logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Lignocainum hydrochloricum WZF 1% 10 mg/ml roztw. do wstrz. 10 amp. 2 ml

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1%, 10 mg/ml, roztw. do wstrz., 10 amp. 2 ml

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1%
        10 mg/ml, roztw. do wstrz., 10 amp. 2 ml
        • 10 mg/ml, 5 fiolek 20 ml, roztw. do wstrz.
        Producent

        Polpharma

        Opakowanie

        10 amp. 2 ml

        Postać

        roztw. do wstrz.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Dożylnie, nasiękowo, podpajęczynówkowo i zewnątrzoponowo. Maksymalna dawka jednorazowa lidokainy dla dorosłego wynosi 200 mg (4,5 mg/kg mc.). Podane dawki mają charakter orientacyjny i dotyczą osób dorosłych, w dobrym stanie ogólnym, bez chorób współistniejących. U dzieci nie należy przekraczać dawki 3 mg/kg mc. Lidokainę należy dawkować indywidualnie, kierując się masą ciała i stanem ogólnym pacjenta. W trakcie znieczulenia pacjenta należy nadzorować oraz monitorować czynności życiowe. Zwiększenie objętości i stężenia przyspiesza, wydłuża i nasila działanie miejscowo znieczulające. Lidokainę należy podawać powoli, po uprzednim wykonaniu próby aspiracji. Podczas wykonywania znieczulenia zewnątrzoponowego podanie zasadniczej dawki środka znieczulającego należy poprzedzić dawką testową (3-5 ml chlorowodorku lidokainy z dodatkiem adrenaliny). Po omyłkowym, donaczyniowym podaniu dawki testowej zawarta w niej adrenalina wywołuje wyraźne przyspieszenie czynności serca. Dlatego przez 5 min po podaniu należy obserwować zapis EKG na ekranie monitora. Negatywny wynik testu uprawnia do wstrzyknięcia (z szybkością 25 do 50 mg/min) pozostałej dawki środka znieczulającego. W tym czasie należy utrzymywać stały, słowny kontakt z pacjentem i jeżeli pojawią się nawet łagodne objawy przedawkowania, należy natychmiast przerwać iniekcję. Dawka testowa pozwala również uniknąć niebezpieczeństw związanych z niezamierzonym, podpajęczynówkowym wstrzyknięciem preparatu z następowym całkowitym znieczuleniem rdzeniowym. Odstępy między kolejnymi, podawanymi zewnątrzoponowo dawkami preparatu nie powinny być krótsze niż 90 min. Maksymalna dawka lidokainy podawana w trakcie blokady okołoszyjkowej (podczas porodu i w ginekologii) nie powinna przekraczać 200 mg co 90 min. Należy zawsze stosować najmniejsze skuteczne dawki lidokainy. Preparat można rozcieńczać 0,9% roztworem chlorku sodu. Znieczulenie regionalne. Znieczulenie nasiękowe: stężenie - 0,5 do 2%, dawka maksymalna do 200 mg; blokady pni i splotów nerwowych: stężenie - 0,5 do 2%, dawka maksymalna do 200 mg; znieczulenie zewnątrzoponowe: stężenie - 0,5 do 2%, dawka maksymalna do 200 mg; znieczulenie podpajęczynówkowe: stężenie - 1 do 2%, dawka maksymalna do 80 mg (1,5-4 ml); znieczulenie odcinkowe dożylne: stężenie - 0,5 do 1%, dawka maksymalna do 200 mg. Zaburzenia rytmu serca. Dorośli: dożylnie jednorazowa dawka 50 do 100 mg, lub w dawkach podzielonych po 25 do 50 mg na min. Jeśli początkowa dawka nie była skuteczna, kolejną (50 do 100 mg) można podać po upływie 5 min. Nie należy przekraczać dawki 200 do 300 mg w ciągu 1 h. U pacjentów z tendencją do nawrotów zaburzeń rytmu lub opornych na działanie doustnych leków przeciwarytmicznych można zastosować ciągłą infuzję dożylną lidokainy z szybkością 1 do 4 mg/min (20 do 50 µg/kg mc./min) pod stałą kontrolą EKG. Infuzję należy przerwać, gdy ustąpią zaburzenia rytmu lub pojawią się objawy przedawkowania. U pacjentów w podeszłym wieku należy dawkę dostosować do ogólnego stanu pacjenta. Zaburzenia rytmu serca u dzieci leczy się lidokainą podawaną dożylnie w dawce 0,8 do 1 mg/kg mc., którą w razie potrzeby można powtarzać do łącznej dawki 3 do 5 mg/kg mc. Lidokainę można również podawać w ciągłym wlewie dożylnym z szybkością 10 do 50 µg/kg mc./min. Leczenie bólu w okresie okołooperacyjnym. U dorosłych jako adiuwant w terapii multimodalnej (wielokierunkowej) i w analgezji prewencyjnej (zapobiegawczej): dożylnie w zabiegach operacyjnych z niewielkim do znacznego i rozległego urazem tkanek: dawka nasycająca 1,5 mg/kg mc. podawana w bolusie, a następnie 1,5 do 3 mg/kg mc./h. w infuzji ciągłej w trakcie operacji; zalecane jest rozpoczęcie podawania lidokainy 30 min przed indukcją znieczulenia, jednak nie później niż w czasie indukcji znieczulenia; w okresie pooperacyjnym: 1 do 3 mg/kg mc./h w infuzji ciągłej przez 24 do 48 h. Jeśli u pacjenta lidokaina stosowana jest jednocześnie jako lek znieczulający miejscowo (nasiękowo), np. w celu ostrzyknięcia przewidywanej linii cięcia oraz w infuzji dożylnej, całkowitą dawkę lidokainy należy zmniejszyć. Jeśli istnieje taka konieczność infuzję dożylną lidokainy można rozpocząć 4 do 8 h po podaniu ostatniej dawki (w bolusie) leku stosowanego w znieczuleniu regionalnym. W przypadku nieudanego znieczulenia zewnątrzoponowego, po zatrzymaniu infuzji ciągłej do przestrzeni zewnątrzoponowej i bez podania dawki do przestrzeni zewnątrzoponowej w bolusie, ciągła infuzja dożylna lidokainy może być rozpoczęta natychmiast, ale bez podania dożylnego w bolusie. Dawkę lidokainy należy zmniejszyć w stanach, w których może dojść do zwiększenia wolnej frakcji leku w surowicy – kwasicy, hiperkapnii, hipoksji, hipoproteinemii oraz zaburzeń czynności wątroby i (lub) nerek. U pacjentów z niewydolnością krążenia, wątroby i (lub) nerek należy zmniejszyć dawkę lidokainy i monitorować czynność układu krążenia. Leczenie pacjentów z bólem neuropatycznym. Dorośli: infuzja ciągła dożylna w dawce 3-5 mg/kg mc. przez minimum 30 min, ale nie dłużej niż 6 h, raz na dobę.

