logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Metocard 1 mg/ml roztw. do wstrz. 5 amp. x 5 ml

        Metocard, 1 mg/ml, roztw. do wstrz., 5 amp. x 5 ml

        Metocard
        1 mg/ml, roztw. do wstrz., 5 amp. x 5 ml
        • 50 mg, 30 szt., tabl.
        • 100 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        5 amp. x 5 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie. Preparat powinien być podawany przez personel mający doświadczenie w leczeniu tym preparatem. Podczas stosowania leku należy kontrolować ciśnienie krwi i zapis EKG. Leczenie częstoskurczów: początkowo podaje się dożylnie 5 mg metoprololu z szybkością 1-2 mg/min. Dawka ta może być powtarzana w 5-minutowych odstępach aż do czasu uzyskania pożądanego efektu klinicznego. Całkowita dawka 10-15 mg jest zwykle wystarczająca. Dawki 20 mg i większe prawdopodobnie nie spowodują dodatkowej korzyści klinicznej. Należy zachować szczególną ostrożność, jeżeli metoprolol jest podawany dożylnie pacjentom z ciśnieniem skurczowym mniejszym niż 100 mmHg. Podanie metoprololu może dodatkowo obniżyć ciśnienie tętnicze. Zawał mięśnia sercowego: preparat powinien być zastosowany jak najszybciej od wystąpienia objawów zawału mięśnia sercowego. Leczenie należy rozpocząć na oddziale kardiologicznym lub podobnym, niezwłocznie po ustabilizowaniu stanu hemodynamicznego pacjenta, od podania dożylnie dawki 5 mg. Następnie co 2 min podaje się kolejną dawkę 5 mg, maksymalnie do całkowitej dawki 15 mg, w zależności od stanu hemodynamicznego pacjenta. Po podaniu każdej dawki 5 mg, należy kontrolować ciśnienie tętnicze oraz częstość skurczów serca. Nie należy podawać kolejnej dawki preparatu, jeśli czynność serca jest wolniejsza niż 40/min, ciśnienie skurczowe jest mniejsze niż 90 mmHg i odcinek PQ jest dłuższy niż 0,26 s. Nie należy również podawać kolejnej dawki, jeżeli nastąpi zaostrzenie duszności lub skóra pacjenta będzie spocona i zimna. Po upływie 15 min od podania ostatniej dawki dożylnie należy podać 50 mg winianu metoprololu doustnie i kontynuować podawanie dawki 50 mg winianu metoprololu doustnie co 6 h przez 2 doby. U pacjentów, którzy nie tolerowali pełnej dawki dożylnej preparatu, należy zastosować połowę zalecanej dawki doustnej. Zalecana dawka podtrzymująca metoprololu wynosi 100 mg 2x na dobę (rano i wieczorem) lub 200 mg raz na dobę. Szczególne grupy pacjentów  Nie ma konieczności modyfikowania dawki leku u pacjentów z niewydolnością nerek i u osób w podeszłym wieku. Zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z marskością wątroby, ponieważ metoprolol wiąże się z białkami w małym stopniu (5-10%). U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (np. u pacjentów z zespoleniem wrotno-czczym), należy rozważyć zmniejszenie dawki leku. Doświadczenie dotyczące stosowania leku dzieci jest niewielkie. Sposób podania. Preparat jest roztworem gotowym do użycia. Może być również mieszany z roztworami: 0,9% roztworem chlorku sodu, 15% roztworem mannitolu, 10% roztworem glukozy, 5% roztworem glukozy, roztworem Ringera. W 1000 ml roztworu można rozcieńczyć maksymalnie 40 mg metoprololu. Preparatu nie należy mieszać z dekstranem.

        Zastosowanie

        Leczenie częstoskurczów, szczególnie częstoskurczów nadkomorowych. Wczesne zastosowanie preparatu u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego zmniejsza obszar zawału i ryzyko wystąpienia migotania komór. Zmniejszenie nasilenia bólu po zastosowaniu preparatu może zmniejszyć konieczność stosowania leków przeciwbólowych z grupy opioidów. Preparat zastosowany w ostrym zawale mięśnia sercowego zmniejsza śmiertelność.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Metocard i w jakim celu się go stosuje

        Metoprolol, substancja czynna leku Metocard, należy do grupy leków nazywanych lekami
        blokującymi receptory β-adrenergiczne (β-adrenolityki). Działanie leku polega na blokowaniu
        receptorów β1 znajdujących się w sercu, co objawia się zmniejszeniem częstości rytmu serca
        i kurczliwości mięśnia sercowego, co w konsekwencji prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

        Metocard jest stosowany:
        - w leczeniu częstoskurczów, szczególnie nadkomorowych,
        - u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Metocard

        Kiedy nie stosować leku Metocard:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na metoprololu winian, inny β-adrenolityk lub którykolwiek
          z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent ma uczulenie na inne leki blokujące receptory β-adrenergiczne, np. atenolol,
          propranolol.
        - jeśli u pacjenta występuje:
          - wstrząs kardiogenny, którego objawami są: zimna, wilgotna, blada skóra, obniżenie
            ciśnienia tętniczego, szybkie i słabo wyczuwalne tętno, szybki, płytki oddech,
            zmniejszenie objętości wydalanego moczu,
          - zespół chorego węzła zatokowego (chyba, że wszczepiony jest rozrusznik serca),
          - blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (stan, który może być leczony
            wszczepieniem rozrusznika),
          - niewyrównana niewydolność serca (duszność, obrzęk okolicy kostek),
          - bradykardia (zwolnienie rytmu serca poniżej 45 skurczów na minutę),
          - bardzo niskie ciśnienie tętnicze, które może powodować omdlenie,
          - ciężkie zaburzenia krążenia w tętnicach obwodowych,
          - kwasica metaboliczna (zachwianie równowagi kwasowo-zasadowej w organizmie),
          - nieleczony guz chromochłonny nadnerczy (łagodny guz nadnerczy powodujący
            podwyższenie ciśnienia krwi),
          - podejrzenie świeżego zawału mięśnia sercowego, jeśli czynność serca jest wolniejsza niż
            45 skurczów na minutę, odstęp PQ jest dłuższy niż 0,24 s lub ciśnienie skurczowe jest
            mniejsze niż 100 mmHg.
        - jeśli pacjentowi podawane są (krótko- lub długotrwale) leki o działaniu inotropowym,
          pobudzające receptory β-adrenergiczne.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Metocard należy omówić to z lekarzem lub pielęgniarką.
        Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Metocard:
        - jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, świszczący oddech lub inne, podobne zaburzenia
          oddychania albo reakcje alergiczne, np. na jad owadów, pokarm lub inne substancje. Jeśli
          u pacjenta kiedykolwiek wystąpił napad astmatyczny lub świszczący oddech - nie należy
          stosować tego leku bez konsultacji z lekarzem,
        - jeśli pacjent ma ból w klatce piersiowej, spowodowany dławicą Prinzmetala,
        - jeśli pacjent ma zaburzenia krążenia lub niewydolność serca,
        - jeśli pacjent ma chorobę wątroby,
        - jeśli pacjent ma blok serca I°(zaburzenia przewodzenia w sercu),
        - jeśli pacjent ma chromanie przestankowe (męczenie się i słabnięcie jednej lub obu nóg podczas
          chodzenia),
        - jeśli pacjent ma cukrzycę (lekarz może zalecić zmianę dawek leków przeciwcukrzycowych),
        - jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy - lek Metocard może maskować objawy nadczynności
          tarczycy, takie jak przyspieszona czynność serca, nadmierna potliwość, drżenie, zwiększony
          apetyt i zmniejszenie masy ciała),
        - jeśli pacjent ma guz chromochłonny nadnerczy,
        - jeśli pacjent ma łuszczycę.

        Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących
        w przeszłości.

        Dzieci
        Leku Metocard nie należy stosować u dzieci.

