logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Linefor 75 mg kaps. twarde 14 szt.

        Linefor, 75 mg, kaps. twarde, 14 szt.

        Linefor
        75 mg, kaps. twarde, 14 szt.
        • 75 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 150 mg, 28 szt., kaps. twarde
        • 150 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 300 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 50 mg, 56 szt., kaps. twarde
        • 75 mg, 56 szt., kaps. twarde
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        kaps. twarde

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dawka wynosi 150-600 mg na dobę, w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Ból neuropatyczny. Leczenie pregabaliną można rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, po 3-7 dniach dawkę można zwiększyć do 300 mg na dobę, a następnie w zależności od potrzeby, po kolejnych 7 dniach do maksymalnej dawki 600 mg na dobę. Padaczka. Leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg na dobę, podawanej w 2 lub 3 dawkach podzielonych. W zależności od indywidualnej reakcji pacjenta i tolerancji leczenia, dawkę można zwiększyć po 1 tyg. leczenia do 300 mg na dobę. Dawkę maksymalną 600 mg na dobę można osiągnąć po kolejnym tygodniu. Uogólnione zaburzenia lękowe. Dawka wynosi 150 do 600 mg na dobę, podawanych w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Należy regularnie oceniać konieczność dalszego leczenia. Leczenie można rozpocząć od dawki 150 mg na dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta oraz tolerancji, dawkę tę po 1 tyg. leczenia można zwiększyć do 300 mg na dobę. Po upływie kolejnego tygodnia dawkę można zwiększyć do 450 mg na dobę. Po upływie jeszcze jednego tygodnia można wprowadzić dawkę maksymalną 600 mg na dobę. Przerwanie leczenia pregabaliną. W razie konieczności przerwania leczenia pregabaliną należy dokonywać tego stopniowo przez okres co najmniej 1 tyg., niezależnie od wskazania. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć indywidualnie, zgodnie z klirensem kreatyniny: CCr ≥60 ml/min - dawka początkowa 150 mg/dobę, dawka maksymalna 600 mg/dobę (w 2-3 dawkach); CCr ≥30-<60 ml/min - dawka początkowa 75 mg/dobę, dawka maksymalna 300 mg/dobę (w 2-3 dawkach); CCr ≥15-<30 ml/min - dawka początkowa 25-50 mg/dobę, dawka maksymalna 150 mg/dobę (w 1-2 dawkach); CCr <15 ml/min - dawka początkowa 25 mg/dobę, dawka maksymalna 75 mg/dobę (w 1 dawce). Pregabalina jest skutecznie usuwana z osocza w trakcie hemodializy (50% leku w ciągu 4 h). U pacjentów poddawanych dializie dobowa dawka pregabaliny powinna być dostosowana do czynności nerek. Oprócz dawki dobowej, pacjent powinien otrzymywać dodatkową dawkę bezpośrednio po każdym 4-h zabiegu hemodializy: dawka początkowa 25 mg/dobę, dawka maksymalna 100 mg/dobę (dawka uzupełniająca podawana jednorazowo). U pacjentów z zaburzoną czynnością wątroby nie jest wymagana modyfikacja dawki. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności pregabaliny u dzieci w wieku <12 lat i młodzieży (12-17 lat). Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat) mogą wymagać zmniejszenia dawki pregabaliny, ze względu na zmniejszoną czynność nerek. Sposób podania. Lek można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.

        Zastosowanie

        Ból neuropatyczny. Leczenie bólu neuropatycznego pochodzenia obwodowego i ośrodkowego u osób dorosłych. Padaczka. Leczenie skojarzone napadów częściowych u dorosłych, które są lub nie są wtórnie uogólnione. Uogólnione zaburzenia lękowe. Leczenie uogólnionych zaburzeń lękowych (GAD) u osób dorosłych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Linefor i w jakim celu się go stosuje

        Linefor należy do grupy leków stosowanych w leczeniu padaczki, bólu neuropatycznego
        i uogólnionych zaburzeń lękowych (ang. Generalised Anxiety Disorder - GAD) u dorosłych.

        Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego
        Linefor stosuje się w leczeniu długotrwałego bólu spowodowanego uszkodzeniem nerwów. Wiele
        różnych chorób, na przykład cukrzyca lub półpasiec, może wywoływać obwodowy ból neuropatyczny.
        Doznania bólowe mogą być opisywane jako uczucie gorąca, palenia, pulsowania, strzelania, kłucia,
        jako ból ostry, kurcze, pobolewania, mrowienia bądź drętwienia. Obwodowy i ośrodkowy ból
        neuropatyczny może być związany także ze zmianami nastroju, zaburzeniami snu, zmęczeniem, co
        może wpływać na fizyczne i społeczne funkcjonowanie pacjenta i ogólną jakość życia.

        Padaczka
        Linefor stosuje się w leczeniu określonych typów padaczki (napadów częściowych, które są lub nie są
        wtórnie uogólnione) u dorosłych. Lekarz może przepisać Linefor, jeśli dotychczasowe leczenie nie jest
        w pełni skuteczne. Linefor podaje się jako lek dodany do aktualnego leczenia. Leku Linefor nie należy
        stosować samego, lecz zawsze w skojarzeniu z innymi lekami przeciwpadaczkowymi.

        Uogólnione zaburzenia lękowe
        Linefor stosuje się w leczeniu uogólnionych zaburzeń lękowych (ang. Generalised Anxiety Disorder -
        GAD). Objawy GAD obejmują przedłużający się, nadmierny lęk i niepokój, które trudno jest
        opanować. GAD może także powodować niepokój ruchowy, nerwowość lub uczucie
        podenerwowania, łatwe męczenie się, trudności z koncentracją lub uczucie „pustki w głowie”,
        rozdrażnienie, wzmożone napięcie mięśniowe lub zaburzenia snu. Objawy są odmienne od stresów
        i napięć towarzyszących codziennemu życiu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Linefor

        Kiedy nie stosować leku Linefor:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na pregabalinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Linefor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        - U niektórych pacjentów przyjmujących pregabalinę występowały objawy wskazujące na reakcję
          alergiczną. Objawy te obejmowały obrzęk twarzy, ust, języka i gardła, a także rozlaną wysypkę
          skórną. Jeżeli wystąpi jakikolwiek z tych objawów, należy natychmiast skontaktować się
          z lekarzem.

        - W związku z pregabaliną zgłaszano występowanie ciężkiej postaci wysypki skórnej, w tym
          zespołu Stevensa-Johnsona i toksycznego martwiczego oddzielania się naskórka. Jeśli
          u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów poważnych reakcji skórnych wymienionych
          w punkcie 4, należy przerwać stosowanie pregabaliny i natychmiast zgłosić się po pomoc
          medyczną.

        - Stosowanie pregabaliny było związane z występowaniem zawrotów głowy i senności, co mogło
          spowodować częstsze przypadkowe urazy (upadki) u osób w podeszłym wieku. Dlatego należy
          zachować ostrożność do chwili poznania możliwych działań leku.

        - Stosowanie pregabaliny może powodować niewyraźne widzenie, utratę wzroku lub inne
          zaburzenia widzenia, z których większość jest tymczasowa. Jeżeli wystąpią jakiekolwiek
          zmiany widzenia, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.

        - U pacjentów z cukrzycą, którzy podczas leczenia pregabaliną przybierają na wadze, może
          zaistnieć konieczność zmiany leczenia przeciwcukrzycowego.

        - Niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą występować częściej, gdyż pacjenci
          z uszkodzeniem rdzenia kręgowego mogą przyjmować także inne leki, np. przeciwbólowe lub
          zmniejszające wzmożone napięcie mięśni, które mają podobne działania niepożądane jak
          pregabalina, a nasilenie tych działań może być większe, gdy takie leki przyjmowane są
          jednocześnie.