        Zastosowanie

        Znieczulenia regionalne - nasiękowe, blokady nerwów, pni nerwowych i splotów nerwowych, podpajęczynówkowe, zewnątrzoponowe - w chirurgii ogólnej, urologii, ortopedii, ginekologii, położnictwie, ponadto w różnych procedurach diagnostycznych i terapeutycznych. Komorowe zaburzenia rytmu serca (przedwczesne skurcze komorowe, częstoskurcz komorowy), zwłaszcza w przebiegu ostrego zawału mięśnia sercowego lub po przedawkowaniu glikozydów nasercowych. Leczenie bólu w okresie okołooperacyjnym, jako składnik analgezji prewencyjnej (zapobiegawczej) i analgezji multimodalnej (wielokierunkowej). Leczenie bólu neuropatycznego, jako lek drugiego rzutu.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum
            WZF 2% i w jakim celu się go stosuje

        Lidokaina jest lekiem miejscowo znieczulającym i przeciwarytmicznym, podawanym przez lekarza.
        Działa przez hamowanie wytwarzania i przewodzenia bodźców we włóknach nerwowych oraz
        w układzie przewodzącym serca.

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF 2% stosuje się:
        - w znieczuleniu regionalnym - nasiękowym, w blokadach nerwów, pni nerwowych i splotów
         nerwowych, podpajęczynówkowym, zewnątrzoponowym - w chirurgii ogólnej, urologii,
         ortopedii, ginekologii, położnictwie, ponadto w różnych procedurach diagnostycznych
         i terapeutycznych;
        - w komorowych zaburzeniach rytmu serca (przedwczesnych skurczach komorowych,
         częstoskurczu komorowym), zwłaszcza w przebiegu ostrego zawału mięśnia sercowego lub po
         przedawkowaniu glikozydów nasercowych.
        - w leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym, jako składnik analgezji prewencyjnej
         (zapobiegawczej) i analgezji multimodalnej (wielokierunkowej).
        - w leczeniu bólu neuropatycznego, jako lek drugiego rzutu.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lignocainum hydrochloricum WZF 1%
            i Lignocainum hydrochloricum WZF 2%

        Kiedy nie stosować leku Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum
        WZF 2%:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
         (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości uczulenie na inne leki miejscowo znieczulające;
        - jeśli występują przeciwwskazania do wykonywania poszczególnych technik znieczulenia,
         zwłaszcza podpajęczynówkowego i zewnątrzoponowego - o tym zdecyduje lekarz.

        Infuzja dożylna lidokainy stosowanej w leczeniu bólu w okresie okołooperacyjnym jest
        przeciwwskazana jeżeli jednocześnie stosowane jest znieczulenie regionalne, szczególnie takie,
        w którym podaje się lek znieczulenia miejscowego w bolusie lub w dużych dawkach (np. znieczulenie
        zewnątrzoponowe, znieczulenia pni i splotów nerwowych).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum
        hydrochloricum WZF 2% należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Pacjent powinien powiedzieć lekarzowi, jeśli:
        - choruje na serce, ma nadciśnienie - zwłaszcza ciężkie;
        - choruje na choroby neurologiczne, takie jak zaburzenia nerwowo-mięśniowe, stwardnienie
          rozsiane, porażenie połowicze, porażenie poprzeczne;
        - ma problemy z wątrobą;
        - ma zaburzenia krwi (zmniejszoną objętość krwi krążącej);
        - ma zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (objawy to: suchości w ustach, pragnienie,
          osłabienie, stan letargiczny, senność, niepokoju ruchowy, drgawki, dezorientacja, bóle i skurcze
          mięśni, męczenie się mięśni, niedociśnienie, skąpomocz, przyspieszone bicie serca, nudności
          i wymioty).

        Znieczulenia są wykonywane przez lekarza znającego technikę przeprowadzania zabiegów
        i przeszkolonego w zakresie diagnostyki oraz leczenia przedawkowania lidokainy.

        Podczas podawania leku Lignocainum hydrochloricum WZF 1% lub Lignocainum hydrochloricum
        WZF 2% lekarz:
        - zapewni dostęp do aparatury resuscytacyjnej, tlenu i niezbędnych leków oraz podejmie
          właściwe działania w przypadku wystąpienia komplikacji;
        - będzie stale monitorował czynność serca i oddech, stan świadomości i inne czynności życiowe.

        Po wielokrotnym podawaniu lidokainy może dojść do wystąpienia objawów toksycznych - patrz punkt
        4. ulotki.
        W przypadku podania podpajęczynówkowego dużej dawki leku mogą wystąpić ciężkie zaburzenia
        układów krążenia i oddechowego.

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF 2% a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent stosuje leki:
        - przeciwpadaczkowe, np. fenytoinę;
        - przeciwarytmiczne;
        - przeciwnadciśnieniowe, np. propranolol;
        - na chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy, np. cymetydynę.

        Duże dawki lidokainy mogą nasilać działanie leków zwiotczających (np. suksametonium).

