logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Kwexyma 25 mg/ml zaw. doustna but. 120 ml

        Kwexyma, 25 mg/ml, zaw. doustna, but. 120 ml

        Kwexyma
        25 mg/ml, zaw. doustna, but. 120 ml
        Producent

        Exeltis Poland

        Opakowanie

        but. 120 ml

        Postać

        zaw. doustna

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Dawkowanie

        Istnieją różne schematy dawkowania w zależności od wskazania. Należy upewnić się, że pacjent otrzymał jasne instrukcje dotyczące właściwej dawki dla jego stanu klinicznego. Mogą być dostępne inne preparaty zawierające kwetiapinę. Lekarz powinien przepisać najbardziej odpowiednią postać farmaceutyczną, moc oraz dawkę w zależności od wieku, masy ciała i potrzebnej dawki. Doustnie. Dorośli. Leczenie schizofrenii. W leczeniu schizofrenii lek należy podawać 2 razy na dobę. Całkowita dawka dobowa przez pierwsze 4 dni leczenia wynosi: 50 mg (dzień 1), 100 mg (dzień 2), 200 mg (dzień 3) i 300 mg (dzień 4). Od dnia 4. dawkę należy dostosować do zwykle skutecznej dawki wynoszącej 300 do 450 mg/dobę. W zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, dawka może być dostosowana indywidualnie w zakresie 150 do 750 mg/dobę. Leczenie umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. W leczeniu epizodów maniakalnych lek należy podawać 2 razy na dobę. Całkowita dawka dobowa przez pierwsze 4 dni leczenia wynosi: 100 mg (dzień 1), 200 mg (dzień 2), 300 mg (dzień 3) i 400 mg (dzień 4). Dalsze dostosowanie dawki do maksymalnie 800 mg/dobę do dnia 6. należy przeprowadzić zwiększając dawkę nie więcej niż o 200 mg/dobę. Dawka może być dostosowywana w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji w zakresie 200 do 800 mg/dobę. Zwykle skuteczna dawka wynosi 400 do 800 mg/dobę. Leczenie epizodów dużej depresji w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. Lek należy podawać raz na dobę przed snem. Całkowita dawka dobowa przez pierwsze 4 dni leczenia wynosi: 50 mg (dzień 1), 100 mg (dzień 2), 200 mg (dzień 3) i 300 mg (dzień 4). Zalecana dawka dobowa wynosi 300 mg. W badaniach klinicznych nie wykazano dodatkowej korzyści z zastosowania dawki 600 mg w porównaniu z dawką 300 mg. Niektórzy pacjenci mogą odnieść korzyść ze stosowania dawki 600 mg. Leczenie dawkami większymi niż 300 mg powinien rozpocząć lekarz z doświadczeniem w leczeniu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. Na podstawie badań klinicznych, w razie problemów z tolerancją, można rozważyć zmniejszenie dawki do minimum 200 mg. Zapobieganie nawrotom w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym. W celu zapobiegania nawrotom epizodów maniakalnych, mieszanych lub depresyjnych pacjenci, którzy odpowiedzieli na leczenie kwetiapiną w fazie ostrej, powinni kontynuować leczenie tą samą dawką. Dawka może być dostosowana w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji, w zakresie 300 do 800 mg/dobę podawanej 2 razy na dobę. Ważne jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki w leczeniu podtrzymującym. Odpowiedniki dawek w przypadku strzykawki (całkowita objętość strzykawki wynosi 5 ml): 1 ml - 25 mg kwetiapiny; 2 ml - 50 mg kwetiapiny; 4 ml - 100 mg kwetiapiny. Odpowiedniki dawek w przypadku miarki dozującej (całkowita objętość dawki dozującej wynosi 20 ml): 6 ml - 150 mg kwetiapiny; 8 ml - 200 mg kwetiapiny; 9 ml - 225 mg kwetiapiny; 12 ml - 300 mg kwetiapiny; 15 ml - 375 mg kwetiapiny; 16 ml - 400 mg kwetiapiny; 24 ml - 600 mg kwetiapiny. Szczególne grupy pacjentów. Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwpsychotycznych, lek należy stosować z zachowaniem ostrożności u osób w podeszłym wieku, szczególnie w początkowym okresie dawkowania. Szybkość zwiększania dawki może być mniejsza, a dawka terapeutyczna mniejsza niż u młodszych pacjentów, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji. Średni klirens osoczowy kwetiapiny był o 30–50% mniejszy u osób w podeszłym wieku w porównaniu z młodszymi pacjentami. Skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały ocenione u pacjentów w wieku powyżej 65 lat z epizodami depresyjnymi w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących stosowania w tej grupie wiekowej. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Kwetiapina jest intensywnie metabolizowana w wątrobie, dlatego lek należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza w początkowym okresie dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby leczenie należy rozpocząć od dawki 25 mg/dobę. Dawkę należy zwiększać codziennie o 25–50 mg/dobę do osiągnięcia dawki skutecznej, w zależności od odpowiedzi klinicznej i tolerancji. Sposób podania. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

        Zastosowanie

        Leczenie schizofrenii. Leczenie zaburzenia afektywnego dwubiegunowego: leczenie umiarkowanych do ciężkich epizodów maniakalnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym; leczenie dużych epizodów depresyjnych w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym; zapobieganie nawrotom epizodów maniakalnych lub depresyjnych u pacjentów z zaburzeniem afektywnym dwubiegunowym, którzy wcześniej reagowali na leczenie kwetiapiną.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Kwexyma i w jakim celu się go stosuje

        Kwexyma zawiera substancję zwaną kwetiapiną. Należy ona do grupy leków zwanych lekami
        przeciwpsychotycznymi. Lek Kwexyma może być stosowany w leczeniu kilku chorób, takich jak:
        - Depresja w przebiegu zaburzenia dwubiegunowego: zaburzenia powodujące u pacjenta uczucie
          smutku. Pacjent odczuwa przygnębienie, ma poczucie winy, brak energii i apetytu i (lub) ma
          trudności w zasypianiu.
        - Mania: pacjent może być bardzo podekscytowany, podniecony i pobudzony, może mieć zaburzoną
          ocenę rzeczywistości, w tym przejawiać zachowania agresywne lub zakłócać porządek.
        - Schizofrenia: pacjent może słyszeć lub czuć rzeczy, które nie istnieją; wierzyć w rzeczy, które nie są
          prawdziwe lub odczuwać niezwykłą podejrzliwość, lęk, dezorientację, poczucie winy, napięcie
          i depresję.

        Lekarz może zalecić kontynuowanie przyjmowania leku Kwexyma, nawet gdy pacjent czuje się lepiej.

        2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Kwexyma

        Kiedy nie przyjmować leku Kwexyma:
        - jeśli pacjent ma uczulenie na kwetiapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
          - niektóre leki stosowane w zakażeniu HIV;
          - leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych);
          - erytromycyna lub klarytromycyna (antybiotyki stosowane w zakażeniach);
          - nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).

        Jeśli pacjent ma jakiekolwiek wątpliwości, powinien porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed
        zastosowaniem leku Kwexyma.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności

        Przed przyjęciem leku Kwexyma należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
        - jeśli pacjent choruje na depresję lub inną chorobę leczoną lekami przeciwdepresyjnymi. Stosowanie
          tych leków jednocześnie z lekiem Kwexyma może spowodować wystąpienie zespołu
          serotoninowego, który jest stanem potencjalnie zagrażającym życiu (patrz „Lek Kwexyma a inne
          leki”);
        - jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie występują lub występowały problemy z sercem np. zaburzenia
          rytmu serca, osłabienie lub zapalenie mięśnia sercowego lub jeśli pacjent przyjmuje leki, które
          mogą mieć wpływ na rytm serca;
        - jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi;
        - jeśli pacjent przebył udar, zwłaszcza jeśli pacjent jest w podeszłym wieku;
        - jeśli pacjent ma problemy dotyczące wątroby;
        - jeśli pacjent kiedykolwiek miał napad padaczkowy (drgawki);
        - jeśli pacjent choruje na cukrzycę lub ma zwiększone ryzyko zachorowania na cukrzycę. Jeśli
          pacjent jest w grupie ryzyka, lekarz może zlecić kontrolę stężenia cukru we krwi u pacjenta
          w trakcie przyjmowania leku Kwexyma;
        - jeśli pacjent miał stwierdzoną kiedykolwiek w przeszłości małą liczbę białych krwinek (co mogło
          być lub nie związane ze stosowaniem innych leków);
        - jeśli pacjent jest osobą w podeszłym wieku z otępieniem (osłabienie sprawności pracy mózgu).
          U osoby takiej, nie należy stosować leku Kwexyma, ponieważ leki z grupy, do której należy
          Kwexyma, mogą zwiększać ryzyko udaru mózgu lub w niektórych przypadkach ryzyko zgonu
          u takich osób;
        - jeśli pacjent jest w podeszłym wieku i ma chorobę Parkinsona lub parkinsonizm;
        - jeśli pacjent lub ktoś z jego rodziny miał w przeszłości zakrzepy krwi, ponieważ leki takie jak ten
          były związane z tworzeniem się zakrzepów krwi;
        - jeśli pacjent ma lub miał krótkie przerwy w oddychaniu podczas normalnego nocnego snu (tzw.
          „bezdech senny”) i przyjmuje leki, które spowalniają czynność mózgu („antydepresanty”);
        - jeśli pacjent ma lub miał trudności z oddawaniem moczu (zatrzymanie moczu), jeśli pacjent ma
          powiększony gruczoł krokowy, niedrożność jelit lub zwiększone ciśnienie śródgałkowe. Stany te są
          czasami spowodowane lekami (tzw. „leki przeciwcholinergiczne”), które wpływają na sposób
          funkcjonowania komórek nerwowych w celu leczenia niektórych chorób;
        - jeśli pacjent nadużywał alkoholu lub substancji psychoaktywnych w przeszłości.

