logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Levofloxacin Genoptim 500 mg tabl. powl. 10 szt.

        Levofloxacin Genoptim, 500 mg, tabl. powl., 10 szt.

        Levofloxacin Genoptim
        500 mg, tabl. powl., 10 szt.
        • 5 mg/ml, but. 5 ml, krople do oczu, roztw.
        Producent

        Synoptis Pharma

        Opakowanie

        10 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Ostre bakteryjne zapalenie zatok: 500 mg raz na dobę przez 10-14 dni; zaostrzenie POChP (w tym bakteryjnego zapalenia oskrzeli): 500 mg raz na dobę przez 7-10 dni; pozaszpitalne zapalenie płuc: 500 mg raz lub 2 razy na dobę przez 7-14 dni; ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek: 500 mg raz na dobę przez 7-10 dni; powikłane zakażenia układu moczowego: 500 mg raz na dobę przez 7-14 dni; niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego: 250 mg raz na dobę przez 3 dni; przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 500 mg raz na dobę przez 28 dni; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich: 500 mg raz lub 2 razy na dobę przez 7-14 dni; płucna postać wąglika: 500 mg raz na dobę przez 8 tyg. Tabletki mogą być także stosowane w celu ukończenia leczenia pacjentów, u których nastąpiła poprawa po początkowym leczeniu lewofloksacyną w postaci dożylnej; ze względu na biorównoważność postaci parenteralnej i doustnej, można zastosować takie same dawki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz u osób w podeszłym wieku. Pacjenci z zaburzoną czynnością nerek. Dawkowanie należy modyfikować w zależności klirensu kreatyniny (CCr). CCr 50-20 ml/min: dla dawki 250 mg/24 h - pierwsza dawka 250 mg, następnie 125 mg/24 h; dla dawki 500 mg/24 h: pierwsza dawka 500 mg, następnie 250 mg/24h; dla dawki 500 mg/12 h - pierwsza dawka 500 mg, następnie 250 mg/12 h. CCr 19-10 ml/min: dla dawki 250 mg/24 h - pierwsza dawka 250 mg, następnie 125 mg/48 h; dla dawki 500 mg/24 h - pierwsza dawka 500 mg, następnie 125 mg/24 h; dla dawki 500 mg/12 h - pierwsza dawka 500 mg, następnie 125 mg/12 h. CCr <10 ml (w tym hemodializa i CADO): dla dawki 250 mg/24 h - pierwsza dawka 250 mg, następnie 125 mg/48 h; dla dawki 500 mg/24 h - pierwsza dawka 500 mg, następnie 125 mg/24 h; dla dawki 500 mg/12 h - pierwsza dawka 500 mg, następnie 125 mg/24 h. Nie jest koniecznie podanie dodatkowej dawki po dializie. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży w okresie wzrostu. Sposób podania. Preparat można przyjmować w trakcie posiłków lub między posiłkami. Tabletki połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu. Lek przyjmować co najmniej 2 h przed podaniem lub po podaniu soli żelaza, soli cynku, leków zobojętniających kwas żołądkowy zawierających magnez lub glin, lub dydanozyny (tylko preparaty dydanozyny z glinem i magnezem zawierające środki buforujące) i sukralfatu, ponieważ mogą one zmniejszać wchłanianie  lewofloksacyny. Tabletki można dzielić na połowy wzdłuż linii podziału w celu dostosowania dawki.

        Zastosowanie

        Leczenie wymienionych poniżej zakażeń u dorosłych: ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek i powikłane zakażenia układu moczowego, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego, płucna postać wąglika (zapobieganie zakażeniom po kontakcie z bakteriami i leczenie). W przypadku wymienionych poniżej zakażeń preparat należy stosować tylko wtedy, gdy użycie innych leków przeciwbakteryjnych powszechnie zalecanych do leczenia tych zakażeń uzna się za niewłaściwe: ostre bakteryjne zapalenie zatok, zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (w tym zapalenia oskrzeli), pozaszpitalne zapalenie płuc, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich, niepowikłane zakażenia pęcherza moczowego. Preparat może być również stosowany w celu ukończenia leczenia u pacjentów, u których nastąpiła poprawa po początkowym leczeniu dożylnym lewofloksacyną. Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych. Komunikat bezpieczeństwa z dnia 7 czerwca 2023 r. Najnowsze wyniki badań sugerują, że fluorochinolony nadal są przepisywane poza zalecanymi wskazaniami. Ze względu na ryzyko ciężkich, powodujących niepełnosprawność, długotrwałych i potencjalnie nieodwracalnych działań niepożądanych fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej NIE powinny być przepisywane: pacjentom, u których wystąpiły wcześniej poważne działania niepożądane po antybiotyku chinolonowym lub fluorochinolonowym; w przypadku infekcji niewielkiego nasilenia lub samoograniczających się (takich jak zapalenie gardła, zapalenie migdałków i ostre zapalenie oskrzeli); w przypadku zakażeń o łagodnym lub umiarkowanym stopniu nasilenia (w tym niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego, ostrego zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), ostrych bakteryjnych zapaleń zatok nosowych i ostrych zapaleń ucha środkowego), chyba że inne antybiotyki zalecane powszechnie w tych infekcjach są uważane za nieodpowiednie; w przypadku zakażeń niebakteryjnych, takich jak niebakteryjne (przewlekłe) zapalenie gruczołu krokowego; w celu zapobiegania biegunkom podróżnych lub nawracającym zakażeniom dolnych dróg moczowych. Fluorochinolony stosowane ogólnoustrojowo i w postaci wziewnej powinny być przepisywane wyłącznie w zatwierdzonych wskazaniach oraz po dokładnej ocenie korzyści i ryzyka dla danego pacjenta.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Levofloxacin Genoptim i w jakim celu się go stosuje

