logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Metoclopramidum Polpharma 10 mg tabl. 50 szt.

        Metoclopramidum Polpharma, 10 mg, tabl., 50 szt.

        Metoclopramidum Polpharma
        10 mg, tabl., 50 szt.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        50 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli (wszystkie wskazania): zalecana dawka wynosi 10 mg do 3 razy na dobę. Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg lub 0,5 mg/kg mc. Maksymalny zalecany czas trwania leczenia wynosi 5 dni. Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV) - młodzież w wieku 15-18 lat: zalecana dawka wynosi 0,1-0,15 mg/kg mc. do 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,5 mg/kg mc. U pacjentów w wieku 15-18 lat o mc. powyżej 60 kg zaleca się stosowanie 1 tabl. 10 mg do 3 razy na dobę. Maksymalny zalecany czas trwania leczenia wynosi 5 dni. Tabletki 10 mg są postacią leku nieprzystosowaną do stosowania u dzieci o mc. poniżej 61 kg. Należy przestrzegać co najmniej 6 h odstępu pomiędzy podaniem kolejnych dawek, nawet w przypadku wystąpienia wymiotów i odrzucenia dawki, aby uniknąć przedawkowania. U pacjentów w podeszłym wieku należy rozważyć zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego stanu zdrowia. U pacjentów z krańcową niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤15 ml/min) należy zmniejszyć dawkę dobową o 75%. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 15-60 ml/min), należy zmniejszyć dawkę dobową o 50%. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, należy zmniejszyć dawkę o 50%.

        Zastosowanie

        Dorośli: zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV); zapobieganie nudnościom i wymiotom związanym z radioterapią (RINV); objawowe leczenie nudności i wymiotów, w tym nudności i wymiotów związanych z ostrym napadem migreny - metoklopramid może być stosowany w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwbólowymi w celu zwiększenia wchłaniania leków przeciwbólowych w ostrych napadach migreny. Młodzież w wieku 15-18 lat: zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (CINV), jako lek drugiego rzutu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Metoclopramidum Polpharma i w jakim celu się go stosuje

        Metoclopramidum Polpharma jest lekiem przeciwwymiotnym. Zawiera substancję czynną zwaną
        „metoklopramid”. Lek działa na część mózgu, która zapobiega nudnościom i wymiotom.

        Dorośli
        Metoclopramidum Polpharma jest stosowany u dorosłych w następujących przypadkach:
        • zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii;
        • zapobieganie nudnościom i wymiotom związanych z radioterapią;
        • leczenie nudności i wymiotów, w tym nudności i wymiotów związanych z migreną.
          Metoklopramid może być stosowany w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwbólowymi
          w przypadku migreny, w celu zwiększenia działania przeciwbólowego.

        Młodzież
        Metoclopramidum Polpharma jest wskazany do stosowania u młodzieży (w wieku od 15 do 18 lat),
        tylko jeśli inne metody leczenia okazały się nieskuteczne lub nie mogą być stosowane do zapobiegania
        nudnościom i wymiotom, które mogą wystąpić po chemioterapii.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metoclopramidum Polpharma

        Kiedy nie stosować leku Metoclopramidum Polpharma:
        • jeśli pacjent ma uczulenie na metoklopramid lub którykolwiek z pozostałych składników tego
          leku (wymienionych w punkcie 6);
        • w przypadku krwawienia, niedrożności lub perforacji żołądka lub jelit;
        • jeśli u pacjenta występuje rzadki guz nadnercza umiejscowiony blisko nerki (guz
          chromochłonny);
        • jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości mimowolne kurcze mięśni (dyskinezy późne), w trakcie
          przyjmowania leków;
        • jeśli pacjent ma padaczkę;
        • jeśli pacjent ma chorobę Parkinsona;
        • jeśli pacjent przyjmuje lewodopę (lek na chorobę Parkinsona) lub agonistów dopaminy (patrz
          „Metoclopramidum Polpharma a inne leki” poniżej);
        • jeśli u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek nieprawidłowe stężenia barwnika krwi
          (methemoglobinemia) lub niedobór reduktazy NADH cytochromu b5.

        Leku Metoclopramidum Polpharma nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia (patrz
        „Dzieci i młodzież” poniżej).

        Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek z podanych powyżej objawów nie należy stosować
        Metoclopramidum Polpharma. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem, farmaceutą
        lub pielęgniarką przed zastosowaniem leku Metoclopramidum Polpharma.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Metoclopramidum Polpharma należy omówić to z lekarzem lub
        farmaceutą, jeśli:
        • u pacjenta występowała w przeszłości nierówna praca serca (wydłużenie odstępu QT) lub inne
          problemy z sercem;
        • pacjent ma problemy ze stężeniem soli we krwi, takich jak potas, sód czy magnez;
        • pacjent przyjmuje inne leki, które wpływają na pracę serca;
        • u pacjenta występują problemy neurologiczne (mózgu);
        • pacjent ma problemy z nerkami lub wątrobą. Może być konieczne zmniejszenie dawki (patrz
          punkt 3);
        • u pacjenta występowała depresja, szczególnie średnio ciężka lub ciężka, w której występują
          tendencje samobójcze, gdyż podczas leczenia metoklopramidem może wystąpić nawrót
          choroby;
        • u pacjenta stwierdzono nowotwór piersi.

        Metoklopramid powoduje przemijające zwiększenie stężenia aldosteronu w osoczu, co może
        spowodować zatrzymanie płynów.

        Lekarz może zlecić badanie krwi w celu sprawdzenia stężenia barwnika krwi. W przypadku
        nieprawidłowych stężeń (methemoglobinemia), należy natychmiast odstawić lek.

        Należy przestrzegać co najmniej sześciogodzinnego odstępu pomiędzy podaniem kolejnych dawek,
        nawet w przypadku wystąpienia wymiotów i odrzucenia dawki, aby uniknąć przedawkowania.

        Nie przekraczać okresu 3 miesięcy leczenia z uwagi na ryzyko mimowolnych skurczy mięśni.

        Dzieci i młodzież
        Niekontrolowane ruchy (objawy pozapiramidowe) mogą występować u dzieci i młodzieży. Tego leku
        nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia ze względu na zwiększone ryzyko
        niekontrolowanych ruchów (patrz „Kiedy nie stosować leku Metoclopramidum Polpharma”).

        Metoclopramidum Polpharma a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Jest to ważne, ponieważ
        niektóre leki mogą wpływać na działanie Metoclopramidum Polpharma lub Metoclopramidum

        Polpharma może wpływać na działanie innych leków. W szczególności należy poinformować lekarza
        o stosowaniu następujących leków:
        • lewodopa lub inne leki stosowane w leczeniu choroby Parkinsona (patrz „Kiedy nie stosować
          leku Metoclopramidum Polpharma”);
        • leki o działaniu przeciwcholinergicznym (leki stosowane w celu złagodzenia skurczów
          żołądka);
        • pochodne morfiny (leki stosowane w leczeniu ciężkiego bólu);
        • leki uspokajające;
        • leki stosowane w leczeniu problemów psychicznych;
        • digoksyna (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca);
        • cyklosporyna (lek stosowany w leczeniu określonych zaburzeń układu immunologicznego);
        • miwakurium i suksametonium (leki stosowane w celu rozluźniania mięśni);
        • fluoksetyna i paroksetyna (leki stosowane w leczeniu depresji);
        • leki z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (MAOI), np. fenelzyna, iproniazyd,
          izokarboksazyd, nialamid lub tranylcypromina.

        Metoclopramidum Polpharma z alkoholem
        Podczas stosowania metoklopramidu nie należy spożywać alkoholu, ponieważ nasila on działanie
        sedacyjne leku Metoclopramidum Polpharma.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        Jeśli jest to konieczne, Metoclopramidum Polpharma może być stosowany w okresie ciąży. Lekarz
        zadecyduje o konieczności stosowania leku.
        Metoclopramidum Polpharma nie jest zalecany w okresie karmienia piersią, ponieważ metoklopramid
        przenika do mleka matki i może mieć wpływ na niemowlę.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Pacjent może odczuwać senność, zawroty głowy lub niekontrolowane drgania, wykonywanie nagłych
        lub skrętnych ruchów oraz nietypowe napięcie mięśni powodujące zniekształcenie ciała po zażyciu
        Metoclopramidum Polpharma. Może to spowodować zaburzenie widzenia oraz zdolności prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Lek Metoclopramidum Polpharma zawiera laktozę jednowodną
        Każda tabletka zawiera 50 mg laktozy jednowodnej.
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować lek Metoclopramidum Polpharma

