logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Lesiplus 3 mg+0,02 mg tabl. powl. 28 szt.

        Lesiplus, 3 mg+0,02 mg, tabl. powl., 28 szt.

        Lesiplus
        3 mg+0,02 mg, tabl. powl., 28 szt.
        Producent

        Theramex

        Opakowanie

        28 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Doustnie. Tabletki należy przyjmować codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze dnia, w razie potrzeby popijając niewielką ilością płynu, w kolejności wskazanej na blistrze. Tabletki przyjmuje się w sposób ciągły. Należy przyjmować 1 tabl. na dobę przez 28 kolejnych dni. Każdy kolejny blister należy rozpoczynać następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki z poprzedniego blistra. Krwawienie z odstawienia rozpoczyna się zwykle po 2-3. dniach od rozpoczęcia stosowania tabletek placebo (ostatni rząd tabletek) i może nie zakończyć się do czasu rozpoczęcia kolejnego blistra. Rozpoczęcie stosowania preparatu. Brak antykoncepcji hormonalnej w poprzednim miesiącu: przyjmowanie tabletek należy rozpocząć w 1. dniu naturalnego cyklu miesiączkowego (tj. w 1. dniu krwawienia miesiączkowego). Zmiana ze złożonego hormonalnego preparatu antykoncepcyjnego (doustny złożony produkt antykoncepcyjny, system terapeutyczny dopochwowy lub system transdermalny): kobieta powinna rozpocząć przyjmowanie preparatu następnego dnia po przyjęciu ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne poprzedniego złożonego doustnego preparatu antykoncepcyjnego, ale nie później niż następnego dnia po zakończeniu przerwy lub po przyjęciu tabletek placebo poprzedniego złożonego preparatu antykoncepcyjnego. W przypadku stosowania systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego, przyjmowanie preparatu zaleca się rozpocząć w dniu usunięcia systemu, ale nie później niż w dniu, w którym należałoby zastosować kolejny system. Zmiana z preparatu zawierającego wyłącznie progestagen (minitabletka, iniekcje, implant) lub systemu domacicznego uwalniającego progestagen: kobiety przyjmujące minitabletkę mogą przejść na stosowanie preparatu w dowolnym dniu cyklu (kobiety stosujące implant lub system domaciczny mogą rozpocząć stosowanie preparatu w dniu ich usunięcia, a kobiety stosujące iniekcje - w dniu planowanej kolejnej iniekcji). Jednak we wszystkich tych przypadkach należy stosować dodatkowo mechaniczną metodę antykoncepcji przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek. Po poronieniu w I trymestrze ciąży: kobieta może od razu rozpocząć stosowanie preparatu. W takim przypadku nie jest konieczne stosowanie dodatkowych metod antykoncepcyjnych. Po porodzie lub poronieniu w II trymestrze ciąży: należy poinformować pacjentkę, że przyjmowanie tabletek trzeba rozpocząć między 21. do 28. dniem po porodzie lub poronieniu w II trymestrze ciąży. W przypadku późniejszego rozpoczęcia stosowania tabletek należy poinformować pacjentkę o konieczności stosowania dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez pierwszych 7 dni przyjmowania tabletek. Jeśli doszło do stosunku przed rozpoczęciem przyjmowania preparatu należy wykluczyć ciążę lub odczekać do wystąpienia pierwszego krwawienia miesiączkowego. Postępowanie w przypadku pominięcia tabletek. Poniższe zalecenia dotyczą tylko pominięcia tabletek zawierających substancje czynne. Jeżeli od czasu planowego przyjęcia tabletki upłynęło mniej niż 24 h, skuteczność ochrony antykoncepcyjnej nie ulega zmniejszeniu. Kobieta powinna przyjąć tabletkę jak najszybciej po przypomnieniu sobie o pominięciu tabletki, a kolejne tabletki powinna przyjmować o zwykłej porze. Jeżeli od czasu planowego przyjęcia tabletki upłynęło więcej niż 24 h, skuteczność ochrony antykoncepcyjnej może być zmniejszona. W takim przypadku należy postępować zgodnie z następującymi dwiema podstawowymi zasadami: 1. Nigdy nie należy przerywać stosowania tabletek na dłużej niż 4 dni. 2. Odpowiednie hamowanie osi podwzgórze-przysadka-jajnik następuje po 7 dniach ciągłego przyjmowania tabletek. Zgodnie ze wspomnianymi zasadami w codziennej praktyce lekarskiej można udzielać następujących informacji. W przypadku pominięcia tabletki w dniach 1.-7.: pacjentka powinna zażyć ostatnią zapomnianą tabletkę, jak tylko sobie o tym przypomni, nawet jeżeli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Ponadto przez następnych 7 dni należy dodatkowo stosować mechaniczną metodę antykoncepcji, np. prezerwatywy. Jeżeli w ciągu 7 poprzedzających dni doszło do stosunku, należy wziąć pod uwagę możliwość zajścia w ciążę. Im więcej pominięto tabletek i im mniej czasu minęło od okresu stosowania tabletek placebo, tym większe jest ryzyko zajścia w ciążę. W przypadku pominięcia tabletki w dniach 8.-14.: pacjentka powinna przyjąć ostatnią zapomnianą tabletkę, jak tylko sobie o tym przypomni, nawet jeżeli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Następne tabletki należy przyjmować o zwykłej porze. Jeżeli w ciągu 7 dni przed pominięciem tabletki stosowano właściwe dawkowanie, nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych. Jednakże, jeżeli pacjentka pominęła więcej niż 1 tabletkę, należy przez 7 dni stosować dodatkową metodę antykoncepcji. W przypadku pominięcia tabletki w dniach 15.-24.: istnieje znaczne ryzyko zmniejszenia skuteczności antykoncepcji ze względu na zbliżający się okres stosowania tabletek placebo. Jednak odpowiednio dostosowując schemat dawkowania można zapobiec zmniejszeniu skuteczności antykoncepcyjnej. Zastosowanie jednej z dwóch opcji przedstawionych poniżej sprawia, że nie ma konieczności stosowania dodatkowych metod antykoncepcyjnych, pod warunkiem, że przez 7 dni poprzedzających pominięcie tabletki stosowano właściwe dawkowanie. W przeciwnym razie kobieta powinna postępować zgodnie z pierwszą z dwóch wymienionych opcji oraz przez 7 kolejnych dni stosować dodatkową metodę antykoncepcji. 1. Pacjentka powinna przyjąć ostatnią zapomnianą tabletkę, jak tylko sobie o tym przypomni, nawet jeżeli oznacza to jednoczesne przyjęcie 2 tabletek. Należy kontynuować przyjmowanie tabletek o zwykłej porze aż do czasu zakończenia przyjmowania tabletek zawierających substancje czynne. Należy wyrzucić 4 tabletki placebo z ostatniego rzędu i od razu rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego blistra. Do czasu zakończenia stosowania tabletek zawierających substancje czynne z drugiego blistra zwykle nie występuje krwawienie z odstawienia, niemniej jednak może wystąpić plamienie lub krwawienie śródcykliczne. 2. Można również zalecić kobiecie zaprzestanie przyjmowania tabletek zawierających substancje czynne z bieżącego blistra. Następnie kobieta powinna rozpocząć przyjmowanie tabletek placebo z ostatniego rzędu przez okres do 4 dni, wliczając dni, w których pominęła przyjmowanie tabletek, a następnie rozpocząć nowy blister. Jeżeli kobieta pominęła tabletki, a w okresie stosowania tabletek placebo nie występuje krwawienie z odstawienia, należy uwzględnić możliwość zajścia w ciążę. Postępowanie w przypadku zaburzeń żołądkowo-jelitowych. W przypadku ciężkich zaburzeń żołądkowo-jelitowych (np. wymioty, biegunka) może dojść do zmniejszenia wchłaniania i należy stosować dodatkowe metody antykoncepcyjne. Jeżeli w ciągu 3-4 h po przyjęciu tabletki zawierającej substancje czynne wystąpiły wymioty, należy jak najszybciej zażyć nową (dodatkową) tabletkę. Dodatkową tabletkę należy przyjąć w miarę możliwości w okresie do 24 h od zwykłej pory stosowania tabletki. Jeżeli upłynie ponad 24 h, należy uwzględnić zalecenia dotyczące pominięcia dawek. Jeżeli kobieta nie chce zmieniać dotychczasowego schematu dawkowania, powinna przyjąć dodatkową (dodatkowe) tabletkę (tabletki) z nowego blistra. Postępowanie w celu opóźnienia krwawienia z odstawienia. Aby opóźnić czas wystąpienia krwawienia z odstawienia, należy pominąć tabletki placebo z bieżącego blistra i bezpośrednio przystąpić do stosowania tabletek z kolejnego blistra. Czas opóźnienia krwawienia można wydłużyć, przyjmując kolejne tabletki, nawet do zakończenia stosowania tabletek zawierających substancje czynne z drugiego blistra. W czasie wydłużonego w ten sposób cyklu może wystąpić niewielkie krwawienie międzymiesiączkowe lub plamienie. Następnie, po okresie stosowania tabletek placebo, należy wznowić przyjmowanie preparatu. Kobietom, które zamierzają przesunąć krwawienie z odstawienia na inny dzień tygodnia niż w aktualnie stosowanym schemacie dawkowania, można zalecić skrócenie najbliższego okresu przyjmowania tabletek placebo o dowolną liczbę dni. Im krótsza przerwa, tym większe jest prawdopodobieństwo, że nie wystąpi krwawienie z odstawienia, natomiast w trakcie przyjmowania tabletek z kolejnego blistra może wystąpić krwawienie międzymiesiączkowe lub plamienie (podobnie jak w przypadku opóźnienia krwawienia). Szczególne grupy pacjentów. Lek jest wskazany tylko po rozpoczęciu miesiączkowania. Nie jest wskazany do stosowania po menopauzie. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet z ciężkimi chorobami wątroby oraz kobiet z ciężką niewydolnością nerek lub ostrą niewydolnością nerek.