        Nazwa leku to Levofloxacin Genoptim. Levofloxacin Genoptim zawiera substancję czynną o nazwie
        lewofloksacyna, która należy do grupy leków nazywanej antybiotykami. Lewofloksacyna jest
        antybiotykiem „chinolonowym”. Jej działanie polega na zabijaniu bakterii wywołujących zakażenia w
        organizmie.

        Lek Levofloxacin Genoptim stosuje się w leczeniu zakażeń:

        • zatok
        • płuc, u osób z przewlekłymi zaburzeniami oddychania lub zapaleniem płuc
        • układu moczowego, w tym nerek i pęcherza moczowego
        • gruczołu krokowego, kiedy zakażenie jest długotrwałe
        • skóry i tkanki podskórnej, w tym mięśni, czasami określanych mianem „tkanek miękkich”

        W niektórych sytuacjach lek Levofloxacin Genoptim może być stosowany w zapobieganiu chorobie płuc
        zwanej wąglikiem, która może wystąpić po kontakcie z bakteriami wywołującymi wąglika lub może być
        stosowany w leczeniu tej choroby.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Levofloxacin Genoptim

        Kiedy nie stosować tego leku i skontaktować się z lekarzem:

        • Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na lewofloksacynę, jakikolwiek inny antybiotyk
          chinolonowy, taki jak moksyfloksacyna, ciprofloksacyna lub ofloksacyna lub którykolwiek z
          pozostałych składników leku Levofloxacin Genoptim (wymienione w punkcie 6). Objawami
         reakcji uczuleniowej są: wysypka, utrudnione połykanie lub oddychanie, obrzęk warg, twarzy,
          gardła lub języka.
        • Jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek napady padaczkowe.
        • Jeśli u pacjenta wystąpiły kiedykolwiek problemy ze ścięgnami, takie jak zapalenie ścięgna
          związane z leczeniem antybiotykiem chinolonowym. Ścięgno to pasmo łączące mięśnie ze
          szkieletem.
        • U dzieci i nastolatków w okresie wzrastania.
        • U kobiet w ciąży, kobiet, które mogą zajść w ciążę lub kiedy istnieje podejrzenie, że kobieta
          może być w ciąży.
        • W okresie karmienia piersią.

