logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Marcaine - Adrenaline 0,5% (5 mg+0,005 mg)/ml roztw. do wstrz. 5 fiolek 20 ml

        Marcaine - Adrenaline 0,5%, (5 mg+0,005 mg)/ml, roztw. do wstrz., 5 fiolek 20 ml

        Marcaine - Adrenaline 0,5%
        (5 mg+0,005 mg)/ml, roztw. do wstrz., 5 fiolek 20 ml
        Producent

        Aspen Pharma Trading

        Opakowanie

        5 fiolek 20 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

        Dawkowanie

        Nadtwardówkowo i okołonerwowo. DOROŚLI I DZIECI >12 LAT. Dawka indywidualna powinna być wyliczona z uwzględnieniem doświadczenia lekarza oraz stanu ogólnego pacjenta. W przypadku stosowania przedłużonego znieczulenia poprzez wykorzystanie techniki znieczulenia ciągłego lub powtarzanych dawek należy rozważyć możliwość osiągnięcia toksycznego stężenia w osoczu lub wystąpienia miejscowego uszkodzenia nerwów. Znieczulenie do zabiegu chirurgicznego. Znieczulenie zewnątrzoponowe lędźwiowe chirurgiczne1): stęż. 5 mg/ml, objęt. 15-30 ml, dawka 75-150 mg, początek działania 15-30 min, czas trwania 2-3 h; stęż. 7,5 mg/ml, objęt. 15-20 ml, dawka 112,5-150 mg, początek działania 10-15 min, czas trwania 3-4 h. Znieczulenie zewnątrzoponowe lędźwiowe do cięcia cesarskiego1): stęż. 5 mg/ml, objęt. 15-30 ml, dawka 75-150 mg, początek działania 15-30 min, czas trwania 2-6 h. Znieczulenie zewnątrzoponowe piersiowe chirurgiczne1): stęż. 2,5 mg/ml, objęt. 5-15 ml, dawka 12,5-37,5 mg, początek działania 10-15 min, czas trwania 1,5-2 h; stęż. 5 mg/ml, objęt. 5-10 ml, dawka 25-50 mg, początek działania 10-15 min, czas trwania 3-4 h. Znieczulenie zewnątrzoponowe krzyżowe1): stęż. 2,5 mg/ml, objęt. 20-30 ml, dawka 50-75 mg, początek działania 20-30 min, czas trwania 3-4 h; stęż. 5 mg/ml, objęt. 20-30 ml, dawka 100-150 mg, początek działania 15-30 min, czas trwania 4-6 h. Blokada nerwów obwodowych2) (splot barkowy, udowy, kulszowy): stęż. 5 mg/ml, objęt. 10-35 ml, dawka 50-175 mg, początek działania 15-30 min, czas trwania 4-8 h. Znieczulenie nasiękowe, blokady małych nerwów: stęż. 2,5 mg/ml, objęt. <60 ml, dawka <150 mg, początek działania 1-3 min, czas trwania 3-4 h; stęż. 5 mg/ml, objęt. ≤ 30 ml, dawka ≤150 mg, początek działania 1-10 min, czas trwania 3-8 h; stęż. 7,5 mg/ml, objęt. ≤20 ml, dawka 7,5-150 mg, początek działania 2-10 min, czas trwania 6-10 h. Leczenie ostrego bólu. Znieczulenie zewnątrzoponowe lędźwiowe dawka pojedyncza3,7) (np. znieczulenie w okresie pooperacyjnym): stęż. 2,5 mg/ml, objęt. 6-15 ml w odstępach minimalnych 30 min, dawka 15-37,5 mg w odstępach minimalnych 30 min, początek działania 2-5 min, czas trwania 1-2 h. Znieczulenie zewnątrzoponowe lędźwiowe ciągłe4,7): stęż. 1,25 mg/ml, objęt. 10-15 ml/h, dawka 12,5-18,8 mg/h; stęż. 2,5 mg/ml, objęt. 5-7,5 ml/h, dawka 12,5-18,8 mg/h. Znieczulenie zewnątrzoponowe piersiowe ciągłe: stęż. 2,5 mg/ml, objęt. 4-7,5 ml/h, dawka 10-18,8 mg/h. Znieczulenie dostawowe6) (np. do artroskopii kolana): stęż. 2,5 mg/ml, objęt. ≤40 ml, dawka ≤100 mg, początek działania 5-10 min, czas trwania 2-4 h od odstawienia. Znieczulenie nasiękowe, blokady małych nerwów: stęż. 2,5 mg/ml, objęt. ≤60 ml, dawka ≤150 mg, początek działania 1-3 min, czas trwania 3-4 h. Uwagi: 1)Dawka uwzględnia dawkę próbną. 