logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Maxibiotic (5 mg+5000 j.m.+400 j.m.)/g maść tuba 5 g

        Maxibiotic, (5 mg+5000 j.m.+400 j.m.)/g, maść, tuba 5 g

        Maxibiotic
        (5 mg+5000 j.m.+400 j.m.)/g, maść, tuba 5 g
        • (5 mg+5000 j.m.+400 j.m.)/g, 10 saszetek 1 g, maść
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        tuba 5 g

        Postać

        maść

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Zewnętrznie, na skórę. Niewielką ilość maści nanosić na oczyszczone, zmienione chorobowo miejsca 2-5 razy na dobę. Miejsce nałożenia maści można przykryć opatrunkiem z gazy lub pozostawić nieosłonięte. Nie stosować dłużej niż 7 dni. Po zakończeniu leczenia nie stosować ponownie preparatu przed upływem 3 miesięcy. Ze względu na ryzyko działania nefrotoksycznego i ototoksycznego, nie należy stosować leku u dzieci w wieku 0-12 lat. Nie ma szczególnych zaleceń dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku - należy jednak pamiętać o konieczności zmniejszenia maksymalnych dawek u pacjentów, u których występują zaburzenia czynności nerek.

        Zastosowanie

        Drobne rany (otarcia, zadrapania, ukąszenia), oparzenia i owrzodzenia skóry.

        Treść ulotki

        1. Co to jest MAXIBIOTIC i w jakim celu się go stosuje

        MAXIBIOTIC jest lekiem w postaci maści, stosowanym miejscowo na skórę. Substancje czynne leku to
        trzy antybiotyki o uzupełniającym się zakresie działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii
        będących przyczyną większości zakażeń skóry.

        Wskazania do stosowania:
        - drobne rany (otarcia, zadrapania, ukąszenia);
        - oparzenia;
        - owrzodzenia skóry.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku MAXIBIOTIC

        Kiedy nie stosować leku MAXIBIOTIC:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na neomycyny siarczan, polimyksyny B siarczan, bacytracynę cynkową
          lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli pacjent ma zaburzenia słuchu (w takim przypadku po zastosowaniu leku może pojawić się
          działanie szkodliwe na słuch);
        - na głębokie lub kłute rany, ciężkie oparzenia lub duże powierzchnie uszkodzonej skóry oraz na
          sączące zmiany chorobowe, ze względu na ryzyko wchłonięcia substancji czynnych do krwi i
          wywołania ogólnoustrojowych działań niepożądanych (działanie szkodliwe na słuch, nerki);
        - do oczu.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku MAXIBIOTIC należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Długotrwałe stosowanie leku MAXIBIOTIC może spowodować nadmierne namnażanie niewrażliwych
        na lek drobnoustrojów, w tym grzybów, podobnie jak w przypadku stosowania innych leków
        zawierających antybiotyki.
        Pacjenci uczuleni na antybiotyki z grupy aminoglikozydów lub polimyksyn mogą być uczuleni na ten
        lek. W przypadku silnych reakcji uczuleniowych należy przerwać leczenie i skontaktować się z
        lekarzem.
        Jeśli wystąpią działania niepożądane, zwłaszcza podrażnienie w miejscu nałożenia leku lub pacjent
        stwierdzi brak poprawy, należy zaprzestać stosowania leku MAXIBIOTIC i skontaktować się z
        lekarzem.
        Stosowanie leku na duże powierzchnie uszkodzonej skóry może spowodować utratę słuchu,
        uszkodzenie nerek i toksyczne działanie na układ nerwowy.

        Dzieci i młodzież
        Nie stosować u dzieci w wieku do 12 lat.