        Nie należy stosować tego leku, jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy pacjenta. W razie
        wątpliwości, przed zastosowaniem leku Levofloxacin Genoptim należy skonsultować się z lekarzem lub
        farmaceutą.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Levofloxacin Genoptim należy poradzić się lekarza lub
        farmaceuty, jeśli:
        • pacjent ma 60 lat lub więcej
        • pacjent stosuje kortykosteroidy, czasami nazywane steroidami (patrz punkt „Levofloxacin
          Genoptim a inne leki”
        • pacjent jest po przeszczepie
        • pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości drgawki (napady padaczkowe)
        • pacjent miał w przeszłości uszkodzenie mózgu spowodowane udarem mózgu lub innym urazem
          mózgu
        • pacjent ma chorobę nerek
        • pacjent ma rozpoznany „niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej”. Pacjent może być
          wówczas bardziej podatny na wystąpienie poważnych zaburzeń krwi podczas stosowania tego leku
        • pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości problemy ze zdrowiem psychicznym
        • pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości problemy z sercem: należy zachować ostrożność podczas
          stosowania tego leku, jeśli u pacjenta od urodzenia występuje lub w jego rodzinie stwierdzono
          wydłużenie odstępu QT (widoczne w badaniu EKG, tj. badaniu aktywności elektrycznej serca), u
          pacjenta występują zaburzenia elektrolitów we krwi (zwłaszcza małe stężenie potasu lub magnezu
          we krwi), pacjent ma spowolniony rytm serca (nazywany „bradykardią”), praca serca pacjenta jest
          osłabiona (niewydolność serca), u pacjenta wystąpił w przeszłości zawał serca (zawał mięśnia
          sercowego), pacjent jest kobietą lub osobą w podeszłym wieku lub przyjmuje inne leki, które
          powodują nietypowe zmiany w zapisie EKG (patrz punkt „Levofloxacin Genoptim a inne leki”)
        • pacjent ma cukrzycę
        • pacjent miał kiedykolwiek w przeszłości problemy z wątrobą
        • pacjent choruje na miastenię
        • pacjent ma uszkodzenia nerwów (neuropatia obwodowa)
        • u pacjenta stwierdzono poszerzenie dużego naczynia krwionośnego (tętniak aorty lub dużej tętnicy
          obwodowej)
        • w przeszłości wystąpiło u pacjenta rozwarstwienie aorty (rozdarcie ściany aorty)
        • u pacjenta stwierdzono niedomykalność zastawek serca
        • w rodzinie występowały przypadki tętniaka aorty lub rozwarstwienia aorty albo wrodzonej choroby
          zastawki serca, czy też, inne czynniki ryzyka lub stany predysponujące (np. choroby tkanki łącznej
          takie jak zespół Marfana lub zespół Ehlersa-Danlosa, zespół Turnera, zespół Sjögrena (choroba
          zapalna o podłożu autoimmunologicznym) lub choroby naczyń krwionośnych takie jak zapalenie
          tętnic Takayasu, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, choroba Behceta, nadciśnienie tętnicze lub
          potwierdzona miażdżyca tętnic, reumatoidalne zapalenie stawów [choroba stawów] lub zapalenie
          wsierdzia [zakażenie serca])
        • u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub złuszczanie skóry, powstawanie
          pęcherzy i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po zastosowaniu lewofloksacyny.

        Ciężkie reakcje skórne
        Podczas stosowania lewofloksacyny notowano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona
        (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) oraz polekową reakcję z eozynofilią i
        objawami ogólnymi (DRESS).

        • SJS lub TEN mogą początkowo pojawiać się jako czerwonawe, podobne do tarczy, lub okrągłe
          plamy, często z pęcherzami po środku na tułowiu. Mogą również wystąpić owrzodzenia jamy
          ustnej, gardła, nosa, narządów płciowych oraz oczu (czerwone i obrzęknięte oczy). Te ciężkie
          wysypki skórne są często poprzedzone gorączką i (lub) objawami grypopodobnymi. Wysypki te
          mogą prowadzić do rozległego łuszczenia się skóry, które mogą stanowić zagrożenie dla życia
          lub powodować zgon.
        • W zespole DRESS początkowo występują objawy grypopodobne i wysypka na twarzy, a
          następnie rozległa wysypka z wysoką temperaturą ciała, w badaniach krwi widoczna jest
          zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i zwiększona liczba białych krwinek (eozynofilia)
          oraz powiększone węzły chłonne.

        Jeśli wystąpi ciężka wysypka lub inny z tych objawów skórnych, należy przerwać przyjmowanie
        lewofloksacyny i zgłosić się do lekarza lub niezwłocznie zasięgnąć pomocy medycznej.

        Nie należy przyjmować leków przeciwbakteryjnych zawierających fluorochinolony lub chinolony,
        w tym lewofloksacyny, jeśli u pacjenta wystąpiło w przeszłości jakiekolwiek ciężkie działanie
        niepożądane podczas przyjmowania chinolonu lub fluorochinolonu. W takiej sytuacji należy jak
        najszybciej poinformować lekarza.

        Jeśli pacjent stosuje ten lek:
        • W przypadku wystąpienia nagłego silnego bólu brzucha, pleców lub w klatce piersiowej, które
          może być objawem tętniaka i rozwarstwienia aorty, należy natychmiast zgłosić się do oddziału
          ratunkowego. Ryzyko wystąpienia tych zmian może być wyższe w przypadku leczenia
          układowymi kortykosteroidami.
        • W przypadku wystąpienia nagłych duszności, zwłaszcza po położeniu się do łóżka, lub
          zaobserwowania obrzęku kostek, stóp lub brzucha albo pojawienia się kołatania serca (uczucia
          przyspieszonego lub nieregularnego bicia serca) należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

        Rzadko może wystąpić ból i obrzęk stawów oraz stan zapalny lub zerwanie ścięgien. Ryzyko jest
        zwiększone u osób w podeszłym wieku (powyżej 60 lat), po przeszczepie narządu, w przypadku
        występowania problemów z nerkami lub leczenia kortykosteroidami. Stan zapalny i zerwania ścięgien
        mogą wystąpić w ciągu pierwszych 48 godzin leczenia, a nawet do kilku miesięcy po przerwaniu leczenia
        lekiem Levofloxacin Genoptim. Po wystąpieniu pierwszych objawów bólu lub stanu zapalnego ścięgna
        (na przykład w stawie skokowym, nadgarstku, łokciu, barku lub kolanie) należy przerwać przyjmowanie
        leku Levofloxacin Genoptim, skontaktować się z lekarzem i odciążyć bolący obszar. Należy unikać
        nadmiernego wysiłku, ponieważ może to zwiększyć ryzyko zerwania ścięgna.