2)W przypadku znieczulenia dużych nerwów dawkę należy dostosować w zależności od miejsca podania i stanu ogólnego pacjenta. Znieczulenie nerwów międzyżebrowych i splotu barkowego z dostępu nadobojczykowego wiąże się ze zwiększoną częstością ciężkich działań niepożądanych, niezależnie od użytego do znieczulenia miejscowego anestetyku. 3)Dawka całkowita ≤400mg/24 h. 4)Roztwór ten jest często stosowany w znieczuleniu zewnątrzoponowym do leczenia bólu w połączeniu z lekiem opioidowym. Dawka całkowita ≤400mg/24 h. 5)Jeżeli jednocześnie u pacjenta jest stosowana bupiwakaina w innych technikach znieczulenia całkowita podana dawka bupiwakainy nie powinna przekraczać 150 mg. 6)Po dopuszczeniu leku do obrotu zgłaszano przypadki chondrolizy u pacjentów otrzymujących po operacji ciągły wlew do stawu miejscowego środka znieczulającego. Takie wskazanie nie jest zatwierdzone dla leku. 7)Lek nie powinien być stosowany do znieczulenia zewnątrzoponowego okołoporodowego (z wyjątkiem stosowania jako dawka testowa), gdyż nie wykazano, aby korzyści z dodania adrenaliny przewyższały ryzyko. Wymienione powyżej dawki uważa się za wystarczające do wystąpienia znieczulenia u dorosłego pacjenta. Początek działania i czas działania może być różny u poszczególnych pacjentów. Wartości podane powyżej to zazwyczaj wymagany zakres dawek. Należy uwzględnić różne czynniki mogące wpływać na poszczególne techniki znieczulenia oraz indywidualne wymagania pacjenta. Czas działania w porównaniu do podanego powyżej może być dłuższy ze względu na zawartość adrenaliny w leku. Stosując duże dawki leku należy zachować ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia ogólnoustrojowego działania adrenaliny. Należy unikać niepotrzebnego stosowania dużych dawek lokalnych anestetyków. W celu uzyskania całkowitej blokady wszystkich włókien nerwowych w dużych nerwach konieczne są większe stężenia leku. Do uzyskania całkowitej blokady mniejszych nerwów lub znieczulenia o mniejszej sile (np. zniesienie bólu porodowego) wskazane jest zastosowanie mniejszych stężeń. Objętość podanego leku decyduje o wielkości obszaru znieczulenia. Zaleca się uważną aspirację przed i podczas podawania leku w celu uniknięcia podania donaczyniowego. Dawkę główną należy wstrzykiwać powoli, z szybkością 25-50 mg/min lub podawać w dawkach podzielonych. Jednocześnie należy uważnie kontrolować czynności życiowe pacjenta i utrzymywać z nim kontakt słowny. Przed podaniem leku do przestrzeni zewnątrzoponowej, zaleca się zastosowanie dawki próbnej 3-5 ml roztworu bupiwakainy z adrenaliną. Niezamierzone podanie leku można rozpoznać na podstawie przemijającego przyspieszenia czynności serca, a niezamierzone podanie do przestrzeni podpajęczynówkowej po wystąpieniu objawów blokady nerwowej. W przypadku wystąpienia ostrych objawów toksyczności, należy natychmiast przerwać podawanie leku. Dotychczasowe obserwacje wskazują, że dawka dobowa 400 mg jest dobrze tolerowana przez przeciętną osobę dorosłą. Uwaga: Lek nie powinien być stosowany do znieczulenia zewnątrzoponowego okołoporodowego (z wyjątkiem zastosowania jako dawka testowa), gdyż nie wykazano, aby korzyści z dodania adrenaliny przewyższały ryzyko. Szczególne grupy pacjentów. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności stosowania leku u dzieci <12 lat. U dzieci od 1-12 lat bardziej odpowiednie może być zastosowanie innego leku o mniejszym stężeniu. Sposób podania. Podanie nadtwardówkowe lub okołonerwowe.

