logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Leflunomid Egis 15 mg tabl. powl. 30 szt.

        Leflunomid Egis, 15 mg, tabl. powl., 30 szt.

        Leflunomid Egis
        15 mg, tabl. powl., 30 szt.
        • 10 mg, 30 szt., tabl. powl.
        • 20 mg, 30 szt., tabl. powl.
        Producent

        Egis Pharmaceuticals

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

        Kwota refundowana

        86.00

        Dawkowanie

        Doustnie. Leczenie powinno być prowadzone i nadzorowane przez specjalistów mających doświadczenie w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów i artropatii łuszczycowej. Należy kontrolować aktywność AlAT lub transferazy glutaminowo-pirogronowej surowicy (SGPT) oraz morfologię krwi, w tym rozmaz białych krwinek i liczbę płytek krwi, jednocześnie i z jednakową częstością: przed rozpoczęciem leczenia leflunomidem; co 2 tyg. przez pierwszych 6 mies. terapii, a następnie co 8 tyg. Reumatoidalne zapalenie stawów. Leczenie rozpoczyna się zwykle od dawki nasycającej 100 mg w jednorazowej dawce dobowej podawanej przez 3 doby. Pominięcie dawki nasycającej może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 10 mg do 20 mg raz na dobę w zależności od ciężkości (aktywności) choroby. Artropatia łuszczycowa. Leczenie rozpoczyna się od podania dawki nasycającej 100 mg w jednorazowej dawce dobowej podawanej przez 3 doby. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg jeden raz na dobę. Działanie terapeutyczne widoczne jest zwykle po 4 do 6 tyg. i stan pacjenta może ulegać dalszej poprawie przez 4 do 6 mies. Szczególne grupy pacjentów. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej niewydolnością nerek, ze względu na niedostateczne doświadczenie kliniczne w tej grupie pacjentów. U pacjentów z łagodną niewydolnością nerek nie ma zalecenia dostosowania dawki. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w wieku powyżej 65 lat. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ponieważ skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów (MRZS) nie zostały ustalone. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, popijając wystarczającą ilością płynu. Przyjmowanie ich w trakcie posiłku nie wpływa na wchłanianie leflunomidu.

        Zastosowanie

        Leczenie dorosłych pacjentów z: aktywną postacią reumatoidalnego zapalenia stawów jako lek należący do grupy leków przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (DMARD); aktywną postacią artropatii łuszczycowej. Niedawne lub jednoczesne leczenie pacjenta lekami z grupy DMARD (np. metotreksat), wykazującymi hepatotoksyczne lub hematotoksyczne działanie może zwiększać zagrożenie wystąpienia ciężkich działań niepożądanych; dlatego też decyzję o rozpoczęciu leczenia leflunomidem należy poprzedzić wnikliwą analizą spodziewanych korzyści w stosunku do możliwych zagrożeń. Co więcej, zmiana leflunomidu na inny lek z grupy DMARD bez przeprowadzenia procedury wymywania, może zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, nawet po długim czasie od momentu zmiany leku.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Leflunomid Egis i w jakim celu się go stosuje

        Lek Leflunomid Egis należy do grupy leków zwanych lekami przeciwreumatycznymi.
        Zawiera substancję czynną leflunomid.
        Lek Leflunomid Egis stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu aktywnej postaci reumatoidalnego
        zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.

        Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów, obrzęk, trudności
        w poruszaniu się oraz ból. Inne objawy, które dotyczą całego organizmu to utrata apetytu, gorączka,
        brak energii oraz niedokrwistość (niedobór krwinek czerwonych).

        Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęk, trudności w poruszaniu się, ból
        oraz zaczerwienienie i łuszczenie skóry (zmiany na skórze).

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomid Egis

        Kiedy nie stosować leku Leflunomid Egis
        - jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek reakcja uczuleniowa na leflunomid (szczególnie ciężka
          reakcja skórna, często z towarzyszącą gorączką, bólem stawu, czerwonymi plamami na skórze lub
          pęcherzami (np. zespól Stevensa-Johnsona) lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6), lub w przypadku uczulenia na teryflunomid (stosowany w leczeniu
          stwardnienia rozsianego),
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono umiarkowane do ciężkich zaburzenia czynności nerek,
        - jeśli u pacjenta stwierdzono znaczne zmniejszenie stężenia białka we krwi (hipoproteinemię),
        - jeśli pacjent ma jakiekolwiek współistniejące choroby wpływające na czynność układu
          odpornościowego (np. AIDS),
        - jeśli pacjent ma zaburzenia czynności szpiku kostnego lub gdy liczba krwinek czerwonych,
          krwinek białych albo płytek krwi jest zmniejszona,
        - jeśli pacjent ma ciężkie zakażenie,
        - jeśli pacjentka jest w ciąży lub przypuszcza, że jest w ciąży, lub karmi piersią.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania leku Leflunomid Egis należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty
        lub pielęgniarki:
        - jeśli pacjent kiedykolwiek chorował na zapalenie płuc (śródmiąższową chorobę płuc).
        - jeśli pacjent kiedykolwiek chorował na gruźlicę lub jeśli miał bliski kontakt z osobą, która choruje
          lub chorowała w przeszłości na gruźlicę. Lekarz może zalecić badania w celu ustalenia czy pacjent
          ma gruźlicę.
        - jeśli pacjent jest mężczyzną, który planuje ojcostwo. Nie można wykluczyć, że leflunomid przenika
          do nasienia, dlatego pacjenci przyjmujący lek Leflunomid Egis powinni stosować skuteczną
          antykoncepcję. Mężczyzna planujący ojcostwo powinien skontaktować się z lekarzem, który może
          doradzić przerwanie stosowania leku Leflunomid Egis i zalecić odpowiednie leki w celu szybkiego
          i skutecznego usunięcia leku Leflunomid Egis z organizmu. Skuteczne wydalenie leflunomidu musi
          być potwierdzone odpowiednimi badaniami krwi, a decyzję o ojcostwie można podjąć nie wcześniej
          niż po 3 miesiącach od tego momentu.
        - jeśli pacjent ma mieć wykonane specyficzne badanie krwi (oznaczenie stężenia wapnia). Wyniki
          badania stężenia wapnia mogą być fałszywie zaniżone.
        - jeśli u pacjenta będzie wykonywana lub wykonano poważną operację, lub jeżeli nadal posiada
          niezagojoną ranę pooperacyjną. Lek Leflunomid Egis może utrudniać gojenie się ran.

        Leflunomid Egis może powodować zaburzenia dotyczące krwi, czynności wątroby, płuc albo nerwów
        w rękach lub nogach. Może także wywołać ciężkie reakcje alergiczne (włączając wysypkę polekową
        z eozynofilią oraz objawami układowymi – DRESS, ang. Drug Rash with Eosinophilia and Systemic
        Symptoms
        ) lub zwiększyć ryzyko wystąpienia ciężkiego zakażenia. Więcej informacji na ten temat
        patrz punkt 4 („Możliwe działania niepożądane”).

        Zespół DRESS objawia się początkowo objawami grypopodobnymi i wysypką na twarzy, a następnie
        obserwuje się rozprzestrzenianie wysypki na inne obszary ciała, wysoką temperaturę,
        zwiększoną aktywność enzymów wątrobowych widoczną w badaniach krwi i zwiększenia liczby
        pewnego rodzaju białych krwinek (eozynofilia) oraz powiększenie węzłów chłonnych.

        Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Leflunomid Egis, a także podczas jego stosowania, lekarz
        zaleci w regularnych odstępach czasu badanie krwi w celu skontrolowania obrazu krwinek oraz
        czynności wątroby. Należy również kontrolować regularnie ciśnienie krwi, ponieważ leflunomid może
        powodować jego zwiększenie.

        Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi przewlekła biegunka z niewyjaśnionej przyczyny. Lekarz
        może zlecić dodatkowe badania w celu ustalenia rozpoznania.

        Należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpi owrzodzenie skóry podczas leczenia lekiem
        Leflunomid Egis (patrz także punkt 4).

        Dzieci i młodzież
        Nie zaleca się stosowania leku Leflunomid Egis u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Leflunomid Egis a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Obejmuje to również leki
        wydawane bez recepty.

        Jest to szczególnie istotne, gdy pacjent przyjmuje:
        - inne leki stosowane w reumatoidalnym zapaleniu stawów, takie jak leki przeciwmalaryczne
          (np. chlorochina i hydroksychlorochina), preparaty złota stosowane domięśniowo lub doustnie,
          D-penicylamina, azatiopryna i inne leki immunosupresyjne (np. metotreksat), ponieważ takie
          skojarzenia nie są zalecane
        - warfarynę i inne doustne leki przeciwzakrzepowe, gdyż konieczne jest kontrolowanie stanu pacjenta
          w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych tego leku
        - teryflunomid (lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego)
        - repaglinid, pioglitazon, nateglinid, lub rozyglitazon (leki stosowane w leczeniu cukrzycy)
        - daunorubicynę, doksorubicynę, paklitaksel, lub topotekan (leki przeciwnowotworowe)
        - duloksetynę (lek stosowany w leczeniu depresji, nietrzymania moczu lub chorób nerek u osób
          z cukrzycą)
        - alosetron (lek stosowany w leczeniu ciężkiej biegunki)
        - teofilinę (lek stosowany w leczeniu astmy)
        - tizanidynę (lek zwiotczający mięśnie)
        - doustne leki antykoncepcyjne (zawierające etynyloestradiol i lewonorgestrel)
        - cefaklor, benzylopenicylinę (penicylina G), cyprofloksacynę (leki stosowane w leczeniu zakażeń)
        - indometacynę, ketoprofen (leki stosowane w leczeniu bólu lub zapalenia)
        - furosemid (lek moczopędny stosowany w leczeniu chorób serca)
        - zydowudynę (lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV)
        - rozuwastatynę, symwastatynę, atorwastatynę, prawastatynę (leki stosowane w leczeniu
          hipercholesterolemii - dużego stężenia cholesterolu)
        - sulfasalazynę (lek stosowany w leczeniu zapalnej choroby jelit lub reumatoidalnego zapalenia
          stawów)
        - kolestyraminę (stosowaną w leczeniu dużego stężenia cholesterolu) lub węgiel aktywny, gdyż mogą
          one zmniejszyć wchłanianie leflunomidu.

        Jeśli pacjent stosuje niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i (lub) kortykosteroidy może je
        nadal stosować po rozpoczęciu przyjmowania leku Leflunomid Egis.

        Szczepienia 
        Jeśli pacjent planuje szczepienie powinien poradzić się lekarza. Niektórych szczepionek nie należy
        przyjmować w trakcie lub przez pewien czas po zakończeniu leczenia lekiem Leflunomid Egis.

        Leflunomid Egis z jedzeniem, piciem i alkoholem 
        Lek Leflunomid Egis można stosować z jedzeniem lub niezależnie od posiłków.
        Podczas leczenia leflunomidem nie zaleca się spożywania napojów alkoholowych . Picie alkoholu
        w trakcie leczenia lekiem Leflunomid Egis może zwiększać ryzyko uszkodzenia wątroby.

        Ciąża i karmienie piersią
        Nie stosować leku Leflunomid Egis, jeśli kobieta jest w ciąży lub przypuszcza, że może być w ciąży.
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zajdzie w ciążę w trakcie stosowania leflunomidu, zwiększa się ryzyko
        wystąpienia ciężkich wad wrodzonych u dziecka. Kobietom w wieku rozrodczym nie wolno stosować
        leku Leflunomid Egis, jeśli nie stosują skutecznej antykoncepcji.

        Jeżeli kobieta planuje zajście w ciążę po zakończeniu leczenia lekiem Leflunomid Egis, powinna
        wcześniej poinformować o tym lekarza ponieważ przed podjęciem próby zajścia w ciążę należy
        upewnić się, że leflunomid został całkowicie usunięty z organizmu. Po zakończeniu leczenia lekiem
        Leflunomid Egis należy odczekać 2 lata, czas ten można skrócić do kilku tygodni, przyjmując leki
        przyspieszające usuwanie leflunomidu z organizmu.

        W każdym przypadku należy przeprowadzić odpowiednie badania krwi, by upewnić się, że leflunomid
        został skutecznie usunięty z organizmu. Po uzyskaniu prawidłowego wyniku badania krwi należy
        odczekać co najmniej miesiąc przed planowaną ciążą.

        Aby uzyskać więcej informacji na temat testu laboratoryjnego należy zwrócić się do lekarza.

        Jeśli pacjentka podejrzewa, że zaszła w ciążę podczas przyjmowania leflunomidu lub przed upływem
        dwóch lat od zakończeniu leczenia musi natychmiast poinformować lekarza i wykonać test ciążowy.
        Jeżeli wynik testu potwierdzi ciążę, lekarz może zalecić leczenie określonymi lekami w celu
        szybkiego i skutecznego usunięcia leflunomidu z organizmu, co może zmniejszyć zagrożenie
        dla dziecka.

        Nie wolno przyjmować leku Leflunomid Egis w okresie karmienia piersią, gdyż leflunomid
        przenika do mleka ludzkiego.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Leflunomid Egis może powodować zawroty głowy, które mogą upośledzać zdolność koncentracji
        i szybkość reakcji. Pacjentowi nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli występują
        u niego takie objawy.

        Leflunomid Egis zawiera laktozę
        Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
        skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

        3. Jak stosować lek Leflunomid Egis

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
        należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Zazwyczaj stosowana początkowa dawka leku Leflunomid Egis to 100 mg raz na dobę podawana
        przez pierwsze trzy doby. Po tym czasie u większości pacjentów stosuje się:
        - w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów: 10 lub 20 mg leku Leflunomid Egis
          raz na dobę, w zależności od ciężkości choroby.
        - w leczeniu artropatii łuszczycowej: 20 mg leku Leflunomid Egis raz na dobę.

        Tabletkę należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody.

        Odczuwalna poprawa stanu zdrowia może nastąpić po upływie około 4 tygodni leczenia lub później.
        Niektórzy pacjenci odczuwają dalszą poprawę po 4 do 6 miesięcy leczenia.
        Lek Leflunomid Egis przyjmuje się zazwyczaj przez długi czas.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Leflunomid Egis
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Leflunomid Egis, należy skontaktować się
        z lekarzem lub zwrócić się o inną poradę medyczną. Jeśli to możliwe, należy zabrać ze sobą tabletki
        lub opakowanie leku, by pokazać je lekarzowi.

        Pominięcie zastosowania leku Leflunomid Egis
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, powinien przyjąć ją zaraz po przypomnieniu sobie o tym,
        chyba że zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu
        uzupełnienia pominiętej dawki.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza i przerwać stosowanie leku Leflunomid Egis, jeśli:
        - pacjent odczuwa osłabienie, oszołomienie lub zawroty głowy, lub ma trudności w oddychaniu,
          gdyż mogą to być objawy ciężkiej reakcji alergicznej,
        - u pacjenta rozwinie się wysypka skórna lub owrzodzenie jamy ustnej, gdyż może to wskazywać
          na ciężkie, niekiedy zagrażające życiu reakcje (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy, wysypka polekowa z eozynofilią oraz objawami
          układowymi - DRESS), patrz punkt 2.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi:
        - bladość skóry, uczucie zmęczenia, skłonność do powstawania siniaków, gdyż mogą to być objawy
          zaburzeń krwi,
        - uczucie zmęczenia, ból brzucha lub żółtaczka (zażółcenie oczu lub skóry), gdyż mogą one
          wskazywać na ciężkie zaburzenia, takie jak niewydolność wątroby, niekiedy prowadzące do zgonu,
        - objawy zakażenia takie jak gorączka, ból gardła lub kaszel, ponieważ lek ten może zwiększać
          ryzyko ciężkiego, mogącego zagrażać życiu zakażenia,
        - kaszel lub trudności w oddychaniu mogące wskazywać na chorobę płuc (chorobę śródmiąższową
          płuc lub nadciśnienie płucne),
        - nietypowe mrowienie, osłabienie lub ból rąk lub stóp, gdyż objawy te mogą wskazywać na
          zaburzenia w obrębie nerwów (neuropatia obwodowa).

        Działania niepożądane występujące często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 10 osób)
        - niewielkie zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia),
        - łagodne reakcje alergiczne,
        - utrata apetytu, zmniejszenie masy ciała (zwykle nieznaczne),
        - osłabienie (astenia),
        - ból głowy, zawroty głowy,
        - nietypowe wrażenia czuciowe, takie jak mrowienie (parestezje),
        - łagodny wzrost ciśnienia tętniczego,
        - zapalenie jelita grubego,
        - biegunka,
        - nudności, wymioty,
        - zapalenie lub owrzodzenie błony śluzowej jamy ustnej,
        - ból brzucha,
        - zwiększenie wartości niektórych parametrów badań czynności wątroby,
        - nasilone wypadanie włosów,
        - wyprysk, suchość skóry, wysypka, świąd,
        - zapalenie ścięgna (ból spowodowany zapaleniem błony otaczającej ścięgna zwykle w okolicy stóp
          lub rąk),
        - zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (kinazy kreatynowej),
        - zaburzenia nerwów w rękach lub nogach (neuropatia obwodowa).

        Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą występować nie częściej niż u 1 na 100
        osób)
        - zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość) i zmniejszenie liczby płytek krwi
          (małopłytkowość),
        - zmniejszenie stężenia potasu we krwi,
        - niepokój,
        - zaburzenia smaku,
        - pokrzywka (wysypka pokrzywkowa),
        - zerwanie ścięgna,
        - zwiększenie stężenia lipidów we krwi (cholesterolu i triglicerydów),
        - zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi.

        Działania niepożądane występujące rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1 na 1000 osób)
        - zwiększenie liczby krwinek zwanych eozynofilami (eozynofilia), niewielkie zmniejszenie liczby
         białych krwinek (leukopenia) oraz zmniejszenie liczby wszystkich rodzajów komórek krwi
         (pancytopenia),
        - znaczny wzrost ciśnienia tętniczego,
        - zapalenie płuc (śródmiąższowa choroba płuc),
        - zwiększenie wartości niektórych parametrów badań czynności wątroby, które mogą wskazywać
          na rozwój ciężkich zaburzeń takich jak zapalenie wątroby i żółtaczka,
        - ciężkie zakażenia nazywane posocznicą, które mogą zakończyć się zgonem,
        - zwiększenie aktywności niektórych enzymów we krwi (dehydrogenazy mleczanowej).

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (mogą występować nie częściej niż u 1
        na 10 000 osób)

        - znaczne zmniejszenie liczby niektórych białych krwinek (agranulocytoza),
        - ciężkie i potencjalnie groźne reakcje alergiczne,
        - zapalenie małych naczyń krwionośnych (w tym zapalenie naczyń z martwicą skóry),
        - zapalenie trzustki,
        - ciężkie uszkodzenie wątroby, takie jak niewydolność wątroby lub martwica, które mogą zakończyć
          się zgonem,
        - ciężkie, czasem zagrażające życiu reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze
          oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy).

        Inne działania niepożądane takie jak niewydolność nerek, zmniejszenie stężenia kwasu moczowego
        we krwi, nadciśnienie płucne, niepłodność u mężczyzn (przemijająca po zaprzestaniu leczenia tym
        lekiem), postać skórna tocznia rumieniowatego (charakteryzująca się wysypką/rumieniem na
        obszarach skóry narażonych na światło), łuszczyca (pojawiająca się po raz pierwszy lub nasilenie
        istniejącej choroby), DRESS i owrzodzenie skóry (okrągła, otwarta rana w skórze, przez którą
        widoczne są tkanki podskórne) mogą także występować z nieznaną częstością.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Tel.: + 48 22 49 21 301
        Faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Leflunomid Egis

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po „EXP”.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić

        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Leflunomid Egis
        - Substancją czynną leku jest leflunomid. Jedna tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
        - Pozostałe składniki to:
          Rdzeń tabletki
          Celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), skrobia żelowana, kukurydziana, powidon K 30, krospowidon,
          krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, laktoza jednowodna.
          Otoczka
          Opadry II White OY-LS-28908 o składzie: tytanu dwutlenek (E171), laktoza jednowodna,
          hypromeloza 15cP, hypromeloza 3cP, hypromeloza 50cP, makrogol 4000.

        Jak wygląda lek Leflunomid Egis i co zawiera opakowanie
        Leflunomid Egis, 15 mg, to białe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym
        oznakowaniem „15” po jednej stronie, o średnicy około 7,2 mm.

        Lek pakowany jest w tekturowe pudełko zawierające blistry z folii OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
        Wielkość opakowań: 14, 28, 30, 56, 60, 90 tabletek powlekanych

        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        Egis Pharmaceuticals PLC
        Keresztúri út 30-38
        1106 Budapeszt
        Węgry

        Wytwórca
        PHARMATHEN S.A.
        Dervenakion 6
        Pallini 15351
        Attiki, Grecja

        Pharmathen International S.A
        Industrial Park Sapes,
        Rodopi Prefecture, Block No 5,
        Rodopi 69300,
        Ellas, Grecja

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się
        do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
        EGIS Polska Sp. z o.o.
        ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
        02-146 Warszawa
        Tel.: +48 22 417 92 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05.08.2024
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026