logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Mercilon 0,15 mg+0,02 mg tabl. 21 szt.

        Mercilon, 0,15 mg+0,02 mg, tabl., 21 szt.

        Mercilon
        0,15 mg+0,02 mg, tabl., 21 szt.
        • 0,15 mg+0,02 mg, 63 szt. (3 x 21 szt.), tabl.
        Producent

        Organon Polska

        Opakowanie

        21 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabletki przyjmuje się codziennie o tej samej porze dnia, jeżeli zachodzi taka potrzeba popijając niewielką ilością wody. Przyjmowanie tabletek należy kontynuować przez 21 dni, zgodnie z kierunkiem strzałek na opakowaniu. Przyjmowanie tabletek z następnego opakowania należy rozpocząć po 7-dniowej przerwie; W przerwie tej zwykle występuje krwawienie z odstawienia, zazwyczaj 2-3 dni po przyjęciu ostatniej tabletki. Krwawienie może trwać mimo rozpoczęcia przyjmowania tabletek z następnego opakowania. Rozpoczęcie pierwszego opakowania preparatu. Jeżeli w poprzednim miesiącu pacjentka nie stosowała hormonalnej antykoncepcji (przez ostatni miesiąc): należy rozpocząć przyjmowanie pierwszej tabletki preparatu pierwszego dnia cyklu tzn. 1. dnia miesiączki. Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć między 2. a 5. dniem cyklu, jednak w tym przypadku należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (barierową) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek w pierwszym cyklu. Jeżeli wcześniej pacjentka przyjmowała inny złożony preparat antykoncepcyjny (tabletkę, system terapeutyczny dopochwowy, system transdermalny): przyjmowanie tabletek preparatu należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z substancją czynną poprzedniego preparatu. Nie później jednak niż w 1. dniu po przerwie lub po przyjęciu ostatniej tabletki placebo wcześniej przyjmowanego leku. W przypadku stosowania systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego należy rozpocząć przyjmowanie tabletek preparatu w dniu usunięcia systemu, najpóźniej jednak w dniu następnego ich zastosowania. Jeśli kobieta stosowała wcześniejszą metodę konsekwentnie i właściwie oraz jeśli jest pewna, że nie jest w ciąży, to może w dowolnym dniu cyklu zaprzestać przyjmowania złożonego środka hormonalnego i przejść na inny środek. Przerwa w przyjmowaniu hormonów w poprzedniej metodzie nigdy nie powinna trwać dłużej, niż jest to zalecane. Jeżeli wcześniej pacjentka stosowała środek antykoncepcyjny zawierający tylko progestagen (minitabletka, iniekcje, implant, system terapeutyczny domaciczny uwalniający progestagen): można przerwać przyjmowanie minitabletki dowolnego dnia (dla implantu lub systemu w dniu jego usunięcia, dla iniekcji w dniu, w którym należałoby wykonać następne wstrzyknięcie) i następnego rozpocząć przyjmowanie tabletek preparatu. We wszystkich tych przypadkach należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (metoda barierowa) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek. Po poronieniu w I trymestrze ciąży: przyjmowanie tabletek można rozpocząć natychmiast po poronieniu, a dodatkowe metody antykoncepcji nie są potrzebne. Po porodzie o czasie lub poronieniu w II trymestrze ciąży: należy rozpocząć przyjmowanie tabletek między 21. a 28. dniem po porodzie fizjologicznym lub po poronieniu w drugim trymestrze ciąży. W przypadku późniejszego rozpoczęcia przyjmowania tabletek należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (metoda barierowa) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek. Po odbytym stosunku należy wykluczyć ciążę przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek lub należy poczekać do pierwszej miesiączki. Postępowanie w przypadku pominięcia tabletek. Jeżeli opóźnienie w przyjmowaniu tabletek wynosi mniej niż 12 h, skuteczność antykoncepcyjna jest zachowana, należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę, a pozostałe jak zazwyczaj. Jeżeli opóźnienie wynosi więcej niż 12 h, skuteczność antykoncepcyjna tabletki może być zmniejszona. Postępowanie w przypadku, gdy pacjentka zapomniała o przyjęciu tabletek powinno być zgodne z dwiema podstawowymi zasadami: 1. Przerwa w przyjmowaniu tabletek nie może być dłuższa niż 7 dni. 2. Należy przyjmować tabletki nieprzerwanie przez 7 dni, aby osiągnąć dostateczne zahamowanie osi wydzielania wewnętrznego podwzgórze-przysadka-jajnik. Pominięcie tabl. w 1. tyg. stosowania: należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę nawet, jeżeli oznacza to przyjęcie 2 tabletek jednocześnie, a kolejne tak, jak zazwyczaj. Przez następne 7 dni należy stosować dodatkową metodę antykoncepcji np. prezerwatywę. Istnieje możliwość zajścia w ciążę w przypadku utrzymywania stosunków płciowych w tygodniu poprzedzającym zapomnienie tabletki. Ryzyko zajścia w ciążę jest tym większe im większa jest ilość zapomnianych tabletek i im bliżej jest do regularnej przerwy w przyjmowaniu tabletek. Pominięcie tabl. w 2. tyg. stosowania: należy jak najszybciej przyjąć tabletkę nawet, jeżeli oznacza to przyjęcie 2 tabletek jednocześnie, a kolejne tabletki należy przyjmować jak zazwyczaj. Jeżeli w ciągu 7 dni poprzedzających zapomnienie, tabletki były przyjmowane w sposób prawidłowy nie potrzeba stosować dodatkowych metod antykoncepcyjnych. Jeżeli powyższy warunek nie był spełniony lub pacjentka zapomniała przyjąć więcej niż jedną tabletkę należy zalecić zastosowanie dodatkowej metody antykoncepcji przez następnych 7 dni. Pominięcie tabl. w 3. tyg. stosowania: ze względu na bliskość przerwy w przyjmowaniu tabletek gwałtownie wzrasta ryzyko obniżenia skuteczności antykoncepcyjnej. Jednakże można zapobiec obniżonej skuteczności antykoncepcyjnej poprzez odpowiednie dostosowanie schematu przyjmowania tabletek. Istnieją dwie możliwości przyjmowania tabletek bez potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji pod warunkiem, że w ciągu 7 dni poprzedzających zapomnienie tabletki pacjentka przyjmowała tabletki w sposób prawidłowy. W innym przypadku pacjentka powinna zastosować pierwszą z wymienionych poniżej dwóch możliwości i jednocześnie zastosować dodatkową metodę antykoncepcyjną przez 7 dni. 1. Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę nawet, jeżeli oznacza to przyjęcie 2 tabletek jednocześnie a kolejne tak jak zazwyczaj. Po przyjęciu ostatniej tabletki z opakowania, następnego dnia należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z nowego opakowania tj. nie robiąc żadnej przerwy. Krwawienie z odstawienia może wystąpić dopiero po zakończeniu przyjmowania tabletek z drugiego opakowania. Jednakże w trakcie przyjmowania tabletek może wystąpić plamienie lub niewielkie krwawienie międzymiesiączkowe. 2. Można doradzić także zaprzestanie przyjmowania pozostałych tabletek z opakowania. Następnie zrobić 7 dniową lub krótszą przerwę w przyjmowaniu tabletek wliczając w nią również dni, w których zapomniano przyjąć tabletki i rozpocząć przyjmowanie tabletek z nowego opakowania. W przypadku zapomnienia przyjęcia tabletki i braku spodziewanego krwawienia z odstawienia w pierwszej wolnej od przyjmowania tabletek przerwie należy wziąć pod uwagę możliwość ciąży. Postępowanie w przypadku wystąpienia zaburzeń żołądkowo-jelitowych. W przypadku ciężkich zaburzeń żołądkowo-jelitowych wchłanianie mogło ulec upośledzeniu, należy wtedy stosować dodatkową metodę antykoncepcji. Jeżeli wymioty wystąpią w ciągu 3 do 4 h po przyjęciu tabletki, wchłanianie mogło ulec upośledzeniu. Jest to sytuacja podobna do zapomnienia tabletki, dlatego należy postąpić jak w przypadku jej zapomnienia. Jeżeli pacjentka nie chce zmieniać schematu przyjmowania tabletek powinna przyjąć dodatkową tabletkę preparatu z innego opakowania. Postępowanie w przypadku zmiany dnia rozpoczęcia lub opóźnienia terminu wystąpienia krwawienia. Preparat nie jest wskazany do opóźniania dnia rozpoczęcia krwawienia. Jednakże, jeśli w wyjątkowych sytuacjach, zachodzi potrzeba opóźnienia dnia wystąpienia krwawienia należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego opakowania preparatu, bez robienia 7 dniowej przerwy. Można przyjmować tabletki z tego opakowania aż do jego wyczerpania. W tym czasie może wystąpić plamienie lub niewielkie krwawienie międzymiesiączkowe. Aby powrócić do regularnego przyjmowania tabletek należy zrobić 7 dniową przerwę przed rozpoczęciem nowego opakowania. Aby zmienić dzień wystąpienia krwawienia z odstawienia na inny należy pacjentce doradzić skrócenie przerwy w przyjmowaniu tabletek o tyle dni o ile istnieje potrzeba. Skrócenie przerwy niesie większe ryzyko, że krwawienie wcale nie wystąpi a pojawić się mogą krwawienia międzymiesiączkowe lub plamienie w trakcie przyjmowania tabletek z następnego opakowania jak w przypadku opóźnienia terminu wystąpienia krwawienia z odstawienia). Nie badano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Zastosowanie

