynon 21, podobnie jak inne doustne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed

        zakażeniem wirusem HIV (AIDS) i chorobami przenoszonymi drogą płciową.

        Sposób stosowania leku Microgynon 21

        • Kiedy i w jaki sposób przyjmuje się tabletki

        Opakowanie typu blister zawiera 21 tabletek powlekanych. Na opakowaniu każda tabletka oznaczona
        jest dniem tygodnia, w którym należy ją przyjąć. Tabletki należy przyjmować w kolejności wskazanej
        na opakowaniu, codziennie, mniej więcej o tej samej porze, popijając w razie potrzeby niewielką
        ilością płynu. Przez 21 kolejnych dni należy przyjmować 1 tabletkę na dobę. Każde kolejne
        opakowanie należy zaczynać po 7-dniowej przerwie, podczas której nie przyjmuje się tabletek i kiedy
        zwykle występuje krwawienie z odstawienia. Krwawienie rozpoczyna się zwykle po 2 - 3 dniach od
        przyjęcia ostatniej tabletki i może trwać jeszcze po rozpoczęciu następnego opakowania.

        • Stosowanie leku Microgynon 21 po raz pierwszy

        Jeżeli w ostatnim miesiącu nie stosowano antykoncepcji hormonalnej

        Przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (tzn.
        w pierwszym dniu krwawienia miesiączkowego). Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć
        między 2. a 5. dniem cyklu miesiączkowego; w takim przypadku podczas pierwszego cyklu przez
        pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek zaleca się stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej.

        Jeżeli wcześniej przyjmowano inny złożony doustny środek antykoncepcyjny (tabletka, system
        terapeutyczny dopochwowy lub system transdermalny)

        Zaleca się rozpoczęcie przyjmowania leku Microgynon 21 w 1. dniu po przyjęciu ostatniej tabletki
        zawierającej substancje czynne poprzedniego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego, jednak
        nie później niż w 1. dniu po zwykłej przerwie w stosowaniu tabletek zawierających substancje czynne
        lub placebo w ramach poprzedniego złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego.
        W przypadku stosowania systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego,
        przyjmowanie leku Microgynon 21 zaleca się rozpocząć w dniu usunięcia systemu, ale nie później niż
        w dniu, w którym należałoby zastosować kolejny system. Jeżeli postąpi się zgodnie z powyższymi
        zaleceniami, wówczas nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcyjnych.

        Jeżeli wcześniej przyjmowano tabletkę zawierającą tylko progestageny (minitabletka)

        Można przerwać przyjmowanie mini tabletki w dowolnym dniu i zamiast niej, o tej samej porze,
        przyjmować lek Microgynon 21. Jeśli w ciągu pierwszych 7 dni przyjmowania leku Microgynon 21
        utrzymuje się stosunki seksualne, należy stosować jednocześnie inne metody antykoncepcji (metody
        mechaniczne).

        Jeżeli wcześniej stosowano lek zawierający tylko progestagen w postaci wstrzyknięć, implantu lub
        systemu terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen

        Przyjmowanie leku Microgynon 21 rozpoczyna się w dniu, w którym miało być wykonane następne
        wstrzyknięcie lub w dniu usunięcia implantu bądź systemu. Jeśli w ciągu pierwszych 7 dni
        przyjmowania tabletek utrzymuje się stosunki seksualne, należy stosować jednocześnie inne metody
        antykoncepcji (metody mechaniczne).

        •   Po poronieniu w pierwszym trymestrze ciąży
        Przyjmowanie leku Microgynon 21 można rozpocząć natychmiast. W takim przypadku nie jest
        konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji.

        •   Po porodzie lub poronieniu w drugim trymestrze ciąży
        Przyjmowanie tabletek należy rozpocząć od 21 do 28 dni po porodzie lub poronieniu w drugim
        trymestrze ciąży. W przypadku późniejszego rozpoczęcia stosowania tabletek należy stosować
        dodatkową antykoncepcję mechaniczną przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek. Jeśli doszło do
        stosunku, przed rozpoczęciem przyjmowania złożonego doustnego środka antykoncepcyjnego należy
        upewnić się, że nie jest się w ciąży lub odczekać do wystąpienia pierwszego krwawienia
        miesiączkowego.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Microgynon 21

        Mogą wystąpić nudności, wymioty lub krwawienie z pochwy. Tego rodzaju krwawienie może
        wystąpić nawet u dziewcząt, które nie zaczęły jeszcze miesiączkować, ale omyłkowo przyjęły ten lek.
        Brak doniesień o wystąpieniu ciężkich działań niepożądanych po jednoczesnym zażyciu wielu
        tabletek leku Microgynon 21. Jeśli przyjęto większą dawkę leku niż zalecana lub zrobił to ktoś inny,
        należy poinformować o tym lekarza.

