logo logo loop icon Szukaj apteki/leku Zwiń Medicover Strefa aptek
Znajdź aptekęZnajdź lekDla aptekO nas
×
Szukam leku
Szukam apteki
        strefa aptek.pl Leki Klacid 500 mg tabl. powl. 14 szt.

        Klacid, 500 mg, tabl. powl., 14 szt.

        Klacid
        500 mg, tabl. powl., 14 szt.
        • 250 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 125 mg/5 ml, but. 100 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 250 mg/5 ml, but. 60 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 125 mg/5 ml, but. 60 ml, granulat do sporz. zaw. doustnej
        • 500 mg, 1 fiolka, proszek do sporz. konc. roztw. do inf.
        • 250 mg, 10 szt., tabl. powl.
        • 250 mg, 14 szt., tabl. powl.
        Producent

        Viatris Healthcare

        Opakowanie

        14 szt.

        Postać

        tabl. powl.

        Dostępność

        Produkt dostępny na receptę

        Kwota refundowana

        29.79

        Dawkowanie

        Doustnie. Zakażenia dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie ucha środkowego. Dorośli i dzieci >12 lat: 250 mg 2 razy na dobę (co 12 h), w ciężkich zakażeniach: 500 mg 2 razy na dobę (co 12 h). Leczenie trwa zwykle 5-14 dni, z wyjątkiem zapalenia płuc i zatok, kiedy to leczenie powinno trwać 6-14 dni. Nie badano stosowania klarytromycyny w postaci tabl. powl. u dzieci w wieku 12 lat i młodszych; zaleca się stosowanie klarytromycyny w postaci zawiesiny doustnej. Pacjenci z niewydolnością nerek: u pacjentów z CCr <30 ml/min dawkę należy zmniejszyć o połowę, tzn. 250 mg raz na dobę lub w ciężkich zakażeniach 250 mg 2 razy na dobę, nie podawać dłużej niż 14 dni. Zakażenia zębów i jamy ustnej: 250 mg co 12 h, leczenie trwa zwykle 5 dni. Zakażenia wywołane przez drobnoustroje z rodzaju Mycobacterium: zalecana dawka dla dorosłych wynosi 500 mg 2 razy na dobę. Leczenie rozsianej postaci zakażenia wywołanego przez kompleks Mycobacterium avium (MAC) u pacjentów z AIDS należy kontynuować dopóki obserwuje się korzystne działanie kliniczne i bakteriologiczne. Klarytromycynę należy stosować w skojarzeniu z innymi lekami działającymi na Mycobacterium. W przypadku stwierdzenia innych, niegruźliczych zakażeń drobnoustrojami z rodzaju Mycobacterium należy kontynuować leczenie. Zapobieganie zakażeniom wywoływanym przez MAC. Dorośli: 500 mg 2 razy na dobę. Zakażenia Helicobacter pylori. U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy wywołaną zakażeniem Helicobacter pylori 500 mg 2 razy na dobę przez 7-14 dni, w skojarzeniu z innym, odpowiednim leczeniem przeciwbakteryjnym i inhibitorami pompy protonowej, zgodnie z krajowymi i międzynarodowymi zaleceniami dotyczącymi eradykacji Helicobacter pylori.

        Zastosowanie

        Klarytromycyna jest wskazana do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę: zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce, zapalenie zatok); zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc); ostre zapalenie ucha środkowego; zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie tkanki łącznej, ropnie); rozsiane lub zlokalizowane zakażenia Mycobacterium avium lub Mycobacterium intracellulare; zlokalizowane zakażenia Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum lub Mycobacterium kansasii. Ponadto tabl. 250 mg - zakażenia zębów i jamy ustnej (np. ropień okołowierzchołkowy, zapalenie ozębnej). U pacjentów zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4 ≤100/mm3) klarytromycyna jest wskazana do zapobiegania rozsianym zakażeniom wywołanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC). U pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie zakażeniem Helicobacter pylori zaleca się leczenie klarytromycyną jednocześnie z preparatami hamującymi wydzielanie soku żołądkowego oraz innym antybiotykiem. Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące prawidłowego stosowania antybiotyków.

        Treść ulotki

        1. Co to jest lek Klacid i w jakim celu się go stosuje

        Klacid zawiera substancję czynną – klarytromycynę. Jest ona antybiotykiem makrolidowym, który
        hamuje rozwój bakterii powodujących zakażenia.

