logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Maxitrol maść do oczu tuba 3,5 g

        Maxitrol, maść do oczu, tuba 3,5 g

        Maxitrol
        maść do oczu, tuba 3,5 g
        • but. 5 ml, krople do oczu, zaw.
        Producent

        Novartis Poland

        Opakowanie

        tuba 3,5 g

        Postać

        maść do oczu

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) i młodzież. Krople do oczu. W chorobach o łagodnym przebiegu 1-2 krople do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 4-6 razy na dobę; częstość podawania  zmniejszać w miarę uzyskiwania poprawy klinicznej (należy jednak wystrzegać się przedwczesnego przerwania leczenia). W ciężkich przypadkach 1-2 krople do worka spojówkowego chorego oka (oczu) co 1 h. Stopniowo lek stosuje się w coraz mniejszej dawce, a po ustąpieniu objawów zapalenia przerywa się jego stosowanie. Maść. Niewielką ilość maści (pasek o długości około 1,5 cm) zakłada się do worka spojówkowego chorego oka (oczu) 3-4 razy na dobę. Częstość podawania preparatu zmniejsza się w miarę uzyskiwania poprawy klinicznej. Należy jednak wystrzegać się przedwczesnego przerwania leczenia. Maść można stosować przed snem, a w ciągu dnia stosować jako uzupełnienie leczenia kroplami do oczu. Szczególne grupy pacjentów. Ze względu na małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu preparatu, uznaje się, że nie ma potrzeby modyfikacji jego dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Nie określono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci. Sposób podania: zaleca się delikatne zamknięcie powieki i w przypadku kropli uciśnięcie przewodu nosowo-łzowego po aplikacji leku, aby zmniejszyć ogólnoustrojowe wchłanianie leku. Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu, należy zachować przerwę 5-15 min pomiędzy podaniami kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na końcu.

        Zastosowanie

        Leczenie chorób oczu ze współistniejącym odczynem zapalnym, odpowiadających na stosowanie steroidów, w przypadkach, w których wskazane jest stosowanie kortykosteroidów i jednocześnie podejrzewa się lub istnieje niebezpieczeństwo wystąpienia zakażenia bakteryjnego oka (np. w chorobach zapalnych spojówek powiekowych i gałkowych, rogówki, przedniego odcinka gałki ocznej, przewlekłym zapaleniu błony naczyniowej przedniego odcinka oka oraz uszkodzeniach rogówki wywołanych oparzeniami, np. chemicznymi, radiacyjnymi, cieplnymi, lub wbiciem ciał obcych).

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Maxitrol i w jakim celu się go stosuje

        Maxitrol stosuje się do leczenia chorób zapalnych oczu, którym może towarzyszyć zakażenie.
        Stan zapalny oka może być spowodowany zakażeniem lub innymi czynnikami wnikającymi do oka
        lub urazami oka.

        Maxitrol jest lekiem złożonym zawierającym składniki przeciwbakteryjne i kortykosteroid.
        Kortykosteroidy (w tym przypadku deksametazon) są stosowane w zapobieganiu i zmniejszaniu
        stanów zapalnych oka. Leki przeciwbakteryjne zawarte w leku (w tym przypadku siarczan neomycyny
        i siarczan polimyksyny B) są aktywne wobec większości bakterii chorobotwórczych powodujących
        zakażenia oka.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maxitrol

        Kiedy nie stosować leku Maxitrol
        - jeśli pacjent ma uczulenie na siarczan neomycyny, siarczan polimyksyny B, deksametazon lub
          na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli u pacjenta występuje:
          - opryszczkowe zapalenie rogówki, krowianka, ospa wietrzna lub jakiekolwiek inne wirusowe
            zakażenie oka,
          - grzybicze zakażenie oka,
          - nieleczone zakażenia pasożytnicze oka,
          - prątkowe zakażenie oka,
          - nieleczone ropne zakażenia oka.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Do stosowania wyłącznie do oczu

