logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Kornam 5 mg tabl. 30 szt.

        Kornam, 5 mg, tabl., 30 szt.

        Kornam
        5 mg, tabl., 30 szt.
        • 2 mg, 30 szt., tabl.
        Producent

        Sandoz

        Opakowanie

        30 szt.

        Postać

        tabl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        19.31

        Dawkowanie

        Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze: dawka początkowa wynosi 1 mg, następnie dawkę zwiększa się stopniowo, nie częściej niż co tydzień, zazwyczaj ją podwajając. Dawka podtrzymująca wynosi 2-10 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg, w wyjątkowych przypadkach 40 mg. Łagodny rozrost gruczołu krokowego: dawka początkowa wynosi 1 mg przed snem, następnie dawkę zwiększa się stopniowo (na ogół podwajając co 1-2 tyg.). Dawka podtrzymująca wynosi zwykle 5-10 mg na dobę.  Efekt działania obserwuje się zazwyczaj po 2 tyg. stosowania leku. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg. Nie wykazano, aby dawki dobowe większe niż 10 mg były bardziej skuteczne w leczeniu objawowym. W przypadku kilkudniowej przerwy w przyjmowaniu leku, leczenie należy rozpocząć od dawki początkowej 1 mg. Dzieci. Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania terazosyny u dzieci.  Szczególne grupy pacjentów. U osób w podeszłym wieku zmiana dawkowania nie jest konieczna. Pacjenci w wieku >65 lat otrzymujący terazosynę w leczeniu rozrostu gruczołu krokowego mogą być bardziej narażeni na niedociśnienie ortostatyczne. Zasadniczo terazosyny nie należy stosować u pacjentów ze zmniejszonym wydalaniem moczu lub bezmoczem, a także z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy ostrożnie zwiększać dawkę terazosyny. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie zaleca się stosowania terazosyny (brak doświadczenia). Sposób podania. Tabletki należy przyjmować przed snem, popijając wodą.

        Zastosowanie

        Nadciśnienie tętnicze. Łagodny rozrost gruczołu krokowego. Objawowe leczenie zaburzeń oddawania moczu na skutek zwężenia dróg moczowych w wyniku łagodnego rozrostu gruczołu krokowego.

        Treść ulotki

        1. Co to jest Kornam i w jakim celu się go stosuje

        Kornam należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów alfa-adrenergicznych (lub lekami
        alfa-adrenolitycznymi).
        Kornam powoduje zmniejszenie napięcia ścian naczyń krwionośnych (żył i tętnic) i ich rozszerzenie,
        co ułatwia przepływ krwi przez te naczynia. Lek rozluźnia również mięśnie gruczołu krokowego i szyi
        pęcherza moczowego, ułatwiając oddawanie moczu.

        Kornam stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi, w leczeniu łagodnego rozrostu
        gruczołu krokowego (powiększonego gruczołu krokowego), w objawowym leczeniu zaburzeń
        oddawania moczu na skutek zwężenia dróg moczowych w wyniku łagodnego rozrostu gruczołu
        krokowego.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Kornam

        Kiedy nie stosować leku Kornam
        - jeśli pacjent ma uczulenie na terazosynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6),
        - jeśli pacjent ma znaną nadwrażliwość na inne leki alfa-adrenolityczne,
        - u pacjenta z omdleniami podczas oddawania moczu w wywiadzie.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Kornam należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

        Kornam może znacząco obniżać ciśnienie tętnicze krwi, powodować obniżenie ciśnienia krwi przy
        zmianie pozycji z leżącej lub siedzącej na stojącą (niedociśnienie ortostatyczne) i omdlenie. Ryzyko
        tych zaburzeń występuje po przyjęciu pierwszej dawki lub kilku pierwszych dawek leku, po
        zwiększeniu dawki leku, po przerwie w przyjmowaniu leku trwającej 2 lub więcej dni, a następnie
        wznowieniu leczenia, a także u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) oraz po dodaniu do leczenia
        dodatkowego leku przeciwnadciśnieniowego lub moczopędnego.

        Jeśli pacjent wznawia przyjmowanie leku Kornam po kilkudniowej przerwie, lekarz zaleci
        zastosowanie początkowej dawki.
        U pacjentów może wystąpić znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza po przyjęciu pierwszej
        dawki („efekt pierwszej dawki”) lub po zwiększeniu dawki, szczególnie w pozycji stojącej lub przy
        zmianie pozycji. Mogą wówczas wystąpić takie objawy jak osłabienie, zawroty głowy i, w bardzo
        rzadkich przypadkach, utrata przytomności, niekiedy wywołana tachykardią nadkomorową.

        Objawów tych można się również spodziewać w przypadku wznowienia leczenia po przerwie
        trwającej dwa lub więcej dni. Zwykle trwają one tylko przez krótki czas i zazwyczaj ustępują po
        kontynuacji leczenia.

        Należy unikać nagłych zmian pozycji ciała lub długotrwałego przebywania w pozycji stojącej po
        zwiększeniu dawki leku i wznowieniu leczenia po przerwie. Dotyczy to szczególnie pacjentów w
        podeszłym wieku. Należy unikać stresujących sytuacji, które mogą być przyczyną omdleń, usiąść lub
        położyć się w momencie wystąpienia jakichkolwiek objawów niedociśnienia, chociaż nie zawsze
        muszą być one związane z pozycją ciała, oraz zachować ostrożność podczas wstawania z pozycji
        siedzącej lub leżącej. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub kołatanie serca, należy natychmiast
        skontaktować się z lekarzem, który rozważy dostosowanie dawki.

        Leku nie należy stosować w przypadku przepełnienia pęcherza, bezmoczu lub zaawansowanej
        niewydolności nerek.

        Ze względu na ryzyko nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego należy zachować ostrożność
        podczas jednoczesnego stosowania terazosyny (substancji czynnej leku Kornam) i tiazydowych leków
        moczopędnych lub innych leków przeciwnadciśnieniowych. Jeśli leki te są włączone podczas leczenia
        terazosyną, lekarz zaleci zmniejszenie dawki lub odstawienie terazosyny. Niezbędne jest stopniowe
        zwiększanie nowej dawki. Jeśli terazosyna stosowana jest w skojarzeniu z innymi lekami
        przecinadciśnieniowymi, lekarz zaleci zmniejszenie ich dawki przed rozpoczęciem leczenia
        terazosyną i dostosowanie ich dawki, kiedy dawka terazosyny zostanie ustabilizowana.

        Terazosyna może spowodować przedłużony (utrzymujący się ponad 4 godziny) lub bolesny wzwód
        (tzw. priapizm).W przypadku jego wystąpienia należy natychmiast zwrócić się do lekarza, ponieważ
        w przeciwnym razie występuje ryzyko trwałych zaburzeń wzwodu.

        Przed rozpoczęciem leczenia objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego lekarz wykona
        odpowiednie badania, aby wykluczyć inne przyczyny zaburzeń odpływu moczu lub objawów ze
        strony układu moczowego. Pacjenci z łagodnym przerostem gruczołu krokowego, u których
        jednocześnie występują zaburzenia odpływu moczu w górnym odcinku układu moczowego,
        przewlekłe zakażenie dróg moczowych lub kamica nerkowa, nie powinni stosować leku Kornam.

        Lekarz będzie szczególnie uważnie monitorował przebieg leczenia u pacjentów z obrzękiem płuc
        spowodowanym zwężeniem zastawki serca lub z niewydolnością serca.

        Jednoczesne stosowanie leku Kornam i takich leków, jak syldenafil, tadalafil lub wardenafil wymaga
        szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko objawów niedociśnienia tętniczego. Należy w tej
        sprawie poradzić się lekarza.

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent kiedykolwiek zemdlał po oddaniu moczu, gdyż u takich
        pacjentów stosowanie leku Kornam jest przeciwwskazane.

        Jeśli pacjent ma się poddać chirurgicznemu leczeniu zaćmy, należy przed zabiegiem poinformować
        operującego okulistę o przyjmowaniu leku Kornam obecnie lub w przeszłości.

        Terazosyna może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych krwi.

        Należy zachować ostrożność w przypadku jednoczesnego stosowania leków, które mogą wpływać na
        metabolizm wątrobowy (np. inhibitorów 5-fosfodiesterazy, takich jak syldenafil, tadalafil i wardenafil
        [leków stosowanych w leczeniu zaburzeń wzwodu], antagonistów wapnia, inhibitorów konwertazy
        angiotensyny (ACE) [leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi lub
        niektórych chorób serca] i cymetydyny [leku hamującego wydzielanie kwasu żołądkowego]).

        Jeśli pacjent ma mieć wykonane badanie moczu w celu diagnostyki guza chromochłonnego (guza
        rdzenia nadnercza), musi powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu leku Kornam.

        Dzieci
        Leku Kornam nie stosuje się u dzieci.