        Przerwanie przyjmowania leku Microgynon 21

        Lek można odstawić w dowolnym czasie. Lekarz zaproponuje wtedy inne metody antykoncepcji.
        Jeśli przerywa się przyjmowanie leku, ponieważ chce się zajść w ciążę, należy poczekać do chwili
        wystąpienia naturalnej miesiączki. Pomoże to określić przewidywaną datę urodzenia dziecka.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Pominięcie zastosowania leku Microgynon 21

        Jeżeli minęło mniej niż 12 godzin od pominięcia tabletki, skuteczność antykoncepcyjna leku
        Microgynon 21 jest zachowana. Należy przyjąć tę tabletkę tak szybko, jak to możliwe i stosować
        następne o zwykłej porze.

        Jeśli minęło więcej niż 12 godzin od chwili pominięcia tabletki, skuteczność działania leku
        Microgynon 21 może być zmniejszona. Im więcej kolejnych tabletek pominięto, tym większe ryzyko
        zmniejszonego działania antykoncepcyjnego. Szczególnie duże ryzyko zajścia w ciążę występuje
        wtedy, gdy pominie się tabletki umieszczone na początku lub na końcu opakowania. W takim
        przypadku należy przestrzegać zasad podanych poniżej (patrz również na schemat poniżej).

        Pominięcie zastosowania więcej niż 1 tabletki z opakowania

        Należy zwrócić się do swojego lekarza.

        Pominięcie zastosowania 1 tabletki w pierwszym tygodniu przyjmowania leku

        Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet jeśli oznacza to jednoczesne
        przyjęcie dwóch tabletek), a kolejne zażywać o stałej porze. Przez następne 7 dni należy stosować
        dodatkowe metody antykoncepcyjne (metody mechaniczne).

        Jeżeli w tygodniu poprzedzającym pominięcie tabletki utrzymywano stosunki seksualne, jest możliwe
        zajście w ciążę. Należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza.

        Pominięcie zastosowania 1 tabletki w drugim tygodniu przyjmowania leku

        Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko, jak to możliwe (nawet jeśli oznacza to jednoczesne
        przyjęcie dwóch tabletek), a kolejne zażywać o stałej porze. Skuteczność antykoncepcyjna leku
        Microgynon 21 jest zachowana i nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod zapobiegania
        ciąży. Jednak jeśli wcześniej popełniono błędy w dawkowaniu lub jeżeli pominięto więcej niż
        1 tabletkę, należy przez 7 dni stosować dodatkową (mechaniczną) metodę antykoncepcji.

        Pominięcie zastosowania 1 tabletki w trzecim tygodniu przyjmowania leku

        Można wybrać jedną z następujących możliwości, bez potrzeby stosowania dodatkowych metod
        antykoncepcyjnych, pod warunkiem że stosowano właściwe dawkowanie przez 7 dni poprzedzających
        pominięcie dawki. W przeciwnym razie należy zastosować pierwszą z wymienionych dwóch opcji
        oraz przez 7 kolejnych dni stosować dodatkową metodę antykoncepcji.

        1. Przyjąć pominiętą tabletkę jak najszybciej (nawet jeśli oznacza to jednoczesne przyjęcie dwóch
            tabletek), a kolejne o zwykłej porze. Rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego opakowania
            od razu po dokończeniu aktualnego, czyli bez 7-dniowej przerwy. Krwawienie z odstawienia
            wystąpi po dokończeniu drugiego opakowania, ale w dniach przyjmowania tabletek może
            wystąpić plamienie lub krwawienie śródcykliczne.

        2. Można również nie przyjmować już tabletek z aktualnego opakowania, zrobić 7-dniową lub
            krótszą przerwę (należy również wliczyć dzień, w którym pominięto tabletkę), po której należy
            kontynuować zażywanie tabletek z następnego opakowania.

        Jeśli zapomni się o zażyciu tabletek i podczas pierwszej przerwy w przyjmowaniu tabletek nie wystąpi
        spodziewane krwawienie, możliwe, że jest się w ciąży. Przed rozpoczęciem następnego opakowania
        leku należy skontaktować się z lekarzem.

        Postępowanie w przypadku:

        •   wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit

        Jeśli wystąpiły wymioty lub ciężka biegunka, substancje czynne leku Microgynon 21 mogą nie
        wchłonąć się całkowicie. Jeżeli wymioty wystąpiły w ciągu 3 do 4 godzin po zażyciu tabletki, należy
        postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi pominięcia tabletki.

        W razie ciężkich zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego należy stosować dodatkowe metody
        antykoncepcyjne.