        Należy niezwłocznie poinformować lekarza, jeśli po zastosowaniu leku Kwexyma wystąpi którykolwiek
        z poniższych objawów:
        - zespół objawów: gorączka, sztywność mięśni, nadmierne pocenie się, obniżony poziom
          świadomości (choroba nazywana złośliwym zespołem neuroleptycznym). Może być konieczna
          natychmiastowa pomoc medyczna;
        - niekontrolowane ruchy, zwłaszcza twarzy lub języka;
        - zawroty głowy lub silne uczucie senności. Może to zwiększać ryzyko przypadkowego urazu
          (upadku) u pacjentów w podeszłym wieku;
        - napady padaczkowe, drgawki;
        - przedłużająca się i bolesna erekcja (priapizm); 
        - szybkie i nieregularne bicie serca, nawet podczas odpoczynku, kołatanie serca, trudności
          z oddychaniem, ból w klatce piersiowej lub niewyjaśnione zmęczenie. Lekarz będzie musiał zbadać
          serce i jeśli to konieczne, natychmiast skierować pacjenta do kardiologa.

        Wszystkie te objawy mogą wystąpić podczas leczenia lekami z tej grupy.

        Należy jak najszybciej zwrócić się do lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią:
        - gorączka, objawy grypopodobne, ból gardła lub inne zakażenie, ponieważ może to być
          spowodowane bardzo małą liczbą białych krwinek, co może wymagać przerwania stosowania leku
          Kwexyma i (lub) zastosowania leczenia.
        - zaparcia z uporczywym bólem brzucha lub zaparcia, które nie ustępują po zastosowaniu leczenia,
          ponieważ może to prowadzić do ciężkiej niedrożności jelit.
        - myśli samobójcze lub pogłębienie się stanu depresji.
          Pacjenci, u których występuje depresja, mogą czasami myśleć o samookaleczeniu lub o popełnieniu
          samobójstwa. Takie objawy czy zachowania mogą nasilać się na początku leczenia, ponieważ leki
          te zaczynają działać zazwyczaj dopiero po upływie 2 tygodni, czasami później. Myśli samobójcze
          mogą się nasilić u pacjentów, którzy nagle przerwali przyjmowanie leków. Prawdopodobieństwo
          wystąpienia takich myśli zwiększa się u młodych pacjentów.
          Dane z badań klinicznych wskazują na zwiększone ryzyko myśli i (lub) zachowań samobójczych
          u młodych osób w wieku poniżej 25 lat chorujących na depresje.
          Jeśli u pacjenta wystąpią myśli o samookaleczeniu lub myśli samobójcze, należy niezwłocznie
          skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala. Pomocne może okazać się poinformowanie
          przyjaciół i krewnych o chorobie pacjenta oraz poproszenie ich o przeczytanie tej ulotki. Można
          także poprosić te osoby, aby w razie nasilenia się objawów depresji u pacjenta lub innych
          niepokojących zmian w zachowaniu poinformowały o tym.

        Ciężkie skórne działania niepożądane (ang. Severe cutaneous adverse reactions, SCAR)

        Podczas leczenia tym lekiem bardzo rzadko zgłaszano ciężkie skórne działania niepożądane (SCAR),
        które mogą zagrażać życiu lub zakończyć się zgonem.
        Objawy tych działań obejmują:
        - zespół Stevensa-Johnsona (SJS), rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczącą się skórą, szczególnie
          wokół ust, nosa, oczu i narządów płciowych;
        - toksyczna nekroliza naskórka (TEN), cięższa postać wysypki powodująca rozległe łuszczenie się
          skóry;
        - reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) z objawami
          grypopodobnymi z wysypką, gorączką, obrzękiem węzłów chłonnych i nieprawidłowymi wynikami
          badań krwi (w tym zwiększoną liczbą białych krwinek (eozynofilia) i zwiększoną aktywnością
          enzymów wątrobowych);
        - ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), małe pęcherze wypełnione ropą;
        - rumień wielopostaciowy (EM), wysypka skórna z nieregularnymi, swędzącymi czerwonymi
          plamami.