        Klacid jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat w leczeniu zakażeń
        wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klarytromycynę. Do zakażeń tych zaliczamy:
        - zakażenia górnych dróg oddechowych (np. zapalenie gardła wywołane przez paciorkowce,
          zapalenie zatok)
        - zakażenia dolnych dróg oddechowych (np. zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc)
        - ostre zapalenie ucha środkowego
        - zakażenia skóry i tkanek miękkich (np. liszajec zakaźny, zapalenie mieszków włosowych,
          zapalenie tkanki łącznej, ropnie)
        - rozsiane lub zlokalizowane zakażenia wywołane przez mykobakterie

        U pacjentów zakażonych HIV (liczba limfocytów CD4 ≤100/mm3) Klacid jest wskazany do zapobiegania
        rozsianym zakażeniom wywoływanym przez kompleks Mycobacterium avium (MAC).

        U pacjentów z owrzodzeniem dwunastnicy i potwierdzonym diagnostycznie zakażeniem Helicobacter
        pylori
        zaleca się stosowanie leku Klacid jednocześnie z preparatami hamującymi wydzielanie soku
        żołądkowego oraz innym antybiotykiem.

        2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Klacid

        Kiedy nie stosować leku Klacid
        - Jeśli pacjent ma uczulenie na klarytromycynę lub inne antybiotyki makrolidowe (takie jak
          azytromycyna, erytromycyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
          (wymienionych w punkcie 6).
        - Jeśli pacjent stosuje alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina (leki stosowane
          między innymi w migrenie) lub midazolam doustny (lek stosowany w stanach lękowych i
          bezsenności).
        - Jeśli pacjent stosuje leki mogące powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
        - Jeśli pacjent stosuje astemizol lub terfenadynę (leki stosowane w alergii), cyzapryd lub domperydon
          (lek stosowany w zaburzeniach czynności przewodu pokarmowego), pimozyd (lek stosowany w
          zaburzeniach psychicznych), ponieważ jednoczesne stosowanie ich z lekiem Klacid może
          powodować ciężkie zaburzenia rytmu serca.
        - Jeśli pacjent stosuje tikagrelor, iwabradynę lub ranolazynę (w leczeniu dusznicy bolesnej lub w celu
          zmniejszenia ryzyka zawału serca lub udaru mózgu).
        - Jeśli u pacjenta występuje zbyt niskie stężenie potasu lub magnezu we krwi (hipokaliemia lub
          hipomagnezemia).
        - Jeśli pacjent stosuje lowastatynę, symwastatynę (leki z grupy statyn, stosowane w celu zmniejszenia
          stężenia cholesterolu we krwi).
        - Jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność wątroby ze współistniejącą niewydolnością nerek.
        - Jeśli u pacjenta lub w jego rodzinie w przeszłości występowały zaburzenia rytmu serca (komorowe
          zaburzenia rytmu, w tym torsade de pointes) lub nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG,
          rejestracja czynności elektrycznej serca) zwane „zespołem wydłużonego odstępu QT”.
        - Jeśli pacjent stosuje kolchicynę (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej).
        - Jeśli pacjent przyjmuje lek zawierający lomitapid.

        Ostrzeżenia i środki ostrożności
        Jeśli pacjenta dotyczą opisane niżej okoliczności, należy omówić to z lekarzem przed rozpoczęciem
        stosowania leku Klacid.
        - Pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa, że jest w ciąży.
        - U pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby.
        - U pacjenta stwierdzono chorobę wieńcową, ciężką niewydolność serca, spowolnienie czynności
          serca.
        - Pacjent stosuje którykolwiek z leków wymienionych w punkcie „Lek Klacid a inne leki”.

        Jeśli podczas stosowania leku Klacid wystąpią niżej opisane sytuacje, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
        - Ciężkie reakcje nadwrażliwości takie, jak wysypka plamisto-grudkowa, pokrzywka, wybroczyny,
          obrzęk krtani, skurcz oskrzeli. Należy natychmiast zgłosić się do lekarza, który zastosuje
          odpowiednie leczenie.
        - Biegunka, zwłaszcza ostra lub przedłużająca się. Należy jak najszybciej o tym powiedzieć lekarzowi.
          Jeśli to będzie konieczne lekarz zaleci odpowiednie leczenie. Nie należy stosować leków
          przeciwbiegunkowych.
        - Objawy świadczące o zaburzeniach czynności wątroby takie, jak brak łaknienia, żółtaczka, ciemna
          barwa moczu, świąd lub bolesność brzucha. Należy przerwać leczenie i zgłosić się do lekarza
        - Nowe zakażenie (nadkażenie) bakteriami niewrażliwymi na klarytromycynę lub grzybami,
          zwłaszcza podczas długotrwałego stosowania antybiotyku. Lekarz zaleci odpowiednie leczenie.

