logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Leflunomide Sandoz 20 mg tabl. powl. 30 szt.

        Leflunomide Sandoz, 20 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Leflunomide Sandoz
        20 mg, tabl. powl., 30 szt.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        115.23

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinien rozpoczynać i nadzorować specjalista z doświadczeniem w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i artropatii łuszczycowej. Konieczne jest równoczesne i z jednakową częstością przeprowadzanie badania aktywności AlAT lub SGPT (transferaza glutaminowo-pirogronowa) w surowicy oraz pełnej morfologii krwi, w tym obrazu białych krwinek i liczby płytek krwi: przed rozpoczęciem leczenia leflunomidem; co 2 tyg. przez pierwszych 6 mies. leczenia, a następnie co 8 tyg. Reumatoidalne zapalenie stawów. Leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki nasycającej 100 mg, podawanej raz na dobę przez 3 doby. Pominięcie dawki nasycającej może zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 10-20 mg raz na dobę, zależnie od ciężkości (aktywności) choroby. Artropatia łuszczycowa. Leczenie rozpoczyna się od dawki nasycającej 100 mg, podawanej raz na dobę przez 3 doby. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg raz na dobę. Działanie lecznicze rozpoczyna się zazwyczaj po 4-6 tyg., a stan pacjenta może się dalej poprawiać przez 4 do 6 mies. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się dostosowania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością nerek. Przeciwwskazane jest stosowanie leku u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Dostosowanie dawkowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat nie jest konieczne. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, gdyż nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania w młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniu stawów (MRZS). Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu. Jednoczesne spożywanie pokarmu nie wpływa na wchłanianie leku.

        Zastosowanie

        Leczenie dorosłych pacjentów z: czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów, jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (DMARD), czynną artropatią łuszczycową. Niedawne lub jednoczesne leczenie preparatami z grupy DMARD o działaniu hepatotoksycznym lub hematotoksycznym (np. metotreksatem) może zwiększać ryzyko ciężkich działań niepożądanych, dlatego decyzję o rozpoczęciu leczenia leflunomidem należy poprzedzić wnikliwą analizą stosunku korzyści do możliwego ryzyka. Ponadto zmiana leflunomidu na inny preparat z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania może również zwiększyć ryzyko działań niepożądanych, nawet długo po dokonaniu zmiany.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Leflunomide Sandoz i w jakim celu się go stosuje

        Leflunomide Sandoz należy do grupy leków przeciwreumatycznych. Zawiera substancję czynną
        leflunomid.

        Leflunomide Sandoz stosuje się w leczeniu dorosłych pacjentów z czynnym reumatoidalnym
        zapaleniem stawów lub czynną artropatią łuszczycową.

        Do objawów reumatoidalnego zapalenia stawów należy zapalenie stawów, obrzęk, trudności
        w poruszaniu się oraz ból. Innymi objawami, które dotyczą całego organizmu, są utrata apetytu,
        gorączka, brak energii i niedokrwistość (niedobór krwinek czerwonych).

        Do objawów artropatii łuszczycowej należy zapalenie stawów, obrzęk, trudności w poruszaniu się, ból
        oraz zaczerwienienie i łuszczenie skóry (chorobowe zmiany na skórze).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide Sandoz

        Kiedy nie stosować leku Leflunomide Sandoz
        - jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja uczuleniowa na leflunomid (zwłaszcza ciężka
          reakcja skórna, często z gorączką, bólem stawów, czerwonymi plamami na skórze lub pęcherzami
          (np. zespól Stevensa-Johnsona), na orzeszki ziemne lub soję, lub na którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6) lub w przypadku uczulenia na teryflunomid
          (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego);
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek;
        - jeśli u pacjenta stwierdzono znaczne zmniejszenie stężenia białka we krwi (hipoproteinemię);
        - jeśli pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia wpływające na czynność układu odpornościowego
          (np. AIDS);
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności szpiku kostnego lub małą liczbę krwinek czerwonych,
          krwinek białych albo płytek krwi;
        - jeśli pacjent ma ciężkie zakażenie;
        - jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że jest w ciąży lub karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Leflunomide Sandoz należy omówić to z lekarzem, farmaceutą
        lub pielęgniarką, jeśli:
        - pacjent chorował kiedykolwiek na zapalenie płuc (śródmiąższową chorobę płuc);
        - pacjent chorował kiedykolwiek na gruźlicę lub miał bliski kontakt z osobą, która choruje bądź
          chorowała w przeszłości na gruźlicę. Lekarz może zlecić badania w celu ustalenia, czy pacjent ma
          gruźlicę.
        - pacjent jest mężczyzną i planuje ojcostwo. Nie można wykluczyć, że lek Leflunomide Sandoz
          przenika do nasienia, dlatego podczas leczenia lekiem Leflunomide Sandoz należy stosować
          skuteczną antykoncepcję.
          Mężczyźni planujący ojcostwo powinni skontaktować się z lekarzem, który może doradzić
          przerwanie stosowania leku Leflunomide Sandoz i zalecić odpowiednie leki w celu szybkiego
          i skutecznego usunięcia leku Leflunomide Sandoz z organizmu. Skuteczne wydalenie leku
          Leflunomide Sandoz musi być potwierdzone odpowiednimi badaniami krwi. Decyzję o ojcostwie
          można podjąć nie wcześniej niż po 3 miesiącach od tego momentu.
        - pacjent ma mieć wykonane specyficzne badanie krwi (oznaczenie stężenia wapnia). Wyniki
          badania stężenia wapnia mogą być fałszywie zaniżone;
        - jeśli u pacjenta będzie wykonywana lub wykonano poważną operację, lub jeżeli nadal posiada
          niezagojoną ranę pooperacyjną. Lek Leflunomide Sandoz może utrudniać gojenie się ran.

        Leflunomide Sandoz może sporadycznie powodować zaburzenia dotyczące krwi, wątroby, płuc lub
        nerwów w rękach lub nogach. Może również wywołać ciężkie reakcje alergiczne (w tym osutkę
        polekową z eozynofilią i objawami układowymi [ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
        Symptoms, DRESS]) lub zwiększyć ryzyko rozwoju ciężkiego zakażenia. Więcej informacji na ten
        temat znajduje się w punkcie 4 („Możliwe działania niepożądane”).

        DRESS przebiega początkowo z objawami grypopodobnymi i wysypką na twarzy, następnie
        obserwuje się rozprzestrzenianie wysypki, wysoką temperaturę, zwiększenie aktywności enzymów
        wątrobowych i liczby pewnego rodzaju krwinek białych (eozynofilia) widoczne w badaniach krwi
        oraz powiększenie węzłów chłonnych.

        Przed rozpoczęciem stosowania leku Leflunomide Sandoz, a także regularnie w trakcie leczenia lekarz
        zaleci badania krwi w celu skontrolowania obrazu krwi i czynności wątroby. Lekarz zaleci również
        systematyczne kontrole ciśnienia tętniczego krwi, gdyż Leflunomide Sandoz może powodować jego
        zwiększenie.

        Jeśli u pacjenta wystąpi przewlekła biegunka z niewyjaśnionej przyczyny, należy zwrócić się do
        lekarza. Lekarz może zlecić dodatkowe badania w celu ustalenia rozpoznania.

        Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi owrzodzenie skóry podczas leczenia lekiem Leflunomide
        Sandoz (patrz punkt 4).

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Leflunomide Sandoz u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Leflunomide Sandoz a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie, ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to także leków
        wydawanych bez recepty.

        Jest to szczególnie istotne, gdy pacjent przyjmuje:
        - inne leki stosowane w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, takie jak leki
          przeciwmalaryczne (np. chlorochina i hydroksychlorochina), preparaty złota podawane
          domięśniowo lub doustnie, D-penicylaminę, azatioprynę i inne leki hamujące czynność układu
          odpornościowego (np. metotreksat), gdyż jednoczesne ich stosowanie z lekiem Leflunomide
          Sandoz nie jest zalecane;
        - warfarynę i inne doustne leki przeciwzakrzepowe, gdyż konieczne jest kontrolowanie stanu
          pacjenta w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych tego leku;
        - teryflunomid (lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego);
        - repaglinid, pioglitazon, nateglinid lub rozyglitazon (leki stosowane w leczeniu cukrzycy);
        - daunorubicynę, doksorubicynę, paklitaksel lub topotekan (leki przeciwnowotworowe);
        - duloksetynę (lek stosowany w leczeniu depresji, nietrzymania moczu lub choroby nerek u osób
          z cukrzycą);
        - alosetron (lek stosowany w leczeniu ciężkiej biegunki);
        - teofillinę (lek stosowany w leczeniu astmy);
        - tyzanidynę (lek zmniejszający napięcie mięśni);
        - doustne środki antykoncepcyjne (zawierające etynyloestradiol i lewonorgestrel)
        - cefaklor, benzylopenicylinę (penicylina G), cyprofloksacynę (leki stosowane w leczeniu zakażeń)
        - indometacynę, ketoprofen (leki stosowane w leczeniu bólu i zapalenia)
        - furosemid (lek moczopędny stosowany w leczeniu chorób serca)
        - zydowudynę (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV)
        - rozuwastatynę, symwastatynę, atorwastatynę, prawastatynę (leki stosowane w leczeniu
          hipercholesterolemii – dużego stężenia cholesterolu)
        - sulfasalazynę (lek stosowany w leczeniu zapalnej choroby jelit lub reumatoidalnego zapalenia
          stawów)
        - kolestyraminę (stosowaną w celu zmniejszenia dużego stężenia cholesterolu) lub węgiel
          aktywny, gdyż mogą one zmniejszyć wchłanianie leku Leflunomide Sandoz;

        Jeśli pacjent przyjmuje niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i (lub) kortykosteroidy, może je
        nadal przyjmować po rozpoczęciu leczenia lekiem Leflunomide Sandoz.

        Szczepienia
        Jeśli pacjent planuje szczepienie, powinien poradzić się lekarza. Niektórych szczepionek nie należy
        stosować w trakcie lub przez pewien czas po zakończeniu leczenia lekiem Leflunomide Sandoz.

        Leflunomide Sandoz z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Lek Leflunomide Sandoz można przyjmować niezależnie od posiłków.
        Podczas leczenia lekiem Leflunomide Sandoz nie zaleca się picia alkoholu, gdyż spożywanie alkoholu
        podczas stosowania leku Leflunomide Sandoz może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby.

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Nie wolno
        stosować leku Leflunomide Sandoz, jeśli pacjentka jest lub może być w ciąży.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leku Leflunomide Sandoz,
        zwiększa się ryzyko ciężkich wad wrodzonych u dziecka. Kobietom w wieku rozrodczym nie wolno
        przyjmować leku Leflunomide Sandoz, jeśli nie stosują skutecznej antykoncepcji.

        Kobiety planujące ciążę po zakończeniu leczenia lekiem Leflunomide Sandoz powinny poinformować
        o tym lekarza, gdyż konieczne jest wcześniejsze upewnienie się, że w organizmie nie pozostał żaden
        ślad leku Leflunomide Sandoz. Może to zająć nawet do 2 lat, ale czas ten można skrócić do kilku
        tygodni, przyjmując leki przyspieszające usuwanie leku Leflunomide Sandoz z organizmu.
        W każdym przypadku należy przeprowadzić odpowiednie badania krwi, aby upewnić się, że lek
        Leflunomide Sandoz został skutecznie usunięty z organizmu. Po tym czasie należy odczekać co
        najmniej miesiąc przed planowaną ciążą.

        Lekarz udzieli dalszych informacji na temat badań krwi.

        Jeśli pacjentka podejrzewa, że zaszła w ciążę podczas stosowania leku Leflunomide Sandoz lub przed
        upływem 2 lat od jego zakończenia, musi niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i wykonać test
        ciążowy. Jeśli wynik testu potwierdzi ciążę, lekarz może doradzić leczenie określonymi lekami w celu
        szybkiego i skutecznego usunięcia leku Leflunomide Sandoz z organizmu, co może zmniejszyć
        ryzyko dla dziecka.

        Nie wolno przyjmować leku Leflunomide Sandoz podczas karmienia piersią, gdyż leflunomid
        przenika do mleka kobiecego.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Leflunomide Sandoz może powodować zawroty głowy zaburzające zdolność koncentracji i szybkość
        reakcji. W razie wystąpienia zawrotów głowy nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

        Leflunomide Sandoz zawiera laktozę, lecytynę (pochodzącą z soi) i sód
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować
        się lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek nie powinien być stosowany przez pacjentów uczulonych na orzeszki ziemne lub soję.

        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce powlekanej, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny do sodu”.

        3. Jak stosować lek Leflunomide Sandoz

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj stosowaną dawką początkową leku Leflunomide Sandoz jest 100 mg raz na dobę przez
        pierwsze trzy doby. Po tym czasie u większości pacjentów stosuje się:
        - w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: 10 lub 20 mg leku Leflunomide Sandoz raz na
          dobę, zależnie od ciężkości choroby.
        - w leczeniu artropatii łuszczycowej: 20 mg leku Leflunomide Sandoz raz na dobę.

        Tabletkę należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody.

        Odczuwalna poprawa stanu zdrowia może nastąpić po upływie około 4 tygodni leczenia lub później.
        Niektórzy pacjenci odczuwają dalszą poprawę nawet po 4 do 6 miesięcy leczenia.
        Lek Leflunomide Sandoz przyjmuje się zazwyczaj przez długi czas.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Leflunomide Sandoz
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Leflunomide Sandoz należy skontaktować się
        z lekarzem lub zwrócić się o poradę medyczną. Jeśli to możliwe, należy zabrać ze sobą tabletki lub
        opakowanie leku, by pokazać je lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Leflunomide Sandoz
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć ją zaraz po przypomnieniu sobie o tym,
        chyba że zbliża się pora następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
        pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy natychmiast poinformować lekarza i przerwać stosowanie leku Leflunomide Sandoz, jeśli:
        - pacjent odczuwa osłabienie, oszołomienie lub zawroty głowy bądź ma trudności w oddychaniu,
          gdyż mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej,
        - u pacjenta rozwinie się wysypka skórna lub owrzodzenie w jamie ustnej, gdyż może to
          wskazywać na ciężkie, niekiedy zagrażające życiu reakcje (np. zespół Stevensa-Johnsona,
          toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy, osutka polekowa
          z eozynofilią i objawami układowymi [DRESS]), patrz punkt 2.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
        - bladość skóry, uczucie zmęczenia lub skłonność do powstawania siniaków, gdyż mogą to być
          objawy zaburzeń krwi, spowodowanych zachwianiem równowagi między różnymi rodzajami
          krwinek obecnych we krwi,
        - uczucie zmęczenia, ból brzucha lub żółtaczka (zażółcenie oczu lub skóry), gdyż mogą one
          wskazywać na ciężkie zaburzenia, takie jak niewydolność wątroby, niekiedy prowadzące do zgonu,
        - objawy zakażenia, takie jak gorączka, ból gardła lub kaszel, gdyż lek ten może zwiększać ryzyko
          ciężkiego, mogącego zagrażać życiu zakażenia,
        - kaszel lub trudności w oddychaniu, gdyż mogą one wskazywać na chorobę płuc (śródmiąższowa
          choroba płuc lub nadciśnienie płucne),
        - nietypowe mrowienie, osłabienie lub ból rąk lub stóp, gdyż objawy te mogą wskazywać na
          zaburzenia w obrębie nerwów (neuropatia obwodowa).

        Działania niepożądane występujące często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - niewielkie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia),
        - łagodne reakcje alergiczne,
        - utrata apetytu, zmniejszenie masy ciała (zwykle nieznaczne),
        - osłabienie (astenia),
        - bóle i zawroty głowy,
        - nietypowe wrażenia czuciowe, takie jak mrowienie (parestezje),
        - niewielkie zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi,
        - zapalenie okrężnicy,
        - biegunka,
        - nudności, wymioty,
        - zapalenie lub owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej,
        - bóle brzucha,
        - zwiększenie wartości wyników niektórych badań czynności wątroby,
        - nasilone wypadanie włosów,
        - wyprysk, suchość skóry, wysypka, świąd,
        - zapalenie ścięgna (ból spowodowany zapaleniem błony otaczającej ścięgna, zwykle w okolicy stóp
          lub rąk),
        - zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (kinazy kreatynowej),
        - zaburzenia nerwów w rękach lub nogach (neuropatia obwodowa)..

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na
        100 osób):
        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) i zmniejszenie liczby płytek krwi
          (małopłytkowość),
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
        - niepokój,
        - zaburzenia smaku,
        - pokrzywka,
        - zerwanie ścięgna,
        - zwiększenie stężenia lipidów we krwi (cholesterolu i triglicerydów),
        - zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi.

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych we krwi (eozynofilia), niewielkie zmniejszenie
          liczby białych krwinek (leukopenia), zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów krwinek
          (pancytopenia),
        - znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi,
        - zapalenie płuc (śródmiąższowa choroba płuc),
        - zwiększenie wartości niektórych parametrów czynności wątroby, które mogą wskazywać na
          rozwój ciężkich zaburzeń, takich jak zapalenie wątroby i żółtaczka,
        - ciężkie zakażenia nazywane posocznicą, które mogą zakończyć się zgonem,
        - zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (dehydrogenazy mleczanowej).

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować rzadziej niż u 1 na
        10 000 osób):
        - znaczne zmniejszenie liczby niektórych białych krwinek (agranulocytoza),
        - ciężkie i potencjalnie ciężkie reakcje alergiczne,
        - zapalenie naczyń krwionośnych (w tym zapalenie naczyń z martwicą skóry),
        - zapalenie trzustki,
        - ciężkie uszkodzenie wątroby, takie jak niewydolność wątroby lub martwica, które mogą zakończyć
          się zgonem,
        - ciężkie, czasem zagrażające życiu reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy).

        Inne działania niepożądane, takie jak niewydolność nerek, zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
        we krwi, nadciśnienie płucne, niepłodność u mężczyzn (ustępująca po przerwaniu leczenia tym
        lekiem), skórny toczeń rumieniowaty (charakteryzujący się wysypką i (lub) rumieniem na obszarach
        skóry narażonych na światło), łuszczyca (pojawiająca się po raz pierwszy lub nasilenie istniejącej
        choroby), DRESS (osutka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi) i owrzodzenie skóry
        (okrągła, otwarta rana w skórze, przez którą widoczne są tkanki podskórne) mogą występować
        z nieznaną częstością.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Leflunomide Sandoz

        - Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        - Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i pudełku po
          EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
          Numer serii na opakowaniu oznakowany jest „Lot”.
        - Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią.
        - Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
          farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
          środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Leflunomide Sandoz
        Substancją czynną jest leflunomid. Jedna tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kwas
        winowy, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian
        Otoczka: lecytyna (z soi), alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171), guma ksantan.

        Leflunomide Sandzo zawiera laktozę i lecytynę (więcej informacji w punkcie 2).

        Jak wygląda Leflunomide Sandoz i co zawiera opakowanie
        Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane o średnicy około 8 mm,
        z linią podziału po jednej stronie. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
        Tabletki pakowane są w butelki z HDPE z zakrętką PP zawierającą środek pochłaniający wilgoć (biały
        żel krzemionkowy). Opakowania zawierają 30 i 100 tabletek powlekanych.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Salutas Pharma GmbH
        Otto-von-Guericke-Allee 1
        39179 Barleben, Niemcy

        Haupt Pharma Münster GmbH
        Schleebrüggenkamp 15
        48159 Münster, Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku oraz jego nazw w krajach
        członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 09/2024

        Logo Sandoz
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026