logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Lipanthyl 267 M 267 mg kaps. 30 szt.

        Lipanthyl 267 M, 267 mg, kaps., 30 szt.

        Lipanthyl 267 M
        267 mg, kaps., 30 szt.
        Producent

        Viatris Healthcare

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        kaps.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        25.46

        Dawkowanie

        Doustnie. Należy kontrolować stężenie lipidów w surowicy, aby sprawdzić skuteczność leczenia. Jeśli oczekiwany wynik nie zostanie osiągnięty po kilku miesiącach terapii ( np. 3 mies.), powinno zostać zastosowane dodatkowe lub inne leczenie. Dorośli: 1 kaps. 200 mg (M) raz na dobę lub 1 tabl. powl. Supra 160 mg raz na dobę lub 1 tabl. powl. NT 145 mg raz na dobę. Jeśli jest to konieczne, dawkę można zwiększyć do 1 kaps. 267 mg (M) raz na dobę lub do 1 tabl. powl. Supra 215 mg raz na dobę. Pacjenci dotychczas przyjmujący 1 kaps. 200 mg (M) mogą zacząć przyjmować 1 tabl. powl. Supra 160 mg lub 1 tabl. powl. NT 145 mg bez modyfikacji dawkowania; pacjenci stosujący 1 kaps. 267 mg (M) mogą zacząć przyjmować 1 tabl. powl. Supra 215 mg bez modyfikacji dawkowania. Szczególne grupy pacjentów. Fenofibratu nie należy stosować u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (eGRF <30 ml/min/1,73 m2). Jeśli eGRF wynosi 30-59 ml/min/1,73 m2 dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu podanego raz na dobę. Jeśli w trakcie leczenia eGRF będzie się stale zmniejszał i spadnie do <30 ml/min/1,73 m2 należy zaprzestać leczenia fenofibratem. Lek nie jest zalecany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na brak danych klinicznych. Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat); zaleca się stosowanie standardowej dawki z wyjątkiem osób z zaburzoną czynnością nerek, z eGRF <60 ml/min/1,73 m2. Bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu u dzieci i młodzieży <18 lat nie zostało ustalone - nie zaleca się stosowania. Sposób podania. Kapsułki lub tabletki należy przyjmować w całości w trakcie posiłku; tylko tabl. powl. NT mogą być przyjmowane z posiłkiem lub bez posiłku, popijać szklanką wody.

        Zastosowanie

        Lipanthyl 200 M, Lipanthyl Supra 160. Lek jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach: leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez; mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane; mieszana hiperlipidemia u pacjentów należących do grupy wysokiego ryzyka wystąpienia schorzeń sercowo-naczyniowych, jako dodatek do leczenia statynami, jeżeli stężenie trójglicerydów oraz cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) nie są w wystarczającym stopniu kontrolowane. Lipanthyl 267 M, Lipanthyl Supra 215. Lek jest wskazany do stosowania jako dodatek do diety oraz innych terapii niefarmakologicznych (np. ćwiczenia fizyczne, utrata masy ciała) w następujących przypadkach: leczenie ciężkiej hipertrójglicerydemii z niskim stężeniem cholesterolu o wysokiej gęstości (HDL) lub bez; mieszana hiperlipidemia, jeżeli stosowanie statyn jest przeciwwskazane lub nie są one tolerowane.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Lipanthyl 267M i w jakim celu się go stosuje

        Lek Lipanthyl 267M należy do grupy leków ogólnie znanych jako fibraty. Leki te stosowane są w celu
        obniżenia stężenia tłuszczów (lipidów) we krwi. Przykładem takich tłuszczów mogą być trójglicerydy.

        Lek Lipanthyl 267M jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi
        sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu obniżenie
        stężenia tłuszczów we krwi.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Lipanthyl 267M

        Kiedy nie stosować leku Lipanthyl 267M
        - jeśli pacjent ma uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6)
        - jeśli w przeszłości w czasie przyjmowania innych leków u pacjenta wystąpiło uczulenie na światło
          słoneczne lub UV albo uszkodzenie skóry (leków takich jak inne fibraty lub leku
          przeciwzapalnego – ketoprofenu)
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia wątroby, nerek lub choroba pęcherzyka żółciowego
        - jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki (choroba powodująca bóle brzucha), które nie jest
          spowodowane dużym stężeniem pewnego rodzaju tłuszczów we krwi

        Nie należy przyjmować leku Lipanthyl 267M, jeśli pacjenta dotyczy jakakolwiek z powyższych
        informacji. W razie wątpliwości należy się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem
        leku Lipanthyl 267M.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanthyl 267M należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
        jeśli:
        -   występują schorzenia wątroby lub nerek
        -   występuje zapalenie wątroby: objawy obejmują zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka)
             i zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (potwierdzone badaniami laboratoryjnymi)
        -   występuje niedoczynność tarczycy (zmniejszona aktywność gruczołu tarczycy)
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy się
        skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanthyl 267M.