        - Opisywano przypadki niewydolności serca u niektórych pacjentów przyjmujących pregabalinę;
          byli to głównie pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego.
          Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza o występowaniu choroby
          serca w przeszłości.

        - Opisywano przypadki niewydolności nerek u niektórych pacjentów przyjmujących pregabalinę.
          Jeśli podczas stosowania leku Linefor pacjent zauważy zmniejszenie częstości oddawania
          moczu, należy poinformować o tym lekarza, ponieważ przerwanie przyjmowania leku może
          spowodować ustąpienie tego objawu.

        - Niektórzy pacjenci przyjmujących leki przeciwpadaczkowe takie jak Linefor, miewała myśli
          o samookaleczeniu lub samobójstwie lub wykazywała zachowania samobójcze. Jeżeli
          u pacjenta kiedykolwiek wystąpią podobne myśli lub zachowania, należy natychmiast
          skontaktować się z lekarzem.

        - Jeśli pregabalina jest stosowana jednocześnie z innymi lekami mogącymi wywoływać zaparcia
          (takimi jak niektóre leki przeciwbólowe), mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe
          (np. zaparcia, niedrożność lub porażenie jelit). Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta
          występują zaparcia, zwłaszcza gdy ma się do nich skłonność.

        - Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent
          kiedykolwiek nadużywał lub był uzależniony od alkoholu, leków przepisywanych na receptę
          lub jakichkolwiek nielegalnych substancji psychoaktywnych; może to oznaczać, że występuje
          u niego zwiększone ryzyko uzależnienia się od leku Linefor.

        - Zgłaszano przypadki drgawek podczas stosowania pregabaliny lub krótko po zaprzestaniu
          leczenia. Jeśli wystąpią drgawki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

        - Zgłaszano przypadki pogorszenia czynności mózgu (encefalopatia) u niektórych pacjentów
          w innych stanach chorobowych, którzy przyjmowali pregabalinę. Należy poinformować lekarza
          o wszystkich przebytych poważnych chorobach, w tym chorobach wątroby lub nerek.

        - Zgłaszano przypadki trudności z oddychaniem. Jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu
          nerwowego, zaburzenia oddychania, zaburzenia czynności nerek lub pacjent jest w wieku
          powyżej 65 lat, lekarz może zalecić inny schemat dawkowania. Jeśli u pacjenta pojawią się
          trudności z oddychaniem lub płytki oddech, należy skontaktować się z lekarzem.

        Uzależnienie
        Niektóre osoby mogą uzależnić się od leku Linefor (konieczność dalszego przyjmowania leku). Po
        zaprzestaniu stosowania leku Linefor mogą wystąpić objawy odstawienia (patrz punkt 3 „Jak stosować
        lek Linefor” i „Przerwanie stosowania leku Linefor”). Jeśli pacjent ma obawy, że może uzależnić się
        od leku Linefor, koniecznie powinien porozmawiać o tym z lekarzem.

        Jeśli podczas przyjmowania leku Linefor pacjent zauważy u siebie występowanie któregokolwiek
        z poniższych objawów, może to świadczyć o uzależnieniu:
        - Potrzeba przyjmowania leku przez okres dłuższy niż zalecił lekarz
        - Odczuwanie potrzeby przyjmowania większej dawki niż zalecona
        - Stosowanie leku z innych powodów niż został on przepisany
        - Wielokrotne podejmowanie nieudanych prób zaprzestania stosowania lub kontrolowania
          przyjmowania tego leku
        - Złe samopoczucie po zaprzestaniu stosowania leku i lepsze samopoczucie po ponownym jego
          zastosowaniu
        Jeśli pacjent zauważy występowanie u siebie któregokolwiek z tych objawów, powinien porozmawiać
        o tym z lekarzem, aby omówić najlepszą drogę leczenia, w tym, kiedy należy zaprzestać stosowania
        tego leku i jak dokonać tego bezpiecznie.

        Dzieci i młodzież
        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej
        18 lat), dlatego pregabalina nie powinna być stosowana w tej grupie wiekowej.