        Lidokaina podawana dożylnie może nasilić działanie analgetyczne leków przeciwbólowych
        stosowanych w monoterapii. Okołooperacyjne zastosowanie lidokainy zmniejsza zapotrzebowanie na
        opioidy.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
        O zastosowaniu leku podczas ciąży i karmienia piersią zdecyduje lekarz.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Wpływ lidokainy na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn zależy od rodzaju
        przeprowadzanego zabiegu oraz zastosowanej dawki leku.
        Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn przez minimum 24 godziny od momentu
        zakończenia zabiegu z użyciem lidokainy.

        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF 2% zawiera
        sód
        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% zawiera 2,75 mg sodu w każdym ml roztworu.
        Ampułki 2 ml:

        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% zawiera 5,5 mg sodu (głównego składnika soli
        kuchennej) w każdej ampułce (2 ml roztworu). Odpowiada to 0,28% maksymalnej zalecanej dobowej
        dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Fiolki 20 ml:
        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% zawiera 55 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej)
        w każdej fiolce (20 ml roztworu). Odpowiada to 2,75% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w
        diecie u osób dorosłych.
        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 2% zawiera 2,36 mg sodu w każdym ml roztworu.

        Ampułki 2 ml:
        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 2% zawiera 4,72 mg sodu (głównego składnika soli
        kuchennej) w każdej ampułce (2 ml roztworu). Odpowiada to 0,24% maksymalnej zalecanej dobowej
        dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Fiolki 20 ml:
        Lek Lignocainum hydrochloricum WZF 2% zawiera 47,2 mg sodu (głównego składnika soli
        kuchennej)w każdej fiolce (20 ml roztworu). Odpowiada to 2,36% maksymalnej zalecanej dobowej
        dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

        Lek może być rozcieńczany w 0,9% roztworze chlorku sodu. Zawartość sodu pochodzącego
        z rozcieńczalnika powinna być brana pod uwagę w obliczeniu całkowitej zawartości sodu
        w przygotowanym rozcieńczeniu leku. W celu uzyskania dokładnej informacji dotyczącej zawartości
        sodu w roztworze wykorzystanym do rozcieńczenia leku, należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta
        stosowanego rozcieńczalnika.

        U pacjentów ze zmniejszoną czynnością nerek należy uwzględnić zawartość sodu w leku gotowym do
        podania.

        3. Jak stosować lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum
            WZF 2%

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF 2% podaje lekarz.

        Dawki leku lekarz dostosowuje do ogólnego stanu pacjenta, jego wieku, masy ciała, chorób
        towarzyszących, rodzaju zabiegu, znieczulenia oraz zastosowanych leków.

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF 2% można stosować
        dożylnie, nasiękowo, podpajęczynówkowo i zewnątrzoponowo.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lignocainum hydrochloricum WZF 1%
        i Lignocainum hydrochloricum WZF 2%
        Przedawkowanie może wystąpić w przypadku podania leku bezpośrednio do naczynia krwionośnego
        czy też w okolicę bogato unaczynioną, lub po przekroczeniu dawki dopuszczalnej. Objawy
        przedawkowania podano poniżej w punkcie 4. "Możliwe działania niepożądane".

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli u pacjenta wystąpią pierwsze objawy nadwrażliwości (np. obrzęk twarzy, warg, języka,
        gardła, powodujący trudności w oddychaniu lub przełykaniu), należy natychmiast powiedzieć

        o tym lekarzowi. Objawy takie występują bardzo rzadko. Lekarz oceni wówczas stopień
        nasilenia objawów i zdecyduje o dalszym postępowaniu.

        Działania niepożądane lidokainy najczęściej występują w wyniku przekroczenia dopuszczalnych
        stężeń w płynach ustrojowych, np. skutkiem przedawkowania, zaburzeń wchłaniania, rozmieszczania,
        przemian i wydalania lub zastosowania niewłaściwej techniki wstrzykiwania.

        Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
        - reakcje alergiczne (zmiany skórne, pokrzywka, obrzęki);
        - brak czucia, niemożność wykonywania ruchów (paraliż).

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - objawy anafilaktoidalne (objawy podobne do alergicznych, jednak o innym mechanizmie
          powstawania);
        - metaliczny smak w ustach;
        - uczucie oszołomienia;
        - pobudzenie;
        - niepokój;
        - euforia;
        - drżenia mięśniowe;
        - senność;
        - zaburzenia świadomości;
        - bóle i zawroty głowy;
        - szumy uszne;
        - uczucie gorąca, chłodu lub odrętwienia;
        - utrata świadomości;
        - drgawki;
        - zmniejszenie ciśnienia krwi;
        - zwolnienie czynności serca, w skrajnie ciężkich przypadkach prowadzące do zatrzymania akcji
          serca;
        - nasilone trudności z oddychaniem, w skrajnie ciężkich przypadkach prowadzące do zatrzymania
          oddechu;
        - zaburzenia widzenia;
        - nudności, wymioty.

        Po dożylnym zastosowaniu lidokainy w analgezji multimodalnej (wielokierunkowej) najczęściej
        występowały: senność, uczucie zmęczenia, nudności, drętwienie warg, metaliczny smak w ustach
        i zawroty głowy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum
            hydrochloricum WZF 2%

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku oraz ampułce lub
        fiolce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot oznacza numer serii.

        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w temperaturze poniżej
        25°C. Nie zamrażać.

        Po pobraniu pierwszej dawki niezużytą w ciągu 24 godzin zawartość fiolki należy zniszczyć.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1%
        - Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek jednowodny. Każdy ml roztworu zawiera
          10 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Każda ampułka (2 ml roztworu) zawiera 20 mg
          lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Każda fiolka (20 ml roztworu) zawiera 200 mg
          lidokainy chlorowodorku jednowodnego.
        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek 10% (do ustalenia pH), woda
          do wstrzykiwań.

        Co zawiera lek Lignocainum hydrochloricum WZF 2%
        - Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek jednowodny. Każdy ml roztworu zawiera
          20 mg lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Każda ampułka (2 ml roztworu) zawiera 40 mg
          lidokainy chlorowodorku jednowodnego. Każda fiolka (20 ml roztworu) zawiera 400 mg
          lidokainy chlorowodorku jednowodnego.
        - Pozostałe składniki to: sodu chlorek, sodu wodorotlenek 10% (do ustalenia pH), woda
          do wstrzykiwań.

        Jak wygląda lek Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF
        2% i co zawiera opakowanie

        Roztwór jest bezbarwny i przezroczysty.

        Opakowanie stanowi 10 ampułek po 2 ml lub 5 fiolek po 20 ml w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
        tel. + 48 22 364 61 01

        Wytwórca
        Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
        ul. Karolkowa 22/24, 01-207 Warszawa

        Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
        ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

        LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 1%, 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
        Lidocaini hydrochloridum

        LIGNOCAINUM HYDROCHLORICUM WZF 2%, 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
        Lidocaini hydrochloridum

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1% lub Lignocainum hydrochloricum WZF 2% nie zawierają
        środków konserwujących.

        Lignocainum hydrochloricum WZF 1% i Lignocainum hydrochloricum WZF 2% można stosować
        dożylnie, nasiękowo, podpajęczynówkowo i zewnątrzoponowo.

        Instrukcja otwierania ampułki
        Przed otwarciem ampułki należy upewnić się, że cały roztwór znajduje się w dolnej części ampułki.
        Można delikatnie potrząsnąć ampułką lub postukać w nią palcem, aby ułatwić spłynięcie roztworu.
        Na każdej ampułce umieszczono kolorową kropkę (patrz rysunek 1.) jako oznaczenie znajdującego się
        poniżej niej punktu nacięcia.
        - Aby otworzyć ampułkę należy trzymać ją pionowo, w obu dłoniach, kolorową kropką do siebie -
          patrz rysunek 2. Górną część ampułki należy uchwycić w taki sposób, aby kciuk znajdował się
          powyżej kolorowej kropki.
        - Nacisnąć zgodnie ze strzałką umieszczoną na rysunku 3.
          Ampułki są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku, należy je otwierać bezpośrednio przed
          użyciem. Pozostałą zawartość niezużytego leku należy zniszczyć zgodnie z obowiązującymi
          przepisami.

        Rysunek 1 Rysunek 2 Rysunek 3

        Dawkowanie
        Lek można stosować dożylnie, nasiękowo, podpajęczynówkowo i zewnątrzoponowo.

        Znieczulenie regionalne
        Maksymalna dawka jednorazowa lidokainy dla dorosłego pacjenta wynosi 200 mg (4,5 mg/kg mc.)
        (mc. = masy ciała). Podane dawki mają charakter orientacyjny i dotyczą osób dorosłych, w dobrym
        stanie ogólnym, bez chorób współistniejących.
        U dzieci nie należy przekraczać dawki 3 mg/kg mc. Lidokainę należy dawkować indywidualnie,
        kierując się masą ciała i stanem ogólnym pacjenta. W trakcie znieczulenia pacjenta należy nadzorować
        oraz monitorować czynności życiowe.

        Siła i czas działania lidokainy zależą od stężenia i objętości zastosowanego roztworu. Zwiększenie
        objętości i stężenia przyspiesza, wydłuża i nasila działanie miejscowo znieczulające.
        Lidokainę, podobnie jak inne środki miejscowo znieczulające, należy podawać powoli, po uprzednim
        wykonaniu próby aspiracji, co pozwala uniknąć niezamierzonego podania donaczyniowego.
        Podczas wykonywania znieczulenia zewnątrzoponowego podanie zasadniczej dawki środka
        znieczulającego należy poprzedzić dawką testową (3 do 5 ml chlorowodorku lidokainy z dodatkiem
        adrenaliny). Po omyłkowym, donaczyniowym podaniu dawki testowej zawarta w niej adrenalina
        wywołuje wyraźne przyspieszenie czynności serca. Dlatego przez 5 minut po podaniu należy
        obserwować zapis EKG na ekranie monitora. Negatywny wynik testu uprawnia do wstrzyknięcia
        (z szybkością 25 do 50 mg/min) pozostałej dawki środka znieczulającego. W tym czasie należy
        utrzymywać stały, słowny kontakt z pacjentem i jeżeli pojawią się nawet łagodne objawy
        przedawkowania, należy natychmiast przerwać podawanie. Dawka testowa pozwala również uniknąć
        niebezpieczeństw związanych z niezamierzonym, podpajęczynówkowym wstrzyknięciem leku
        z następowym całkowitym znieczuleniem rdzeniowym.
        Odstępy między kolejnymi, podawanymi zewnątrzoponowo dawkami leku nie powinny być krótsze
        niż 90 minut.
        Maksymalna dawka lidokainy podawana w trakcie blokady okołoszyjkowej (podczas porodu
        i w ginekologii) nie powinna przekraczać 200 mg co 90 min.
        Należy zawsze stosować najmniejsze skuteczne dawki lidokainy, aby ograniczyć ryzyko
        przedawkowania. Lek można rozcieńczać 0,9% roztworem chlorku sodu.

        Stężenie leku  Rodzaj znieczulenia                   Dawka maksymalna
        0,5 do 2%        Znieczulenie nasiękowe                 Do 200 mg
        0,5 do 2%        Blokady pni i splotów nerwowych   Do 200 mg
        0,5 do 2%        Znieczulenie zewnątrzoponowe      Do 200 mg
        1 do 2%           Znieczulenie podpajęczynówkowe  Do 80 mg (1,5 do 4 ml)
        0,5 do 1%        Znieczulenie odcinkowe dożylne     Do 200 mg