        Lek Metocard a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
        Szczególnie należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę o przyjmowaniu któregokolwiek
        z następujących leków:
        - klonidyna (stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego lub migreny). W przypadku
          jednoczesnego leczenia klonidyną i lekiem Metocard, nie należy przerywać stosowania
          klonidyny bez konsultacji z lekarzem. Jeśli konieczne będzie przerwanie stosowania klonidyny
          lub leku Metocard, lekarz poinformuje pacjenta, jak należy to zrobić.
        - terbinafina (stosowana w grzybicy),
        - difenhydramina (stosowana w alergii),
        - leki obniżające ciśnienie tętnicze (pochodne dihydropirydyny np. amlodypina, trójpierścieniowe
          leki przeciwdepresyjne),
        - leki blokujące nerwowe zwoje współczulne, sympatykomimetyki (mogą znajdować się m.in.
          w składzie niektórych leków stosowanych w przeziębieniu),
        - β-adrenolityki (np. w postaci kropli do oczu, stosowanych m.in. w leczeniu jaskry, np. tymolol),
        - inhibitory monoaminooksydazy (stosowane w depresji),
        - werapamil, diltiazem, nifedypina (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i bólu
          w klatce piersiowej),
        - chinidyna, amiodaron, propafenon lub glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu chorób
          serca),
        - hydralazyna (stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi),
        - cymetydyna (stosowana w chorobie wrzodowej żołądka),
        - ryfampicyna (stosowana w zakażeniach bakteryjnych),
        - adrenalina (lek stymulujący pracę serca),
        - indometacyna, celekoksyb (leki przeciwbólowe, przeciwzapalne, stosowane np. w przypadku
          zapalenia stawów),
        - leki z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (np. paroksetyna,
          fluoksetyna i sertralina, stosowane w leczeniu depresji),
        - fenotiazyna (stosowana w leczeniu zaburzeń psychicznych),
        - barbiturany (leki uspokajające i przeciwpadaczkowe), 
        - insulina lub inne leki przeciwcukrzycowe (może być konieczna zmiana ich dawkowania),
        - lidokaina (lek miejscowo znieczulający),
        - pochodne ergotaminy (leki stosowane w leczeniu migreny).

        Należy również poinformować lekarza o niepokojących reakcjach, które występowały po zażyciu
        innych leków.

        Znieczulenie i operacja
        Należy poinformować lekarza lub stomatologa o przyjmowaniu leku Metocard przed znieczuleniem
        lub operacją, ze względu na możliwość nadmiernego zwolnienia czynności serca.

        Metocard z jedzeniem, piciem lub alkoholem
        Należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę o spożywaniu alkoholu przed podaniem leku
        Metocard. Alkohol może wpływać na działanie leku Metocard.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Leku Metocard nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że korzyści wynikające z jego
        zastosowania są większe niż ryzyko dla płodu.
        Jeśli kobieta leczona lekiem Metocard zajdzie w ciążę, powinna jak najszybciej poinformować o tym
        lekarza.

        Karmienie piersią
        Leku Metocard nie należy stosować w okresie karmienia piersią, chyba że korzyści wynikające z jego
        zastosowania są większe niż ryzyko dla dziecka karmionego piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Stosowanie leku Metocard może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy
        lub zmęczenie, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Metocard zawiera sód
        Lek zawiera 3,6 mg sodu w 1 ml roztworu. 5 ml roztworu (jedna ampułka) zawiera 18 mg sodu.
        Odpowiada to 0,9% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.
        Lek może być rozcieńczany - patrz punkt „ Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego
        personelu medycznego”. Zawartość sodu pochodzącego z rozcieńczalnika, powinna być brana pod
        uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu w przygotowanym rozcieńczeniu leku. W celu
        uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości sodu w roztworze wykorzystanym do
        rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta stosowanego rozcieńczalnika. Należy
        wziąć to pod uwagę u pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek i u pacjentów kontrolujących
        zawartość sodu w diecie.

