logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Laboratoria PolfaŁódź PARACETAMOL 500 mg tabl. 1000 szt.

        Laboratoria PolfaŁódź PARACETAMOL, 500 mg, tabl., 1000 szt.

        Laboratoria PolfaŁódź PARACETAMOL
        500 mg, tabl., 1000 szt.
        • 500 mg, 10 szt., tabl.
        • 500 mg, 20 szt., tabl.
        • 500 mg, 500 szt., tabl.
        • 500 mg, 6 szt., tabl.
        Producent

        Urgo

        Opakowanie

        1000 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        produkt dostępny bez recepty

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat (masa ciała powyżej 55 kg): 1 lub 2 tabl. jednorazowo (500 lub 1000 mg), maksymalnie 6 tabl. (3000 mg) na dobę. Dzieci i młodzież w wieku od 12 do 15 lat: 1 tabl. jednorazowo, maksymalnie 4-6 razy na dobę. Leku nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku. Odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej 4h. Nie stosować razem z innymi lekami zawierającymi paracetamol. Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Nie należy przekraczać zalecanej maksymalnej dawki dobowej. Rzadsza częstość stosowania dotyczy dzieci w dolnej grupie wiekowej. W przypadku ponownego wystąpienia objawów (gorączka i ból) dozwolone jest ponowne podanie leku. Jeśli ból lub gorączka trwa dłużej niż 3 dni lub gdy ból jest silniejszy, a gorączka jest wyższa, albo gdy pojawią się nowe objawy, należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku niewydolności nerek, należy obniżyć dawkę: współczynnik przesączania kłębuszkowego 10-50 ml/min: 500 mg/ 6 h, współczynnik przesączania kłębuszkowego <10 ml/min: 500 mg/ 8 h. W przypadku pacjentów z niewydolnością wątroby lub Zespołem Gilberta, należy obniżyć dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku. W następujących przypadkach skuteczna dawka dobowa nie może przekraczać 60 mg/kg/dobę (do 2 g/dobę): dorośli i młodzież o masie ciała poniżej 50 kg; łagodna do umiarkowanej niewydolność wątroby, zespół Gilberta (rodzinna hiperbilirubinemia); odwodnienie; chroniczne niedożywienie; przewlekła choroba alkoholowa. Sposób podania. Tabletkę należy połknąć popijając wodą. Przyjmowanie paracetamolu w czasie jedzenia lub picia nie wpływa na działanie leku.

        Zastosowanie

        Leczenie: bólów różnego pochodzenia, m.in. bólów głowy (także migrenowych), stawowych, mięśniowych, miesiączkowych oraz występujących po urazach i zabiegach chirurgicznych oraz stomatologicznych; gorączki np. w stanach grypopodobnych i przeziębieniach. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Paracetamol Polfa-Łódź i w jakim celu się go stosuje

        Paracetamol Polfa-Łódź jest lekiem o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Działanie to
        wynika głównie ze zdolności paracetamolu do hamowania syntezy prostaglandyn w ośrodkowym
        układzie nerwowym. Lek Paracetamol Polfa-Łódź nie działa przeciwzapalnie, nie uszkadza błony
        śluzowej żołądka, nie hamuje krzepnięcia ani agregacji płytek krwi, nie wywołuje innych działań
        niepożądanych typowych dla niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ).

        Wskazania do stosowania:
        Objawowe leczenie bólu łagodnego do umiarkowanie silnego oraz gorączki.

        Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 9 lat (szczegółowe informacje
        patrz punkt 3).

        Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
        lekarza.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Paracetamol Polfa-Łódź

        Kiedy nie stosować leku Paracetamol Polfa-Łódź
        - jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - w ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby,
        - w przypadku choroby alkoholowej.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem stosowania Paracetamol Polfa-Łódź należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Zachować szczególną ostrożność:
        - u osób z zaburzoną czynnością nerek,
        - u osób z zaburzoną czynnością wątroby (np. w wyniku przewlekłego nadużywania alkoholu, zespół
          Gilberta, żółtaczka),
        - u osób przyjmujących leki wpływające na czynność wątroby, u pacjentów z deficytem
          dehydrogenazy glukozo-6 fosforanowej, anemią hemolityczną, nadużywających alkoholu,
          odwodnionych i chronicznie niedożywionych,
        - u osób z alkoholowymi chorobami wątroby ryzyko przedawkowania jest wyższe,
        - u osób z astmą, u których występuje nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, zgłaszano
          niewielkie skurcze oskrzeli,
        - u pacjentów z sepsą, niedożywionych, z anoreksją lub niskim BMI,
        - przyjęcie jednorazowo kilku dawek dobowych może spowodować poważne uszkodzenie wątroby;
          w takim przypadku nie występuje utrata przytomności. Jednakże ze względu na ryzyko wystąpienia
          nieodwracalnego uszkodzenia wątroby, natychmiast należy wezwać pomoc medyczna, nawet gdy
          pacjent czuje się dobrze. Długotrwałe stosowanie może doprowadzić do uszkodzenia wątroby, chyba,
          że stosowanie paracetamolu odbywa się pod kontrolą lekarza,
        - w przypadku dzieci i młodzieży leczonych paracetamolem nie jest dozwolone podawanie innych
          leków przeciwgorączkowych, a w przypadku braku skuteczności leczenia, należy skonsultować się
          z lekarzem lub farmaceutą,
        - przedawkowanie paracetamolu może spowodować ciężkie uszkodzenie wątroby, to może skutkować
          koniecznością przeszczepu wątroby lub może spowodować zgon pacjenta,
        - jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby, w tym ciężkie zaburzenia czynności nerek lub
          posocznica (gdy we krwi krążą bakterie i ich toksyny prowadzące do uszkodzenia narządów) lub
          niedożywienie, alkoholizm w fazie przewlekłej lub gdy pacjent przyjmuje również flukloksacylinę
          (antybiotyk). Notowano występowanie ciężkiej choroby o nazwie kwasica metaboliczna
          (nieprawidłowość krwi i płynów) u pacjentów w sytuacjach, gdy stosują oni paracetamol w
          regularnych dawkach przez dłuższy czas lub gdy przyjmują paracetamol wraz z flukloksacyliną.
          Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: poważne trudności z oddychaniem, w tym
          przyspieszone głębokie oddychanie, senność, uczucie mdłości (nudności) i wymioty.

        W czasie stosowania leku Paracetamol Polfa-Łódź nie należy pić napojów alkoholowych.

        Nie zaleca się długotrwałego lub częstego samodzielnego stosowania paracetamolu przez pacjentów.
        Długotrwałe leczenie należy prowadzić tylko pod kontrolą lekarską.

        Nie stosować dawek większych niż zalecane.

        W przypadku wysokiej gorączki, objawów wtórnej infekcji lub utrzymywania się objawów po
        upływie 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem.

        Lek zawiera paracetamol.
        Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić, czy inne stosowane leki nie zawierają
        paracetamolu. Nie należy przyjmować innych leków zawierających paracetamol (m.in. niektóre leki
        stosowane w łagodzeniu objawów przeziębienia i grypy) ze względu na ryzyko przedawkowania
        i związanego z tym uszkodzenia wątroby. Nie zaleca się długotrwałego lub częstego stosowania leku.

        Dzieci i młodzież
        Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 9 lat i dlatego nie należy go
        stosować w tej grupie wiekowej.