        Zastosowanie

        Znieczulenia o długim czasie działania: nasiękowe, nerwów obwodowych, zewnątrzoponowe. Preparat jest szczególnie zalecany w leczeniu bólu, gdyż po jego zastosowaniu blokada czuciowa jest silniejsza niż blokada ruchowa. Lek jest wskazany u dorosłych i młodzieży ≥ 12 lat: w znieczuleniach podczas zabiegów chirurgicznych i w leczeniu ostrego bólu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Marcaine-Adrenaline 0,5% i w jakim celu się go stosuje

        Bupiwakaina jest lekiem miejscowo znieczulającym o budowie amidowej, charakteryzującym się
        długim czasem działania. Działanie leku Marcaine-Adrenaline 0,5% polega na czasowym
        zablokowaniu przekazywania czucia bólu, ciepła lub zimna przez nerwy. Jednak w znieczulonej
        okolicy można odczuwać dotyk i ucisk. W większości przypadków zostają także zablokowane nerwy
        odpowiedzialne za działanie mięśni w znieczulonej okolicy, co jest odczuwane jako zmniejszenie siły
        mięśniowej lub całkowita utrata ruchomości w tej okolicy.

        Adrenalina znajdująca się w leku Marcaine-Adrenaline 0,5% powoduje obkurczenie naczyń
        krwionośnych i zmniejszenie przepływu krwi w znieczulonej okolicy. Dlatego lek pozostaje dłużej
        w miejscu podania, co powoduje, że uczucie odrętwienia może być dłuższe. W tym samym
        mechanizmie adrenalina zmniejsza krwawienie podczas operacji w miejscu, gdzie był podany lek.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% jest stosowany w:
        • znieczuleniu nasiękowym, które polega na wstrzyknięciu leku w okolicę, gdzie będzie
          przeprowadzony zabieg chirurgiczny,
        • znieczuleniu nerwów obwodowych, tj. podanie leku w okolicy nerwu odpowiedzialnego za
          czucie w okolicy, gdzie ma być przeprowadzony zabieg chirurgiczny, np. podanie leku w
          okolicy dołu pachowego przed zabiegiem na przedramieniu lub na dłoni,
        • znieczuleniu zewnątrzoponowym, tj. nakłucie w plecy w okolicy kręgosłupa, jeśli istnieje
          konieczność znieczulenia dolnej części ciała.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% jest stosowany u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat
        w celu wywołania znieczulenia części ciała. Powoduje on zlikwidowanie lub złagodzenie bólu. Może
        być stosowany do:
        • znieczulenia części ciała podczas zabiegów chirurgicznych,
        • złagodzenia bólu. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Marcaine-Adrenaline 0,5%

        Kiedy nie stosować leku Marcaine-Adrenaline 0,5%
        - jeśli pacjent ma uczulenie na bupiwakainę, inne leki miejscowo znieczulające z grupy amidów
          lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na metylo- i (lub) propyloparahydroksybenzoesan
          (metylo-/propyloparaben) lub kwas paraaminobenzoesowy (PABA).
        - jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na pirosiarczan sodu.
        - w odcinkowym znieczuleniu dożylnym (blokada Bier’a).
        - w specjalnych technikach znieczulenia (np. blokada prącia, blokada Obersta) wykonywanych
          w obszarach ciała unaczynionych przez tętnice końcowe

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Maracine-Adrenaline 0,5% należy omówić to z lekarzem lub
        pielęgniarką:
        − jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja nadwrażliwości (alergia) podczas lub po znieczuleniu,
        − jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (alergię) na leki znieczulające miejscowo,
        − jeśli pacjentka karmi piersią,
        − jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek,
        − jeśli pacjent ma chorobę serca (np. częściowy lub całkowity blok przewodzenia w mięśniu
          serca),
        − jeśli pacjent ma zaburzenia układu krążenia,
        − jeśli pacjent stosuje leki przeciwarytmiczne, tj. amiodaron,
        − jeśli pacjent ma ciężkie lub nieleczone nadciśnienie tętnicze,
        − jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy,
        − jeśli pacjent ma chorobę naczyń mózgowych (np. przebyty udar, utrata przytomności
          z niewyjaśnionych przyczyn),
        − jeśli pacjent ma cukrzycę.

        Mogą wystąpić zaburzenia czynności wątroby objawiające się zwiększoną aktywnością enzymów
        wątrobowych, szczególnie w przypadku długotrwałego leczenia tym lekiem. Jeśli do tego dojdzie
        i wystąpią objawy uszkodzenia wątroby, lekarz może przerwać leczenie.

        Należy powiedzieć lekarzowi o przebytym niedawno zabiegu chirurgicznym stawu.
        Dostawowa ciągła infuzja nie jest zatwierdzonym sposobem podania leku Marcaine-Adrenaline 0,5%.
        Rzadko w przypadku niektórych rodzajów znieczulenia może dojść do uszkodzenia nerwu, niekiedy
        jest to zmiana trwała. Niektóre rodzaje nakłuć w okolicy oka mogą bardzo rzadko powodować
        przejściową ślepotę i przedłużające się zaburzenia mięśni oka.