        Doustna antykoncepcja hormonalna. Decyzja o przepisaniu preparatu powinna zostać podjęta na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Mercilon i w jakim celu się go stosuje

        Mercilon jest złożonym doustnym środkiem antykoncepcyjnym. Każda tabletka zawiera niewielką
        dawkę dwóch różnych hormonów żeńskich. Są to dezogestrel (progestagen) oraz etynyloestradiol
        (estrogen). Ze względu na niewielką zawartość hormonów lek Mercilon nazywa się tabletką
        antykoncepcyjną o niewielkiej dawce. Lek Mercilon należy do jednofazowych, złożonych doustnych
        środków antykoncepcyjnych, ponieważ wszystkie tabletki w opakowaniu leku zawierają tę samą ilość
        hormonów.

        Mercilon stosuje się w celu zapobiegania ciąży.

        Metoda doustnej antykoncepcji jest bardzo skuteczną metodą kontroli urodzeń. Możliwość zajścia
        w ciążę w trakcie stosowania tabletek antykoncepcyjnych (pod warunkiem, że pacjentka nie zapomni
        przyjąć tabletek) jest bardzo niewielka.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mercilon

        Uwagi ogólne
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Mercilon należy zapoznać się z informacjami dotyczącymi
        zakrzepów krwi w punkcie 2. Jest szczególnie ważne, aby zapoznać się z objawami wystąpienia
        zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).

        W ulotce tej opisana większość sytuacji określa, kiedy należy odstawić tabletkę lub kiedy skuteczność
        tabletki może być zmniejszona. W sytuacjach tych należy powstrzymać się od stosunków płciowych
        lub zastosować dodatkowe, niehormonalne środki antykoncepcyjne np. prezerwatywa lub inna metoda
        mechaniczna. Nie należy stosować metody kalendarzowej ani metody pomiaru temperatury. Metody
        te mogą być nieskuteczne, ponieważ tabletki antykoncepcyjne powodują zmiany temperatury i śluzu
        szyjki macicy, które występują w czasie cyklu miesiączkowego.

        Lek Mercilon jak inne tabletki antykoncepcyjne nie zapobiega zakażeniu wirusem HIV (AIDS)
        oraz innym chorobom przenoszonym drogą płciową.

        Lek Mercilon jest przepisywany przez lekarza indywidualnie dla każdej pacjentki. Nie należy
        odstępować leku Mercilon innym osobom.

        Leku Mercilon nie należy stosować w celu opóźnienia terminu rozpoczęcia krwawienia.
        W wyjątkowych sytuacjach, kiedy zachodzi potrzeba opóźnienia dnia rozpoczęcia krwawienia należy
        skonsultować się z lekarzem.

        2.1 Kiedy nie stosować leku Mercilon

        Nie należy stosować leku Mercilon jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej
        stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy
        poinformować o tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie
        bardziej odpowiedni.
        - jeśli pacjentka ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniach
          żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach;
        - jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - na przykład niedobór
          białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub
          przeciwciał antyfosfolipidowych;
        - jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt „Zakrzepy krwi”);
        - jeśli pacjentka przeszła zawał serca lub udar;
        - jeśli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dusznicę bolesną (choroba, która
          powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału serca) lub
          przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru);
        - jeśli pacjentka choruje na jakąkolwiek z poniższych chorób, które mogą zwiększać ryzyko
          powstania zakrzepu w tętnicy:
           – ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych
           – bardzo wysokie ciśnienie krwi
           – bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub triglicerydów)
           – chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią
        - jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany „migreną
          z aurą”;
        - jeśli u pacjentki występuje lub występowało w przeszłości zapalenie trzustki związane z ciężką
          hipertriglicerydemią;
        - jeśli u pacjentki występuje żółtaczka lub ciężka choroba wątroby;
        - jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości nowotwór złośliwy zależny od
          hormonów płciowych (np. gruczołu sutkowego lub narządu rodnego);
        - jeśli u pacjentki występuje lub występował w przeszłości łagodny lub złośliwy nowotwór
          wątroby;
        - jeśli u pacjentki występują krwawienia z pochwy o nieznanej przyczynie;
        - jeśli pacjentka ma powiększone endometrium (nieprawidłowy rozrost błony śluzowej macicy);
        - jeśli pacjentka jest lub może być w ciąży
        - jeśli u pacjentki występuje zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C i pacjentka przyjmuje
          leki zawierające ombitaswir, parytaprewir, rytonawir oraz dazabuwir lub glekaprewir,
          pibrentaswir (patrz także punkt „Lek Mercilon a inne leki”).

        Jeżeli jakikolwiek z podanych powyżej stanów wystąpi po raz pierwszy w czasie stosowania leku
        Mercilon, należy lek odstawić i skonsultować się z lekarzem i w tym czasie zastosować
        niehormonalną metodę antykoncepcji (patrz również punkt 2 „ Uwagi ogólne”).

        2.2 Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Mercilon

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Mercilon należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        ________________________________________
        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem?
        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza
          -  jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może
             wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich),
             zakrzepy krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar (patrz punkt poniżej
             „Zakrzepy krwi (zakrzepica))”.
        W celu uzyskania opisu objawów wymienionych poważnych działań niepożądanych, patrz „Jak
        rozpoznać powstanie zakrzepów krwi”.             

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z następujących stanów.
        Jeśli objawy te pojawią się lub pogorszą w czasie stosowania leku Mercilon, również należy
        powiedzieć o tym lekarzowi.

        - jeśli pacjentka pali papierosy;
        - jeśli pacjentka ma cukrzycę;
        - jeśli u pacjentki występuje otyłość;
        - jeśli u pacjentki występuje nadciśnienie tętnicze;
        - jeśli u pacjentki występują wady zastawkowe serca lub zaburzenia rytmu serca;
        - jeśli u pacjentki występuje zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył
          powierzchniowych);
        - jeśli pacjentka ma żylaki;
        - jeśli choroba zakrzepowo-zatorowa, zawał mięśnia sercowego lub udar mózgu występują
          u członków najbliższej rodziny;
        - jeśli u pacjentki występuje migrena;
        - jeśli pacjentka ma padaczkę;
        - jeśli u pacjentki stwierdzono podwyższony poziom tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia)
          lub dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby. Hipertriglicerydemia jest związana ze
          zwiększonym ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki;
        - jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt 2 „Zakrzepy krwi”);
        - jeśli pacjentka jest bezpośrednio po porodzie, wówczas jest ona w grupie podwyższonego
          ryzyka powstania zakrzepów krwi. Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji,
          jak szybko można rozpocząć przyjmowanie leku Mercilon po porodzie;
        - jeśli rak piersi występuje obecnie lub występował u członków najbliższej rodziny;
        - jeśli pacjentka ma chorobę wątroby lub pęcherzyka żółciowego;
        - jeśli pacjentka ma chorobę Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego
          (przewlekłe zapalne choroby jelit);
        - jeśli pacjentka ma toczeń rumieniowaty układowy (choroba wpływająca na naturalny system
          obronny);
        - jeśli pacjentka ma zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi powodujące
          niewydolność nerek);
        - jeśli pacjentka ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (dziedziczna choroba czerwonych
          krwinek);
        - jeśli u pacjentki wystąpiły po raz pierwszy lub nasiliły się w okresie ciąży lub wcześniejszego
          stosowania antykoncepcji hormonalnej takie stany jak: utrata słuchu, porfiria, opryszczka
          ciężarnych lub pląsawica Sydenhama;
        - jeśli u pacjentki pojawią się objawy obrzęku naczynioruchowego, np. obrzęk twarzy, języka
          i (lub) gardła, i (lub) trudności w przełykaniu lub pokrzywka potencjalnie z dusznością należy
          natychmiast zgłosić się do lekarza. Produkty zawierające estrogeny mogą powodować lub
          pogarszać objawy dziedzicznego oraz nabytego obrzęku naczynioruchowego.
        - jeśli u pacjentki występuje ostuda obecnie lub w przeszłości (żółtobrązowe plamy barwnikowe
          na skórze, szczególnie na twarzy); w tych przypadkach należy unikać promieniowania
          słonecznego lub promieniowania ultrafioletowego.

        Jeżeli w trakcie stosowania tabletek wyżej wymienione czynniki wystąpią po raz pierwszy, powtórzą
        się lub ulegną nasileniu należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        2.2.1 Hormonalna antykoncepcja i zaburzenia zakrzepowo-zatorowe

        ZAKRZEPY KRWI

        Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak lek Mercilon jest
        związane ze zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi, w porównaniu do sytuacji gdy terapia
        nie jest stosowana. W rzadkich przypadkach zakrzep krwi może zablokować naczynie krwionośne
        i spowodować ciężkie zaburzenia.

        Zakrzepy krwi mogą powstać
        ▪ w żyłach (nazywane dalej „zakrzepica żylna” lub „żylna choroba zakrzepowo-zatorowa”)
        ▪ w tętnicach (nazywane dalej „zakrzepica tętnicza” lub „tętnicze zaburzenia zakrzepowo-
          zatorowe”).

        Nie zawsze następuje całkowity powrót do zdrowia po przebytym zakrzepie krwi. W rzadkich
        przypadkach skutki zakrzepu krwi mogą być trwałe lub, bardzo rzadko, śmiertelne.

        Należy pamiętać, że całkowite ryzyko wystąpienia szkodliwych zakrzepów krwi wywołanych
        stosowaniem leku Mercilon jest niewielkie.

        JAK ROZPOZNAĆ WYSTĄPIENIE ZAKRZEPÓW KRWI

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli zauważy się jakikolwiek z poniższych objawów.

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • obrzęk nogi lub obrzęk wzdłuż żyły w nodze lub na stopie,
          szczególnie, gdy towarzyszy temu:
          • ból lub tkliwość w nodze, które mogą być odczuwane
            wyłącznie w czasie stania lub chodzenia;
          • zwiększona temperatura w zmienionej chorobowo
            nodze;
          • zmiana koloru skóry nogi, np. zblednięcie,
            zaczerwienienie, zasinienie.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepica żył głębokich

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • nagły napad niewyjaśnionych duszności lub przyspieszenia
          oddechu;
        • nagły napad kaszlu bez oczywistej przyczyny, który może
          być połączony z pluciem krwią;
        • ostry ból w klatce piersiowej, który może nasilać się przy
          głębokim oddychaniu;
        • ciężkie zamroczenie lub zawroty głowy;
        • przyspieszone lub nieregularne bicie serca;
        • silny ból w żołądku.

        Jeśli pacjentka nie jest pewna, należy zgłosić się do lekarza,
        ponieważ niektóre z tych objawów, takie jak kaszel lub
        spłycenie oddechu mogą zostać pomylone z łagodniejszymi
        stanami, takimi jak zakażenie układu oddechowego (np.
        przeziębienie).

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zator tętnicy płucnej

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        Objawy występują najczęściej w jednym oku:
        • natychmiastowa utrata widzenia lub
        • bezbolesne zaburzenia widzenia, które mogą przekształcić
          się w utratę widzenia

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepica żył siatkówki (zakrzep krwi w oku)

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • ból w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu, uczucie
          nacisku, ociężałość;
        • uczucie ściskania lub pełności w klatce piersiowej,
          ramieniu lub poniżej mostka;
        • uczucie pełności, niestrawności lub zadławienia;
        • uczucie dyskomfortu w dolnej części ciała promieniujące
          do pleców, szczęki, gardła, ramienia i żołądka;
        • pocenie się, nudności, wymioty lub zawroty głowy;
        • skrajne osłabienie, niepokój lub spłycenie oddechu;
        • przyspieszone lub nieregularne bicie serca.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zawał serca

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • nagłe osłabienie lub zdrętwienie twarzy, rąk lub nóg,
          szczególnie po jednej stronie ciała;
        • nagłe splątanie, zaburzenia mówienia lub rozumienia;
        • nagłe zaburzenia widzenia w jednym lub obydwu oczach;
        • nagłe zaburzenia chodzenia, zawroty głowy, utrata
          równowagi lub koordynacji;
        • nagłe, ciężkie lub długotrwałe bóle głowy bez znanej
          przyczyny;
        • utrata przytomności lub omdlenie z drgawkami lub bez
          drgawek.

        W niektórych przypadkach objawy udaru mogą być
        krótkotrwałe z niemal natychmiastowym i całkowitym
        powrotem do zdrowia, jakkolwiek należy natychmiast zgłosić
        się do lekarza, ponieważ pacjentka może być zagrożona
        wystąpieniem kolejnego udaru.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Udar

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        • obrzęk oraz lekko niebieskie przebarwienie skóry nóg lub
          ramion;
        • silny ból w żołądku (ostry brzuch).

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka?
        Zakrzepy krwi blokujące inne naczynia krwionośne

        ZAKRZEPY KRWI W ŻYLE

        Co może się zdarzyć, jeśli w żyle powstaną zakrzepy krwi?
        • Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest związane ze zwiększonym
          ryzykiem wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica żylna). Choć te działania niepożądane
          występują rzadko. Najczęściej występują one w pierwszym roku stosowania złożonych
          hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
        • Jeśli zakrzepy krwi formują się w żyłach znajdujących się w nodze lub w stopie, może to
          prowadzić do rozwinięcia się zakrzepicy żył głębokich.
        • Jeśli zakrzep krwi przemieści się z nogi i umiejscowi w płucach, może to spowodować zatorowość
          płucną.
        • W bardzo rzadkich przypadkach zakrzep może utworzyć się w innym organie, takim jak oko
          (zakrzepica żył siatkówki).

        Kiedy istnieje najwyższe ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyle?

        Ryzyko utworzenia się zakrzepów krwi w żyle jest największe w czasie pierwszego roku stosowania
        złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych po raz pierwszy. Ryzyko może być również
        większe w przypadku wznowienia stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
        (tego samego lub innego leku) po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej.

        Po pierwszym roku, ryzyko zmniejsza się, jakkolwiek zawsze jest większe w porównaniu do sytuacji,
        gdy nie stosuje się złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

        Jeśli pacjentka przestanie stosować lek Mercilon ryzyko powstawania zakrzepów krwi wraca do
        normalnego poziomu w ciągu kilku tygodni.

        Od czego zależy ryzyko powstania zakrzepów krwi?

        Ryzyko zależy od naturalnego ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i rodzaju
        stosowanego złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego.

        Całkowite ryzyko powstania zakrzepów krwi w nogach lub płucach związane ze stosowaniem leku
        Mercilon jest niewielkie.

        • W okresie roku, u około 2 na 10 000 kobiet, które nie stosują złożonych hormonalnych środków
          antykoncepcyjnych i nie są w ciąży powstaną zakrzepy krwi.
        • W okresie roku, u około 5-7 na 10 000 kobiet, które stosują złożone hormonalne środki
          antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel, noretisteron lub norgestimat powstaną zakrzepy
          krwi.
        • W okresie roku, u około 9 do 12 na 10 000 kobiet, które stosują złożone hormonalne środki
          antykoncepcyjne zawierające dezogestrel np. lek Mercilon, powstaną zakrzepy krwi.
        • Ryzyko powstania zakrzepów krwi zależy od indywidualnej historii medycznej pacjentki (patrz
          „Czynniki, które zwiększają ryzyko powstania zakrzepów krwi”, poniżej).
        ____________________________________________________
        Kobiety, które nie stosują złożonych hormonalnych
        tabletek/plastrów/systemów dopochwowych i nie są
        w ciąży
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku
        Około 2 na 10 000 kobiet
        ___________________________________________________
        Kobiety stosujące złożone hormonalne tabletki
        antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel,
        noretisteron lub norgestimat

        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku
        Około 5-7 na 10 000 kobiet
        __________________________________________________
        Kobiety stosujące lek Mercilon
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku
        Około 9-12 na 10 000 kobiet

        Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach

        Ryzyko powstania zakrzepów krwi związane ze stosowaniem leku Mercilon jest niewielkie, jednak
        niektóre czynniki mogą zwiększyć to ryzyko. Ryzyko jest większe:
        • jeśli pacjentka ma dużą nadwagę (wskaźnik masy ciała (BMI) powyżej 30 kg/m2);
        • jeśli u kogoś z najbliższej rodziny pacjentki stwierdzono obecność zakrzepów krwi w nogach,
          płucach lub innych organach w młodszym wieku (np. w wieku poniżej 50 lat). W tym przypadku
          pacjentka może mieć dziedziczne zaburzenia krzepnięcia;
        • jeśli pacjentka musi poddać się operacji, jeśli jest unieruchomiona przez dłuższy czas z powodu
          kontuzji bądź choroby lub ma nogę w gipsie. Może być konieczne przerwanie stosowania leku
          Mercilon na kilka tygodni przed operacją lub ograniczeniem ruchomości. Jeśli pacjentka musi
          przerwać stosowanie leku Mercilon, należy zapytać lekarza, kiedy można wznowić stosowanie
          leku;
        • wraz z wiekiem (szczególnie powyżej 35 roku życia);
        • jeśli pacjentka urodziła dziecko w okresie ostatnich kilku tygodni.

        Ryzyko powstania zakrzepów krwi zwiększa się wraz z liczbą czynników ryzyka obecnych
        u pacjentki.

        Podróż samolotem (>4 godzin) może tymczasowo zwiększać ryzyko powstania zakrzepów krwi,
        szczególnie jeśli u pacjentki występuje inny wymieniony czynnik ryzyka.

        Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli któryś z wymienionych czynników występuje u pacjentki,
        nawet jeśli nie jest się pewnym. Lekarz może zadecydować o zaprzestaniu stosowania leku Mercilon.

        Należy poinformować lekarza jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Mercilon, np. u kogoś z najbliższej rodziny zostanie stwierdzona zakrzepica bez
        znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        ZAKRZEPY KRWI W TĘTNICY

        Co może się zdarzyć, jeśli w tętnicy powstaną zakrzepy krwi?

        Podobnie jak w przypadku zakrzepów krwi w żyłach, zakrzepy w tętnicy mogą spowodować poważne
        konsekwencje, na przykład zawał serca lub udar.

        Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w tętnicach
        Ważne jest, aby podkreślić, że ryzyko zawału serca lub udaru związane ze stosowaniem leku Mercilon
        jest bardzo małe, ale może wzrosnąć:
        • z wiekiem (powyżej około 35 lat);
        • jeśli pacjentka pali papierosy. Podczas stosowania hormonalnego środka antykoncepcyjnego
          takiego jak lek Mercilon, zaleca się zaprzestanie palenia. Jeśli pacjentka nie jest w stanie
          przerwać palenia i jest w wieku powyżej 35 lat, lekarz może zalecić stosowanie innego
          rodzaju antykoncepcji;
        • jeśli pacjentka ma nadwagę;
        • jeśli pacjentka ma wysokie ciśnienie tętnicze;
        • jeśli u kogoś z najbliższej rodziny stwierdzono zawał serca lub udar w młodszym wieku
          (poniżej 50 roku życia). W tym przypadku pacjentka może również być w grupie
          podwyższonego ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru;
        • jeśli u pacjentki lub kogoś z jej najbliższej rodziny stwierdzono wysoki poziom tłuszczów we
          krwi (cholesterolu lub triglicerydów);
        • jeśli pacjentka ma migreny, a szczególnie migreny z aurą;
        • jeśli pacjentka ma chore serce (uszkodzenie zastawki, zaburzenie rytmu serca nazywane
          migotaniem przedsionków);
        • jeśli pacjentka ma cukrzycę.

        Jeśli u pacjentki występuje więcej niż jeden z powyższych stanów lub jeżeli jakikolwiek z nich jest
        szczególnie ciężki, ryzyko powstania zakrzepów krwi może być jeszcze bardziej zwiększone.

        Należy poinformować lekarza, jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Mercilon, np. pacjentka zacznie palić, u kogoś z najbliższej rodziny zostanie
        stwierdzona zakrzepica bez znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        2.2.2 Hormonalna antykoncepcja i nowotwór

        U kobiet stosujących tabletki antykoncepcyjne rak piersi występuje nieznacznie częściej niż u kobiet
        w tym samym wieku, które jej nie stosują. Ten niewielki wzrost w częstości rozpoznawania raka piersi
        stopniowo ustępuje w okresie 10 lat po zaprzestaniu stosowania tabletek antykoncepcyjnych. Nie
        wiadomo czy różnica ta spowodowana jest przez stosowanie tabletek antykoncepcyjnych. Może być to
        związane z tym, że kobiety stosujące tabletki są częściej poddawane badaniom lekarskim i rak piersi
        jest rozpoznawany u nich wcześniej.

        W bardzo rzadkich przypadkach u stosujących tabletki antykoncepcyjne obserwowano łagodne
        nowotwory wątroby, a jeszcze rzadziej złośliwe. Nowotwory te mogą prowadzić do krwotoków do
        jamy brzusznej. W przypadku dotkliwego bólu w obrębie jamy brzusznej należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem.

        Przewlekłe zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) jest najpoważniejszym czynnikiem
        ryzyka wystąpienia raka szyjki macicy. Uważa się, że rak szyjki macicy może występować
        nieznacznie częściej u kobiet długotrwale stosujących tabletki antykoncepcyjne. Nie musi to być
        spowodowane przez tabletki antykoncepcyjne. Prawdopodobnie jest to związane z zachowaniami
        seksualnymi lub też innymi czynnikami.

        Zaburzenia psychiczne

        Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym lek Mercilon, zgłaszały
        depresję lub obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli
        samobójczych. Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować
        się z lekarzem w celu uzyskania dalszej porady medycznej.

        2.2.3 Lek Mercilon a inne leki

        Należy zawsze powiedzieć lekarzowi o lekach lub o produktach ziołowych stosowanych przez
        pacjentkę obecnie. Należy również poinformować lekarza innej specjalizacji lub lekarza stomatologa,
        przepisującego inne leki (lub farmaceutę) o stosowaniu leku Mercilon. Mogą oni poinformować
        o potrzebie zastosowania dodatkowej metody antykoncepcji (np. prezerwatyw), a jeśli tak, to jak
        długo, a także czy konieczna jest modyfikacja stosowania innego leku.

        Niektóre leki
        - mogą wpływać na stężenie leku Mercilon we krwi
        - mogą zmniejszać jego skuteczność antykoncepcyjną
        - mogą powodować nieoczekiwane krwawienie

        Dotyczy to leków stosowanych w leczeniu:
        • padaczki (np. prymidon, fenytoina, fenobarbital, karbamazepina, okskarbazepina,
          topiramat, felbamat);
        • gruźlicy (np. ryfampicyna, ryfabutyna);
        • zakażenia wirusem HIV (np. rytonawir, nelfinawir, newirapina, efawirenz);
        • zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (np. boceprewir, telaprewir);
        • innych chorób zakaźnych (np. gryzeofulwina);
        • wysokiego ciśnienia tętniczego krwi w naczyniach krwionośnych płuc (bozentan);
        • nastrojów depresyjnych (ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum)).

        Jeśli pacjentka przyjmuje leki lub leki ziołowe, które mogą zmniejszać skuteczność leku Mercilon,
        należy stosować także antykoncepcję mechaniczną. Ze względu na fakt, że wpływ innego leku na
        Mercilon może utrzymywać się do 28 dni po przerwaniu stosowania leku, konieczne jest stosowanie
        w tym czasie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej.

        Mercilon może wpływać na działanie innych leków takich jak, np.
        - leków zawierających cyklosporynę
        - leku przeciwdrgawkowego - lamotryginy (może to prowadzić do zwiększonej częstości
          występowania drgawek)

        Jeśli u pacjentki występuje zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C i pacjentka przyjmuje leki
        zawierające ombitaswir, parytaprewir, rytonawir oraz dazabuwir lub glekaprewir, pibrentaswir nie
        należy stosować leku Mercilon, ponieważ może to powodować zwiększenie parametrów czynności
        wątroby w badaniach laboratoryjnych krwi (zwiększenie aktywności enzymu wątrobowego AlAT).

        Przed rozpoczęciem stosowania tych leków lekarz prowadzący przepisze inny rodzaj środków
        antykoncepcyjnych.

        Stosowanie leku Mercilon można ponownie rozpocząć około 2 tygodnie po zakończeniu tego leczenia.
        Patrz punkt „Kiedy nie stosować leku Mercilon”.

        2.2.4 Ciąża i karmienie piersią

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Mercilon jest przeciwwskazany w ciąży.

        W przypadku podejrzenia ciąży w trakcie stosowania leku Mercilon należy niezwłocznie
        skontaktować się z lekarzem.

        Nie zaleca się stosowania leku Mercilon w okresie karmienia piersią.
        Jeżeli pacjentka chciałaby stosować Mercilon w okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza.

        2.2.5 Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

        Stosowanie leku Mercilon nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

        2.2.6 Lek Mercilon zawiera laktozę

        Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        2.2.7 Stosowanie u dzieci i młodzieży

        Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci
        i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        2.3 Kiedy należy poradzić się lekarza

        Regularne badania kontrolne
        Pacjentka stosująca tabletki antykoncepcyjne powinna zostać poinformowana przez lekarza
        o konieczności przeprowadzania regularnych badań lekarskich. Zwykle badania takie przeprowadza
        się raz do roku.

        Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w następujących przypadkach:
        - jeżeli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może
          wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzepy
          krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar (patrz punkt powyżej „ZAKRZEPY
          KRWI”.
          W celu uzyskania opisu objawów wymienionych poważnych działań niepożądanych, patrz „Jak
          rozpoznać powstanie zakrzepów krwi”;
        - jeżeli pojawią się jakiekolwiek zmiany w stanie zdrowia, zwłaszcza dolegliwości wymienione
          wcześniej w ulotce (patrz punkty: „Kiedy nie stosować leku Mercilon” i „Informacje ważne
          przed zastosowaniem leku Mercilon”) nie zapominając o informacjach, które odnoszą się do
          stanu zdrowia najbliższej rodziny i mogą mieć wpływ na stosowanie tabletek
          antykoncepcyjnych;
        - w przypadku wyczucia guzka piersi;
        - jeśli u pacjentki pojawią się objawy obrzęku naczynioruchowego, np. obrzęk twarzy, języka
          i (lub) gardła, i (lub) trudności w przełykaniu lub pokrzywka potencjalnie z dusznością (patrz
          również punkt 2.2 Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Mercilon);
        - w przypadku zamiaru stosowania innych leków (patrz również punkt 2.2.3 Lek Mercilon a inne
          leki);
        - unieruchomienie lub planowany zabieg chirurgiczny (należy skonsultować się z lekarzem
          co najmniej 4 tygodnie wcześniej);
        - jeżeli wystąpi nieregularne, intensywne krwawienie z pochwy;
        - jeśli pacjentka pominęła tabletki w pierwszym tygodniu ich stosowania, i odbyła stosunek
          płciowy w ciągu poprzedzających 7 dni;
        - jeżeli wystąpi silna biegunka;
        - jeżeli miesiączka nie wystąpiła kolejno dwukrotnie lub istnieje podejrzenie ciąży (nie należy
          rozpoczynać następnego opakowania przed konsultacją z lekarzem).

        3. Jak stosować lek Mercilon

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        3.1 Kiedy i jak przyjmować tabletki

        Opakowanie leku Mercilon zawiera 21 tabletek. Przy każdej tabletce znajduje się symbol dnia
        tygodnia, w którym należy ją przyjąć. Tabletki należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia,
        jeżeli zachodzi taka potrzeba popijając wodą. Przyjmowanie tabletek należy kontynuować przez
        21 dni zgodnie z kierunkiem strzałek. Następnie należy odczekać 7 dni w czasie, których nie
        przyjmuje się tabletek. Krwawienie miesiączkowe (krwawienie z odstawienia) powinno wystąpić
        w ciągu tych 7 dni wolnych od przyjmowania tabletek. Zazwyczaj występuje ono 2-3 dni po przyjęciu
        ostatniej tabletki leku Mercilon. Pierwszą tabletkę następnego opakowania należy przyjąć 8. dnia
        nawet, jeżeli krwawienie jeszcze trwa. Oznacza to, że zawsze zaczyna się nowe opakowanie tego
        samego dnia tygodnia jak również, że krwawienie z odstawienia pojawia się mniej więcej w tych
        samych dniach każdego miesiąca.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Brak dostępnych danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci
        i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        3.2 Rozpoczęcie pierwszego opakowania leku Mercilon

        • jeżeli w poprzednim miesiącu pacjentka nie stosowała żadnej hormonalnej metody antykoncepcji

        Należy rozpocząć przyjmowanie pierwszej tabletki leku Mercilon pierwszego dnia cyklu tzn.
        pierwszego dnia miesiączki. Nie ma potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcji.

        Przyjmowanie tabletek można również rozpocząć między 2. a 5. dniem cyklu, jednak w tym
        przypadku należy zastosować dodatkową metodę antykoncepcji (metodę mechaniczną np.
        prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni przyjmowania tabletek w pierwszym cyklu.

        • jeżeli wcześniej pacjentka przyjmowała inny złożony środek antykoncepcyjny (tabletki, systemy
        terapeutyczne dopochwowe, systemy transdermalne)


        Można rozpocząć przyjmowanie tabletek leku Mercilon następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki
        poprzedniego leku (bez robienia przerwy na dni wolne od przyjmowania tabletek). Jeżeli obecnie
        przyjmowany lek posiada również tabletki zawierające placebo można rozpocząć przyjmowanie leku
        Mercilon następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej hormony (w razie wątpliwości,
        która to jest tabletka należy zapytać o to lekarza lub farmaceutę). Można również później przyjąć
        pierwszą tabletkę leku Mercilon, nie później jednak niż w dniu następującym po dniach wolnych od
        przyjmowania tabletek obecnie przyjmowanego leku (lub następny dzień po ostatniej tabletce placebo
        obecnie przyjmowanego leku). W przypadku systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu
        transdermalnego należy rozpocząć przyjmowanie leku Mercilon najlepiej w dniu usunięcia systemu
        terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego nie później jednak niż w terminie
        ponownego założenia systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego.

        Jeżeli do tej pory pacjentka regularnie stosowała tabletki antykoncepcyjne, system transdermalny lub

        system terapeutyczny dopochwowy i jest pewna, że nie jest w ciąży, może zakończyć stosowanie
        tabletek lub systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego w dowolnym dniu
        i od razu rozpocząć stosowanie leku Mercilon.

        W przypadku stosowania leku Mercilon zgodnie z powyższą instrukcją dodatkowa metoda
        antykoncepcji nie jest potrzebna.

        • jeżeli wcześniej pacjentka przyjmowała tabletkę zawierającą tylko progestagen (tzw. minitabletka)

        Można przerwać przyjmowanie minitabletki każdego dnia i następnego dnia rozpocząć przyjmowanie
        leku Mercilon o tej samej porze. Należy jednocześnie zastosować dodatkową metodę antykoncepcji
        (metoda mechaniczna) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek w przypadku utrzymywania
        stosunków płciowych.

        • jeżeli wcześniej pacjentka stosowała antykoncepcję w postaci iniekcji, implantu lub systemu
        terapeutycznego domacicznego uwalniającego progestagen


        Należy rozpocząć przyjmowanie tabletek leku Mercilon w dniu, w którym należałoby wykonać
        następne wstrzyknięcie lub w dniu usunięcia implantu lub systemu terapeutycznego domacicznego
        uwalniającego progestagen. Należy jednocześnie zastosować dodatkową metodę antykoncepcji
        (metoda mechaniczna np. prezerwatywa) przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek, jeżeli
        utrzymuje się stosunki płciowe.

        • po porodzie

        Zaraz po porodzie lekarz może zalecić wstrzymanie się z przyjmowaniem tabletek do wystąpienia
        pierwszej miesiączki. Lekarz może również zalecić przyjmowanie tabletek wcześniej. W przypadku
        karmienia piersią należy przedyskutować przyjmowanie antykoncepcji hormonalnej z lekarzem.

        • po poronieniu

        Zgodnie z zaleceniami lekarza.

        3.3 Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mercilon

        Nie zaobserwowano żadnego ciężkiego szkodliwego działania po przedawkowaniu leku Mercilon. Po
        przyjęciu kilku tabletek jednocześnie mogą wystąpić nudności, wymioty lub krwawienie z pochwy.

        W przypadku spożycia leku Mercilon przez dziecko należy poradzić się lekarza.

        3.4 Co zrobić w przypadku…

        Pominięcie zastosowania leku Mercilon:

        • Jeżeli opóźnienie w przyjmowaniu tabletek wynosi mniej niż 12 godzin skuteczność tabletki jest
          zachowana. Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę a pozostałe zażywać jak
          zazwyczaj.
        • Jeżeli opóźnienie w przyjmowaniu tabletek wynosi więcej niż 12 godzin skuteczność tabletki
          może być zmniejszona. Im więcej zapomnianych tabletek tym większe jest ryzyko zmniejszenia
          skuteczności antykoncepcyjnej tabletki. Większe ryzyko zajścia w ciążę istnieje w przypadku
          zapomnienia przyjęcia tabletki na początku lub na końcu cyklu. Prosimy zapoznać się
          z informacjami podanymi poniżej (patrz również schemat).

        Więcej niż jedna pominięta tabletka z opakowania
        Należy poradzić się lekarza.

        1 tabletka pominięta w pierwszym tygodniu stosowania
        Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę (nawet, jeżeli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek
        jednocześnie), a kolejne tak jak zazwyczaj. Przez następne 7 dni należy stosować dodatkową metodę
        antykoncepcji (metoda mechaniczna, np. prezerwatywa). Istnieje możliwość zajścia w ciążę
        w przypadku stosunków płciowych w tygodniu poprzedzającym zapomnienie tabletki. Należy
        poradzić się lekarza.

        1 tabletka pominięta w drugim tygodniu stosowania
        Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę (nawet, jeżeli oznacza to przyjęcie dwóch tabletek
        jednocześnie), a kolejne tak jak zazwyczaj. Skuteczność tabletki jest zachowana i nie potrzeba
        stosować dodatkowych metod antykoncepcyjnych. Jeżeli powyższy warunek nie był spełniony lub
        pacjentka zapomniała przyjąć więcej niż jedną tabletkę należy zalecić zastosowanie dodatkowej
        metody antykoncepcji przez następnych 7 dni.

        1 tabletka pominięta w trzecim tygodniu stosowania
        Istnieją dwie możliwości bez potrzeby stosowania dodatkowej metody antykoncepcyjnej pod
        warunkiem, że w ciągu 7 dni poprzedzających zapomnienie tabletki pacjentka przyjmowała tabletki
        w sposób prawidłowy. W innym przypadku pacjentka powinna zastosować pierwszą z wymienionych
        poniżej dwóch możliwości i jednocześnie zastosować dodatkową metodę antykoncepcyjną przez
        7 dni.

        1. Należy jak najszybciej przyjąć zapomnianą tabletkę (nawet, jeżeli oznacza to przyjęcie dwóch
            tabletek jednocześnie), a kolejne tak jak zazwyczaj. Po przyjęciu ostatniej tabletki z opakowania,
            następnego dnia należy rozpocząć przyjmowanie tabletek z nowego opakowania nie robiąc
            przerwy. Krwawienie z odstawienia może wystąpić dopiero po zakończeniu przyjmowania
            tabletek z drugiego opakowania. Jednakże w trakcie przyjmowania tabletek może wystąpić
            plamienie lub krwawienie międzymiesiączkowe.

        Lub

        2. Można zaprzestać przyjmowania pozostałych tabletek z opakowania, zrobić 7 dniową lub krótszą
            przerwę (licząc również dzień, w którym zapomniano przyjąć tabletkę) i rozpocząć
            przyjmowanie tabletek z następnego opakowania. Stosując tę metodę można rozpoczynać kolejne
            opakowanie tego samego dnia tygodnia jak zazwyczaj.

        • Zapomnienie przyjęcia tabletki i brak spodziewanego krwawienia z odstawienia w pierwszej
          wolnej od przyjmowania tabletek przerwie może sugerować ciążę. Należy wtedy skonsultować się
          z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania tabletek z następnego opakowania.

