logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Letizen 10 mg tabl. powl. 7 szt.

        Letizen, 10 mg, tabl. powl., 7 szt.

        Letizen
        10 mg, tabl. powl., 7 szt.
        • 10 mg, 20 szt., tabl. powl.
        Producent

        Krka

        Opakowanie

        7 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku >12 lat: 10 mg (1 tabl.) raz na dobę. Dzieci w wieku 6-12 lat: 5 mg (1/2 tabl.) 2 razy na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Brak danych wskazujących na konieczność zmniejszenia dawki leku u osób w podeszłym wieku, jeśli czynność nerek jest u nich prawidłowa. Brak danych określających stosunek skuteczności do bezpieczeństwa u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. W przypadku braku możliwości zastosowania alternatywnego leczenia, odstępy pomiędzy poszczególnymi dawkami muszą być ustalone indywidualnie w zależności od czynności nerek: prawidłowa czynność nerek (eGFR ≥90 ml/min): 10 mg raz na dobę; łagodne zaburzenia czynności nerek (eGFR 60-<90 ml/min): 10 mg raz na dobę; umiarkowane zaburzenia czynności nerek (eGFR 30-<60 ml/min): 5 mg raz na dobę; ciężkie zaburzenia czynności nerek (eGFR 15-<30 ml/min, pacjent nie wymagający dializy): 5 mg raz co drugi dzień; schyłkowa choroba nerek, pacjenci dializowani (eGFR <15 ml/min, pacjent wymagający dializy) – stosowanie przeciwwskazane. U dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy ustalać indywidualnie na podstawie klirensu kreatyniny, wieku oraz masy ciała pacjenta. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów, u których występują wyłącznie zaburzenia czynności wątroby. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek zaleca się dostosowanie dawki (patrz powyżej: „Zaburzenia czynności nerek"). Nie zaleca się stosowania leku w postaci tabletek u dzieci w wieku poniżej 6 lat, ponieważ ta postać farmaceutyczna nie pozwala na odpowiednie dostosowanie dawki. Sposób podania. Tabletki należy połykać popijając szklanką płynu. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Zastosowanie

        Łagodzenie objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa oraz łagodzenie objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Letizen i w jakim celu się go stosuje

        Substancją czynną leku Letizen jest cetyryzyny dichlorowodorek.
        Letizen jest lekiem działającym przeciwalergicznie.

        Lek Letizen,10 mg, tabletki powlekane jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych:
        - w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, związanych z sezonowym i przewlekłym
          alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa,
        - w łagodzeniu objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki. 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Letizen

        Kiedy nie stosować leku Letizen
        - jeśli u pacjenta występuje schyłkowa niewydolność nerek (ciężka niewydolność nerek
          wymagająca dializy),
        - jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
          tego leku (wymienionych w punkcie 6), lub na hydroksyzynę lub pochodne piperazyny
          (substancje czynne o podobnej budowie, wchodzące w skład innych leków).

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Letizen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek, należy poradzić się lekarza przed zastosowaniem leku;
        może być konieczne zastosowanie mniejszej dawki. Dawkę leku ustali lekarz.

        Jeśli u pacjenta występuje padaczka lub ryzyko wystąpienia drgawek, należy poradzić się lekarza.

        Jeśli u pacjenta występują trudności w oddawaniu moczu (np. problemy z rdzeniem kręgowym lub
        prostatą, lub problemy z pęcherzem moczowym), należy poradzić się lekarza.

        Jeśli pacjent ma zaplanowane wykonanie testów alergicznych, powinien zapytać lekarza, czy przerwać
        stosowanie leku Letizen na kilka dni przed badaniem. Lek ten może wpływać na wyniki testów
        alergicznych.

        Nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji między alkoholem (w stężeniu 0,5 g/L) we krwi,
        odpowiadającym stężeniu po wypiciu jednego kieliszka wina) a cetyryzyną stosowaną w zalecanych
        dawkach. Jednakże brak danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku jednoczesnego stosowania
        większych dawek cetyryzyny i alkoholu. Dlatego, tak jak w przypadku innych leków o działaniu
        przeciwhistaminowym, zaleca się unikanie przyjmowania leku Letizen jednocześnie z alkoholem.

        Dzieci
        Nie należy podawać tego leku dzieciom w wieku poniżej 6 lat, ponieważ lek w postaci tabletek nie
        pozwala na odpowiednie dostosowanie dawkowania.

        Letizen a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Letizen z jedzeniem i piciem
        Pokarm nie wpływa na stopień wchłaniania leku Letizen.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Należy unikać stosowania leku Letizen u kobiet w okresie ciąży. Przypadkowe przyjęcie leku przez
        kobietę w ciąży nie powinno mieć szkodliwego wpływu na płód. Jednakże lek może być stosowany
        tylko w razie konieczności i po konsultacji z lekarzem.

        Cetyryzyna przenika do mleka matki. U niemowląt karmionych piersią nie można wykluczyć
        zagrożenia wystąpieniem działań niepożądanych. Dlatego nie należy stosować leku Letizen w okresie
        karmienia piersią, chyba że lekarz zadecydował inaczej.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Badania kliniczne z zastosowaniem cetyryzyny w zalecanej dawce nie wykazały pogorszenia
        zdolności reagowania i koncentracji oraz zdolności prowadzenia pojazdów.

        Jeśli pacjent planuje prowadzenie pojazdów, wykonywanie potencjalnie niebezpiecznych czynności
        lub obsługiwanie maszyn po zastosowaniu leku Letizen, powinien uważnie obserwować reakcję
        organizmu na lek. Nie należy stosować większej niż zalecana dawki leku.