        Dzieci
        Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Marcaine-Adrenaline 0,5% u dzieci
        w wieku poniżej 12 lat. Bardziej odpowiednie może być zastosowanie innego leku o mniejszym
        stężeniu.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków wydawanych
        bez recepty.

        Jest to szczególnie ważne jeśli pacjent przyjmuje równocześnie inne leki do znieczulenia miejscowego
        lub leki przeciwarytmiczne o budowie zbliżonej do leku Marcaine-Adrenaline 0,5% (np. lidokaina,
        tokainid, amiodaron), ze względu na możliwość sumowania działania tych leków. Należy powiedzieć
        lekarzowi jeśli pacjent przyjmuje:
        • trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkiego,
          przedłużonego nadciśnienia,
        • pochodne z grupy ergotaminy stosowane w leczeniu migreny, ze względu na możliwość
          wystąpienia ciężkiego, przedłużonego nadciśnienia i innych powikłań ze strony serca i naczyń
          mózgowych,
        • nieselektywne leki beta-adrenolityczne stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego takie,
          jak propranolol, ze względu na możliwość wystąpienia ciężkiego nadciśnienia tętniczego
          i zwolnienia pracy serca (bradykardia),
        • leki neuroleptyczne, takie jak fenotiazyny.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% nie powinien być stosowany we wczesnej ciąży chyba że korzyści
        wynikające z jego zastosowania przewyższają ryzyko związane z jego stosowaniem.

        Bupiwakaina stosowana w dawkach terapeutycznych przenika do mleka ludzkiego, jednak w ilościach
        tak małych, że nie stwarza to ryzyka dla dziecka karmionego piersią.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        W zależności od wielkości dawki leki miejscowo znieczulające mogą wywierać wpływ na funkcje
        psychiczne, jak również mogą wpływać na siłę mięśni i koordynację ruchową. Zaleca się, aby w dniu,
        w którym było wykowywane znieczulenie nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% zawiera pirosiarczyn sodu (E 223) i sód
        Lek rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli.

        Lek zawiera 69,8 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 3,5%
        maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych. 3. Jak stosować lek Marcaine-Adrenaline 0,5%

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% będzie podany przez upoważniony personel medyczny, a lekarz ustali
        odpowiednią dawkę.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% jest podawany we wstrzyknięciu. Zwykle stosowana dawka leku
        Marcaine-Adrenaline 0,5% to od 7,5 do 150 mg bupiwakainy. Dawka zależy od wieku i masy ciała
        pacjenta, stanu ogólnego, miejsca podania i oczekiwanego działania znieczulającego.

        Lek Marcaine-Adrenaline 0,5% może być podany przed małymi lub dużymi zabiegami
        chirurgicznymi . W przypadku małych zabiegów chirurgicznych, lek podaje się zwykle blisko
        operowanego miejsca. Lek powoduje, że nie odczuwa się bólu. W znieczulonym obszarze ciała
        odczuwa się odrętwienie. Uczucie to mija stopniowo po operacji. W przypadku dużych zabiegów
        chirurgicznych, znieczulenie może być wykonane poprzez nakłucie w plecy, co może trwać kilka
        minut. Podanie leku powoduje znieczulenie i uczucie odrętwienia w dolnej połowie ciała, które trwa
        zazwyczaj 3 do 4 godzin.

        Zazwyczaj jedna dawka leku jest wystarczająca, jednak w przypadku długotrwałych zabiegów może
        wystąpić konieczność podania kolejnej dawki. Lek może być także podawany w okresie
        pooperacyjnym jak leczenie bólu.

        Stosowanie u młodzieży w wieku powyżej 12 lat
        W zależności od wymaganego znieczulenia lek Marcaine-Adrenaline 0,5% jest wstrzykiwany powoli
        do przestrzeni nadoponowej (część kręgosłupa) lub innej części ciała przez lekarza anestezjologa
        posiadającego doświadczenie w znieczulaniu w tej grupie wiekowej. Dawka zależy od wieku i masy
        ciała pacjenta i zostanie ustalona przez lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Marcaine-Adrenaline 0,5%
        Ciężkie działania niepożądane wynikające z przedawkowania są niezwykle rzadkie i wymagają
        specjalistycznego postępowania. Lekarz jest odpowiednio wykwalifikowany i posiada niezbędny
        w takich sytuacjach sprzęt.
        Pierwszymi oznakami, że mogło dojść do przedawkowania leku są zawroty głowy, uczucie drętwienia
        wokół ust, drętwienie języka, niewyraźne widzenie, przeczulica słuchowa. Należy niezwłocznie
        powiedzieć lekarzowi, jeśli występują takie objawy.