        Jeśli wystąpią takie objawy, należy przerwać stosowanie leku Kwexyma i skontaktować się z lekarzem lub
        natychmiast zwrócić się po pomoc medyczną.

        Zwiększenie masy ciała
        U pacjentów stosujących lek Kwexyma obserwowano zwiększenie masy ciała. Należy regularnie samemu
        lub z lekarzem kontrolować masę ciała.

        Dzieci i młodzież
        Lek Kwexyma nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

        Lek Kwexyma a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Nie należy stosować leku Kwexyma, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
        - niektóre leki stosowane w leczeniu HIV;
        - leki z grupy azoli (stosowane w zakażeniach grzybiczych);
        - erytromycyna lub klarytromycyna (stosowane w zakażeniach);
        - nefazodon (stosowany w leczeniu depresji).

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków:
        - leki przeciwdepresyjne. Leki te mogą wchodzić w interakcje z lekiem Kwexyma i mogą wystąpić
          takie objawy, jak mimowolne, rytmiczne skurcze mięśni, w tym mięśni kontrolujących ruchy gałek
          ocznych, pobudzenie, omamy, śpiączka, nadmierne pocenie się, drżenie, nasilenie odruchów,
          zwiększone napięcie mięśni, temperatura ciała powyżej 38°C (zespół serotoninowy). Jeśli wystąpią
          takie objawy, należy skontaktować się z lekarzem;
        - leki przeciwpadaczkowe (takie, jak fenytoina lub karbamazepina);
        - leki przeciwnadciśnieniowe;
        - barbiturany (leki stosowane w zaburzeniach snu);
        - tiorydazyna lub lit (inne leki przeciwpsychotyczne);
        - leki, które mają wpływ na rytm serca, na przykład leki, które mogą powodować zaburzenia
          równowagi elektrolitowej (zmniejszenie stężenia potasu lub magnezu), takie jak leki moczopędne
          (odwadniające) lub niektóre antybiotyki (leki stosowane w leczeniu zakażeń);
        - leki, które mogą powodować zaparcia;
        - leki (nazywane „przeciwcholinergicznymi”), które wpływają na sposób funkcjonowania komórek
          nerwowych w celu leczenia niektórych schorzeń.

        Nie należy przerywać leczenia innymi lekami bez konsultacji z lekarzem.

        Lek Kwexyma z jedzeniem, piciem i alkoholem
        - Lek Kwexyma można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu.
        - Należy uważać na ilość spożywanego alkoholu. Skojarzone działanie leku Kwexyma i alkoholu
          może powodować senność.
        - Nie wolno pić soku grejpfrutowego podczas stosowaniu leku Kwexyma. Sok grejpfrutowy może
          wpływać na działanie leku.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy stosować leku
        Kwexyma w czasie ciąży, chyba że zostanie to omówione z lekarzem. Nie należy stosować leku
        Kwexyma, jeśli pacjentka karmi piersią.

        U noworodków matek, które stosowały lek Kwexyma w ostatnim trymestrze ciąży (ostatnie trzy miesiące
        ciąży) mogą wystąpić następujące objawy wskazujące na zespół odstawienny: drżenie, sztywność mięśni
        i (lub) osłabienie, senność, pobudzenie, problemy z oddychaniem i trudności związane z karmieniem.
        W razie wystąpienia u dziecka tych objawów, należy skontaktować się z lekarzem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Kwetiapina może powodować senność. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać narzędzi
        i maszyn, do czasu kiedy pacjent pozna swoją reakcję na ten lek.

        Lek Kwexyma zawiera benzoesan sodu
        Ten lek zawiera 0,3 mg benzoesanu sodu w każdym mL.

        Lek Kwexyma zawiera sorbitol (E420)
        Ten lek zawiera 30 mg sorbitolu w każdym mL. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono
        wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta
        dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada
        fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        Lek Kwexyma zawiera glikol propylenowy (E1520)
        Ten lek zawiera 22,5 mg glikolu propylenowego w każdym mL.