        Ponadto podczas stosowania leku Klacid może wystąpić:
        - oporność krzyżowa bakterii (bakterie niewrażliwe na działanie klarytromycyny mogą wykazywać
          również oporność na inne antybiotyki makrolidowe oraz linkomycynę i klindamycynę);
        - lekooporność bakterii (np. leczenie zakażenia Helicobacter pylori może doprowadzić
          do wyodrębnienia się drobnoustrojów opornych na działanie leków).

        Jeśli wystąpią objawy świadczące o uszkodzeniu narządu słuchu lub błędnika (patrz punkt 4), zaleca się
        wykonanie odpowiednich badań kontrolnych po zakończeniu leczenia.

        Lek Klacid a inne leki
        Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio,
        a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

        Należy koniecznie poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje jeden z poniżej wymienionych leków,
        ponieważ ich stosowanie z lekiem Klacid jest przeciwwskazane:
        - alkaloidy sporyszu, takie jak ergotamina lub dihydroergotamina (leki stosowane między innymi
          w migrenie)
        - astemizol lub terfenadyna (leki stosowane w alergii)
        - cyzapryd lub domperydon (lek stosowany w zaburzeniach czynności przewodu pokarmowego)
        - pimozyd (lek stosowany w zaburzeniach psychicznych)
        - tikagrelor, ranalazyna (leki stosowany w chorobach serca i krążenia)
        - kolchicyna (lek stosowany w dnie moczanowej)
        - statyny − lowastatyna, symwastatyna (leki obniżające stężenie cholesterolu we krwi)
        - midazolam podawany doustnie (lek stosowany w stanach lękowych lub bezsenności)

        Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków,
        ponieważ konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania ich z lekiem
        Klacid:

        - ryfampicyna, ryfapentyna, ryfabutyna (antybiotyki stosowane w leczeniu gruźlicy)
        - flukonazol, itrakonazol (leki przeciwgrzybicze)
        - atazanawir, efawirenz, etrawiryna, newirapina, rytonawir, sakwinawir, zydowudyna
          (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
        - digoksyna, chinidyna, dyzopiramid, werapamil, amlodypina, diltiazem (stosowane w leczeniu
          zaburzeń rytmu serca lub nadciśnienia tętniczego)
        - alprazolam, triazolam, midazolam podawany dożylnie lub na błonę śluzową jamy ustnej
          (leki stosowane w stanach lękowych lub bezsenności)
        - warfaryna lub jakikolwiek inny lek przeciwzakrzepowy, np. dabigatran, rywaroksaban, apiksaban,
          edoksaban (leki stosowane w celu rozrzedzenia krwi)
        - kwetiapina lub inny atypowy lek przeciwpsychotyczny
        - karbamazepina, walproinian, fenytoina (leki przeciwpadaczkowe)
        - metyloprednizolon (lek przeciwzapalny)
        - omeprazol (lek zmniejszający wydzielanie soku żołądkowego)
        - cylostazol (lek stosowany w chromaniu przestankowym, które objawia się bólem mięśni kończyn
          dolnych występującym podczas wysiłku i ustępującym po krótkim odpoczynku)
        - cyklosporyna, takrolimus, syrolimus (leki stosowane między innymi po przeszczepach)
        - syldenafil, tadalafil, wardenafil (leki stosowane w zaburzeniach erekcji)
        - ibrutynib lub winblastyna (leki stosowane w chemioterapii nowotworów)
        - teofilina (lek stosowany w astmie oskrzelowej)
        - tolterodyna (lek stosowany w nietrzymaniu moczu)
        - fenobarbital (lek przeciwdrgawkowy)
        - dziurawiec zwyczajny (lek roślinny stosowany w lekkiej depresji)
        - sulfonylomocznik, nateglinid, repaglinid, insulina (leki stosowane w cukrzycy)

        Jest to również ważne w przypadku stosowania następujących leków:
        - hydroksychlorochina lub chlorochina (stosowane w leczeniu między innymi reumatoidalnego
          zapalenia stawów, w leczeniu lub zapobieganiu malarii). Przyjmowanie tych leków jednocześnie z
          klarytromycyną może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca i innych ciężkich działań
          niepożądanych wpływających na serce
        - kortykosteroidy podawane doustnie, we wstrzyknięciu lub wziewnie (stosowane w celu tłumienia
          działania układu odpornościowego organizmu, co jest przydatne w leczeniu wielu różnych schorzeń)

        Ciąża i karmienie piersią
        Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
        dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

        Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania klarytromycyny w okresie ciąży i karmienia piersią.

        Klacid może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki
        przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

        Ponieważ klarytromycyna przenika do mleka ludzkiego, kobieta karmiąca piersią powinna zachować
        szczególną ostrożność stosując Klacid.

        Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
        Lek może powodować zawroty głowy, stany splątania i dezorientację, co może mieć wpływ na zdolność
        prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

        Klacid zawiera żółcień chinolinową
        Żółcień chinolinowa (barwnik) u osób wrażliwych może powodować reakcje alergiczne.

        Lek zawiera 6,1 mg sodu w jednej tabletce. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to
        znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

        3. Jak stosować lek Klacid

        Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Lek do podawania doustnego.

        Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą. Nie rozgryzać, ani nie ssać tabletki.
        Tabletki można przyjmować z jedzeniem lub na czczo.

        Zakażenia dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich, ostre zapalenie ucha środkowego
        Dorośli
        W ciężkich zakażeniach – po jednej tabletce 500 mg dwa razy na dobę (co 12 godzin). Leczenie trwa
        zwykle 5 do 14 dni, z wyjątkiem zapalenia płuc i zatok, kiedy to leczenie trwa 6 do 14 dni.

        Dzieci w wieku powyżej 12 lat
        Dawkowanie jak u dorosłych.

        Dzieci w wieku 12 lat i młodsze
        Zaleca się stosowanie leku Klacid w postaci zawiesiny doustnej.

        Pacjenci z niewydolnością nerek
        Lekarz może zalecić zmniejszenie dawki leku o połowę, co oznacza podawanie jednej tabletki 250 mg raz
        na dobę.
        W ciężkich zakażeniach – po jednej tabletce 250 mg dwa razy na dobę.
        Zaleca się wówczas stosowanie leku Klacid zawierającego 250 mg klarytromycyny w tabletce. Leczenie
        trwa nie dłużej niż 14 dni.

        Zakażenia wywołane przez mykobakterie
        Zalecana dawka u dorosłych: jedna tabletka 500 mg dwa razy na dobę.

        Leczenie rozsianej postaci zakażenia wywołanego przez kompleks Mycobacterium avium (MAC)
        u pacjentów z AIDS należy kontynuować tak długo, jak zaleci to lekarz. Klacid należy stosować
        jednocześnie z innymi lekami działającymi na Mycobacterium.

        Leczenie innych, niegruźliczych zakażeń drobnoustrojami z rodzaju Mycobacterium należy kontynuować
        według zaleceń lekarza.

        Zapobieganie zakażeniom wywoływanym przez MAC
        Zalecana dawka u dorosłych: jedna tabletka 500 mg dwa razy na dobę.

        Zakażenia Helicobacter pylori
        U pacjentów z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy wywołaną zakażeniem Helicobacter pylori
        klarytromycynę można podawać przez 7 do 14 dni w dawce 500 mg 2 razy na dobę, w skojarzeniu
        z innym, odpowiednim leczeniem przeciwbakteryjnym i inhibitorami pompy protonowej, zgodnie
        z krajowymi i międzynarodowymi zaleceniami dotyczącymi eradykacji Helicobacter pylori.

        Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Klacid
        W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Klacid, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
        lub farmaceuty.

        Zażycie większej dawki leku Klacid niż zalecana przez lekarza może spowodować objawy ze strony
        przewodu pokarmowego (wymioty, bóle brzucha).

        Pominięcie przyjęcia leku Klacid
        W razie pominięcia dawki leku Klacid, należy przyjąć ją jak najszybciej, a następnie przyjąć kolejną
        dawkę o ustalonej porze.
        Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

        Przerwanie przyjmowania leku Klacid
        W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
        do lekarza lub farmaceuty.

        Nie należy przerywać leczenia, nawet jeśli dojdzie do poprawy samopoczucia i objawy choroby ustąpią po
        kilku dniach stosowania leku.

