logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Lyrica 75 mg kaps. twarde 14 szt.

        Lyrica, 75 mg, kaps. twarde, 14 szt.

        Lyrica
        75 mg, kaps. twarde, 14 szt.
        • 150 mg, 14 szt., kaps. twarde
        • 150 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 75 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 75 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 150 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 150 mg, 56 szt., kaps. twarde
        Producent

        Upjohn

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        12.36

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli: w zakresie 150-600 mg/dobę w 2-3 dawkach podzielonych. Ból neuropatyczny: leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg/dobę podawanej w 2-3 dawkach podzielonych. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, po 3-7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę, a następnie w zależności od potrzeby, po kolejnych 7 dniach do maksymalnej dawki 600 mg/dobę. Padaczka: leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg/dobę podawanej w 2-3 dawkach podzielonych. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, dawkę można zwiększyć po 1 tyg. leczenia do 300 mg/dobę; dawkę maksymalną 600 mg/dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu. Uogólnione zaburzenia lękowe: leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg/dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta oraz tolerancji leku, dawkę można zwiększyć do 300 mg/dobę po 1 tyg. leczenia; po upływie kolejnego tygodnia dawkę można zwiększyć do 450 mg/dobę, a następnie po kolejnym tygodniu można wprowadzić dawkę maksymalną 600 mg/dobę; należy regularnie oceniać konieczność dalszego leczenia. Przerwanie leczenia. W razie konieczności przerwania leczenia pregabaliną należy dokonywać tego stopniowo przez okres co najmniej 1 tyg. niezależnie od wskazania. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniem czynności nerek dawkę preparatu należy zmniejszyć zależnie od klirensu kreatyniny (CCr): CCr ≥60 ml/min - dawka początkowa 150 mg/dobę, dawka maksymalna 600 mg/dobę (w 2-3 dawkach); CCr ≥30-<60 ml/min - dawka początkowa 75 mg/dobę, dawka maksymalna 300 mg/dobę (w 2-3 dawkach); CCr ≥15-<30 ml/min - dawka początkowa 25-50 mg/dobę, dawka maksymalna 150 mg/dobę (w 1-2 dawkach); CCr <15 ml/min - dawka początkowa 25 mg/dobę, dawka maksymalna 75 mg/dobę (w 1 dawce). U pacjentów dializowanych dobowa dawka pregabaliny powinna być dostosowana do czynności nerek. Oprócz dawki dobowej, pacjent powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym 4-godzinnym zabiegu hemodializy: dawka początkowa 25 mg/dobę, dawka maksymalna 100 mg/dobę (podawane jednorazowo po zabiegu dializy). U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawek. Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny, ze względu na zmniejszoną czynność nerek. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Preparat może być przyjmowany podczas posiłku lub niezależnie od niego.

        Zastosowanie

        Leczenie bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u dorosłych. Leczenie skojarzone napadów częściowych u dorosłych, które są lub nie są wtórnie uogólnione. Leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) u dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Lyrica i w jakim celu się go stosuje

        Lyrica należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego
        i uogólnionych zaburzeń lękowych u dorosłych.

        Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego: Lek Lyrica jest stosowany
        w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Wiele różnych chorób takich
        jak cukrzyca lub półpasiec może wywoływać obwodowy ból neuropatyczny. Doznania bólowe mogą
        być opisywane jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania, strzelania, kłucia, jako ból ostry, kurcze,
        pobolewania, mrowienia bądź drętwienia. Obwodowy i ośrodkowy ból neuropatyczny może być
        związany także ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczeniem, co może wpływać na fizyczne
        i społeczne funkcjonowanie pacjenta i ogólną jakość życia.

        Padaczka: Lek Lyrica jest stosowany w leczeniu określonych typów padaczki (napadów częściowych,
        które są lub nie są wtórnie uogólnione) u dorosłych. Lekarz może przepisać lek Lyrica, jeśli
        dotychczas stosowane leczenie nie w pełni kontroluje przebieg choroby. Lek Lyrica powinien być
        zawsze stosowany jako lek dodany do aktualnie stosowanego leczenia. Leku Lyrica nie powinno się
        stosować w monoterapii, lecz zawsze w skojarzeniu z innymi środkami przeciwpadaczkowymi.