        Lek Kwexyma zawiera sód
        Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na mL, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        Lek Kwexyma zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E218)
        Lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

        Wpływ na badania moczu na obecność leków
        U pacjentów poddawanych badaniu moczu na obecność leków, przyjmowanie leku Kwexyma może
        powodować pozytywne wyniki na obecność metadonu lub niektórych leków na depresję zwanych
        trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi przy zastosowaniu niektórych metod badania, nawet
        jeśli pacjent nie przyjmuje metadonu ani trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych. W takim
        przypadku należy wykonać dokładniejsze badanie.

        3. Jak przyjmować lek Kwexyma

        Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skontaktować
        się z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka jest podana w punkcie „Ile leku przyjmować”.

        Przyjmowanie tego leku
        - Ten lek zawiera 25 mg kwetiapiny w każdym 1 mL zawiesiny.
        - Lek należy stosować doustnie. Przed użyciem należy zawsze wstrząsnąć butelką przez 15 sekund.
        - Zawsze należy używać strzykawki lub miarki dozującej dołączonej do opakowania. Dla dawek
          5 mL lub mniejszych należy używać strzykawki, a dla dawek większych niż 5 mL miarki dozującej.
        - Lek Kwexyma można przyjmować z pokarmem lub bez.
        - Nie wolno pić soku grejpfrutowego podczas przyjmowania leku Kwexyma. Może to wpłynąć na
          działanie leku.
        - Nie należy przerywać przyjmowania leku, nawet jeśli pacjent poczuje się lepiej, chyba że tak zaleci
          lekarz.

        Odmierzanie dawki
        Instrukcje dotyczące używania strzykawki (dla dawek 5 mL lub mniejszych): 
        1. W celu otwarcia butelki, nacisnąć nakrętkę i przekręcić ją w kierunku przeciwnym do ruchu
            wskazówek zegara.
        2. Umieścić adapter strzykawki w szyjce butelki.
        3. Wziąć strzykawkę i umieścić ją w otworze adaptera.
        4. Odwrócić butelkę do góry dnem.
        5. Napełnić całą strzykawkę pociągając tłok w dół. Następnie nacisnąć tłok w górę do końca (cały lek
            znajdzie się z powrotem w butelce). Ma to na celu usunięcie ewentualnych pęcherzyków powietrza.
            Następnie, pociągnąć tłok w dół do właściwego oznaczenia dawki przepisanej przez lekarza. Jest
            ona podawana w mL.
        6. Odwrócić butelkę tak aby dno było na dole.
        7. Wyjąć strzykawkę z adaptera. Umieścić koniec strzykawki w ustach i powoli nacisnąć tłok
            z powrotem, aby przyjąć lek.
        8. Umyć strzykawkę wodą i pozostawić do wyschnięcia przed ponownym użyciem.
        9. Zamknąć butelkę plastikową zakrętką, pozostawiając adapter w szyjce butelki.
        10. Strzykawkę należy stosować wyłącznie z tym lekiem.

        Instrukcja dotyczące używania miarki dozującej (dla dawek większych niż 5 mL)
        1. W celu otwarcia butelki, nacisnąć zakrętkę i przekręcić ją w kierunku przeciwnym do ruchu
            wskazówek zegara.
        2. Wlać lek do miarki dozującej do oznaczenia wymaganej dawki. W przypadku niektórych dawek
            należy użyć miarki dwa razy.
        3. Umyć miarkę dozującą wodą i pozostawić do wyschnięcia przed ponownym użyciem.
        4. Zamknąć butelkę plastikową zakrętką.

        Ile leku przyjmować
        - Lekarz określi dawkę początkową leku. Dawka podtrzymująca (dawka dobowa) zależy od choroby
          i zapotrzebowania pacjenta i zazwyczaj wynosi od 150 mg (6 mL) do 800 mg (32 mL).
        - Lek należy przyjmować raz na dobę, przed snem lub dwa razy na dobę, w zależności od choroby.

        Poniższa tabela pomoże odmierzyć dokładną dawkę przepisaną przez lekarza:

        Odpowiedniki dawek w przypadku strzykawki:
        Objętość (mL) Ilość kwetiapiny (mg)
        1 mL              25 mg
        2 mL              50 mg
        4 mL              100 mg
        Uwaga: całkowita objętość strzykawki wynosi 5 mL.

        Odpowiedniki dawek w przypadku miarki dozującej:
        Objętość (mL) Ilość kwetiapiny (mg)
        6 mL              150 mg
        8 mL              200 mg
        9 mL              225 mg
        12 mL            300 mg
        15 mL            375 mg
        16 mL            400 mg
        24 mL            600 mg
        Uwaga: całkowita objętość miarki dozującej wynosi 20 mL.

        Zaburzenia czynności wątroby
        W przypadku zaburzeń czynności wątroby lekarz może zalecić zmianę dawki.

        Osoby w podeszłym wieku
        Lekarz może zmienić dawkę leku u osób w podeszłym wieku.

        Stosowanie u dzieci i młodzieży
        Leku Kwexyma nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

        Przyjęcie większej dawki leku Kwexyma niż zalecana
        W przypadku przyjęcia większej dawki leku Kwexyma niż przepisana przez lekarza, może wystąpić
        senność, zawroty głowy i zaburzenia rytmu serca. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub
        udać się do najbliższego szpitala. Należy zabrać ze sobą ten lek.

        Pominięcie przyjęcia leku Kwexyma
        Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę, należy przyjąć ją tak szybko, jak sobie o tym przypomni. Jeśli zbliża
        się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy zaczekać do tego czasu. Nie należy przyjmować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Kwexyma
        W razie nagłego przerwania stosowania leku Kwexyma, mogą wystąpić trudności ze snem (bezsenność),
        nudności, bóle głowy, biegunka, wymioty, zawroty głowy lub drażliwość. Lekarz może zalecić stopniowe
        zmniejszanie dawki przed zakończeniem leczenia.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
        lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

        - Zawroty głowy (mogą prowadzić do upadków), bóle głowy, suchość w jamie ustnej.
        - Senność (może ustąpić z czasem, w miarę kontynuowania przyjmowania leku Kwexyma) (może
          prowadzić do upadków).
        - Objawy odstawienia (objawy występujące po zaprzestaniu przyjmowania leku Kwexyma) obejmują
          trudności z zaśnięciem (bezsenność), nudności, bóle głowy, biegunkę, wymioty, zawroty głowy
          i drażliwość. Zaleca się stopniowe odstawianie leku przez okres co najmniej 1 do 2 tygodni. 
        - Zwiększenie masy ciała.
        - Nieprawidłowe ruchy mięśni. Należą do nich trudności z rozpoczęciem ruchów mięśni, drżenie,
          uczucie niepokoju lub sztywność mięśni bez bólu.
        - Zmiany stężenia niektórych tłuszczów (trójglicerydów i cholesterolu całkowitego).

        Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób

        - Szybkie bicie serca.
        - Uczucie, że serce wali, bije szybciej lub niektóre uderzenia serca są pomijane.
        - Zaparcia, rozstrój żołądka (niestrawność).
        - Osłabienie.
        - Obrzęk ramion lub nóg.
        - Niskie ciśnienie tętnicze krwi podczas wstawania. Może to powodować zawroty głowy lub
          omdlenia (może prowadzić do upadków).
        - Zwiększone stężenie cukru we krwi.
        - Niewyraźne widzenie.
        - Nietypowe sny i koszmary senne.
        - Zwiększone uczucie głodu.
        - Odczuwanie irytacji.
        - Zaburzenia mowy i języka.
        - Myśli samobójcze i pogorszenie depresji.
        - Duszność.
        - Wymioty (głównie u osób starszych).
        - Gorączka.
        - Zmiany stężenia hormonów tarczycy we krwi.
        - Zmniejszenie liczby niektórych rodzajów krwinek.
        - Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych mierzonych we krwi.
        - Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny
          może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących objawów:
          - Obrzęk piersi u mężczyzn i kobiet oraz niespodziewane wytwarzanie mleka.
          - Brak miesiączki lub nieregularne miesiączki u kobiet.

        Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób

        - Napady padaczkowe.
        - Reakcje alergiczne, które mogą obejmować wypukłe grudki (bąble), obrzęk skóry i obrzęk wokół
          ust.
        - Nieprzyjemne odczucia w nogach (nazywane również zespołem niespokojnych nóg).
        - Trudności z połykaniem.
        - Niekontrolowane ruchy, głównie twarzy lub języka.
        - Zaburzenia seksualne.
        - Cukrzyca.
        - Zmiana aktywności elektrycznej serca widoczna na EKG (wydłużenie odstępu QT).
        - Wolniejszy niż normalnie rytm serca, który może wystąpić na początku leczenia i który może być
          związany z niskim ciśnieniem tętniczym krwi i omdleniami.
        - Trudności z oddawaniem moczu.
        - Omdlenia (mogą prowadzić do upadków).
        - Zatkany nos.
        - Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek.
        - Zmniejszenie stężenia sodu we krwi.
        - Pogorszenie istniejącej wcześniej cukrzycy.
        - Dezorientacja.

        Rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób

        - Jednocześnie występująca: wysoka temperatura ciała (gorączka), pocenie się, sztywność mięśni,
          uczucie silnej senności lub omdlenie (zaburzenie zwane „złośliwym zespołem neuroleptycznym”).
        - Zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka).
        - Zapalenie wątroby.
        - Przedłużająca się i bolesna erekcja (priapizm).
        - Obrzęk piersi i niespodziewane wytwarzanie mleka (mlekotok).
        - Zaburzenia miesiączkowania.
        - Zakrzepy w żyłach, szczególnie w nogach (objawy obejmują obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi),
          które mogą przemieszczać się naczyniami krwionośnymi do płuc, powodując ból w klatce
          piersiowej i trudności w oddychaniu. Jeśli pacjent zauważy którykolwiek z tych objawów, należy
          natychmiast zasięgnąć porady lekarza.
        - Chodzenie, mówienie, jedzenie lub wykonywanie innych czynności podczas snu.
        - Obniżona temperatura ciała (hipotermia).
        - Zapalenie trzustki.
        - Stan (nazywany „zespołem metabolicznym”), w którym mogą występować jednocześnie 3 lub
          więcej z następujących objawów: zwiększenie ilości tłuszczu w okolicy brzucha, zmniejszenie
          stężenia „dobrego cholesterolu” (HDL-C), zwiększenie stężenia tłuszczu we krwi zwanego
          trójglicerydami, wysokie ciśnienie tętnicze krwi i zwiększenie stężenia cukru we krwi.
        - Wystąpienie jednocześnie gorączki, objawów grypopodobnych, bólu gardła lub innego zakażenia
          z bardzo małą liczbą białych krwinek, stan zwany agranulocytozą.
        - Niedrożność jelit.
        - Zwiększone stężenie fosfokinazy kreatynowej we krwi (substancji pochodzącej z mięśni).

        Bardzo rzadko: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 osób

        - Ciężka wysypka, pęcherze lub czerwone plamy na skórze.
        - Ciężka reakcja alergiczna (nazywana anafilaksją), która może powodować trudności w oddychaniu
          lub wstrząs.
        - Szybko pojawiający się obrzęk skóry, zwykle wokół oczu, warg i gardła (obrzęk naczynioruchowy).
        - Ciężkie pęcherzowe zaburzenie dotyczące skóry, ust, oczu i narządów płciowych (zespół Stevensa-
          Johnsona). Patrz punkt 2.
        - Nieprawidłowe wydzielanie hormonu kontrolującego objętość moczu.
        - Rozpad włókien mięśniowych i ból mięśni (rabdomioliza).

        Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

        - Wysypka skórna z nieregularnymi czerwonymi plamami (rumień wielopostaciowy). Patrz punkt 2.
        - Szybkie pojawianie się obszarów czerwonej skóry z małymi krostami (małe pęcherze wypełnione
          białym lub żółtym płynem nazywane ostrą uogólnioną osutką krostkową (AGEP). Patrz punkt 2.
        - Ciężka, nagła reakcja alergiczna z objawami takimi, jak gorączka i pęcherze na skórze oraz
          złuszczanie się skóry (toksyczna nekroliza naskórka). Patrz punkt 2.
        - Reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS), która obejmuje objawy
          grypopodobne z wysypką, gorączkę, obrzęk węzłów chłonnych i nieprawidłowe wyniki badań krwi
          (w tym zwiększona liczba białych krwinek (eozynofilia) i zwiększona aktywność enzymów
          wątrobowych). Patrz punkt 2.
        - Objawy odstawienia mogą wystąpić u noworodków matek, które stosowały Kwexyma w czasie
          ciąży.
        - Udar mózgu.
        - Zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia).
        - Zapalenie mięśnia sercowego.
        - Zapalenie naczyń krwionośnych, często z wysypką skórną z małymi czerwonymi lub fioletowymi
          guzkami.

        Grupa leków, do której należy lek Kwexyma, może powodować zaburzenia rytmu serca, które mogą być
        poważne, a w ciężkich przypadkach śmiertelne.

