logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Leflunomide medac 10 mg tabl. powl. 30 szt.

        Leflunomide medac, 10 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Leflunomide medac
        10 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 20 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 15 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        medac

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Kwota refundowana

        57.62

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinno być prowadzone i nadzorowane przez specjalistów mających doświadczenie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i artropatii łuszczycowej. Należy kontrolować aktywność aminotransferazy alaninowej - AlAT (transferazy glutaminowopirogronowej surowicy - SGPT) oraz morfologię krwi, w tym obraz białych krwinek i liczbę płytek, równocześnie i z jednakową częstością: przed rozpoczęciem leczenia leflunomidem; co 2 tygodnie przez pierwszych sześć miesięcy terapii; a następnie co 8 tygodni. Dorośli. Reumatoidalne zapalenie stawów - dawka początkowa: 100 mg raz na dobę przez 3 doby (pominięcie dawki początkowej może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych); dawka podtrzymująca: 10-20 mg raz na dobę, w zależności od ciężkości (aktywności) choroby. Artropatia łuszczycowa - dawka początkowa: 100 mg raz na dobę przez 3 doby; dawka podtrzymująca: 20 mg raz na dobę. Działanie terapeutyczne (w obu wskazaniach) widoczne jest zwykle po 4-6 tyg. i stan pacjenta może ulegać dalszej poprawie przez 4-6 mies. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z nieznaczną niewydolnością nerek ani u pacjentów >65. rż. Lek nie jest zalecany do leczenia pacjentów <18 lat, ponieważ skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów nie były badane. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu, z posiłkiem lub bez posiłku. Tabl. 20 mg można podzielić na połowy.

        Zastosowanie

        Leczenie dorosłych pacjentów z: czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (jako lek należący do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby - DMARD); aktywną postacią artropatii łuszczycowej. Niedawne lub równoczesne leczenie pacjenta preparatami z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego też decyzję o rozpoczęciu stosowania leflunomidu należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych korzyści w stosunku do możliwych zagrożeń. Co więcej, zastąpienie leflunomidu innym preparatem z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania, może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych nawet po długim czasie od momentu zmiany leku.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje

        Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który należy do grupy leków
        przeciwreumatycznych.

        Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu czynnego reumatoidalnego
        zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.

        Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów, obrzęki, trudności w ruszaniu
        oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata apetytu, gorączka, utrata energii oraz
        niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).

        Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki, trudności w ruszaniu, ból oraz
        zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac

        Kiedy nie stosować leku Leflunomide medac
        - jeśli pacjent kiedykolwiek miał uczulenie na leflunomid (szczególnie ciężkie reakcje skórne,
          często z towarzyszącą gorączką, bólem stawu, czerwonymi plamami skóry lub pęcherzami (np.
          zespól Stevensa-Johnsona), orzeszki ziemne lub soję lub którykolwiek z pozostałych
          składników tego leku (wymienionych w punkcie 6), lub w przypadku uczulenia na teryflunomid
          (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego),
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby,
        - jeśli u pacjenta występują umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek,
        - jeśli u pacjenta występuje znaczne zmniejszenie stężenia białka we krwi (hipoproteinemia),
        - jeśli u pacjenta współistnieją choroby zmniejszające odporność organizmu takie jak niektóre
          zakażenia (np. AIDS),
        - jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności szpiku lub gdy liczba krwinek czerwonych,
          białych albo płytek krwi jest znacznie zmniejszona,
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie zakażenia, 
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub w przypadku podejrzenia, że pacjentka jest w ciąży, lub w
          okresie karmienia piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Leflunomide medac należy omówić to z lekarzem, farmaceutą
        lub pielęgniarką
        - jeśli pacjent kiedykolwiek chorował na zapalenie płuc (śródmiąższową chorobę płuc).
        - jeśli pacjent kiedykolwiek chorował na gruźlicę lub jeśli miał kontakt z osobą chorą lub
          chorującą na gruźlicę w przeszłości. Lekarz może zalecić badania przesiewowe w celu
          sprawdzenia czy pacjent jest chory na gruźlicę.
        - jeśli pacjent jest mężczyzną, który planuje ojcostwo. Nie można wykluczyć, że Leflunomide
          medac przenika do nasienia i może wpływać na płód, pacjenci przyjmujący lek Leflunomide
          medac powinni stosować skuteczną antykoncepcję. Mężczyzna planujący ojcostwo powinien
          skontaktować się z lekarzem, który może doradzić przerwanie stosowania Leflunomide medac i
          zalecić leki przyspieszające wydalenie leku Leflunomide medac z organizmu. Skuteczne
          wydalenie leku Leflunomide medac musi być potwierdzone odpowiednimi badaniami krwi, a
          decyzję o ojcostwie można podjąć nie wcześniej niż po 3 miesiącach od tego momentu.
        - jeśli pacjent ma mieć wykonane specyficzne badanie krwi (oznaczenie stężenia wapnia).
          Wyniki badania stężenia wapnia mogą być fałszywie zaniżone.
        - jeśli u pacjenta będzie wykonywana lub wykonano poważną operację, lub jeżeli nadal posiada
          niezagojoną ranę pooperacyjną. Lek Leflunomide medac może utrudniać gojenie się ran.

        Leflunomide medac może powodować zaburzenia obrazu krwinek, czynności wątroby i płuc lub
        wystąpią problemy z nerwami rąk lub nóg. Może także wywołać poważne reakcje alergiczne
        (włączając wysypkę polekową z eozynofilią oraz objawami ogólnymi - DRESS - ang. Drug Reaction
        with Eosinophilia and Systemic Symptoms) lub zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnego zakażenia.
        Więcej informacji na ten temat patrz punkt 4 (Możliwe działania niepożądane).

        Zespół DRESS objawia się początkowo w postaci objawów grypopodobnych i wysypki na twarzy, a
        następnie wysypki obejmującej inne obszary ciała oraz wysokiej temperatury, zwiększonej aktywności
        enzymów wątrobowych widocznej w badaniach krwi i zwiększenia liczby pewnych białych krwinek
        (eozynofilia) oraz powiększonych węzłów chłonnych.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Leflunomide medac, a także podczas jego stosowania, lekarz
        prowadzący powinien zlecić w regularnych odstępach czasu badanie krwi w celu kontrolowania
        obrazu krwinek oraz czynności wątroby. Należy również kontrolować regularnie ciśnienie krwi,
        ponieważ lek Leflunomide medac może powodować jego podwyższenie.

        Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi niewyjaśniona przewlekła biegunka. Lekarz może
        przeprowadzić dodatkowe testy w celu rozpoznania różnicowego.

        Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi owrzodzenie skóry podczas leczenia lekiem Leflunomide
        medac (patrz punkt 4).

        Dzieci i młodzież
        Leku Leflunomide medac nie stosuje się u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.

        Leflunomide medac a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków
        wydawanych bez recepty.

        Jest to szczególnie istotne gdy zażywane są:
        - inne leki stosowane w reumatoidalnym zapaleniu stawów, takie jak leki przeciwmalaryczne
          (np. chlorochina i hydroksychlorochina), leki zawierające złoto stosowane domięśniowo lub
          doustnie, D-penicylamina, azatiopryna i inne leki immunosupresyjne (np. metotreksat);
        - warfaryna i inne leki doustne stosowane w celu zmniejszenia lepkości krwi, gdyż jest konieczna 
          obserwacja pacjenta jest konieczna w celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych tego
          leku;
        - teriflunomid stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego;
        - repaglinid, pioglitazon, nateglinid, lub rozyglitazon stosowane w leczeniu cukrzycy;
        - daunorubicyna, doksorubicyna, paklitaksel, lub topotekan stosowane w leczeniu raka;
        - duloksetyna stosowana w leczeniu depresji, nietrzymania moczu lub chorób nerek u chorych na
          cukrzycę;
        - alosetron stosowany w leczeniu ostrej biegunki;
        - teofilina stosowana w leczeniu astmy;
        - tizanidyna, lek zwiotczający mięśnie;
        - doustne środki antykoncepcyjne (zawierające etinylestradiol i lewonogestrel);
        - cefaklor, benzylpenicylina (penicylina G), cyprofloksacyna stosowane w leczeniu zakażeń;
        - indometacyna, ketoprofen stosowane w leczeniu bólu lub zapaleń;
        - furosemid stosowany w leczeniu chorób serca (lek moczopędny);
        - zydowudyna stosowana w leczeniu zakażeń HIV;
        - rozuwastatyna, symwastatyna, atorwastatyna, prawastatyna stosowane w leczeniu
          hipercholesterolemii (dużego stężenia cholesterolu);
        - sulfasalazyna stosowana w leczeniu zapalnej choroby jelit i reumatoidalnego zapalenia stawów;
        - cholestyramina (stosowana w leczeniu zwiększonego stężenia lipidów) i węgiel aktywowany,
          wymienione leki mogą zmniejszać wiązania leku Leflunomide medac przez organizm.

        Pacjent stosujący niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i (lub) kortykosteroidy może po
        rozpoczęciu przyjmowania leku Leflunomide medac kontynuować leczenie tymi lekami.

        Szczepienia
        W przypadku planowania szczepień należy poradzić się lekarza. Jeżeli stosuje się lek Leflunomide
        medac, a także przez pewien czas po zakończeniu terapii tym lekiem, nie należy poddawać się
        szczepieniom.

        Stosowanie leku Leflunomide medac z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Leflunomide medac może być stosowana z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.
        Podczas leczenia lekiem Leflunomide medac zalecane jest powstrzymanie się od spożywania napojów
        alkoholowych, gdyż mogą spowodować uszkodzenie wątroby.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie stosować leku Leflunomide medac w ciąży lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży.

        Jeśli podczas stosowania leku Leflunomide medac kobieta jest w ciąży lub planuje zajście w ciążę
        wzrasta ryzyko wystąpienia ciężkich wad wrodzonych u dziecka. U kobiet w wieku rozrodczym nie
        wolno stosować leku Leflunomide medac, jeśli nie stosują skutecznej antykoncepcji.

        Jeżeli kobieta planuje zajście w ciążę po zakończeniu leczenia lekiem Leflunomide medac, powinna
        wcześniej poinformować o tym lekarza prowadzącego. Po zakończeniu terapii lekiem Leflunomide
        medac należy odczekać 2 lata, czas ten można jednak skrócić do kilku tygodni, przyjmując leki
        przyspieszające wydalanie leku Leflunomide medac z organizmu.
        W każdym przypadku należy przeprowadzić odpowiednie badania krwi, by upewnić się, czy
        eliminacja leku była wystarczająco skuteczna. Po uzyskaniu prawidłowego wyniku badania krwi i po
        miesięcznym okresie karencji można planować ciążę.

        By uzyskać więcej informacji na temat testu laboratoryjnego należy zwrócić się do lekarza
        prowadzącego.

        Zaleca się natychmiastowe poinformowanie lekarza i wykonanie badań ciążowych w przypadku
        podejrzewania ciąży u kobiety leczonej lekiem Leflunomide medac lub, gdy nie minęły 2 lata od
        zakończenia terapii. Jeżeli wyniki badań potwierdzą ciążę, pacjentka musi przedyskutować z lekarzem
        problem zagrożenia jakie leczenie lekiem Leflunomide medac stanowi dla płodu. Lekarz może zalecić
        zastosowanie leków, które szybko i skutecznie wydalą lek Leflunomide medac z organizmu.

        Nie stosować w okresie karmienia piersią leku Leflunomide medac gdyż leflunomid przenika
        do mleka matki.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Leflunomide medac może powodować zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność koncentracji i
        szybkość reakcji. Pacjentowi nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli występują u
        niego takie objawy.

        Leflunomide medac zawiera laktozę
        Leflunomide medac zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
        cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Leflunomide medac zawiera lecytynę sojową
        Nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzeszki ziemne albo soję.

        Leflunomide medac zawiera sód
        Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę powlekaną, to znaczy lek uznaje się za
        „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Leflunomide medac

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj stosowana początkowa dawka leku Leflunomide medac to 100 mg leflunomidu raz na dobę
        podawana przez pierwsze trzy doby. Następnie u większości pacjentów stosuje się dawki:
        - w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: 10 do 20 mg leku Leflunomide medac na dobę,
          w zależności od ciężkości choroby.
        - w leczeniu czynnej postaci artropatii łuszczycowej: 20 mg leku Leflunomide medac na dobę.

        Tabletkę należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody.

        Odczuwalna poprawa stanu zdrowia może nastąpić po 4 tygodniach od rozpoczęcia leczenia.
        Niektórzy pacjenci odczuwają dalszą poprawę po 4 do 6 miesiącach leczenia.
        Lek Leflunomide medac przeznaczony jest do podawania przez długi czas.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Leflunomide medac
        W przypadku omyłkowego zażycia większej niż zalecana dawki leku Leflunomide medac należy
        skontaktować się z lekarzem lub postarać się uzyskać inną medyczną poradę. Jeżeli jest to możliwe,
        wskazane byłoby zabranie ze sobą opakowania z lekiem, by pokazać je lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Leflunomide medac
        W przypadku pominięcia jednej dawki leku należy przyjąć ją zaraz po uświadomieniu sobie tego
        faktu, o ile nie zbliża się pora następnej dawki. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
        się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Powiadom niezwłocznie lekarza i przerwij stosowanie leku Leflunomide medac gdy:
        - wystąpi osłabienie, łagodne bóle i zawroty głowy lub problemy z oddychaniem, które mogą
          oznaczać wystąpienie poważnej reakcji alergicznej,
        - pojawi się wysypka skórna lub owrzodzenie jamy ustnej, co może być początkiem
          poważnych objawów chorobowych (np. zespół Stevens-Johnson, toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy, wysypka polekowa z eozynofilią oraz
          objawami ogólnymi - DRESS - ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic
          Symptoms), patrz punkt 2.

        Powiadom niezwłocznie lekarza w przypadku gdy:
        - wystąpią objawy takie jak bladość, uczucie zmęczenia, zwiększona skłonność do zakażeń lub
          siniaków, co może być sygnałem występowania zaburzeń w obrazie krwi,
        - wystąpią objawy takie jak uczucie zmęczenia, bóle brzucha lub żółtaczka (wystąpienie
          żółtego zabarwienia skóry lub oczu), które mogą prowadzić do zgonu,
        - wystąpią objawy infekcji takie jak gorączka, ból gardła lub kaszel, ponieważ lek ten może
          zwiększać ryzyko pojawienia się poważnych infekcji, które mogą zagrażać życiu,
        - kaszel lub problemy z oddychaniem, ponieważ mogą one wskazywać na chorobę płuc
          (śródmiąższowe zapalenie płuc, nadciśnienie płucne lub guzek płucny),
        - wystąpią nietypowe mrowienia, osłabienie lub ból w rękach lub stopach, które mogą świadczyć
          o problemach z nerwami (neuropatia obwodowa).

        Często (mogą dotyczyć 1 na 10 pacjentów)

        - niewielkie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia),
        - łagodne reakcje alergiczne,
        - utrata łaknienia, zmniejszenie masy ciała (zwykle nieznaczne),
        - osłabienie (astenia),
        - bóle i zawroty głowy,
        - nietypowe wrażenia czuciowe takie jak mrowienie (parestezje),
        - łagodny wzrost ciśnienia tętniczego,
        - zapalenie okrężnicy,
        - biegunka,
        - nudności, wymioty,
        - zapalenie jamy ustnej lub owrzodzenie jamy ustnej,
        - bóle brzucha,
        - wzrost niektórych parametrów czynności wątroby,
        - zwiększone wypadanie włosów,
        - wyprysk, suchość skóry, rumień i świąd skóry,
        - zapalenie ścięgna (ból spowodowany zapaleniem błony otaczającej ścięgna zwykle w okolicy
          stóp i rąk),
        - zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (kinaza kreatynowa),
        - problemy z nerwami ramion lub nóg (neuropatia obwodowa).

        Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów)

        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) i zmniejszenie liczby płytek krwi
          (trombocytopenia),
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwii,
        - niepokój,
        - zaburzenia smaku,
        - pokrzywka (wysypka pokrzywkowa),
        - zerwanie ścięgna,
        - zwiększenie stężenia lipidów we krwi (cholesterol, triglicerydy),
        - zmniejszenie stężenia fosforanów.

        Rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1 000 pacjentów)

        - zwiększenie liczby eozynofilów we krwi nazywane eozynofila (eosinophilia), łagodne
          zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia) oraz zmniejszenie liczby wszystkich
          rodzajów krwinek (pancytopenia),
        - poważny wzrost ciśnienia tętniczego,
        - zapalenie płuc (śródmiąższowa choroba płuc), 
        - poważne zwiększenie niektórych parametrów czynności wątroby, mogących prowadzić do
          ciężkich zaburzeń czynności wątroby takich jak zapalenie wątroby i żółtaczka,
        - ciężkie infekcje zwane posocznicą, zagrażające życiu,
        - wzrost niektórych enzymów we krwi (dehydrogenaza moczanowa).

        Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 pacjentów)

        - zmiejszenie ilości białych krwinek (agranulocytoza),
        - ciężkie i potencjalnie groźne reakcje alergiczne,
        - zapalenie naczyń krwionośnych (vasculitis, w tym zapalenie naczyń z martwicą skóry),
        - zaburzenia w obrębie nerwów kończyn górnych i dolnych (neuropatia obwodowa),
        - zapalenie trzustki (pancreatitis),
        - poważne nieprawidłowości w niektórych parametrach czynności wątroby, mogące prowadzić do
          ciężkich uszkodzeń wątroby lub martwicy, które mogą zakończyć się zgonem,
        - ciężkie, czasem zagrażające życiu reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
          martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy).

        Inne działania niepożądane takie jak niewydolności nerek, zmniejszenie poziomu kwasu moczowego
        we krwi, nadciśnienie płucne i niepłodność u mężczyzn (przemijająca po zaprzestaniu leczenia tym
        lekiem) postać skórna tocznia rumieniowatego (charakteryzująca się wysypką/rumieniem na
        obszarach skóry, które są eksponowane na światło), łuszczyca (nowo zdiagnozowana lub nasilenie
        objawów), DRESS i owrzodzenie skóry (okrągła, otwarta rana w skórze, przez którą widoczne są
        tkanki podskórne), mogą także pojawiać z nieznaną częstością występowania.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Leflunomide medac

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: Termin
        ważności. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu ochrony przed wilgocią.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Leflunomide medac
        - Substancją czynną jest Leflunomid.
          1 tabletka Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane zawiera 10 mg leflunomidu.
        - Pozostałe składniki to: w skład rdzenia tabletki wchodzą: laktoza jednowodna,
          hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kwas winowy, sodu laurylosiarczan i magnezu
          stearynian, w skład otoczki wchodzą: lecytyna (sojowa), alkohol poliwinylowy, talk, tytanu
          dwutlenek (E 171) i guma ksantan.

        Jak wygląda lek Leflunomide medac i co zawiera opakowanie
        Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane są barwy białej lub prawie białej i są okrągłe, o
        średnicy około 6 mm.

        Tabletki pakowane są w butelki.
        Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane: Dostępne są opakowania zawierające 30, 60 lub
        100 tabletek powlekanych w butelce.

        Nie wszystkie wielkości opakowań mogą być w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        medac
        Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
        Theaterstr. 6
        22880 Wedel
        Niemcy

        Wytwórca
        Haupt Pharma Münster GmbH
        Schleebrüggenkamp 15
        48159 Münster
        Niemcy

        medac
        Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
        Theaterstr. 6
        22880 Wedel
        Niemcy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

        België/Belgique/Belgien
        Pharmanovia Benelux B.V.
        Tél/Tel: +31 76 560 0030
        Leflunomide@medac.eu

        Κύπρος
        Gidamed Medical Supplies Ltd.
        Τηλ: +357-257 510 30
        Leflunomide@medac.eu

        България
        medac GmbH
        Teл.:+49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Luxembourg/Luxemburg
        medac GmbH
        Tél/Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Česká republika / Slovenská republika
        medac GmbH organizacni slozka
        Tel: +420 774 486 166
        Leflunomid@medac.eu

        Magyarország
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Danmark / Sverige
        medac
        Gesellschaft für klinische
        Spezialpräparate G.m.b.H, Tyskland, filial
        Tlf.: +46 44 7850 666
        Leflunomide@medac.eu

        Malta
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Deutschland
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomid@medac.eu

        Nederland
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Eesti / Latvija / Lietuva
        ViaSana
        Tel: +370 5 2788 414
        Leflunomide@medac.eu

        Norge
        medac
        Gesellschaft für klinische
        Spezialpräparate G.m.b.H, Tyskland, filial
        Tlf: + 47 90 63 81 04
        Leflunomide@medac.eu

        Ελλάδα
        medac GmbH
        Τηλ: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Österreich
        EVER Valinject GmbH
        Tel: +43 7665 20555
        Leflunomide@medac.eu

        España
        Laboratorios Gebro Pharma, S.A.
        Tel: +34 93 205 86 86
        Leflunomida@medac.eu

        Polska
        medac GmbH Sp. z.o.o.

        Tel: +48 22 430 00 30
        Leflunomid@medac.eu

        France
        medac s.a.s.
        Tél: +33 437 66 14 70
        Leflunomide@medac.eu

        Portugal
        medac GmbH - Sucursal em Portugal
        Tel: +351 21 410 75 83
        Leflunomida@medac.eu

        Hrvatska
        Medis Adria d.o.o.
        Tel: +385 (0) 1 230 34 46
        Leflunomid@medac.eu

        România
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Ireland
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomide@medac.eu

        Slovenija
        medac GmbH
        Tel: +49 4103 8006-0
        Leflunomid@medac.eu

        Ísland
        Vistor ehf.
        Sími: + 354 535 7000
        Leflunomide@medac.eu

        Suomi/Finland
        medac
        Gesellschaft für klinische
        Spezialpräparate G.m.b.H, Tyskland, filial
        Puh/Tel: +358 10 420 4000
        Leflunomide@medac.eu

        Italia
        medac Pharma S.r.l.
        Tel: +39 06 515912 1
        Leflunomide@medac.eu

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: {MM/RRRR}

        Inne źródła informacji
        Szczegółowa informacja o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
        https://www.ema.europa.eu.

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026