        Linefor a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Linefor i niektóre leki mogą wzajemnie wpływać na siebie (interakcje). Przyjmowany jednocześnie
        z innymi lekami o działaniu uspokajającym (m.in. opioidami), lek Linefor może nasilić te działania
        i powodować niewydolność oddechową, śpiączkę oraz zgon. Stopień nasilenia zawrotów głowy,
        senności i zmniejszenia koncentracji może narastać, jeśli przyjmuje się Linefor razem z lekami
        zawierającymi:
        - oksykodon (lek przeciwbólowy);
        - lorazepam (lek stosowany w stanach lękowych);
        - alkohol.

        Linefor może być stosowany razem z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

        Linefor z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Kapsułki Linefor mogą być przyjmowane z posiłkiem lub niezależnie od niego.
        Podczas stosowania leku Linefor nie powinno się spożywać alkoholu.

        Ciąża i karmienie piersią
        Linefor nie powinien być stosowany w ciąży ani w okresie karmienia piersią, chyba że lekarz
        zdecyduje inaczej. Stosowanie pregabaliny przez kobiety w pierwszych 3 miesiącach ciąży może
        powodować u nienarodzonego dziecka wady wrodzone wymagające leczenia. W badaniu dotyczącym
        krajów skandynawskich analiza danych pochodzących od kobiet, które przyjmowały pregabalinę
        w pierwszych 3 miesiącach ciąży wykazała wady wrodzone u 6 na każde 100 urodzonych dzieci,
        natomiast w przypadku kobiet, które nie były leczone pregabaliną, wady wrodzone wystąpiły u 4 na
        każde 100 urodzonych dzieci. Zgłoszone wady wrodzone dotyczyły twarzy (rozszczepy ustno-
        twarzowe), oczu, układu nerwowego (w tym mózgu), nerek i narządów płciowych.

        Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Jeśli pacjentka jest
        w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna
        poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Linefor może wywoływać zawroty głowy, senność i zmniejszenie koncentracji. Nie należy prowadzić
        pojazdów, obsługiwać złożonych maszyn ani wykonywać innych potencjalnie niebezpiecznych
        czynności, aż do momentu określenia wpływu tego leku na zdolność wykonywania tych czynności.

        Linefor zawiera laktozę jednowodną
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować Linefor

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty. Nie należy stosować większej dawki leku niż została przepisana.

        Lekarz ustali dawkę leku, która będzie najbardziej odpowiednia dla danego pacjenta.
        Linefor jest przeznaczony wyłącznie do podawania doustnego.

        Ból neuropatyczny pochodzenia obwodowego i ośrodkowego, padaczka lub uogólnione
        zaburzenia lękowe:
        - Należy przyjmować tyle kapsułek, ile zaleci lekarz.
        - Dawka wybrana zależnie od stanu pacjenta mieści się na ogół w zakresie 150 mg do 600 mg na
          dobę.
        - Lekarz prowadzący zaleci przyjmowanie leku Linefor dwa lub trzy razy na dobę. W przypadku
          przyjmowania dwa razy na dobę, Linefor stosuje się rano i wieczorem o stałej porze każdego
          dnia. W przypadku przyjmowania trzy razy na dobę, Linefor stosuje się rano, w południe
          i wieczorem o stałej porze każdego dnia.

        Jeśli pacjent ma wrażenie, że Linefor działa za mocno lub za słabo, powinien poinformować o tym
        lekarza lub farmaceutę.

        Pacjent w wieku powyżej 65 lat powinien przyjmować Linefor według przedstawionego schematu,
        chyba że występują u niego choroby nerek.

        U pacjentów z zaburzoną czynnością nerek lekarz może zadecydować o innym schemacie
        dawkowania i (lub) zmienić dawkę leku.

        Kapsułkę należy połknąć w całości i popić wodą.

