Maść ichtiolowa, 10%, maść, tuba 20 g

1. Co to jest lek Maść ichtiolowa i w jakim celu się go stosuje

Lek Maść ichtiolowa zawiera substancję czynną sulfobituminian amonowy. Lek ma działanie
ściągające oraz przeciwbakteryjne o słabym działaniu.

Wskazania do stosowania:
Lek stosowany jest w wyprysku, czyraczności, trądziku jako środek bakteriostatyczny oraz
ułatwiający odchodzenie ropy.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Maść ichtiolowa

Kiedy nie stosować leku Maść ichtiolowa
- jeśli pacjent ma uczulenie na sulfobituminian amonowy lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku wymienionych w punkcie 6,
- na uszkodzoną skórę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeżeli objawy nasilą się lub nie ustąpią pomimo stosowania maści należy przerwać leczenie i
skonsultować się z lekarzem.
Przed zastosowaniem leku w ropnych zmianach chorobowych skóry należy skonsultować się z
lekarzem.
W trakcie stosowania leku należy unikać kontaktu z oczami.

Dzieci i młodzież
Brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku Maść ichtiolowa u dzieci.
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.

Lek Maść ichtiolowa a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Dotychczas nie opisano interakcji leku Maść ichtiolowa z innymi lekami.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Lek Maść ichtiolowa zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje alergiczne.

3. Jak stosować lek Maść ichtiolowa

Lek jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę.

O ile lekarz nie zaleci inaczej, należy nanosić cienką warstwę leku na zmienione chorobowo miejsca
na skórze 1-2 razy na dobę. Po zastosowaniu leku umyć ręce.

W przypadku wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy skontaktować się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Maść ichtiolowa może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Preparat może powodować podrażnienie skóry. Wówczas należy zaprzestać stosowania. W przypadku
wystąpienia jakiegokolwiek działania niepożądanego należy poradzić się lekarza.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel: + 48 22 49 21 301, Fax: + 48 22 49 21 309, e-mail:
ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Maść ichtiolowa

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku Maść ichtiolowa po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach w temperaturze nie wyższej niż 25°C, chronić od
światła.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Maść ichtiolowa
Substancją czynną leku jest sulfobituminian amonowy.
100 g maści zawiera 10 g sulfobituminianu amonowego.

Pozostałe składniki leku to: wazelina żółta, lanolina.

Jak wygląda lek Maść ichtiolowa i co zawiera opakowanie
Lek ma postać brunatnej, jednorodnej maści o charakterystycznym zapachu

Opakowanie: tuba aluminiowa zawierająca 10 g lub 20 g maści w tekturowym pudełku z dołączoną
informacją dla pacjenta.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
ul. Stacyjna 5
30-851 Kraków
Tel. 12 657 40 40
Fax 12 657 40 40 wew. 34

Data ostatniej aktualizacji ulotki: