Krople żołądkowe Aflofarm, krople doustne, but. 35 g

Krople żołądkowe Aflofarm
krople doustne

Wskazania do stosowania:
Krople stosowane są tradycyjnie w zaburzeniach trawienia, braku łaknienia, niestrawności.

Kiedy nie stosować leku:
Jeśli pacjent ma: uczulenie na substancje czynne leku; chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy.
U dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Ten lek zawiera 356 mg alkoholu (etanolu) w każdych 15 kroplach (0,6 mL), co jest równoważne
59,33% (w/v). Ilość alkoholu w 15 kroplach (0,6 mL) tego leku jest równoważna mniej niż 9 mL piwa
lub 4 mL wina.
Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Krople żołądkowe Aflofarm a inne leki:
Interakcje z innymi lekami nie są znane.

Ciąża i karmienie piersią:
Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn:
Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

SPOSÓB I DROGA PODANIA

Podanie doustne.
Należy zapoznać się z treścią etykietoulotki przed zastosowaniem leku, w tym celu należy
odkleić etykietę w prawym górnym rogu w miejscu oznaczonym strzałką.

Dawkowanie:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 15 kropli w kieliszku wody, stosować od 3 do 6 razy na
dobę, 30 minut przed jedzeniem.
Jeżeli dolegliwości utrzymują się lub nasilają podczas stosowania leku, należy skonsultować się z
lekarzem.

Działania niepożądane:
Sporadyczne przypadki nietolerancji korzenia waleriany (dolegliwości żołądkowo-jelitowe, np.
nudności, skurcze brzucha).
U osób wrażliwych może wystąpić zgaga. Ze względu na zawartość intraktu z dziurawca może
wystąpić nadwrażliwość na światło słoneczne, zwłaszcza u osób o jasnej karnacji.
W przypadku wystąpienia innych działań niepożądanych, niewymienionych powyżej, należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej etykietoulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ

Skład: Valerianae tinctura DER 1:4,0-4,5 ekstrahent – etanol 70% (V/V)    - 25 g
Menthae piperitae tinctura cum Menthae piperitae aetheroleo DER 1:18-20
ekstrahent - etanol 90% (V/V)                                                                 - 25 g
Hyperici intractum DER 1:1 ekstrahent – etanol 96% (V/V)                        - 25 g
Amara tinctura (DER 1:3,8-4,5) ekstrahent – etanol 70% (V/V)                  - 25 g
Zawartość etanolu: 65-72% (V/V)

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

Krople doustne

35 g Kod: 5909990669615

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
ul. Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Tel. (42) 22-53-100
{logo podmiotu odpowiedzialnego}

NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Pozwolenie nr R/6696

Data ostatniej aktualizacji tekstu: