logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Macromax 500 mg tabl. powl. 6 szt.

        Macromax, 500 mg, tabl. powl., 6 szt.

        Macromax
        500 mg, tabl. powl., 6 szt.
        • 500 mg, 3 szt., tabl. powl.
        Producent

        Bausch Health Ireland

        Opakowanie

        6 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i dzieci o mc. >45 kg. Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego): całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg w pojedynczej dawce dobowej). Rumień wędrujący: dawka całkowita wynosi 3 g i należy ją podać w następującym schemacie: 1. dnia 1 g, a następnie 500 mg od 2. do 5. dnia, w pojedynczych dawkach dobowych. Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu - wyłącznie u dorosłych: dawka całkowita wynosi 6 g i zalecana jest do podania w następującym schemacie: 500 mg raz na dobę przez 3 dni, następnie 500 mg raz na tydzień przez kolejnych 9 tyg. W drugim tygodniu kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od zażycia pierwszej dawki, a następne osiem dawek zażywać, zachowując 7-dniowe przerwy w stosowaniu. W związku ze stosowaniem dużej dawki azytromycyny w powyższym schemacie dawkowania u pacjentów z trądzikiem pospolitym o umiarkowanym nasileniu, konieczne jest monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem i w okresie prowadzonego kursu leczenia azytromycyną. Powyższy schemat cyklicznego leczenia trądziku pospolitego o umiarkowanym nasileniu (3 dni + 9 tyg.) może być u danego pacjenta zastosowany tylko raz. Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis: 1 g w pojedynczej dawce. Szczególne grupy pacjentów. Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo, jak u pozostałych dorosłych. Ponieważ u pacjentów w podeszłym wieku ryzyko arytmii jest zwiększone, zaleca się szczególną ostrożność ze względu na możliwość wystąpienia zaburzenia rytmu serca oraz częstoskurczu typu torsade de pointes. Nie jest konieczna modyfikacja dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek w stopniu lekkim do umiarkowanego (CCr >40 ml/min). Brak danych dotyczących stosowania preparatu u pacjentów z CCr <40 ml/min, dlatego w takich przypadkach zaleca się zachowanie ostrożności. U pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby w stopniu lekkim do umiarkowanego nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Jednak z uwagi na fakt, że azytromycyna jest metabolizowana w wątrobie i wydalana z żółcią, preparatu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (brak badań). Sposób podania. Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków, raz na dobę, połykać w całości. Pominiętą dawkę należy podać tak szybko, jak to jest możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z zaleconym schematem dawkowania.

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych niżej zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę. Zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie migdałków. Zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe. Ostre zapalenie ucha środkowego. Zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec oraz wtórne ropne zapalenie skóry; rumień wędrujący - Erythema migrans (pierwsze stadium boreliozy z Lyme); trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu, wyłącznie u dorosłych. Choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy wziąć pod uwagę oficjalne miejscowe wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania leków przeciwbakteryjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Macromax i w jakim celu się go stosuje

        Macromax zawiera jako substancję czynną azytromycynę, która jest antybiotykiem azalidowym
        z grupy makrolidów o szerokim zakresie działania. Działa bakteriobójczo na wrażliwe drobnoustroje.

        Macromax, 500 mg, tabletki powlekane jest wskazany w leczeniu wymienionych niżej zakażeń
        wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę:
        - zakażenia górnych dróg oddechowych - bakteryjne zapalenie gardła, zapalenie migdałków,
          zapalenie zatok (patrz także punkt 2);
        - zakażenia dolnych dróg oddechowych - ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego
          zapalenia oskrzeli, lekkie do umiarkowanie ciężkiego zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe;
        - ostre zapalenie ucha środkowego;
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich - róża, liszajec, wtórne ropne zapalenia skóry, rumień
          wędrujący - pierwszy objaw boreliozy z Lyme; trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu,
          wyłącznie u dorosłych.
        - choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia
          trachomatis
        .