        Lek Paracetamol Polfa-Łódź a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
        obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Zwłaszcza należy poinformować o stosowaniu:
        - leków z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) – ryzyko wystąpienia zaburzeń
          czynności nerek, w przypadku długotrwałego stosowania, 
        - flukloksacyliny (antybiotyku), z powodu poważnej nieprawidłowości krwi i płynów (nazywanej
          kwasicą metaboliczną), która powoduje konieczność pilnego leczenia (patrz punkt 2),
        - barbituranów (leków stosowanych przeciwdrgawkowo i uspokajająco), leków
          trójpierścieniowych (leków przeciwdepresyjnych) i leków indukujących enzymy wątrobowe –
          ryzyko uszkodzenia wątroby,
        - chloramfenikolu (antybiotyku) – wydłużenie okresu półtrwania chloramfenikolu, zwiększenie
          jego toksyczności,
        - inhibitorów MAO (leków stosowanych w psychiatrii i neurologii, np. fenelzyna) – ryzyko
          wystąpienia stanu pobudzenia i gorączki,
        - leków wzmagających perystaltykę (przemieszczanie się pokarmu i produktów trawienia
          w przewodzie pokarmowym) np. metoklopramid lub domperidon – przyspieszenie wchłaniania
          paracetamolu,
        - leków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny (np. warfaryny) – nasilenie działania
          przeciwzakrzepowego oraz ryzyko wystąpienia krwawień,
        - zydowudyny (leku przeciwwirusowego) – nasilenie toksycznego działania zydowudyny na szpik
          kostny, powoduje częstsze występowanie neuropatii,
        - probenecydu (lek moczopędny) – opóźnia eliminację paracetamolu,
        - salicylamidu (lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy) – wydłuża czas wydalania paracetamolu,
        - cholestyraminy (lek obniżający poziom cholesterolu) – zmniejsza szybkość wchłaniania,
        - izoniazydu (lek przeciwgruźliczy) – zwiększa toksyczność paracetamolu,
        - lamotryginy (lek przeciwpadaczkowy) – paracetamol zmniejsza biodostępności lamotryginy.

        Fałszywe wyniki badań laboratoryjnych: paracetamol może wpływać na wyniki badań poziomu
        kwasu moczowego jak i przy oznaczaniu stężenia glukozy we krwi metodą oksydazy –
        peroksydazy.

        Lek Paracetamol Polfa-Łódź z jedzeniem, piciem i alkoholem
        W okresie przyjmowania leku nie należy pić alkoholu. U osób nadużywających alkoholu może dojść
        do uszkodzenia wątroby.

        Sód
        Lek zawiera mniej niż 1mmol (23mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
        sodu”

        Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lek Paracetamol Polfa-Łódź można podawać kobietom w ciąży, jeśli jest to konieczne. Należy
        stosować możliwie najmniejszą zalecaną dawkę skutecznie łagodzącą ból lub obniżającą gorączkę
        i przyjmować lek przez możliwie jak najkrótszy czas. Jeżeli ból nie zostanie złagodzony lub gorączka
        się nie obniży lub jeżeli konieczne będzie zwiększenie częstości przyjmowania leku, należy
        skonsultować się z lekarzem.

        W przypadku kobiet karmiących piersią lek stosować tylko w razie zdecydowanej konieczności.

        Brak danych na temat wpływu na płodność.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Paracetamol Polfa-Łódź stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na zdolność prowadzenia
        pojazdów i obsługiwania maszyn.


        3. Jak stosować lek Paracetamol Polfa-Łódź

        Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
        zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

        Lek zawiera paracetamol. Ze względu na ryzyko przedawkowania należy sprawdzić, czy inne
        przyjmowane leki nie zawierają paracetamolu.

        Zalecana dawka to:
        Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat (masa ciała powyżej 55 kg):
        1 lub 2 tabletki jednorazowo (500 lub 1000 mg), maksymalnie 6 tabletek (3000 mg) na dobę.

        Dzieci i młodzież w wieku do 15 lat:
        9-12 lat: 1 tabletka jednorazowo, maksymalnie 3-4 razy na dobę.
        12-15 lat: 1 tabletka jednorazowo, maksymalnie 4-6 razy na dobę.

        Leku nie stosować u dzieci w wieku poniżej 9. roku życia.

        Zalecenia dotyczące stosowania:
        - Należy stosować możliwie najniższą skuteczną dawkę leku.
        - Odstęp między kolejnymi dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
        - Nie stosować razem z innymi lekami zawierającymi paracetamol.
        - Nie należy przekraczać zalecanych dawek, ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby.
        - Nie należy przekraczać zalecanej maksymalnej dawki dobowej.
        - Rzadsza częstość stosowania dotyczy dzieci w dolnej granicy wiekowej.
        - W przypadku ponownego wystąpienia objawów (gorączka i ból) dozwolone jest ponowne
          podanie leku.
        - Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, a gorączka trwa dłużej niż 3 dni lub gdy ból jest
          silniejszy, a gorączka jest wyższa, albo gdy pojawią się nowe objawy, należy przerwać leczenie
          i zasięgnąć porady lekarza.
        - Przyjmowanie paracetamolu w czasie jedzenia lub picia nie wpływa na działanie leku.
        - W przypadku pacjentów z niewydolnością nerek, niewydolnością wątroby lub Zespołem Gilberta,
          należy obniżyć dawkę lub wydłużyć odstęp pomiędzy kolejnymi dawkami leku.

