logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Micardis 80 mg tabl. 28 szt.

        Micardis, 80 mg, tabl., 28 szt.

        Micardis
        80 mg, tabl., 28 szt.
        • 80 mg, 14 szt., tabl.
        • 40 mg, 28 szt., tabl.
        Producent

        Boehringer Ingelheim International

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        21.50

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego: zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg raz na dobę. U niektórych chorych poprawa może nastąpić już po dziennej dawce 20 mg. W przypadku braku osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego krwi, dawka telmisartanu może być zwiększona maksymalnie do 80 mg jeden raz na dobę. W przypadku, kiedy rozważane jest zwiększenie dawki, trzeba wziąć pod uwagę fakt, że maksymalne działanie obniżające ciśnienie jest osiągane po 4-8 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Alternatywnie, telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi takimi jak hydrochlorotiazyd, który jak wykazano, posiada działanie addycyjne w stosunku do obniżającego ciśnienie tętnicze krwi działania telmisartanu. Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym: zalecana dawka to 80 mg raz na dobę. Nie wiadomo, czy dawki mniejsze niż 80 mg telmisartanu są skuteczne w zmniejszeniu częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych. Zaleca się ścisłą kontrolę ciśnienia tętniczego krwi podczas rozpoczynania podawania telmisartanu w celu zmniejszenia częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych oraz w razie konieczności dostosowanie dawki leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi. Szczególne grupy pacjentów. Dostosowanie dawkowania nie jest konieczne u osób w podeszłym wieku oraz u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 20 mg. Telmisartan nie jest usuwany z krwi przez hemofiltrację i nie podlega dializie. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby, dawkowanie nie powinno przekraczać 40 mg jeden raz na dobę. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Lek należy połknąć w całości raz na dobę, popijając płynem. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków. Ze względu na właściwości higroskopijne tabletek, należy je wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem.

        Zastosowanie

        Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u osób dorosłych z: jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych w wywiadzie) lub z cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami narządowymi.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Micardis i w jakim celu się go stosuje

        Lek Micardis należy do grupy leków, określanych jako blokery receptora angiotensyny II.
        Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która powoduje zwężenie naczyń,
        co prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Micardis hamuje działanie angiotensyny II,
        dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie tętnicze krwi ulega obniżeniu.

        Lek Micardis jest stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego (wysokiego ciśnienia
        tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie „samoistne” oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze
        krwi nie jest spowodowane przez inną chorobę.

        Nieleczone wysokie ciśnienie tętnicze krwi może powodować uszkodzenie naczyń krwionośnych
        w różnych narządach, co niekiedy może prowadzić do zawału serca, niewydolności serca lub nerek,
        udaru lub utraty wzroku. Zwykle przed pojawieniem się powyższych powikłań nie obserwuje się
        żadnych objawów wysokiego ciśnienia tętniczego krwi. Z tego względu ważne jest, aby regularnie
        mierzyć ciśnienie tętnicze krwi, żeby sprawdzić, czy mieści się ono w zakresie wartości
        prawidłowych.

        Lek Micardis jest również stosowany w celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń
        sercowo-naczyniowych (takich jak zawał serca lub udar mózgu) u osób dorosłych z grupy ryzyka,
        u których stwierdzono zmniejszony dopływ krwi do serca lub nóg, którzy przebyli udar mózgu
        lub u których stwierdzono cukrzycę wysokiego ryzyka. Lekarz poinformuje pacjenta, czy należy do
        grupy wysokiego ryzyka wystąpienia powyższych zaburzeń.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Micardis

        Kiedy nie przyjmować leku Micardis
        - jeśli pacjent ma uczulenie na telmisartan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące. (Również należy unikać stosowania leku
          Micardis we wczesnym okresie ciąży – patrz punkt „Ciąża”); 
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby, takie jak zastój żółci lub
          zwężenie drogi jej odpływu (problemy z odpływem żółci z wątroby i pęcherzyka żółciowego)
          lub jakakolwiek inna ciężka choroba wątroby;
        - jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
          ciśnienie tętnicze krwi zawierającym aliskiren.

        Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta, należy poinformować lekarza lub
        farmaceutę przed przyjęciem leku Micardis.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Micardis należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta
        występują lub występowały którekolwiek z poniższych stanów lub chorób:
        - choroba nerek lub stan po przeszczepieniu nerki;
        - zwężenie tętnicy nerkowej (zwężenie naczyń krwionośnych zaopatrujących jedną lub obydwie
          nerki);
        - choroba wątroby;
        - zaburzenia dotyczące serca;
        - zwiększone stężenie aldosteronu (zatrzymanie wody i soli w organizmie, któremu towarzyszą
          zaburzenia równowagi różnych składników mineralnych we krwi);
        - niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze), którego prawdopodobieństwo jest
          większe, jeśli pacjent jest odwodniony (nadmierna utrata wody z organizmu) lub ma niedobór
          soli, np. z powodu stosowania leków moczopędnych (diuretyków), diety z ograniczeniem soli,
          biegunki lub wymiotów;
        - zwiększone stężenie potasu we krwi;
        - cukrzyca.

        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Micardis należy omówić to z lekarzem:
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego
          ciśnienia tętniczego krwi:
          - inhibitor konwertazy angiotensyny (ang. Angiotensin Converting Enzyme, ACE) (na przykład
            enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek
            związane z cukrzycą.
          - aliskiren.

        Lekarz prowadzący może monitorować czynność nerek, ciśnienie tętnicze krwi oraz stężenie
        elektrolitów (np. potasu) we krwi w regularnych odstępach czasu. Patrz także podpunkt „Kiedy
        nie przyjmować leku Micardis”.
        - jeśli pacjent przyjmuje digoksynę.

        Jeśli po przyjęciu leku Micardis u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
        należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
        podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Micardis.

        Należy powiedzieć lekarzowi o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
        Micardis we wczesnym okresie ciąży oraz nie wolno go przyjmować, jeśli pacjentka jest w ciąży
        dłużej niż 3 miesiące, ponieważ stosowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić dziecku (patrz
        punkt „Ciąża”).

        W przypadku planowanego zabiegu operacyjnego lub znieczulenia należy powiedzieć lekarzowi
        o przyjmowaniu leku Micardis.

        Lek Micardis może mniej skutecznie obniżać ciśnienie tętnicze krwi u osób rasy czarnej.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Micardis u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Micardis a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lekarz może zdecydować
        o zmianie dawki tych leków lub o podjęciu innych środków ostrożności. W niektórych przypadkach
        konieczne może być przerwanie przyjmowania któregoś z leków. Dotyczy to zwłaszcza
        jednoczesnego przyjmowania z lekiem Micardis niżej wymienionych leków:
        - leków zawierających lit, stosowanych w leczeniu niektórych rodzajów depresji;
        - leków, które mogą zwiększać stężenie potasu we krwi, takich jak substytuty soli zawierające
          potas, leki moczopędne oszczędzające potas (niektóre diuretyki), inhibitory ACE, blokery
          receptora angiotensyny II, NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. kwas
          acetylosalicylowy lub ibuprofen), heparyna, leki immunosupresyjne (np. cyklosporyna lub
          takrolimus) oraz antybiotyk o nazwie trimetoprim;
        - leków moczopędnych (diuretyków), zwłaszcza przyjmowanych w dużych dawkach razem
          z lekiem Micardis, ponieważ mogą prowadzić do nadmiernej utraty wody z organizmu
          i obniżenia ciśnienia tętniczego krwi (niedociśnienia tętniczego);
        - jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE lub aliskiren (patrz także podpunkty „Kiedy nie
          przyjmować leku Micardis” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”);
        - digoksyny.

        Działanie leku Micardis może być zmniejszone, gdy pacjent przyjmuje leki z grupy NLPZ
        (niesteroidowe leki przeciwzapalne, np. kwas acetylosalicylowy lub ibuprofen) lub kortykosteroidy.