        Letizen zawiera laktozę jednowodną
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. 3. Jak stosować lek Letizen

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Tabletki należy połykać popijając szklanką płynu.

        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:
        Zalecana dawka to 10 mg (1 tabletka) raz na dobę.

        Dzieci w wieku od 6 do 12 lat:
        Zalecana dawka to 5 mg dwa razy na dobę (pół tabletki dwa razy na dobę).
        Inne postacie leków zawierających cetyryzynę mogą być bardziej odpowiednie dla dzieci. Należy
        zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek zaleca się stosowanie 5 mg raz na dobę.
        Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, należy zwrócić się do lekarza, który odpowiednio
        dostosuje dawkę.
        Jeśli u dziecka występuje choroba nerek, należy zwrócić się do lekarza, który dostosuje dawkę do
        potrzeb dziecka.

        W przypadku wrażenia, że działanie leku Letizen jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
        lekarza.

        Czas trwania leczenia
        Czas trwania leczenia zależy od rodzaju, czasu trwania i przebiegu choroby i jest określany przez
        lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Letizen
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Letizen, należy niezwłocznie zwrócić się do
        lekarza.
        Lekarz zadecyduje, czy i jakie środki powinny zostać podjęte.

        Po przyjęciu dawki większej od zalecanej opisane poniżej działania niepożądane mogą wystąpić ze
        zwiększonym nasileniem. Zgłaszano następujące działania niepożądane: dezorientacja, biegunka,
        zawroty głowy, zmęczenie, bóle głowy, złe samopoczucie, rozszerzenie źrenic, świąd, niepokój,
        zwłaszcza ruchowy, uspokojenie, senność, osłupienie, przyspieszona czynność serca, drżenie,
        zatrzymanie moczu (trudności z całkowitym opróżnieniem pęcherza).

        Pominięcie zastosowania leku Letizen
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Letizen
        W rzadkich przypadkach może ponownie wystąpić świąd (intensywne swędzenie) i (lub) pokrzywka
        po przerwaniu stosowania leku Letizen.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty. 4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Poniższe działania niepożądane występują rzadko lub bardzo rzadko, jednak należy przerwać
        przyjmowanie leku i niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia:
        - reakcji alergicznych, w tym ciężkich reakcji i obrzęku naczynioruchowego (ciężka reakcja
          alergiczna, która powoduje obrzęk twarzy i gardła).
        Reakcje te mogą wystąpić niezwłocznie po pierwszym zażyciu leku lub mogą wystąpić później.

        Działania niepożądane występujące często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
        - senność
        - zawroty głowy, bóle głowy
        - zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej nosa (u dzieci)
        - suchość w jamie ustnej, nudności, biegunka
        - zmęczenie

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na
        100 pacjentów):
        - pobudzenie
        - parestezja (zaburzenia czucia)
        - ból brzucha
        - świąd, wysypka
        - astenia (skrajne zmęczenie), złe samopoczucie

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować u nie więcej niż 1 na
        1 000 pacjentów):
        - reakcje alergiczne, czasami ciężkie (bardzo rzadko)
        - zachowanie agresywne, dezorientacja, depresja, omamy, bezsenność
        - drgawki
        - tachykardia (przyspieszone bicie serca)
        - nieprawidłowa czynność wątroby
        - pokrzywka
        - obrzęki
        - zwiększenie masy ciała

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować u nie więcej niż l na 10 000
        pacjentów):
        - trombocytopenia (mała liczba płytek krwi)
        - tiki (skurcze nawykowe)
        - omdlenie, dyskineza (ruchy mimowolne), dystonia (nieprawidłowe, długotrwałe skurcze
          mięśni), drżenie, zaburzenia smaku
        - zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia), niewyraźne widzenie, rotacja gałek
          ocznych (niekontrolowane, koliste ruchy gałek ocznych)
        - obrzęk naczynioruchowy (ciężka reakcja alergiczna powodująca obrzęk twarzy lub gardła),
          wysypka polekowa (skórna reakcja alergiczna na leki)
        - zaburzenia oddawania moczu (moczenie nocne, ból i (lub) trudności w oddawaniu moczu)

        Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość występowania nie może być
        określona na podstawie dostępnych danych):
        - zwiększony apetyt
        - próby samobójcze (nawracające myśli samobójcze lub zainteresowanie samobójstwem),
          koszmary senne
        - utrata pamięci, zaburzenia pamięci
        - zawroty głowy (uczucie wirowania lub utraty równowagi)
        - zatrzymanie moczu (niemożność całkowitego opróżnienia pęcherza moczowego)
        - świąd (intensywne swędzenie) i (lub) pokrzywka po przerwaniu stosowania leku, wysypka
          skórna z pęcherzami wypełnionymi ropą
        - ból stawów, ból mięśni
        - zapalenie wątroby.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        fax: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można też zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku. 5. Jak przechowywać lek Letizen

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko. 6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Letizen
        - Substancją czynną leku jest cetyryzyny dichlorowodorek. Jedna tabletka powlekana zawiera
          10 mg cetyryzyny dichlorowodorku.
        - Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon, magnezu
          stearynian; skład otoczki (Opadry 33G28707): laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu
          dwutlenek, makrogol, triacetyna.

        Jak wygląda lek Letizen i co zawiera opakowanie

        Okrągłe, lekko dwuwypukłe, białe tabletki powlekane z nacięciem na jednej stronie.
        Tabletkę można podzielić na równe dawki.

        Wielkość opakowania: 7 lub 20 tabletek powlekanych w blistrach w pudełku tekturowym.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku należy zwrócić się do miejscowego
        przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        KRKA-POLSKA Sp. z o.o.
        ul. Równoległa 5
        02-235 Warszawa
        tel. 22 57 37 500

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026