        3. Jak stosować lek Metocard

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub pielęgniarki. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Dorośli
        - Lek Metocard jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
        - Lek jest podawany we wstrzyknięciu do żyły (podanie dożylne).
        - O ilości podanego leku zadecyduje lekarz. Ilość podanego leku zależy od rodzaju choroby.

        Dzieci
        Leku Metocard nie należy stosować u dzieci.

        Szczegółowe dane dotyczące dawkowania zamieszczono w punkcie „Informacje przeznaczone
        wyłącznie dla fachowego personelu medycznego”.

        Zastosowanie większej lub mniejszej niż zalecana dawki leku Metocard
        Jeśli pacjent przypuszcza, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku, należy natychmiast poinformować o tym
        lekarza lub pielęgniarkę.

        Przerwanie stosowania leku Metocard
        O zaprzestaniu przyjmowania leku decyduje lekarz lub pielęgniarka.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy powiedzieć lekarzowi w przypadku wystąpienia niżej wymienionych lub jakichkolwiek
        innych działań niepożądanych:

        Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
        - zmęczenie

        Często (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów)
        - zawroty głowy
        - ból głowy
        - zwolnienie czynności serca; należy niezwłocznie poinformować o tym lekarza, bo może on
          zmniejszyć dawkę leku lub stopniowo zaprzestać podawania leku
        - kołatanie serca
        - zmiany ciśnienia tętniczego związane ze zmianą pozycji ciała (bardzo rzadko z omdleniem)
        - duszność podczas wysiłku
        - nudności
        - ból brzucha
        - biegunka
        - zaparcie
        - uczucie ziębnięcia rąk i stóp

        Niezbyt często (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów)
        - depresja
        - bezsenność
        - koszmary senne
        - zaburzenia koncentracji
        - senność
        - uczucie pieczenia, mrowienia lub drętwienia (parestezja)
        - nasilenie istniejącej niewydolności serca
        - zaburzenia przewodzenia w sercu, stwierdzane w badaniu EKG (blok serca I°)
        - gwałtowne obniżenie ciśnienia tętniczego podczas zawału (wstrząs kardiogenny)
        - skurcz oskrzeli
        - wymioty
        - wysypka skórna
        - nasilone pocenie
        - kurcze mięśni
        - ból zamostkowy
        - obrzęki
        - zwiększenie masy ciała

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1000 pacjentów)
        - nerwowość
        - stany lękowe
        - zaburzenia widzenia
        - suchość i (lub) podrażnienie oczu
        - zapalenie spojówek
        - zaburzenia przewodzenia w sercu, zaburzenia rytmu serca, nasilenie istniejącego bloku
          przedsionkowo-komorowego
        - zblednięcie, zasinienie, a następnie zaczerwienienie palców z towarzyszącym zdrętwieniem
          i bólem (zespół Raynauda)
        - nieżyt błony śluzowej nosa
        - suchość błony śluzowej jamy ustnej
        - wypadanie włosów
        - zaburzenia erekcji (impotencja)
        - zaburzenia czynności wątroby (stwierdzane w badaniach krwi)
        - dodatnie miano przeciwciał przeciwjądrowych (przeciwciała wykorzystywane
          w rozpoznawaniu chorób tkanki łącznej)

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
        - zgorzel (martwica tkanek) u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego
        - zmniejszona liczba płytek krwi, co może powodować łatwe powstawanie siniaków
        - splątanie
        - omamy
        - utrata lub zaburzenia pamięci
        - zaburzenia smaku
        - szumy uszne
        - nasilenie chromania przestankowego (ból nóg podczas chodzenia)
        - zapalenie wątroby
        - nadwrażliwość na światło
        - zaostrzenie łuszczycy
        - ból stawów