        4. Możliwe działania niepożądane

        Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

        Jeśli wystąpi u pacjenta, na dowolnym etapie przyjmowania leku, następujące działanie niepożądane,
        należy przestać przyjmować lek Klacid i natychmiast skonsultować się z lekarzem:
        - wstrząs anafilaktyczny - ostra zagrażająca życiu reakcja uczuleniowa, objawiająca się m.in.
          splątaniem, bladością skóry, spadkiem ciśnienia krwi, poceniem się, wytwarzaniem małej ilości
          moczu, przyspieszonym oddechem, osłabieniem i omdleniem
        - reakcje uczuleniowe: wysypka (występująca często), świąd, pokrzywka (występujące niezbyt
          często), obrzęk naczynioruchowy twarzy, języka, ust, oczu i gardła, trudności w oddychaniu
        - ciężkie reakcje skórne:
          - ostra uogólniona osutka krostkowa - czerwona, łuszcząca się wysypka z guzkami pod skórą
            i pęcherzami
          - pęcherzowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona) objawiający się nagle
            pojawiającą się gorączką i krostami, szybko i samoistnie ustępującymi po odstawieniu leku;
            ciężka choroba objawiająca się pęcherzami i nadżerkami na skórze, w obrębie jamy ustnej,
            oczu i narządów płciowych, gorączką i bólami stawowymi
          - toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella) - ciężka gwałtownie przebiegająca choroba
            objawiająca się pękającymi olbrzymimi pęcherzami podnaskórkowymi, rozległymi
            nadżerkami na skórze, złuszczaniem dużych płatów naskórka oraz gorączką
          - zespół DRESS - ciężka (zagrażająca życiu) wysypka polekowa przebiegająca ze
            zwiększeniem liczby granulocytów kwasochłonnych i zajęciem narządów wewnętrznych
        - ciężka lub przedłużająca się biegunka, z możliwą domieszką krwi lub śluzu w stolcu
          (rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy). Biegunka może wystąpić nawet po dwóch miesiącach
          po zakończeniu leczenia klarytromycyną. W takim przypadku również należy skontaktować się
          z lekarzem
        - zażółcenie skóry (żółtaczka), podrażnienie skóry, jasne zabarwienie stolca, ciemne zabarwienie
          moczu, tkliwość dotykowa brzucha lub utrata apetytu. Mogą to być objawy niewydolności wątroby,
          holestazy (zwiększenie stężenia składników żółci we krwi), zapalenia wątroby (niezbyt często)

        Działania te występują z nieznaną częstością, o ile nie podano inaczej.

        Inne działania niepożądane
        W badaniach klinicznych i po wprowadzeniu do obrotu klarytromycyny często zgłaszano następujące
        działania niepożądane (występują u 1 do 10 na 100 pacjentów):
        - bezsenność
        - zaburzenia smaku, ból głowy
        - biegunka, wymioty, niestrawność, nudności, bóle brzucha
        - nieprawidłowe wyniki prób czynnościowych wątroby
        - nadmierne pocenie się

        Działania niepożądane zgłaszane niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 pacjentów):
        - kandydoza (grzybica), zakażenie pochwy
        - zmniejszenie liczby krwinek białych, zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych
          i zwiększenie liczby granulocytów kwasochłonnych
        - jadłowstręt, zmniejszenie apetytu
        - niepokój
        - zawroty głowy, senność, drżenia
        - zaburzenia równowagi, niedosłuch, szumy uszne
        - kołatanie serca, zmiany w zapisie EKG (wydłużenie odstępu QT)
        - zapalenie żołądka, zapalenia jamy ustnej, zapalenie języka, rozdęcie brzucha, zaparcia, suchość
          w jamie ustnej, odbijanie, wzdęcia z oddawaniem gazów
        - zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych: aminotransferazy alaninowej, zwiększenie
          aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie aktywności
          gamma-glutamylotransferazy
        - uczucie rozbicia, astenia (osłabienie, brak sił), ból w klatce piersiowej, dreszcze, zmęczenie
        - zwiększenie we krwi aktywności enzymów: fosfatazy zasadowej i dehydrogenazy mleczanowej

