logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Legrex 60 mg tabl. powl. 56 szt.

        Legrex, 60 mg, tabl. powl., 56 szt.

        Legrex
        60 mg, tabl. powl., 56 szt.
        • 90 mg, 56 szt., tabl. powl.
        Producent

        Adamed Pharma

        Opakowanie

        56 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        24.13

        Dawkowanie

        Doustnie. Pacjenci przyjmujący tikagrelor powinni codziennie przyjmować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) 75-150 mg, jeśli nie jest to indywidualnie przeciwwskazane. Ostre zespoły wieńcowe: leczenie należy rozpocząć od pojedynczej dawki nasycającej 180 mg (2 tabl. o mocy 90 mg) i kontynuować leczenie dawką 90 mg 2 razy na dobę. U pacjentów z OZW czas trwania leczenia dawką 90 mg 2 razy na dobę, powinien wynosić 12 mies., chyba, że istnieją wskazania kliniczne do przerwania leczenia. Odstawienie ASA można rozważyć po 3 mies. u pacjentów z OZW, u których wykonano zabieg przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) i u których występuje zwiększone ryzyko krwawienia. W takim przypadku podawanie tikagreloru jako jedynego leku przeciwpłytkowego należy kontynuować przez 9 mies. Zawał mięśnia sercowego w wywiadzie: 60 mg 2 razy na dobę, jeśli potrzebne jest przedłużone leczenie pacjentów z przebytym, co najmniej rok temu, zawałem serca w wywiadzie i z wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. Leczenie można zacząć bez przerywania, jako kontynuację początkowego rocznego leczenia dawką 90 mg lub innym lekiem hamującym receptory difosforanu adenozyny (ADP) u pacjentów z OZW i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych. Leczenie można również rozpocząć do 2 lat po zawale serca lub w ciągu roku od zaprzestania leczenia poprzednim inhibitorem receptora ADP. Dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania tikagreloru ponad 3 lata długotrwałego leczenia są ograniczone. Jeżeli potrzebna jest zmiana leku, pierwszą dawkę leku należy podać 24 h po ostatniej dawce innego leku przeciwpłytkowego. Pominięcie dawki. Należy także unikać błędów w dawkowaniu. W przypadku pominięcia dawki leku pacjent powinien zastosować tylko 1 tabl. (następną dawkę) zgodnie z przyjętym schematem dawkowania. Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku, u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek oraz u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby dostosowanie dawki nie jest konieczne, jednak tikagrelor należy zachować ostrożność (ograniczone informacje). U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie tikagreloru jest przeciwwskazane (brak badań). Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania tikagreloru u dzieci w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie tikagreloru u dzieci nie jest właściwe we wskazaniu niedokrwistość sierpowatokrwinkowa. Sposób podania. Lek może być stosowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku. W przypadku pacjentów, którzy mają trudność z połknięciem tabletki/tabletek w całości, tabletki można rozgnieść na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić. Szklankę należy następnie przepłukać wodą (kolejne pół szklanki wody) i ponownie wypić zawartość. Zmieszaną z wodą rozgniecioną tabletkę (lub tabletki) można również podać przez zgłębnik nosowo-żołądkowy (CH8 lub większy). Ważne jest, aby przepłukać zgłębnik nosowo-żołądkowy wodą po podaniu mieszaniny.

        Zastosowanie

        W skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA) w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów: z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) lub z zawałem mięśnia sercowego (zawał serca) w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Legrex i w jakim celu się go stosuje

        Co to jest lek Legrex
        Legrex zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Należy ona do grupy leków
        przeciwpłytkowych.

        W jakim celu stosuje się lek Legrex
        Legrex w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (inny lek przeciwpłytkowy) stosuje się tylko u
        osób dorosłych, u których wystąpił:
        - zawał serca lub
        - dusznica bolesna niestabilna (dusznica lub ból w klatce piersiowej, który nie jest odpowiednio
          kontrolowany).

        Lek zmniejsza prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnego zawału serca lub udaru, albo zgonu z
        powodu choroby związanej z sercem lub naczyniami krwionośnymi.

        Jak działa lek Legrex
        Legrex wywiera wpływ na komórki nazywane płytkami krwi (także trombocytami). Płytki krwi to
        bardzo małe krwinki, które pomagają hamować krwawienie, skupiając się i zamykając niewielkie
        otwory w miejscu przecięcia lub uszkodzenia naczyń krwionośnych.

        Jednakże płytki krwi mogą również tworzyć zakrzepy wewnątrz zmienionych chorobowo naczyń
        krwionośnych w sercu i w mózgu. Może to być bardzo niebezpieczne, ponieważ:
        - zakrzep może całkowicie odciąć dopływ krwi – może to spowodować zawał serca (mięśnia
          sercowego) lub udar, albo
        - zakrzep może spowodować częściową niedrożność naczyń krwionośnych prowadzących do
          serca – co zmniejsza dopływ krwi do serca i może spowodować ból w klatce piersiowej o
          zmieniającym się nasileniu (nazywany niestabilną dusznicą bolesną).

        Legrex pomaga hamować zlepianie się płytek krwi, zmniejszając prawdopodobieństwo powstania
        zakrzepu, który może zmniejszyć przepływ krwi.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Legrex

        Kiedy nie stosować leku Legrex

        - jeśli pacjent ma uczulenie na tikagrelor lub którykolwiek z pozostałych składników leku
          Legrex (wymienionych w punkcie 6);
        - jeśli u pacjenta aktualnie występuje krwawienie;
        - jeśli u pacjenta wystąpił udar spowodowany krwawieniem do mózgu;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką chorobę wątroby;
        - jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków:
          - ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych);
          - klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych);
          - nefazodon (lek przeciwdepresyjny);
          - rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV i AIDS).

        Nie wolno stosować leku Legrex, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W
        przypadku wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem
        leczenia tym lekiem.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed zastosowaniem leku Legrex należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli u pacjenta występuje zwiększone ryzyko krwawień z powodu:
          - niedawnego poważnego urazu;
          - niedawno wykonywanych zabiegów chirurgicznych (w tym stomatologicznych – należy
            zasięgnąć w tej sprawie porady stomatologa);
          - choroby, która ma wpływ na krzepnięcie krwi;
          - niedawnych krwawień z żołądka lub jelit (takie jak wrzód żołądka lub polipy jelitowe);
        - jeśli pacjent będzie poddawany zabiegom chirurgicznym (w tym stomatologicznym)
          kiedykolwiek w trakcie stosowania leku Legrex. Jest to spowodowane zwiększonym
          ryzykiem krwawienia. Lekarz może zalecić przerwanie stosowania leku na 5 dni przed
          planowanym zabiegiem;
        - jeśli u pacjenta występuje zbyt wolna czynność serca (zwykle mniej niż 60 uderzeń na
          minutę) i nie ma wszczepionego rozrusznika serca;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono astmę lub inne choroby płuc albo trudności z oddychaniem;
        - jeśli u pacjenta rozwiną się zaburzenia oddychania takie jak przyspieszenie oddechu,
          spowolnienie oddechu lub bezdech. Lekarz zdecyduje o konieczności dalszej oceny;
        - jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia wątroby lub przebył w przeszłości chorobę, która
          mogła uszkodzić wątrobę;
        - jeśli badanie krwi u pacjenta wykazało zawartość kwasu moczowego powyżej normy.

        Należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku, jeśli którakolwiek z
        powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w przypadku wątpliwości).

        Jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie lek Legrex i heparynę:
        - lekarz może pobrać próbkę krwi do badań diagnostycznych, jeśli podejrzewa rzadkie
          zaburzenie płytek krwi spowodowane heparyną. Ważne jest, aby poinformować lekarza o
          przyjmowaniu zarówno leku Legrex, jak i heparyny, ponieważ Legrex może wpływać na
          wynik testu diagnostycznego.

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Legrex u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Lek Legrex a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Jest to konieczne, ponieważ
        lek Legrex może wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą mieć wpływ na lek Legrex.

        Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:
        - rozuwastatyna (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu);
        - symwastatyna lub lowastatyna w dawkach większych niż 40 mg na dobę (leki stosowane w
          celu zmniejszenia stężenia cholesterolu);
        - ryfampicyna (antybiotyk);
        - fenytoina, karbamazepina i fenobarbital (stosowane w celu kontroli napadów padaczkowych);
        - digoksyna (stosowana do leczenia niewydolności serca);
        - cyklosporyna (stosowana w celu osłabienia układu odpornościowego);
        - chinidyna i diltiazem (stosowane do leczenia zaburzeń rytmu serca);
        - beta-adrenolityki i werapamil (stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego);
        - morfina i inne opioidy (stosowane w leczeniu silnego bólu).

        Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z
        następujących leków, zwiększających ryzyko krwawień:
        - doustne leki przeciwzakrzepowe, często nazywane lekami rozrzedzającymi krew, w tym
          warfaryna;
        - niesteroidowe leki przeciwzapalne (w skrócie NLPZ), często stosowane jako leki
          przeciwbólowe, takie jak ibuprofen i naproksen;
        - selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (określane jako SSRI), stosowane jako
          leki przeciwdepresyjne, takie jak paroksetyna, sertralina i citalopram;
        - inne leki, takie jak ketokonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), klarytromycyna
          (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych), nefazodon (lek przeciwdepresyjny), rytonawir i
          atazanawir (stosowane w leczeniu zakażeń wirusem HIV i AIDS), cyzapryd (stosowany w
          leczeniu zgagi), alkaloidy sporyszu (stosowane w leczeniu migren i bólu głowy).

        Należy również poinformować lekarza o stosowaniu leku Legrex i zwiększonym ryzyku krwawienia,
        jeśli lekarz zaleci przyjmowanie leków fibrynolitycznych, nazywanych często lekami
        rozpuszczającymi zakrzepy, takich jak streptokinaza lub alteplaza.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie zaleca się stosowania leku Legrex podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę.
        Podczas stosowania leku kobiety powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby
        nie zajść w ciążę.

        Przed zastosowaniem tego leku należy poinformować lekarza o karmieniu piersią. Lekarz przedstawi
        korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Legrex podczas karmienia piersią.

        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Jest mało prawdopodobne, aby lek Legrex zaburzał zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania
        maszyn. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub dezorientacji podczas stosowania leku, należy
        zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

        3. Jak stosować lek Legrex

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
        skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

        Jaką ilość leku stosować
        - Dawka początkowa to dwie tabletki przyjmowane jednocześnie (dawka nasycająca 180 mg).
          Dawka ta jest zazwyczaj podawana w szpitalu.
        - Po dawce początkowej zazwyczaj stosowaną dawką jest jedna tabletka o mocy 90 mg
          przyjmowana dwa razy na dobę przez okres do 12 miesięcy, o ile lekarz nie zaleci inaczej.
        - Zaleca się, aby lek stosować codziennie o tej samej porze (np. jedna tabletka rano i jedna
          wieczorem).

        Przyjmowanie leku Legrex z innymi lekami hamującymi krzepnięcie krwi
        Lekarz zazwyczaj zaleci jednoczesne przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego. Jest to substancja
        obecna w wielu lekach zapobiegających krzepnięciu krwi. Lekarz poinformuje, jaką dawkę należy
        stosować (zazwyczaj od 75 do 150 mg na dobę).

        Jak stosować lek Legrex
        Tabletki można przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od posiłku.

        Jak postępować w razie trudności z połykaniem tabletki

        W razie trudności z połykaniem tabletki, można ją rozgnieść i wymieszać z wodą w następujący sposób:
        - rozgnieść tabletkę na drobny proszek;
        - wsypać proszek do pół szklanki wody;
        - wymieszać i natychmiast wypić;
        - aby upewnić się, że cały lek został zażyty, należy ponownie nalać pół szklanki wody,
          przepłukać i wypić.

        Jeśli pacjent jest leczony w szpitalu, tabletka po rozpuszczeniu w wodzie może zostać podana przez
        rurkę donosową (zgłębnik nosowo-żołądkowy).

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Legrex
        W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Legrex, należy natychmiast skontaktować
        się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy zabrać ze sobą opakowanie leku. Może wystąpić
        zwiększone ryzyko krwawienia.

        Pominięcie zastosowania leku Legrex
        - W przypadku pominięcia dawki leku należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze.
        - Nie należy stosować dawki podwójnej (dwie dawki w tym samym czasie) w celu uzupełnienia
         pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Legrex
        Nie należy przerywać stosowania leku Legrex bez konsultacji z lekarzem. Lek należy przyjmować
        regularnie i tak długo, jak zaleci lekarz. Przerwanie stosowania leku Legrex może zwiększyć ryzyko
        wystąpienia ponownego zawału serca lub udaru, albo zgonu z powodu choroby związanej z sercem lub
        naczyniami krwionośnymi.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
        Podczas stosowania tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane.

        Legrex wpływa na krzepnięcie krwi, w związku z czym większość działań niepożądanych jest
        związana z krwawieniami. Krwawienie może wystąpić w każdym miejscu w organizmie. Niektóre
        krwawienia występują często (np. siniaki i krwawienia z nosa). Ciężkie krwawienia występują niezbyt
        często, jednak mogą zagrażać życiu.

        Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych
        objawów – może być konieczna pilna pomoc medyczna:
        - krwawienie do mózgu lub wewnątrzczaszkowe jest niezbyt częstym działaniem
          niepożądanym i może spowodować objawy udaru, takie jak:
          - nagłe drętwienie lub osłabienie rąk, nóg lub twarzy, szczególnie jeśli dotyczy tylko
            jednej połowy ciała;
          - nagłe uczucie splątania, trudności w mówieniu lub rozumieniu innych;
          - nagłe trudności w chodzeniu, utrata równowagi bądź koordynacji ruchowej;
          - nagłe zawroty głowy lub nagły silny ból głowy bez znanej przyczyny;
        - objawy krwawienia, takie jak:
          - obfite krwawienie lub ciężkie do zatamowania;
          - niespodziewane krwawienie lub trwające bardzo długo;
          - mocz zabarwiony na różowo, czerwono lub brązowo;
          - wymioty czerwoną krwią lub treścią wyglądającą jak fusy od kawy;
          - kał zabarwiony na czerwono lub czarno (wyglądający jak smoła);
          - kaszel lub wymioty ze skrzepami krwi;
        - omdlenie
          - tymczasowa utrata świadomości spowodowana nagłym zmniejszeniem się dopływu
            krwi do mózgu (występuje często).
        - objawy związane z zaburzeniem krzepnięcia krwi, zwanym zakrzepową plamicą
          małopłytkową (TTP), takie jak:
          - gorączka i fioletowawe plamy (zwane plamicą) na skórze lub w ustach, z
            zażółceniem albo bez zażółcenia skóry lub oczu (żółtaczka), niewyjaśnione skrajne
            zmęczenie lub dezorientacja.

        Należy omówić to z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi:
        - uczucie braku tchu (duszność) – występuje bardzo często. Może być spowodowane
          chorobą serca lub inną przyczyną albo może być działaniem niepożądanym leku Legrex.
          Duszność związana ze stosowaniem leku Legrex ma na ogół łagodne nasilenie i
          charakteryzuje się wystąpieniem nagłego, nieoczekiwanego braku powietrza, na ogół w
          trakcie spoczynku, przy czym może się pojawiać w trakcie kilku pierwszych tygodni leczenia,
          a następnie przez wiele tygodni nie występować. Jeśli duszność ulega nasileniu lub utrzymuje
          się przez długi czas, należy skontaktować się z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy konieczne
          jest leczenie lub dodatkowe badania.

        Inne możliwe działania niepożądane

        Występujące bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)
        - zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (stwierdzone w badaniach laboratoryjnych)
        - krwawienie spowodowane przez zaburzenia krwi

        Występujące często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 osób)
        - powstawanie siniaków
        - bóle głowy
        - uczucie zawrotów głowy lub kręcenia się w głowie
        - biegunka lub niestrawność
        - nudności (mdłości)
        - zaparcia
        - wysypka
        - swędzenie
        - nasilony ból i obrzęk stawów – są to objawy dny moczanowej
        - uczucie zawrotów głowy lub oszołomienia bądź też niewyraźne widzenie – są to objawy
          niskiego ciśnienia tętniczego
        - krwawienie z nosa
        - krwawienie po zabiegu chirurgicznym lub ze skaleczeń (np. w trakcie golenia się) i ran, które
          jest bardziej obfite niż zwykle
        - krwawienie z błony śluzowej żołądka (wrzód)
        - krwawiące dziąsła

        Występujące niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 osób)

        - reakcja alergiczna – wysypka, świąd, obrzęk twarzy lub warg/języka mogą być oznakami
          reakcji alergicznej
        - dezorientacja (splątanie)
        - zaburzenia widzenia spowodowane obecnością krwi w oku
        - krwawienie z pochwy, które jest bardziej obfite lub zdarza się w innym momencie niż
          regularne krwawienia (miesiączkowe)
        - krwawienie do stawów i mięśni, powodujące bolesny obrzęk
        - krew w uchu
        - krwawienie wewnętrzne, które może spowodować zawroty głowy lub uczucie oszołomienia

        Częstość nieznana (częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
        - nieprawidłowo niskie tętno (zwykle niższe niż 60 uderzeń na minutę)

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Legrex

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po skrócie EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Legrex
        - Substancją czynną leku jest tikagrelor. Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki: mannitol, wapnia wodorofosforan dwuwodny, krospowidon (typ A),
          hypromeloza (typ 2910), magnezu stearynian
          Otoczka tabletki: hypromeloza (typ 2910), dwutlenek tytanu (E 171), talk, makrogol 400, żelaza
          tlenek żółty (E 172)

        Jak wygląda lek Legrex i co zawiera opakowanie
        Legrex to żółte, obustronnie wypukłe, okrągłe tabletki powlekane o średnicy około 9,1 mm.
        Każde opakowanie zawiera 56 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Adamed Pharma S.A.
        Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
        05-152 Czosnów
        tel.: +48 22 732 77 00

        Wytwórca
        Adamed Pharma S.A.
        ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
        95-200 Pabianice

        ELPEN Pharmaceutical Co., Inc
        Marathonos Ave. 95, Pikermi Attiki, 19009
        Grecja

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026