        Kornam a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
        ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

        Przed przyjęciem jakiegokolwiek dodatkowego leku, w tym również leku dostępnego bez recepty,
        witamin i preparatów ziołowych, należy skonsultować się z lekarzem. Kornam i inne jednocześnie
        stosowane leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie.

        Dotyczy to zwłaszcza następujących leków:
        - inne leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi (tj. klonidyna, moksonidyna);
        - leki moczopędne;
        - inne leki alfa-adrenolityczne (np. doksazosyna, prazosyna);
        - azotany (np. nitrogliceryna);
        - leki stosowane w leczeniu astmy oskrzelowej;
        - leki stosowane w leczeniu chorób serca (tj. leki beta-adrenolityczne, antagoniści kanału
          wapniowego, inhibitory konwertazy angiotensyny);
        - leki sympatykomimetyczne (np. dopamina, efedryna, adrenalina, metaraminol, metoksamina);
        - leki stosowane w leczeniu chorób oczu;
        - leki stosowane w celu złagodzenia objawów zapalenia błony śluzowej nosa (tj. fenylefryna);
        - leki stosowane w zaburzeniach wzwodu (np. syldenafil, tadalafil i wardenafil).

        Kornam z jedzeniem, piciem i alkoholem
        Tabletki należy połykać popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).
        W okresie przyjmowania leku Kornam należy unikać spożywania napojów alkoholowych.

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

        Lek można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią jedynie wtedy, gdy lekarz uzna to za
        konieczne. Leku nie należy stosować na krótko przed porodem.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Kornam wpływa w znacznym stopniu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
        Zwłaszcza na początku leczenia mogą wystąpić zawroty głowy, senność i (lub) omdlenia. Nie należy
        prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w ciągu 12 godzin od przyjęcia pierwszej dawki leku, po
        zwiększeniu dawki oraz po wznowieniu przyjmowania leku Kornam po przerwie.

        Kornam zawiera laktozę jednowodną. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
        niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

        3. Jak stosować Kornam

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
        się do lekarza lub farmaceuty.

        Lekarz przepisze odpowiednią dawkę i określi, jak często należy lek przyjmować. Może wielokrotnie
        zmieniać dawkę, zanim dobierze optymalną. Nie wolno zmieniać dawki leku ani przerywać leczenia
        bez porozumienia z lekarzem. Jeśli lekarz nie zadecyduje inaczej, lek należy przyjmować przed snem.
        Tabletki należy połykać popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanką wody).

        Nadciśnienie tętnicze
        Zazwyczaj stosowana dawka początkowa leku wynosi 1 mg (pół tabletki 2 mg) przed snem i nie
        należy jej przekraczać.
        Następnie lekarz będzie stopniowo zwiększał dawkę, jeżeli to konieczne, do momentu unormowania
        wartości ciśnienia tętniczego.
        Zazwyczaj dawka podtrzymująca wynosi od 2 mg do 10 mg na dobę, należy ją przyjmować przed
        snem. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg (w wyjątkowych przypadkach 40 mg).

        Łagodny rozrost gruczołu krokowego
        Dawka początkowa wynosi 1 mg na dobę (pół tabletki 2 mg) przed snem. Dawkę leku zwiększa się
        stopniowo do czasu uzyskania poprawy klinicznej, zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj stosuje
        się dawkę dobową 10 mg terazosyny. Wynik leczenia można zaobserwować po upływie 2 tygodni od
        rozpoczęcia leczenia. Najlepsze rezultaty uzyskuje się po 4 do 6 tygodniach, stosując dawkę 10 mg
        terazosyny na dobę. Zazwyczaj stosowana dawka podtrzymująca wynosi od 5 mg do 10 mg przed
        snem. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg.

        Pacjenci w podeszłym wieku
        Dostosowanie dawki leku nie jest konieczne.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
        Leku nie powinni stosować pacjenci, którzy wydalają zmniejszone ilości moczu lub nie wydalają go
        wcale, a także pacjenci z ciężką niewydolnością nerek. W razie wątpliwości należy zwrócić się do
        lekarza.

        Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
        Leku nie powinni stosować pacjenci, u których stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
        Jeśli pacjent ma wątpliwości, czy ta uwaga go dotyczy, powinien skonsultować się z lekarzem.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Kornam
        W razie przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, gdyż
        możliwe jest nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi.