        Wpływ na mięśnie
        Należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem, gdy wystąpią
        niespodziewane skurcze lub bóle mięśni, wrażliwość lub osłabienie mięśni w czasie przyjmowania
        leku Lipanthyl 267M.
           • Lek ten może powodować schorzenia mięśni, które mogą być ciężkie.
           • Schorzenia te są rzadkie, ale obejmują zapalenie mięśni i ich rozpad. Może to spowodować
              uszkodzenie nerek lub nawet śmierć.
        Lekarz może zlecić badanie krwi w celu sprawdzenia stanu mięśni przed i po rozpoczęciu leczenia.

        Ryzyko rozpadu mięśni może być większe u niektórych pacjentów. Należy poinformować lekarza,
        jeśli:
        -   pacjent ma powyżej 70 lat
        -   występuje choroba nerek
        -   występuje choroba tarczycy
        -   pacjent pije duże ilości alkoholu
        -   u pacjenta lub kogoś z rodziny występowały dziedziczne choroby mięśni
        -   pacjent przyjmuje leki zmniejszające stężenie cholesterolu – nazywane statynami, takie jak
            symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna, rozuwastatyna lub fluwastatyna
        -   w przeszłości występowały schorzenia mięśni w czasie przyjmowania statyn lub fibratów, takich
            jak fenofibrat, bezafibrat lub gemfibrozyl
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w przypadku wątpliwości), należy
        się skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanthyl 267M.

        Lipanthyl 267M a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
        Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu takich leków, jak:
        -   leki przeciwzakrzepowe przyjmowane w celu rozrzedzenia krwi (np. warfaryna)
        -   inne leki stosowane w celu kontroli stężenia tłuszczów we krwi (takie jak statyny lub fibraty).
            Przyjmowanie statyny równocześnie z lekiem Lipanthyl 267M może zwiększyć ryzyko
            uszkodzenia mięśni
        -   lek z grupy leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (taki jak rozyglitazon lub pioglitazon)
        -   cyklosporyna (lek immunosupresyjny)
        Jeśli pacjenta dotyczy którekolwiek z powyższych ostrzeżeń (lub w razie wątpliwości), należy się
        skontaktować z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lipanthyl 267M.

        Lipanthyl 267M z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Ważne jest, żeby lek przyjmować w trakcie posiłku, ponieważ będzie działał słabiej, gdy zostanie
        przyjęty na czczo.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        • Nie należy przyjmować leku Lipanthyl 267M i należy poinformować lekarza o ciąży,
           podejrzeniu lub planowanej ciąży.
        • Nie należy przyjmować leku Lipanthyl 267M w okresie karmienia piersią. Przed
           zastosowaniem tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek Lipanthyl 267M nie ma wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.

        Lek Lipanthyl 267M zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
        nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
        leku.

        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej kapsułce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”.


        3. Jak przyjmować lek Lipanthyl 267M

        Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz określi właściwą dawkę leku w zależności od stanu pacjenta, aktualnie stosowanej przez niego
        terapii i osobistego ryzyka.

        Przyjmowanie leku
        • Połknąć kapsułkę w całości i popić szklanką wody.
        • Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki.
        • Kapsułkę przyjmować podczas posiłku - wchłanianie leku na czczo jest gorsze.

        Ile leku przyjąć
        Zalecana dawka dobowa to 1 kapsułka 200 mg raz na dobę.
        Lekarz może zwiększyć dawkę do 1 kapsułki 267 mg raz na dobę.

        Pacjenci z niewydolnością nerek
        U pacjentów z niewydolnością nerek lekarz może zmniejszyć dawkę. W razie takich zaburzeń należy
        zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens
        kreatyniny < 20 ml/min) lek jest przeciwwskazany.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        U pacjentów w podeszłym wieku bez niewydolności nerek zalecana jest dawka jak dla dorosłych.

        Pacjenci z niewydolnością wątroby
        U pacjentów z niewydolnością wątroby Lipanthyl 267M nie jest zalecany ze względu na brak danych
        klinicznych dotyczących tej grupy.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Nie zaleca się stosowania leku Lipanthyl 267M u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Lipanthyl 267M
        W razie zażycia większej dawki niż zalecana lub przypadkowego zażycia leku przez inną osobę należy
        natychmiast skontaktować się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.

        Pominięcie przyjęcia leku Lipanthyl 267M
          
        • W razie pominięcia dawki leku należy zażyć kolejną dawkę z następnym posiłkiem.
           • Następnie należy przyjąć zwykłą dawkę o wyznaczonej porze.
           • Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
        W razie wątpliwości należy zasięgnąć porady lekarza.

        Przerwanie przyjmowania leku Lipanthyl 267M
        Nie należy przerywać leczenia bez porozumienia z lekarzem, chyba że lek powoduje złe
        samopoczucie. Zwiększone stężenie cholesterolu musi być leczone długotrwale.
        Należy pamiętać, że oprócz przyjmowania leku Lipanthyl 267M równie ważne jest:
           • stosowanie diety z obniżoną zawartością tłuszczu
           • regularne wykonywanie ćwiczeń fizycznych
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z niżej wymienionych poważnych działań
        niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku Lipanthyl 267M i skontaktować się
        natychmiast z lekarzem – może być konieczne szybkie zastosowanie leczenia:

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów
        - skurcze lub bóle mięśniowe, nadwrażliwość mięśni na dotyk lub ich osłabienie - mogą to być
          objawy zapalenia mięśni lub ich rozpadu, które mogą spowodować uszkodzenie nerek lub
          nawet śmierć
        - bóle brzucha - mogą to być objawy zapalenia trzustki
        - bóle w klatce piersiowej i uczucie duszności - mogą to być objawy zakrzepów krwi w płucach
          (zatorowość płucna)
        - ból, zaczerwienienie i obrzęk nóg - mogą to być objawy zakrzepów krwi w nogach
          (zakrzepica żył głębokich)

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów
        - reakcja alergiczna, objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła, co może
          powodować trudności w oddychaniu
        - zażółcenie skóry i białkówek oczu (żółtaczka) lub zwiększenie poziomu enzymów
          wątrobowych – mogą to być objawy zapalenia wątroby

        Częstość nieznana: nie wiadomo jak często występują
        - ciężka postać wysypki skórnej z zaczerwienieniem, złuszczaniem i obrzękiem skóry
          przypominająca ciężkie oparzenie
        - przewlekła choroba płuc

        Jeśli wystąpi którekolwiek z wyżej wymienionych działań niepożądanych, należy
        przerwać przyjmowanie leku Lipanthyl 267M i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

        Inne działania niepożądane
        W przypadku wystąpienia któregokolwiek z następujących działań niepożądanych należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą:

        Częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów
        - biegunka
        - bóle brzucha
        - wzdęcia z oddawaniem wiatrów
        - nudności
        - wymioty
        - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi - stwierdzona w badaniach
          laboratoryjnych
        - zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi wiąże
          się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń obwodowych, chociaż
          nie ustalono dotychczas związku przyczynowo-skutkowego)

        Niezbyt częste: mogą występować u maksymalnie 1 na 100 pacjentów

        - bóle głowy
        - kamica żółciowa

        - zmniejszenie popędu płciowego

        - wysypka, świąd lub pokrzywka

        - wzrost stężenia kreatyniny wydalanej przez nerki - stwierdzony w badaniach laboratoryjnych

        Rzadkie: mogą występować u maksymalnie 1 na 1000 pacjentów

        - utrata włosów
        - wzrost stężenia mocznika wydalanego przez nerki - stwierdzony w badaniach laboratoryjnych
        - zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, światło lamp opalających i łóżek
          opalających
        - zmniejszenie stężenia hemoglobiny (barwnik przenoszący tlen we krwi) i zmniejszenie liczby
          białych krwinek - stwierdzone w badaniach laboratoryjnych

        Częstość nieznana: nie wiadomo jak często występują

        - rozpad mięśni
        - komplikacje związane z kamieniami żółciowymi
        - uczucie zmęczenia

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49
        21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Lipanthyl 267M

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C.
        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
        ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Lipanthyl 267M
        - Substancją czynną leku jest 267 mg fenofibratu mikronizowanego.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan,
          krospowidon, magnezu stearynian.
          Skład otoczki żelatynowej: część dolna (koloru kości słoniowej): tytanu dwutlenek (E 171),
          żelaza tlenek żółty (E 172), żelatyna; część górna (koloru pomarańczowego): tytanu dwutlenek
          (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelatyna.

        Jak wygląda lek Lipanthyl 267M i co zawiera opakowanie
        Lek Lipanthyl 267M występuje w postaci kapsułek.
        Opakowanie zawiera 30 kapsułek.

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa

        Wytwórca
        Recipharm Fontaine
        Rue des Pres Potets
        21121 Fontaine les Dijon
        Francja

        Delpharm L’Aigle
        Zone Industrielle No. 1
        Route de Crulai
        61300 L’Aigle
        Francja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
        odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa
        tel. 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02/2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026