        Uogólnione zaburzenia lękowe: Lek Lyrica jest stosowany w leczeniu uogólnionych zaburzeń
        lękowych (ang. Generalised Anxiety Disorder – GAD). Objawy GAD obejmują przedłużający się,
        nadmierny lęk i niepokój, które trudno jest kontrolować. GAD może także powodować niepokój
        ruchowy, nerwowość lub uczucie podenerwowania, łatwe męczenie się, trudności z koncentracją lub
        uczucie „pustki w głowie”, rozdrażnienie, wzmożone napięcie mięśniowe lub zaburzenia snu. Objawy
        są odmienne od stresów i napięć towarzyszących codziennemu życiu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lyrica

        Kiedy nie stosować leku Lyrica
        Jeśli pacjent ma uczulenie na pregabalinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
        (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lyrica należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
        - U niektórych pacjentów przyjmujących lek Lyrica występowały objawy sugerujące reakcję
          alergiczną. Objawy te obejmowały obrzęk twarzy, ust, języka i gardła, a także rozlaną wysypkę
          skórną. Jeżeli wystąpi jakikolwiek z tych objawów należy natychmiast skontaktować się
          z lekarzem.
        - W związku z pregabaliną zgłaszano występowanie ciężkiej postaci wysypki skórnej, w tym
          zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Jeśli
          u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów poważnych reakcji skórnych wymienionych
          w punkcie 4, należy przerwać stosowanie pregabaliny i natychmiast zgłosić się po pomoc
          medyczną.
        - Stosowanie leku Lyrica było związane z występowaniem zawrotów głowy i senności: może to
          spowodować częstsze przypadkowe zranienia (upadki) u osób w podeszłym wieku. Dlatego
          należy zachować ostrożność do chwili poznania możliwych działań leku.
        - Stosowanie leku Lyrica może powodować niewyraźne widzenie, utratę wzroku lub inne
          zaburzenia widzenia, z których większość jest tymczasowa. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek
          zmiany widzenia, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.
        - U pacjentów z cukrzycą, którzy podczas leczenia pregabaliną przybierają na wadze, może
          zaistnieć konieczność zmiany leczenia przeciwcukrzycowego.
        - Niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą występować częściej, gdyż pacjenci
          z uszkodzeniem rdzenia kręgowego mogą przyjmować inne leki, np. przeciwbólowe lub
          zmniejszające wzmożone napięcie mięśni, które mają podobne działania niepożądane jak lek
          Lyrica, a nasilenie tych działań może być większe, gdy takie leki przyjmowane są jednocześnie.
        - Opisywano przypadki niewydolności serca u niektórych pacjentów przyjmujących lek Lyrica;
          byli to głównie pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego.
          Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza o występowaniu choroby
          serca w przeszłości.
        - Opisywano przypadki niewydolności nerek u niektórych pacjentów przyjmujących lek Lyrica.
          Jeśli podczas stosowania leku Lyrica pacjent zauważy zmniejszenie częstości oddawania
          moczu, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ przerwanie przyjmowania leku może
          spowodować ustąpienie tego objawu.
        - Niewielka liczba pacjentów przyjmujących leki przeciwpadaczkowe, takie jak Lyrica, miewała
          myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, lub wykazywała zachowania samobójcze. Jeżeli
          u pacjenta kiedykolwiek wystąpią podobne myśli lub zachowania, należy natychmiast
          skontaktować się z lekarzem.
        - Jeśli lek Lyrica jest stosowany jednocześnie z innymi lekami mogącymi wywoływać zaparcia
          (takimi jak niektóre leki przeciwbólowe), mogą wystąpić problemy żołądkowo-jelitowe
          (np. zaparcia, niedrożność lub porażenie jelit). Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
          występują zaparcia, zwłaszcza gdy ma się do nich skłonność.
        - Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent
          kiedykolwiek nadużywał lub był uzależniony od alkoholu, leków przepisywanych na receptę
          lub jakichkolwiek nielegalnych substancji psychoaktywnych; może to oznaczać, że występuje
          u niego zwiększone ryzyko uzależnienia się od leku Lyrica.
        - Zgłaszano przypadki drgawek podczas stosowania leku Lyrica lub krótko po zaprzestaniu
          leczenia. Jeśli wystąpią drgawki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
        - Zgłaszano przypadki pogorszenia czynności mózgu (encefalopatia) u niektórych pacjentów
          cierpiących na inne choroby, którzy stosowali lek Lyrica. Należy poinformować lekarza
          o wszystkich przebytych poważnych chorobach, w tym chorobach wątroby lub nerek.
        - Zgłaszano przypadki trudności z oddychaniem. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu
          nerwowego, zaburzenia oddychania, zaburzenia czynności nerek lub pacjent jest w wieku
          powyżej 65 lat, lekarz może zalecić inny schemat dawkowania. Jeśli u pacjenta pojawią się
          trudności z oddychaniem lub płytki oddech, należy skontaktować się z lekarzem.