        Niektóre działania niepożądane można stwierdzić wyłącznie w badaniach krwi. Do działań tych należą:
        zmiany stężenia niektórych tłuszczów (trójglicerydów i cholesterolu całkowitego) lub cukru we krwi,
        zmiany stężenia hormonów tarczycy we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych,
        zmniejszenie liczby niektórych rodzajów komórek krwi, zmniejszenie liczby erytrocytów, zwiększenie
        aktywności fosfokinazy kreatynowej we krwi (enzym występujący w mięśniach), zmniejszenie stężenia
        sodu we krwi oraz zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi
        może w rzadkich przypadkach prowadzić do:
        - obrzęku piersi u mężczyzn i u kobiet oraz niespodziewanego wydzielania mleka,
        - braku miesiączki lub nieregularnych miesiączek u kobiet.

        Lekarz może od czasu do czasu zlecić wykonanie badań krwi.

        Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
        Te same działania niepożądane, które mogą wystąpić u dorosłych mogą również wystąpić u dzieci
        i młodzieży.

        Poniżej wymienione działania niepożądane obserwowano częściej u dzieci i młodzieży lub nie
        obserwowano ich u dorosłych w ogóle:

        Bardzo często: mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób

        - Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny we krwi. Zwiększenie stężenia hormonu prolaktyny
          może w rzadkich przypadkach prowadzić do następujących objawów:
          - Obrzęk piersi u chłopców i dziewcząt oraz niespodziewanego wytwarzania mleka;
          - Braku miesiączki lub nieregularnych miesiączek u dziewcząt.
        - Zwiększony apetyt.
        - Wymioty.
        - Nieprawidłowe ruchy mięśni. Należą do nich trudności w rozpoczęciu ruchów mięśni, drżenie,
          uczucie niepokoju lub sztywność mięśni bez bólu.
        - Wzrost ciśnienia tętniczego krwi.

        Często: mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób

        - Osłabienie, omdlenia (mogą prowadzić do upadków).
        - Zatkany nos.
        - Uczucie rozdrażnienia.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można również
        zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
        Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, strona
        internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Kwexyma

        Przechowywać lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Lek Kwexyma można używać do 4 miesięcy po pierwszym otwarciu butelki. Po 4 miesiącach
        niewykorzystany roztwór należy wyrzucić. W celu lepszego zapamiętania daty, kiedy miną 4 miesiące,
        datę otwarcia należy zapisać w wyznaczonym miejscu na pudełku.

        Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Kwexyma
        - Substancją czynną leku jest kwetiapina. Każdy 1 mL zawiera 25 mg kwetiapiny (w postaci
          fumaranu).
        - Pozostałe składniki to: sodu benzoesan (E211), metylu parahydroksybenzoesan (E218), sacharyna
          sodowa (E954), disodu fosforan (E339), roztwór sorbitolu 70% (E420), glikol propylenowy
          (E1520), glicerol (E422), celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, karmeloza sodowa (E466),
          guma ksantan (E415), poloxamer 188, makrogol 400 (E1521), sukraloza (E955), aromat wiśniowy,
          woda.

        Jak wygląda lek Kwexyma i co zawiera opakowanie
        Lek Kwexyma ma postać białawej zawiesiny doustnej pakowanej w butelki szklane lub z politereftalanu
        etylenu (PET) z zakrętką PP zabezpieczającą przed otwarciem przez dzieci, w tekturowym opakowaniu.
        Dozowniki: strzykawka z PE, o pojemności 5 mL z oznaczeniami co 0,5 mL i miarka dozująca z PP
        o pojemności 20 mL.

        Plastikowy adapter do butelki.

        Wielkość opakowania: 60 mL i 120 mL.
        Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny
        Exeltis Poland Sp. z o.o.
        ul. Szamocka 8
        01-748 Warszawa
        e-mail: biuro@exeltis.com

        Wytwórca
        LABORATORIOS LICONSA S.A.
        Avenida De Miralcampo 7
        Polígono Industrial Miralcampo 
        19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
        Hiszpania

        Lek ten jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru
        Gospodarczego pod następującymi nazwami:
        Austria Zenaxel
        Belgia Quexima 25 mg/ml suspensie voor oraal gebruik
        Quexima 25 mg/ml suspension buvable
        Quexima 25 mg/ml Suspension zum Einnehmen
        Czechy Equilion
        Finlandia Zenaxel
        Francja Queliva 25 mg/mL, suspension buvable
        Hiszpania Zenaxel
        Luksemburg Zenaxel 25 mg/ml suspension buvable
        Zenaxel 25 mg/ml Suspension zum Einnehmen
        Niemcy Zenaxel 25 mg/ml Suspension zum Einnehmen
        Norwegia Zenaxel
        Polska Kwexyma
        Portugalia Zenaxel
        Słowacja Zenaxel
        Szwecja Zenaxel
        Włochy Yadina

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:

        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026