        Stany mogące ulec pogorszeniu
        Podczas stosowania tego leku mogą ulec nasileniu następujące stany:
        - duszność, uczucie zmęczenia lub obrzęk okolicy kostek (w przypadku zawału serca). Są to
          niezbyt częste działania niepożądane, występujące u mniej niż 1 na 100 pacjentów.
        - łuszczyca (choroba skóry), zaburzenia krążenia krwi. Są to bardzo rzadko występujące działania
          niepożądane, stwierdzane u mniej niż 1 na 10 000 pacjentów.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: +48 22 49 21 301
        fax.: +48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Metocard

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
        Roztwór rozcieńczony można przechowywać do 12 godzin w temperaturze do 25°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Metocard
        - Substancją czynną leku jest metoprololu winian.
          Każdy ml roztworu zawiera 1 mg metoprololu winianu.
          Każda ampułka zawiera 5 mg metoprololu winianu.
        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Metocard i co zawiera opakowanie
        Metocard to bezbarwny, przezroczysty roztwór.
        Opakowanie zawiera 5 ampułek z bezbarwnego szkła po 5 ml w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

        - Lek Metocard przeznaczony jest do stosowania w szpitalu i powinien być podawany przez
          personel mający doświadczenie w leczeniu tym lekiem.
        - Lek jest podawany dożylnie.
        - O ilości podanego leku zadecyduje lekarz. Ilość podanego leku zależy od rodzaju schorzenia.
        - Lek Metocard jest roztworem gotowym do użycia, który może być również mieszany
          z roztworami: 0,9% roztworem sodu chlorku (9 mg/ml), 15% roztworem mannitolu
          (150 mg/ml), 10% roztworem glukozy (100 mg/ml), 5% roztworem glukozy (50 mg/ml),
          roztworem Ringera. W 1000 ml roztworu można rozcieńczyć maksymalnie 40 mg metoprololu.

        Dawkowanie

        Dawkowanie w przypadku częstoskurczów
        Początkowo podaje się dożylnie 5 mg metoprololu z szybkością od 1 mg do 2 mg na minutę. Dawka ta
        może być powtórzona w 5-minutowych odstępach aż do uzyskania oczekiwanego skutku klinicznego.
        Całkowita dawka 10 mg do 15 mg jest zwykle wystarczająca.

        Dawkowanie w zawale mięśnia sercowego
        Metocard we wstrzyknięciu dożylnym powinien być zastosowany jak najszybciej od wystąpienia
        objawów zawału mięśnia sercowego.
        Leczenie należy rozpocząć na oddziale kardiologicznym lub podobnym, niezwłocznie po
        ustabilizowaniu stanu hemodynamicznego pacjenta od podania dożylnie dawki 5 mg. Następnie
        należy podać 5 mg we wstrzyknięciach w bolusie, w odstępach co 2 minuty, maksymalnie do
        całkowitej dawki 15 mg, w zależności od stanu hemodynamicznego pacjenta.
        U pacjentów, którzy tolerowali całkowitą dawkę dożylną (15 mg), po upływie 15 minut od podania
        ostatniej dawki dożylnie należy podać 50 mg metoprololu winianu doustnie i kontynuować podawanie
        dawki 50 mg metoprololu winianu doustnie co 6 godzin przez 2 doby.

        U pacjentów, którzy nie tolerowali pełnej dawki dożylnej (15 mg) leku Metocard, należy doustne
        leczenie rozpoczynać ostrożnie od połowy zalecanej dawki doustnej.
        Zalecana dawka podtrzymująca metoprololu winianu wynosi 100 mg dwa razy na dobę (rano
        i wieczorem) lub 200 mg metoprololu bursztynianu raz na dobę.

        Po podaniu każdej dawki (5 mg) leku Metocard dożylnie, należy kontrolować ciśnienie tętnicze oraz
        częstość skurczów serca. Nie należy podawać kolejnej dawki leku, jeżeli czynność serca jest
        wolniejsza niż 40 skurczów na minutę, ciśnienie skurczowe jest mniejsze niż 90 mmHg i odstęp PQ
        jest dłuższy niż 0,26 s. Nie należy również podawać kolejnej dawki, jeżeli nastąpi zaostrzenie
        duszności lub skóra pacjenta będzie spocona i zimna.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026