        Lek Micardis może nasilać działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi innych leków stosowanych
        w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub leków, które mogą wywołać zmniejszenie ciśnienia tętniczego
        krwi (np. baklofen, amifostyna). Ponadto niskie ciśnienie tętnicze krwi mogą dodatkowo zmniejszyć:
        alkohol, barbiturany, narkotyki lub leki przeciwdepresyjne. Objawem są zawroty głowy przy
        wstawaniu. W razie potrzeby dostosowania dawki innego leku przyjmowanego przez pacjenta podczas
        przyjmowania leku Micardis należy poradzić się lekarza.

        Ciąża i karmienie piersią
        Ciąża
        Należy powiedzieć lekarzowi o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
        zaprzestanie przyjmowania leku Micardis przed planowaną ciążą lub natychmiast po stwierdzeniu
        ciąży i zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Micardis. Lek Micardis nie jest zalecany do
        stosowania we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go przyjmować po trzecim miesiącu ciąży,
        ponieważ może poważnie zaszkodzić dziecku, jeśli jest stosowany po trzecim miesiącu ciąży.

        Karmienie piersią
        Należy powiedzieć lekarzowi o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Lek Micardis nie
        jest zalecany podczas karmienia piersią. Lekarz może wybrać inne leczenie podczas karmienia piersią,
        zwłaszcza w przypadku noworodków i wcześniaków.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        U niektórych pacjentów przyjmujących lek Micardis mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak
        omdlenie lub uczucie wirowania (zawroty głowy). Jeśli u pacjenta występują te działania niepożądane,
        nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Lek Micardis zawiera sorbitol
        Lek zawiera 337,28 mg sorbitolu w każdej tabletce. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono
        wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta
        dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie
        rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem lub podaniem
        leku.

        Lek Micardis zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak przyjmować lek Micardis

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zalecana dawka to jedna tabletka na dobę. Należy starać się przyjmować tabletkę codziennie o tej
        samej porze.

        Lek Micardis można przyjmować podczas posiłku lub pomiędzy posiłkami. Tabletki należy połknąć
        w całości, popijając wodą lub innym płynem, niezawierającym alkoholu. Ważne jest, aby lek Micardis
        przyjmować codziennie, dopóki lekarz nie zaleci inaczej. W przypadku wrażenia, że działanie leku
        Micardis jest zbyt mocne lub zbyt słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        W leczeniu nadciśnienia tętniczego zazwyczaj stosowana dawka leku Micardis dla większości
        pacjentów to jedna tabletka o mocy 40 mg raz na dobę, co zapewnia kontrolę ciśnienia tętniczego krwi
        przez 24 godziny. Jednak lekarz może niekiedy zalecić stosowanie mniejszej dawki, wynoszącej jedną
        tabletkę o mocy 20 mg, lub większej dawki, wynoszącej jedną tabletkę o mocy 80 mg. Lek Micardis
        może być także stosowany w skojarzeniu z lekami moczopędnymi (diuretykami), takimi jak
        hydrochlorotiazyd, w przypadku którego wykazano, że nasila działanie obniżające ciśnienie tętnicze
        krwi leku Micardis.

        W celu zmniejszenia częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych zazwyczaj stosowana
        dawka leku Micardis to jedna tabletka o mocy 80 mg raz na dobę. Na początku leczenia
        prewencyjnego lekiem Micardis 80 mg należy często kontrolować ciśnienie tętnicze krwi.

        W przypadku zaburzeń czynności wątroby zazwyczaj stosowana dawka nie może być większa niż
        40 mg raz na dobę.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Micardis
        Jeśli przez pomyłkę zostanie przyjęta zbyt duża liczba tabletek, należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem lub farmaceutą albo z najbliższym szpitalnym oddziałem doraźnej pomocy medycznej.