        Pominięcie zastosowania leku Kornam
        Jeżeli pacjent zapomniał przyjąć lek Kornam o zwykłej porze, powinien przyjąć go jak najszybciej
        i kontynuować przyjmowanie leku według dotychczasowego schematu. Nie należy stosować dawki
        podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie stosowania leku Kornam
        Przed podjęciem decyzji o przerwaniu stosowania leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem.
        Nawet w przypadku dobrego samopoczucia nie należy przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem.
        Po kilkudniowej przerwie w stosowaniu terazosyny leczenie należy wznawiać od dawki początkowej
        1 mg.

        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Kornam może powodować omdlenia. Po przyjęciu pierwszej dawki może wystąpić nadmierne
        zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi, powodujące zawroty głowy, a w ciężkich przypadkach
        omdlenie.

        Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
        - ból głowy
        - zawroty głowy
        - uczucie osłabienia

        Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
        - zapalenie zatok
        - nerwowość
        - senność
        - niepokój
        - odczucie mrowienia
        - niewyraźne widzenie, podwójne widzenie
        - kołatanie serca, przyspieszona czynność serca
        - zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi przy zmianie pozycji z leżącej na siedzącą lub stojącą,
          powodujące zawroty głowy
        - duszność
        - nudności
        - bóle kończyn, bóle pleców
        - zaburzenia wzwodu
        - obrzęki kończyn
        - uczucie zmęczenia
        - obrzęk błon śluzowych

        Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
        - zmniejszony popęd płciowy
        - depresja
        - omdlenie
        - obrzęki

        Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
        - zwiększenie masy ciała

        Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
        - zapalenie oskrzeli, objawy grypy, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła
        - zakażenie dróg moczowych
        - zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość)
        - bardzo ciężkie reakcje alergiczne (reakcje anafilaktyczne)
        - dna moczanowa
        - bezsenność
        - zapalenie spojówek
        - leniwe oko (ambylopia)
        - szumy uszne
        - zaburzenia rytmu serca, migotanie przedsionków
        - rozszerzenie naczyń krwionośnych
        - kaszel, krwawienie z nosa
        - ból brzucha, zaparcie, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, wzdęcia,
          wymioty
        - zwiększona częstość oddawania moczu, nietrzymanie moczu
        - nadmierne pocenie się
        - świąd
        - wysypka
        - bóle stawów, zapalenie stawów, zmiany chorobowe w obrębie stawów (artropatia), bóle mięśni,
          ból szyi, ból barków
        - zwiększona częstość oddawania moczu, nietrzymanie moczu
        - przedłużony i (lub) bolesny wzwód (priapizm)
        - ból w klatce piersiowej
        - obrzęk twarzy
        - zwiększona temperatura ciała
        - zmniejszone stężenie albuminy, zmniejszona wartość hematokrytu, zmniejszone stężenie
          barwnika krwi (hemoglobiny), zmniejszone stężenie białka całkowitego
        - zmniejszona liczba krwinek białych (leukocytów)
        - zatkany nos.

        Zgłaszano występowanie odmiany zespołu „małej źrenicy” znanej jako „śródoperacyjny zespół
        wiotkiej tęczówki”, związanej z lekami alfa-adrenolitycznymi podczas chirurgicznego leczenia zaćmy.

        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
        w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
        można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
        Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
        Biobójczych
        Al. Jerozolimskie 181C
        02-222 Warszawa
        tel.: + 48 22 49 21 301
        faks: + 48 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać Kornam

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
        Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC.
        Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
        Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
        środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera Kornam
        Substancją czynną leku Kornam jest terazosyna.

        Tabletki 2 mg
        Jedna tabletka zawiera 2 mg terazosyny w postaci terazosyny chlorowodorku dwuwodnego.
        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, talk,
        krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, żółcień chinolinowa.

        Tabletki 5 mg
        Jedna tabletka zawiera 5 mg terazosyny w postaci terazosyny chlorowodorku dwuwodnego.

        Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, talk,
        krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty.

        Jak wygląda Kornam i co zawiera opakowanie
        Tabletki 2 mg
        Żółte, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z rowkiem dzielącym po jednej stronie.

        Tabletki 5 mg
        Żółtopomarańczowe, okrągłe, płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami, z rowkiem dzielącym po
        jednej stronie.

        Blistry z folii Aluminium/PVC w tekturowym pudełku zawierają 30 tabletek.

        Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
        Podmiot odpowiedzialny

        Sandoz GmbH
        Biochemiestrasse 10
        A-6250 Kundl, Austria

        Wytwórca
        Lek Pharmaceuticals d.d.
        Verovškova 57
        1526 Ljubljana, Słowenia

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
        Sandoz Polska Sp. z o.o.
        ul. Domaniewska 50 C
        02-672 Warszawa
        tel. 22 209 70 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026