        Uzależnienie
        Niektóre osoby mogą uzależnić się od leku Lyrica (konieczność dalszego przyjmowania leku). Po
        zaprzestaniu stosowania leku Lyrica mogą wystąpić objawy odstawienia (patrz punkt 3 „Jak stosować
        lek Lyrica” i „Przerwanie stosowania leku Lyrica”). Jeśli pacjent ma obawy, że może uzależnić się od
        leku Lyrica, koniecznie powinien porozmawiać o tym z lekarzem.

        Jeśli podczas przyjmowania leku Lyrica pacjent zauważy u siebie występowanie któregokolwiek
        z poniższych objawów, może to świadczyć o uzależnieniu:
        - Potrzeba przyjmowania leku przez okres dłuższy niż zalecił lekarz
        - Odczuwanie potrzeby przyjmowania większej dawki niż zalecona
        - Stosowanie leku z innych powodów niż został on przepisany
        - Wielokrotne podejmowanie nieudanych prób zaprzestania stosowania lub kontrolowania
          przyjmowania tego leku
        - Złe samopoczucie po zaprzestaniu stosowania leku i lepsze samopoczucie po ponownym jego
          zastosowaniu
        Jeśli pacjent zauważy występowanie u siebie któregokolwiek z tych objawów, powinien porozmawiać
        o tym z lekarzem, aby omówić najlepszą drogę leczenia, w tym, kiedy należy zaprzestać stosowania
        tego leku i jak dokonać tego bezpiecznie.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej
        18 lat), dlatego pregabalina nie powinna być stosowana w tej grupie wiekowej.

        Lyrica a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Lyrica i niektóre leki mogą wzajemnie na siebie wpływać (interakcje). Przyjmowany jednocześnie
        z innymi lekami o działaniu uspokajającym (m.in. opioidami), lek Lyrica może nasilić te działania
        i powodować niewydolność oddechową, śpiączkę oraz zgon. Stopień nasilenia zawrotów głowy,
        senności i zmniejszenia koncentracji może narastać, jeśli lek Lyrica jest przyjmowany razem z lekami
        zawierającymi:

        oksykodon – (lek przeciwbólowy)
        lorazepam – (lek stosowany w stanach lękowych)
        alkohol

        Lek Lyrica może być stosowany razem z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

        Stosowanie leku Lyrica z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Kapsułki Lyrica mogą być przyjmowane z posiłkiem lub niezależnie od niego.

        Podczas stosowania leku Lyrica nie powinno się spożywać alkoholu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Lek Lyrica nie powinien być stosowany w czasie ciąży ani w okresie karmienia piersią, chyba że
        lekarz zdecyduje inaczej. Stosowanie pregabaliny przez kobiety w pierwszych 3 miesiącach ciąży
        może powodować u nienarodzonego dziecka wady wrodzone wymagające leczenia. W badaniu
        dotyczącym krajów skandynawskich analiza danych pochodzących od kobiet, które przyjmowały
        pregabalinę w pierwszych 3 miesiącach ciąży wykazała wady wrodzone u 6 na każde 100 urodzonych
        dzieci, natomiast w przypadku kobiet, które nie były leczone pregabaliną, wady wrodzone wystąpiły
        u 4 na każde 100 urodzonych dzieci. Zgłoszone wady wrodzone dotyczyły twarzy (rozszczepy ustno-
        twarzowe), oczu, układu nerwowego (w tym mózgu), nerek i narządów płciowych.

        Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli pacjentka jest
        w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lyrica może wywoływać zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie należy prowadzić
        samochodu, obsługiwać skomplikowanych maszyn ani wykonywać potencjalnie niebezpiecznych
        czynności, aż do momentu określenia wpływu tego leku na zdolność wykonywania powyższych
        czynności.

        Lek Lyrica zawiera laktozę jednowodną
        Pacjenci, u których stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, powinni skontaktować się
        z lekarzem przed zastosowaniem leku.

        Lek Lyrica zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę twardą, to znaczy lek uznaje się
        za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Lyrica

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować większej dawki leku niż została
        przepisana.

        Lekarz ustali dawkę leku, która będzie najbardziej odpowiednia dla danego pacjenta.

        Lek Lyrica jest przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego.

        Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego, padaczka lub uogólnione
        zaburzenia lękowe:
        - Należy przyjmować liczbę kapsułek zaleconą przez lekarza.
        - Dawka zalecona dla pacjenta będzie wynosić od 150 mg do 600 mg na dobę.
        - Lekarz prowadzący poinformuje pacjenta, czy lek Lyrica przyjmuje się dwa lub trzy razy na
          dobę. W przypadku przyjmowania dwa razy na dobę, lek Lyrica stosuje się rano i wieczorem o
          stałej porze każdego dnia. W przypadku przyjmowania trzy razy na dobę, lek Lyrica stosuje się
          rano, w południe i wieczorem o stałej porze każdego dnia.

        Jeśli pacjent ma wrażenie, że lek Lyrica działa zbyt mocno lub za słabo, powinien poinformować
        o tym lekarza lub farmaceutę.
        Pacjent w wieku powyżej 65 lat powinien przyjmować lek Lyrica według przedstawionego schematu,
        chyba że u pacjenta występują choroby nerek.

        U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lekarz może zadecydować o innym schemacie
        dawkowania i (lub) zmienić dawkę leku.

        Kapsułka powinna być połknięta w całości i popita wodą.

        Lek Lyrica należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz, terapię można przerwać tylko na polecenie
        lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lyrica
        Należy poinformować o tym lekarza lub natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału
        ratunkowego. Należy zabrać ze sobą opakowanie lub butelkę po leku Lyrica. Po przyjęciu większej
        niż zalecana dawki leku Lyrica pacjent może czuć się śpiący, splątany, pobudzony lub niespokojny.
        Zgłaszano także przypadki napadów drgawkowych i utraty przytomności (śpiączki).

        Pominięcie zastosowania leku Lyrica
        Ważne jest, aby przyjmować lek Lyrica regularnie o tych samych porach dnia. W razie pominięcia
        dawki leku, należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się pora przyjęcia dawki kolejnej.
        W takiej sytuacji należy kontynuować leczenie według zaleconego schematu. Nie należy stosować
        dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Lyrica
        Nie należy nagle przerywać stosowania leku Lyrica. Jeśli pacjent chce przerwać stosowanie leku
        Lyrica, powinien najpierw porozmawiać o tym z lekarzem. Lekarz poinformuje, w jaki sposób należy
        tego dokonać. Jeżeli leczenie należy przerwać, powinno się to odbywać stopniowo w ciągu
        przynajmniej jednego tygodnia. Trzeba wiedzieć, że po przerwaniu krótko- lub długotrwałego leczenia
        lekiem Lyrica mogą wystąpić pewne działania niepożądane, tak zwane objawy odstawienia. Objawy
        te obejmują zaburzenia snu, ból głowy, nudności, uczucie lęku, biegunkę, objawy grypopodobne,
        drgawki, nerwowość, depresję, myśli o wyrządzeniu sobie krzywdy lub o samobójstwie, bóle,
        nadmierne pocenie się i zawroty głowy. Objawy te mogą być częstsze lub bardziej dotkliwe, jeżeli
        pacjent zażywał lek Lyrica przez dłuższy czas. W razie wystąpienia objawów odstawienia należy
        skontaktować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo częste - mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób:
        Zawroty głowy, senność, bóle głowy