        Pominięcie przyjęcia leku Micardis
        W przypadku pominięcia dawki leku należy ją przyjąć zaraz po przypomnieniu sobie, a następnie
        kontynuować przyjmowanie leku jak do tej pory. Jeżeli tabletka nie zostanie przyjęta w ciągu całego
        dnia, należy przyjąć zwykle stosowaną dawkę następnego dnia. Nie należy stosować dawki podwójnej
        w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie i mogą wymagać natychmiastowej pomocy
        medycznej

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących objawów należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem:

        Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, będąca ciężkim zakażeniem z reakcją zapalną całego
        organizmu), nagły obrzęk skóry i błon śluzowych (obrzęk naczynioruchowy). Te działania
        niepożądane występują rzadko (mogą wystąpić do 1 na 1 000 osób), ale są niezwykle ciężkie, w takim
        przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Jeśli 
        objawy te nie są leczone, mogą zakończyć się zgonem.

        Możliwe działania niepożądane leku Micardis
        Częste działania niepożądane
        (mogą wystąpić do 1 na 10 osób):
        Niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie tętnicze) u osób leczonych w celu zmniejszenia
        częstości występowania zdarzeń sercowo-naczyniowych.

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 100 osób):
        Zakażenia układu moczowego, zakażenia górnych dróg oddechowych (np. ból gardła, zapalenie zatok,
        przeziębienie), zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość), duże stężenie potasu,
        trudności z zasypianiem, obniżenie nastroju (depresja), omdlenie, uczucie wirowania (zawroty głowy
        pochodzenia obwodowego), wolna czynność serca (bradykardia), niskie ciśnienie tętnicze krwi
        (niedociśnienie tętnicze) u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego, zawroty głowy
        podczas wstawania (niedociśnienie ortostatyczne), duszność, kaszel, ból brzucha, biegunka,
        niestrawność, wzdęcia, wymioty, świąd, nadmierne pocenie się, wysypka polekowa, ból pleców,
        kurcze mięśni, ból mięśni, zaburzenia czynności nerek (w tym ostra niewydolność nerek), ból w klatce
        piersiowej, uczucie osłabienia i zwiększone stężenie kreatyniny we krwi.

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 1 000 osób):
        Posocznica* (często nazywana „zatruciem krwi”, będąca ciężkim zakażeniem z reakcją zapalną całego
        organizmu, które może prowadzić do zgonu), zwiększenie liczby niektórych krwinek białych
        (eozynofilia), mała liczba płytek krwi (małopłytkowość), ciężka reakcja alergiczna (reakcja
        anafilaktyczna), reakcja alergiczna (np. wysypka, świąd, trudności w oddychaniu, świszczący oddech,
        obrzęk twarzy lub niskie ciśnienie tętnicze krwi), małe stężenie cukru we krwi (u pacjentów
        z cukrzycą), uczucie niepokoju, senność, zaburzenia widzenia, szybka czynność serca (tachykardia),
        suchość w jamie ustnej, dyskomfort w jamie brzusznej, zaburzenia smaku, zaburzenia czynności
        wątroby (to działanie niepożądane występuje częściej u pacjentów pochodzenia japońskiego), nagły
        obrzęk skóry i błon śluzowych, który może również prowadzić do zgonu (obrzęk naczynioruchowy,
        w tym zakończony zgonem), wypryski (choroba skóry), zaczerwienienie skóry, pokrzywka, ciężka
        wysypka polekowa, ból stawów, ból kończyn, ból ścięgien, objawy grypopodobne, zmniejszone
        stężenie hemoglobiny (białka we krwi), zwiększone stężenie kwasu moczowego, zwiększona
        aktywność enzymów wątrobowych lub fosfokinazy kreatynowej we krwi, małe stężenie sodu.

        Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić do 1 na 10 000 osób):
        Postępujące bliznowacenie tkanki płucnej (śródmiąższowa choroba płuc)**.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        Obrzęk naczynioruchowy jelit - po zastosowaniu podobnych produktów występował obrzęk w jelicie
        z takimi objawami jak ból brzucha, nudności, wymioty i biegunka.

        *Zdarzenie może być przypadkowe lub związane z aktualnie nieznanym mechanizmem.
        **Zgłaszano przypadki postępującego bliznowacenia tkanki płucnej podczas przyjmowania
        telmisartanu. Jednak nie wiadomo, czy przyczyną było przyjmowanie telmisartanu.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Micardis

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku. Przechowywać
        w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Tabletkę leku Micardis należy wyjąć
        z blistra bezpośrednio przed zażyciem.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Micardis
        Substancją czynną leku jest telmisartan. Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
        Pozostałe składniki to: powidon (K25), meglumina, wodorotlenek sodu, sorbitol (E420) i stearynian
        magnezu.

        Jak wygląda lek Micardis i co zawiera opakowanie
        Lek Micardis 80 mg to białe, podłużne tabletki z wytłoczonym kodem „52H” po jednej stronie i logo
        firmy po drugiej stronie.

        Lek Micardis jest dostępny w opakowaniach z blistrami zawierającymi 14, 28, 56, 84 lub 98 tabletek,
        w blistrach jednodawkowych zawierających 28 × 1, 30 × 1 lub 90 × 1 tabletka lub w opakowaniach
        zbiorczych zawierających 360 (4 opakowania po 90 × 1) tabletek.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny Wytwórca
        Boehringer Ingelheim International GmbH
        Binger Str. 173
        55216 Ingelheim am Rhein
        Niemcy

        Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A.
        5th km Paiania – Markopoulo
        Koropi Attiki, 19441
        Grecja

        Rottendorf Pharma GmbH
        Ostenfelder Straße 51 - 61
        59320 Ennigerloh
        Niemcy

        Boehringer Ingelheim France
        100-104 Avenue de France
        75013 Paryż
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Boehringer Ingelheim SComm
        Tél/Tel: +32 2 773 33 11

        Lietuva
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Lietuvos filialas
        Tel.: +370 5 2595942

        България
        Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко.
        КГ - клон България
        Тел: +359 2 958 79 98

        Luxembourg/Luxemburg
        Boehringer Ingelheim SComm
        Tél/Tel: +32 2 773 33 11

        Česká republika
        Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
        Tel: +420 234 655 111

        Magyarország
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Magyarországi Fióktelepe
        Tel.: +36 1 299 89 00

        Danmark
        Boehringer Ingelheim Danmark A/S
        Tlf.: +45 39 15 88 88

        Malta
        Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
        Tel: +353 1 295 9620

        Deutschland
        Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
        Tel: +49 (0) 800 77 90 900

        Nederland
        Boehringer Ingelheim B.V.
        Tel: +31 (0) 800 22 55 889

        Eesti
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Eesti filiaal
        Tel: +372 612 8000

        Norge
        Boehringer Ingelheim Danmark
        Norwegian branch
        Tlf: +47 66 76 13 00

        Ελλάδα
        Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε.
        Tηλ: +30 2 10 89 06 300

        Österreich
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Tel: +43 1 80 105-7870

        España
        Boehringer Ingelheim España, S.A.
        Tel: +34 93 404 51 00

        Polska
        Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 699 0 699

        France
        Boehringer Ingelheim France S.A.S.
        Tél: +33 3 26 50 45 33

        Portugal
        Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.
        Tel: +351 21 313 53 00

        Hrvatska
        Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
        Tel: +385 1 2444 600

        România
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Viena – Sucursala Bucureşti
        Tel: +4 021 302 28 00

        Ireland
        Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
        Tel: +353 1 295 9620

        Slovenija
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Podružnica Ljubljana
        Tel: +386 1 586 40 00

        Ísland
        Vistor ehf.
        Sími: +354 535 7000

        Slovenská republika
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        organizačná zložka
        Tel: +421 2 5810 1211

        Italia
        Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
        Tel: +39 02 5355 1

        Suomi/Finland
        Boehringer Ingelheim Finland Ky
        Puh/Tel: +358 10 3102 800

        Κύπρος
        Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη Α.Ε.
        Tηλ: +30 2 10 89 06 300

        Sverige
        Boehringer Ingelheim AB
        Tel: +46 8 721 21 00

        Latvija
        Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
        Latvijas filiāle
        Tel: +371 67 240 011

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: {MM/RRRR}.

        Inne źródła informacji
        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026