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Wszystkie wskazania (dorośli pacjenci)
        Zalecana dawka pojedyncza wynosi 10 mg, powtarzana do trzech razy na dobę.
        Maksymalna zalecana dawka dobowa wynosi 30 mg lub 0,5 mg/kg masy ciała.
        Maksymalny zalecany czas trwania leczenia wynosi 5 dni.

        Zapobieganie opóźnionym nudnościom i wymiotom po chemioterapii (młodzież w wieku od
        15 do 18 lat)
        Zalecana dawka wynosi 0,1 do 0,15 mg/kg masy ciała, powtarzana do trzech razy na dobę (doustnie).
        Maksymalna dawka dobowa wynosi 0,5 mg/kg masy ciała.
        U młodzieży w wieku od 15 do 18 lat z masą ciała powyżej 60 kg stosuje się 1 tabletkę 10 mg
        doustnie do trzech razy na dobę.
        Lek należy stosować maksymalnie przez 5 dni, aby zapobiec opóźnionym nudnościom i wymiotom,
        które mogą wystąpić po chemioterapii.
        Tabletki Metoclopramidum Polpharma to postać leku nieprzystosowana do stosowania u dzieci
        o masie ciała poniżej 61 kg. Dla tej grupy pacjentów należy zastosować inne postacie
        farmaceutyczne/moce produktu.

        Sposób podawania
        Należy przestrzegać co najmniej sześciogodzinnego odstępu pomiędzy podaniem kolejnych dawek,
        nawet w przypadku wystąpienia wymiotów i odrzucenia dawki.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Konieczne może być zmniejszenie dawki w zależności od czynności nerek i wątroby oraz ogólnego
        stanu zdrowia.
        Inne postacie farmaceutyczne i moce mogą być bardziej odpowiednie dla tej grupy pacjentów.

        Dorośli z zaburzeniem czynności nerek
        Należy powiedzieć lekarzowi o problemach z nerkami. U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką
        niewydolnością nerek należy zmniejszyć dawkę.
        Inne postacie farmaceutyczne i moce mogą być bardziej odpowiednie dla tej grupy pacjentów.

        Dorośli z zaburzeniem czynności wątroby
        Należy powiedzieć lekarzowi o problemach z wątrobą. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby
        należy zmniejszyć dawkę.
        Inne postacie farmaceutyczne i moce mogą być bardziej odpowiednie dla tej grupy pacjentów.

        Dzieci i młodzież
        Metoklopramidu nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 1 roku życia (patrz punkt 2).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Metoclopramidum Polpharma
        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. U pacjenta mogą wystąpić
        niekontrolowane ruchy (objawy pozapiramidowe), senność, problemy ze świadomością, dezorientacja,
        omamy i problemy z sercem. W razie potrzeby lekarz zleci odpowiednie leczenie objawowe.

        Pominięcie zastosowania leku Metoclopramidum Polpharma
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia jakiegokolwiek z poniższych objawów niepożądanych należy natychmiast
        zaprzestać stosowania tego leku i niezwłocznie poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę:
        • niekontrolowane ruchy (często w okolicach głowy i szyi). Mogą występować u dzieci
          i młodzieży, zwłaszcza podczas stosowania dużych dawek. Objawy te zwykle występują na
          początku leczenia i mogą wystąpić nawet po pojedynczej dawce. Prawidłowe leczenie
          spowoduje zahamowanie tych ruchów.
        • wysoka gorączka, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, drgawki, pocenie się, wytwarzanie śliny.
          Mogą być to objawy zaburzenia zwanego złośliwym zespołem neuroleptycznym.
        • świąd lub wysypka skórna, obrzęk twarzy, warg lub gardła, trudności z oddychaniem. Mogą być
          to potencjalnie ciężkie objawy reakcji alergicznej.

        Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        • senność.

        Często (mogą wystąpić do 1 na 10 pacjentów)
        • depresja (patrz punkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”)
        • niekontrolowane ruchy, takie jak tiki, dygotanie, skręcanie ciała lub kurcze mięśni (sztywność,
          twardość)
        • objawy zbliżone do objawów choroby Parkinsona (sztywność, drżenie)
        • pobudzenie ruchowe
        • niepokój, zmęczenie i znużenie
        • obniżenie ciśnienia tętniczego krwi (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
        • biegunka
        • osłabienie.

        Niezbyt często (mogą wystąpić do 1 na 100 pacjentów)
        • uczulenie
        • podwyższone stężenie hormonu zwanego prolaktyną we krwi, co może powodować:
          wytwarzanie mleka u mężczyzn oraz u kobiet niekarmiących
        • nieregularne miesiączki
        • omamy
        • ostra dystonia (występowanie ruchów mimowolnych powodujących skręcanie i wyginanie
          różnych części ciała)
        • dyskineza (nieskoordynowane i niezależne od woli ruchy kończyn lub całego ciała)
        • zaburzenia widzenia i mimowolne odchylenie gałki ocznej w górę
        • obniżony poziom świadomości
        • powolne bicie serca (zwłaszcza po podaniu dożylnym).

        Rzadko (mogą wystąpić do 1 na 1000 pacjentów)
        • bezsenność, dezorientacja
        • zaburzenia widzenia
        • obrzęk języka lub krtani
        • stan splątania
        • drgawki (zwłaszcza u pacjentów z padaczką)
        • bóle i zawroty głowy
        • szkodliwy wpływ na wątrobę.

        Bardzo rzadko (występujące u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)
        • wysypka, pokrzywka lub skurcz oskrzeli, zwłaszcza u pacjentów z dychawicą oskrzelową
          w wywiadzie
        • zmniejszenie liczby białych krwinek.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        • nudności
        • nietrzymanie moczu lub częste oddawanie moczu
        • porfiria (jej objawem może być silny ból brzucha, nudności, wymioty, zaparcia, osłabienie,
          bóle mięśni, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, drętwienie, osłabienie kończyn,
          zaburzenia świadomości)
        • nieprawidłowe stężenie barwnika krwi, co może spowodować zmianę koloru skóry
        • nieprawidłowy rozrost piersi (ginekomastia), impotencja
        • mimowolne skurcze mięśni po długotrwałym leczeniu, szczególnie u pacjentów w podeszłym
          wieku
        • wysoka gorączka, wysokie ciśnienie tętnicze krwi, drgawki, pocenie się, wytwarzanie śliny.
          Mogą być to objawy zaburzenia zwanego złośliwym zespołem neuroleptycznym.
        • szybkie bicie serca lub inne zmiany pracy serca, które mogą być widoczne na zapisie EKG
        • zatrzymanie krążenia (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
        • wstrząs (ciężkie zmniejszenie ciśnienia krwi) (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
        • utrata przytomności (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
        • reakcja alergiczna, która może być ciężka (zwłaszcza po podaniu dożylnym)
        • bardzo wysokie ciśnienie krwi.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
        niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Metoclopramidum Polpharma

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed światłem i wilgocią.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Metoclopramidum Polpharma
        - Substancją czynną leku jest metoklopramidu chlorowodorek. Każda tabletka zawiera 10 mg
          metoklopramidu chlorowodorku.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia ziemniaczana, powidon K-25, magnezu
          stearynian.

        Jak wygląda lek Metoclopramidum Polpharma i co zawiera opakowanie
        Tabletki białe, okrągłe, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym oznakowaniem „M” po jednej stronie,
        o średnicy 6 mm.

        Tabletki pakowane są w blistry znajdujące się w opakowaniu.
        Opakowanie zawiera 10, 15, 50 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
        ul. Pelplińska 19
        83-200 Starogard Gdański

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        POLPHARMA Biuro Handlowe Sp. z o.o.
        ul. Bobrowiecka 6
        00-728 Warszawa
        tel. 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026