        •   zamiaru opóźnienia dnia wystąpienia krwawienia

        Aby opóźnić dzień wystąpienia krwawienia, należy po dokończeniu aktualnego opakowania od razu
        rozpocząć następne, bez 7-dniowej przerwy. Można przyjmować tabletki do wyczerpania tego
        opakowania. Jeżeli pacjentka chce, aby wystąpiło krwawienie, powinna przerwać przyjmowanie
        tabletek. W czasie stosowania tabletek z następnego opakowania może wystąpić niewielkie
        krwawienie śródcykliczne lub plamienie. Kolejne opakowanie należy rozpocząć po 7-dniowej
        przerwie.

        •   zamiaru zmiany dnia wystąpienia krwawienia na inny dzień tygodnia

        Jeśli przyjmuje się tabletki zgodnie z zaleceniami, krwawienie występuje mniej więcej tego samego
        dnia co 4 tygodnie. Aby zmienić dzień wystąpienia krwawienia na inny dzień tygodnia, niż
        wynikający ze schematu przyjmowania leku, należy skrócić kolejną przerwę w przyjmowaniu tabletek
        o tyle dni, o ile zamierza się przesunąć termin wystąpienia krwawienia. Np. jeśli krwawienie zwykle
        rozpoczyna się w piątki, a ma rozpoczynać się we wtorki (3 dni wcześniej), należy rozpocząć nowe
        opakowanie 3 dni wcześniej niż zwykle. Jeżeli zrobi się bardzo krótką przerwę w przyjmowaniu
        tabletek (np. 3 dni lub krótszą), w czasie jej trwania może nie wystąpić krwawienie z odstawienia.
        Niewielkie krwawienie lub plamienie może wystąpić w czasie stosowania tabletek z następnego
        opakowania leku.

        •   wystąpienia nieoczekiwanego krwawienia

        W czasie przyjmowania leku Microgynon 21 w pierwszych kilku miesiącach mogą występować
        nieregularne krwawienia z dróg rodnych (plamienia lub krwawienia śródcykliczne). Pomimo to należy
        kontynuować przyjmowanie tabletek. Nieregularne krwawienia z dróg rodnych zazwyczaj ustępują po
        3 cyklach stosowania leku Microgynon 21. Jeśli krwawienia utrzymują się, stają się obfite lub
        nawracają, należy zgłosić to lekarzowi.

        •   niewystąpienia krwawienia

        Jeśli wszystkie tabletki przyjmowano we właściwym czasie, nie wystąpiły ani wymioty ani ostra
        biegunka i nie stosowano jednocześnie innych leków, prawdopodobieństwo zajścia w ciążę jest bardzo
        małe. Należy kontynuować przyjmowanie leku Microgynon 21.

        Jeśli krwawienia z odstawienia nie wystąpiły w ciągu dwóch kolejnych miesięcy, istnieje
        prawdopodobieństwo ciąży. Należy natychmiast poinformować o tym lekarza. Nie należy
        rozpoczynać następnego opakowania leku Microgynon 21, dopóki lekarz nie wykluczy ciąży.
        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Microgynon 21 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub
        zmiany w stanie zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku Microgynon 21,
        należy skonsultować się z lekarzem.
        U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone
        ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów
        krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). W celu uzyskania szczegółowych
        informacji dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych
        hormonalnych środków antykoncepcyjnych, należy zapoznać się z punktem 2 „Informacje ważne
        przed zastosowaniem leku Microgynon 21”.

        Ciężkie działania niepożądane

        Ciężkie działania niepożądane związane z przyjmowaniem leku Microgynon 21 i towarzyszące im
        objawy zostały opisane w następujących częściach ulotki: „Ostrzeżenia i środki ostrożności”,
        „ZAKRZEPY KRWI”. Należy przeczytać ten fragment ulotki w celu uzyskania dodatkowych
        informacji i w razie potrzeby natychmiast skonsultować się z lekarzem.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjentki wystąpi którykolwiek
        z następujących objawów obrzęku naczynioruchowego: obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła i (lub)
        trudności w połykaniu lub pokrzywka, mogące powodować trudności w oddychaniu (patrz także punkt
        „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Inne możliwe działania niepożądane

        Poniżej podano objawy zgłaszane przez pacjentki przyjmujące lek Microgynon 21, chociaż nie
        musiały być one spowodowane działaniem leku. Objawy te mogą występować w pierwszych kilku
        miesiącach stosowania leku Microgynon 21 i zwykle ustępują w miarę upływu czasu.

        Często (więcej niż 1 na 100 osób):

        • nudności, bóle brzucha,
        • zwiększenie masy ciała,
        • bóle głowy,
        • spadek nastroju, zmiany nastroju,
        • ból piersi, tkliwość piersi.

        Niezbyt często (więcej niż 1 na 1000 osób i mniej niż 1 na 100 osób):

        • wymioty, biegunka,
        • zatrzymanie płynów,
        • migrena,
        • zmniejszenie libido,
        • powiększenie piersi,
        • wysypka, pokrzywka.