        W przypadku wystąpienia zaburzeń żołądka i jelit (np. wymioty, ciężka biegunka)
        Jeżeli wymioty lub silna biegunka wystąpią w ciągu 3 do 4 godzin po przyjęciu tabletki leku Mercilon
        zaburzeniu mogło ulec wchłanianie substancji czynnych leku. Jest to sytuacja podobna do
        zapomnienia tabletki, dlatego też należy postąpić jak w przypadku jej zapomnienia. W przypadku
        silnej biegunki należy zasięgnąć porady lekarza.

        W przypadku zamiaru zmiany dnia rozpoczęcia krwawienia z odstawienia
        Jeżeli przyjmuje się tabletki zgodnie z zaleceniami, krwawienie z odstawienia występuje mniej więcej
        tego samego dnia, co 4 tygodnie. Chcąc to zmienić, należy skrócić (nigdy wydłużać) następną przerwę
        w przyjmowaniu tabletek. Przykład: jeżeli krwawienie występuje zwykle w piątek, a w przyszłości
        chcemy je wywołać we wtorek (3 dni wcześniej), należy rozpocząć przyjmowanie tabletek
        z następnego opakowania 3 dni wcześniej niż zwykle. Jeżeli przerwa w przyjmowaniu tabletek będzie
        bardzo krótka (np. 3 dni lub mniej), to krwawienie z odstawienia może wcale nie wystąpić w czasie tej
        przerwy, natomiast w trakcie przyjmowania tabletek z następnego opakowania może wystąpić
        niewielkie krwawienie międzymiesiączkowe lub plamienie.

        W przypadku wystąpienia nieoczekiwanego krwawienia w trakcie przyjmowania tabletek
        W czasie kilku pierwszych miesięcy przyjmowania wszystkich doustnych tabletek antykoncepcyjnych
        pomiędzy krwawieniami z odstawienia mogą wystąpić nieregularne krwawienia z pochwy (plamienia
        lub krwawienia międzymiesiączkowe). W tym przypadku nie należy przerywać przyjmowania
        tabletek antykoncepcyjnych. Krwawienia te przeważnie zanikają po okresie adaptacyjnym (zwykle po
        3 cyklach). W przypadku przedłużającego się, intensywnego lub powtarzającego się krwawienia
        należy zasięgnąć porady lekarskiej.

        W przypadku, gdy krwawienie z odstawienia nie wystąpiło
        Ciąża jest mało prawdopodobna, jeżeli tabletki były przyjmowane zgodnie z zaleceniami, wymioty nie
        wystąpiły, nie stosowano jednocześnie innych leków. Można kontynuować przyjmowanie tabletek
        leku Mercilon.
        Jeżeli miesiączka nie pojawi się kolejno dwukrotnie, istnieje prawdopodobieństwo ciąży. Wówczas
        przed rozpoczęciem następnego opakowania leku Mercilon należy niezwłocznie skontaktować się
        z lekarzem w celu stwierdzenia ciąży.

        3.5 Przerwanie stosowania leku Mercilon

        Można przerwać przyjmowanie leku Mercilon w dowolnym momencie. W przypadku nie planowania
        zajścia w ciążę należy poprosić lekarza o inną metodę antykoncepcji.

        W przypadku planowania ciąży zwykle doradza się odczekanie do pierwszej naturalnej miesiączki po
        zaprzestaniu przyjmowania tabletek, co ułatwi określenie spodziewanego terminu urodzenia dziecka.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Mercilon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
        wystąpią. Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub
        zmiany w stanie zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku Mercilon, należy
        skonsultować się z lekarzem.

        U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone
        ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów
        krwi w tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). W celu uzyskania szczegółowych
        informacji dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych
        hormonalnych środków antykoncepcyjnych, należy zapoznać się z punktem 2 „Informacje ważne
        przed zastosowaniem leku Mercilon”.

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli u pacjentki pojawią się objawy obrzęku
        naczynioruchowego, np. obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, i (lub) trudności w przełykaniu lub
        pokrzywka potencjalnie z dusznością (patrz również punkt 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem
        leku Mercilon”).

        Często (występujące częściej niż u 1 kobiety na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10 kobiet):
        • nastrój depresyjny, zmiany nastroju
        • bóle głowy
        • nudności, bóle brzucha
        • ból i tkliwość piersi
        • zwiększenie masy ciała

        Niezbyt często (występujące częściej niż u 1 kobiety na 1000, ale rzadziej niż u 1 na 100 kobiet):
        • zatrzymywanie płynów w organizmie
        • zmniejszenie popędu seksualnego
        • migrena
        • wymioty
        • biegunka
        • wysypka
        • pokrzywka
        • powiększenie piersi

        Rzadko (występujące częściej niż u 1 kobiety na 10 000, rzadziej niż u 1 na 1000 kobiet):
        • szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład:
           o w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich)
           o w płucach (np. zatorowość płucna)
           o zawał serca
           o udar
           o miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny
           o zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku/jelicie, nerkach lub oku
          Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być większe, jeśli u pacjentki występują
          jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko (patrz punkt 2 w celu uzyskania dalszych
          informacji dotyczących czynników zwiększających ryzyko powstania zakrzepów krwi i objawów
          wystąpienia zakrzepów krwi)
        • nadwrażliwość
        • zwiększenie popędu seksualnego
        • nietolerancja soczewek kontaktowych
        • choroby skórne (rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy)
        • wydzielina z piersi
        • upławy
        • zmniejszenie masy ciała

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309,
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Mercilon

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności
        oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Nie zamrażać.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        Nie stosować tego leku, jeżeli zauważy się zmiany koloru tabletek, rozkruszenia tabletek lub inne
        widoczne oznaki degradacji tabletek.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        6.1 Co zawiera lek Mercilon

        Substancjami czynnymi leku są dezogestrel w dawce 0,15 mg i etynyloestradiol w dawce 0,02 mg.
        Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, krzemionka koloidalna bezwodna, α-tokoferol, kwas
        stearynowy, powidon, laktoza jednowodna.

        6.2 Jak wygląda lek Mercilon i co zawiera opakowanie

        Tabletki są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 6 mm oznaczone kodem 4 poniżej TR z jednej
        strony i napisem Organon* z drugiej.

        21 szt. – 1 blister po 21 szt.
        63 szt. – 3 blistry po 21 szt.

        Blister PVC/Al w saszetce, w tekturowym pudełku.

        6.3 Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

        Podmiot odpowiedzialny
        Organon Polska Sp. z o.o.
        ul. Marszałkowska 126/134
        00-008 Warszawa
        Tel.: + 48 22 105 50 01
        organonpolska@organon.com

        Wytwórca
        N.V. Organon,
        Kloosterstraat 6,
        5349 AB Oss,
        Holandia

        6.4 Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026