        Sposób podania:
        Podanie doustne.
        Tabletkę należy połknąć popijając wodą.

        Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Paracetamol Polfa-Łódź
        Lek należy zażywać zgodnie z zaleceniami.
        W przypadku zażycia większej dawki niż zalecana mogą wystąpić objawy przedawkowania:
        zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, anoreksja), bladość, ból brzucha, zaburzenia
        czynności wątroby i nerek. Po dwóch dniach może wystąpić żółtaczka.

        W każdym przypadku przyjęcia jednorazowo paracetamolu w dawce 5 g lub więcej, należy
        sprowokować wymioty (jeśli od zażycia nie upłynęła więcej niż jedna godzina).
        Pacjenta należy natychmiast przewieźć do szpitala.

        Pominięcie zastosowania leku Paracetamol Polfa-Łódź
        Paracetamol stosuje się doraźnie, w razie potrzeby. W przypadku pominięcia dawki leku
        i utrzymywania się dolegliwości należy przyjąć następną dawkę leku.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Paracetamol Polfa-Łódź
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Działania niepożądane występujące bardzo rzadko (u mniej niż 1 na 10 000 osób):
        reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, potliwość, nudności,
        niedociśnienie, wstrząs, anafilaksja), ciężka reakcja skórna, skurcze oskrzeli u pacjentów wrażliwych
        na aspirynę lub inne NLPZ, zmniejszenie liczby krwinek, hepatotoksyczność, powiększenie wątroby,
        hipoglikemia, ropomocz, zaburzenia czynności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, krew w moczu,
        bezmocz.

        Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż 1 na 1000 osób):
        zmniejszenie liczby: płytek krwi, leukocytów, czerwonych krwinek, alergie, depresja, splątanie,
        halucynacje, drgawki, bóle głowy, zmiany w widzeniu, krwawienia, ból brzucha, biegunka, nudności,
        wymioty, zmiany czynności wątroby, niewydolność wątroby, martwica wątroby, żółtaczka, świąd,
        wysypka, potliwość, rumień, pokrzywka, egzantema, zapalenie skóry, zawroty głowy, złe
        samopoczucie, gorączka, sedacja, przedawkowanie i zatrucie.

        Działania niepożądane częstość nieznana (częstość nie może być ustalona na podstawie dostępnych
        danych):
        ostra uogólniona osutka krostkowa, toksyczna nekroliza, dermatoza polekowa, zespół Stevens-
        Johnsona.
        Poważne schorzenie, które może sprawić, że krew staje się bardziej kwaśna (tzw. kwasica
        metaboliczna), u pacjentów z ciężką chorobą przyjmujących paracetamol (patrz punkt 2).

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce.
        Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
        Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
        Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Paracetamol Polfa-Łódź

        Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Nie stosować tego leku jeśli zauważy się, że blister jest uszkodzony lub wygląd tabletek uległ zmianie.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Paracetamol Polfa-Łódź
        - Substancją czynną leku jest paracetamol – 500 mg/tabletkę.
        - Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A),
           
        Skrobia żelowana, kukurydziana, Powidon K-30, Kwas stearynowy (typ 50).

        Jak wygląda lek Paracetamol Polfa-Łódź i co zawiera opakowanie
        Lek ma postać tabletek, zapakowanych w blistry przezroczyste lub nieprzezroczyste. Jeden blister
        zawiera 6 lub 10 tabletek.
        Opakowanie zewnętrzne zawiera 6, 10, 20, 50, 500 lub 1000 tabletek w blistrach oraz informację
        dla pacjenta.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny
        URGO Sp. z o.o.
        Al. Jerozolimskie 142 B
        02-305 Warszawa
        tel/fax: 22 616 33 48 / 22 617 69 21

        Importer
        Medicofarma SA
        Tarnobrzeska 13
        26-613 Radom

        Data ostatniej aktualizacji ulotki: 11.2024

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026