        Zaburzenia rytmu serca
        W celu leczenia zaburzeń rytmu u osób dorosłych podaje się dożylnie lidokainę w jednorazowej
        dawce wynoszącej od 50 do 100 mg, lub w dawkach podzielonych po 25 do 50 mg na minutę. Jeśli
        początkowa dawka nie była skuteczna, kolejną (50 do 100 mg) można podać po upływie 5 minut. Nie
        należy przekraczać dawki 200 do 300 mg w ciągu godziny.
        U chorych z tendencją do nawrotów zaburzeń rytmu lub opornych na działanie doustnych leków
        przeciwarytmicznych można zastosować ciągłą infuzję dożylną lidokainy z szybkością od 1 do
        4 mg/min (20 do 50 µg/kg mc./min) pod stałą kontrolą EKG. Infuzję należy przerwać, gdy ustąpią
        zaburzenia rytmu lub pojawią się objawy przedawkowania. U osób w wieku podeszłym należy dawkę
        dostosować do ogólnego stanu pacjenta.
        Natomiast zaburzenia rytmu serca u dzieci leczy się lidokainą podawaną dożylnie w dawce 0,8 do
        1 mg/kg mc., którą w razie potrzeby można powtarzać do łącznej dawki 3 do 5 mg/kg mc. Lidokainę
        można również podawać w ciągłej infuzji dożylnej z szybkością 10 do 50 µg/kg mc./min.

        Leczenie bólu w okresie okołooperacyjnym
        Lidokaina podawana dożylnie w okresie okołooperacyjnym jest stosowana u pacjentów dorosłych
        jako adiuwant w terapii multimodalnej (wielokierunkowej) i w analgezji prewencyjnej
        (zapobiegawczej). Lidokainę podaje się dożylnie w zabiegach operacyjnych z niewielkim do
        znacznego i rozległego urazu tkanek.

        Zazwyczaj stosowane dawkowanie:
        - dawka nasycająca 1,5 mg/kg mc. podawana w bolusie, a następnie wlew ciągły 1,5 do 3 mg/kg
          mc./godz. w infuzji dożylnej w trakcie operacji; zalecane jest rozpoczęcie podawania lidokainy
          30 minut przed indukcją znieczulenia, jednak nie później niż w czasie indukcji znieczulenia;
        - w okresie pooperacyjnym: 1 do 3 mg/kg mc./godz. w infuzji ciągłej przez 24 do 48 godz.

        Jeśli u pacjenta lidokaina stosowana jest jednocześnie jako lek znieczulający miejscowo (nasiękowo),
        np. w celu ostrzyknięcia przewidywanej linii cięcia oraz w infuzji dożylnej, całkowitą dawkę
        lidokainy należy zmniejszyć.
        Jeśli istnieje taka konieczność, infuzję dożylną lidokainy można rozpocząć 4 do 8 godzin po podaniu
        ostatniej dawki (w bolusie) leku stosowanego w znieczuleniu regionalnym. W przypadku nieudanego
        znieczulenia zewnątrzoponowego, po zatrzymaniu infuzji ciągłej do przestrzeni zewnątrzoponowej
        i bez podania dawki do przestrzeni zewnątrzoponowej w bolusie, ciągła infuzja dożylna lidokainy
        może być rozpoczęta natychmiast, ale bez podania dożylnego w bolusie.

        Dawkę lidokainy należy zmniejszyć w stanach, w których może dojść do zwiększenia wolnej frakcji
        leku w surowicy - kwasicy, hiperkapnii, hipoksji, hipoproteinemii oraz zaburzeń funkcji wątroby
        i (lub) nerek. U pacjentów z niewydolnością krążenia, wątroby i (lub) nerek należy zmniejszyć dawkę
        lidokainy i monitorować czynność układu krążenia.

        Leczenie pacjentów z bólem neuropatycznym
        Dorośli
        Infuzja ciągła dożylna w dawce 3-5 mg/kg mc. przez minimum 30 minut, ale nie dłużej niż 6 godzin,
        raz na dobę.

        Uwaga: lek wykazuje niezgodność i nie powinien być mieszany w jednej strzykawce z roztworami
        zawierającymi wodorowęglan sodu oraz innymi roztworami o odczynie zasadowym.
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026