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Macromax

        Kiedy nie stosować leku Macromax
        Jeśli pacjent ma uczulenie na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub którykolwiek z
        pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Macromax należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli:
        - u pacjenta występują stany sprzyjające powstawaniu zaburzeń rytmu serca (istotne zwłaszcza u
          kobiet i pacjentów w podeszłym wieku):
          • wrodzone lub występujące kiedykolwiek zaburzenia rytmu serca (widoczne w zapisie EKG -
            badaniu aktywności elektrycznej serca),
          • ciężka niewydolność serca,
          • bardzo wolna czynność serca (zwana bradykardią),
          • zaburzenia elektrolitowe we krwi, zwłaszcza małe stężenie potasu i magnezu,
          • przyjmowanie innych leków mogących powodować wydłużenie odstępu QT w zapisie EKG
            (patrz punkt „Macromax a inne leki”);
        - pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności nerek;
        - pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby: lekarz może kontrolować czynność wątroby
          lub przerwać leczenie;
        - pacjent ma nowe zakażenie (może to świadczyć o nadmiernym wzroście opornych
          drobnoustrojów lub o zakażeniu grzybiczym);
        - pacjent ma zaburzenia nerwowe (neurologiczne) lub umysłowe (psychiczne);
        - pacjent ma chorobę przenoszoną drogą płciową: lekarz powinien upewnić się czy u pacjenta nie
          współistnieje zakażenie kiłą;
        - pacjent stosuje pochodne ergotaminy (preparaty sporyszu);
        - pacjent ma zakażone rany oparzeniowe.

        Jeśli w czasie stosowania leku u pacjenta wystąpią objawy opisane na początku punktu 4. należy
        natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

        Jeśli pomimo leczenia objawy zakażenia nie ustępują lub pojawiają się objawy kolejnego zakażenia,
        np. grzybiczego, należy ponownie zwrócić się do lekarza.

        Zakażenia wywołane przez paciorkowce
        W leczeniu zapalenia gardła i migdałków podniebiennych spowodowanych przez paciorkowce lekiem
        z wyboru jest zwykle penicylina.

        Rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy
        W razie wystąpienia biegunki należy to natychmiast zgłosić lekarzowi, gdyż może to być objaw
        rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy - powikłania występującego niekiedy podczas stosowania
        antybiotyków makrolidowych. Takie rozpoznanie lekarz powinien rozważyć u pacjentów, u których
        wystąpi biegunka po rozpoczęciu leczenia azytromycyną. W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia
        okrężnicy w wyniku stosowania azytromycyny konieczne może być odstawienie leku Macromax i
        zastosowanie odpowiedniego leczenia. Przeciwwskazane jest podawanie środków hamujących
        perystaltykę.

        Stosowanie długotrwałe
        Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności azytromycyny stosowanej długotrwale w
        wymienionych wyżej wskazaniach. W przypadku szybko nawracających zakażeń, lekarz rozważy
        leczenie innym lekiem przeciwbakteryjnym.

        Miastenia
        W trakcie leczenia azytromycyną obserwowano zaostrzenie objawów miastenii lub wystąpienie
        zespołu miastenicznego (patrz punkt „Możliwe działania niepożądane”).

        Dzieci i młodzież
        Macromax w postaci tabletek powlekanych 500 mg jest zalecany do stosowania u dzieci tylko o masie
        ciała nie mniejszej niż 45 kg. Dla pozostałej grupy dzieci zaleca się stosowanie produktu Macromax w
        postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej 20 mg i 100 mg. Dzieciom w wieku do 6 lat nie
        podaje się żadnych tabletek z powodu możliwości zadławienia.

        Macromax a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Jeśli pacjent stosuje którykolwiek z niżej wymienionych leków, jest szczególnie ważne, aby
        powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie:
        - leki zobojętniające – należy przyjmować Macromax na 1 godzinę przed przyjęciem lub 2 godziny
          po przyjęciu leku zobojętniającego,
        - doustne leki przeciwzakrzepowe, np. warfaryna,
        - alkaloidy sporyszu (stosowane w migrenie lub zmniejszające przepływ krwi), np. ergotamina
          stosowana z azytromycyną może spowodować zatrucie sporyszem (objawy – skurcz
          obwodowych naczyń krwionośnych i niedokrwienie),
        - digoksyna (stosowana w leczeniu zaburzeń czynności serca),
        - kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej),
        - nelfinawir, zydowudyna (stosowane w leczeniu zakażeń HIV),
        - cyklosporyna (stosowana w chorobach skóry, reumatoidalnym zapaleniu stawów lub po
          przeszczepieniu narządów),
        - atorwastatyna (lek stosowany w celu obniżenia stężenia cholesterolu),
        - ryfabutyna (stosowana w leczeniu gruźlicy lub HIV),
        - leki wpływające na odstęp QT, takie jak:
          • chinidyna, prokainamid, dofetylid, amiodaron, sotalol (stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu
            serca),
          • cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka),
          • terfenadyna (stosowana w leczeniu alergii),
          • leki przeciwpsychotyczne, np. pimozyd,
          • leki przeciwdepresyjne, np. cytalopram,
          • fluorochinolony (stosowane w zakażeniach), np. moksyfloksacyna, lewofloksacyna.