        Rzadko (mniej niż 1 na 1000 osób):

        • nietolerancja soczewek kontaktowych,
        • nadwrażliwość,
        • zmniejszenie masy ciała,
        • zwiększenie libido,
        • upławy, wydzielina z piersi,
        • rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy.

        • szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład:
           o   w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich)
           o   w płucach (np. zatorowość płucna)
           o   zawał serca
           o   udar
           o   miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny
           o   zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku i (lub) jelicie, nerkach lub oku

        Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być większe, jeśli u pacjentki występują
        jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko (patrz punkt 2 w celu uzyskania dalszych
        informacji dotyczących czynników zwiększających ryzyko powstania zakrzepów krwi i objawów
        wystąpienia zakrzepów krwi).

        Opis wybranych działań niepożądanych
        Poniżej przedstawiono bardzo rzadkie działania niepożądane lub działania, których objawy występują
        z opóźnieniem i są związane ze stosowaniem złożonej antykoncepcji doustnej (patrz punkt „Kiedy nie
        stosować leku Microgynon 21” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”):

        Nowotwory

        • Częstość występowania nowotworów piersi jest nieznacznie większa w grupie pacjentek
          stosujących antykoncepcję doustną. Ponieważ występowanie raka piersi u kobiet poniżej 40
          lat jest rzadkie ryzyko jest małe w odniesieniu do ogólnego ryzyka raka piersi. Związek
          przyczynowy ze stosowaniem produktów złożonej antykoncepcji doustnej jest nieznany.
        • Nowotwory wątroby (łagodne i złośliwe)

        Inne stany

        • Kobiety z hipertriglicerydemią (zwiększone ryzyko zapalenia trzustki podczas stosowania
          doustnych środków antykoncepcyjnych).
        • Nadciśnienie.
        • Występowanie lub pogorszenie stanów dla których związek przyczynowo-skutkowy związany
          ze stosowaniem doustnej antykoncepcji nie został potwierdzony: żółtaczka i (lub) świąd
          związane z zastojem żółci, kamica żółciowa, choroba metaboliczna zwana porfirią, toczeń
          rumieniowaty układowy (choroba układu immunologicznego), zespół hemolityczno-
          mocznicowy, pląsawica Sydenhama (choroba neurologiczna), opryszczka ciężarnych (choroba
          skóry występująca w czasie ciąży), utrata słuchu związana z otosklerozą.
        • Zaburzenia czynności wątroby.
        • Złożone doustne środki antykoncepcyjne mogą mieć wpływ na insulinooporność i tolerancję
          glukozy.
        • Choroba Leśniowskiego-Crohna oraz wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
        • Ostuda,

        Interakcje

        Krwawienia śródcykliczne lub obniżenie skuteczności antykoncepcyjnej mogą być spowodowane
        interakcją doustnych środków antykoncepcyjnych z innymi lekami (np. ziele dziurawca zwyczajnego
        Hipericum perforatum, leki podawane w leczeniu padaczki, gruźlicy, zakażeń wirusem HIV i innych)
        (patrz punkt „Lek Microgynon 21 a inne leki”).

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: +48 22 49 21 301
        Faks: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        5. Jak przechowywać lek Microgynon 21

        Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP:.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.
        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Microgynon 21

        Substancjami czynnymi leku są etynyloestradiol (30 mikrogramów) oraz lewonorgestrel (150
        mikrogramów).

        Pozostałe składniki leku to:

        rdzeń tabletki:
        - laktoza jednowodna,
        - skrobia kukurydziana,
        - powidon K25,
        - talk,
        - magnezu stearynian.

        otoczka:
        - sacharoza,
        - powidon K90,
        - makrogol 6000,
        - wapnia węglan,
        - talk,
        - glicerol 85%,
        - tytanu dwutlenek (E 171),
        - żelaza tlenek żółty (E 172),
        - wosk montanoglikolowy.

        Jak wygląda lek Microgynon 21 i co zawiera opakowanie

        Tabletki powlekane koloru beżowego.

        Blister z folii PVC/Al w tekturowym pudełku.
        21 szt. – 1 blister po 21 szt.
        63 szt. – 3 blistry po 21 szt.
        126 szt. – 6 blistrów po 21 szt.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny:
        Bayer AG
        Kaiser-Wilhelm-Allee 1
        51373 Leverkusen
        Niemcy

        Wytwórca:
        Bayer AG
        Müllerstrasse 178
        13353 Berlin
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
        odpowiedzialnego:

        Bayer Sp. z o. o.
        Al. Jerozolimskie 158
        02-326 Warszawa, Polska
        tel. (0-22) 572 35 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026