        Zastosowanie

        Antykoncepcja doustna. Decyzja o przepisaniu preparatu powinna zostać podjęta na podstawie indywidualnej oceny czynników ryzyka u kobiety, zwłaszcza ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej związanego ze stosowaniem preparatu, w odniesieniu do innych złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Lesiplus i w jakim celu się go stosuje

        - Lek Lesiplus jest środkiem antykoncepcyjnym i stosowany jest w celu zapobiegania ciąży.
        - Każda z 24 różowych tabletek powlekanych zawiera niewielką ilość dwóch różnych hormonów
          żeńskich, a mianowicie drospirenonu i etynyloestradiolu.
        - 4 białe tabletki powlekane nie zawierające substancji czynnych są także nazywane tabletkami
          placebo.
        - Tabletki antykoncepcyjne zawierające dwa hormony, zwane są tabletkami „złożonymi”.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lesiplus

        Uwagi ogólne
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Lesiplus należy zapoznać się z informacjami dotyczącymi
        zakrzepów krwi (zakrzepica) w punkcie 2. Jest szczególnie ważne, aby zapoznać się z objawami
        wystąpienia zakrzepów krwi (patrz punkt 2 „Zakrzepy krwi”).

        Zanim będzie można rozpocząć stosownie leku Lesiplus, lekarz zada kilka pytań na temat zdrowia oraz na
        temat zdrowia bliskich krewnych. Lekarz zmierzy także ciśnienie krwi i, zależnie od indywidualnego
        przypadku, może także wykonać pewne inne badania.

        W niniejszej ulotce opisano kilka sytuacji, w których należy przerwać stosowanie leku Lesiplus, lub
        w których skuteczność leku Lesiplus może być zmniejszona. W takich sytuacjach należy albo nie
        utrzymywać stosunków płciowych, albo stosować dodatkowe niehormonalne środki antykoncepcyjne, np.
        prezerwatywy lub inne metody mechaniczne. Nie należy stosować metody kalendarzowej lub metody
        pomiaru temperatury. Metody te mogą być zawodne, ponieważ lek Lesiplus modyfikuje miesięczne
        zmiany temperatury ciała i śluzu szyjkowego.

        Lek Lesiplus, tak jak inne hormonalne środki antykoncepcyjne, nie chroni przed zakażeniem
        wirusem HIV (AIDS) ani innymi chorobami przenoszonymi drogą płciową.

        Kiedy nie stosować leku Lesiplus:
        Nie należy stosować leku Lesiplus jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej
        stanów. Jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z wymienionych poniżej stanów, należy poinformować o
        tym lekarza. Lekarz omówi z pacjentką, jaki inny środek zapobiegania ciąży będzie bardziej odpowiedni.

        - jeżeli u pacjentki obecnie występuje (lub kiedykolwiek występował) zakrzep krwi w naczyniu
          żylnych nóg (zakrzepica żył głębokich), w płucach (zatorowość płucna) lub w innych organach;
        - jeśli pacjentka wie, że ma zaburzenia wpływające na krzepliwość krwi - na przykład niedobór
          białka C, niedobór białka S, niedobór antytrombiny III, obecność czynnika V Leiden lub
          przeciwciał antyfosfolipidowych;
        - jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt „Zakrzepy krwi”);
        - jeśli pacjentka przeszła zawał serca lub udar;
        - jeśli pacjentka choruje (lub chorowała w przeszłości) na dławicę piersiową (choroba, która
          powoduje silny ból w klatce piersiowej i może być pierwszym objawem zawału serca) lub
          przemijający napad niedokrwienny (przemijające objawy udaru);
        - jeśli pacjentka choruje na jakąkolwiek z poniższych chorób, które mogą zwiększać ryzyko
          powstania zakrzepu w tętnicy:
          - ciężka cukrzyca z uszkodzeniem naczyń krwionośnych;
          - bardzo wysokie ciśnienie krwi;
          - bardzo wysokie stężenie tłuszczów we krwi (cholesterolu lub trójglicerydów);
          - chorobę nazywaną hiperhomocysteinemią
        - jeśli u pacjentki występuje (lub występował w przeszłości) rodzaj migreny nazywany „migreną z
          aurą”;
        - jeżeli obecnie występuje (lub występowała kiedykolwiek w przeszłości) choroba wątroby, a
          czynność wątroby w dalszym ciągu jest nieprawidłowa;
        - jeżeli występują zaburzenia czynności nerek (niewydolność nerek);
        - jeżeli obecnie występuje (lub występował kiedykolwiek w przeszłości) nowotwór wątroby;
        - jeżeli obecnie występuje (lub występował kiedykolwiek w przeszłości) lub istnieje podejrzenie raka
          piersi lub narządów płciowych;
        - jeżeli występuje jakiekolwiek niewyjaśnione krwawienie z pochwy;
        - jeżeli pacjentka ma uczulenie na etynyloestradiol lub drospirenon lub którykolwiek z pozostałych
          składników leku Lesiplus (wymienionych w punkcie 6). Uczulenie to może być przyczyną świądu,
          wysypki lub obrzęku;
        - jeżeli pacjentka ma wirusowe zapalenie wątroby typu C i stosuje leki zawierające
          ombitaswir/parytaprewir/rytonawir, dazabuwir, glekaprewir / pibrentaswir lub
          sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir (patrz także punkt „Lesiplus a inne leki”).