        Macromax z jedzeniem i piciem
        Macromax w postaci tabletek powlekanych 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłku.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Ciąża
        Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
        przewyższa ryzyko dla dziecka.

        Karmienie piersią
        Azytromycyna przenika do mleka kobiecego. Zaleca się, aby nie karmić piersią w czasie leczenia
        azytromycyną, chyba że lekarz zaleci inaczej.

        Płodność
        W badaniach płodności przeprowadzonych na gryzoniach, odnotowano zmniejszenie współczynnika
        zachodzenia w ciążę po podaniu azytromycyny. Znaczenie wyników tych badań dla ludzi nie jest
        znane.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Nie ma danych dotyczących wpływu leku Macromax na zdolność prowadzenia pojazdów i
        obsługiwania maszyn. Podczas wykonywania takich czynności należy jednak brać pod uwagę
        możliwość wystąpienia takich działań niepożądanych, jak zawroty głowy czy drgawki.

        Macromax zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę powlekaną, to znaczy, lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować Macromax

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek stosuje się doustnie.

        Dawkowanie u dorosłych, również w podeszłym wieku, oraz u dzieci i młodzieży o masie ciała
        powyżej 45 kg
        Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i
        tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku pospolitego)
        Całkowita dawka azytromycyny wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg w pojedynczej dawce dobowej).

        Rumień wędrujący
        Dawka całkowita wynosi 3 g i należy ją zażyć w następującym schemacie: pierwszego dnia 1 g (2
        tabletki powlekane po 500 mg), a następnie 500 mg (1 tabletka powlekana) od drugiego do piątego
        dnia, w pojedynczych dawkach dobowych.

        Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu – wyłącznie u dorosłych
        Dawka całkowita wynosi 6 g i zalecana jest do podania w następującym schemacie: 1 tabletka
        powlekana 500 mg raz na dobę przez 3 dni, następnie 1 tabletka powlekana 500 mg raz na tydzień
        przez kolejnych 9 tygodni. W drugim tygodniu kuracji lek należy zażyć po 7 dniach od zażycia
        pierwszej dawki, a następne osiem dawek zażywać, zachowując 7-dniowe przerwy w stosowaniu.
        W związku ze stosowaniem dużej dawki azytromycyny w powyższym schemacie dawkowania
        u pacjentów z trądzikiem pospolitym o umiarkowanym nasileniu, konieczne jest monitorowanie
        aktywności enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem i w okresie prowadzonego kursu leczenia
        azytromycyną.
        Powyższy schemat cyklicznego leczenia trądziku pospolitego o umiarkowanym nasileniu (3 dni + 9
        tygodni) może być u danego pacjenta zastosowany tylko raz, gdyż nie ma dotychczas kontrolowanych
        badań klinicznych, których wyniki wykazałyby bezpieczeństwo i skuteczność powtarzania tego
        schematu leczenia trądziku pospolitego.

        Niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis
        1 g (2 tabletki powlekane po 500 mg) w pojedynczej dawce.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
        Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy powiedzieć o tym
        lekarzowi, ponieważ może być konieczne zmniejszenie zwykle stosowanej dawki leku. Leku nie
        należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

        Sposób podawania
        Azytromycynę należy przyjmować doustnie, raz na dobę.
        Macromax w postaci tabletek powlekanych 500 mg można przyjmować niezależnie od posiłków.
        Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki. Tabletki należy połykać w
        całości.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Macromax
        W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy powiadomić lekarza lub zgłosić się
        do najbliższego szpitala tak szybko, jak tylko jest to możliwe. Działania niepożądane, które
        występowały po przyjęciu leku w dawkach większych niż zalecane, były podobne do tych, które
        opisywano po podaniu prawidłowych dawek. Charakterystyczne objawy po przedawkowaniu
        antybiotyków makrolidowych to: przemijająca utrata słuchu, silne nudności, wymioty i biegunka.
        Leczenie przedawkowania obejmuje podanie węgla aktywnego oraz zastosowanie leczenia
        objawowego, a jeżeli to konieczne, również leczenie podtrzymujące czynności życiowe.

        Pominięcie zastosowania leku Macromax
        Pominiętą dawkę należy podać tak szybko jak to możliwe, a następne dawki podawać zgodnie z
        zaleconym schematem dawkowania. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, Macromax może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta
        wystąpi którykolwiek z poniższych objawów niepożądanych
        • Obrzęk dłoni, stóp, kostek, twarzy, warg lub gardła, który może powodować trudności w
          połykaniu lub oddychaniu, spadek ciśnienia tętniczego krwi, swędzenie skóry i pokrzywka. Mogą
          to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk naczynioruchowy lub reakcja anafilaktyczna).

        • Ciężkie reakcje skórne, takie jak powstawanie pęcherzy na skórze, w jamie ustnej, w okolicy
          oczu i narządów płciowych, złuszczanie się skóry, wysypka, zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry
          i błon śluzowych, ostra uogólniona osutka krostkowa (osutka skórna charakteryzująca się
          szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami
          [pęcherzykami wypełnionymi białym lub żółtym płynem]).
         
        • biegunka zwłaszcza ciężka lub uporczywa, z krwią lub śluzem występująca w trakcie lub po
          leczeniu lekiem Macromax. Mogą to być objawy ciężkiego zapalenia jelit (rzekomobłoniaste
          zapalenie jelita grubego). Nie wolno podawać środków hamujących perystaltykę.

        • Szybkie lub nieregularne bicie serca (może występować częściej u kobiet i osób w podeszłym
          wieku)

        • szybko postępujące osłabienie z jednoczesną żółtaczką, ciemno zabarwiony mocz, skłonność do
          krwawień, które mogą być objawami niewydolności wątroby (rzadko prowadzącej do zgonu),
          piorunującego zapalenia wątroby, martwicy wątroby
        • krwotok maciczny.

        Częstość występowania działań niepożądanych podczas stosowania leku Macromax

        Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        • biegunka

        Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        • ból głowy
        • wymioty, ból brzucha, nudności
        • zmiana liczby krwinek białych
        • zmniejszenie stężenia wodorowęglanów we krwi

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        • zakażenia drożdżakowe (kandydoza), zakażenie pochwy, zapalenie płuc, zakażenie grzybicze,
          zakażenie bakteryjne, zapalenie gardła, nieżyt żołądka i jelit, zaburzenia oddechowe, nieżyt nosa,
          zakażenie drożdżakowe jamy ustnej
        • zmiany we krwi liczby różnych rodzajów krwinek białych (zmniejszenie liczby leukocytów,
          neutrofili, zwiększenie liczby eozynofili)
        • obrzęk naczynioruchowy (obrzęk w obrębie twarzy i gardła, mogący powodować trudności w
          oddychaniu), nadwrażliwość
        • jadłowstręt (brak apetytu)
        • nerwowość, bezsenność, zawroty głowy, senność, zaburzenia smaku, parestezje (zaburzenia
          czucia - mrowienie, kłucie lub drętwienie skóry)
        • zaburzenia widzenia
        • zaburzenia ucha, zaburzenia równowagi
        • kołatanie serca
        • uderzenia gorąca
        • duszność, krwawienie z nosa
        • zaparcia, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka,
          zaburzenia połykania (dysfagia), wzdęty brzuch, suchość w ustach, odbijanie się ze zwracaniem
          treści żołądkowej, owrzodzenia jamy ustnej, nadmierne wydzielanie śliny
        • wysypka, świąd, pokrzywka, zapalenie skóry, suchość skóry, nadmierna potliwość
        • choroba zwyrodnieniowa stawów, ból mięśni, ból pleców, ból szyi
        • bolesne oddawanie moczu, ból nerek
        • krwotok maciczny, zaburzenia czynności jąder
        • obrzęk, osłabienie (astenia), złe samopoczucie (apatia), uczucie zmęczenia, obrzęk twarzy, ból w
          klatce piersiowej, gorączka, ból, obrzęk obwodowy
        • nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. dotyczących parametrów krwi lub czynności
          wątroby, poziomu glukozy, elektrolitów)
        • powikłania po zabiegach