        Linefor należy przyjmować tak długo, jak zaleci lekarz. Leczenie można przerwać tylko na polecenie
        lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Linefor
        Należy poinformować o tym lekarza lub natychmiast udać się do najbliższego szpitalnego oddziału
        ratunkowego. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku Linefor. Po przyjęciu większej niż zalecana
        dawki leku Linefor pacjent może czuć się śpiący, splątany, pobudzony lub niespokojny.
        Zgłaszano także przypadki napadów drgawkowych i utraty przytomności (śpiączki).

        Pominięcie zastosowania leku Linefor
        Ważne jest, aby przyjmować Linefor regularnie o tych samych porach dnia. W razie pominięcia dawki
        leku, należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. W takiej
        sytuacji należy kontynuować leczenie według zaleconego schematu. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Linefor
        Nie należy nagle przerywać przyjmowania leku Linefor. Jeśli pacjent chce przerwać stosowanie leku
        Linefor, powinien najpierw porozmawiać o tym z lekarzem. Lekarz poinformuje, w jaki sposób należy
        tego dokonać. Jeżeli leczenie należy przerwać, powinno się to odbywać stopniowo w ciągu
        przynajmniej jednego tygodnia.

        Pacjent powinien wiedzieć, że po przerwaniu krótko- lub długotrwałego leczenia lekiem Linefor mogą
        wystąpić pewne działania niepożądane, tak zwane objawy odstawienia. Obejmują one zaburzenia snu,
        ból głowy, nudności, uczucie lęku, biegunkę, objawy grypopodobne, drgawki, nerwowość, depresję,
        myśli o wyrządzeniu sobie krzywdy lub o samobójstwie, bóle, nadmierne pocenie się i zawroty głowy.
        Objawy te mogą być częstsze lub bardziej dotkliwe, jeżeli pacjent zażywał Linefor przez dłuższy czas.
        W razie wystąpienia objawów odstawienia należy skontaktować się z lekarzem.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        W razie obrzęku twarzy lub języka, lub jeśli wystąpi zaczerwienienie skóry z towarzyszącymi
        pęcherzykami lub złuszczaniem, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarskiej.

        Niektóre działania niepożądane, takie jak senność, mogą występować częściej, gdyż pacjenci
        z uszkodzeniem rdzenia kręgowego mogą przyjmować także inne leki, np. przeciwbólowe lub
        zmniejszające wzmożone napięcie mięśni, które mają podobne działania niepożądane jak Linefor,
        a nasilenie tych działań może być większe, gdy takie leki przyjmowane są jednocześnie.

        Inne działania niepożądane

        Bardzo często (występują u więcej niż 1 na 10 osób):

        - Zawroty głowy, senność, bóle głowy

        Często (występują u mniej niż 1 na 10 osób):

        - Zwiększenie apetytu
        - Podwyższenie nastroju, splątanie, dezorientacja, zmniejszenie zainteresowań seksualnych,
          drażliwość
        - Trudności w skupieniu uwagi, niezdarność, zaburzenia pamięci, utrata pamięci, drżenia,
          trudności w mówieniu, uczucie mrowienia, drętwienie, uspokojenie, letarg, bezsenność, uczucie
          zmęczenia, dziwne samopoczucie
        - Nieostre widzenie, podwójne widzenie
        - Zawroty głowy, zaburzenia równowagi, upadek
        - Suchość w ustach, zaparcie, wymioty, wzdęcia, biegunka, nudności, uczucie rozdęcia w jamie
          brzusznej
        - Trudności w osiągnięciu erekcji
        - Obrzęk ciała, także kończyn
        - Uczucie upojenia alkoholowego, nieprawidłowy chód
        - Zwiększenie masy ciała
        - Kurcze mięśni, bóle stawów, bóle pleców, bóle kończyn
        - Ból gardła

        Niezbyt często (występują u mniej 1 na 100 osób):