        Dodatkowe informacje dotyczące populacji specjalnych


        Dzieci i młodzież
        Lek Lesiplus nie jest przeznaczony do stosowania u dziewcząt, u których cykle miesiączkowe jeszcze się
        nie rozpoczęły.

        Kobiety w podeszłym wieku
        Lek Lesiplus nie jest przeznaczony do stosowania po menopauzie.

        Kobiety z zaburzeniami czynności wątroby

        Nie należy przyjmować leku Lesiplus, jeśli pacjentka ma chorobę wątroby. Patrz także punkty „Kiedy nie
        stosować leku Lesiplus” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Kobiety z zaburzeniami czynności nerek
        Nie należy przyjmować leku Lesiplus, jeśli pacjentka ma niewydolność nerek lub ostrą niewydolność
        nerek. Patrz także punkty „Kiedy nie stosować leku Lesiplus” oraz „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Kiedy należy skontaktować się z lekarzem?

        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza
        - jeśli pacjentka zauważy prawdopodobne objawy wystąpienia zakrzepów krwi, co może
          wskazywać na to, że pacjentka ma zakrzepy krwi w nodze (zakrzepica żył głębokich), zakrzepy
          krwi w płucach (zatorowość płucna), zawał serca lub udar (patrz punkt poniżej „Zakrzepy krwi
          (zakrzepica)”.

        W celu uzyskania opisu objawów wymienionych poważnych działań niepożądanych, patrz „Jak rozpoznać
        powstawanie zakrzepów krwi”.

        W pewnych sytuacjach należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Lesiplus lub
        jakiegokolwiek innego złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego i konieczne może też być
        regularne badanie przez lekarza.

        Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjentki występuje jakikolwiek z następujących stanów.

        Jeśli objawy te pojawią się lub pogorszą w czasie stosowania leku Lesiplus, również należy powiedzieć
        o tym lekarzowi.
        - jeśli w bliskiej rodzinie występuje obecnie lub występował kiedykolwiek w przeszłości rak piersi;
        - jeśli u pacjentki występuje choroba wątroby lub pęcherzyka żółciowego;
        - jeśli u pacjentki występuje cukrzyca;
        - jeśli u pacjentki występuje depresja;
        - jeśli u pacjentki występuje choroba Leśniowskiego - Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita
          grubego (przewlekłe zapalne choroby jelit);
        - jeśli pacjentka ma toczeń rumieniowaty układowy (choroba wpływająca na naturalny system
          obronny);
        - jeśli pacjentka ma zespół hemolityczno-mocznicowy (zaburzenie krzepnięcia krwi powodujące
          niewydolność nerek);
        - jeśli pacjentka ma niedokrwistość sierpowatokrwinkową (dziedziczna choroba czerwonych
          krwinek);
        - jeśli u pacjentki stwierdzono podwyższony poziom tłuszczów we krwi (hipertriglicerydemia) lub
          dodatni wywiad rodzinny dla tej choroby. Hipertriglicerydemia jest związana ze zwiększonym
          ryzykiem rozwoju zapalenia trzustki;
        - jeśli pacjentka wymaga zabiegu chirurgicznego lub nie będzie chodziła przez długi czas (patrz
          punkt 2 „Zakrzepy krwi (zakrzepica)”);
        - jeśli pacjentka jest bezpośrednio po porodzie, wówczas jest ona w grupie podwyższonego ryzyka
          powstania zakrzepów krwi. Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji, jak szybko
          można rozpocząć przyjmowanie leku Lesiplus po porodzie;
        - jeśli pacjentka ma zapalenie żył pod skórą (zakrzepowe zapalenie żył powierzchniowych);
        - jeśli pacjentka ma żylaki;
        - jeśli u pacjentki występuje padaczka (patrz „Lesiplus a inne leki”);
        - jeśli u pacjentki występuje choroba, która po raz pierwszy pojawiła się w czasie ciąży lub podczas
          wcześniejszego stosowania hormonów płciowych (na przykład, utrata słuchu, choroba krwi zwana
          porfirią, wysypka skórna z pęcherzykami w czasie ciąży (opryszczka ciężarnych), choroba układu
          nerwowego, w której występują mimowolne ruchy ciała (pląsawica Sydenhama);
        - jeśli u pacjentki występują obecnie lub występowały kiedykolwiek w przeszłości złoto - brązowe
          przebarwienia skóry (ostuda), tzw. plamy ciążowe głównie na twarzy. Jeżeli tak, należy unikać
          bezpośredniej ekspozycji na światło słoneczne lub promieniowanie ultrafioletowe;
        - jeśli u pacjentki występują objawy obrzęku naczynioruchowego takie jak obrzęk twarzy, języka i
          (lub) gardła i (lub) trudności w połykaniu lub pokrzywka, mogące powodować trudności w
          oddychaniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leki zawierające estrogeny mogą
          powodować lub nasilać objawy zarówno dziedzicznego, jak i nabytego obrzęku
          naczynioruchowego.

        Przed rozpoczęciem stosowania Lesiplus należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Zakrzepy krwi (zakrzepica)
        Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych, takich jak Lesiplus, jest związane ze
        zwiększeniem ryzyka powstania zakrzepów krwi, w porównaniu do sytuacji gdy terapia nie jest
        stosowana.
        W rzadkich przypadkach zakrzep krwi może zablokować naczynie krwionośne i spowodować ciężkie
        zaburzenia.

        Zakrzepy krwi mogą powstać
        - w żyłach (nazywane dalej „zakrzepica żylna” lub „żylna choroba zakrzepowo-zatorowa”)
        - w tętnicach (nazywane dalej „zakrzepica tętnicza” lub „tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe”).

        Nie zawsze następuje całkowity powrót do zdrowia po przebytym zakrzepie krwi. W rzadkich
        przypadkach skutki zakrzepu krwi mogą być trwałe lub, bardzo rzadko, śmiertelne.

        Należy pamiętać, że całkowite ryzyko wystąpienia szkodliwych zakrzepów krwi wywołanych
        stosowaniem leku Lesiplus jest niewielkie.

        Jak rozpoznać wystąpienie zakrzepów krwi
        Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, jeśli zauważy się jakikolwiek z poniższych objawów.

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        - obrzęk nogi lub obrzęk wzdłuż żyły w nodze lub na stopie, szczególnie, gdy towarzyszy temu:
        - ból lub tkliwość w nodze, które mogą być odczuwane wyłącznie w czasie stania lub
          chodzenia;
        - zwiększona temperatura w zmienionej chorobowo nodze;
        - zmiana koloru skóry nogi, np. zblednięcie, zaczerwienienie, zasinienie

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka:
        Zakrzepica żył głębokich

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        - nagły napad niewyjaśnionych duszności lub przyspieszenia oddechu;
        - nagły napad kaszlu bez oczywistej przyczyny, który może być połączony z pluciem krwią;
        - ostry ból w klatce piersiowej, który może nasilać się przy głębokim oddychaniu;
        - ciężkie zamroczenie lub zawroty głowy;
        - przyspieszone lub nieregularne bicie serca;
        - silny ból w żołądku;

        Jeśli pacjentka nie jest pewna, należy zgłosić się do lekarza, ponieważ niektóre z tych objawów, takie
        jak kaszel lub spłycenie oddechu mogą zostać pomylone z łagodniejszymi stanami, takimi jak
        zakażenie układu oddechowego (np. przeziębienie).

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka:
        Zator tętnicy płucnej

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        Objawy występują najczęściej w jednym oku:
        - natychmiastowa utrata widzenia lub
        - bezbolesne zaburzenia widzenia, które mogą przekształcić się w utratę widzenia

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka:
        Zakrzepica żył siatkówki (zakrzep krwi w oku)

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        - ból w klatce piersiowej, uczucie dyskomfortu, uczucie nacisku, ociężałość;
        - uczucie ściskania lub pełności w klatce piersiowej, ramieniu lub poniżej mostka;
        - uczucie pełności, niestrawności lub zadławienia;
        - uczucie dyskomfortu w dolnej części ciała promieniujące do pleców, szczęki, gardła, ramienia
          i żołądka;
        - pocenie się, nudności, wymioty lub zawroty głowy;
        - skrajne osłabienie, niepokój lub spłycenie oddechu;
        - przyspieszone lub nieregularne bicie serca

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka:
        Zawał serca

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?
        - nagłe osłabienie lub zdrętwienie twarzy, rąk lub nóg, szczególnie po jednej stronie ciała;
        - nagłe splątanie, zaburzenia mówienia lub rozumienia;
        - nagłe zaburzenia widzenia w jednym lub obydwu oczach;
        - nagłe zaburzenia chodzenia, zawroty głowy, utrata równowagi lub koordynacji;
        - nagłe, ciężkie lub długotrwałe bóle głowy bez znanej przyczyny;
        - utrata przytomności lub omdlenie z drgawkami lub bez drgawek.

        W niektórych przypadkach objawy udaru mogą być krótkotrwałe z niemal natychmiastowym
        i całkowitym powrotem do zdrowia, jakkolwiek należy natychmiast zgłosić się do lekarza,
        ponieważ pacjentka może być zagrożona wystąpieniem kolejnego udaru.

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka:
        Udar

        Czy pacjentka doświadcza któregoś z tych objawów?

        - obrzęk oraz lekko niebieskie przebarwienie skóry nóg lub ramion;
        - silny ból w żołądku (ostry brzuch)

        Z jakiego powodu prawdopodobnie cierpi pacjentka:
        Zakrzepy krwi blokujące inne naczynia krwionośne

        Zakrzepy krwi w żyle

        Co może się zdarzyć, jeśli w żyle powstaną zakrzepy krwi
        - Stosowanie złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych jest związane ze zwiększonym
          ryzykiem wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach (zakrzepica żylna). Choć te działania niepożądane
          występują rzadko. Najczęściej występują one w pierwszym roku stosowania złożonych hormonalnych
          środków antykoncepcyjnych.

        - Jeśli zakrzepy krwi formują się w żyłach znajdujących się w nodze lub w stopie, może to prowadzić do
          rozwinięcia się zakrzepicy żył głębokich.

        - Jeśli zakrzep krwi przemieści się z nogi i umiejscowi w płucach, może to spowodować zatorowość
          płucną.

        - W bardzo rzadkich przypadkach zakrzep może utworzyć się w innym organie, takim jak oko (zakrzepica
          żył siatkówki).

        Kiedy istnieje najwyższe ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyle
        Ryzyko utworzenia się zakrzepów krwi w żyle jest największe w czasie pierwszego roku stosowania
        złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych po raz pierwszy. Ryzyko może być również
        większe w przypadku wznowienia stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych
        (tego samego lub innego leku) po przerwie równej 4 tygodnie lub więcej.
        Po pierwszym roku, ryzyko zmniejsza się, jakkolwiek zawsze jest większe w porównaniu do sytuacji, gdy
        nie stosuje się złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
        Jeśli pacjentka przestanie stosować lek Lesiplus ryzyko powstawania zakrzepów krwi wraca do
        normalnego poziomu w ciągu kilku tygodni.

        Od czego zależy ryzyko powstania zakrzepów krwi
        Ryzyko zależy od naturalnego ryzyka wystąpienia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej i rodzaju
        stosowanego złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego.
        Całkowite ryzyko powstania zakrzepów krwi w nogach lub płucach związane ze stosowaniem leku
        Lesiplus jest niewielkie.

        - W okresie roku, u około 2 na 10 000 kobiet, które nie stosują złożonych hormonalnych środków
          antykoncepcyjnych oraz nie są w ciąży powstaną zakrzepy krwi.
        - W okresie roku, u około 5-7 na 10 000 kobiet, które stosują złożone hormonalne środki antykoncepcyjne
          zawierające lewonorgestrel, noretisteron lub norgestimat powstaną zakrzepy krwi.
        - W okresie roku, u około 9 do 12 na 10 000 kobiet, które stosują złożone hormonalne środki
          antykoncepcyjne zawierające drospirenon, np. lek Lesiplus, powstaną zakrzepy krwi.
        - Ryzyko powstania zakrzepów krwi zależy od indywidualnej historii medycznej pacjentki (patrz
          „Czynniki, które zwiększają ryzyko powstania zakrzepów krwi”, poniżej).

        Ryzyko powstania zakrzepów krwi w ciągu roku
        - Kobiety, które nie stosują złożonych hormonalnych tabletek, plastrów, systemów dopochwowych
          i nie są w ciąży: około 2 na 10 000 kobiet
        - Kobiety stosujące złożone hormonalne tabletki antykoncepcyjne zawierające lewonorgestrel,
          noretisteron lub norgestimat: około 5-7 na 10 000 kobiet
        - Kobiety stosujące lek Lesiplus: około 9-12 na 10 000 kobiet

        Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w żyłach
        Ryzyko powstania zakrzepów krwi związane ze stosowaniem leku Lesiplus jest niewielkie, jednak
        niektóre czynniki mogą zwiększyć to ryzyko. Ryzyko jest większe:
        - jeśli pacjentka ma dużą nadwagę (wskaźnik masy ciała (BMI) powyżej 30 kg/m2);
        - jeśli u kogoś z najbliższej rodziny pacjentki stwierdzono obecność zakrzepów krwi w nogach, płucach
          lub innych organach w młodszym wieku (np. w wieku poniżej 50 lat). W tym przypadku pacjentka może
          mieć dziedziczne zaburzenia krzepnięcia;
        - jeśli pacjentka musi poddać się operacji, jeśli jest unieruchomiona przez dłuższy czas z powodu kontuzji
          bądź choroby lub ma nogę w gipsie. Może być konieczne przerwanie stosowania leku Lesiplus na kilka
          tygodni przed operacją lub ograniczeniem ruchomości. Jeśli pacjentka musi przerwać stosowanie leku
          Lesiplus, należy zapytać lekarza, kiedy można wznowić stosowanie leku;
        - wraz z wiekiem (szczególnie powyżej 35 roku życia);
        - jeśli pacjentka urodziła dziecko w okresie ostatnich kilku tygodni

        Ryzyko powstania zakrzepów krwi zwiększa się wraz z liczbą czynników ryzyka obecnych u pacjentki.
        Podróż samolotem (>4 godzin) może tymczasowo zwiększać ryzyko powstania zakrzepów krwi,
        szczególnie jeśli u pacjentki występuje inny wymieniony czynnik ryzyka.
        Ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli któryś z wymienionych czynników występuje u pacjentki,
        nawet jeśli nie jest się pewnym. Lekarz może zadecydować o zaprzestaniu stosowania leku Lesiplus.
        Należy poinformować lekarza jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Lesiplus, np. u kogoś z najbliższej rodziny zostanie stwierdzona zakrzepica bez znanej
        przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        Zakrzepy krwi w tętnicy

        Co może się zdarzyć, jeśli w tętnicy powstaną zakrzepy krwi
        Podobnie jak w przypadku zakrzepów krwi w żyłach, zakrzepy w tętnicy mogą spowodować poważne
        konsekwencje, na przykład zawał serca lub udar.

        Czynniki zwiększające ryzyko powstania zakrzepów krwi w tętnicach
        Ważne jest, aby podkreślić, że ryzyko zawału serca lub udaru związane ze stosowaniem leku Lesiplus jest
        bardzo małe, ale może wzrosnąć:
        - z wiekiem (powyżej około 35 lat);
        - jeśli pacjentka pali papierosy. Podczas stosowania hormonalnego środka antykoncepcyjnego takiego
          jak Lesiplus, zaleca się zaprzestanie palenia. Jeśli pacjentka nie jest w stanie przerwać palenia i jest
          w wieku powyżej 35 lat, lekarz może zalecić stosowanie innego rodzaju antykoncepcji;
        - jeśli pacjentka ma nadwagę;
        - jeśli pacjentka ma wysokie ciśnienie tętnicze;
        - jeśli u kogoś z najbliższej rodziny stwierdzono zawał serca lub udar w młodszym wieku (poniżej 50.
          roku życia). W tym przypadku pacjentka może również być w grupie podwyższonego ryzyka wystąpienia
          zawału serca lub udaru;
        - jeśli u pacjentki lub kogoś z jej najbliższej rodziny stwierdzono wysoki poziom tłuszczów we krwi
          (cholesterolu lub trójglicerydów);
        - jeśli pacjentka ma migreny, a szczególnie migreny z aurą;
        - jeśli pacjentka ma chore serce (uszkodzenie zastawki, zaburzenie rytmu serca nazywane migotaniem
          przedsionków);
        - jeśli pacjentka ma cukrzycę.

        Jeśli u pacjentki występuje więcej niż jeden z powyższych stanów lub jeżeli jakikolwiek z nich jest
        szczególnie ciężki, ryzyko powstania zakrzepów krwi może być jeszcze bardziej zwiększone.

        Należy poinformować lekarza jeśli jakikolwiek z powyższych stanów ulegnie zmianie w czasie
        stosowania leku Lesiplus, np. pacjentka zacznie palić, u kogoś z najbliższej rodziny zostanie stwierdzona
        zakrzepica bez znanej przyczyny lub jeśli pacjentka znacznie przytyje.

        Lek Lesiplus a rak
        U kobiet stosujących złożone leki antykoncepcyjne, nieznacznie częściej obserwuje się raka piersi, ale nie
        wiadomo, czy jest to spowodowane stosowaniem leku. Na przykład, może tak być, że więcej nowotworów
        jest wykrywanych u kobiet stosujących złożone środki antykoncepcyjne, ponieważ kobiety te są częściej
        badane przez lekarzy. Częstość występowania nowotworów piersi stopniowo zmniejsza się po
        zaprzestaniu stosowania złożonych hormonalnych środków antykoncepcyjnych.
        Ważne jest, aby badać piersi regularnie oraz skontaktować się z lekarzem, kiedy pacjentka wyczuje
        jakikolwiek guzek.

        U kobiet stosujących złożone leki antykoncepcyjne opisywano, w rzadkich przypadkach, łagodne
        nowotwory wątroby, a w jeszcze rzadszych przypadkach, złośliwe nowotwory wątroby. Jeżeli pacjentka
        poczuje nietypowy, silny ból brzucha, powinna skontaktować się z lekarzem.

        Krwawienie śródcykliczne
        Przez pierwsze kilka miesięcy przyjmowania leku Lesiplus można mieć nieoczekiwane krwawienia
        (krwawienia poza okresem stosowania tabletek placebo). Jeżeli takie krwawienie występuje dłużej niż
        kilka miesięcy, lub jeżeli zaczyna się po kilku miesiącach, lekarz powinien zbadać przyczynę.

        Co należy zrobić, jeżeli nie wystąpi krwawienie w okresie stosowania tabletek placebo

        Jeżeli wszystkie różowe tabletki zawierające substancje czynne przyjmowano prawidłowo, nie wystąpiły
        wymioty, ani nasilona biegunka i nie przyjmowano żadnych innych leków, jest bardzo mało
        prawdopodobne, że pacjentka jest w ciąży.

        Jeżeli oczekiwane krwawienie nie wystąpi kolejno dwa razy, może to oznaczać ciążę. Należy natychmiast
        skontaktować się ze swoim lekarzem. Nie należy rozpoczynać następnego blistra dopóki nie uzyska się
        pewności, że pacjentka nie jest w ciąży.

        Zaburzenia psychiczne
        Niektóre kobiety stosujące hormonalne środki antykoncepcyjne, w tym Lesiplus, zgłaszały depresję lub
        obniżenie nastroju. Depresja może mieć ciężki przebieg, a czasami prowadzić do myśli samobójczych.
        Jeśli wystąpią zmiany nastroju i objawy depresji, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem w
        celu uzyskania dalszej porady medycznej.

        Lesiplus a inne leki

        Zawsze powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach lub produktach ziołowych
        przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
        przyjmować. Należy także powiedzieć każdemu innemu lekarzowi lub dentyście, przepisującemu
        inny lek (lub farmaceucie), że pacjentka stosuje lek Lesiplus. Mogą oni powiedzieć, czy należy
        stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywy), a jeżeli tak, to jak długo
        długo lub czy należy zmodyfikować przyjmowanie innych leków.

        Nie należy podawać leku Lesiplus pacjentkom z wirusowym zapaleniem wątroby typu C stosującym
        produkty lecznicze zawierające ombitaswir/parytaprewir/rytonawir, dazabuwir, glekaprewir / pibrentaswir
        lub sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir ponieważ może to powodować zwiększenie wyników prób
        wątrobowych we krwi (zwiększenie aktywności enzymu wątrobowego AlAT).
        Lekarz przepisze inny rodzaj antykoncepcji przed rozpoczęciem leczenia tymi lekami.
        Lek Lesiplus może zostać ponownie zastosowany około 2 tygodnie po zakończeniu tego leczenia. Patrz
        punkt „Kiedy nie stosować leku Lesiplus”.

        Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Lesiplus we krwi i mogą powodować, że lek Lesiplus
        będzie mniej skuteczny w zapobieganiu ciąży lub mogą wywołać nieoczekiwane krwawienie. Dotyczy
        to leków stosowanych w leczeniu:
        - padaczki (na przykład prymidon, fenytoina, barbiturany, karbamazepina, okskarbazepina)
        - gruźlicy (na przykład ryfampicyna)
        - zakażenia HIV i wirusem zapalenia wątroby typu C (tzw. inhibitory proteazy i
          nienukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy takie jak rytonawir, newirapina,
          efawirenz)
        - infekcji grzybiczych (gryzeofulwina, ketokonazol)
        - zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów (etorykoksyb)
        - wysokiego ciśnienia w naczyniach krwionośnych płuc (bozentan)
        - i leków ziołowych zawierających ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum)
        Lek Lesiplus może wpływać na działanie innych leków na przykład:
        - leków zawierających cyklosporynę
        - leków przeciwpadaczkowych
        - teofiliny (stosowana przy problemach z oddychaniem)
        - tizanidyny (stosowana w leczeniu bólu mięśni i/lub kurczy mięśni)
        - zawierających lamotryginę (może doprowadzić do zwiększenia częstości napadów
          padaczkowych).

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

        Lek Lesiplus z jedzeniem i napojami
        Lesiplus może być przyjmowany z jedzeniem lub bez, jeśli potrzeba – popijany małą ilością wody.

        Badania laboratoryjne
        Jeżeli konieczne jest wykonanie badania krwi, należy powiedzieć lekarzowi lub personelowi laboratorium,
        o stosowaniu środków antykoncepcyjnych, ponieważ hormony stosowane antykoncepcyjnie mogą
        wpływać na wyniki niektórych badań.

        Ciąża
        Kobietom w ciąży nie wolno przyjmować leku Lesiplus. Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę podczas
        stosowania leku Lesiplus, musi natychmiast przerwać jego stosowanie i skontaktować się z lekarzem.
        Jeżeli pacjentka planuje ciążę może w każdym momencie przerwać stosowanie leku Lesiplus (patrz także
        „Przerwanie stosowania leku Lesiplus”).

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się swojego lekarza lub farmaceuty.

        Karmienie piersią
        Zwykle nie zaleca się stosowania leku Lesiplus, gdy kobieta karmi piersią. Jeżeli pacjentka chce stosować
        lek antykoncepcyjny w okresie karmienia piersią, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem.

        Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się swojego lekarza lub farmaceuty.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Brak informacji sugerujących, że stosowanie leku Lesiplus wpływa na zdolność kierowania pojazdami
        i obsługiwania maszyn.

        Lek Lesiplus zawiera laktozę

        Jeżeli stwierdzono u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się
        z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        Produkt leczniczy Lesiplus zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Lesiplus

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Każdy blister zawiera 24 różowe tabletki powlekane i 4 białe tabletki placebo.

        Tabletki leku Lesiplus w dwóch różnych kolorach są umieszczone w blistrze w określonej kolejności.
        Jeden blister zawiera 28 tabletek.

        Należy przyjmować jedną tabletkę leku Lesiplus codziennie, w razie potrzeby z niewielką ilością wody.
        Można przyjmować tabletki z pokarmem lub bez, ale należy przyjmować je codziennie, mniej więcej o tej
        samej porze.

        Nie należy mylić tabletek: różowe tabletki przyjmuje się przez pierwsze 24 dni, a następnie białe tabletki
        przez ostatnie 4 dni. Nowy blister należy rozpocząć od razu (24 różowe, a następnie 4 białe tabletki). Nie
        ma więc przerwy między dwoma blistrami.

        Z uwagi na różnice w składzie tabletek konieczne jest rozpoczęcie stosowania od pierwszej tabletki
        z górnego lewego rogu blistra i kontynuowanie przyjmowania tabletek każdego dnia. Aby zachować
        właściwą kolejność, należy przesuwać się zgodnie z kierunkiem strzałek na blistrze.

        Przygotowanie blistra
        W celu ułatwienia zapamiętania jak przyjmować środek antykoncepcyjny, do każdego blistra leku
        Lesiplus dołączono 7 samoprzylepnych pasków z nadrukiem 7 dni tygodnia. Zgodnie z dniem tygodnia
        w którym rozpoczęło się stosowanie tabletek, należy wybrać odpowiedni pasek samoprzylepny. Na
        przykład jeśli pierwszym dniem stosowania była środa, to należy wybrać pasek, na którym pierwszym
        dniem tygodnia jest „Śr”.

        Naklejkę należy nakleić wzdłuż górnej części blistra, gdzie jest napisane "Umieść pasek samoprzylepny
        tutaj" tak, że pierwszy dzień jest powyżej tabletki oznaczonej "1". W ten sposób nad każdą tabletką jest
        odpowiedni dzień tygodnia i można sprawdzić czy tabletka została przyjęta. Strzałki pokazują kolejność
        przyjmowania tabletek.

        Podczas 4 dni kiedy stosowane są białe tabletki placebo (dni placebo), powinno wystąpić krwawienie
        (tzw. krwawienie z odstawienia). Krwawienie to zazwyczaj rozpoczyna się 2. lub 3. dnia od przyjęcia
        ostatniej różowej tabletki leku Lesiplus zawierającej substancje czynne. Po przyjęciu ostatniej białej
        tabletki należy rozpocząć kolejny blister bez względu na to, czy krwawienie jeszcze trwa. Oznacza to, że
        każdy nowy blister będzie rozpoczęty w tym samym dniu tygodnia, jak również, że krwawienie powinno
        występować mniej więcej w tych samych dniach każdego miesiąca.

        Jeśli pacjentka stosuje lek Lesiplus w powyższy sposób, jest chroniona przed ciążą także w ciągu 4 dni,
        w których przyjmuje tabletki placebo.

        Kiedy można zacząć pierwszy blister

        - Jeżeli nie stosowano środka antykoncepcyjnego zawierającego hormony w poprzednim miesiącu
        Przyjmowanie leku Lesiplus należy rozpocząć w pierwszym dniu cyklu (to znaczy w pierwszym
        dniu miesiączki). Jeżeli pacjentka zacznie przyjmować lek Lesiplus w pierwszym dniu miesiączki,
        jest natychmiast chroniona przed ciążą. Można też rozpocząć przyjmowanie leku w dniach 2.-5.
        cyklu, ale wtedy trzeba stosować dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywę)
        przez pierwsze 7 dni.

        - Zmiana ze złożonego hormonalnego środka antykoncepcyjnego lub złożonego antykoncepcyjnego
        systemu terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego
        Można rozpocząć przyjmowanie leku Lesiplus następnego dnia po przyjęciu ostatniej czynnej
        tabletki (ostatniej tabletki zawierającej substancje czynne) z poprzedniego opakowania, ale nie
        później niż następnego dnia po zakończeniu okresu bez tabletek poprzedniego środka
        antykoncepcyjnego (lub po ostatniej tabletce poprzedniego leku antykoncepcyjnego nie
        zawierającej substancji czynnych). W przypadku zmiany ze złożonego antykoncepcyjnego systemu
        terapeutycznego dopochwowego lub systemu transdermalnego, należy postępować zgodnie
        z zaleceniami lekarza.

        - Zmiana z metody wyłącznie progestagenowej (minitabletka zawierająca progestagen,
        wstrzyknięcie, implant lub system domaciczny uwalniający progestagen)
        Można przestawić się w dowolnym dniu z minitabletek zawierających tylko progestagen (z
        implantu lub systemu domacicznego w dniu ich usunięcia, lub z postaci we wstrzyknięciach w dniu
        planowanego kolejnego wstrzyknięcia), ale we wszystkich tych przypadkach trzeba stosować
        dodatkowe środki antykoncepcyjne (na przykład prezerwatywę) przez pierwsze 7 dni
        przyjmowania tabletek.

        - Po poronieniu
        Postępować zgodnie z zaleceniami swojego lekarza.

        - Po urodzeniu dziecka
        Po urodzeniu dziecka, można zacząć przyjmowanie leku Lesiplus od 21. do 28. dnia po porodzie.
        Jeżeli pacjentka zacznie przyjmować lek później niż w 28. dniu, należy stosować metodę
        mechaniczną (na przykład prezerwatywę) przez pierwsze siedem dni przyjmowania leku Lesiplus.
        Jeżeli, po urodzeniu dziecka, odbył się stosunek płciowy, przed (ponownym) rozpoczęciem
        stosowania leku Lesiplus, pacjentka powinna najpierw upewnić się, że nie jest w ciąży lub powinna
        zaczekać do następnego krwawienia miesiączkowego.

        - Jeżeli pacjentka karmi piersią i chce (ponownie) rozpocząć przyjmowanie leku Lesiplus po
        urodzeniu dziecka

        Należy przeczytać punkt „Karmienie piersią”.

        Jeżeli pacjentka nie jest pewna, kiedy zacząć przyjmować lek, powinna poradzić się lekarza.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Lesiplus
        Nie ma doniesień o ciężkich, szkodliwych następstwach przyjmowania zbyt wielu tabletek leku Lesiplus.

        W przypadku zastosowania kilku tabletek na raz, mogą wystąpić nudności i wymioty
        lub krwawienie z pochwy. Tego rodzaju krwawienie może wystąpić nawet u dziewcząt, które nie zaczęły
        jeszcze miesiączkować, ale omyłkowo przyjęły ten lek.

        W przypadku zastosowania zbyt wielu tabletek leku Lesiplus lub połknięcia ich przez dziecko, należy
        skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Pominięcie zastosowania leku Lesiplus

        Ostatnie cztery tabletki w czwartym rzędzie blistra są tabletkami placebo. Jeśli pacjentka zapomni
        przyjąć jedną z nich, skuteczność antykoncepcyjna leku Lesiplus jest zachowana. Należy wyrzucić
        pominiętą tabletkę placebo.

        Jeśli pominięto różową tabletkę zawierającą substancje czynne (tabletki 1-24 blistra), należy postępować
        zgodnie z następującymi wskazówkami:

        - Jeżeli minęło mniej niż 24 godzin od pominięcia tabletki, ochrona przed ciążą nie jest
          zmniejszona. Tabletkę należy przyjąć tak szybko jak to możliwe, a następnie przyjmować kolejne
          tabletki o zwykłej porze.

        - Jeżeli minęło więcej niż 24 godzin od pominięcia tabletki, ochrona przed ciążą może być
          zmniejszona. Im więcej tabletek pominięto, tym większe jest ryzyko zajścia w ciążę.

        Ryzyko niepełnej ochrony przed ciążą jest największe, jeżeli zapomni się różowej tabletki na początku lub
        na końcu blistra. Dlatego należy przestrzegać poniższych zasad (patrz też wykres poniżej):

        - Pominięcie więcej niż jednej tabletki w blistrze
        Należy skontaktować się z lekarzem.

        - Pominięcie jednej tabletki pomiędzy dniami 1. -7. (pierwszy rząd)
        Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko jak to możliwe, nawet jeżeli oznacza to, że trzeba
        przyjąć dwie tabletki na raz. Kolejne tabletki należy znowu przyjmować o zwykłej porze i stosować
        dodatkowe zabezpieczenia przez następne 7 dni, na przykład prezerwatywę. Jeżeli miał miejsce
        stosunek w tygodniu poprzedzającym pominięcie tabletki, istnieje ryzyko ciąży. W takim
        przypadku, należy skontaktować się z lekarzem.

        - Pominięcie jednej tabletki pomiędzy dniami 8. – 14. (drugi rząd)
        Należy przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko jak to możliwe, nawet jeżeli oznacza to, że trzeba
        przyjąć dwie tabletki na raz. Kolejne tabletki należy znowu przyjmować o zwykłej porze. Ochrona
        przed ciążą nie jest zmniejszona i nie trzeba stosować dodatkowych zabezpieczeń.

        -  Pominięcie jednej tabletki pomiędzy dniami 15. – 24. (trzeci i czwarty rząd)
        Są dwie możliwości do wyboru:
        1. Przyjąć pominiętą tabletkę tak szybko jak to możliwe, nawet jeżeli oznacza to, że trzeba przyjąć
            dwie tabletki na raz. Kolejne tabletki znowu należy przyjmować o zwykłej porze. Zamiast
            stosowania białych tabletek placebo z tego blistra, należy je wyrzucić i rozpocząć przyjmowanie
            tabletek z następnego blistra (początkowy dzień będzie inny).

            Krwawienie najprawdopodobniej wystąpi pod koniec stosowania tabletek z drugiego blistra,
            podczas stosowania białych tabletek placebo, ale może wystąpić także plamienie lub krwawienie
            śródcykliczne podczas przyjmowania tabletek z drugiego blistra.

        2. Można także przerwać stosowanie różowych tabletek zawierających substancje czynne
            i przejść bezpośrednio do 4 białych tabletek placebo (przed rozpoczęciem stosowania tabletek
            placebo, należy zanotować dzień, w którym zapomniano przyjąć tabletkę)
        . Jeżeli pacjentka
            chce rozpocząć nowy blister w swoim ustalonym dniu rozpoczynającym, wziąć tabletki placebo
            przez okres krótszy niż 4 dni.

        Jeżeli postępuje się według jednego z tych dwóch zaleceń, ochrona przed ciążą będzie zachowana.

        - Jeżeli pacjentka zapomniała przyjąć którąkolwiek tabletkę z blistra, a w okresie stosowania tabletek
          placebo nie wystąpiło krwawienie, może to oznaczać, że pacjentka jest w ciąży. W tym przypadku
          przed rozpoczęciem następnego blistra należy skontaktować się z lekarzem.

        Pominięto więcej niż 1 różową tabletkę z 1 blistra
        TAK: Należy poradzić się lekarza

        Pominięta tylko 1 różowa tabletka (przyjęta ponad 24 godzin za późno)
        Dzień 1. – 7.
        Czy odbył się stosunek płciowy w tygodniu poprzedzającym pominięcie tabletki
        TAK: Należy poradzić się lekarza
        NIE: Zażyć pominiętą tabletkę
               Stosować metodę mechaniczną (prezerwatywy) przez następne 7 dni oraz
               dokończyć przyjmowanie tabletek z blistra

        Dzień 8. – 14.
        - Zażyć pominiętą tabletkę
        - Dokończyć przyjmowanie tabletek z blistra

        Dzień 15. - 24.
        - Zażyć pominiętą tabletkę oraz
        - Dokończyć przyjmowanie różowych tabletek
        - Wyrzucić 4 białe tabletki
        - Rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego blistra
        lub
        - Natychmiast przerwać przyjmowanie różowych tabletek
        - Bezpośrednio przejść do 4 białych tabletek
        - Rozpocząć przyjmowanie tabletek z następnego blistra

        Co należy zrobić jeśli wystąpią wymioty lub nasilona biegunka
        Jeżeli wymioty wystąpiły w ciągu 3 do 4 godzin po przyjęciu różowej tabletki zawierającej substancje
        czynne lub wystąpiła ciężka biegunka, istnieje ryzyko, że substancje czynne z tabletki nie zostały
        całkowicie wchłonięte do organizmu. Sytuacja jest podobna w skutkach do zapomnienia tabletki. Po
        wymiotach lub biegunce należy możliwie szybko przyjąć jeszcze jedną różową tabletkę z rezerwowego
        opakowania. Jeżeli to możliwe, należy przyjąć ją w ciągu 24 godzin po normalnym czasie przyjmowania
        tabletki. Jeżeli nie jest to możliwe lub upłynęło ponad 24 godzin, należy postępować według zaleceń
        podanych w punkcie „Pominięcie zastosowania leku Lesiplus”.

        Opóźnienie wystąpienia krwawienia: co należy wiedzieć
        Nawet jeśli nie jest zalecane, opóźnienie wystąpienia krwawienia jest możliwe przez pominięcie białych
        tabletek placebo z 4. rzędu i przejście bezpośrednio do nowego blistra leku Lesiplus, aż do jego
        skończenia. Może wystąpić plamienie lub krwawienie śródcykliczne podczas przyjmowania tabletek
        z drugiego blistra. Należy zakończyć stosowanie drugiego blistra przyjmując 4 białe tabletki placebo z 4.
        rzędu. Następnie rozpocząć przyjmowanie tabletek z kolejnego blistra.

        Można zapytać swojego lekarza o radę przed podjęciem decyzji o opóźnieniu wystąpienia krwawienia.

        Zmiana pierwszego dnia krwawienia: co należy wiedzieć

        Jeżeli pacjentka przyjmuje tabletki zgodnie z instrukcją, krwawienie rozpocznie się w tygodniu tabletek
        placebo. Jeżeli trzeba zmienić ten dzień, można to zrobić przez skrócenie okresu stosowania tabletek
        placebo (kiedy przyjmowane są białe tabletki placebo) – ale nigdy nie wydłużenie – maksymalnie 4 dni!.
        Na przykład, jeżeli okres stosowania tabletek placebo rozpoczyna się w piątek, a pacjentka chce zmienić
        dzień na wtorek (3 dni wcześniej), należy rozpocząć nowy blister 3 dni wcześniej niż zwykle.
        Może nie wystąpić żadne krwawienie podczas tych dni. W wyniku tego mogą wystąpić plamienia
        lub krwawienie śródcykliczne.

        Jeżeli pacjentka nie jest pewna, jak postępować, powinna skontaktować się ze swoim lekarzem.

        Przerwanie stosowania leku Lesiplus

        Można przerwać stosowanie leku Lesiplus, w każdym momencie. Jeżeli pacjentka nie chce zajść w ciążę,
        powinna poradzić się lekarza co do innych skutecznych metod kontroli urodzin. Jeżeli pacjentka chce
        zajść w ciążę, należy przerwać stosowanie leku Lesiplus i poczekać do wystąpienia miesiączki zanim
        rozpocznie się próby zajścia w ciążę. W ten sposób łatwiej jest obliczyć spodziewany termin porodu.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Jeśli
        wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, szczególnie ciężkie i nieprzemijające lub zmiany w stanie
        zdrowia, które pacjent uważa za związane ze stosowaniem leku Lesiplus, należy skonsultować się z
        lekarzem.

        U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone ryzyko
        powstania zakrzepów krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa) lub zakrzepów krwi w
        tętnicach (tętnicze zaburzenia zakrzepowo-zatorowe). W celu uzyskania szczegółowych informacji
        dotyczących różnych czynników ryzyka związanych ze stosowaniem złożonych hormonalnych środków

        antykoncepcyjnych, należy zapoznać się z punktem 2 „Informacje ważne przed zastosowaniem leku
        Lesiplus”.

        Ciężkie działania niepożądane
        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjentki wystąpi którykolwiek z następujących
        objawów obrzęku naczynioruchowego: obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła i (lub) trudności w połykaniu
        lub pokrzywka, mogące powodować trudności w oddychaniu (patrz także punkt „Ostrzeżenia i środki
        ostrożności”).

        Następujące działania niepożądane zostały powiązane ze stosowaniem leku Lesiplus.

        Częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
        - wahania nastroju
        - bóle głowy
        - nudności
        - ból piersi, zaburzenia miesiączkowania, takie jak nieregularne miesiączki, brak miesiączek

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób):
        - depresja, nerwowość, senność
        - zawroty głowy, “odczuwanie mrowienia i drętwienia”
        - migrena, żylaki, wysokie ciśnienie krwi
        - ból brzucha, wymioty, niestrawność, gazy jelitowe, zapalenie żołądka, biegunka
        - trądzik, świąd, wysypka
        - ból, na przykład ból pleców, kończyn, bolesne skurcze mięśni
        - grzybica pochwy, ból okolicy miednicy, powiększenie piersi, łagodne guzki piersi,
          krwawienia z macicy i (lub) pochwy (które zwykle ustępują w czasie trwania leczenia),
          wydzielina z pochwy, uderzenia gorąca, stany zapalne pochwy (zapalenie pochwy),
          zaburzenia miesiączkowania, bolesne miesiączkowanie, skąpe miesiączkowanie, bardzo
          obfite miesiączkowanie, suchość pochwy, nieprawidłowy obraz cytologiczny rozmazu
          w klasyfikacji Papanicolaou, zmniejszenie popędu płciowego
        - brak energii, zwiększone pocenie, zatrzymanie płynów
        - zwiększenie masy ciała

        Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
        - kandydoza (zakażenie grzybicze)
        - niedokrwistość, zwiększenie liczby płytek we krwi
        - reakcje alergiczne
        - zaburzenia hormonalne (endokrynologiczne)
        - zwiększony apetyt, utrata apetytu, nieprawidłowo duże stężenie potasu we krwi,
          nieprawidłowo małe stężenie sodu we krwi
        - niemożność osiągnięcia orgazmu, bezsenność
        - zawroty głowy, drżenie
        - zaburzenia oka, na przykład zapalenie powieki, zespół suchego oka
        - nieprawidłowo szybki rytm serca
        - zapalenie żył, krwawienie z nosa, omdlenia
        - powiększenie brzucha, choroba jelit, uczucie pełności, przepuklina brzuszna, grzybica
          jamy ustnej, zaparcia, suchość w ustach
        - ból dróg żółciowych lub pęcherzyka żółciowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego
        - żółte brązowe plamy na skórze, egzema, nieprawidłowy wzrost włosów (nadmierne
          owłosienie), zapalenie skóry typu trądzikowego, sucha skóra, grudkowate zapalenie
          skóry, nadmierne wypadanie włosów (alopecja), zaburzenia skóry, rozstępy na skórze,
          zapalenie skóry, światłoczułe zapalenie skóry, guzki skórne
        - trudne i bolesne stosunki płciowe, zapalenie pochwy (zapalenie sromu i pochwy),
          krwawienie śródcykliczne, krwawienie z odstawienia, torbiel piersi, zwiększenie liczby
          komórek sutka (hiperplazja), złośliwe guzki piersi, nieprawidłowy wzrost błony śluzowej
          szyjki macicy, skurcz lub ścieńczenie błony śluzowej macicy, torbiele jajników,
          powiększenie macicy
        - ogólne złe samopoczucie
        - zmniejszenie masy ciała
        - szkodliwe zakrzepy krwi w żyle lub tętnicy, na przykład
        - w nodze lub stopie (np. zakrzepica żył głębokich)
        - w płucach (np. zatorowość płucna)
        - zawał serca
        - udar
        - miniudar lub przejściowe objawy udaru, znane jako przemijający napad niedokrwienny
        - zakrzepy krwi w wątrobie, żołądku i jelicie, nerkach lub oku.

        Prawdopodobieństwo powstania zakrzepów krwi może być większe, jeśli u pacjentki występują
        jakiekolwiek inne czynniki zwiększające to ryzyko (patrz punkt 2 w celu uzyskania dalszych informacji
        dotyczących czynników zwiększających ryzyko powstania zakrzepów krwi i objawów wystąpienia
        zakrzepów krwi)

        Następujące działania niepożądane były zgłaszane, ale ich częstość nie może być określona na podstawie
        dostępnych danych: nadwrażliwość, rumień wielopostaciowy (wysypka z czerwonymi, bolesnymi
        obwódkami).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

        5. Jak przechowywać lek Lesiplus

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku Lesiplus po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym
        i blistrze po napisie „Termin ważności” lub „EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
        miesiąca.

        Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Lesiplus

        - Substancjami czynnymi leku są etynyloestradiol i drospirenon
        - Każda różowa tabletka powlekana zawierająca substancje czynne: 0,02 miligramy
          etynyloestradiolu i 3 miligramy drospirenonu
        - Białe tabletki powlekane nie zawierają substancji czynnych.
        - Pozostałe składniki to:
          Różowe tabletki powlekane zawierające substancje czynne:
          Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K30,
          kroskarmeloza sodowa, polisorbat 80, magnezu stearynian.
          Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk, żelaza
          tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

         
        Białe tabletki powlekane placebo:
          Rdzeń tabletki: laktoza, powidon K30, magnezu stearynian.
         
        Otoczka tabletki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk.


        Jak wygląda lek Lesiplus i co zawiera opakowanie

        - Każdy blister leku Lesiplus zawiera 24 różowe, tabletki powlekane zawierające substancje czynne
          w 1., 2., 3. i 4. rzędzie blistra oraz 4 białe tabletki powlekane placebo w 4. rzędzie
        - Tabletki Lesiplus, zarówno różowe jak i białe to tabletki powlekane; rdzeń tabletki jest
          powlekany.
        - Lek Lesiplus jest dostępny w pudełkach po 1, 3, 6 lub 13 blistrów, z których każdy zawiera 28
          tabletek (24 + 4).

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Theramex Ireland Limited
        3rd Floor, Kilmore House,
        Park Lane, Spencer Dock,
        Dublin 1, D01 YE64
        Irlandia

        Wytwórca
        Laboratorios León Farma, S.A.
        C/ La Vallina, s/n Poligono Industrial Navatejera
        24008 León, Hiszpania

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026