        Częste - mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób:
        - Zwiększenie apetytu
        - Podwyższenie nastroju, splątanie, dezorientacja, zmniejszenie zainteresowań seksualnych,
          drażliwość
        - Trudności w skupieniu uwagi, niezdarność, zaburzenia pamięci, utrata pamięci, drżenia,
          trudności w mówieniu, uczucie mrowienia, drętwienie, uspokojenie, letarg, bezsenność, uczucie
          zmęczenia, dziwne samopoczucie
        - Nieostre widzenie, podwójne widzenie
        - Zawroty głowy, zaburzenia równowagi, upadek
        - Suchość w ustach, zaparcie, wymioty, wzdęcia, biegunka, nudności, uczucie rozdęcia w jamie
          brzusznej
        - Trudności w osiągnięciu erekcji
        - Obrzęk ciała, także kończyn
        - Uczucie upojenia alkoholowego, nieprawidłowy chód
        - Zwiększenie masy ciała
        - Kurcze mięśni, bóle stawów, bóle pleców, bóle kończyn
        - Ból gardła

        Niezbyt częste - mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób:
        - Utrata apetytu, zmniejszenie masy ciała, małe stężenie cukru we krwi, duże stężenie cukru
          we krwi
        - Zmiany w odbiorze własnej osoby, niepokój ruchowy, depresja, pobudzenie, zmiany nastroju,
          trudności ze znalezieniem właściwych słów, omamy, niezwykłe sny, napady paniki, apatia,
          agresja, podwyższony nastrój, zaburzenia psychiczne, trudności w myśleniu, zwiększenie
          zainteresowań seksualnych, problemy seksualne, w tym niezdolność do osiągnięcia orgazmu,
          opóźnienie ejakulacji
        - Zmiany widzenia, nietypowe ruchy gałek ocznych, zaburzenia wzroku, w tym widzenie
          tunelowe, wrażenie błysków, ruchy szarpane, osłabienie odruchów, zwiększona aktywność,
          zawroty głowy w pozycji stojącej, nadwrażliwość skóry, utrata smaku, uczucie palenia, drżenie
          przy wykonywaniu ruchów, zaburzenia świadomości, utrata przytomności, omdlenie,
          zwiększona wrażliwość na hałas, złe samopoczucie
        - Suchość oczu, obrzęk oka, ból oka, osłabienie ruchów gałek ocznych, łzawienie, podrażnienie
          oczu
        - Zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie czynności serca, niskie ciśnienie tętnicze, nadciśnienie
          tętnicze, zmiany rytmu pracy serca, niewydolność serca
        - Nagłe zaczerwienienie skóry twarzy, nagłe uderzenia gorąca
        - Trudności w oddychaniu, uczucie suchości w nosie, uczucie zatkanego nosa
        - Zwiększone wydzielanie śliny, zgaga, uczucie drętwienia wokół ust
        - Pocenie się, wysypka, dreszcze, gorączka
        - Drżenia mięśniowe, obrzęk stawów, sztywność mięśni, bóle, w tym bóle mięśni, ból szyi
        - Ból piersi
        - Trudności w oddawaniu moczu lub bolesne parcie na pęcherz, nietrzymanie moczu
        - Osłabienie, pragnienie, ucisk w klatce piersiowej
        - Zmiany wyników badań krwi i czynności wątroby (zwiększenie aktywności fosfokinazy
          kreatynowej, aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej, zmniejszenie
          liczby płytek krwi, neutropenia, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zmniejszenie stężenia
          potasu we krwi)
        - Nadwrażliwość, obrzęk twarzy, swędzenie, pokrzywka, katar, krwawienie z nosa, kaszel,
          chrapanie 
        - Bolesne miesiączkowanie
        - Marznięcie rąk i stóp