        - Utrata apetytu, zmniejszenie masy ciała, małe stężenie cukru we krwi, duże stężenie cukru
          we krwi
        - Zmiany w odbiorze własnej osoby, niepokój ruchowy, depresja, pobudzenie, zmiany nastroju,
          trudności ze znalezieniem właściwych słów, omamy, niezwykłe sny, napady paniki, apatia,
          agresja, podwyższony nastrój, zaburzenia psychiczne, trudności w myśleniu, zwiększenie
          zainteresowań seksualnych, zaburzenia seksualne, w tym niezdolność do osiągnięcia orgazmu,
          opóźnienie ejakulacji
        - Zmiany widzenia, nietypowe ruchy gałek ocznych, zaburzenia wzroku, w tym widzenie
          tunelowe, wrażenie błysków, ruchy szarpane, osłabienie odruchów, zwiększona aktywność,
          zawroty głowy w pozycji stojącej, nadwrażliwość skóry, utrata smaku, uczucie palenia, drżenie
          przy wykonywaniu ruchów, zaburzenia świadomości, utrata przytomności, omdlenie,
          zwiększona wrażliwość na hałas, złe samopoczucie
        - Suchość oczu, obrzęk oka, ból oka, osłabienie ruchów gałek ocznych, łzawienie, podrażnienie
          oczu
        - Zaburzenia rytmu serca, przyspieszenie czynności serca, niskie ciśnienie tętnicze, nadciśnienie
          tętnicze, zmiany rytmu pracy serca, niewydolność serca
        - Nagłe zaczerwienienie skóry twarzy, nagłe uderzenia gorąca
        - Trudności w oddychaniu, uczucie suchości w nosie, uczucie zatkanego nosa
        - Zwiększone wydzielanie śliny, zgaga, uczucie drętwienia wokół ust
        - Pocenie się, wysypka, dreszcze, gorączka
        - Drżenia mięśniowe, obrzęk stawów, sztywność mięśni, bóle, w tym bóle mięśni, ból szyi
        - Ból piersi
        - Trudności w oddawaniu moczu lub bolesne parcie na pęcherz, nietrzymanie moczu
        - Osłabienie, pragnienie, ucisk w klatce piersiowej
        - Zmiany wyników badań krwi i czynności wątroby (zwiększenie aktywności fosfokinazy
          kreatynowej, aminotransferazy alaninowej i aminotransferazy asparaginianowej, zmniejszenie
          liczby płytek krwi, neutropenia, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zmniejszenie stężenia
          potasu we krwi)
        - Nadwrażliwość, obrzęk twarzy, swędzenie, pokrzywka, katar, krwawienie z nosa, kaszel,
          chrapanie
        - Bolesne miesiączkowanie
        - Marznięcie rąk i stóp

        Rzadko (występują u mniej niż 1 na 1 000 osób):

        - Zmieniony węch, wrażenie kołysania obrazu, zmienione poczucie głębi, jaskrawe widzenie,
          utrata wzroku
        - Rozszerzone źrenice, zez
        - Zimne poty, ucisk w gardle, obrzęk języka
        - Zapalenie trzustki
        - Trudności z połykaniem
        - Spowolnione lub ograniczone ruchy
        - Trudności z czynnością pisania
        - Wodobrzusze
        - Płyn w płucach
        - Drgawki
        - Zmiany zapisu EKG odpowiadające zaburzeniom rytmu pracy serca
        - Uszkodzenie mięśni
        - Wyciek z brodawki sutkowej, przerost piersi, powiększenie piersi u mężczyzn
        - Brak miesiączkowania
        - Niewydolność nerek, zmniejszenie objętości wydalanego moczu, zatrzymanie moczu
        - Zmniejszenie liczby białych krwinek
        - Niewłaściwe zachowanie, zachowania samobójcze, myśli samobójcze
        - Reakcje alergiczne, których objawem mogą być trudności w oddychaniu, zapalenie oczu
          (zapalenie rogówki) i ciężka reakcja skórna, charakteryzująca się występowaniem
          zaczerwienionych, płaskich, tarczowatych lub okrągłych plam na tułowiu, często z położonymi
          w ich środku pęcherzami, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie,
          na narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich poważnych wysypek skórnych
          mogą poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka).
        - Żółtaczka (zażółcenie skóry i białkówek oczu)
        - Zespół parkinsonowski, czyli objawy przypominające chorobę Parkinsona; takie jak drżenie,
          spowolnienie ruchowe (zmniejszona zdolność poruszania się) i sztywność (sztywność mięśni).

        Bardzo rzadko (występują u mniej niż 1 na 10 000 osób):

        - Niewydolność wątroby
        - Zapalenie wątroby.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

        - Uzależnienie od leku Linefor („uzależnienie od leku”)

        Należy mieć świadomość, że po przerwaniu krótko- lub długotrwałego stosowania leku Linefor mogą
        wystąpić pewne działania niepożądane, tak zwane objawy odstawienia (patrz punkt „Przerwanie
        stosowania leku Linefor”).

        Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono też następujące działania niepożądane: trudności
        z oddychaniem, płytki oddech.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Linefor

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. 

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
        serii.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
        zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
        chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Linefor
        - Substancją czynną jest pregabalina. Każda kapsułka twarda zawiera 25 mg, 50 mg, 75 mg,
          100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg lub 300 mg pregabaliny.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, talk, tytanu dwutlenek
          (E 171), żelatyna, szelak 45% w etanolu, żelaza tlenek czarny (E 172), glikol propylenowy,
          amonowy wodorotlenek.
          Linefor 75 mg, 100 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg kapsułki, twarde zawierają również żelaza
          tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172).

        Jak wygląda Linefor i co zawiera opakowanie

        kapsułki 25 mg
        Biała, żelatynowa kapsułka twarda z nadrukiem “25” na korpusie
        kapsułki. Rozmiar kapsułki nr 4.

        kapsułki 50 mg
        Biała, żelatynowa kapsułka twarda z nadrukiem “50” na korpusie
        kapsułki. Rozmiar kapsułki nr 3.

        kapsułki 75 mg
        Żelatynowa kapsułka twarda, z białym korpusem z nadrukiem “75”
        i czerwono-brązowym wieczkiem. Rozmiar kapsułki nr 3.

        kapsułki 100 mg
        Czerwono - brązowa, żelatynowa kapsułka twarda z nadrukiem “100”
        na korpusie kapsułki. Rozmiar kapsułki nr 1.

        kapsułki 150 mg
        Biała, żelatynowa kapsułka twarda z nadrukiem “150” na korpusie
        kapsułki. Rozmiar kapsułki nr 1.

        kapsułki 200 mg
        Jasnobrązowa, żelatynowa kapsułka twarda z nadrukiem “200” na
        korpusie kapsułki. Rozmiar kapsułki nr 0.

        kapsułki 225 mg
        Żelatynowa kapsułka twarda, z białym korpusem z nadrukiem “225”
        i jasnobrązowym wieczkiem. Rozmiar kapsułki nr 0.

        kapsułki 300 mg
        Żelatynowa kapsułka twarda, z białym korpusem z nadrukiem “300”
        i czerwono-brązowym wieczkiem. Rozmiar kapsułki nr 0.

        Lek Linefor 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg i 300 mg kapsułki, twarde jest
        pakowany w blistry z folii Aluminium/PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

        Linefor jest dostępny w opakowaniach po 14, 21, 56, 60 lub 84 kapsułki twarde.
        Linefor 50 mg, 75 mg i 150 mg jest dostępny również w opakowaniach po 28 kapsułek twardych.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. +48 22 364 61 01

        Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Bułgaria: Линефор 50 mg, 75 mg, 150 mg твърди капсули
        Holandia: Linefor 25 mg, 50 mg 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg harde capsules
        Litwa: Linefor 75 mg kietosios kapsulės
        Łotwa: Linefor 75 mg cietās kapsulas
        Polska: Linefor, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg, 225 mg, 300 mg, kapsułki, twarde

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: czerwiec 2025 r.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026