        MAXIBIOTIC a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Po zastosowaniu maści MAXIBIOTIC na dużą powierzchnię lub uszkodzoną skórę mogą wystąpić
        interakcje z innymi stosowanymi jednocześnie lekami.
        Równoczesne zastosowanie leku MAXIBIOTIC z doustnie podawaną neomycyną może nasilić ryzyko
        wystąpienia reakcji uczuleniowych.
        Nie należy stosować leku jednocześnie z lekami mogącymi uszkadzać nerki i narząd słuchu, takimi
        jak silnie działające leki moczopędne (np. furosemid, kwas etakrynowy). Leki te podawane
        jednocześnie z aminoglikozydami zwiększają ich stężenie we krwi, co nasila ryzyko powstawania
        zaburzeń słuchu, aż do głuchoty, która może wystąpić nawet po przerwaniu stosowania leku.
        Podczas jednoczesnego stosowania doustnie lub miejscowo antybiotyków aminoglikozydowych lub
        innych leków o możliwym działaniu szkodliwym na nerki lub układ nerwowy, może wystąpić
        sumowanie działań niepożądanych.
        Podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami o szkodliwym działaniu na nerki i słuch,
        MAXIBIOTIC może nasilać działanie tych leków.

        Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub z upośledzeniem słuchu
        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub z upośledzeniem słuchu powinni ostrożnie stosować ten
        lek, ponieważ istnieje u nich większe prawdopodobieństwo wystąpienia działania szkodliwego na
        nerki i słuch.

        Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
        Nie ma szczególnych wymagań dotyczących stosowania leku u pacjentów w podeszłym wieku.
        Należy jednak pamiętać o konieczności zmniejszenia najwyższych stosowanych dawek u pacjentów,
        u których występują zaburzenia czynności nerek.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
        Ze względu na brak odpowiednich badań, nie należy stosować leku w okresie ciąży i podczas
        karmienia piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie stwierdzono wpływu stosowania leku MAXIBIOTIC na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie
        maszyn.

        3. Jak stosować MAXIBIOTIC

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Po wyjęciu tuby z pudełka i odkręceniu zakrętki należy odwróconą zakrętką przebić aluminiowe
        zabezpieczenie wylotu tuby i wycisnąć potrzebną ilość maści.

        Oczyścić miejsce zranienia i pokryć niewielką ilością leku chorobowo zmienioną powierzchnię skóry.
        Miejsce to po nałożeniu leku można przykryć opatrunkiem z gazy lub pozostawić nieosłonięte.
        Stosować 2 do 5 razy na dobę.
        Nie stosować dłużej niż przez 7 dni.
        Po ukończeniu leczenia nie należy ponownie stosować leku MAXIBIOTIC przed upływem 3 miesięcy.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku MAXIBIOTIC
        W przypadku stosowania leku na błony śluzowe i (lub) na dużą powierzchnię skóry (zwłaszcza
        uszkodzonej) mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane. Dotyczy to przede wszystkim
        pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Mogą wystąpić objawy uszkodzenia nerek, słuchu i
        toksycznego działania leku na układ nerwowy. W takim przypadku należy przerwać stosowanie leku
        MAXIBIOTIC i skontaktować się z lekarzem.

        Pominięcie zastosowania leku MAXIBIOTIC
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działanie niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Częstość występowania działań niepożądanych nie może być określona na podstawie dostępnych
        danych.

        Zakażenia i zarażenia pasożytnicze:
        zakażenie niewrażliwymi szczepami bakterii lub grzybów.

        Zaburzenia układu immunologicznego:
        miejscowe objawy nadwrażliwości (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk i inne objawy
        podrażnienia).

        Zaburzenia ucha i błędnika:
        uszkodzenie słuchu.

        Zaburzenia nerek i dróg moczowych:
        uszkodzenia nerek.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309

        e-mail: ndl@urpl.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać MAXIBIOTIC

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub tubie. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera MAXIBIOTIC
        - Substancjami czynnymi leku są: neomycyny siarczan, polimyksyny B siarczan, bacytracyna
          cynkowa.
        - 1 g maści zawiera 5 mg neomycyny siarczanu, 5000 IU polimyksyny B siarczanu oraz 400 IU
          bacytracyny cynkowej.
        - Substancja pomocnicza: wazelina biała.

        Jak wygląda lek MAXIBIOTIC i co zawiera opakowanie
        MAXIBIOTIC ma postać maści.
        Opakowanie stanowi tuba aluminiowa oraz saszetka w tekturowym pudełku.
        Wielkość opakowań:
        1 tuba po 3 g
        1 tuba po 5 g
        1 tuba po 15 g
        10 saszetek po 1g.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        EMO-FARM Sp. z o.o.
        ul. Łódzka 52
        95-054 Ksawerów
        e-mail: emo-farm@valeant.com
        tel. + 48/42/212 80 85

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026