        - U niektórych pacjentów może wystąpić nadwrażliwość na stosowane miejscowo antybiotyki
          aminoglikozydowe, jak neomycyna. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości,
          należy zaprzestać stosowania leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem (patrz punkt 4).
          Reakcje nadwrażliwości mogą występować w postaci miejscowego świądu lub zaczerwienienia
          skóry ciężkich reakcji uczuleniowych (reakcji anafilaktycznej) lub ciężkich reakcji skórnych.
          Takie reakcje skórne mogą wystąpić w czasie stosowania innych miejscowych lub układowych
          antybiotyków z tej samej rodziny (aminoglikozydów).
        - Dodatkowo, miejscowe stosowanie neomycyny może prowadzić do wystąpienia
          zaczerwienienia, podrażnienia i uczucia dyskomfortu skóry.
        - U pacjentów, u których wystąpiły objawy nadwrażliwości na stosowaną miejscowo neomycynę
          może też wystąpić nadwrażliwość na inne antybiotyki.
        - Jeśli w czasie leczenia lekiem Maxitrol pacjent stosuje inne antybiotyki, powinien zasięgnąć
          porady lekarza, gdyż jednoczesne stosowanie leku Maxitrol z innymi antybiotykami może
          powodować poważne działania niepożądane.
        - U pacjentów stosujących długotrwale kortykosteroidy do oczu może występować:
          - podwyższone ciśnienie oczne. Należy regularnie kontrolować ciśnienie w oku w czasie
            stosowania tego leku. Jest to szczególnie ważne u pacjentów pediatrycznych, ponieważ
            spowodowane przez kortykosteroidy podwyższenie ciśnienia ocznego może być u dzieci
            większe i występować wcześniej niż u dorosłych. Należy poprosić lekarza o poradę
            szczególnie w przypadku dzieci. Ryzyko podwyższenia ciśnienia ocznego i (lub) zaćmy jest
            też większe u pacjentów predysponowanych (np. chorych na cukrzycę).
          - rozwój zespołu Cushinga spowodowanego przez lek dostający się do krwi. Należy zwrócić
            się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk oraz zwiększenie masy ciała, widoczne
            szczególnie na tułowiu i twarzy, ponieważ są to zazwyczaj pierwsze objawy choroby
            nazywanej zespołem Cushinga. Zahamowanie czynności nadnerczy może wystąpić w
            wyniku przerwania długotrwałego lub intensywnego stosowania leku Maxitrol. Należy
            zwrócić się do lekarza, zanim pacjent zdecyduje o przerwaniu leczenia. Ryzyko to jest
            szczególnie istotne u dzieci oraz u pacjentów leczonych rytonawirem lub kobicystatem.
        - W przypadku wystąpienia lub nasilenia się objawów infekcji oka należy natychmiast
          skontaktować się z lekarzem. Pacjenci stosujący Maxitrol mogą mieć zmniejszoną odporność na
          infekcje oczu, w tym zakażenia bakteryjne i grzybicze odporne na leczenie antybiotykami.
        - U pacjentów stosujących jednocześnie kortykosteroidy i niesteroidowe leki przeciwzapalne
          mogą wystąpić problemy z gojeniem się uszkodzeń powierzchni oka.
        - Jeśli u pacjenta występują choroby prowadzące do ścieńczenia rogówki lub twardówki
          powinien powiedzieć o tym lekarzowi.
        - Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych w czasie leczenia zapalenia lub zakażenia oka.

        Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
        z lekarzem.

        Jeśli pacjent choruje na jaskrę, czas leczenia powinien być ograniczony do dwóch tygodni, o ile lekarz
        nie zaleci inaczej.

        Lek należy stosować tak długo, jak zalecił to lekarz. Jeżeli objawy choroby nasilą się lub nie
        ustępują, należy skonsultować się z lekarzem.

        Dzieci
        Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Maxitrol u dzieci, dlatego nie zaleca się
        stosowania w tej grupie wiekowej. 

        Lek Maxitrol a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o lekach wydawanych
        bez recepty.
        Należy szczególnie poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje:
        - miejscowo działające niesteroidowe leki przeciwzapalne. Jednoczesne miejscowe stosowanie leku
          steroidowego oraz niesteroidowego leku przeciwzapalnego może powodować wystąpienie
          problemów z gojeniem się zranień oka;
        - rytonawir lub kobicystat, ponieważ mogą one zwiększać zawartość deksametazonu we krwi.

        Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu, należy zachować co
        najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podaniami kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na
        końcu.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Lek nie jest zalecany w czasie ciąży lub karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Maxitrol nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
        i obsługiwania maszyn.
        Przez pewien czas po podaniu leku Maxirol widzenie może być niewyraźne. Nie należy prowadzić
        pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tego objawu.

        Lek Maxitrol zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan propylu
        (E 216), które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
        Lek zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie
        skóry).

        3. Jak stosować lek Maxitrol

        Lek Maxitrol należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
        Lek Maxitrol przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oczu; z jednego opakowania leku
        powinien korzystać tylko jeden pacjent.
        Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inne krople lub maści podawane do oczu, należy zachować co
        najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podaniami kolejnych leków. Maści do oczu należy stosować na
        końcu.

        Zalecana dawka
        Zwykle zakłada się do worka spojówkowego chorego oka (oczu) niewielką ilość maści (pasek
        o długości około 1,5 cm) do 3 lub 4 razy na dobę. Lekarz określi czas stosowania leku. Nie należy
        przedwcześnie przerywać leczenia.