        W przypadku ciężkiego przedawkowania mogą wystąpić drgawki lub utrata przytomności
        oraz zatrzymanie oddechu.

        Ciężkie działania niepożądane występują rzadko i są związane z dużym stężeniem bupiwakainy
        w osoczu.

        Jak najszybsze przerwanie podawania leku po wystąpieniu pierwszych objawów przedawkowania
        zmniejsza ryzyko ciężkich działań niepożądanych. 4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Ciężkie reakcje alergiczne (rzadko, występują nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej, należy natychmiast powiedzieć o tym

        lekarzowi.

        Objawy mogą obejmować nagłe pojawienie się:
        • obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła. Może to powodować trudności w przełykaniu
        • ciężkiego lub nagłego obrzęku dłoni, stóp lub kostek
        • trudności w oddychaniu
        • silnego swędzenia skóry (z grudkowatą wysypką)
        • bardzo niskiego ciśnienia tętniczego krwi, które może wywołać zasłabnięcie lub omdlenie

        Inne działania niepożądane

        Bardzo często (występują częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        • nudności
        • znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (niedociśnienie)

        Często (występują nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów)
        • znaczne zwolnienie rytmu serca (bradykardia)
        • znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (nadciśnienie tętnicze)
        • zaburzenia czucia (parestezje)
        • zawroty głowy
        • drgawki
        • wymioty
        • zatrzymanie moczu

        Niezbyt często (występują nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów)
        • objawy toksyczności ze strony ośrodkowego układu nerwowego (drgawki, uczucie drętwienia
          wokół ust, drętwienie języka, przeczulica słuchowa, zaburzenia widzenia, utrata przytomności,
          drżenia mięśniowe, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia wymowy)

        Rzadko (występują nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        • neuropatia, tj. choroba nerwu powodująca uczucie mrowienia, drętwienia lub osłabienia siły
          unerwionego mięśnia
        • uszkodzenie nerwu
        • zapalenie pajęczynówki (jedna z opon mózgowo-rdzeniowych)
        • podwójne widzenie
        • zatrzymanie akcji serca
        • zaburzenia rytmu serca
        • zatrzymanie oddechu.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
        Działania niepożadane występujące u dzieci są podobne do obserwowanych u dorosłych.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa. tel.: +48 22 49 21 301,
        faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Marcaine-Adrenaline 0,5%

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na etykiecie fiolki
        po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Nie zamrażać. Przechowywać fiolkę w opakowaniu
        zewnętrznym.

        Personel szpitalny jest odpowiedzialny za właściwe przechowywanie, przygotowanie i podanie leku
        Marcaine-Adrenaline 0,5% w szpitalu. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Marcaine-Adrenaline 0,5%
        - Substancjami czynnymi leku są chlorowodorek bupiwakainy oraz adrenalina jako winian
          adrenaliny.
          Każdy ml roztworu zawiera 5 mg bupiwakainy chlorowodorku i 5 mikrogramów adrenaliny
          (w postaci adrenaliny winianu).
          Jedna fiolka 20 ml zawiera 100 mg bupiwakainy chlorowodorku i 100 mikrogramów adrenaliny
          (w postaci adrenaliny winianu).
        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu pirosiarczyn (E 223), kwas solny i (lub) sodu
          wodorotlenek (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Marcaine-Adrenaline 0,5% i co zawiera opakowanie
        Lek Marcaine Marcaine-Adrenaline 0,5% jest klarownym, bezbarwnym roztworem do wstrzykiwań,
        bez widocznych cząstek stałych.

        Lek Marcaine Marcaine-Adrenaline 0,5% jest pakowany we fiolki typu I ze szkła bezbarwnego,
        zamknięte korkiem z gumy bromobutylowej i aluminiowym kapslem, w tekturowym pudełku.

        Wielkość opakowania: 5 fiolek po 20 ml.

        Podmiot odpowiedzialny
        Aspen Pharma Trading Limited
        3016 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, Irlandia
        Tel: +48 22 104 21 00

        Wytwórca
        Recipharm Monts
        Usine de Monts
        18, rue de Montbazon,
        F-37260 Monts, Francja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026