        Rzadkie - mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób:
        - Zmieniony węch, wrażenie kołysania obrazu, zmienione poczucie głębi, jaskrawe widzenie,
          utrata wzroku,
        - Rozszerzone źrenice, zez
        - Zimne poty, ucisk w gardle, obrzęk języka
        - Zapalenie trzustki
        - Trudności z połykaniem
        - Spowolnione lub ograniczone ruchy
        - Trudności z czynnością pisania
        - Wodobrzusze
        - Płyn w płucach
        - Drgawki
        - Zmiany zapisu EKG odpowiadające zaburzeniom rytmu pracy serca
        - Uszkodzenie mięśni
        - Wyciek z brodawki sutkowej, przerost piersi, powiększenie piersi u mężczyzn
        - Brak miesiączkowania
        - Niewydolność nerek, zmniejszenie objętości wydalanego moczu, zatrzymanie moczu
        - Zmniejszenie liczby białych krwinek
        - Niewłaściwe zachowanie, zachowania samobójcze, myśli samobójcze
        - Reakcje alergiczne, które mogą obejmować trudności z oddychaniem, zapalenie oczu (zapalenie
          rogówki) oraz poważną reakcję skórną, charakteryzującą się występowaniem zaczerwienionych,
          płaskich, tarczowatych lub okrągłych plam na tułowiu, często z położonymi w ich środku
          pęcherzami, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, na narządach
          płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych mogą
          poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka).
        - Żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
        - Parkinsonizm, czyli objawy przypominające chorobę Parkinsona; takie jak drżenie,
          spowolnienie ruchowe (zmniejszona zdolność poruszania się) i sztywność (sztywność mięśni)

        Bardzo rzadkie - mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 osób:
        - Niewydolność wątroby
        - Zapalenie wątroby

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
        - Uzależnienie od leku Lyrica („uzależnienie od leku”)

        Należy mieć świadomość, że po przerwaniu krótko- lub długotrwałego stosowania leku Lyrica mogą
        wystąpić pewne działania niepożądane, tak zwane objawy odstawienia (patrz punkt „Przerwanie
        stosowania leku Lyrica”).

        W przypadku wystąpienia obrzęku twarzy lub języka, bądź zaczerwienienia skóry i pojawienia
        się pęcherzy lub łuszczenia się skóry, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską.

        Niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą występować częściej, gdyż pacjenci z
        uszkodzeniem rdzenia kręgowego mogą przyjmować inne leki, np. przeciwbólowe lub zmniejszające
        wzmożone napięcie mięśni, które mają podobne działania niepożądane jak lek Lyrica, a nasilenie tych
        działań może być większe, gdy takie leki przyjmowane są jednocześnie.

        Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono też następujące działania niepożądane: trudności
        z oddychaniem, płytki oddech.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
        zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Lyrica

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku lub
        butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Lyrica
        Substancją czynną leku jest pregabalina. Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg, 50 mg, 75 mg,
        100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg oraz 300 mg pregabaliny.

        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk, żelatyna, tytanu dwutlenek
        (E171), sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna, czarny tusz (zawierający: szelak,
        żelaza tlenek czarny (E172), glikol propylenowy, potasu wodorotlenek) i woda.

        Kapsułki 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg zawierają także żelaza tlenek czerwony (E172).

        Jak wygląda lek Lyrica i co zawiera opakowanie
        25 mg kapsułki Białe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN 25” na korpusie
        kapsułki.
        50 mg kapsułki Białe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN 50” na korpusie
        kapsułki. Korpus jest dodatkowo oznaczony czarnym paskiem.
        75 mg kapsułki Biało-pomarańczowe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN
        75” na korpusie kapsułki.
        100 mg kapsułki Pomarańczowe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN 100” na
        korpusie kapsułki.
        150 mg kapsułki Białe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN 150” na korpusie
        kapsułki.
        200 mg kapsułki Jasnopomarańczowe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN
        200” na korpusie kapsułki.
        225 mg kapsułki Biało-jasnopomarańczowe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i
        „PGN 225” na korpusie kapsułki.
        300 mg kapsułki Biało-pomarańczowe twarde kapsułki, z napisem „VTRS” na wieczku i „PGN
        300” na korpusie kapsułki.