        1. Przygotować tubę z lekiem Maxitrol i lustro.
        2. Umyć ręce.
        3. Odkręcić tubę.
        4. Wziąć tubę do ręki, trzymając ją pomiędzy kciukiem i palcem wskazującym.
        5. Odchylić głowę do tyłu. Powiekę dolną odchylić czystym palcem ku dołowi tak, aby utworzyła
            się „kieszonka” pomiędzy powieką i gałką oczną. Tam powinien zostać umieszczony pasek
            maści.
        6. Zbliżyć końcówkę tuby do oka, do pomocy można posłużyć się lustrem.
        7. Końcówką tuby nie dotykać oka, powiek, powierzchni sąsiadujących ani innych
            powierzchni. Nieprzestrzeganie tego zalecenia może spowodować zakażenie maści.
        8. Delikatnie nacisnąć tubę, aby wycisnąć pasek maści.
        9. Po użyciu maści Maxitrol puścić dolną powiekę i kilkakrotnie zamrugać, aby umożliwić
            rozprowadzenie leku na całej powierzchni oka. Delikatnie zamknąć powieki na kilka sekund;
            pomoże to powstrzymać ogólnoustrojowe wchłanianie leku.
        10. Jeżeli konieczne jest podawanie leku do obu oczu, należy powtórzyć czynności wymienione
            powyżej w stosunku do drugiego oka.
        11. Tubę zakręcić bezpośrednio po użyciu leku.
        12. W tym samym czasie należy korzystać z jednej tuby leku.

        Jeżeli maść zostanie wyciśnięta poza oko, należy ponowić próbę prawidłowego zastosowania maści
        do oka.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Maxitrol
        W razie przedawkowania nadmiar leku można wypłukać z oka letnią wodą. Nie należy stosować
        maści do czasu planowego przyjęcia kolejnej dawki.

        Pominięcie zastosowania leku
        W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną planową dawkę. Jeśli jednak do podania
        kolejnej dawki leku pozostało niewiele czasu, pominiętą dawkę należy opuścić i powrócić do
        normalnego schematu podawania. Nie należy podawać dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub)
        gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpią inne ciężkie
        działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku Maxitrol i natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.

        W czasie stosowania leku Maxitrol obserwowano występowanie następujących działań
        niepożądanych:

        Niezbyt często (może wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): zapalenie rogówki,
        zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego, świąd oka, uczucie dyskomfortu w oku, podrażnienie oka.

        Częstość nieznana
        (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        nadwrażliwość, ból głowy, wrzodziejące zapalenie rogówki, niewyraźne widzenie, nadwrażliwość na
        światło, powiększenie źrenicy, opadanie powieki, ból oka, obrzęk oka, uczucie ciała obcego w oku,
        przekrwienie oka, nasilone łzawienie, ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona), nieostre
        widzenie; nasilony wzrost owłosienia na ciele (szczególnie u kobiet), osłabienie mięśni oraz utrata 
        masy mięśniowej, fioletowe rozstępy na skórze, zwiększone ciśnienie krwi, nieregularne miesiączki
        lub brak miesiączki, zmiany ilości białka i wapnia w organizmie, zahamowanie wzrostu u dzieci i
        młodzieży oraz obrzęk i zwiększenie masy ciała, widoczne szczególnie na tułowiu i twarzy (choroba
        nazywana zespołem Cushinga) (patrz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

        Zgłaszanie działań niepożądanych

        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        W przypadku nasilenia się któregokolwiek z objawów lub w przypadku wystąpienia innych objawów
        niepożądanych, niewymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.

        5. Jak przechowywać lek Maxitrol

        Aby uniknąć zakażeń, tubę z pozostałym w niej lekiem należy wyrzucić po upływie czterech
        tygodni od pierwszego otwarcia. Poniżej należy odnotować datę otwarcia tuby.

        Data pierwszego otwarcia:……………………….

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
        Nie przechowywać w lodówce.
        Przechowywać opakowanie szczelnie zamknięte.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Maxitrol 
        Substancjami czynnymi leku są:
        Deksametazon 1 mg/g
        Neomycyny siarczan 3500 j.m./g
        Polimyksyny B siarczan 6000 j.m./g

        Substancje pomocnicze to:
        Metylu hydroksybenzoesan (E 218), propylu hydroksybenzoesan (E 216), lanolina płynna bezwodna,
        wazelina biała

        Jak wygląda lek i co zawiera opakowanie
        Lek Maxitrol ma postać tłustej, półprzezroczystej lub nieprzezroczystej, białej lub lekko żółtawej,
        jednorodnej, pozbawionej grudek maści.
        Dostępny jest w tubach po 3,5 g, zaopatrzonych w plastikową końcówkę i zakrętkę.

        Podmiot odpowiedzialny
        Novartis Poland Sp. z o.o.
        ul. Marynarska 15
        02-674 Warszawa
        tel. +48 22 37 54 888

        Wytwórca/Importer
        Novartis Pharma GmbH
        Roonstrasse 25
        90429 Nürnberg
        Niemcy

        Siegfried El Masnou, S.A
        Camil Fabra, 58
        El Masnou, 08320
        Barcelona
        Hiszpania

        Novartis Manufacturing NV
        Rijksweg 14
        2870 Puurs-Sint-Amands
        Belgia

        Novartis Farmacéutica, S.A.
        Gran Via de les Corts Catalanes, 764
        08013 Barcelona
        Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 10/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026