        Poniżej wymieniono działania niepożądane, o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być
        określona na podstawie dostępnych danych), zgłaszane po wprowadzeniu do obrotu leku Klacid w postaci
        tabletek i zawiesiny:
        - róża
        - agranulocytoza (zmniejszenie liczby granulocytów we krwi), trombocytopenia (zmniejszenie
          liczby płytek krwi)
        - trądzik
        - zaburzenie psychotyczne, stan splątania, depersonalizacja, depresja, dezorientacja, omamy,
          niezwykłe sny, mania
        - drgawki, brak smaku, węch opaczny, utrata węchu, parestezje (drętwienie, mrowienie)
        - głuchota
        - zaburzenia rytmu serca typu torsade de pointes, częstoskurcz komorowy, migotanie komór
        - krwotok
        - ostre zapalenie trzustki, przebarwienie języka, przebarwienie zębów
        - niewydolność wątroby, żółtaczka miąższowa
        - miopatia (choroba mięśni z osłabieniem siły mięśniowej)
        - niewydolność nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek
        - zmiana wyników badań diagnostycznych (zwiększenie wartości międzynarodowego wskaźnika
          znormalizowanego (INR), wydłużenie czasu protrombinowego, nieprawidłowa barwa moczu)

        Pacjenci z obniżoną odpornością
        Oprócz objawów wynikających z przebiegu choroby, u dorosłych pacjentów z obniżoną odpornością
        obserwowano następujące działania niepożądane:
        - nudności, wymioty, zmiany w odczuwaniu smaku, zaparcia, ból brzucha, biegunka, wzdęcia
          z oddawaniem gazów, suchość w jamie ustnej
        - ból głowy, zaburzenia słuchu
        - wysypka
        - duszność, bezsenność
        - nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych: zwiększenie aktywności aminotransferazy
          asparaginianowej (AspAT) i aminotransferazy alaninowej (AlAT), zwiększenie stężenia azotu
          mocznikowego we krwi oraz zmniejszenie liczby płytek krwi i białych krwinek
         
        Zgłaszanie działań niepożądanych
        Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
        tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
        bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
        Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
        Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
        Fel.: 22 49 21 301
        Faks: 22 49 21 309
        strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
        Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
        Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
        bezpieczeństwa stosowania leku.

        5. Jak przechowywać lek Klacid

        Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

        Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „EXP”. Termin
        ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Numer serii zamieszczono na opakowaniu po: „Lot”.

        Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w suchym miejscu. Chronić od światła.

        Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
        farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

        6. Zawartość opakowania i inne informacje

        Co zawiera lek Klacid
        - Substancją czynną leku jest klarytromycyna. 1 tabletka powlekana zawiera 500 mg
          klarytromycyny.
        - Pozostałe składniki to: kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemu dwutlenek,
          powidon (K29-32), kwas stearynowy, magnezu stearynian, talk;
         
        skład otoczki: hypromeloza, sorbitolu monooleinian, glikol propylenowy, tytanu dwutlenek,
          wanilina, żółcień chinolinowa (E 104) (lak glinowy), hydroksypropyloceluloza, kwas sorbowy;
          substancje nabłyszczające: hypromeloza, glikol propylenowy, kwas sorbowy, wanilina.

        Jak wygląda lek Klacid i co zawiera opakowanie
        Klacid dostępny jest w postaci tabletek powlekanych.

        Tabletka żółta, owalnego kształtu, o wymiarach około 19 x 9 x 7 mm
        Opakowanie zawiera 14 tabletek, 20 tabletek lub 42 tabletki.
        Blistry z folii PVC/PVDC w tekturowym pudełku.

        Podmiot odpowiedzialny
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02- 676 Warszawa

        Wytwórca
        Aesica Queenborough Limited
        Queenborough
        Kent ME11 5EL
        Wielka Brytania

        AbbVie S.r.l.
        S.R. 148 Pontina km 52 snc
        04011 Campoverde di Aprilia (LT)
        Włochy

        W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
        podmiotu odpowiedzialnego:
        Viatris Healthcare Sp. z o.o.
        ul. Postępu 21B
        02-676 Warszawa
        Tel.: 22 546 64 00

        Data ostatniej aktualizacji ulotki:
        Dane o lekach i suplementach diety dostarcza Pharmindex
        Produkt został dodany do koszyka
        Przejdź do koszyka

        STREFAAPTEK.PL

        • O nas
        • Regulamin StrefaAptek.pl
        • Kontakt
        • Polityka prywatności
        • Klauzula informacyjna dla pacjenta
        • Mapa serwisu

        DLA APTEK

        • Klauzula informacyjna dla aptek
        • Współpraca
        Copyright © Medicover 2026