        Lyrica jest dostępna w ośmiu wielkościach opakowań z PVC i folii aluminiowej: opakowanie
        z 14 kapsułkami zawiera jeden blister, opakowanie z 21 kapsułkami zawiera jeden blister,
        opakowanie z 56 kapsułkami zawiera 4 blistry, opakowanie z 70 kapsułkami zawiera 5 blistrów,
        opakowanie z 84 kapsułkami zawiera 4 blistry, opakowanie ze 100 kapsułkami zawiera 10 blistrów, 
        opakowanie ze 112 kapsułkami zawiera 8 blistrów oraz opakowanie zawierające blistry
        perforowane, podzielone na dawki pojedyncze, w których znajduje się 100 x 1 kapsułka.

        Dodatkowo Lyrica dostępna jest w butelkach HDPE zawierających 200 kapsułek o mocy 25 mg,
        75 mg, 150 mg i 300 mg.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny:
        Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holandia

        Wytwórca:
        Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Mooswaldallee 1, 79108 Freiburg Im Breisgau, Niemcy

        lub

        Mylan Hungary Kft., Mylan utca 1, Komárom 2900, Węgry

        lub

        MEDIS INTERNATIONAL a.s., výrobní závod Bolatice, Průmyslová 961/16, 747 23 Bolatice,
        Czechy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Viatris
        Tél/Tel: +32 (0)2 658 61 00

        Lietuva
        Viatris UAB
        Tel: +370 52051288

        България
        Майлан ЕООД
        Тел.: +359 2 44 55 400

        Luxembourg/Luxemburg
        Viatris
        Tél/Tel: +32 (0)2 658 61 00
        (Belgique/Belgien)

        Česká republika
        Viatris CZ s.r.o.
        Tel: +420 222 004 400

        Magyarország
        Viatris Healthcare Kft.
        Tel.: + 36 1 465 2100

        Danmark
        Viatris ApS
        Tlf: +45 28 11 69 32

        Malta
        V.J. Salomone Pharma Limited
        Tel: (+356) 21 220 174

        Deutschland
        Viatris Healthcare GmbH
        Tel: +49 (0)800 0700 800

        Nederland
        Mylan Healthcare BV
        Tel: +31 (0)20 426 3300

        Eesti
        Viatris OÜ
        Tel: +372 6363 052

        Norge
        Viatris AS
        Tlf: +47 66 75 33 00

        Ελλάδα
        Viatris Hellas Ltd
        Τηλ: +30 2100 100 002

        Österreich
        Viatris Austria GmbH
        Tel: +43 1 86390

        España
        Viatris Pharmaceuticals, S.L.
        Tel: +34 900 102 712

        Polska
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        Tel.: +48 22 546 64 00

        France
        Viatris Santé
        Tél: +33 (0)4 37 25 75 00

        Portugal
        Viatris Healthcare, Lda.
        Tel: +351 21 412 72 00

        Hrvatska
        Viatris Hrvatska d.o.o.
        Tel: + 385 1 23 50 599

        România
        BGP Products SRL
        Tel: +40 372 579 000

        Ireland
        Viatris Limited
        Tel: +353 1 8711600

        Slovenija
        Viatris d.o.o.
        Tel: +386 1 236 31 80

        Ísland
        Icepharma hf.
        Sími: +354 540 8000

        Slovenská republika
        Viatris Slovakia s.r.o.
        Tel: +421 2 32 199 100

        Italia
        Viatris Pharma S.r.l.
        Tel: +39 02 612 46921

        Suomi/Finland
        Viatris Oy
        Puh/Tel: +358 20 720 9555

        Κύπρος
        CPO Pharmaceuticals Limited
        Τηλ: +357 22863100

        Sverige
        Viatris AB
        Tel: +46 (0)8 630 19 00

        Latvija
        Viatris SIA
        Tel: +371 676 055 80

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        http://www.ema.europa.eu

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026