        U pacjenta mogą rzadko wystąpić objawy uszkodzenia nerwów (neuropatii), takie jak ból, pieczenie,
        mrowienie, drętwienie i (lub) osłabienie, zwłaszcza stóp i nóg oraz dłoni i rąk.
        W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku Levofloxacin Genoptim i natychmiast
        poinformować lekarza, aby zapobiec rozwojowi potencjalnie nieodwracalnej choroby.

        Długotrwałe, zaburzające sprawność i potencjalnie nieodwracalne ciężkie działania niepożądane
        Leki przeciwbakteryjne zawierające fluorochinolony i (lub) chinolony, w tym lek Levofloxacin
        Genoptim, były związane z bardzo rzadkimi, ale ciężkimi działaniami niepożądanymi. Niektóre z nich
        były długotrwałe (utrzymujące się przez miesiące lub lata), upośledzające lub potencjalnie nieodwracalne.
        Należą do nich: bóle ścięgien, mięśni i stawów kończyn górnych i dolnych, trudności w chodzeniu,
        nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie, mrowienie, łaskotanie, drętwienie lub pieczenie (parestezje),
        zaburzenia zmysłów, w tym zaburzenia wzroku, smaku i węchu oraz słuchu, depresja, zaburzenia
        pamięci, silne zmęczenie i ciężkie zaburzenia snu.

        Jeśli po przyjęciu leku Levofloxacin Genoptim wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych
        należy natychmiast skontaktować się z lekarzem przed kontynuacją leczenia. Pacjent i lekarz zdecydują,
        czy kontynuować leczenie, biorąc również pod uwagę antybiotyki z innej grupy.

        Levofloxacin Genoptim a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie i ostatnio lekach,
        również tych, które wydawane są bez recepty. Wynika to z faktu, że lek Levofloxacin Genoptim może
        wpływać na działanie innych leków. Również niektóre leki mogą wpływać na sposób działania leku
        Levofloxacin Genoptim.

        Szczególnie ważne jest poinformowanie lekarza o przyjmowaniu leków wymienionych poniżej. To
        dlatego, że ich przyjmowanie razem z lekiem Levofloxacin Genoptim może zwiększyć ryzyko
        wystąpienia działań niepożądanych.
        • Kortykosteroidy, czasami zwane steroidami - stosowane w leczeniu zapalenia. Pacjent może być
          bardziej podatny na zapalenie i (lub) zerwanie ścięgien.
        • Warfaryna - zmniejszająca krzepliwość krwi. Pacjent może być bardziej podatny na występowanie
          krwawienia. Lekarz może zlecić regularne badania krzepliwości krwi.
        • Teofilina - stosowana w problemach z oddychaniem. Jednoczesne stosowanie leku Levofloxacin
          Genoptim z tym lekiem może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek (napadu padaczkowego).
        • Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) - stosowane w bólu i stanach zapalnych, takie jak: kwas
          acetylosalicylowy, ibuprofen, fenbufen, ketoprofen i indometacyna. Pacjent może być bardziej podatny
          na wystąpienie napadu drgawek (napadu padaczkowego), jeśli przyjmuje lek Levofloxacin Genoptim.
        • Cyklosporyna - stosowana po przeszczepieniu narządów. Pacjent może być bardziej podatny na
          wystąpienie działań niepożądanych po cyklosporynie.
        • Leki wpływające na pracę serca. Należą do nich leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca (leki
          przeciwarytmiczne, takie jak chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid, sotalol, dofetylid, ibutylid i
          amiodaron), w depresji (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak: amitryptylina i
          imipramina), w zaburzeniach psychicznych (przeciwpsychotyczne) oraz w zakażeniach bakteryjnych
          (antybiotyki „makrolidowe”, takie jak: erytromycyna, azytromycyna i klarytromycyna).
        • Probenecyd - stosowany w leczeniu dny moczanowej. U pacjentów z chorobami nerek lekarz może
          zalecić mniejszą dawkę.
        • Cymetydyna - stosowana w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i zgagi. U pacjentów z chorobami
          nerek lekarz może zalecić mniejszą dawkę.

        Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z powyższych punktów dotyczy pacjenta.

        Nie należy przyjmować leku Levofloxacin Genoptim jednocześnie z wymienionymi poniżej lekami,
        ponieważ może to wpływać na działanie leku Levofloxacin Genoptim:

        • leki zawierające żelazo (stosowane w niedokrwistości), preparaty cynku, leki zobojętniające kwas
          solny w żołądku zawierające magnez lub glin (stosowane w nadkwaśności lub zgadze), didanozyna
          lub sukralfat (stosowany we wrzodach żołądka). Patrz punkt 3 poniżej „Jeśli pacjent stosuje już leki
          zawierające żelazo, preparaty cynku, leki zobojętniające kwas solny w żołądku, didanozynę lub
          sukralfat”.

        Testy wykrywające opioidy w moczu
        Wyniki testów wykrywających w moczu silne leki przeciwbólowe zwane opioidami mogą być fałszywie
        dodatnie u pacjentów przyjmujących Levofloxacin Genoptim. Jeżeli lekarz zalecił wykonanie badania
        moczu, pacjent powinien poinformować lekarza, że przyjmuje ten lek.

        Testy na gruźlicę
        Ten lek może dawać fałszywie ujemne wyniki niektórych testów laboratoryjnych wykorzystywanych do
        wykrywania bakterii wywołujących gruźlicę.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie należy stosować tego leku, jeśli:
        • pacjentka jest w ciąży, może zajść w ciążę lub istnieje podejrzenie, że jest w ciąży
        • pacjentka karmi piersią lub planuje karmienie piersią

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Po zastosowaniu tego leku mogą występować działania niepożądane, w tym zawroty głowy, senność,
        uczucie wirowania lub zaburzenia widzenia. Niektóre z tych działań niepożądanych mogą osłabiać
        zdolność koncentracji i szybkość reakcji. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani
        wykonywać żadnej pracy, która wymaga zachowania wysokiego poziomu uwagi.

        3. Jak stosować lek Levofloxacin Genoptim

        Lek Levofloxacin Genoptim należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku
        wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Stosowanie leku
        • Lek przyjmuje się doustnie.
        • Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą.
        • Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub w dowolnym czasie między posiłkami.

        W przypadku stosowania preparatów żelaza, suplementów cynku, leków zobojętniających kwas
        żołądkowy, didanozyny lub sukralfatu
        • Nie należy przyjmować tych leków w tym samym czasie co lek Levofloxacin Genoptim. Należy
          je przyjąć co najmniej 2 godziny przed przyjęciem lub 2 godziny po przyjęciu leku
          Levofloxacin Genoptim.

        Jaką dawkę należy stosować
        • Lekarz zdecyduje, jaką dawkę leku Levofloxacin Genoptim należy przyjmować.
        • Dawka leku zależy od rodzaju i miejsca zakażenia.
        • Czas trwania leczenia zależy od ciężkości zakażenia.
        • Jeśli pacjent ma wrażenie, że działanie leku jest za słabe lub zbyt silne, nie należy samemu
          zmieniać dawki, lecz należy poradzić się lekarza.

        Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku
        Zapalenie zatok
        • dwie tabletki leku Levofloxacin Genoptim 250 mg, raz na dobę
         
        lub

        • jedna tabletka leku Levofloxacin Genoptim 500 mg, raz na dobę.

        Zakażenia płuc u pacjentów z długotrwałymi problemami z oddychaniem
        • dwie tabletki leku Levofloxacin Genoptim 250 mg, raz na dobę
         
        lub

        • jedna tabletka leku Levofloxacin Genoptim 500 mg, raz na dobę.

        Zapalenie płuc
        • dwie tabletki leku Levofloxacin Genoptim 250 mg, raz lub dwa razy na dobę
         
        lub

        • jedna tabletka leku Levofloxacin Genoptim 500 mg, raz lub dwa razy na dobę.

        Zakażenia dróg moczowych, w tym nerek lub pęcherza moczowego
        • jedna tabletka lub dwie tabletki leku Levofloxacin Genoptim 250 mg, raz na dobę
         
        lub
        • pół tabletki lub jedna tabletka leku Levofloxacin Genoptim 500 mg, raz na dobę.

        Zakażenia gruczołu krokowego
        • dwie tabletki leku Levofloxacin Genoptim 250 mg raz na dobę
         
        lub
        • jedna tabletka leku Levofloxacin Genoptim 500 mg, raz na dobę.

        Zakażenia skóry i tkanki podskórnej, w tym mięśni
        • dwie tabletki leku Levofloxacin Genoptim 250 mg, raz lub dwa razy na dobę
         
        lub
        • jedna tabletka leku Levofloxacin Genoptim 500 mg, raz lub dwa razy na dobę.

        Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek
        Lekarz może zalecić mniejszą dawkę leku.

        Dzieci i młodzież
        Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży.

        Ochrona skóry przed promieniowaniem słonecznym
        Podczas stosowania tego leku i przez 2 dni po zakończeniu jego stosowania należy unikać bezpośredniej
        ekspozycji na działanie światła słonecznego. Wynika to stąd, że skóra pacjenta stanie się bardziej
        wrażliwa na słońce, co może doprowadzić do oparzenia, uczucia mrowienia i pojawienia się dużych
        pęcherzy na skórze, jeśli pacjent nie zachowa następujących środków ostrożności:
        • stosować kremy z filtrem UV o dużym współczynniku
        • zawsze nosić nakrycie głowy i ubranie zakrywające ręce i nogi
        • unikać korzystania z solarium.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Levofloxacin Genoptim
        W razie przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana liczby tabletek, należy niezwłocznie poradzić się
        lekarza lub uzyskać innego rodzaju poradę lekarską. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku, aby lekarz
        wiedział, jaki lek był stosowany. Mogą pojawić się następujące objawy: drgawki, uczucie splątania,
        zawroty głowy, zaburzenia świadomości, drżenia mięśniowe i zaburzenia serca, wywołujące nierówne
        bicie serca oraz nudności (mdłości) lub zgaga.

        Pominięcie zastosowania leku Levofloxacin Genoptim
        W przypadku pominięcia dawki należy przyjąć ją jak najszybciej chyba, że zbliża się czas przyjęcia
        kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Levofloxacin Genoptim
        Nie należy przerywać przyjmowania leku Levofloxacin Genoptim, nawet jeśli samopoczucie się poprawi.
        Ważne jest, aby zakończyć cały cykl leczenia zalecony przez lekarza. Jeśli leczenie zostanie przerwane
        przedwcześnie zakażenie może nawrócić, stan pacjenta może się pogorszyć lub bakteria może stać się
        oporna na lek.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości dotyczących stosowania leku należy zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Te
        działania niepożądane mają zazwyczaj nasilenie lekkie lub umiarkowane i często ustępują w krótkim
        czasie.

        Należy przerwać stosowanie leku Levofloxacin Genoptim i natychmiast zgłosić się do lekarza lub do
        szpitala, jeśli wystąpią następujące działania niepożądane:

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
        - Reakcja alergiczna. Objawy mogą obejmować: wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu,
          obrzęk warg, twarzy, gardła lub języka.

        Należy przerwać stosowanie leku Levofloxacin Genoptim i natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli
        wystąpią jakiekolwiek z następujących poważnych działań niepożądanych - może być konieczne
        podjęcie natychmiastowego leczenia:

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        - Wodnista biegunka, z domieszką krwi, z możliwymi skurczami żołądka i wysoką temperaturą.
          Objawy te mogą wskazywać na ciężkie zaburzenia jelit.
        - Ból i stan zapalny ścięgien lub więzadeł, mogące prowadzić do zerwania. Najczęściej dotyczy to
          ścięgna Achillesa.
        - Drgawki (napady padaczkowe).
        - Widzenie lub słyszenie rzeczy, które nie istnieją (omamy, paranoja).
        - Uczucie depresji, zaburzenia psychiczne, niepokój (pobudzenie), dziwne sny lub koszmary.
        - Rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych,
          nieprawidłowy skład krwi (eozynofilia), powiększone węzły chłonne i inne narządy ciała
          (polekowa reakcja z eozynofilią i objawami ogólnymi, znana również jako DRESS lub zespół
          nadwrażliwości na leki). Patrz również punkt 2.
        - Zespół związany z nieprawidłowym wydalaniem wody i niskim stężeniem sodu (ang. SIADH).
        - Zmniejszenie stężenia cukru we krwi (hipoglikemia) lub zmniejszenie stężenia cukru we krwi
          prowadzące do śpiączki (śpiączka hipoglikemiczna). Jest to ważne u pacjentów z cukrzycą.

        Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów)
        - Pieczenie, mrowienie, ból lub drętwienie. Mogą to być objawy „neuropatii”.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Ciężkie wysypki skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się
          naskórka. Mogą one występować jako czerwonawe plamki przypominające tarczę lub okrągłe
          plamy, często z centralnymi pęcherzami na tułowiu, złuszczanie skóry, wrzody jamy ustnej,
          gardła, nosa, narządów płciowych i oczu i mogą być poprzedzone gorączką i objawami
          grypopodobnymi. Patrz również punkt 2.
        - Utrata apetytu, zażółcenie skóry i białek oczu, ciemne zabarwienie moczu, świąd, tkliwość
          żołądka (brzucha). Mogą to być objawy zaburzeń czynności wątroby, włącznie z niewydolnością
          wątroby, prowadzące do śmierci.
        - Zmiany opinii i myśli (reakcje psychotyczne) z ryzykiem wystąpienia myśli lub prób
          samobójczych.

        Jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia lub jakiekolwiek zmiany dotyczące oczu podczas
        stosowania leku Levofloxacin Genoptim należy niezwłocznie skonsultować się z okulistą.

        Podawanie antybiotyków chinolonowych i fluorochinolonowych, w niektórych przypadkach niezależnie
        od istniejących wcześniej czynników ryzyka, bardzo rzadko powodowało długotrwałe (utrzymujące się
        przez miesiące lub lata) lub trwałe działania niepożądane leku, takie jak zapalenie ścięgien, zerwanie
        ścięgna, ból stawów, ból kończyn, trudności w chodzeniu, nieprawidłowe odczucia, takie jak kłucie,
        mrowienie, łaskotanie, pieczenie, drętwienie lub ból (neuropatia), depresja, zmęczenie, zaburzenia snu,
        zaburzenia pamięci oraz zaburzenia słuchu, wzroku, smaku i węchu.

        U pacjentów otrzymujących fluorochinolony zgłaszano przypadki poszerzenia i osłabienia ściany tętnicy
        lub uszkodzenia ściany tętnicy (tętniaka i rozwarstwienia), które mogą zakończyć się pęknięciem i
        doprowadzić do zgonu, a także przypadki niedomykalności zastawek serca. Patrz też punkt 2.

        Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli nasilą się którekolwiek z poniższych działań
        niepożądanych lub utrzymują się dłużej niż kilka dni:

        Często
        (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów)
        - Problemy ze snem.
        - Ból głowy, zawroty głowy.
        - Nudności (mdłości), wymioty i biegunka.
        - Zwiększona aktywność niektórych enzymów wątrobowych we krwi.

        Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów)
        - Zmiany w liczbie innych bakterii lub grzybów, zakażenie grzybami z rodzaju Candida, co może
          wymagać leczenia.
        - Zmiany w liczbie białych krwinek wykazane w wynikach niektórych badań krwi (leukopenia,
          eozynofilia).
        - Niepokój, splątanie, nerwowość, senność, drżenia, uczucie wirowania (zawroty głowy
          pochodzenia błędnikowego).
        - Skrócenie oddechu (duszność).
        - Zmiany w odczuwaniu smaku, utrata apetytu, rozstrój żołądka lub niestrawność, ból w okolicy
          żołądka, wzdęcia z oddawaniem wiatrów lub zaparcie.
        - Świąd i wysypka skórna, ciężki świąd lub pokrzywka, nadmierne pocenie się.
        - Ból stawów lub mięśni.
        - Nieprawidłowe wyniki badań krwi spowodowane zaburzeniami czynności wątroby (zwiększenie
          stężenia bilirubiny) lub nerek (zwiększenie stężenia kreatyniny).
        - Ogólne osłabienie.

        Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów)
        - Zwiększona skłonność do powstawania siniaków i krwawień z powodu zmniejszenia liczby
          płytek krwi (trombocytopenia).
        - Zmniejszona liczba białych krwinek (neutropenia).
        - Nadmierna odpowiedź immunologiczna (nadwrażliwość).
        - Uczucie mrowienia w rękach i stopach (parestezje).
        - Problemy ze słuchem (szum uszny) lub wzrokiem (niewyraźne widzenie).
        - Nietypowe szybkie bicie serca (tachykardia) lub niskie ciśnienie tętnicze krwi (niedociśnienie).
        - Osłabienie siły mięśni. Jest to istotne u pacjentów z miastenią (rzadka choroba układu
          nerwowego).
        - Zmiany czynności nerek i czasami niewydolność nerek, co może być spowodowane reakcją
          alergiczną w nerkach nazywaną śródmiąższowym zapaleniem nerek.
        - Gorączka.
        - Ostro odgraniczone, rumieniowe plamy z pęcherzami lub bez, rozwijające się w ciągu godzin po
          podaniu lewofloksacyny. Ustępują one wraz z powstaniem pozapalnych przebarwień. Podczas
          kolejnego podania lewofloksacyny plamy te zwykle powstają w tym samym miejscu na skórze
          lub błonach śluzowych.
        - Zaburzenia pamięci.

        Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
        - Zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość): może to spowodować bladość lub
          zażółcenie skóry z powodu uszkodzenia krwinek czerwonych; zmniejszenie liczby wszystkich
          rodzajów krwinek (pancytopenia).
        - Gorączka, ból gardła i ogólne złe samopoczucie, które nie przemija. Może to być spowodowane
          zmniejszeniem liczby białych krwinek (agranulocytoza).
        - Zatrzymanie krążenia (wstrząs podobny do anafilaktycznego)
        - Zwiększenie stężenia cukru we krwi (hiperglikemia). Jest to ważne u pacjentów z cukrzycą.
        - Zmiany węchu, utrata węchu lub smaku (omamy węchowe, brak węchu, brak smaku).
        - Problemy z poruszaniem się i chodzeniem (dyskineza, zaburzenia pozapiramidowe).
        - Przemijająca utrata przytomności lub zasłabnięcie (omdlenie).
        - Przemijająca utrata widzenia, zapalenie oka.
        - Zaburzenia lub utrata słuchu.
        - Nieprawidłowy szybki rytm serca, zagrażające życiu nieregularne bicie serca, w tym
          zatrzymanie pracy serca, zmiana rytmu serca (tzw. „wydłużenie odstępu QT” widoczne w
          zapisie EKG, tj. badaniu aktywności elektrycznej serca)
        - Trudności z oddychaniem lub świszczący oddech (skurcz oskrzeli).
        - Reakcje alergiczne płuc.
        - Zapalenie trzustki.
        - Zapalenie wątroby.
        - Zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne i promieniowanie ultrafioletowe
          (nadwrażliwość na światło).
        - Zapalenie naczyń krwionośnych na skutek reakcji alergicznej.
        - Zapalenie błony wyściełającej jamę ustną (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej)
        - Zerwanie i rozpad mięśni (rabdomioliza).
        - Zaczerwienienie i obrzęk stawów (zapalenie stawów).
        - Ból, w tym ból pleców, klatki piersiowej i kończyn.
        - Napady porfirii u pacjentów z porfirią (bardzo rzadka choroba metaboliczna).
        - Utrzymujący się ból głowy z niewyraźnym widzeniem (łagodne nadciśnienie
          wewnątrzczaszkowe).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Levofloxacin Genoptim

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Nie należy stosować leku Levofloxacin Genoptim po upływie terminu ważności zamieszczonego na
        pudełku tekturowym i blistrze po skrócie: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
        miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Levofloxacin Genoptim
        Substancją czynną leku jest lewofloksacyna. Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg lub 500 mg
        lewofloksacyny w postaci lewofloksacyny półwodnej. Pozostałe składniki leku to:
        - Rdzeń tabletki: krospowidon (typu A), hypromeloza (15 cP), celuloza mikrokrystaliczna
          i magnezu stearynian.
        - 250 mg Otoczka tabletki: hypromeloza (6 cP) (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400,
          żelaza tlenek czerwony (E 172), polisorbat 80 (E 433).
          • 500 mg Otoczka tabletki: hypromeloza (6 cP) (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400,
            żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), polisorbat 80 (E 433).

        Jak wygląda lek Levofloxacin Genoptim i co zawiera opakowanie
        Levofloxacin Genoptim, 250 mg, tabletki powlekane: różowe, w kształcie kapsułki, obustronnie wypukłe
        tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „ML” i „62” po obu stronach głębokiego rowka dzielącego
        oraz z linią podziału po drugiej stronie.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe części, jeśli lekarz zaleci stosowanie dawki pół tabletki.
        Lek Levofloxacin Genoptim, 250 mg jest dostępny w blistrach zawierających 5, 7 lub 10 tabletek.
        Każde pudełko tekturowe zawiera jeden blister.

        Levofloxacin Genoptim, 500 mg, tabletki powlekane: barwy brzoskwiniowej, w kształcie kapsułki,
        obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „ML” i „63” po obu stronach
        głębokiego rowka dzielącego oraz z linią podziału po drugiej stronie.
        Tabletkę można podzielić na dwie równe części, jeśli lekarz zaleci stosowanie dawki pół tabletki.
        Lek Levofloxacin Genoptim, 500 mg jest dostępny w blistrach zawierających 5, 7, 10 lub 200 tabletek.
        Opakowanie 5, 7, 10 tabletek - każde pudełko tekturowe zawiera jeden blister.
        Opakowanie 200 tabletek – każde pudełko tekturowe zawiera 20 blistrów.

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Synoptis Pharma Sp. z o.o.
        ul. Krakowiaków 65
        02-255 Warszawa

        Importer
        Synoptis Industrial Sp. z o.o.
        ul. Rabowicka 15
        62-020 Swarzędz

        lub

        Formula Pharmazeutische und chemische Entwicklungs GmbH
        Goerzallee 305b
        D-14167 Berlin
        Niemcy

        Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich EOG pod
        następującymi nazwami:

        Niemcy Levoflox-HEC 500 mg Filmtabletten
        Polska Levofloxacin Genoptim, 500 mg, tabletki powlekane
        Hiszpania Levofloxacino Macleods 500 mg comprimidos recubiertos con película

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 01.2022
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026