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
        • pobudzenie
        • zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka z zastojem żółci (cholestatyczna)
        • nadwrażliwość na światło
        • ciężkie reakcje skórne: ostra uogólniona osutka krostkowa charakteryzująca się szybkim
          pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami
          wypełnionymi białym lub żółtym płynem)

        Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na
        podstawie dostępnych danych):
        • reakcja anafilaktyczna (uogólniona reakcja alergiczna rzadko prowadząca do zgonu; może
          przebiegać z takimi objawami, jak: obrzęk warg, twarzy lub szyi, prowadzący do ciężkich
          trudności w oddychaniu, wysypka na skórze lub pokrzywka)
        • zachowanie agresywne, lęk, majaczenie, omamy
        • utrata przytomności (omdlenie), drgawki, zaburzenia czucia (niedoczulica), nadmierna aktywność
          psychoruchowa, brak węchu, brak smaku, zaburzenia węchu, szybkie męczenie się mięśni
          (miastenia)
        • zaburzenia słuchu, w tym głuchota i (lub) szumy uszne
        • zaburzenia rytmu serca, w tym jego znaczne przyspieszenie (zaburzenia typu torsade de pointes,
          częstoskurcz komorowy), wydłużenie odstępu QT w zapisie elektrokardiogramu
        • obniżenie ciśnienia tętniczego
        • zapalenie trzustki, przebarwienia języka
        • ciężkie reakcje skórne: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella),
          rumień wielopostaciowy, polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS, ang.
          Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms)
        • ból stawów
        • niewydolność wątroby, rzadko kończąca się śmiercią, piorunujące zapalenie wątroby, martwica
          wątroby
        • ostra niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
        • rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego
        • małopłytkowość (zmniejszenie liczby płytek krwi), zmniejszona liczba czerwonych krwinek
          (niedokrwistość hemolityczna)

        Działania niepożądane prawdopodobnie lub przypuszczalnie związane ze stosowaniem
        azytromycyny w leczeniu zakażeń kompleksem Mycobacterium avium lub zapobieganiu im, na
        podstawie badań klinicznych i obserwacji po wprowadzeniu leku do obrotu


        Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - biegunka
        - ból brzucha
        - nudności
        - wzdęcia
        - uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej
        - luźne stolce.

        Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):
        - jadłowstręt
        - zawroty głowy
        - bóle głowy
        - nietypowe odczucia skórne, np. mrowienie i drętwienie kończyn (parestezje)
        - zaburzenia smaku
        - zaburzenia widzenia
        - głuchota
        - wysypka, świąd
        - ból stawów
        - uczucie zmęczenia.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):
        - zaburzenia czucia (niedoczulica)
        - zaburzenia słuchu, szumy uszne
        - kołatanie serca
        - zapalenie wątroby
        - zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna), nadwrażliwość na światło
        - osłabienie (astenia), złe samopoczucie.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Macromax

        Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
        ochrony przed wilgocią i światłem.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Macromax
        - Substancją czynną leku jest azytromycyna (w postaci azytromycyny dwuwodnej).
          1 tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny.

        - Pozostałe składniki to:
          rdzeń tabletki powlekanej: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon K25,
          magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna;
          otoczka: kopolimer metakrylanu butylu zasadowy (Eudragit E PO), talk, tytanu dwutlenek (E
          171), dibutylu sebacynian, sodu laurylosiarczan, polisorbat 80, indygotyna (E 132), lak.

        Jak wygląda Macromax i co zawiera opakowanie
        Macromax ma postać tabletek powlekanych podłużnych, obustronnie wypukłych, barwy niebieskiej,
        z wygrawerowaną poprzeczną kreską.
        Tabletki powlekane pakowane są w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.
        Opakowanie zawiera 2, 3 lub 6 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny
        Bausch Health Ireland Limited
        3013 Lake Drive
        Citywest Business Campus
        Dublin 24, D24PPT3
        Irlandia

        Wytwórca
        ICN Polfa Rzeszów S.A.
        ul. Przemysłowa 2
        35-959 Rzeszów, Polska

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026